处方审核制度

合集下载

处方审核制度通知模板

处方审核制度通知模板尊敬的各位医生、药师和医疗机构工作人员：为了确保患者用药安全、有效和经济，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，特制定本处方审核制度。

请各位医生、药师和医疗机构工作人员认真遵守执行。

一、审核原则（一）合法性原则：处方必须符合国家法律法规、医疗机构规章制度和药品说明书的规定。

（二）安全性原则：处方必须确保患者用药安全，避免药物不良反应和药物相互作用。

（三）有效性原则：处方必须确保患者用药有效，符合临床治疗规范和个体化治疗需求。

（四）经济性原则：处方必须合理控制患者用药费用，遵循医保政策，提高医疗资源利用效率。

二、审核内容（一）处方格式：处方应按照规定的格式填写，包括患者信息、医生信息、药品名称、剂量、用法、用量、处方日期等。

（二）处方权限：医生应按照自己的专业特长和执业范围开具处方，不得越权开具处方。

（三）药品选择：医生应根据患者病情、年龄、性别、药物过敏史等因素合理选择药品，遵循临床治疗指南和药品说明书。

（四）剂量和用法：医生应准确填写药品剂量和用法，避免超剂量、超范围用药。

（五）药物相互作用：药师应对处方中的药物进行相互作用检查，避免药物不良反应和药物相互作用。

（六）特殊人群用药：对于儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女等特殊人群，医生应根据其特点合理选择药物，并注意药物的安全性和有效性。

（七）医保政策：医生应遵守医保政策，合理开具处方，确保患者用药费用在医保范围内。

三、审核流程（一）处方开具：医生开具处方后，将处方提交给药师进行审核。

（二）药师审核：药师对处方进行审核，如有疑问或发现问题，应及时与医生沟通，确保处方正确无误。

（三）处方执行：药师审核通过后，按照处方要求进行药品调配和发放。

（四）处方点评：医疗机构应定期对处方进行点评，分析处方中的问题，提出改进措施，并加强对医生的培训和指导。

四、审核结果处理（一）不合理处方：对于不规范、不安全、不适宜的处方，药师有权拒绝执行，并及时与医生沟通，要求其重新开具处方。

门诊医生处方审核管理制度

门诊医生处方审核管理制度第一章总则第一条为规范门诊医生处方审核管理工作，保证医疗质量和安全，提升患者满意度，依据医院管理制度和相关法律法规，订立本制度。

第二条本制度适用于本医院门诊部全部医生的处方审核工作。

第二章门诊医生处方审核岗位职责第三条门诊医生处方审核岗位的职责如下：1.依据本医院相关规定，对门诊医生开具的处方进行审核，确保处方的合理性和规范性；2.对处方中的药品种类、用量、疗程、用药频次等进行审核，以确保患者用药安全；3.对处方中可能存在的药物相互作用、不良反应等问题进行评估，提出必需的建议和看法；4.准确记录审核看法，及时反馈给相关医生，并帮助医生解决问题；5.统计和分析处方审核情况，发现问题及时报告上级领导。

第四条门诊医生处方审核岗位应具备以下条件：1.具备医学本科及以上学历，持有相应医生执业证书；2.具备丰富的临床经验和药物知识，熟识常见病症和用药规范；3.具备良好的沟通本领和团队意识，能够与医生、药师等科室人员协作。

第三章门诊医生处方审核流程第五条门诊医生处方审核流程如下：1.医生开具处方后，将处方交给处方审核岗位负责人；2.处方审核岗位负责人对处方进行初步审核，包含核对患者基本信息、药物种类和用量等；3.初步审核通过后，处方审核岗位负责人将处方交给专职处方审核医生；4.专职处方审核医生对处方进行认真审核，同时评估患者的用药情况和可能的不良反应；5.审核完成后，专职处方审核医生将审核看法注明在处方上，并将处方交还给医生；6.如有需要，专职处方审核医生和医生进行进一步沟通，解决问题；7.审核看法和问题记录归档，供后续统计分析使用。

第四章处方审核质量管理第六条为提高门诊医生处方审核质量，门诊部应开展以下工作：1.定期进行处方审核质量评估，对审核质量进行定量和定性分析；2.针对审核中发现的问题，订立相应的改进措施并及时实施；3.组织开展处方审核培训，提高门诊医生的审核水平；4.加强与临床科室、药剂科室的沟通与协作，共同提高处方的合理性和安全性；5.设立医疗纠纷处理机构，及时处理因处方审核问题所引发的医疗纠纷。

处方点评审核制度

处方点评审核制度1. 引言处方点评审核制度是为了确保医疗机构符合法律法规规定，提高医疗品质和安全性而制定的。

该制度旨在加强处方药品的合理使用，防止滥用和不当使用，促进医疗流程的规范化和标准化。

2. 审核标准审核处方点评主要根据以下标准进行：- 合法性：处方是否符合医疗机构的授权范围和法律法规的规定。

- 安全性：处方中是否包含有害药物或具有潜在风险的药物。

- 合理性：处方是否符合临床实践指南，并且能够达到预期治疗效果。

- 规范性：处方是否规范、清晰、准确，能够提供必要的用药信息。

3. 审核流程审核处方点评的流程如下：1. 提交审核：医生在完成处方后，将处方信息提交到审核系统。

2. 初步审核：系统自动对处方进行初步审核，检查是否存在明显的违规或错误。

3. 专家审核：系统将处方转交给专家审核人员，根据审核标准评估处方的合法性、安全性、合理性和规范性。

4. 复审：复审人员对专家审核结果进行二次审查，确保审核的客观性和准确性。

5. 审核结果反馈：审核结果反馈给医生，包括审核通过的处方和被拒绝的处方。

对于被拒绝的处方，需明确说明拒绝的原因。

4. 处理被拒绝的处方当处方被拒绝时，医生应及时进行整改并重新提交审核。

除非有特殊情况，医生不能私自执行被拒绝的处方。

5. 监督和评估为确保处方点评审核制度的有效实施，需要进行监督和评估。

医疗机构应建立监督机制，对审核结果进行定期抽查，并及时纠正发现的问题。

同时，应定期评估审核制度的运行情况，对需要改进的地方及时进行调整和优化。

6. 总结处方点评审核制度是保障患者用药安全、规范医疗行为的重要措施。

通过严格审核处方，可以有效控制药物滥用和错误用药的风险，提高医疗质量和安全性。

各医疗机构应严格遵守审核制度，不断完善审核流程，为患者提供更加安全、有效的医疗服务。

处方审核制度

处方审核制度1.处方审核是指处方审核岗位的药师对通过医院信息系统（HIS）发送至静脉用药调配中心（室）的医师开具的静脉用药医嘱（处方），就是处方药品的遴选、药品名称、规格、用法、用量、药品相互作用、配伍禁忌以及选用的溶媒、载体的适宜性、相容性等进行适宜性审核，以保证患者用药安全的药学技术服务过程。

2.处方审核岗位应由主管药师以上药学人员担任，对处方的正确性和适宜性负责。

3.所有处方必须经过审核，审核合格后方可放行摆药调配。

4.处方审核岗位药师对电脑医嘱要核对患者姓名、病区、所用药品的药名、规格、剂量、数量以及调配批次。

5.处方审核是指药师应依据《药品管理法》以及《处方管理办法》有关规定对处方内容的适宜性和正确性进行科学的审核和评价。

主要包括：处方信息是否完整：给药剂量及用法、给药途径、选用溶媒与载体是否适宜、体积是否正确、合理（药典、药品说明书）；配伍是否合理（药物相容性、稳定性、相互作用、配伍禁忌）：给药输注速度、遮光或避光给药等特殊要求等，确保成品输液质量。

6.发现不适宜处方或不合理用药应及时打电话联系病区处方医师或主班护士，反馈请临床医师修改。

药师不得擅自修改处方。

处方审核合格后方可放行进入下一步程序：摆发药品。

临床医师拒绝修改有明显的配伍禁忌或严重不合理用药或违反有关法律法规规定的处方，审方要适应拒绝放行，登记并向药学部门主任和医务处（科）报告。

7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应由处方医师双签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者无损害。

并将其处方信息存档备案后方可放行。

8.审核合格的处方必须有处方审核岗位药师签字确认，打印出一式二份标签按患者、病区分类集后交与摆药人员，准备摆放药品。

如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。

实行医疗处方审核制度

实行医疗处方审核制度第一章总则第一条为了规范医院的处方管理，提高医疗质量，保障患者的用药安全，特订立本制度。

第二条本制度适用于医院的全部临床科室和医务人员。

第三条医院的医疗处方审核制度包含处方审核的组织机构、审核程序、审核标准和责任追究等内容。

第二章组织机构第四条医疗处方审核的组织机构由医院的药学部门负责，设立药学处方审核组。

第五条药学处方审核组由主任药师和相关药学专业人员构成，负责医疗处方审核工作。

第六条药学处方审核组应当具备相关药学专业知识和临床实践经验，并定期参加相关培训和学术沟通，不绝提升审核水平。

第三章审核程序第七条医疗处方审核应当在医院医师完成处方后进行，审核结果应当及时反馈给医师。

第八条医师在开具处方后，应当及时将处方送交给药学处方审核组进行审核。

第九条药学处方审核组应当依照以下程序进行审核： 1. 对处方进行信息录入和医学数据分析，并进行初步审核； 2. 如有必需，与开具处方的医师进行沟通，了解处方开具背景和目的； 3. 依据医学准则和医院相关规定，进行综合评估和审核； 4. 针对存在问题的处方，提出合理化建议，并与医师进行讨论； 5. 审核结束后，将审核看法及时反馈给医师。

第十条医师应当依据药学处方审核组的审核看法，在必需时调整处方，严格遵守相关规定。

第四章审核标准第十一条药学处方审核应严格遵守相关法律法规、医学伦理和医院内部规定，采取科学、客观、公平、公正的审核标准。

第十二条药学处方审核的重要内容包含： 1. 医学合理性：对处方中所选药物的适用性、剂量和疗程进行评估； 2. 药物相互作用：对处方中药物之间的相互作用进行分析； 3. 药物副作用：对处方中药物的副作用及风险进行评估； 4. 用药安全：对处方中药物的用药安全性进行评估； 5. 经济合理性：对处方中药物的费用合理性进行评估。

第十三条药学处方审核应当结合临床实际，重视个体化用药，避开滥用药物或过度使用药物。

第五章责任追究第十四条医师在开具处方时，应当严格遵守相关规定，确保处方的合理性和安全性。

处方审批管理制度

处方审批管理制度一、总则为规范医疗处方的合理开具和审批，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本处方审批管理制度。

二、管理机构1. 医院药事管理部门负责医院处方审批管理工作的组织和实施，实行专人专岗管理。

2. 医院设立处方审批委员会，主要由院长、主要医师、护士长和药事管理人员组成，负责对处方进行审核和审批。

三、审批流程1. 医生根据患者的病情和诊断结果进行处方开具。

2. 科室护士核对处方内容和患者信息的真实性和完整性，并在处方上签名确认。

3. 药剂科药师审核处方的合理性和规范性，并在处方上签字确认。

4. 处方审批委员会对处方进行终审，确保处方的准确性和安全性。

5. 处方审批委员会经过审核确认后，将审批结果告知开具处方的医生和患者，方可进行药物配药。

四、审批标准1. 处方应符合相关法律法规的规定，不得泄露患者隐私和医疗机密。

2. 处方应清晰、准确地标明患者的姓名、性别、年龄、住院号、科室、主治医师等信息，以便于识别和跟踪。

3. 处方应包括药物的名称、剂量、用法、用量等详细信息，药品应符合国家相关规定。

4. 处方应明确有效期，过期失效的处方不得再次使用。

五、处罚措施1. 对于擅自开具、篡改处方的医生和护士，将按规定给予相应的处罚。

2. 对于未经审批就将药物发放给患者的药剂师，将按规定给予相应的处罚。

3. 对于违反处方审批管理制度，造成不良后果的医疗人员，将追究其责任。

六、附则1. 本处方审批管理制度自颁布之日起施行，如有需要修改时，应由医院药事管理部门负责进行修订。

2. 本处方审批管理制度的具体规定由医院的药事管理部门负责解释。

以上即为本医院处方审批管理制度的详细规定，希望全院医务人员严格遵守，切实履行职责，共同维护医疗秩序，保障患者安全。

处方审核调配管理制度

处方审核调配管理制度一、制度目的和依据1.1 目的本制度旨在规范企业职能部门对医疗机构提交的处方进行审核和调配工作，确保药品使用的安全性、合理性和有效性，提高医疗服务质量，保护患者身体健康。

1.2 依据•《中华人民共和国药品管理法》•《企业规章制度管理方法》•《医疗机构管理条例》二、适用范围本制度适用于企业职能部门对医疗机构提交的处方进行审核和调配的工作，包括药品处方和医疗器械处方。

三、审核标准3.1 药品处方审核药品处方审核重要包括以下方面的内容：3.1.1 药品合理性•药品的适应症与患者疾病相符；•药物剂量与患者年龄、体重、肝肾功能等因素相适应；•药物配伍禁忌的药物不应同时处方；•药物过敏史相关的药物应避开使用。

3.1.2 药品安全性•对于高风险药物，应核实医生的资质和使用理由；•药品的剂型、规格与患者需求相匹配；•对于有不良反应风险的药物，应警示患者并监测。

3.1.3 药品有效性•药物的疗效符合相关临床指南和循证医学证据；•对于长期用药或需要复查的药物，应进行定期评估。

3.2 医疗器械处方审核医疗器械处方审核重要包括以下方面的内容：3.2.1 医疗器械适应症•医疗器械的适应症和患者的疾病需求相符；•医疗器械适应患者的年龄、体重、身体情况等因素。

3.2.2 医疗器械规格和型号•医疗器械的规格和型号应充足患者的治疗需求；•医疗器械的性能和安全性应符合相关标准。

四、调配管理4.1 药品调配企业职能部门应依照药品处方审核的结果，将审核通过的药品和药品调配单发送至采购部门，采购部门负责调配药品。

全部药品调配应记录调配人、时间、药品批号等信息，并做好药品存储和保管工作。

4.2 医疗器械调配企业职能部门应依照医疗器械处方审核的结果，将审核通过的医疗器械和器械调配单发送至采购部门，采购部门负责调配医疗器械。

全部医疗器械调配应记录调配人、时间、器械批号等信息，并做好器械存储和保管工作。

五、考核标准5.1 处方审核考核企业职能部门应依照下列标准对处方审核工作进行考核：•审核精准率：审核结果与实际情况一致的记录占总审核记录的比例；•审核时效：完成审核的平均时间；•审核看法精准性：对于不合格处方，提出的审核看法是否精准有效；•充足度调查：定期对医疗机构、患者进行充足度调查，了解用户对审核工作的充足度。

处方审核管理制度

处方审核管理制度第一章总则第一条为规范医疗机构处方审核管理行为，提高处方审核质量，保障患者用药安全，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内所有临床科室的处方审核管理工作。

第三条处方审核是指对医生开具的处方进行审核，审查其合理性、规范性，并提出质疑或改进建议的工作。

第四条处方审核工作应当遵循科学、严谨、公正的原则，确保审核的客观性和准确性。

第五条医疗机构应当建立完善的处方审核管理制度和规范的工作流程，明确审核人员的职责和权限，确保处方审核工作得到有效开展。

第二章处方审核人员的要求和权限第六条处方审核人员应当具有相应的执业医师资格，具有一定的临床经验和专业知识，熟悉药物使用规范和相关政策法规。

第七条处方审核人员应当接受医疗机构组织的相关培训，了解最新的药物信息和治疗方案，提高审核能力和水平。

第八条处方审核人员应当秉持客观、公正的原则进行审核，不得受医院、药商等利益主体的影响，保护患者用药安全，维护医疗机构的良好声誉。

第九条处方审核人员对于审核出问题的处方有权利向开方医生提出质疑和建议，并及时向医疗机构相关部门和领导汇报。

第十条处方审核人员有权利对不合理、不规范的处方进行退回或拒绝审核，并向医疗机构相关部门和领导汇报。

第三章处方审核的程序和标准第十一条处方审核应当按照医疗机构规定的工作流程进行，每张处方必须经过严格审核后方可执行。

第十二条处方审核应当针对处方的合理性、规范性进行审核，包括但不限于药物配伍、用药剂量、用药时间等方面的审核。

第十三条处方审核应当在规定的时间内进行，不得拖延处理，确保患者用药的及时性和有效性。

第十四条处方审核应当采用科学、客观的标准进行，不得凭个人主观意见进行审核，确保审核的公正性和客观性。

第十五条处方审核应当完整记录审核的过程和结果，包括审核人员、审核时间、审核内容等信息。

第四章处方审核的监督和管理第十六条医疗机构应当建立处方审核的监督和管理机制，设立相应的管理岗位，加强对处方审核工作的监督和管理。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

处方审核制度
1.处方审核是指处方审核岗位的药师对通过医院信息系统（HIS）发送至静脉用药调配中心（室）的医师开具的静脉用药医嘱（处方），就是处方药品的遴选、药品名称、规格、用法、用量、药品相互作用、配伍禁忌以及选用的溶媒、载体的适宜性、相容性等进行适宜性审核，以保证患者用药安全的药学技术服务过程。