土壤中镉的测定
微波消解—石墨炉原子吸收分光光度法测定生态土壤中的镉分析
微波消解—石墨炉原子吸收分光光度法测定生态土壤中的镉分析摘要：本文主要研究使用微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测量土壤中镉的含量。
通过建立微波消解石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中镉的含量，从而得出镉测定的干扰因素。
关键词：微波消解；石墨炉原子吸收分光光度法；土壤；镉近几年，随着我国土壤重金属污染情况不断加重，赖以生存的生态环境每况日下。
根据相关统计显示，我国发生不同程度重金属污染的耕地面积大约占总数的1/5，农作物收成损失惨重，这对我国的发展以及人民生活造成了严重影响。
一、试剂与仪器（一）试剂本次实验使用的主要试剂为优级纯：磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、抗坏血酸、硝酸铵，HClO4、HCl、HNO3以及HF，实验用水为超纯水。
镉标准溶液按照相关研究准备，根据设备要求进行配置。
（二）仪器使用PRO型微波消解仪器、温度压力一体式传感器、ROTOR1MF100型转子、石墨炉原子吸收分光光度计、超纯水器等设备。
仪器工作条件详细请见表1。
表1 仪器工作条件二、实验方法（一）微波消解精准到0.1mg称取0.1－0.3克过180目的土壤样品于聚四氟乙烯消解管内，用少量水湿润，按照比例加入适量消解液，盖好密封盖，摇匀，将消解管放于密封的高压微波炉中，根据微波消解的工作参数设置消解程序进行消解处理。
消解结束冷却后，取出消解管放在加热板上低温加热，加热至白烟基本消失，消解管内液体清澈没有沉淀后，加5ml的1%硝酸微热溶解盐类物质，转移至50毫升的容量瓶内，加入3ml的基体改进剂，用水定容至刻度，摇匀，静置一旁待测试。
同时使用超纯水代替样品进行空白实验。
（二）电加热板消解精准到0.1mg称取0.1－0.3克过180目的土壤样品于聚四氟乙烯坩埚内，用少量水湿润，加5ml的HCL，放在电热板上低温加热，蒸发至约3毫升时，需要取下稍冷，加消解液11ml继续中温加热，期间不断摇动坩埚。
当坩埚内冒出高氯酸白烟时，加盖，直至坩埚内黑色有机物基本消失，开盖赶酸至样品呈粘稠状。
土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法
石墨炉原子吸收分光光度法（Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrophotometry，GFAAS）是一种常用于土壤中铅（Pb）和镉（Cd）测定的方法。
这种方法具有高灵敏度和选择性、简单和快速的优点。
该方法的基本原理是通过将土壤样品中的铅和镉离子转化为气态原子，利用石墨炉将这些原子吸收并测量其吸收光强度来确定其浓度。
该方法的步骤包括：
1. 样品的准备：将土壤样品进行样品前处理，如干燥、研磨和筛分，以得到均匀的样品。
2. 样品溶解：将样品转化为溶液，常用的方法是采用酸溶解，使用酸溶解剂如硝酸或盐酸。
3. 样品稀释：将溶解的样品稀释到适当的体积，以达到仪器分析的要求。
4. 石墨炉程序设置：将稀释后的样品加入石墨舱中，设置炉程序，包括升温、干燥、炭化和原子化的步骤。
石墨炉中的温度升高会使样品断断续续的挥发，使样品中的铅和镉被转化为气态原子。
5. 吸收测量：利用石墨炉的吸收光谱仪器，测量样品中吸收的光强度，并将其与已知浓度的标准溶液进行比较，以确定样品中的铅和镉浓度。
需要注意的是，在进行石墨炉原子吸收分光光度法测定之前，需要进行实验室的仪器校准和品质控制，以确保准确和可靠的
结果。
此外，样品的前处理和石墨炉程序的设置也需要根据具体实验条件和研究对象进行优化和调整。
AAS测定土壤中镉铜铅锌
实验四原子吸收分光光度法测定土壤中的镉、铜、铅、锌实验目的：1、学习和掌握土壤中金属离子的测定方法和原理。
2、学习和掌握用原子吸收分光光度法测定土壤中金属离子的测定方法和原理。
实验原理：土壤样品经过HCl-HNO3-HClO4混酸体系消解后，将消解液喷入空气-乙炔火焰。
在火焰中形成的金属(Cd、Cu、Pb、Zn)基态原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。
测得试液吸光度扣除全程序空白吸光度，从标准曲线查得金属含量，计算土壤中Cd含量。
金属(Cd、Cu、Pb)含量低时可用碘化钾-甲基异丁酮萃取富集分离后测定，方法简便、灵敏、准确、选择性好，可以消除背景和基体效应干扰。
铜、铅含量较低时，可用石墨炉无火焰法测定，含量较高时，可用石墨炉无火焰法测定，含量较高时，可不经萃取，直接将消解液喷入空气-乙炔火焰中进行测定（土壤受污染的成分复杂时，最好萃取分离）。
仪器：原子吸收分光光度计镉、铜、铅、锌单元素空心阴极灯。
试剂：硝酸(特级纯)盐酸(特级纯)高氯酸(优级纯)2mol/L碘化钾溶液：称取333.4g碘化钾溶于1L去离子水中。
抗坏血酸甲基异丁酮(MIBK).镉标准储备液：称取0.5000g金属镉粉(99.9%)，溶于10mL盐酸(1+1)中，转移至500mL容量瓶中，用去离子水稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg镉。
测定时将此溶液逐级稀释为1mL含5μg的镉标准使用液。
铅标准储备液：称取0.5000g金属铅(99.9%)，用适量硝酸(1+1)溶解后，移入500mL容量瓶中，用去离子水稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg铅。
铜标准储备液：称取1.0000g金属铜(99.9%)，溶于15mL硝酸(1+1)中，转移至1000mL容量瓶中，用去离子水稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg铜。
锌标准储备液：称取1.0000g金属锌(99.9%)，用20mL盐酸(1+1)溶解后，用去离子水稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg锌。
土壤中镉的测定方法
土壤中镉的测定方法嘿，你有没有想过，我们脚下的土壤里藏着些什么秘密呢？今天啊，我就想和你唠唠土壤中的镉，还有怎么测定它。
我有个朋友叫小李，他是搞农业研究的。
有一次，他特别苦恼地跟我说：“你知道吗？我感觉土壤好像有点不对劲，作物长得都没以前好了，我怀疑是土壤里有镉污染，可我都不知道怎么去确定呢！”这时候我就意识到，了解土壤中镉的测定方法还挺重要的呢。
那我们先来看看，什么是镉。
镉啊，就像是土壤里的一个小“捣蛋鬼”。
它在土壤里悄无声息地存在着，要是多了的话，就会给土壤里的生物还有我们种植的农作物带来大麻烦。
这就好比在一个和谐的小社区里，突然来了个专门搞破坏的家伙，把整个环境的平衡都给打乱了。
那怎么才能把这个“捣蛋鬼”找出来呢？有好几种办法呢。
一种常见的方法是原子吸收光谱法。
这方法就像是给镉这个“小坏蛋”拍特写照片一样。
首先呢，得从土壤里取个样。
这个取样可不能马虎，就像你去挑水果一样，得有代表性。
你不能光在一个地方取，得在这片土壤的不同角落都取一点，然后混合起来。
取好样之后，要把土壤样品处理一下，就像是给这个复杂的土壤样本做个“预处理”，让镉能够乖乖地被检测出来。
这一步可就像是给要拍照的对象化个妆，让它能在光谱这个特殊的“镜头”下清楚地显形。
把处理好的样品放到原子吸收光谱仪里，仪器就像一个超级侦探，它能精准地识别出镉原子，然后根据吸收光谱的情况，算出镉的含量。
这过程是不是很神奇？你可能会问，这就肯定能测准吗？其实啊，这个方法准确性还是挺高的，不过呢，仪器也得定期校准，就像我们的手表得定期对时一样，这样才能保证测量的准确性。
还有一种方法是电感耦合等离子体质谱法（ICP - MS）。
这方法可就更厉害了，就像是用一群超级小的“探测器”去寻找镉这个“捣蛋鬼”。
同样也是先取样，然后处理样品。
处理后的样品进入ICP - MS仪器里，这里面有强大的磁场和电场，就像一个超级迷宫一样。
镉离子在这个迷宫里被分离和检测。
这个方法的灵敏度超级高，可以检测到非常低含量的镉。
土壤镉吸附实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本研究旨在探讨土壤中镉（Cd）的吸附行为，分析不同土壤类型、不同有机质含量以及不同pH值对镉吸附能力的影响，为土壤镉污染的治理提供理论依据。
二、实验材料与方法1. 实验材料（1）土壤样品：采集我国不同地区的土壤样品，包括黑土、红壤、黄壤等。
（2）镉标准溶液：浓度为1000 mg/L的镉标准溶液。
（3）实验试剂：HCl、NaOH、NaCl、KCl、KNO3等。
2. 实验方法（1）土壤样品处理：将采集的土壤样品风干、磨碎、过筛（粒径小于0.25 mm），备用。
（2）镉吸附实验：将处理后的土壤样品分别放入50 mL的锥形瓶中，加入一定量的镉标准溶液，设置不同的pH值（5、6、7、8、9），在室温下振荡一定时间（如24小时），然后用0.01 mol/L的NaOH溶液调节pH值至7，过滤，测定滤液中镉的浓度。
（3）吸附等温线实验：在一定的pH值下，改变镉的初始浓度，进行吸附实验，绘制吸附等温线。
（4）吸附动力学实验：在一定的pH值下，改变镉的初始浓度，进行吸附实验，测定不同时间点的镉浓度，绘制吸附动力学曲线。
三、实验结果与分析1. 不同土壤类型对镉吸附能力的影响实验结果表明，不同土壤类型对镉的吸附能力存在差异。
其中，黑土对镉的吸附能力最强，红壤次之，黄壤最弱。
2. 不同有机质含量对镉吸附能力的影响实验结果表明，随着土壤有机质含量的增加，镉的吸附能力也随之增强。
这是因为有机质中含有大量的官能团，可以与镉形成络合物，从而降低镉的生物有效性。
3. 不同pH值对镉吸附能力的影响实验结果表明，土壤pH值对镉的吸附能力有显著影响。
在pH值为5时，镉的吸附能力最强；在pH值为9时，镉的吸附能力最弱。
这是因为镉在不同pH值下，其存在形态不同，从而影响其吸附能力。
4. 镉吸附等温线分析根据实验数据，绘制镉吸附等温线，发现实验数据符合Langmuir吸附模型，说明镉在土壤中的吸附过程以单分子层吸附为主。
5. 镉吸附动力学分析根据实验数据，绘制镉吸附动力学曲线，发现实验数据符合二级动力学模型，说明镉在土壤中的吸附过程主要受化学吸附作用控制。
土壤中铅镉的测定步骤
土壤中铅镉的测定一、样品制备工具：晾干白磁盘磨样玛瑙研钵（白色瓷研钵）过筛尼龙筛（10目和100目）。
分装具塞磨口玻璃瓶、具塞无色聚乙烯塑料瓶，无色聚乙烯塑料袋或特制牛皮纸袋。
二、湿样晾干摊成2 cm厚的薄层室内，防阳光直射，风干后称重（结果报告要求）三、样品制备：将采集的土壤样品(一般不少于500 g)混匀后用四分法缩分至约100 g 。
缩分后的土样经风干（自然风干或冷冻干燥）后除去土样中石子和动植物残体等异物，用木棒(或玛瑙棒)研压，通过2 mm 尼龙筛（9目或10目，除去2 mm 以上的砂砾 , 混匀。
用玛瑙研钵将通过 2 mm 尼龙筛的土样研磨至全部通过100 目(孔径0.149 mm) 尼龙筛，混匀后备用四、注意事项采样时的土壤标签与土壤样始终放在一起，严禁混错。
制样所用工具每处理一份样品后应擦洗一次，严防交叉污染。
五、消解准确称取0. 2~0. 5g(石墨炉0.1-0.3g，精确至0.0002g)试样于50 mL 聚四氟乙烯坩埚中。
用水润湿后加入10 mL盐酸，于通风橱内的电热板上低温加热，使样品初步分解，待蒸发至约剩3 mL 左右时，取下稍冷。
然后加入5 mL 硝酸， 5 mL 氢氟酸，3 mL 高氯酸，加盖后于电热板上中温加热 1 h 左右，然后开盖，继续加热除硅，为了达到良好的飞硅效果，应经常摇动坩埚。
当加热至冒浓厚高氯酸白烟时，加盖，使黑色有机物充分分解。
待坩埚壁上的黑色有机物消失后，开盖。
驱赶臼烟并蒸至内容物呈粘稠状。
视消解情况，可再加入3 mL 硝酸、3 mL氢氟酸、 1mL 高氯酸，重复上述消解过程。
当白烟再次冒尽且内容物呈粘稠状时，取下稍冷，用水冲洗坩埚盖放内壁，并加入1 mL 盐酸榕液(1+1) 温热溶解残渣。
然后全量转移至100 mL 分液漏斗中，加水至约50 mL 处（石墨炉法为25mL）。
不同种类土壤所含物质差异较大，在消解时，应注意观察，各种酸的用量可视消解情况酌情增减。
土壤 镉 检测 原子吸收 标准
土壤镉检测原子吸收标准土壤中镉元素的检测与原子吸收光谱分析1. 概述土壤是全球生态系统中最重要的组成部分之一，它不仅是植物生长的基础，也直接关系到人类的生存和发展。
然而，随着工业化和城市化的加速发展，土壤受到了严重的污染，其中包括重金属镉的污染。
镉是一种有毒元素，对于人体健康和生态环境都具有很大的危害。
对土壤中镉元素的检测和分析变得至关重要，以保障人类的健康和生态系统的平衡。
2. 镉污染的影响镉是一种常见的重金属元素，它可以通过化肥、工业废水、污泥等渠道进入土壤中，被植物吸收后还可能通过食物链进入人体，对人体的肝脏、肾脏等器官造成伤害，并且长期积累可能导致慢性镉中毒。
镉元素还会影响土壤微生物的活性，破坏土壤的生态平衡。
3. 土壤中镉元素的检测方法目前，常用的土壤中镉元素检测方法包括原子吸收光谱分析、电感耦合等离子体质谱分析、光谱分析等，其中以原子吸收光谱分析方法应用最为广泛。
原子吸收光谱法通过测定物质对特定波长的吸光度来分析其组成成分，具有高灵敏度、准确性和广泛适用性的优点，尤其适合于微量元素的检测。
4. 原子吸收光谱分析在土壤镉元素检测中的应用在土壤中镉元素的检测过程中，原子吸收光谱分析可以通过样品的预处理、分解和蒸发等步骤，将土壤中的镉元素转化为气态原子状态，再利用吸收光谱仪测定其吸光度，从而得到镉的含量数据。
原子吸收光谱分析还可结合化学还原、螯合剂等方法，提高镉元素的检测灵敏度和准确性。
5. 土壤中镉元素的标准及监测为了有效监测土壤中镉元素的含量，保障土壤生态环境和人体健康，各国家和地区都制定了相应的土壤环境质量标准，包括土壤中镉元素的允许含量和限制标准。
通过定期的土壤样品采集和原子吸收光谱分析，可以对土壤中镉元素的含量进行监测，及时发现和解决土壤污染问题。
6. 总结与展望通过原子吸收光谱分析对土壤中镉元素的检测，可以为土壤污染防控和环境保护提供重要的数据支持。
未来，随着科学技术的不断发展，相信对土壤中镉元素的检测方法会更加快速、准确和便捷，为人类创造更加清洁、健康的生态环境。
土壤中镉含量的测定方法综述
土壤中镉含量的测定方法综述近年来，随着人们对于食品安全意识的提高，认识到土壤中的镉可以通过食物链进入人体中，从而引发各种疾病。
因此土壤中镉含量的测定也显得尤其重要，本文通过介绍土壤中镉含量的测定方法并对此进行综述，希望能为土壤中镉的监测治理起到作用。
标签：镉污染重金属测定方法中国土壤污染的形势相当严峻，2011年10月25日，环保部部长周生贤曾在十一届全国人大常委会第二十三次会议的正式报告中表示，中国土壤环境质量总体不容乐观，中国受污染的耕地约有1.5亿亩，占18亿亩耕地的&3%。
而土壤污染中乂以重金属镉的危害较大。
如1931年日本富山县神通川流域出现了一种怪病，全身各部位骨痛，而这种“痛痛病”就是镉中毒引起的。
1镉污染的现状在2009年深圳市粮食集团有限公司从湖南采购上万吨大米，经检验，该批大米质量不合格，重金属镉含量超标。
2013年5月广州餐饮环节食品抽检，四成五的湖南大米和米制品被检出镉超标。
在人体内，镉的半衰期长达7〜30年，可蓄积50年之久，能对多种器官和组织造成损害。
有大量研究表明，镉具有致癌性［1］,所以对土壤中镉含量的测定就显得尤为重要。
2土壤中镉的测定方法2」火焰原子吸收法制备土壤样品，吕跃明［2］用二乙基二硫代氨基屮酸钠(铜试剂DDTC)做配位剂，用四氯化碳萃取，然后用原子吸收法测定，绘制标准曲线进行镉的测定。
直接用火焰原子吸收法测定存在问题，消解速度慢，耗时长，容易出现误差, 灵敬度低，用了铜试剂DDTC后能有效的、简单、准确检测土壤中的镉。
2.2石墨炉原子吸收法［3］采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解，在聚四氟乙烯干锅消解，通过100 LI 孔径筛，加入机体改进剂定容，根据镉对特征光的吸光度，用标准曲线法测定, 检出限为0.01mg/kgo测定条件：测定波长/nm 228.8通带宽度/nm 1.3灯电流/mA 7.5干燥温度/°C (s) 80〜100 (20)灰化温度/°C (s) 500 (20)原子化温度/°C (s) 1500 (20) 消除温度/°C (s) 2600 (3)氮气流量/ (mL/min) 200进样量/pL 10。
土壤中重金属测定国标
土壤中重金属测定国标一、对于土壤中重金属的测定，应按照GB 15618-1995《土壤环境中重金属污染物危害防治标准》（以下简称“标准”）中所规定的方法进行测定。
二、土壤中重金属元素的测定，包括有铅、汞、镉、砷、铬、铜、锌、镍、铁元素，应按照标准中所规定的方法确定，其中铅、汞、镉、砷测定方法如下：1、铅、汞、镉、砷测定：（1）样品制备：土壤样品要求按照GB 4789.1-1997《食品安全微生物学检验密闭械法检验程序》中第7.2.2节规定的方法消毒制备，采用活性炭净化法提取土壤中砷、镉、铅和汞，提取条件和提取物稀释方法按照标准中的要求，提取物接近浓缩。
（2）重金属元素测定：采用气相色谱质谱联用（GC/MS）的方法，确定砷、镉、铅和汞的浓度，具体的操作方法和水平如下：（a）石英柱温度要求：程序从60℃->70℃->80℃，步长为10℃，时间为3min；（b）检测气相吸收剂：以苯、苯乙烯作为检测气体；（c）光机：采用铱钌灯，电压32V，电流200mA；（d）重金属元素测定水平：铅（Pb）20-400 mg/kg，汞（Hg）2-50 mg/kg，镉（Cd）2-50mg/kg，砷（As）0.5-50mg/kg。
三、根据标准规定，《土壤环境中重金属污染物危害防治标准》对土壤中重金属元素的各项指标进行了规定。
重金属元素含量按GB15619-1995标准中允许的土壤环境限量值来衡量，铅（Pb）400 mg/kg、汞（Hg）50 mg/kg、镉（Cd）50 mg/kg、砷（As）50mg/kg，超出该规定则视为重金属元素污染。
四、在测定土壤中重金属元素时，应严格按照标准的规定进行测定。
操作中一定要学习正确的技术，并严格遵守操作要求；样品的采集、制备以及污染物的提取都很重要，尤其是土壤的消毒；气相色谱质谱联用仪器的使用和调试也很重要，要掌握其使用技术；最后，根据标准的要求来准确测定和判定，严格控制其质量，以确保土壤环境的安全和健康。
土壤大米中镉含量的测定
土壤大米中镉含量的测定1. 引言大家好，今天我们来聊聊一个重要的话题——土壤大米中的镉含量。
说到镉，可能有些朋友会皱眉头，感觉这东西就像家里的烦人亲戚，听起来不太友好。
其实镉是一种重金属，长期积累在人体内可能会造成伤害。
所以，了解大米中的镉含量，不仅关乎我们的健康，也是为了保护我们的美好生活啊！2. 镉是什么？2.1 镉的来源首先，镉这个小家伙到底是从哪里来的呢？它主要存在于土壤和水中，尤其是在一些工业化程度高的地方。
想象一下，如果工厂排放的废水污染了水源，镉就会跟着水流跑到土壤里，最后落到我们的稻田中。
这样一来，种出来的大米里就可能含有镉，嘿，真是一个连环套！2.2 镉的危害镉的危害可不小，吃多了可能导致肾脏受损，甚至引发骨质疏松。
听起来是不是有点吓人？而且镉在土壤中很难分解，就像无底洞一样，越积越多。
因此，监测土壤和大米中的镉含量，真的非常重要。
3. 测定镉含量的方法3.1 取样与前处理好啦，接下来我们来聊聊怎么测定镉含量。
首先，我们得从稻田里取样，这一步就像在“挖宝”，每一铲子都是我们的财富。
取样时，最好选择不同位置和深度的土壤样本，保证数据的准确性。
然后，回家后把土壤样本进行干燥、研磨，准备好进行下一步。
3.2 检测技术接下来就进入了“高科技”环节，嘿！我们可以使用原子吸收光谱法（AAS）或者电感耦合等离子体质谱法（ICPMS）。
这些名字听起来就像外星科技，其实它们都是非常精确的检测工具。
通过这些设备，我们可以精准地测量出土壤和大米中的镉含量。
4. 数据分析与结果4.1 数据解读拿到检测结果后，我们得仔细分析，看看镉含量到底有多高。
如果结果显示超标，那可得好好琢磨如何改良土壤，减少镉的积累。
就像在做菜，发现盐放多了，那得赶紧加点水，不能让整锅菜都变咸了。
4.2 结果应用如果镉含量在安全范围内，那我们就可以放心吃大米了。
不过，还是得定期监测，确保一切正常。
吃米饭的时候，心里有底，才能更加香甜可口！5. 结论总之，土壤大米中的镉含量测定，不仅仅是个技术活，更是关乎我们健康的责任。
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原子荧光光谱法测定土壤中镉含量
一、方法提要
试样用酸溶解后，在酸性介质中，试样中的镉被硼氢化钾〔KBH4〕复原成镉的挥发性组份，由载气〔氩气〕带入原子化器中，在氩氢火焰中原子化，在特制空心阴极灯的照射下，基态镉原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与镉含量成正比，与标准系列比拟定量。
二、试剂和材料
除特别注明外，所用试剂均为优级纯，所用水均为通过超纯水机处理后的超纯水，电阻率不低于 M Ω•cm，所有实验用玻璃器皿使用前都经过5% 〔v/v〕硝酸浸泡24 h，然后用去离子水冲洗干净、备用。
硝酸。
2.2 盐酸
硫酸。
氢氧化钾。
硫脲。
抗坏血酸。
2.7 镉信号增强剂1号。
2.8 镉信号增强剂2号。
2.9 乙醇
2.10 标准空白体系的配制：称取10g于980 mL水中，后参加
20 mL的盐酸，不断搅拌至完全溶解。
复原剂体系的配制：称取15g镉信号增强剂1号、2.5g氢氧化钾于20 mL水中，参加100 mL乙醇，不断搅拌至试剂完全溶解，后参加380 mL水。
三、仪器、设备
3.1 原子荧光光谱仪〔北京金索坤技术开发〕。
3.2镉元素高性能空心阴极灯。
3.3 分析天平〔精度为〕。
3.4 超纯水制备系统。
3.5 实验室常规玻璃器皿。
四、分析步骤
1、样品预处理
称取约g〔准确到〕土壤样品于50 mL烧杯中，参加8mL硝酸及2mL硫酸〔即硝酸与硫酸比例为8:2〕，于电热板上消解至溶液尽干，无白烟冒出，后用标准空白介质定容至一定体积，待测。
2、标准曲线的绘制
准确吸取μg/mL的镉标准溶液 mL〔空白〕、0 mL、0 mL、 mL、1.50 mL、0 mL于六个100 mL容量瓶中，用标准空白介质稀释至刻度，即此标准系列溶液中镉的质量浓度分别为、0、 0、1.00、0 、2.00μg/L，摇匀待测。
3、测定
开机设置好各项参数，待仪器稳定前方可进展测定。
测定时，将标准系列溶液、供试液导入仪器中进展测定，测定供试液中待测元素含量。
五、考前须知
〔1〕原子荧光测镉时，对介质酸度要求极高，酸度过高或过低，测试灵敏度会急剧下降，要求前处理时酸必须赶尽。
〔2〕在镉测试中容易引起干扰的元素主要有铜和铅，铜的干扰可以通过在复原剂体系中参加氰化物的方法来抑制〔如参加0.2%氰化钠〕，铅的干扰可通过共沉淀的方法来消除〔即在待测样品溶液中参加0.4%氯化钡和0.4%硫酸钾，待沉淀完全且溶液静置澄清后测试〕。