浅谈分子对称性
[理学]第四章分子的对称性
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CS群
只有一个分子所在的 面
2022/1/3
24
第二十四页,共48页。
第四章 分子的对称性
C2V群
2022/1/3
25
第二十五页,共48页。
第四章 分子的对称性
C3V群
2022/1/3
26
第二十六页,共48页。
第四章 分子的对称性
C4V群
C∞V群
CO NO
HX
HCN
BrF5
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(diagonal 对角线的);
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15
第十五页,共48页。
第四章 分子的对称性
四、旋转反演操作( )和反轴( )
1. 旋转反演操作( )
这是一个联合操作,先依据某一直线旋转 ,
然后按照轴上的中心点进行反演,
。
2. 反轴( )
旋转反演操作依据的轴和对称中心称为反轴
,In的n决定于转轴的轴次。
正凸多面体:面为彼此相等的正多边形。
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第三十八页,共48页。
第四章 分子的对称性
1. Td群(四面体群)
4个C3轴,3个C2轴,6
个d ,3个S4 (与3个C2重合)。
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第三十九页,共48页。
第四章 分子的对称性
正四面体构型分子都属于此点群。 如:CH4,PO43-,SO42-
CH4
P4 (白磷)
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第四十页,共48页。
第四章 分子的对称性
2. Oh群 (正八面体群)
SF6
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第四十一页,共48页。
立方烷
41
结构化学-分子的对称性

通常,旋光性的对称性判据是有效的,但有两 种情况例外。 一种是分子中各基团之间的差别很小,导致
分子的旋光性很小以致于实际上观测不出来;
弱旋光性分子
另一种是由于分子中各基团的自由内旋转
存在,将造成基团的自由旋转存在, 从而消除了分子的旋光性
六螺烯分子
(H3CCHCONH)2
左手与右手互为 镜象. 你能用一种实 际操作把左手变成右 手吗?
对于手做不到的,
对于许多分子也做不 到. 这种分子我们称 具有旋光性。
一个分子能否与其镜像叠合,这是一个分子对称性问题。
我们说:当分子具有n重象转轴Sn时,则它可以与自己的镜
像叠合。
ˆ ˆ 对称操作 S n 是由两个操作即旋转C n和反映 σ 所组合的。 ˆ ˆ ˆ S n 操作中的反映将分子转变成它的镜像,而 S n操作如果
ˆ 是分子的对称操作,则 C n 转动将使分子与其镜像叠合: ˆ ˆ Cn σ 分子 镜像(分子) 转动了的镜像(分子)
由此可见,凡是具有Sn轴的分子,它能够与 其镜像完全叠合,这种分子没有旋光性。
ˆ ˆ 因为 S1 σ及 S 2 i ,所以,判断一个分子是否有旋 ˆ ˆ
光性的问题,可以归结为考察分子中是否有对称中心、 对称面和Sn轴的问题。凡是具有对称面、对称中心或 Sn轴的分子,没有旋光性;否则,有旋光性。 总结:当分子所属点群为Cn,Dn,T,O, I点群时,分子有旋光性,否则无旋光性。
极矩,同时也可以由分子有无偶极矩以及偶极矩的大
小了解分子结构的信息。 分子 C2H2 H2O2 C2H4 N2H4 μ(10-30C· m) 0 6.9 0 点群 D∞h 分子构型
C2 D2h C2v
6.1
分子
分子的对称性与点群

分子的对称性与点群摘要:分子也像日常生活中见到的物体一样,具有各种各样的对称性。
分子的对称性是分子的很重要的几何性质,它是合理解释许多化学问题的简明而重要的基础。
例如,往往从对称性入手,我们就能获得有关分子中电子结构的一些有用的定性结论,并从光谱推断有关分子的结构。
关键词:对称性点群对称操作一.对称操作与点群如果分子的图形相应于某一几何元素(点、线、面)完成某种操作后,所有原子在空间的排布与操作前的排布不可区分,则称此分子具有某种对称性。
一般将能使分子构型复原的操作,称为对称操作,对称操作所据以进行的几何元素称为对称元素。
描述分子的对称性时,常用到“点群”的概念。
所谓点群,就是指能使一个分子的图象复原的全部点操作的集合。
而全部对称元素的集合构成对称元素系。
每个点群具有一个持定的符号。
一个分子的对称性是高还是低,就可通过比较它们所属的点群得到说明。
二.分子中的对称元素和对称操作2.1 恒等元及恒等操所谓点群,就是指能使一个分子的图象复原的全部点操作的集合。
作分别用E、 E^表示。
这是一个什么也没有做的动作,保持分子不动,是任何分子都具有的对称元素与对称操作。
2.2旋转轴和旋转操作分别用C n、C^n表示。
如果一个分子沿着某一轴旋转角度α能使分子复原,则该分子具有轴C n,α是使分子复原所旋转的最小角度,若一个分子中存在着几个旋转轴,则轴次高的为主轴(放在竖直位置),其余的为副轴。
分子沿顺时针方向绕某轴旋转角度α,α=360°/n (n=360°/α(n=1,2,3……)能使其构型成为等价构型或复原,即分子的新取向与原取向能重合,就称此操作为旋转操作,并称此分子具有 n 次对称轴。
n是使分子完全复原所旋转的次数,即为旋转轴的轴次,对应于次轴的对称操作有n个。
C n n=E﹙上标n表示操作的次数,下同﹚。
如NH3 (见图 1)旋转 2π/3 等价于旋转 2π (复原),基转角α=360°/n C3 - 三重轴;再如平面 BF3 分子,具有一个 C3 轴和三个 C2 轴,倘若分子中有一个以上的旋转轴,则轴次最高的为主轴。
分子对称性和点群

例二:置换群(群元素为变换位置的操作,乘法规则为从右到左 相继操作). S3 群 ( 三阶置换群 )
1 2 3 E 1 2 3 1 2 3 A 1 3 2
1 2 3 D 2 3 1 1 B 3 1 2 2 3 2 1 2 3 3 1
{E,D,F}构成S3的一个3阶子群
AA BB CC E
{E,A}、 {E,B}、 {E,C}分别构成S3的2阶子群
3.2.4 群的共轭类
共轭元素: B=X-1AX ( X,A,B都是群G的元素) (A和B共轭)
元素的共轭类: 一组彼此共轭的所有元素集合称为群的 一个类.
f 类 = { x-1fx,
第三章
分子对称性和点群
分子具有某种对称性. 它对于理解和应用分子 量子态及相关光谱有极大帮助. 确定光谱的选择定则需要用到对称性. 标记分子的量子态需要用到对称性.
3.1 对称元素
对称性是指分子具有两个或更多的在空间不可区分的图象. 把等价原子进行交换的操作叫做对称操作. 对称操作依赖的几何集合(点,线,面)叫做对称元素.
A4 =E
(2)非循环群
欲构成非循环群,只可能是各元素的逆元素为自身 即 A2 =B 2 =C 2 =E ,再根据重排定理即可得乘法表
3.2.3 群的子群
•子群: 设 H 是群 G 的非空子集, 若对于群 G 的乘法规则,集合 H 也 满足群的四个条件,则称 H 是 G 的子群. • 1) 封闭性 • 2) 结合律: H属于G并且为相同的乘法规则,因此结合律显然满足 • 3) 恒等元素:针对每个子群加入群G的恒等元素即可 • 4) 逆元素 因此满足条件1)与4)是证明子群成立的关键. 显然, 恒等元素 E 单独构成的群和群 G 自身是平庸子群.
第2章-2分子对称性

• 进一步熟悉奇数非真轴(以S5为例):
AB3B4
正八面体有多少个对称面?
三、反演中心
将坐标原点位于分子中的某一点时,若每个 原子的坐标(x1,y1,z1,)→ (-x1,-y1,-z1)时, 可使分子进入等价构型,原点所在的点称为反演 中心或对称中心。
符号:i, 反演中心只能生成一个对称操作。
分子中所有原子的数目或除去一个以外(在 原点上),所有原子数目必须成对出现,n次反 演,in=E(n为偶数), in=i(n为奇数)。
[x1,-y1,z1]
现在考虑通过平面σd反映这个点的效果,平面σd也包含 z轴并平分+y和-x轴之间以及+x和-y轴之间的夹角,这一
变换是:
σd[x1,y1,z1] 我们看到
[-y1 , -x1,z1]
C4(z) σ(xz)= σd
它意味着:C4 (z)和σ(xz)的存在,自动地要求σd的存在, 因 此C4转动从σd生成另一个通过第一和第三象限的σd/平面。 最终的结果是,若有一个包含C4轴的平面,自动地有四个 为一组的平面。用非常相似的方祛可以证明,若C4(z)和 C2(y)轴存在,则位于xy平面第一、三象限并与C2(y)成45o 的C2轴也必定存在。
CH4中的映轴S4与旋转反映操作
• 注意: C4和与之垂直的σ都不独立存在
环辛四烯衍生物中的 S4
分子中心是S4的图形符号
第三章 分子的对称性和点群

3.1.1 分子的对称操作与对称元素
对称操作:不改变图形中 任何两点的距离而能使图形复 原的操作叫做对称操作;
对称元素: 旋转轴 对称操作: 旋转
对称操作据以进行的几何 要素叫做对称元素。如点、线、 面以及它们的组合。
分子中的四类对称操作及 相应的对称元素如下:
(1)旋转轴与旋转操作
借助一条直线,使分子旋转2/n后得到等价图形的操作称
3.2 点群
3.2.1 群的定义
设有一组元素的集合GA, B,C,...,定义一种称之为“乘
法”的运算,如果满足下列条件,则集合G构成群。
1)封闭性:集合G 中任何两个元素相“乘”(或称之为 组合),其结果仍然是G 中元素,也就是说,A、B分别 属于G,AB=C 也属于 G。即 A∈G, B∈G, 则 AB= C∈G
邻菲罗啉、吡啶、环戊烯、甲醛 、丙酮、呋喃、顺式丁二烯和环 己烷(船式构象)等许多近似呈V 型的分子都属于C2v群。
C3v : NH3 、NF3 C3v :CHCl3
C3v群分子
无对称中心的线性分子属于C∞v群:如HCl
N2O C∞v群分子
(c) Sn群:只存在一个Sn轴 . n为偶数,如果为奇 数,就是Cnh群,不独立存在
又如,四个动作立正、向左转、向右转和向后转构成群, 这里定义的群元素之间的乘法就是一个动作之后接做另一 个动作。
例1. 实数加法群 元素为全体实数(因此是无限群),群乘
法为初等代数加法;(1)任意两实数之和仍是实数; (2)恒等元为0;(3)实数的代数加法满足结合律; (4)实数的逆元为其相反值。
生 物 界 的 对 称 性
文学中的对称性——回文
将这首诗从头朗诵到尾, 再反过来, 从尾到头去朗诵, 分别都是一首绝妙好诗. 它们可以 合成一首“对称性”的诗,其中每一首相当于一首“手性”诗.
第四章分子对称性
I6= C3+ σ h ,可用C3和σ h代替I6
Cn+ i,n ——奇数; In = Cn/2 + σh,n ——偶数,且≠ 4的整数倍;
In与Cn/2同时存在,n ——偶数,且= 4的整数倍。
5. 映轴和旋转反映操作
映轴:Sn,基本操作——Sn1——绕Sn轴旋转2π/n角度后,再按垂直 于Sn轴的平面反映。 n重1次映轴:Sn1= σh Cn1
C3v群坐标系
C3v E C31 C32 σa σb σc E E C31 C32 σa σb σc C31 C31 C32 E σc σa σb C32 C32 E C31 σb σc σa σa σa σb σc E C31 C32 σb σb σc σa C32 E C31 σc σc σa σb C31 C32 E
n
2n
C1h =Cs: 1×σ 反式二氯乙烯
2n
H5O,H2O2 ,CHCl3,NH3, BF5
2n n=奇数
n
n=偶数 (4整数倍),
当C nn2 =h 偶数(非4整数倍)时为
群, HClBrC—CBrClH, S2, 椅式环己烷, S6
2n
H3C—CH3
n=奇数, 含In
乙烯,PCl5,PtCl4 2-,顺式
第四章 分子对称性
分子中若存在一点,将每个原子通过这一点引连线并延
长到反方向等距离处而使分子复原,这一点就是对称中心i, 这种操作就是反演操作。
思考题
判断下列分子是否具有对称中心?
H Cl C Cl C H
(1)反式二氯乙烯
有i
(2)BF3(平面三角形) (3)PtCl4(平面四方形)
无i
有i
(6)CO 无i 无i
思考题
下列分子具有什么对称轴? (1)反式二氯乙烯
H C Cl C H Cl
1个C2轴
(2)BF3(平面三角形)
1个C3轴、3个C2轴
(3)PtCl4(平面四方形) (4)苯(正六边形)
1个C4轴、4个C2轴
1个C6轴、6个C2轴
N N
(5)N2(直线形)
1个C∞轴、 ∞个C2轴
(3)镜面 和反映操作
的乘法关系证明,当两个对称元素按某种相对位置存在时, 必定能推导出第三个对称元素,这叫对称元素的组合。 • 两个旋转轴的组合 • 旋转轴与镜面的组合 • 偶次旋转轴和它垂直的镜面的组合
旋转轴的组合
分子中存在一个Cn轴及一个与Cn垂直的C2轴,则必有n
个C2轴垂直于Cn轴。相邻二次轴的夹角为360o/2n。
旋转轴:分子绕某一轴旋转一定角度能使分子复原,该轴称为
旋转轴Cn 。基转角: q=2p/n
旋转可以实际进行,为真操作;相应地,旋转轴也称为真轴.
C2
C3
H2O2中的C2
单重(次)轴 (C 1 ) q = 2 p 二重(次)轴 (C 2 ) q = 2 p/ 三重(次)轴 (C 3 ) q = 2 p/
C2
v
属4阶群
例:NH3
对称元素 对称操作
第三章分子对称性和点群课件
例1. 全部整数的集合, 乘法规则为代数加法, 则构 成一个群.
恒等元素为 0. 数 n 的逆元素为 (-n). 封闭性和结合律是显然的.
例2. 数的集合 {1, -1, i, -i}, 乘法规则为代数乘法, 则构成一个群.
恒等元素为1. 数 (-1) 的逆元素为(-1).数 (i) 的逆元素为 (-i).
2. Sn 点群 (n为偶数) Sn ,S2n ,S3n ,....,Snn I S2 i
3. Cnv 点群 有一个 Cn 轴和 n 个包含该轴的对称面 v
Cv
4. Dn点群 有一个Cn轴和n个垂直于该轴的C2轴. (暂没有实例)
5. Cnh点群 有一个Cn轴和一个垂直于该轴的对称面h.
6. Dnd点群 有一个Cn轴,一个S2n轴, n个垂直于该轴 的C2轴, n个平分C2轴的对称面d.
y2
3 xy 2
A(d )z2 A C31 z2 C32z 2 z2
A(d )xy A C31 xy C31x C31y C32x C32 y
1 2
x
3 2
y
3 2
x
1 2
y
3 x2 4
3 y2 1 xy 42
A(d ) yz A C31 yz C31y C31z C32 y C32z
则称为群的表示.
(表示的乘积等于乘积的表示)
在三维空间中对称操作的矩阵表示.
1 0 0
E 0 1 0
0
0
1
1 0 0
xy 0 1 0
0
0
1
1 0 0
yz 0 1 0
0
0
1
1 0 0 i 0 1 0
0 0 1
cos sin 0
《分子的对称性》课件
分子点群的应用
化学反应机理
了解分子的对称性有助于理解化 学反应的机理,因为某些对称元 素可能影响反应的活性和选择性
。
晶体结构预测
分子点群可以用来预测分子的晶 体结构,因为相同点群的分子往
往具有相似的晶体结构。
药物设计
在药物设计中,了解分子的对称 性有助于预测分子的药理活性,
从而优化药物设计。
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW ERA
05
分子的对称性与物理化学性质
对称性与分子光谱的关系
总结词
分子对称性与光谱性质密切相关,可以通过对称性分析预测光谱特征和变化规律 。
详细描述
分子的对称性决定了其电子云分布和分子振动模式,进而影响分子吸收和发射光 谱的性质。通过对称性分析,可以预测分子的光谱峰位、强度和形状等信息,有 助于理解分子与光相互作用的机制。
02
分子的对称元素
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
镜面对称元素
总结词
镜面对称元素是分子中存在的对称元素之一,它使得分子在镜像方向上对称。
详细描述
镜面对称元素通常由平面或轴构成,使得分子在镜像方向上呈现对称性。例如 ,二氧化碳分子中的碳氧双键就是一种镜面对称元素,使得分子在垂直于双键 轴线的平面上对称。
平移对称
分子沿某轴平移一定距离 后,形状和方向保持不变 。
对称性在化学中的重要性
01
对称性是化学中重要的 概念之一,它有助于理 解分子的结构和性质。
02
对称性可以帮助我们预 测分子的某些性质,例 如光学活性、反应活性 等。
03
对称性在化学反应中也 有重要作用,例如对称 催化、对称合成等。
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浅谈分子对称性
摘要:在分子中,原子固定在其平衡位置上,其空间排列是个对称的图像,利用对称性原理探讨分子的结构和性质,是人们认识分子的重要途径,是了解分子结构和性质的重要方法。
分子对称性是联系分子结构和分子性质的重要桥梁之一。
它能简明地表达分子的构型,指导化学合成工作,帮助正确地了解分子的性质,可简化分子构型的测定二作。
关键词:分子对称性对称元素对称操作对称点群群论
对称性描述分子的对称性表现并根据分子的对称性对分子作分类。
分子对称性在化学中是一项基础概念,因为它可以预测或解释许多分子的化学性质,例如分子振动、分子的偶极矩和它的光谱学数据(以拉波特规则之类的选择定则为基础)。
在大学程度的物理化学、量子化学与无机化学教科书中,都有关于对称性的章节。
分子对称性的研究是取自于数学上的群论。
一、对称元素
分子对称性可分成5种对称元素。
旋转轴:分子绕轴旋转度角后与原分子重合,此轴也称为n重旋转轴,简写为Cn。
例如水分子是C2而氨是C3。
一个分子可以拥有多个旋转轴;有最大n 值的称为主轴,为直角坐标系的z轴,较小的则称为副轴。
n≥3的轴称高次轴。
对称面:一个平面反映分子后和原分子一样时,此平面称为对称面。
对称面也称为镜面,记为σ。
水分子有两个对称面:一个是分子本身的平面,另一个是垂直于分子中心的平面。
包含主轴,与分子平面垂直的对称面称为垂直镜面,记为σv;而垂直于主轴的对称面则称为水平镜面,记为σh。
等分两个相邻副轴夹角的镜面称等分镜面,记作σd。
一个对称面可以笛卡尔坐标系识别,例如(xz)或(yz)。
对称中心:从分子中任一原子到分子中心连直线,若延长至中心另一侧相等距离处有一个相同原子,且对所有原子都成立,则该中心称为对称中心,用i表示。
对称中心可以有原子,也可以是假想的空间位置。
二、对称操作
这5种对称元素都有其对称操作。
对称操作为了与对称元素作区别,通常但不绝对的,会加上脱字符号(caret)。
所以?n是一个分子绕轴旋转,而Ê;为其恒等元素操作。
一个对称元素可以有一个以上与它相关的对称操作。
因为C1 与E、S 与σ 、S 与i相等,所有的对称操作都可以分成真转动或非真转动(proper or improper rotations)。
三、对称点群
点群是一组对称操作(symmetry operation),符合数论中群的定义,在群中的所有操作中至少有一个点固定不变。
三维空间中有32组这样的点群,其中的30组与化学相关。
它们以向夫立符号为分类基础。
四、群论
一个对称操作的集合组成一个群,with operator the application of the operations itself,当:
连续使用(复合)任两种对称操作的结果也在群之中(封闭性)。
对称操作的复合符合乘法结合律:A(BC)= AB(C)群包含单位元操作,符号E,例如AE = EA = A对于群中的任何操作A。
在群中的每个操作,都有一个相对应的逆元素A,而且AA = AA = E
群的阶为该群中对称操作的数目。
例如,水分子的点群是C2v,对称操作是E,C2,σv 和σv’。
它的顺序为4。
每一个操作都是它本身的相反。
以一个例子做结,在一个σv反射后做再一个C2旋转会是一个σv’ 对称操作(注意:”在B后做A操作形成 C 记作BA = C”):
σv*C2 = σv’
五、表示
对称操作可用许多方式表示。
一个方便的表征是使用矩阵。
在直角坐标系中,任一个向量代表一个点,将其以对称操作转换左乘(left-multiplying)得出新的点。
结合操作则为矩阵的乘法:C2v 的例子如下:
像这样的表示虽然存在无限多个,但是群的不可约表示(或irreps)被普遍使用,因为所有其他的群的表示可以被描述为一个不可约表示的线性组合。
六、特征表
对每个点群而言,一个特征表汇整了它的对称操作和它的不可约表示(irreducible representations)的资料。
因为它总是与不可约表示的数量和对称操作的分类相等,所以表格都是正方形。
表格本身包含了当使用一个特定的对称操作时,特定的不可约表示如何转换的特征。
在一个分子点群中的任一作用于分子本身的对称操作,将不会改变分子点群。
但作用于一般实体,例如一个向量或一个轨域,这方面的需求并非如此。
矢量可以改变符号或方向,轨域可以改变类型。
对于简单的点群,值不是 1 就是?1:1表示符号或相位(矢量或轨域)在对称操作的作用下是不变的(对称),
而-1表示符号变成(不对称)
根据下列的规定标示表征:
A,绕主轴旋转后为对称B,绕主轴旋转后为不对称E 和T 分别代表二次和三次退化表征当点群有对称中心,符号的下标g (德语:gerade 或even)没有改变,符号的上标u (ungerade或uneven)依反转而改变。
点群C∞v和D∞h的符号借用角动量的描术:Σ,Π,Δ.
表中还记录如下的资料:笛卡尔矢量及其如何旋转,和它的二次方程的如何用群的对称操作来转换,特别是以相同方法转换不可约表示。
这些资料一般显示在表格的右边。
这些资料是有用的,因为分子中的化学重要轨道(特别是p 和 d 轨道)具有相同的对称性。
承接C2v的例子,考虑水分子中氧原子的轨域:2px垂直于分子平面,且以一个C2 与一个σv’(yz)操作改变符号,但与其他两个操作仍保持不变(显而易见的,恒等操作的特征恒为+1)。
因此这个轨域的特征集合为(1,-1,1,-1),与B1不可约表示相符合。
同样地,2pz轨域被认为有A1不可约表示的对称性,2py B2,和3dxy轨域A2。
这些分配和其他的都在表格最右边的两个字段中注明。
七、结束语
自然界普遍存在着对称性,从宏观到微观世界都存在着对称性,利用对称性概念及有关原理和方法去解决我们遇到的问题,可以使我们对自然现象及其运动发展规律的认识更加深入。
参考文献:
[1]阎西林. 晶体物理学[M]. 电子工业出版社,1995
[2]何福城;朱正和结构化学1980
[3]谢有畅;邵美成无机化学1979
[4]林琼桂,Clebsch-Gordan 系数的对称性,大学物理28 (2)(2009)1-2.。