液体制剂-1
液体制剂练习试卷1(题后含答案及解析)

液体制剂练习试卷1(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.测量液体时,一般以不少于量器总量的:A.1/3B.1/2C.1/4D.1/5E.1/6正确答案:D 涉及知识点:液体制剂2.单糖浆的含糖浓度(g/ml)应为:A.75%.B.80%.C.85%.D.90%.E.95%.正确答案:C 涉及知识点:液体制剂3.下列质量评价方法中,哪一种方法不能用于对混悬剂的评价:A.沉降体积比的测定B.重新分散试验C.微粒大小的测定D.絮凝度的测定E.浊度的测定正确答案:E 涉及知识点:液体制剂4.碘酊和碘溶液的区别在于酊剂中含有:A.乙醇作为溶媒B.稀乙醇作为溶媒C.碘化钾作为增溶剂D.较多的碘E.较少的碘正确答案:B 涉及知识点:液体制剂5.液体制剂是指:A.固体药物分散在液体分散介质中的制剂,可供内服或外用B.液体药物分散在液体分散介质中的制剂,可供内服或外用C.药物分散在液体分散介质中的制剂,可供内服或外用D.药物分散在液体分散介质中的液态制剂,可供内服或外用E.固体或液体药物分散在液体分散介质中的制剂,可供内服或外用正确答案:D 涉及知识点:液体制剂6.下列专用于涂敷皮肤的外用液体剂型是:A.芳香水剂B.醑剂C.甘油剂D.溶液剂E.洗剂正确答案:E 涉及知识点:液体制剂7.液体制剂染菌数的限量要求为,每克或每毫升内不超过:A.5B.10C.20D.50E.100正确答案:E 涉及知识点:液体制剂8.理论上乳剂中分散相的最大的体积分数为:A.45%.B.55%.C.60%.D.75%.E.80%.正确答案:D 涉及知识点:液体制剂9.能形成W/O型乳剂的乳化剂是:A.硬脂酸镁B.硬脂酸钙C.吐温80D.阿拉伯胶E.十二烷基硫酸钠正确答案:B 涉及知识点:液体制剂10.最适宜作外用混悬剂介质的流体是:A.水B.触变胶C.高分子溶液D.O/W型乳液E.W/O型乳液正确答案:B 涉及知识点:液体制剂11.处方:炉甘石60g 氧化锌60g液化酚5.5ml 甘油12ml芝麻油500ml氢氧化钙溶液适量共制成1000ml下列关于炉甘石搽剂的叙述错误的是:A.本品中芝麻油与氢氧化钙作用生成的钙皂可将剩余的液体乳化成W/O 型乳剂B.甘油用作保湿剂C.液化酚可防止乳剂发生酸败现象D.加入絮凝利可降低本品的稳定性E.加入反絮凝剂可降低本品的稳定性正确答案:D 涉及知识点:液体制剂12.下列关于增加药物溶解度的方法,叙述正确的是:A.加助溶剂B.搅拌C.加热D.加水E.粉碎正确答案:A 涉及知识点:液体制剂13.下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬剂:A.硬脂酸钠B.海藻酸钠C.羧甲基纤维素钠D.硅皂土E.西黄蓍胶正确答案:A 涉及知识点:液体制剂14.处方:碘50g、碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml。
药剂学名词解释简答题精选

填空选择1.药剂学定义及目的。
药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
目的:(药剂学的基本任务)是将药物制成适合临床应用的剂型,并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。
2.药物剂型解释:剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型。
散剂:指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服。
乳剂:指两种互不相溶的液体,其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。
混悬剂:指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系。
硬胶囊剂:系采用适宜的制剂技术,将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中。
软胶囊剂:系将一定量的液体制剂药物直接包封,或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳液或半固体,密封于球形或椭圆形的软质囊材中,可用滴制法或压制法制备。
气雾剂:系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
合剂:系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。
(指中药经提取、浓缩制成的内服液体制剂。
)膏剂:将药物用水或植物油煎熬浓缩而成的膏状剂型,分为流浸膏、浸膏、煎膏3种。
??注射剂:指供注入体内的灭菌或无菌药物制剂,它包括真溶液、乳状液和混悬液以及供临床用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。
滴丸剂:固体或液体药物与适当的物质(一般称为基质)加速熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸制剂。
缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂.控释制剂:系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂,并由政府颁布、执行,具有法律约力。
3.药典规定一些检测手段,例如:P22--口服给药制剂:细菌数,每1g不得超过1000个,液体制剂没1ml不得超过100个;霉菌数和酵母菌数,每1g或1ml不得超过100个;不得检出大肠埃希菌。
实验一溶液型液体制剂混悬剂乳剂的制备

II :将甲酚、软皂加入一起搅拌混溶,添加适量蒸馏水至全量,搅匀即得。
(3)注意事项:甲酚杀菌力较苯酚强,高浓度时对皮肤有刺激性,如粘到手上,用大量水冲洗。
(4)参考结果:处方I加水量很少,得到棕红色均匀液体,取1 滴至100ml水中,应无混浊和油 滴产生,增容效果较好。处方II得到淡棕黄色溶液,取1滴至100ml水中,应分散均匀,无混浊和 油滴。
一、实验目的:
(1)掌握液体制剂的种类及其概念与特点; (2)掌握各种溶液型液体制剂的制备方法; (3)掌握混悬剂和乳剂的几种制备方法; (4)熟悉乳剂类型的鉴别,以及乳剂稳定参数的测定方法。
二、基本原理
(1)定义:液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。 (2)分类: 1.按照分散系统分类,可分为: ①低分子溶液剂:是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中的均相的可供内服或外用的液体制剂, 粒子径<1 nm。 ②高分子溶液剂:是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂,粒子径难界定,热力学稳定。 ③溶胶型液体制剂:是指固体药物的微细粒子分散在溶剂中形成的非均相分散体系,粒子径1-100 nm 。 ④混悬型液体制剂:是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂,粒子 径0.5-10 μm 。 ⑤乳剂型液体制剂:是指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的 非均相液体分散体系,分为普通乳(粒子径1-100 μm )、亚微乳(粒子径0.1-1.0 μ m )、纳米乳 (粒子径10-100 nm)。
临床应用:加香甲酚皂溶液 (来苏儿,来苏水)
• 性状:本品为黄棕色至红棕色的透明液体,带有芳香气味,能与乙醇混合成澄清液体。 • 2适应症:本品用于器械、环境消毒及处理排泄物。 • 3规格:500ml/瓶甲酚皂溶液含甲酚42.5%-55% • 4用法用量:用其水溶液浸泡,喷洒或擦抹污染物体表面,使用浓度为2%-10%,作用时间为30-
初级中药师中药制剂学考点:液体药剂

初级中药师中药制剂学考点:液体药剂2017年初级中药师中药制剂学考点:液体药剂导语:液体药剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的药剂。
可供内服或外用。
液体药剂中的药物可以以分子状态或微粒状态分散在介质中,从而形成均相的液体药剂或非均相的液体药剂。
一、概述:1、液体药剂的含义与特点含义:是药物分散在液体介质中所制成的供内服或外用的一类制剂。
特点:分散度大,吸收快,作用迅速;给药途径多;浓度可控、易分剂量、便于服用、适于儿童和老年患者。
但稳定性差、运输不便。
2、液体药剂的分类(1)按分散系统分为:真溶液:粒径小于1nm胶体溶液:粒径为1~100nm (高分子溶液和溶胶)乳浊液:粒径为0、1~100μm混悬液:粒径为0、5~10μm溶胶、乳浊液和混悬液均属非均相分散体系。
(2)按给药途径分:内服液体药剂,外用液体药剂,注射用液体药剂。
二、表面活性剂(一)表面活性剂的含义与特点1、含义:凡是能够显著降低两相间表面张力的物质2、组成:长链的有机化合物,同时含有极性的亲水基团和非极性亲油基团3、特点:表面活性剂分子会自动富集到溶液表面并产生定向排列,在溶液中形成正吸附,改变液体的表面性质,降低表面张力。
(二)表面活性剂的基本性质1、胶束和临界胶束浓度表面活性剂在水溶液中达到一定浓度后,表面活性分子急速地聚集形成分子或离子的缔合体,称为胶束或胶团。
尽管其浓度继续增加,但其降低表面张力的能力已不再明显增强。
表面活性剂在溶液中开始缔合形成胶团时的浓度称为临界胶团浓度(CMC)。
临界胶团浓度的大小与其结构和组成有关,同时受温度、pH以及电解质等外部条件的影响。
2、亲水亲油平衡值(HLB值)指表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值。
表面活性剂的HLB值愈高,其亲水性愈强;HLB值愈低,其亲油性愈强。
不同用途的表面活性剂要求不同的HLB 值,如水溶液中增溶剂的HLB 值的最适范围为15~18以上;O/W 型乳化剂的HLB 值为8~16;W/O型乳化剂的HLB 值为3~8;润湿剂的HLB 值为7~9,消泡剂的为0、8~3,去污剂13~16等。
药剂的分类

药剂是指用于治疗、预防疾病的药物的制剂。
按照不同的分类标准,药剂可以分为多种类型。
以下是对药剂分类的详细介绍。
一、按制剂形式分类1. 固体制剂:固体制剂是以固体为主要成分的药剂,常见的有片剂、胶囊、颗粒、粉末、丸剂等。
2. 液体制剂:液体制剂是以液体为主要成分的药剂,常见的有注射剂、口服液、滴眼液、滴鼻液、外用液等。
3. 半固体制剂:半固体制剂是以半固体为主要成分的药剂,常见的有凝胶、乳膏、软膏等。
4. 气雾剂:气雾剂是一种新型的药剂制剂,采用气雾剂技术,将药物喷雾成微粒,易于吸收,常见的有喷雾剂、吸入剂等。
二、按功能分类1. 化学药剂:化学药剂是指通过化学合成获得的原始药物,常见的有抗菌药物、抗癌药物、降压药物等。
2. 生物制品:生物制品是指以生物技术手段制备的药物,包括蛋白质药、基因工程药物、疫苗等。
3. 中药制剂:中药制剂是指以中草药为原料制备的药物,常见的有汤剂、丸剂、颗粒剂、口服液等。
三、按用途分类1. 治疗药剂:治疗药剂是指用于治疗疾病的药物,常见的有抗生素、降糖药、解热镇痛药、抗癌药等。
2. 预防药剂:预防药剂是指用于预防疾病的药物,常见的有疫苗、免疫球蛋白等。
3. 诊断药剂:诊断药剂是指用于确定疾病诊断的药物,常见的有造影剂、放射性同位素等。
四、按药效分类1. 治本药剂:治本药剂是指能够根治疾病的药物,常见的有抗菌药物、抗肿瘤药物等。
2. 治标药剂:治标药剂是指能够缓解疾病症状,但不能根治的药物,常见的有解热镇痛药、抗过敏药等。
3. 营养保健品:营养保健品是指具有增强身体健康、预防疾病的功效,常见的有维生素、矿物质等。
五、按制备方法分类1. 化学合成药剂:化学合成药剂是指通过化学合成获得的原始药物。
2. 生物制备药剂:生物制剂是指以生物技术手段制备的药物,包括蛋白质药、基因工程药物、疫苗等。
3. 中药制剂:中药制剂是指以中草药为原料制备的药物,常见的有汤剂、丸剂、颗粒剂、口服液等。
制剂名词解释

液体制剂:药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
溶胶剂:指固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系,又称疏水胶体溶液。
乳剂:指混不相容的两种液体混合,其中一相液体以乳滴状态分散在另一相液体中形成的非均相液体分散体系。
混悬剂:由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。
溶液剂:指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。
芳香水剂:指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。
糖浆剂:指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
醑剂:指挥发性药物的浓乙醇溶液。
酊剂:指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄明液体制剂。
甘油剂:指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。
涂剂:指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液、供临用前用纱布或棉花蘸取并涂于皮肤或口腔黏膜的液体制剂。
灭菌制剂:指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽抱的一类药物制剂。
无菌制剂:指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活得微生物繁殖体和芽抱的一类药物制剂注射剂:(俗称针剂)指专供注入机体内的一种制剂输液:由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml 以上)注射液。
眼用制剂:凡是供洗眼、滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂。
滴眼剂:指供滴眼用的澄明溶液或混悬液。
散剂:指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂,分为口服散剂和局部用散剂。
颗粒剂:药物粉末与适宜的辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。
片剂:指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。
胶囊剂:指药物(药物与辅料的混合物)充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂。
滴丸剂:指固体或液体药物与适当物质(一般称为基质)加热融化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂,主要供口服使用。
膜剂:指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。
软膏剂:指药物与油溶性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。
溶液型液体药剂整理

枸橼酸哌嗪糖浆 [处方] 枸橼酸哌嗪 蔗糖 尼泊金乙酯 矫味剂 纯化水 160g 650g 0.5g 适量 加至 1000ml
[制法] 取纯化水500ml煮沸,加入蔗糖 与尼泊金乙酯,搅拌溶解,过滤,滤液中 加入枸橼酸哌嗪,搅拌溶解,放冷,加矫 味剂与适量水,使全量为1000ml,搅匀, 即得。
常见的难溶性药物与助溶剂。
助溶剂 药物 碘 咖啡因 可可豆碱 茶碱 芦丁 盐酸奎宁 核黄素 安络血 对羟基苯甲酸甲酯、 丙酯 氢化考的松 去氧皮甾醇 葡萄糖酸钙 氯霉素 四环素 土霉素 链霉素 新霉素 灰黄霉素 强的松龙 己烯雌酚 安定 磺胺异噁唑 碘化钾,聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 苯甲酸钠、枸橼酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸、菸酰胺、异菸酰胺、 乙酰胺 枸橼酸钠、水杨酸钠、菸酰胺 二乙胺、菸酰胺、苯甲酸钠 乙醇胺 乌拉坦、尿素 菸酰胺、尿素、乙醇胺、枸橼酸钠、水杨酸钠、磷酸酯、PAS-Na(对氨 基水杨酸钠)、维生素C钠盐、吡嗪酰胺、乌拉坦 水杨酸钠、菸酰胺、乙酰胺 菸酰胺、乙酰胺、PEG4000 苯甲酸钠、二乙胺、菸酰胺、琥珀酸钠 苯甲酸钠、邻、对、间羟苯甲酸钠 乳酸钙、-乳酸钙、枸橼酸钠、氯化钠 N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、琥珀酸钠 水杨酸钠、对羟基苯甲酸钠、菸酰胺 水杨酸钠、对羟基苯甲酸钠、菸酰胺 蛋氨酸、甘草酸 麸氨酸 4’-醇 琥珀酸钠 二磷酸酯、二钠盐、甘氨酸酯 水杨酸
药典近似溶解度 一般以1g或1ml溶质 溶于若干ml溶剂中表示。
极易溶解 溶质1g﹙ml﹚能在溶剂不到1ml中溶解 易溶 溶质1g﹙ml﹚能在溶剂1~不到10ml中溶解 溶解 溶质1g﹙ml﹚能在溶剂10~不到30ml中溶 解
略溶 溶质1g﹙ml﹚能在溶剂30~不到100ml中溶解
药物制剂技术(于广华)2-2模块二液体药剂专题二 混悬剂制剂技术

小结
稳定性 微粒的沉 降 Stokes定 律 2
V=
原理 与微径平方成正比 减小粒径
稳定方法
2r ( 1 2 ) g 9
与分散介质密度差 成正比
与分散介质的黏度 成反比 微粒的亲水性(疏 水性药物) 双电层结构 ζ-电位 小微粒减少,大微 粒增多;亚稳定型
助悬剂
助悬剂
高分子,阻碍微粒合 并和絮凝,
②不得有发霉、酸败、变色、异物、产生气体等变质现象 ③混悬物应分散均匀,放置后有沉降物经振摇应易再分散, 并应检查沉降体积比 ④标签上应注明“用前摇匀”等
9
专题二 混悬剂制剂技术
1.混悬粒子的沉降 Stokes定律:
沉降 速度 微粒 密度 2 增加混悬剂稳定性的方法 ①减小粒径; 介质 密度
稳定剂
15
专题二 混悬剂制剂技术
一、混悬剂的处方 润湿剂
↓界面张力,↑疏水性药物的亲水性
常用HLB值在7~11之间的表面活性剂,如聚山梨酯类、 泊洛沙姆、聚氧乙烯蓖麻油类等
絮凝剂与反絮凝剂
絮凝剂使混悬剂处于絮凝状态,以增加混悬剂的稳定性; 反絮凝剂可增加混悬剂流动性,使之易于倾倒,方便使用 常用枸橼酸盐、酒石酸盐、磷酸盐及氯化物等
以固体粒子分散形成多相体系,有界面,由 于聚结和重力而具有不稳定性。 以液滴分散形成多相体系,有界面,由于聚 结和重力而具不稳定性。
5
专题二 混悬剂的制剂技术 【典型制剂】
处方:炉甘石洗剂
炉甘石 150g 氧化锌 50g 甘油 50ml CMC-Na 2.5g 纯化水 qs 共制 1000ml
处方:复方硫洗剂
17
专题二 混悬剂制剂技术 二、混悬剂的制备
关键:使混悬微粒具有适 当的分散度且粒度均匀, 以减小微粒的沉降速度。
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液体制剂-1
(总分:35.50,做题时间:90分钟)
一、A型题(总题数:21,score:21分)
1.下列表面活性剂有起昙现象的主要是咧一类
•
A.肥皂
•
B.硫酸化物
•
C.磺酸化物
•
D.季铵化物
•
E.吐温
【score:1分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
2.最适于做疏水性药物润湿的HLB是
•
A.HLB值在8~20之间
•
B.HLB值在7~9之间
•
C.HLB值在8~16之间
•
D.HLB值在7~13之间
•
E.HLB值在5~6之间
【score:1分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
3.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少
•
A.90%
•
B.85%
•
C.80%
•
D.75%
•
E.68%
【score:1分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
4.关于复合型乳剂错误的是
•
A.复乳具有两层液体乳膜结构
•
B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
•
C.复乳可以口服,也可以注射
•
D.复乳中的油滴与癌细胞有较强的亲和力
•
E.复乳具有缓释作用
【score:1分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
5.关于滴眼剂错误的叙述是
•
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
•
B.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,
不利于药物的吸收
•
C.正常眼可以耐受的pH值为5~9
•
D.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
•
E.滴眼剂生物利用度一般较低