原始记录的填写
钢筋混凝土桥梁裂缝检测原始记录
钢筋混凝土桥梁裂缝检测原始记录
日期：[填写日期]
检测人员：[填写检测人员姓名]
检测地点：[填写检测地点]
1.检测目的
本次检测旨在评估钢筋混凝土桥梁的裂缝情况，为后续维护和
修复工作提供参考依据。
2.检测方法
采用以下检测方法进行裂缝检测：
- 目视检测：对桥梁表面进行目测，记录裂缝的位置、长度和
宽度等信息。
- 激光测距仪：使用激光测距仪对桥梁上的裂缝进行精确测量。
3.检测结果
根据本次检测的结果，桥梁裂缝情况如下：
- 裂缝1：位置：[填写裂缝1位置]，长度：[填写裂缝1长度]，宽度：[填写裂缝1宽度]。
- 裂缝2：位置：[填写裂缝2位置]，长度：[填写裂缝2长度]，宽度：[填写裂缝2宽度]。
4.结论
根据本次检测的结果，钢筋混凝土桥梁存在裂缝问题。
建议进
行维修工作，修复裂缝并加固桥梁结构，以确保其安全使用。
5.签名
检测人员：_______
日期：_______
请仔细检查并确认以上内容是否符合您的要求。
如需修改，请
提供具体修改内容。
混凝土施工检验批原始记录填写范例
混凝土施工检验批原始记录填写范例一、项目基本信息项目名称：XX工程施工单位：XX建筑有限公司施工日期：20XX年X月X日二、施工地点地点：XX省XX市XX区XX街道XX号三、检验批信息检验批编号：XX-202X-XXX检验批名称：混凝土施工检验批四、检验批成员检验员：XXX监理员：XXX施工队长：XXX技术负责人：XXX五、检验项目及结果1. 混凝土配合比检验检验项目：混凝土配合比检验结果：符合设计要求，配合比为X：X：X2. 骨料检验检验项目：骨料检验结果：骨料符合规范要求，无明显杂质3. 水泥检验检验项目：水泥检验结果：水泥符合规范要求，标号为XXX4. 砂浆检验检验项目：砂浆检验结果：砂浆符合规范要求，强度达到X MPa5. 混凝土坍落度检验检验项目：混凝土坍落度检验结果：坍落度为X cm，符合设计要求6. 混凝土抗压强度检验检验项目：混凝土抗压强度检验结果：经28天养护，抗压强度达到X MPa，符合设计要求7. 混凝土开裂检验检验项目：混凝土开裂情况检验结果：混凝土无明显开裂，符合规范要求六、施工注意事项1. 混凝土搅拌过程中，应保持搅拌机清洁，避免杂质混入。
2. 施工现场应保持整洁，防止污染混凝土。
3. 混凝土浇筑前，应进行湿润处理，避免过早脱水。
4. 浇筑混凝土时，应采取适当措施防止坍落度过大或过小。
七、总结与签名本次混凝土施工检验批记录完整、准确，符合设计要求和规范要求。
经检验，混凝土质量达到要求，可进行下一步施工工序。
检验原始记录,台帐和检验报告的填写、编制、审核制度
检验原始记录、台账和检验报告的填写、编制、审核制度1. 引言本文档旨在规范检验原始记录、台账和检验报告的填写、编制、审核制度，确保检验工作的准确性、可靠性和规范性。
本制度适用于所有涉及检验工作的部门和人员。
2. 检验原始记录的填写制度2.1 原始记录的定义原始记录是指检验过程中所产生的实际数据、观察记录、操作记录等信息的记录。
原始记录应真实、准确、完整地反映检验过程和结果，并需要在检验完成后立即填写。
2.2 原始记录的填写要求•应使用规定的填写表格或模板进行记录，确保格式统一、便于阅读和理解。
•检验人员应及时填写原始记录，记录内容要详细、具体、清晰，不能有模糊或含糊不清的表述。
•对于涉及测量、测试等数据的记录，应包括测量设备的标识、测量方法、测量结果等信息。
•对于观察记录，应描述所观察到的现象、特征等信息，并可以配合相应的照片、示意图等进行说明。
•原始记录应由检验人员本人填写，禁止代填、抄录或修改他人的记录。
2.3 原始记录的保管和归档•原始记录应妥善保管，确保其完整性和可追溯性。
原始记录应存放在指定的文件柜或电子系统中，并设置访问权限。
•原始记录应按照一定的分类和编号规则进行归档，便于查阅和管理。
•原始记录的归档期限应根据相关法律法规、标准和公司规定进行规定，并按时执行。
3. 检验台账的编制制度3.1 台账的定义检验台账是对进行检验的样品、项目、设备等进行记录和管理的文件。
台账应用于对检验过程中的样品流转、项目进度、设备维护等进行跟踪和监控。
3.2 台账的编制要求•台账应由专人进行编制，确保信息的准确性和时效性。
•台账内容应包括样品编号、样品名称、所属项目、检验进度、检验结果等信息，可以根据需要进行补充。
•台账应定期进行更新，及时记录检验进展和结果，以便于管理人员和相关人员查阅。
•台账应保密，只能由授权的人员查阅和使用，禁止随意传递、抄录或修改。
3.3 台账的保管和归档•台账应妥善保管，确保其完整性和可追溯性。
桩基三大原始记录填写要点说明
桩基三大原始记录填写要点说明第一篇：桩基三大原始记录填写要点说明桩基三大施工记录表格填写要点说明本说明针对质监站7月底下发的桩基三大原始记录作填写要点的提示，希望各桩基队技术负责、桩基队资料员、项目部质检员、内页管理员务必认真学习，按照要求填写准确。
质监站在各次检查中，将以此为检查重点之一。
一、总体要求1、该记录首先必须有原始件；工序资料中的记录使用相同表格，并应保证两处内容一致；内容和签字必须全部填写。
2、工序资料中《灌注桩质量检验评定表》中的“孔深”和“沉渣厚度”必须与记录中数据保持一致。
（另“桩位偏差”应与测量复核记录一致）3、监理在签字前务必认真检查；二、填写要点和提示（务必认真阅读,尤其是字体加粗下划处）1、钻孔记录（回旋）（1）该表着重注意以下空格：设计桩底标高：为设计数据；钻盘顶标高：实测后填写；钻盘顶至设计桩底深度：为计算值；二分之一钻锥高度：开钻前量测填写；首钻杆长度（主杆顶至钻头导向圈下口）；开钻前量测填写；实钻孔深；孔底标高；（2）填写要点钻盘顶至设计桩底深度=钻盘顶标高-设计桩底标高；桩长控制：“实钻孔深”数据必须达到“钻盘顶至设计桩底深度”（当然，应适量超钻一些，以保证沉渣后有效桩长能达到设计桩长）；进尺控制：开钻后的第一个“加杆长度”=首钻杆长度（主杆顶至钻头导向圈下口）；2、成孔及钢筋笼安装检查记录（回旋）该表着重注意“灌注前沉渣厚度检查”一项；填写方法：请牢牢掌握下面三个计算式：（1）灌注前沉渣面标高=钻盘顶标高-灌注前钻盘顶至沉渣面量测深度（2）孔底沉渣起算面标高=成孔孔底标高-1/2钻锥高度（3）推算沉渣厚度=灌注前沉渣面标高-孔底沉渣起算面标高而“推算沉渣厚度”必须符合“设计沉渣厚度”的要求；另外，在“钢筋笼检查”一项中，（骨架每节长总和-搭接长度总和）必须≥设计骨架总长；3、钻孔记录（旋挖）（1）该表着重注意以下空格：设计桩底标高；护筒顶标高；护筒顶至设计桩底深度；实钻孔深；孔底标高；（2）要点护筒顶至设计桩底深度=护筒顶标高-设计桩底标高；设计桩长控制：“实钻孔深”必须达到“护筒顶至设计桩底深度”（当然，应适量超钻一些，以保证沉渣后有效桩长能达到设计桩长）；相应的孔底标高也就必然达到“设计桩底标高”了；4、成孔及钢筋笼安装检查记录（旋挖）该表着重注意“灌注前沉渣厚度检查”一项；填写方法：请牢牢掌握以下两个计算式：（1）灌注前沉渣面标高=护筒顶标高-灌注前护筒顶至沉渣面量测深度（2）推算沉渣厚度=灌注前沉渣面标高-成孔孔底标高而“推算沉渣厚度”必须符合“设计沉渣厚度”的要求；5、灌注记录（1）该表着重注意以下空格：灌注前沉渣面标高；护筒顶标高；灌注前护筒顶以下导管总长；灌注前导管底标高；灌注前导管底悬空高度；理论混凝土方量；充盈系数；（2）填写方法请牢牢掌握以下相关计算式：（1）灌注前导管底标高=护筒顶标高-灌注前护筒顶以下导管总长；（2）灌注前导管底悬空高度=灌注前导管底标高-灌注前沉渣面标高；理论砼方量：应以“沉渣面”至“最终砼超灌面”的实际长度来计算；而：(3)最终砼超灌面标高=护筒顶标高-护筒至混凝土面深度的最终数据；（不能简单地以超出桩顶标高1米计算）(4)充盈系数=实灌砼累计数量÷理论砼方量；该系数不能小于1.0；三、桩基三大施工记录填写相关示意图另附；第二篇：《入党志愿书》填写的要点说明(2011)学生《入党志愿书》填写的要点说明以下内容均用黑色水笔填写1、“姓名”应于居民身份证一致。
CANS 原始记录表单填写实例分析
《CNAS原始记录》4,13 ：要求：---信息要足够，要保证检测过程的重现；---一份完整的记录里面要有9个内容：委托信息、检测方法、设备名称与编号、环境温湿度、样品信息、人员信息、检测结果信息、检测时间日期信息。
⏹我们当前的记录表：项目名称、样品型号编号数量信息、接收日期、测试日期、测试环境、测试地点、测试依据（方法）、实验目的、测试的设备信息、测试结果信息、测试员审核员信息。
⏹关于测试依据的标准：是写方法的标准、还是写结果判定的标准？老师说，通常实验室只写测试数据结果，不做判定的；也就是只写方法的标准。
我司的情况，可以都写进去。
例如金属拉伸方法是GB28，判定标准EN10088-2 。
老师说，我司可以两个都写，分开写。
老师说，申请认可的是测试方法。
⏹关于样品状态描述：老师说，当前有两种说法，一个是固体液体气体、一个是合格？不合格？老师推荐写合格？不合格？即样品是否适合做检测。
⏹关于样品数量与测试结果的输出的对应关系：老师指出我们表单写样品数量10个，可是结果没有10个样品的结果？为什么？这样是不对的。
当一次只能测5支样品，记录就显示5支的；分成2次试验，就写2次原始记录。
无论几次试验，每次试验中的样品的测试结果，应当分别描述，例如1#样品结果XXXX，2#样品结果XXXX。
实例问题：震动测试，样品10支，第一次测试装3支样品进行测试，结果NG；然后停机，（干其它事情，中断）。
然后，后面的剩余的样品，换参数测试，如何记录？⏹梅指出：肯定要分两次记录；而且实际做实验样品的数量是多少就写多少，在记录里。
⏹老师指出：为什么换参数？项目一样，应该测试标准一样的啊。
如果换参数，就涉及到变更了。
⏹梅经理说：这个换参数的情况，往往出现在研发验证阶段的样品，第一种参数（较高要求的）测试发现不OK，就换另外的参数（降低要求的）。
⏹老师指出：如果这样，就要通知客户了，就涉及到申请单的（测试合同）修改了。
修改好了，样品重新编号也没关系，重新开始测试，并做记录。
原始记录的填写范本
原始记录填写范本
一、实验基本信息
实验名称：XXXXXXXX
实验日期：XXXX年XX月XX日
实验地点：XXXXXXXX
实验人员：XXXXXXXX
二、实验目的与背景
本次实验旨在研究XXXXXXXX的原理及应用。
通过对XXXXXXXX的深入探究，期望能为相关领域的研究提供有益的参考。
三、实验原理与方法
实验原理：XXXXXXXX
实验方法：采用XXXXXXXX法进行研究，具体操作步骤如下：
准备相关材料和设备；
按照实验步骤进行操作；
观察并记录实验现象；
分析并处理实验数据。
四、实验过程与观察
实验材料准备：XXXXXXXX
实验操作过程：XXXXXXXX
实验现象观察：XXXXXXXX
数据记录与处理：XXXXXXXX（请附上数据记录表格）
五、实验结果与分析
通过对实验数据的分析，我们得出以下结论：
XXXXXXXX；
XXXXXXXX；
XXXXXXXX。
六、实验结论与讨论
本次实验成功验证了XXXXXXXX的原理，并为相关领域的研究提供了有益的参考。
然而，在实验过程中我们也发现了一些问题，如XXXXXXXX等。
针对这些问题，我们提出了以下改进意见：XXXXXXXX。
通过不断地优化实验方案和方法，我们期望能在未来的研究中取得更好的成果。
同时，我们也欢迎其他研究者对我们的实验提出宝贵的意见和建议。
检验原始记录规范
检验原始记录规范1 范围本规范规定了检验原始记录（以下简称原始记录）的基本要求、格式和填写要求。
2 术语2.1 测定值测定时，从仪器仪表或量具上读取的数值。
2.2 给定值为了得到测定值而按标准规定给出的标准试剂（或试样）特性的量值。
2.3 计算值由给定值和测定值经计算公式，按有效数字运算规则计算所得到的数值。
2.4 灭菌用物理或化学的方法杀灭传播媒介上所有的微生物，使其达到无菌。
2.5 消毒用物理或化学的方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化。
3 基本要求3.1 原始记录的内容应包括与检验有关的一切资料、数据和现象，完整地记录全过程。
3.2 每一样品的原始记录应给出足够的信息以保证检验能够再现。
3.3 原始记录要格式化，每类样品应有固定的格式。
3.4 多个产品的同一检验项目的原始记录不准集中填写。
3.5 填写原始记录最好用钢笔（蓝色或黑色），也可使用碳素笔，禁止用铅笔。
3.6 字迹清晰、端正，尤其是0到9这10个阿拉伯数字和计量单位的书写。
3.7 改正错误的时要用“杠改法”（在需要改正的地方用红色笔划一横杠，在其右上方进行修改），并加盖改正人本人印章或签字确认。
3.8 记录应卷面整齐、洁净。
同一页中不准使用两色或两色以上的墨水。
3.9 原始记录不允许重新抄写整理，要保持原始记录的原始属性。
3.10 对因检测、填写或其他原因造成得失误，使原始记录出现多处错误或卷面不洁欲作废的原始记录，不准撕毁废弃，应加盖“作废”（红色）章，仍与重新填写的原始记录一起存档。
4 填写要求4.1 样品编号样品编号为样品唯一性标识号，由业务室负责编写，原始记录样品编号应与检验报告及送样单编号一致。
4.2 共页第页4.2.1 原始记录总页数等于手填原始记录页数与仪器设备自动记录页数之和。
4.2.2 手填写的原始记录应采用A4幅面纸，并算为1页：仪器设备自动记录纸不小于32开为1页；如小于32开，要粘贴在A4幅面原始记录纸上。
检测原始记录填写要求
检测原始记录填写要求检测原始记录填写要求1.目的：为了规范检测原始记录（以下简称原始记录）的格式及基本要求和填写要求，特编写本作业指导书。
2.适用范围：适用于本公司承检检测的原始记录。
3.依据：本公司《质量手册》4.工作职责：4.1检测人员对原始记录中的每一项进行填写。
4.2检测车间主任对原始记录进行审核。
4.3技术负责人对原始记录进行核对。
5.工作程序：5.1基本要求：5.1.1原始记录的内容应包括与检测有关的一切资料、数据和现象，完整地记录检测全过程。
5.1.2每一项检测项目的原始记录应给出足够的信息以保证检测能够再现。
5.1.3原始记录要表格化，并且各种检测应有固定格式。
5.1.4填写原始记录应用黑色钢笔或签字笔，严禁使用铅笔。
5.1.5字迹清晰、端正，尤其是0到9这10个阿拉伯数字和计量单位的书写，应为仿宋体。
5.1.6改写错误的填写项目时要用“杠改法”，每份原始记录涂改处不得多于两处。
5.1.7原始记录卷面整齐、洁净。
5.1.8原始记录不准重新抄写整理，要保持原始记录的原始属性。
5.2格式：原始记录格式见《检测原始记录》。
5.3填写要求：5.3.1基本信息项目应按照“委托、任务卡”的内容如实填写。
5.3.2检测项目应按照实际检测原始数据填写，并根据标准要求进行数据处理，不书写计算过程，填写得出数据，但应能够反映计算全过程。
5.3.3环境条件：指检测时检测场所的温度和相对湿度。
5.3.4签字：检测人员在“检测员”一栏内签字，检测车间主任在“复核员”一栏内签字。
5.3.5没有内容的空白格，应作统一标记“/”；但“检测员”和“复核员”一栏必须完整填写。
如何完整准确填写原始记录？
如何完整准确填写原始记录？在样品记录中应具体包含全部的样品信息，在检测记录中可只记录样品名称和试验室样品唯一性编号，以及样品到达试验室后的处置记录。
三、依据的检测方法的填写在不引起混淆的状况下，可只记录方法的标准及发布年号或依据的文件名称、编号及发布年号。
假如要记录试验室标准操作规程，此时可只记录名称、文件编号及版本号。
当依据的文件中规定有多个方法时，应精确记录方法名称或章条号，确保方法依据的唯一性。
四、仪器设备及标准物质填写1、记录主要的直接出具数据的关键设备，假如试验室认为其他设备也很重要，也应记录。
通常，应记录使用的仪器设备名称、仪器设备的唯一性编号，必要时还应记录量值溯源信息；2、记录所使用的标准物质及质控物质的名称、有证标准物质的编号及其有效期，标准溶液的标准值及有效期，必要时还要记录储备液的有效期、使用液的有效期。
五、重要配件试剂药品和工具填写必要时，应记录检测中使用的重要配件（如色谱柱及其规格型号）、对检测结果有直接影响的重要试剂药品和工具等。
检测记录设计人员应对这些内容进行识别，确保不会漏记，必要时可与有关人员争论确定。
六、环境条件填写检测方法对环境条件有要求，试验室要记录检测当时的环境条件。
记录环境条件的目的是为了证明检测当时的环境条件满意方法标准的要求。
因此，检测人员在检测开头前，应经过对环境条件满意方法要求的推断，确认满意要求之后记录。
七、检测过程记录1、通常，检测依据的方法文件中对过程有具体的规定，试验室应用简略的、规律严密的文字记录实际检测操作过程，用以证明检测过程满意依据文件的要求。
示例：某方法文本要求样品在烘箱中（105+5）℃条件下烘干2h。
试验室应记录烘干开头时间、烘干结束时间、开头的温度、中间温度、烘干结束温度5个数据，用以证明烘干过程满意方法要求。
2、设计过程记录表单时，可将文字描述部分固定，留出数字空白处，检测人员在记录时，只需填写数据即可。
通常，至少在一段时间内，仪器设置的条件记录不会转变，这些记录可固定。
原始记录填写,保管和检查制度
原始记录填写、保管和检查制度
1、原始记录是检测过程及检测结果的原始记实，是编写试验报告的依据，试验人员不许随意更改，不许删减，一般不给外单位查阅，因特殊原因，需更改的，不得涂掉原先记录，并注明理由和更改人签名。
2、每种专项检测应使用统一格式的原始记录，不能用铅笔记录，所有项目应填写完整，并按试验标准和操作规程的要求，将测试的全过程（包括对样品的说明，测试条件及方法实测数据，图表等），以及测试中所出现的各种情况（包括设备仪器运行情况等）作详细记录。
3、测试人员对所记录的数据，文字的准确性及可靠性负责，并在原始记录上作测试人和校核人全名签字。
4、校核人必须认真核对检测数据，发现总是应通知检测人或试验室负责人校对，不得私自复印改记录。
5、原始记录应编号使用，完整保存，用完归档，保存期不
少于3年。
6、测试数据的有效位数应与测试系统的精度相适应，并不低于标准对测试批示精度的要求。
7、同一参数，数据的有效位数保持一致，不足部分以“0”补齐，但临蚧值保例外。
8、处理后的数据应填入原始记录的相应部位。
9、测试数据异常时，必须保留试件作调查判断之用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
★运算法则 （1）在进行数学运算时,对加减法和乘除法中有效数字的处 理是不同的。多数值相加减时,所得和或差的绝对误差比任何 一个数值的绝对误差大,因此相加减时应以诸数值中绝对误差 最大,(即欠准数字的数位最大)的数值为准,以确定其他数在 运算中保留的数位和决定计算结果的有效数位。
(2）许多数值相乘除时,所得的积或商的相对误差比任何一 个数值的相对误差大,因此相乘除时应以诸数值中相对误差 最大,(即有效位数最少)的数值为准,确定其它数值在运算中 保留的有效位数和决定计算结果的有效数位。
。
4.2 检测原始记录 4.2.1 记录的原始性 4.2.2 记录的填写
。
4.2.1 记录的原始性 4.2.1.1 记录要保持现场及时填写，如实记录 4.2.1.2 不可以重新抄写或复印，更不可以在过程进行完后 进行凭回忆进行追记 4.2.1.3仪器自动记录数据应剪下贴在原始记录纸上，打印 的原始数据及谱图附在原始记录后面，并在下面签名
。
（5）非连续型数值：（如个数、分数、倍数）是没有欠准数 字的，其有效位数可视为无限多位。例如，H2SO4中的2和4是 个数，常数п。 （ 6）pH值等对数值,其有效位数是由其小数点后的位数决定 的,其整数部分只表明其真数的乘方次数。如：pH=11.26 ([H+]=5.5×10-12mol/L),其有效数字只有两位。 （7）有效数字的首位数字为8或9时，其有效位数可以多计一 位。例如:85%与115%，都可以看成是三位有效数字；99.0%与 101.0%都可以看成是四位有效数字
4.2.8结果数据处理
• （1）检测结果应采用国家法定计量单位。 • （2）结果数据处理，应遵循测量误差和数据处理计算规则。 • （3）方法中有明确规定的，结果数据的处理应按照方法的规定进行。如保留两位有效数字，结果保留
小数点后两位，结果大于100就要用科学记数法表示。 • （4）方法中没有明确规定的，结果数据处理可参照检出限的保留位数，结果大于1000的用科学记数法
。
4.1 数值修约 依据：GB/T 8170-2008 数值修约规 则与极限数值的表示与判定
。
4.1.1有效数字 所谓有效数字：具体地说，是指在分析工作中实际 能够测量到的数字。所谓能够测量到的是包括最后 一位估计的，不确定的数字。 我们把通过直读获得 的准确数字叫做可靠数字；把通过估读得到的那部 分数字叫做存疑数字。把测量结果中能够反映被测 量大小的带有一位存疑数字的全部数字叫.1 原始记录未经负责人许可不得借阅、翻阅或抄录 4.4.2原始记录随检测报告由报告管理员保管，保管方式应便于 检索和存取。保管环境应适宜，干燥通风 4.4.3原始记录保管期至少六年，重要记录要长久保存 4.4.4 超过规定保存期限的原始记录，应统一进行处理。重要 的含有保密内容的记录须保留销毁记录
• 方法确认记录； • 新项目评审记录； • 各类检测原始记录(包括采样记录)； • 实验室间比对或能力验证记录； • 内部质量控制（人员比对、仪器比对、盲样考核、加标回收等）及其评审记录； • 仪器设备使用、维护、运行检查和内部校准记录； • 样品管理和处置记录 • 标准物质和标准菌种的采购、验收、使用记录。
。
（1）有效数字在检验工作中所能得到有实际意义 的数值,其最后一位数字欠准是允许的,这由可靠 数字和最后一位不确定数字组成的数值,即为有效 数字 （2）有效数字的定位(数位),是指确定欠准数字 的位置,这个位置确定后,其后面的数字均为无效 数字
。
例如，一支25mL的滴定管，其最小刻度为0.1mL,如 果滴定管的体积介于20.9mL到21.0mL之间,则需估 计一位数字,读出20.97mL,这个7就是个欠准的数字 ,这个位置确定后,它有效位数就是4个,即使其后面 还有数字也只是无效数字。
③拟舍去数字的最左一位数字为5,而右面无数字或皆为0时， 若所保留的末位数为奇数(1,3,5,7,9)则进一。为偶数 (2,4,6,8,0)则舍弃。(留双的原则) 例1:将1.050按间隔为0.1(10-1)修约,修约值为1.0 例2:将0.350按间隔为0.1(10-1)修约,修约值为0.4
★在相对偏差(RSD)中,采用“只进不舍”的原则。 如，0.163%,如为两个有效位时,宜修约为0.17%; 0.52%,如为一个有效位时,宜修约为0.6%。 ★标准曲线相关系数只舍不入，保留到小数点后出现非9的一 位。如0.99989→0.9998，如果小数点后都是9时，是保留小数 点后四位。标准曲线斜率b有效位数，应与自变量x有效数字 位数相等，或最多比自变量x保留一位。截距a最后一位数则 应与因变量y值的最后一位取齐，或最多比y保留一位数。
谢 谢！
THANKS！
。
4.2.2.4最后报出结果的单位，均采用法定计量单位。符号和 计算公式严格按所依据的方法标准要求执行 4.2.2.5 某些内容与上项相同时，应重复抄写，不得用“...” 或“同上”表示 4.2.2.6 日期填写一律按年、月、日横写，年份必须按四位 数填写不能简写 4.2.2.7 原始记录实验过程要能追溯整个检测过程，检测项 目要前后保持一致，与检测标准中的参数名称一致，不得简 写或缩写
。
(3）在没有小数位且以若干个零结尾的数值中，有效位数系 指从非零数字最左一位向右数得到的位数减去无效零(即仅 为定位用的零)的个数。例如：35000，若有两个无效零，则 为三位有效位数，应写作3.50×104；有三个无效零，则为两 位有效位数，应写作3.5×104。 （4）在其他10进位数中,有效数字系指从非零数字最左一位 向右数而得到的位数。例如：3.2、 0.32、0.032和0.0032 均为两位有效位数；0.320为三位有效位数;10.00为四位有 效位数;12.490为五位有效位数。
★分析结果的有效数字所能达到的位数不能超过方 法最低检测质量浓度的有效位数所能达到的位数。例 如，一个方法的最低检出质量浓度为0.02mg/L，则分 析结果报0.088 mg/L就不合理，应报0.09 mg/L。 注：标准中另作规定的除外
★数字的修约及其取舍规则
（1）数字修约是指拟修约数值中超出需要保留位数时的舍弃， 根据舍弃数来保留最后一位数或最后几位数 （2）修约间隔是确定修约保留位数的一种方式,修约间隔的数 值一经确定,修约值即应为该数值的整倍数。例如:指定修约间 隔为0.1,修约值即应在0.1的整数倍中选取,也就是说,将数值 修约到小数点后一位
★不许连续修约 拟修约的数字应在确定修约位数后一次修约获得结果,而不得 多次按前面规则连续修约 例,15.4546,修约间隔1, 正确的做法为: 15.4546→15 不正确的做法为：15.4546→15.455→15.46→15.5→16。
★为了便于记忆，上述规则可归纳成以下口诀： 四舍六入五考虑，五后非零则进一， 五后全零看五前，五前偶舍奇进一， 不论数字多少位，都要一次修约成。
（3）在运算过程中，为减少舍入误差，其他数值的修约可以 暂时多保留一位，等运算到结果时，再根据有效位数弃去多余 的数字。例1: 13.65+0.00823+1.633=? 本例是数值相加减，在三个数值中，13.65的绝对误差最大，其 最末一位数为百分位(即小数后二位)，因此将其它各数暂先保 留至千分位。即把0.00823修约为0.008，1.633不变。 进行运算： 13.65+0.00823+1.633=13.65+0.008+1.633=15.291 然后修约至百分位,即为:15.29。
。
4.3 原始记录的审核 4.3.1 原始记录应由不同领域的指定人员审核，并在原始记录 表及仪器打印的数据图或谱图上签字。审核内容应包括：检测 项目、检测日期、样品名称、标准名称、结果数据、仪器谱图、 数据处理及计算公式等信息 4.3.2如审核人员发现原始记录记录有误或数据有误等异常情 况，需及时上报检测室负责人，检测室负责人及时与检测人员 沟通，查明原因，根据不同的原因进行修订或复检等纠正措施
。
4.2.2.2原始记录各项内容应逐项填写，填写完整，不得 有空缺。如无内容填写，其填写方法是在空白的适中位 置画一横线，表示记录者已关注到此栏目，只是无内容 可填，以一横线代之，以示再有内容属无效内容。如果 纵向有几项均无内容填写，亦可用一斜线代之 4.2.2.3样品编号、名称应严格按照样品流转单的名称填 写
（3）进舍原则 ①拟舍去数字的最左一位数字少于5时,则舍去，即保留的各 位数字不变。 例1:将12.1496,修约到一位小数(十分位),得12.1 例2:将12.1496,修约到两位有效位数,得12 ②拟舍去数字的最左一位数字大于5时,或者是5，而后跟有并 非全部为0的数字，则进一，即在保留的末位数字加1。 例1: 将10.502修约到个数位,得11
。
4.2.2 记录的填写 4.2.2.1必须用钢笔或中性笔填写，不允许用圆珠笔、铅笔 （确保字迹的永久性和可靠性），字迹要工整、清晰、完整， 不得任意涂改、贴盖。如有笔误或数据确需更改时，应在错 误处划一条平行横线，在其右上角填上正确的文字或数值， 在更改下方签名或加盖更改人员名章。并使原始数据仍可辨 认，切不可用刀刮、修改液涂改、橡皮擦或重笔填写。杠改 签名每页不超过3次
表示。结果小于1，按标准方法检出限保留，最多不超过三位有效数字。 • （5）结果数据数值修约执行 GB/T 8170《数字修约规则》。 • （6）当检测结果需要或客户有要求时，或检测方法要求时。 • 若测定标准的检出限比标准限值还大，原始记录结果写测定的真值（按标准方法修约后）并加上检出限。
出具的正式报告，写测定的真值。 • 若测定结果为“0”时，测定原始记录结果书写为“0”。出具的正式报告，写为小于标准限值。
三.职责
3.1 检测人员负责原始记录的填写，保证原始记录规范化、 标准化、真实性和准确性 3.2 不同领域的原始记录审核人负责对原始记录进行分领域 审核 3.3 原始记录保管人负责对原始记录进行分类保存，便于存 取和检索 3.4 质量部文件资料管理员负责原始记录版本的受控管理