医院处方(医嘱)审核、调配制度
处方审核、调配、核对操作规程范文(4篇)
处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。
第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。
第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。
第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。
第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。
第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。
第七条处方审核还应核对处方的药品名称、剂量、用法和用量等信息。
第八条对于高危药品或易混淆药品，处方审核人员应加倍仔细核对。
第九条处方审核应与医生沟通，及时提出合理化建议，并记录在案。
第十条处方审核过程中如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并做好记录。
第三章药品调配第十一条药品调配是指按照临床处方要求，按比例配制药品剂型和剂量。
第十二条药品调配应确保药品的质量标准、纯度和有效性。
第十三条药品调配应具备相应的技术能力和操作技巧，避免污染和误调。
第十四条药品调配人员应穿戴干净整洁的工作服，做好个人卫生。
第十五条在药品调配过程中如发现异常状况，应及时停止操作并报告上级主管部门。
第四章核对操作第十六条核对操作是指对已调配的药品进行核对，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。
第十七条核对操作应由两名药学专业人员同时进行，相互核对，确保正确。
第十八条在核对过程中，应将药品名称、剂量和数量与处方进行对照核对。
第十九条如发现核对错误，应停止操作并报告上级主管部门，做好记录。
第二十条已核对完成的药品应妥善保管，并附上核对记录，以备日后查询。
第五章处方审核、调配、核对的记录与管理第二十一条处方审核、调配、核对的每一步操作都要做好详细的记录。
第二十二条处方审核、调配、核对的记录应保存一年以上，并进行分类整理。
第二十三条处方审核、调配、核对的记录应有相关负责人签字确认。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
处方审核调配管理制度
处方审核调配管理制度一、总则为规范处方审核调配流程，提高处方质量，保障患者用药安全，制定本制度。
二、部门设置1. 处方审核调配管理部门设立处方审核调配管理岗位，负责处方审核调配工作的组织、协调和监督。
2. 处方审核调配管理部门由合格的药师组成，应定期接受相关培训，提高专业水平和业务能力。
三、处方审核1. 处方审核应由注册药师进行，审核后方可进入调配流程。
2. 处方审核应仔细审查处方的合理性和规范性，对禁用药物、潜在的药物相互作用等问题提出合理化建议。
3. 处方审核应建立详细的审核记录，保留相关信息备查。
四、药品调配1. 药品调配应由合格的药师进行，确保操作规范、准确无误。
2. 药品调配应根据处方的要求进行，不得随意更换或调整。
3. 药品调配应严格按照药品的使用说明书和标准进行，确保用药安全。
五、药品配送1. 药品配送应由配送员进行，应验收物品并对药品进行整理和包装。
2. 药品配送应确保及时送达患者手中，不得因故拖延。
3. 药品配送应填写相关的配送记录，保留相关信息备查。
六、处方管理1. 所有处方应建立完整的档案，包括患者基本信息、病情描述、医嘱和处方内容等。
2. 处方管理应对处方进行分类归档，方便日后查阅和追溯。
3. 处方管理应建立完善的保密制度，保护患者隐私和医疗信息安全。
七、监督检查1. 定期组织内部审核，对处方审核调配管理工作进行检查和评估。
2. 对疑似错误处方进行追踪和核实，对不合格的处方进行整改和处理。
3. 不定期组织外部评估，接受监管部门的检查和指导。
八、违规处理1. 对于违反本制度规定的行为，应依法进行相应的处理和追究责任。
2. 对于涉及患者用药安全的严重违规行为，应立即停止相关工作，并报告上级部门和监管部门。
3. 对于屡教不改的违规行为者，应停止聘用资格。
九、附则1. 本制度自发布之日起执行，如有需要修改的地方，应报请上级部门审批后执行。
2. 本制度由处方审核调配管理部门负责解释和执行。
处方调配制度
处方调配制度
(一)处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士
或药师担任;处方审查和为药审核的对外窗口工作应由专业理论知识
扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师以上药学专业技术
人员承担。
(二)审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方
的医师联系解决。
发现配伍禁忌的应退方，不得调配。
发现超剂量
用药的应要求处方医生确认重新签名后方可调配。
(三)配方人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期，确保调配的处方
和发出的药准确无误。
(四)调配处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出。
发药复核率应达 100%，发生差错时，有原因分析、总结及改进处理意见并记录。
(五)发药时要确认处方调配无误后，查对药名、规格、剂量、用法
与处方内容是否相符;查对药品有无变质、是否超过有效期;查对姓名、年龄、病区、床号。
并按药品说明书或处方医嘱向病人交代清
楚每种药品的用法、用量及注意事项。
(六)急诊处方优先配发。
(七)对取药病人以礼相待、态度和蔼、有问必答双签字后方可发出。
发药复核不应与病人争吵。
如遇疑难问题，可向上级药师请教协助
回答。
(八)调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者按医
院有关规定处理。
(九)调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若
因用户名和密码泄漏造成的不良后果由泄密者自己负责。
处方审核、调配、发药制度
处方审核、调剂、发药管理制度为给患者提供放心的药品、优质的服务，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，制定本制度。
1、凡从事药品调配工作的人员，上岗前必须经过业务培训，同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查，取得健康证后方可上岗工作。
2、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作：（1）具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
（2）药士从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。
3、药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门留样备查。
4、用于调配药品的工具、设施、包装用品及调配药品的区域，应当符合卫生要求及相应的调配要求，配备符合药品属性要求的设施设备。
5、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
6、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
7、药学专业技术人员停止在院内执业时，其处方调剂权即被取消。
8、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
9、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。
包括下列内容：（1）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法；（4）剂型与给药途径；（5）是否有重复给药现象；（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
10、药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。
11、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。
处方审核、调配职责模版
处方审核、调配职责模版I. 引言在医疗行业中，处方审核和调配是非常重要的工作，它们确保医疗处方的合理性和准确性，以保障患者的用药安全与治疗效果。
处方审核主要负责审核医嘱的合理性和规范性，而处方调配则需要根据审核结果进行药物的准备和发放。
在本文中，将详细介绍处方审核和调配的职责模版，以便医疗从业人员对这两项工作能有更清晰的认识。
II. 处方审核职责模版1. 仔细检查医嘱信息- 仔细核对患者个人信息，确保医嘱与患者身份相符。
- 确认医嘱是否包含必要的药物信息，如药物名称、剂量、频次等。
- 检查医嘱是否存在错误或矛盾，如剂量过大、药物过敏等。
2. 确认处方合理性- 根据病情和药物治疗准则，评估医嘱的合理性。
- 检查药物的适应症和禁忌症，确保药物的使用符合科学原则。
- 排查药物相互作用和不良反应，确保合理用药。
3. 进行医嘱沟通- 如遇到医嘱中的疑问或不明确之处，及时与医生沟通并核对。
- 如发现医嘱存在错误或不合理情况，及时指出并与医生讨论修改。
4. 记录审核结果- 将审核结果准确地记录在患者病历中。
- 如发现医嘱存在问题，需记录问题及解决方案。
5. 提供药物信息与教育- 向患者解释用药目的、剂量和副作用等重要信息。
- 回答患者对药物的疑问，并提供必要的药物教育。
III. 处方调配职责模版1. 根据审核结果准备药物- 根据处方中的药物信息，准备正确的药物种类、剂量和规格。
- 如有需要，根据药物剂型进行配制，并确保配制结果准确。
2. 核对药物信息- 仔细核对准备好的药物与处方中的药物信息是否相符。
- 确认药物的名称、剂量和制剂规格等是否与医嘱一致。
3. 确认药物质量与有效期- 检查药物的外观、标识、包装等，确保药物没有损坏或变质。
- 核对药物的有效期，确保药物在有效期内。
4. 遵循安全操作规范- 严格遵循药物调配的操作规范和程序，确保药物的安全性。
- 使用正确的个人防护装备，避免污染或感染的风险。
5. 合理储存和发放药物- 储存药物时，按规定的环境条件和储存要求进行存放。
药品调配和处方审核管理制度
药品调配和处方审核管理制度药品调配和处方审核是医疗机构中非常重要的环节，直接关系到患者用药的安全性和有效性。
为了保证医疗质量和患者的利益，建立健全的药品调配和处方审核管理制度至关重要。
本文将从调配处方药品的程序、审核机制以及管理要点等方面进行探讨。
一、药品调配程序药品调配包括合理配方、准确计量、正确配制等环节。
为了保证药品调配的准确性和规范性，医疗机构应建立相应的程序。
一般而言，药品调配程序应包括以下几个环节：1. 接受医嘱：医嘱是医生向药剂科传达患者用药信息的重要载体。
药剂科人员应仔细阅读医嘱内容，了解患者的基本情况和用药需求。
2. 药品核对：在进行药品调配之前，药剂科人员应进行药品核对，确保所调配的药品与医嘱一致，并检查药品的有效期、包装完整性等。
3. 药品调配：根据医嘱的要求，药剂科人员应准确计量药品，并进行正确配制。
在调配过程中，应注意严格遵守操作规程，避免交叉感染和药物误配等问题。
4. 药品标识：调配完成后，药剂科人员应为药品进行标识，包括患者姓名、药品名称、剂量、用法等信息，并在药品袋上戳上日期。
二、处方审核机制处方审核是对医生开具的处方进行核实和评估的过程，旨在检查处方的合理性和安全性。
医疗机构应建立严格的处方审核机制，确保处方的质量。
常见的处方审核内容包括：1. 药品相互作用：审核过程中应检查处方中的药品是否存在相互作用的风险。
例如，不同药物之间可能产生药物相互作用，导致药效增强或削弱，增加患者不良反应的风险。
2. 药品禁忌症：处方审核时要注意是否存在患者禁忌症。
某些药物对于特定人群可能有禁忌，如孕妇、儿童、老年人等，应避免开具相关药品。
3. 药品剂量：审核过程中还需检查药品的剂量是否合理。
药物剂量过大或过小都可能影响治疗效果，甚至产生不良反应。
4. 重复开方和滥用：处方审核还需要注意是否存在重复开方和药品滥用的情况。
若多个医生给同一患者开具相同或类似药物的处方，就可能增加患者用药的风险。
处方审核、调配、核对操作规程
1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节,杜绝差错发生。
2、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》(国食药监安〔2005〕409号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》（粤食药监办药通〔2015〕529号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知》（粤食药监办药通〔2015〕571号）、《药品经营质量管理规范》等法律法规。
3、适用范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
4、职责:门店执业药师或药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责.5、内容：5。
1本规程所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或药师（含中药师）以上药学技术职称的药学技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
本规程所称的处方不包括医疗机构病区用药或门诊用药医嘱单。
5。
2医师处方应当符合以下标准：5.2.1处方内容:(1)前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊号,科别、临床诊断、开具日期等。
(2）正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量.（3）后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
5。
2。
2处方颜色：（1）普通处方的印刷用纸为白色。
（2）急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊"。
（3）儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科"。
(4)麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一"。
（5)第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。
5.2。
3对上述5。
2.2 规定的（2）、（4)、(5）类处方,门店应当拒收。
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医院处方（医嘱）审核、调配制度
一、处方的审核
1、为确保用药的安全性、有效性、合理性，医师处方需经药学部门技术人员审核后方可发药。
审方药师资格：取得药师以上药学专业技术职务任职资格，同时具有3年以上门诊或病区调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
2、审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况；开具处方的医师是否具有相应权限。
3、药师审核处方时，认为存在用药不适宜时，应主动告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并做好记录。
4、药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评。
5、药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
二、处方的调剂
1、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊情况单人值班时，应
按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字。
2、药师签名或者专用签章式样应当在药学部、医务部分别进行留样备查。
3、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
4、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
5、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
6、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
7、对实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品要严格执行国家的有关规定。
严格执行《处方管理办法》，调配该类处方时，除处方的一般要求外，还应严格按照特殊处方要求发药，认真做好登记，不得随意借出，严格执行“五专”管理。
8、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。