处方审核七条适应性
处方审核PPT课件
4、维生素B6+山莨菪碱（配伍禁忌）、维生素B6+地 塞米松（产生浑浊或沉淀）维生素B6+ATP（产生沉 淀）
5、辅酶A+地塞米松（钙沉淀反应）辅酶A+山莨菪碱
（配伍禁忌）辅酶A+葡萄糖酸钙（配伍禁忌）
6、胃复安+山莨菪碱（配伍禁忌）
9
补充
复合磷酸氢钾注射液使用的注意事项：
复合磷酸氢钾注射液，2ml/支，每支含磷酸 氢二钾0.639g,磷酸二氢钾0.4354g,含磷量为 198.4mg,含钾量为346mg,相当于氯化钾 0.665g（约为10%氯化钾注射液6.6ml)
5、不宜用盐水做溶媒的药物：水溶性维生素、脂溶水 溶复合包装、多种微量元素、吡柔比星。
6：大部分中药注射剂不宜用盐水做溶媒：参麦、黄芪、 血栓通、舒血宁、冠心宁等。
4
四、审查给药途径：
1、维生素K1稳定性差，说明书只有肌肉注射和深部皮 下注射和缓慢静推的用法。
2、无静脉滴注的用法，遇有此医嘱，不调配，给临床 打包过去。
8
八、注意药物的相互作用和配伍禁忌
常见药物配伍禁忌
1、中药注射剂中成分复杂，繁多，应单独应用，严禁 混合配伍。
2、中药注射剂加胰岛素，氯化钾，脉安定属于禁忌配 伍。
Байду номын сангаас
3、维生素C+胞磷胆碱钠（酸碱反应）维生素C+氨茶 碱（酸碱反应）维生素C+维生素K1(氧化还原反应）、 西咪替丁+山莨菪碱+维生素C（变色）
3
三、审查溶媒选用是否适当
1、不能用葡萄糖做溶媒的抗菌药物：青霉素、阿莫西 林克拉维酸钾。
2、不能用盐水做溶媒的抗菌药物：利福霉素钠、氟罗 沙星。
执业药师资格考试处方适宜性审核要点举例
执业药师资格考试处方适宜性审核要点举例
来源：文都图书
处方适宜性审核要点举例：
（一）处方用药与临床诊断的相符性
处方用药须与临床诊断密切相符，医师开具的处方在病情与诊断栏中明确记录对患者的诊断。
药师应审查处方用药与临床诊断的相符性，即加强合理用药的监控。
处方用药与临床诊断不相符的典型情况如下。
1.非适应证用药
2.超适应证用药
3.撒网式用药
4.盲目联合用药
5.过度治疗用药
6.有禁忌证用药
（二）药物剂量、用法
剂量即药物治疗疾病的用量。
剂量基本以国际单位制（sI）表示。
重量常以kg（千克）、g（克）、 mg（毫克）、μg（微克）、ng（纳克）、Pg（皮克）6级计量单位表示；容量常以L（升）、ml（毫升）、μ1（微升）3级计量单位表示。
但一部分抗菌药物、性激素、维生素、凝血酶及抗毒素，由于效价不恒定，只能靠生物检定与标准品比较的方法来测定，因此，采用特定的“Iu”（国际单位）或u（单位）表示剂量。
（三）剂型与给药途径
（四）是否有重复给药现象
（五）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
要认真学习处方适宜性审核要点，这是执业药师资格考试的重要考点，考生们要好好利用，段洪云编写的2016《国家执业药师资
格考试高分宝典：药学综合知识与技能》这本书对药学综合知识与技能这本书的相关内容，进行了详细的解答和分析，考生们要好好利用，认真对待。
药物师大赛-处方审核知识点
药物师大赛-处方审核知识点引言本文档旨在总结药物师大赛中与处方审核相关的知识点。
药物师在审核处方时需要具备一定的专业知识和技能，以确保患者的用药安全和疗效。
知识点1: 处方合法性审核- 拒绝接受无法确认真实性和合法性的处方。
- 确保处方上的医生签名和印章完整和清晰可辨。
- 验证处方中的药品名称、剂量、用法和用量是否符合药品管理法规。
- 检查处方填写的日期和有效期是否在有效范围内。
知识点2: 药品相互作用和禁忌症审核- 检查处方中的药品是否存在相互作用的风险，需慎重考虑后果。
- 确认患者是否有药物过敏史，并避免开具过敏药物。
- 如果患者有禁忌症或特殊情况，避免开具对其有害的药物。
知识点3: 药品合理用药审核- 评估处方是否符合药物的适应症和推荐用法。
- 避免过量配药和长期使用高风险药物，尤其是对老年人和儿童患者。
- 根据患者的病史和症状，合理选择药品的种类和剂量。
知识点4: 处方模式审核- 评估处方模式，并确保其合理性和适应性。
- 检查处方是否存在多个医生连续开具的问题。
- 避免开具虚假处方或违反规定的处方模式。
知识点5: 记录和沟通- 对审核过程进行详细记录，包括审核结果、建议和问题。
- 如发现问题，及时与医生进行沟通并提出修正建议。
- 对有争议的处方，应及时向上级药师征求意见。
结论药物师在处方审核中需要具备多方面的知识和技能，以确保患者的用药安全和合理性。
本文总结了药物师大赛中涉及的处方审核知识点，希望对参赛者有所帮助。
以上为药物师大赛-处方审核知识点的文档内容。
处方审核调配管理制度
处方审核调配管理制度一、制度目的和依据1.1 目的本制度旨在规范企业职能部门对医疗机构提交的处方进行审核和调配工作，确保药品使用的安全性、合理性和有效性，提高医疗服务质量，保护患者身体健康。
1.2 依据•《中华人民共和国药品管理法》•《企业规章制度管理方法》•《医疗机构管理条例》二、适用范围本制度适用于企业职能部门对医疗机构提交的处方进行审核和调配的工作，包括药品处方和医疗器械处方。
三、审核标准3.1 药品处方审核药品处方审核重要包括以下方面的内容：3.1.1 药品合理性•药品的适应症与患者疾病相符；•药物剂量与患者年龄、体重、肝肾功能等因素相适应；•药物配伍禁忌的药物不应同时处方；•药物过敏史相关的药物应避开使用。
3.1.2 药品安全性•对于高风险药物，应核实医生的资质和使用理由；•药品的剂型、规格与患者需求相匹配；•对于有不良反应风险的药物，应警示患者并监测。
3.1.3 药品有效性•药物的疗效符合相关临床指南和循证医学证据；•对于长期用药或需要复查的药物，应进行定期评估。
3.2 医疗器械处方审核医疗器械处方审核重要包括以下方面的内容：3.2.1 医疗器械适应症•医疗器械的适应症和患者的疾病需求相符；•医疗器械适应患者的年龄、体重、身体情况等因素。
3.2.2 医疗器械规格和型号•医疗器械的规格和型号应充足患者的治疗需求；•医疗器械的性能和安全性应符合相关标准。
四、调配管理4.1 药品调配企业职能部门应依照药品处方审核的结果，将审核通过的药品和药品调配单发送至采购部门，采购部门负责调配药品。
全部药品调配应记录调配人、时间、药品批号等信息，并做好药品存储和保管工作。
4.2 医疗器械调配企业职能部门应依照医疗器械处方审核的结果，将审核通过的医疗器械和器械调配单发送至采购部门，采购部门负责调配医疗器械。
全部医疗器械调配应记录调配人、时间、器械批号等信息，并做好器械存储和保管工作。
五、考核标准5.1 处方审核考核企业职能部门应依照下列标准对处方审核工作进行考核：•审核精准率：审核结果与实际情况一致的记录占总审核记录的比例；•审核时效：完成审核的平均时间；•审核看法精准性：对于不合格处方，提出的审核看法是否精准有效；•充足度调查：定期对医疗机构、患者进行充足度调查，了解用户对审核工作的充足度。
执业药师处方审核,到底审什么？
执业药师处方审核，到底审什么？百通医学处方是医师和药师共同对患者负责的医疗文书，具有法律、技术和经济等多方面的意义，处方书写正确与否，用药是否合理、安全，直接关系到患者的治疗效果与生命安全。
药师作为处方审核工作的第一责任人，必须具备深厚的医学、药学知识，以及扎实的专业技能。
执业药师处方审核，到底审什么？那么，处方审核都需要药师审核哪些方面的内容呢？1、处方规则1.处方记载的患者一般情况、临床诊断应清晰、完整，并与病历记载相一致。
2.每张处方只限于一名患者的用药。
3.处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名并注明修改日期。
4.处方一律用规范的中文或英文名称书写。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品的用法可以使用中文、英文、拉丁文。
但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5.年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重。
西药、中成药可以分别开，也可以开在同一处方。
中药饮片必须单独开具处方。
6.西药、中成药处方，每种药品须另起一行。
每张处方不得超过五种药品。
7.一般按照药品说明书的常用剂量使用，特殊情况需要超剂量使用，应注明原因并再次签名。
8.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
9.开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
10.医师的签字和签章必须和在药学部门留样备查的式样一致，不得任意改动。
11.药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用公制单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（ug）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）计算。
片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；饮片以剂或付为单位。
12.处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
处方审核管理制度
处方审核管理制度第一章总则第一条为规范医疗机构处方审核管理行为，提高处方审核质量，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内所有临床科室的处方审核管理工作。
第三条处方审核是指对医生开具的处方进行审核，审查其合理性、规范性，并提出质疑或改进建议的工作。
第四条处方审核工作应当遵循科学、严谨、公正的原则，确保审核的客观性和准确性。
第五条医疗机构应当建立完善的处方审核管理制度和规范的工作流程，明确审核人员的职责和权限，确保处方审核工作得到有效开展。
第二章处方审核人员的要求和权限第六条处方审核人员应当具有相应的执业医师资格，具有一定的临床经验和专业知识，熟悉药物使用规范和相关政策法规。
第七条处方审核人员应当接受医疗机构组织的相关培训，了解最新的药物信息和治疗方案，提高审核能力和水平。
第八条处方审核人员应当秉持客观、公正的原则进行审核，不得受医院、药商等利益主体的影响，保护患者用药安全，维护医疗机构的良好声誉。
第九条处方审核人员对于审核出问题的处方有权利向开方医生提出质疑和建议，并及时向医疗机构相关部门和领导汇报。
第十条处方审核人员有权利对不合理、不规范的处方进行退回或拒绝审核，并向医疗机构相关部门和领导汇报。
第三章处方审核的程序和标准第十一条处方审核应当按照医疗机构规定的工作流程进行，每张处方必须经过严格审核后方可执行。
第十二条处方审核应当针对处方的合理性、规范性进行审核，包括但不限于药物配伍、用药剂量、用药时间等方面的审核。
第十三条处方审核应当在规定的时间内进行，不得拖延处理，确保患者用药的及时性和有效性。
第十四条处方审核应当采用科学、客观的标准进行，不得凭个人主观意见进行审核，确保审核的公正性和客观性。
第十五条处方审核应当完整记录审核的过程和结果，包括审核人员、审核时间、审核内容等信息。
第四章处方审核的监督和管理第十六条医疗机构应当建立处方审核的监督和管理机制，设立相应的管理岗位，加强对处方审核工作的监督和管理。
医疗机构处方审核规范最新版
第七条 经药师审核后，认
医师
为存在用药不适宜时，应当告知
处方医师，建议其修改或者重新
处方
开具药处师方发；现不合理用 软
药，处方医师不同意修
件 审
改时，药师应当作好记 核
不 合 理 处 方
录并纳药入师处发方现点严评重；不合理用药或者用
药师 人工审核
合格处方
5. 是否存在其他用药不适宜情况。
第十六条 处方审核质量管理以自我监测评价为主，以 行政部门干预评价为辅。
医疗机构应当在医院药事管理与药物治疗学委员会 （组）和医疗质量管理委员会领导下设立处方审核质量 管理小组或指定专（兼）职人员,定期对机构内处方审 核质量开展监测与评价，包括对信息系统审核 的 处方 进行抽查，发现问题及时改进。
6.是否存在配伍禁忌； 7.是否有用药禁忌：儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、
脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用 的 药物，患者 用药是否有食物及药物过敏史禁忌证、诊断禁忌证、疾 病史禁忌证与性别禁忌证；
8.溶媒 的 选择、用法用量是否适宜，静脉输注 的 药 品给药速度是否适宜；
9.是否存在其他用药不适宜情况。
6.普通药品处方量及处方效期符合《处方管理办法》 的 规 定，抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放 射药品、易制毒化学品等 的 使用符合相关管理规定；
7.中药饮片、中成药 的 处方书写应当符合《中药处方格式 及书写规范》。
第十五条 适宜性审核。 （一）西药及中成药处方，应当审核以下项目：
目前软件存在 的 问题：主要依据是说明书，未 依据诊疗规范和指南；审核结果误报率和漏报率高。 2.对信息系统筛选出 的 不合理处方及信息系统 不能审核 的 部分，应当由药师进行人工审核；
执业药师对处方的审核标准
执业药师对处方的审核标准执业药师在日常工作中承担着对医生开具处方进行审核的重要责任。
他们需要根据一定的标准和准则，确保处方的合理性、安全性和准确性。
下面将介绍一些执业药师对处方审核的标准。
一、合理性审核执业药师首先需要对处方的合理性进行审核。
这包括对患者病情的了解，对药物治疗的合理性进行判断。
执业药师需要确认处方是否针对患者的具体病情，并且给予恰当的药物治疗。
例如，对于高血压患者，执业药师会审核处方中是否包含降压药物，并且药物的剂量和使用频率是否符合治疗要求。
二、安全性审核安全性审核是执业药师审核处方的关键环节。
他们需要确保处方药物的剂量和使用方法是安全的并且不会对患者造成伤害。
执业药师会仔细审查处方中药物的相互作用和副作用，并根据患者的个体差异，判断是否会出现不良反应。
在审核过程中，执业药师还需要评估患者是否患有其他疾病，是否正在接受其他药物治疗，以避免潜在的药物相互作用问题。
三、准确性审核执业药师的另一个重要任务是审核处方的准确性。
他们需要核对处方中药物的名称、剂量和使用方法，确保它们与医生开具的处方一致。
执业药师还会验证处方的有效期，并确保处方中的药物是否适合患者的年龄和身体状况。
在审核过程中，执业药师必须非常细致和认真，以防止错误的处方进入患者的用药环节。
四、法规合规审核作为执业药师，他们需要遵守相关的法规和规定。
在审核处方时，他们需要确保处方的开具符合法律法规的要求，同时也需要对处方中的药物进行合法来源的核查。
执业药师还需要评估处方是否符合医疗伦理规范，以保护患者的权益和安全。
综上所述，执业药师对处方的审核标准包括合理性审核、安全性审核、准确性审核和法规合规审核。
这些审核标准旨在保证患者得到合理、安全、准确的药物治疗，确保药师的审核工作有针对性、准确性和可靠性。
通过严格的审核，执业药师为患者提供了一个可靠的用药保障，同时也在保护患者的健康和安全方面发挥了重要作用。
处方管理办法试行
3.建立健全研究成果转化机制，将研究成果应用于实际工作，提高处方管理的实效性。
十八、协调发展与多部门合作
1.医疗机构应与卫生健康、药品监管、医疗保障等部门建立长效合作机制，共同推进处方管理工作。
2.加强跨部门信息共享和协作，形成合力，提高处方管理的协同效能。
2.加强与国际药品监管机构的沟通，参与国际药品法规和标准的制定。
3.促进国际间处方管理信息的共享，共同提升全球处方管理水平。
十二、政策调整与更新
1.随着医药卫生事业的发展和国家政策的调整，医疗机构应及时更新处方管理制度，确保制度的时效性和适应性。
2.医疗机构应当密切关注国家有关处方管理的最新法律法规和政策动态，及时调整内部管理制度，确保与国家政策保持一致。
3.在多部门合作中，明确各部门职责，形成联动机制，确保处方管理政策的顺利实施。
十九、紧急情况应对与应急预案
1.医疗机构应制定应急预案，针对突发事件、药品短缺等紧急情况，明确处方管理的应急措施。
2.在紧急情况下，医疗机构应确保处方药品的供应和合理使用，及时调整处方策略，保障患者基本用药需求。
3.定期组织应急演练，提高医务人员和药学部门应对紧急情况的能力。
4.医疗机构应当建立处方保管制度，对已开具的处方进行归档管理，保存期限不得少于5年。
四、处方调剂与监督管理
1.药学部门应当设立专门窗口，负责处方的接收、审核、调剂工作。
2.药学人员应当具备以下条件：
（1）具有药学专业技术人员资格证书；
（2）具备一定的临床药学知识和技能；
（3）熟悉药品管理法规和相关规定。
（2）明确、规范、清晰；
2024年处方审核、调配、核对操作规程(二篇)
2024年处方审核、调配、核对操作规程处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
适用范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
责任者:处方审核、调配、核对相关人员。
管理程序:1.处方审核____人员要求:处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。
1.2收取处方:营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。
1.3审核内容:处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。
其次要审核处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;以及其它用药不适宜情况。
1.4处方拒收:处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚;对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名;对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。
2.处方调配____人员要求:调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
2.2处方调配:处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配;调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。
调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对诊断证明。
3.处方核对____人员要求:处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。
3.2调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
处方审核七条适应性
药师对处方用药的适宜性进行审核要包括以下7个方面的内容：
规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；
剂量、用法的正确性；
选用剂量与给药途径的合理性；
是否有重复给药现象；
是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
其他用药不适宜情况。
知识扩充：
处方用药与病症诊断的相符性
(1)无适应证用药
①流感且无感染指征给予抗菌药物;(非细菌感染)
②咳嗽无感染指征用阿奇霉素;
③1类手术切口应用第三代头孢菌素(对金葡球菌不敏感)
(2)无正当理由超适应证用药
①坦洛新用于降压;
②阿托伐他汀钙用于补钙;
③黄体酮用于排除输尿管结石(超说明书用药);
④二甲双胍用于肥胖者减肥。
(3)不合理联合用药
①一种抗菌药已能控制的感染;
②盲目应用肿瘤辅助治疗药物;
③联合应用毒性较大药物，药量未经酌减，增加不良反应发生几率。
例如细菌性腹泻给予小檗碱、盐酸地芬诺酯、八面体蒙脱石散(后二者不对症)
(4)过度治疗用药
①滥用抗菌药物、糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖及肿瘤辅助治疗药等;如顺铂、氟尿嘧啶、多柔比星、依托泊苷用于食道癌患者(后二者疗效不明显，且毒性大);
②无治疗指征盲目补钙(致高钙血症)。
(5)有禁忌证用药
①抗胆碱药和抗过敏药禁用于伴有青光眼、良性前列腺增生症患者;
②伪麻黄碱禁用于伴有严重高血压患者;
③脂肪乳禁用于急性肝损伤、急性胰腺炎、脂质肾病、脑卒中、高脂血症患者;
④抗抑郁药司来吉兰用于伴有尿潴留、前列腺增生的抑郁症患者。