水样中含镉量的测定
原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验
原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验摘要：本文主要针对原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验展开了探讨，通过结合具体的实验实例，对实验的方面作了详细的介绍，并对实验结果作了深入的论述和讨论，相信有关方面的需要能有一定帮助。
关键词：原子吸收分光光度法；水样；铅；镉铅和镉作为重金属，具有着极大的毒性，若水中含有大量此元素，不仅会对水环境造成严重的污染，更会威胁我们人体的健康。
因此，需要对铅和镉进行必要的测定，而其中原子吸收分光光度法在测定水样铅和镉含量的应用中十分广泛。
所谓的原子吸收分光光度法，是由待测元素灯发出的特征谱线通过供试品经原子化产生的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，通过测定辐射光强度减弱的程度，求出供试品中待测元素含量的一种方法。
基于此，本文就原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验进行了探讨，以期能为有关方面的需要提供有益的参考和借鉴。
1 实验部分1.1 实验仪器及试剂TAS-990型原子吸收分光光度计、Pd、Cd空心阴极灯。
Pd、Cd标准溶液（1000μg/mL，）、HNO3（优级纯）、MgCl2?6H2O、NaOH （分析纯），实验用水全为去离子水。
所使用玻璃器皿均用5%HNO3溶液浸泡24h以上，然后用二次蒸馏水洗净，晾干后使用。
1.2 仪器工作条件火焰原子吸收分光光度法测定不同重金属时，不同的元素灯要使用不同的工作条件，所测铅和镉的工作条件选择如表1所示。
表1 火焰原子吸收分光光度法工作条件1.3 火焰原子吸收分光光度法工作原理试样溶液经雾化后送入火焰中被火焰原子化，使被测元素转变为基态原子，被测元素空心阴极灯发出的共振线通过基态原子时，发生选择性共振吸收而使光强减弱，吸收遵循Beer定律。
2 实验方法2.1 标准溶液的配制HNO3溶液（1+1）：取50mL浓硝酸，用超纯水稀释至100mL；HNO3溶液（1%）：取10mL浓硝酸，用超纯水稀释至1000mL；NaOH溶液（200g/L）：称取20gNaOH，用超纯水溶解稀释至100mL；MgCl2溶液（100g/L）：称取10gMgCl2，用超纯水溶解稀释至100mL。
水样中镉的测定
水样中镉的测定1、方法原理将水样过滤或经消解的水样直接吸入火焰或注入石墨炉，火焰中形成的原子蒸汽或蒸发离解形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样的吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。
2、试剂2.1试验所用水均需二次蒸馏；2.2硝酸（ρ1.42g/mL）优级纯；2.3氢氟酸（ρ1.13 g/mL）分析纯；2.4高氯酸（ρ1.68 g/mL）优级纯；2.5镉标准贮存溶液：1000mg/mL；2.6 镉标准溶液：10mg/mL;3、仪器3.1原子吸收光谱仪或石墨炉。
3.2镉空心阴极灯。
4、分析步骤4.1 水样独立地进行两次测定，取其平均值。
4.2 空白试验随同试料做空白试验。
4.3 测定量取水样100mL于200mL烧杯中，加入10.0mL硝酸，在电热板加热溶解（不要沸腾），蒸至20mL左右，取下冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
5、标准曲线的绘制移取0.00、0.50、1.00、2.00、5.00、10mL镉标准溶液（10 mg/mL）于一组100mL容量瓶，加入1.0mL硝酸，用水稀释至刻度，混匀。
以镉的吸光度平均值为纵坐标，以浓度（μg/m l）为横坐标，绘制标准曲线。
6、分析结果的计算mCd(mg/L、μg/L)=v式中：m—从标准曲线上查出或仪器直接读出的镉的含量(mg/L、μg/L)； V—分析用的水样体积（ml）。
注意事项：1、分析水样时，水样至少需要定置半小时。
2、水样定置后,清亮的水样直接分析,混浊的水样需过滤后消解。
3、操作中所用的玻璃仪器都要用二次蒸馏水冲洗。
镉的测定
水样中镉的测定1、方法原理将水样过滤或经消解的水样直接吸入火焰或注入石墨炉，火焰中形成的原子蒸汽或蒸发离解形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样的吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。
2、试剂2.1试验所用水均需二次蒸馏；2.2硝酸（ρ1.42g/mL）优级纯；2.3氢氟酸（ρ1.13 g/mL）分析纯；2.4高氯酸（ρ1.68 g/mL）优级纯；2.5镉标准贮存溶液：1000mg/mL；2.6 镉标准溶液：10mg/mL;3、仪器3.1原子吸收光谱仪或石墨炉。
3.2镉空心阴极灯。
4、分析步骤4.1 水样独立地进行两次测定，取其平均值。
4.2 空白试验随同试料做空白试验。
4.3 测定量取水样100mL于200mL烧杯中，加入10.0mL硝酸，在电热板加热溶解（不要沸腾），蒸至20mL左右，取下冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
5、标准曲线的绘制移取0.00、0.50、1.00、2.00、5.00、10mL镉标准溶液（10 mg/mL）于一组100mL容量瓶，加入1.0mL硝酸，用水稀释至刻度，混匀。
以镉的吸光度平均值为纵坐标，以浓度（μg/m l）为横坐标，绘制标准曲线。
6、分析结果的计算mCd(mg/L、μg/L)=v式中：m—从标准曲线上查出或仪器直接读出的镉的含量(mg/L、μg/L)； V—分析用的水样体积（ml）。
注意事项：1、分析水样时，水样至少需要定置半小时。
2、水样定置后,清亮的水样直接分析,混浊的水样需过滤后消解。
3、操作中所用的玻璃仪器都要用二次蒸馏水冲洗。
泥样中镉的测定1、方法原理泥样以硝酸、氢氟酸、高氯酸分解后，直接吸入火焰或注入石墨炉，火焰中形成的原子蒸汽或蒸发离解形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样的吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。
2、试剂2.1试验所用水均需二次蒸馏；2.2硝酸（ρ1.42g/mL）优级纯；2.3氢氟酸（ρ1.13 g/mL）分析纯；2.4高氯酸（ρ1.68 g/mL）优级纯；2.5镉标准贮存溶液：1000mg/mL；2.6镉标准溶液：10mg/mL;3、仪器3.1原子吸收光谱仪或石墨炉。
饮用水中重金属铅、镉的检测与风险评价
Abstract：Heavy metals can cause serious damage to human nervous system, respiratory system, immune system and so on, and pose a serious threat to human life safety. Therefore, it is of great significance to strengthen the detection of heavy metal content in water resources such as drinking water. In this paper, the content of heavy metals lead and cadmium in water plant was determined by atomic absorption spectrometry. The highest content of lead in source water, factory water and drinking water is 0.67 μg·L-1、1.06 μg·L-1 and 0.34 μg·L-1, and the highest content of cadmium is 0.153 μg·L-1、 0.059 μg·L-1 and 0.084, respectively.
Key words：Drinking water; Heavy metals; Lead and cadmium; Testing; Risk evaluation
中图分类号：R123.1
随着各种工业技术的不断发展，我国冶金采矿等 各种工业活动规模不断扩大，但这些工业活动背后带 来的有可能是废水随意排放而导致的水资源重金属污 染，此外，各种不良生活习惯也会给当地水资源带来 重金属污染，如将干电池随意丢弃等。水资源中的重 金属会对人体造成严重的生命健康威胁 [1]，因此，重 视以饮用水为代表的水资源中重金属含量的检测，优 化水资源处理工艺，提高饮用水质量具有重要的意义。
溶出伏安法测定水样中铅镉含量
阳极溶出伏安法测定水样中铅镉含量一、实验目的1. 掌握阳极溶出伏安法的实验原理。
2. 掌握标准加入法的基本原理。
3. 了解微分脉冲伏安法的基本原理。
二、实验原理溶出伏安法(Stripping voltammetry)包含电解富集和电解溶出两个过程，其电流-电位曲线如图1所示。
首先将工作电极固定在产生极限电流的电位上进行电解，使被测物质富集在电极上。
经过一定时间的富集后，停止搅拌，再逐渐改变工作电极电位，电位变化的方向应使电极反应与上述富集过程电极反应相反。
记录所得的电流－电位曲线，称为溶出曲线，呈峰状，峰电流的大小与被测物质的浓度有关。
电解时工作电极作为阴极，溶出时作为阳极，称为阳极溶出伏安法；反之，工作电极作为阳极进行富集，而作为阴极进行溶出，称为阴极溶出伏安法。
溶出伏安法具有很高的灵敏度，对某些金属离子或有机物的检测可达10-10~ 10 -15 mol·L-1，因此，应用非常广泛。
例如在盐酸介质中测定痕量铅、镉时，先将悬汞电极的电位固定在-0.8 V，电解一定的时间，此时溶液中的一部分铅、镉在电极上还原，并生成汞齐，富集在悬汞滴上。
电解完毕后，使悬汞电极的电位均匀地由负向正变化，首先达到可以使镉汞齐氧化的电位，这时，由于镉的氧化，产生氧化电流。
当电位继续变正时，由于电极表面层中的镉已被氧化得差不多了，而电极内部的镉又还来不及扩散出来，所以电流就迅速减小，这样就形成了峰状的溶出伏安曲线。
同样，当悬汞电极的电位继续变正，达到铅汞齐的氧化电位时，也得到相应的溶出峰，如图2所示。
其峰电流与被测物质的浓度成正比，这是溶出伏安法定量分析的基础。
图1 溶出伏安法的富集和溶出过程图2盐酸介质中铅、镉离子的溶出伏安曲线三、实验仪器及试剂1.仪器：电化学工作站，玻碳电极，铂丝对电极，饱和甘汞参比电极，超声波清洗器；微量移液器；电磁搅拌器。
2.试剂：1.0 × 10-2mol∙L-1 Hg2+标准溶液; 1.0 × 10-2mol∙L-1 Pb2+标准溶液; 1.0 ×10-2mol∙L-1 Cd2+标准溶液。
用标准加入法测定某水样中的镉
用标准加入法测定某水样中的镉
首先，准备好实验所需的仪器和试剂。
仪器包括原子吸收光谱仪、分光光度计等，试剂包括标准镉溶液、盐酸、硝酸等。
确保仪器的准确性和试剂的纯度，以保证实验结果的准确性。
其次，进行样品的预处理。
将水样进行适当的前处理，如酸化、沉淀、过滤等，以去除干扰物质，保证实验结果的准确性。
然后，进行标准曲线的绘制。
取一系列标准镉溶液，分别加入适量的水样中，
用仪器进行测定，得到吸光度与镉浓度的关系曲线，即标准曲线。
接着，进行样品的测定。
将经过预处理的水样，分别加入不同量的标准镉溶液，用仪器进行测定，得到吸光度值。
最后，利用标准曲线，计算出水样中镉的浓度。
根据标准曲线的关系，将测得
的吸光度值代入标准曲线方程中，即可得到水样中镉的浓度。
在进行实验时，需要注意以下几点，首先，实验操作要严格按照标准操作程序
进行，避免操作失误导致实验结果的偏差；其次，实验过程中要及时记录实验数据，并进行数据处理和分析；最后，实验后要对仪器进行清洁和维护，以保证仪器的准确性和稳定性。
总之，利用标准加入法测定水样中的镉是一种简便、准确的方法，通过合理的
实验操作和数据处理，可以得到可靠的实验结果。
希望本文的介绍对您有所帮助。
镉含量实验报告结果
镉含量实验报告结果实验目的本实验旨在测定给定水样中镉的含量，以评估其对环境及人体健康的潜在风险。
通过实验结果的分析，我们可以为环境保护工作提供一定的参考和依据。
实验材料和方法实验所需材料和设备如下：- 水样- 镉试剂盒- 分光光度计- 酸性显色试剂实验步骤如下：1. 取一定量的水样，将其置于试剂盒中。
2. 按照试剂盒说明书的要求，加入适量的试剂。
3. 插入试剂盒到分光光度计中，设置波长。
4. 记录示数，并进行数据处理。
实验结果根据实验所得数据，我们绘制了如下镉含量浓度曲线图：: 45-51.- 环境保护局. 水体镉污染防治技术规范[S]. 北京: 环境保护出版社, 2019.致谢感谢实验室的老师和同学们在实验过程中的指导和支持，让我们能够顺利完成这次实验。
特此致谢。
水中重金属镉（cd）的检测（pdf）
镉天然水中镉含量甚微，一般均低于10μg/L。
水中镉可用原子吸收法及双硫腙分光光度法。
原子吸收法快速简便。
双硫腙法也可得到满意结果，但手续繁琐。
一、原子吸收分光光度法参阅铜进行。
1、精密度与准确度有18个实验室用本法测定含镉27μg/L的合成水样，其他离子浓度（μg/L）为：汞，4.4；锌，26；铜，37；铁，7.8；锰，47。
测定镉的相对标准差为4.6%，相对误差为3.7%。
二、双硫腙分光光度法1、应用范围1.1 本法适用于测定饮用水及其水源水中镉的含量。
1.2 水中多种金属离子的干扰可用控制酸碱度和加入酒石酸钾钠、氰化钠等络合剂掩蔽的方法消除。
在本法测定条件下，水中存在下列浓度金属离子不干扰测定：铅，240mg/L；锌，120mg/L；铜，40mg/L；铁，4mg/L；锰，4mg/L。
镁离子浓度达40mg/L时需多加酒石酸钾钠。
水样被大量有机物污染时将影响比色测定，需预先将水样消化。
1.3 本法最低检测量为0.25μg镉。
若取25ml水样测定，则最低检测浓度为0.01mg/L。
2、原理在强碱性溶液中，镉离子与双硫腙生成红色螯合物，用氯仿萃取后比色定量。
3、仪器、所用玻璃仪器均须用1+9硝酸浸泡过夜，然后用自来水、纯水冲洗洁净。
3.1 125ml分液漏斗。
3.2 10ml具塞比色管。
3.3 分光光度计。
4、试剂配制试剂和稀释水样时，所用纯水均应无镉。
4.1 0.100mg/ml镉标准贮备溶液：称取０.1000g金属镉（镉含量99.9%以上），加入30ml 1+9硝酸，使金属镉溶解，然后加热煮沸，最后用纯水定容至1000ml。
如无金属镉，可称取0.2371g乙酸镉〔Cd（CH3COO）2·2H2O〕溶于纯水中，加10ml 浓盐酸，并用纯水定容至1000ml。
此贮备溶液1.00ml含0.100mg镉。
4.2 1.00μg/ml镉标准溶液：取镉标准贮备溶液10.00ml于1000ml于1000ml容量瓶中，再加入10ml浓盐酸，用纯水稀释至刻度，则1.00ml含1.00μg镉。
生活饮用水中镉含量3种检测方法的比较
• 136 •江苏预防医学 2021 年 3 月第 32 卷第2 期Jiangsu J Prev M ed,M ar.,2021, Vol. 32,No. 2•专题论著•生活饮用水中镉含量3种检测方法的比较吴勇、张路、韦超峰、朱慧、曹蕾21•黄山市疾病预防控制中心，安徽黄山245000;2•皖南医学院摘要：目的探讨测定生活饮用水中镉(C d)的简便、快捷、实用方法。
方法以黄山市2019年城区住宅小区末梢水、黄山风景区水、井水为研究对象，以相关系数、检出限、加标回收率、精密度等指标，比较3种国标推荐的生活饮用水中镉的测定方法(火焰原子吸收分光光度法、石墨炉原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法）优缺点。
结果火焰原子吸收分光光度法、石墨炉原子吸收分光光度法和电感耦合等离子体质谱法的线性关系均较好，方法的相关系数「分别为0.999 92、0.999 99、0.999 72,方法的检出限分别为 0.〇5 mg/L、0.5 p g/L、0.5 伴/L，回收率分别为 76.37%、97.06%、99.49%;方法的相对标准偏差(K S D)分别为1.46%、2.42%、2.08%。
结论3种方法各有优缺点，检验人员应熟悉各类仪器,不断学习新操作技能，适应检验检测要求。
关键词:生活饮用水;镉(C d);火焰原子吸收分光光度法;石墨炉原子吸收分光光度法;电感耦合等离子体质谱法中图分类号：R113 文献标识码：A文章编号：1006-9070(2021)02-0136-03Comparison of three methods for determination of cadmium in drinking waterW U Y ong' ,ZHA NG L u.W E I C hao-feng,ZH U H ui.C A O LeiHuatigshuti M unicipal Center fo r Disease Control and Prevention A nhui H uangshan 2A5000 ^Chi?ia Abstract: Objective To explore a sim ple,rapid and practical method for the determination of cadmium (C d) in drinking water. Methods Taking the peripheral w ater of H uangshan urban residential area. H uangshan Scenic Area and well w ater in2019 as the research objects, three kinds of national standard recommended determination methodvS of cadmium in drinking suchas flame atomic absorption spectrom etry,graphite furnace atomic absorption spectrom etry and inductively coupled plasma mass spectrom etry w ater were compared, the corresponding correlation coefficient, detection lim it. recovery rate and precision were calculated for evaluation of advantages and disadvantages. Results The linear relation of flame atomic absorption spectrophotom etry, graphite furnace atomic absorption spectrophotom etry and inductively coupled plasma mass spectrom etry were good.The correlation coefficients were 0. 999 92,0. 999 99 and 0. 999 72. The detection limits were 0. 05 m g/L,0. 5 }i g/L and 0. S jig/L, respectively.The recovery rate was 76. 37% ,97. 06% ,99. 49% , respectively； the relative standard deviations of the methodwere 1. 46%, 2. 42%, 2. 08%»respectively. Conclusion Every method has advantages and disadvantages. The researchers should be familiar with all kinds of instrum ents and learn new operation skills constantly to adapt to the experimental requirements.Key words：Drinking w ater； Cadm ium； Flame atomic absorption spectrom etry； Graphite furnace atomic absorption spectrom etry； Inductively coupled plasma mass spectrom etry生活饮用水安全是影响人体健康和国计民生的 重大问题[12]，选择科学合理的评价方法，对于客观反 映其质量尤为重要[3]。
国标中检测水中镉的方法
国标中检测水中镉的方法
国标中检测水中镉的方法一般可以采用以下几种常见的方法：
1. 原子吸收光谱法：根据镉原子在特定波长下的吸收特性来检测水中镉的浓度。
该方法准确性高，但需要较为专业的设备和操作技术。
2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：利用质谱仪测定水
样中镉的质量浓度。
该方法检测灵敏度较高，能同时检测多种金属元素。
3. 石墨炉原子吸收光谱法：将水样中的镉原子蒸发到石墨管中，再利用原子吸收光谱法测量镉的浓度。
该方法对镉的检测灵敏度较高，但需要较长的分析时间。
4. 电化学法：通过电极在水中引起的电化学反应来检测镉的浓度。
该方法操作简单，灵敏度适中。
这些方法都有其优点和适用场景，具体选择哪种方法取决于实际需求和设备条件。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
⑸含镉的废水试样。
四．实验步骤及现象
1．巯基棉纤维的制备
取硫代乙醇酸20mL，乙酸酐14mL于烧杯中，加浓硫酸2滴，冷却后倒入250mL的棕色广口瓶中，加4g脱脂棉，充分浸润，盖上盖子，于室温（25℃）下放置24～48h，使纤维充分巯基化。取出巯基棉用自来水冲洗，用蒸馏水洗至中性，挤干后，至于瓷盘中于35～38℃条件下烘干或风干。然后放入棕色广口瓶中，于暗处保存。在3～5年内，此固体吸附剂仍然有效。
3．痕量元素被洗脱原理：
三．仪器与试剂
1．仪器
TAS-990型原子吸收分光光度计，镉空心阴极灯，乙炔钢瓶，空气压缩机，100mL容量瓶6个，25ml容量瓶2个，5mL吸量管，洗耳球，酸式滴定管。
2．试剂
⑴1000mg·L-1镉标准贮备溶液。
⑵10mg·L-1镉标准使用溶液。
⑶0.1mol·L-1盐酸。
五、数据处理
1．实验测定数据记录
实验编号
1
2
3
4
5
6
镉标准溶液体积（mL）
0.0
1.0·L-1）
0.00
0.100
0.200
0.300
0.400
0.500
吸光度值
-0.000
0.038
0.078
0.118
0.157
0.195
水样吸光度值
第一次0.130
第二次0.132
邓湘舟主编.现代分析化学实验.北京：化学化工出版社，2013
指导教师评语及评分：
签名：年月日
使巯基棉能够很好地吸收废水里面的镉。
防止镉流失太多，造成较大的误差。
九．参考文献
华中、东北、陕西、北京师范大学编.分析化学实验（第三版）.北京：高等教育出版社,2012
武汉大学主编.分析化学实验(第三版).北京：高等教育出版社,1987
张剑荣，戚苓，方慧群编.仪器分析实验.北京：科学出版社,1999
4．标准溶液配置
分别吸取0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL10mg·L-1镉标准使用溶液配置浓度为0.00、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50 mg·L-1的镉标准系列溶液。
5．测量
在最佳工作条件下，以蒸馏水为空白，用TAS-990型原子吸收分光光度计测定镉标准系列溶液和富集后镉溶液的吸光度。
实验过程中，富集镉操作过程，出现短暂滴液过快，可能造成一定镉的不完全富集。操作关键是在滴液时的速度一定要控制在较慢的速度；清洗要干净；
标定时要细心，如若不注意使得液面超过刻度线，则需重做，将导致实验时间延长，增加不必要操作。
六．思考题
1．巯基棉纤维吸附金属离子的机理？
2．为什么要控制废液通过巯基棉的流速？
水样吸光度值平均值
0.131
2．绘制标准曲线
以标准溶液浓度C（mg·L-1）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，在标准曲线上查出富集后镉的含量
水样平均吸光度值为0.381，查表得富集后废水样中镉浓度C为0.367mg／L，故
所取水样中镉的含量
=0.367×25／250mg／L=0.0367mg／L
实验时间
2015/4/28
实验室
生化楼4楼
小组成员
林嘉
一．目的和要求
1．学习巯基棉纤维的制备原理。
2．了解巯基棉纤维吸附、洗脱痕量金属离子的机理。
3．学习掌握Cd2＋废水浓缩和原子吸收分析技术。
二．实验原理
1．巯基棉纤维的制备原理：硫代乙醇酸（巯基乙酸）使脱脂棉纤维巯基化，反应如下：
2．巯基棉纤维吸附金属离子的机理：
2．配0.02 mol·L-1盐酸
用吸量管吸取5mL0.1mol·L-1盐酸，加入25mL容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀。
3．巯基棉分离富集镉
⑴称0.1g巯基棉，放入50mL酸式滴定管。
⑵取250mL含痕量镉的废水，用酸式滴定管的活塞旋转控制流速。以5mL·min-1的流量通过巯基棉吸附装置。
⑶用5mL0.02 mol·L-1盐酸分三次洗脱镉，将溶液全部转移到25ml容量瓶中，定容，摇匀。
式中， ——由标准曲线上查出镉的含量（mg·L-1）； ——取水样的体积（mL）；
25——水样稀释至最后体积（mL）。
3．对实验现象、实验结果的分析及其结论
实验结果较为准确，数据比较准确，操作过程规范，未出现明显操作失误。
控制滴液速度较慢，使得巯基棉能够很好地吸收废水里面的镉，后续操作顺利。
4．本实验的成败、关键环节及改进措施
广州大学化学化工学院
本科学生综合性实验报告
实验课程现代仪器分析化学实验
实验项目巯基棉分离富集-原子吸收法测定痕量镉
专业化学班级化学131
学号13*******4姓名林嘉
指导教师及职称刘文峰
开课学期2014至2015学年第二学期
实验时间2015/4/28
实验序号
实验项目
巯基棉分离富集——原子吸收法测定痕量镉