病毒性脑炎临床指南
自身免疫性脑炎诊疗指南

自身免疫性脑炎诊疗指南(2017版)一、适用对象第一诊断为自身免疫性脑炎(ICD-10:GO4.801)二、诊断依据根据《中国自身免疫性脑炎诊治专家共识》(中国医学会神经病学分会中华神经科杂志)。
三、计划住院天数为14-28天内四、计划住院总费用为10000-15000元内五、住院期间检查项目1.必需的检查项目(1)血常规、尿常规、大便常规+隐血、肝肾功能、电解质、凝血、心肌酶;(2)红细胞沉降率、甲状腺功能、风湿免疫、抗核抗体谱;(3)心电图、心脏彩超、X线胸片、胸部CT、盆腔CT和(或)超声、睾丸超声;(4)脑电图、头MRI(平扫与增强)、脑脊液检查、抗神经元抗体。
2.根据患者情况可选择的检查项目头与全身PET(必要时)、同步视频多导睡眠图六、出院标准1.一般情况良好。
2.没有需要继续住院处理的并发症和(或)合并症。
自身免疫性脑炎自身免疫性脑炎(AE)泛指一类由自身免疫机制介导的脑炎,但一般特指抗神经抗体相关的脑炎。
例如抗NMDA受体脑炎等。
AE 合并相关肿瘤者,称为副肿瘤性AE。
急性播散性脑脊髓炎、Bickerstaff 脑干脑炎等也属于广义的AE范畴。
【诊断要点】1、前驱症状:发热、头痛、单纯疱疹病毒性脑炎相关症状;2、主要症状:精神行为异常、认知障碍、近记忆力下降、癫痫发作、言语障碍、运动障碍、不自主运动,意识水平下降、自主神经功能障碍等。
3、伴随症状:睡眠障碍、CNS局灶性损害、脑干、小脑症状以及周围神经和神经肌肉接头受累等。
3、临床分为3种主要类型:①抗NMDAR脑炎,②边缘性脑炎③其他类型AE。
4、脑脊液异常:CSF白细胞增多(>5×106/L);或者脑脊液细胞学呈淋巴细胞性炎症;或者CSF寡克隆区带阳性。
5、头颅MRI:边缘系统T2或者FLAIR异常信号。
EEG异常。
【诊断标准】1.诊断条件包括临床表现、辅助检查、确诊实验与排除其他病因4个方面。
1.1 临床表现:急性或者亚急性起病(<3个月),具备以下一个或者多个神经与精神症状或者临床综合征。
手足口病并发病毒性脑炎患儿的临床观察及护理

是 由多种肠 道病 毒 引起 的常 见传 染 病 , 括 新 型 肠 包
道 病毒 E 7 、 萨奇 病毒 、 可病 毒等 , V 1柯 埃 多发 于学龄
我 院 自 20 0 8年 5月至 2 1 0 0年 6月 一共 收治 手
足 口病 患 儿 4 9例 并 发 脑 炎 的患 儿 5 1 2例 。并 发 脑 炎患儿 中男 3 0例 女 2 2例 , 年龄 0—3岁 的 4 0例 , 4
【 图分 类 号 】 8 中 R13
【 献 标识 码 】 文 B
文 章 编 号 :64—14 (0 0 0 0 2 2— 3 17 2 2 2 1 )4— 0 3 0
Cl c lO b e v to nd Nu sng Ca e o n o n i a s r a i n a r i r f Ha d Fo ta d ni M o t s a e wih Vi a e u h Die s t r lEc pha ii n Ch l e lts i i dr n
-
2 2・ 3
《 物 医学 工程 学进 展 ̄ 0 0年第 3 生 21 1卷第 4期 临床 医学工 程
手 足 口病 并发 病 毒性 脑 炎 患 儿 的 临床 观 察 及 护 理
钱 晓 玲
浙 江省 淳安县 第一人 民 医院(浙 江省 淳安 , 1 7 0 3 10 )
【 要 】 回顾 性 分 析 了 5 摘 2例 手 足 口病 并 发 病毒 性 脑 炎 的患 儿 的护 理 。总 结 护 理 经 验 : 过 仔 细 的 病情 观察 及 早 发 现 神 通
呕吐 的有 1 5例 ( 8 ) 主 诉 头 痛 的 患 儿 有 1 2% , 0例 ( 9 ) 肢体 抖 动 的患 儿 有 8例 ( 5 ) 嗜 睡 的 患 1% , 1% ,
神经内科临床路径14个

神经内科临床路径14个神经内科临床路径⽬录1短暂性脑缺⾎发作临床路径22脑出⾎临床路径73吉兰-巴雷综合征临床路径124多发性硬化临床路径185癫痫临床路径236重症肌⽆⼒临床路径287病毒性脑炎临床路径338成⼈全⾯惊厥性癫痫持续状态临床路径439肌萎缩侧索硬化临床路径5110急性横贯性脊髓炎临床路径5811颈动脉狭窄临床路径6612颅内静脉窦⾎栓形成临床路径7113视神经脊髓炎临床路径7814亚急性脊髓联合变性临床路径84短暂性脑缺⾎发作临床路径(2009年版)⼀、短暂性脑缺⾎发作临床路径标准住院流程(⼀)适⽤对象。
第⼀诊断为短暂性脑缺⾎发作:椎基底动脉综合征(ICD-10:G45.0),颈动脉综合征(⼤脑半球)(ICD-10:G45.1)(⼆)诊断依据。
根据《临床诊疗指南-神经病学分册》(中华医学会编著,⼈民卫⽣出版社)1.起病突然,迅速出现局灶性神经系统症状和体征。
2.神经系统症状和体征多数持续⼗⾄数⼗分钟,并在1⼩时内恢复,但可反复发作。
3.神经影像学未发现任何急性梗死病灶。
(三)治疗⽅案的选择。
根据《临床诊疗指南-神经病学分册》(中华医学会编著,⼈民卫⽣出版社)1.进⾏系统的病因学检查,制定治疗策略。
2.抗⾎⼩板聚集治疗。
3.频发短暂脑缺⾎发作者应予抗凝治疗。
4.病因、危险因素、并发症的治疗。
5.明确有⾎管狭窄并达到⼿术标准者予⼿术治疗。
(四)标准住院⽇为5-7天。
(五)进⼊路径标准。
1. 第⼀诊断必须符合短暂性脑缺⾎发作:椎基底动脉综合征(ICD-10:G45.0),颈动脉综合征(⼤脑半球)(ICD-10:G45.1)疾病编码。
2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第⼀诊断的临床路径流程实施时,可以进⼊路径。
(六)住院后的检查项⽬。
1.必需检查的项⽬:(1)⾎常规、尿常规、⼤便常规;(2)肝肾功能、电解质、⾎糖、⾎脂、凝⾎功能、抗“O”、抗核抗体、ENA、类风湿因⼦、纤维蛋⽩原⽔平、蛋⽩C、感染性疾病筛查(⼄肝、丙肝、梅毒、艾滋病等);(3)胸⽚、⼼电图;(4)头颅MRI或CT,颈动脉⾎管超声。
病毒性脑炎59例分析

华临床神经外科杂志 ,03 8 3 :1 —1. 20 ,( ) 2 72 8
6 林 书 武 , 吉 庆 , 淑燕 , 微 创 治 疗 高 血 压 脑 出血 的 临 床研 究 胡 于 等.
(] 中华神经科杂志 ,04 3 4 :0 . J. 2 0 ,7( ) 3 7
.
无需特殊麻醉 等优 点 , 适应证广 , 且 安全 , 不受年龄 限制 , 疗
维普资讯
56 3
医学 理 论 与 实践 2 0 0 8年 第 2 1卷第 5期
JMe h o d F er& P a 12 , . , y20 rc . 1No 5 Ma 0 8 Vo
重, 具有脑疝先兆或已出现脑疝 的患者 , 原发性脑室 出血 , 或 小脑 、 丘脑出血破人脑 室引起脑室铸形导致梗阻性脑积 水患 者, 不必过分顾及手术 时间, 只要 条件许可 , 即手术 。 立 笔者体会微创术有如下优点 :1 穿刺针外 径仅 3mm, () 创伤小 ;2穿刺针采 用 自锁 固定硬通道 技术 , () 靶点 固定 , 针 周无间隙 , 易感染 ; 3 射流 全方 位 冲刷 血 肿 , 不 () 无工 作 盲 区;4 调节 流量 及速度 , () 有效 降低颅 压 , 防止颅 内压 波动 ; () 5 无年龄限制[ 。 6 ] 总之 , 颅内血肿微创穿刺 清除术 与传统开颅 手术 比较 , 具有操作简单 、 创伤 小 , 费用低 , 可在床边 、 T室施行 手术 , C
华 神 经 科 杂 志 ,9 6 2 ( ) 2 93 3 19 ,9 6 : 7—8 .
2 贾保祥 , 李志超. 内血肿微创 清除术临床应用培训教材 [ . 颅 M] 北
京} 中国 协 和 医科 大 学 出 版 社 ,0 3 1—9 20 . 53.
自身免疫性脑炎

一二%~二五%病例可能复发且常见于不伴 畸胎瘤者
首次发作时未接受免疫治疗者更易复发
谢谢
预后
目前认为早期治疗有效而在治疗中断或 减量时病情有可能加重约有七五%的抗 NMDAR抗体阳性的患者经治疗后病情可恢复 或伴有轻度后遗症其他患者则遗留严重功 能障碍或死亡
预后
约八0%患儿预后良好 早期开始免疫治疗可以明显改善预后在起
病后四0 d内开始治疗并且多药联合治疗者 效果更佳
预后
抗NMDAR抗体脑炎患者康复过程十分缓慢约 半数患儿在开始免疫治疗一个月内临床症 状开始好转而患者的恢复可持续到一八个 月以后
自身免疫性脑炎
指导老师:刘利群
自身免疫性脑炎
自身免疫性脑炎系自身免疫性反应所致的 中枢神经系统炎症性疾病泛指一大类由于免 疫系统针对中枢神经系统抗原产生反应而导 致的疾病并且其逐渐被认为是非感染因素所 致可逆转性脑炎的重要原因以急性或亚急性 发作的癫痫、认知障碍及精神症状为主要临 床特点
自身免疫性脑炎
诊断
血清和/或脑脊液中检出抗NMDA受体抗体可 确诊
头颅MRI和脑电图检查有助于诊断 注意积极行肿瘤排查每半年至一年行肿瘤
排查一次至少随访二年包括腹部及盆腔MRI 检查或胸腹部CT检查、睾丸超声检查
诊断
有研究者将自身免疫性脑炎的诊断标准定 为目前国际上未找到相关指南:
一.亚急性起病; 二.可以查到相关抗体异常或炎性疾病的证据 三.影像学提示病变范围相对局限 四.免疫治疗或是切除相关肿瘤有一定疗效
鉴别诊断
病毒性脑炎:急性发病进展迅速病程中可出 现发热、头痛、呕吐、精神症状、失语、共 济失调、癫痫发作、意识障碍等;影像学及 脑电图表现也可类似于抗NMDAR脑炎但各种冉 病毒所致的脑炎常可有特异的病史、临床特 征、影像学表现;必要时可行血清和脑脊液 特异性抗体检测
乙脑和流脑

天津医科大学总医院 张楠
神经内科
乙脑
流行性乙型脑炎(epidemic encephalitis B) 是由乙脑病毒所致的、以脑实质炎症为主要病 变的急性传染病。
Distribution of Japanese Encephalitis in Asia, 1970-1998
Tsai TR, Chang GW, Yu YX. Japanese encephalitis vaccines. In Plotkin SA and Orenstein WA, eds., Vaccines - 3rd edition, WB Saunders, Inc., Philadelphia, PA, 1999;672-710.
病例报告
各类医务人员均为责任报告人。 发现监测病例时,城市必须在6小时以内,农 村必须在12小时以内进行报告。医疗机构还应 负责病例出院、转诊、确诊、排除或死亡等转 归情况的报告,辖区卫生防病站负责病例转归 情况的核实,并及时24小时内报告市CDC。
突发报告
乙脑:如发现在1周内,同一乡镇、街道等发生5例及 以上乙脑病例,或者死亡1例及以上时,应按《国家 突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范(试 行)》的要求报告。 流脑:各级医疗机构和卫生防病站发现在同一学校、 幼儿园、自然村寨、社区、建筑工地等集体单位3天 内发生3例及以上流脑病例,或者有2例及以上死亡时, 应同时按《国家发生突发公共卫生事件相关信息报告 管理工作规范(试行)》的要求报告。
鉴别诊断
其他化脓性脑膜炎 结核性脑膜炎 流行性乙型脑炎 其它
治疗
一般治疗:早期诊断、就地隔离治疗 病原治疗:尽早足量应用敏感并能透过BBB的抗菌药 物。 青霉素G 成人每日20万U/kg SD 成人每日6~8g,分4~6次口服 氯霉素 头孢菌素 头孢曲松 常规治疗48-72小时症状改善 对症治疗:退热、降颅压
神经内科病例-神经阻滞剂恶性综合征

阻断了纹状体多巴胺受体而引起的锥外系副反应。动物实验显示,阻断纹状体 多巴胺受体会引起肌肉强直、震颤及横纹肌溶解进而出现肌红蛋白尿,而下丘 脑多巴胺受体阻断则会引起体温调节功能的缺失,导致临床上出现高热。通过 对多巴胺能的拮抗造成植物神经调节功能的紊乱,交感神经系统亢进如:心动 过速、呼吸急促、血压升高、出汗等。多数抗精神病药有阻断中枢多巴胺的作 用,而且高效价的抗精神病药更易引起。抗帕金森药物突然中断使用会出现症 状,给予左旋多巴则能改善症状,这些发现都支持中枢多巴胺受体受阻断理论 。 [8]
有许多证据反对这种单一的多巴胺受体假说:①NMS的发生多在服药的2周 内,但也有在长期应用抗精神病药物的过程中,甚至在撤药时出现。②发生NMS 后用多巴胺激动剂并不是很快见效。③氯氮平等主要作用于5-HT的药物也可以 引起NMS,甚至SSRI类的氟西汀等也不例外。
由于对下丘脑和纹状体多巴胺受体的阻滞不能解释NMS的所有症状。所以 有人提出5-羟色胺和多巴胺的平衡是影响发病重要因素。在黑质纹状体途径, 多巴胺受体阻滞或5-羟色胺过度释放可造成相似的临床表现,给患者服用5-羟 色胺再摄取抑制剂可促进NMS的发生。因此有人提出多巴胺P5 - 羟色胺(DAP5 IIT) 平衡失调假说。
图 6-1:磁共振可见双侧海马、颞叶内侧、岛叶、额叶镰旁左侧丘脑、枕叶多发斑片 状长 T1 长 T2 信号影,FLAIR 呈高信号,增强扫描可见双侧脑膜多发强化,右侧枕叶线样 强化。
3 胸片及腹部B超未见异常。 诊疗经过: 患者急性起病,发热伴意识水平下降及精神异常,脑脊液检查可见感染性 病变表现,单纯疱疹病毒IgM阳性。影像学可见脑叶近皮层病灶及软脑膜强化, 单纯疱疹病毒性脑炎的诊断是明确的。依据诊断,我们给予了患者阿昔洛韦抗 病毒治疗,患者体温逐渐恢复正常,生活可以自理,但仍有精神异常发作,具 体表现是幻听及幻视,偶有情绪躁动,甚至打骂家属,精神状态正常时,尚可 沟通。为了进一步控制患者精神症状,我们按常规邀请了精神专科医院会诊, 依据会诊意见,给予患者口服氟哌啶醇治疗,剂量每日2次,每次2mg。服用氟 哌啶醇后,患者精神异常明显好转,由于抗病毒治疗疗程已满,我们计划于近 日复查磁共振及腰穿,一周后出院。 就在这个时候,患者病情发生了变化。 一天晚上,患者突然出现高热,体温达39.5摄氏度,意识模糊,大汗,四
小儿病毒性脑炎血清、脑脊液EB病毒DNA检测的临床意义

作用出现 了不 同的差异 ,少数患者 由于内源性前 列腺素难 以顺利排 出 而造成 了子 宫收 缩受 阻 ,导致 绒毛 组织 难 以完全 排 出 ,使 得药 物 流 产 后阴道 出血量大 、时间久 、并发症 状多 等 。这说 明了将 宫内残 留 】
用后 ,在医学上被认定是 药物流产的最佳方 式。 由于患 者 自身 出现的差异 而导致 了同一种药物 剂量 多发挥 出来 的
因素主要是存 在剩 留的妊娠 物 ,利用加 服米索前 列醇能促进妊娠 残 留
物的排 出 ,有效降低 药物流产 的失败及药物流 产不全的发生 , 患者 对
的治疗很 有帮助 。由于米索 前列醇 可以使 胃肠道平 滑肌收缩 ,会导 】 致 腹泻 、恶心 及呕吐等 现象的暂时 发生 ,但未 经任何临床处理 会 自行 消退 ,说明此剂量是安全 的 ,因此值得临床推广应 用。 参 考文 献
物质尽 可能彻底排 出是缩短药 物流产后 阴道 出血 的有效方式 。当米索
前列醇浓度到达 合适的标 准时能够起 到有效 的子 宫收缩效果 ,提升子 宫收缩频率 ,其 效果明显 高于 催产素 ,这 将有利 于子宫 内残 留物的排
出。因此 ,当患者 的胚囊排 出后加服 米索 前列醇 ,通过这种方 式可 以 提高 子宫的收缩 能力 ,加速排 出残 留的蜕 膜和绒毛 ,减少 出血 时间及 出血量 。从本研究 结果看 ,观 察组与对照 组相 比,在完全流产 率、 出 血时 间、出血量等 方面部有显著 性差异 ,这 表明造 成出血时 间变长 的
血 的临 床研 究 [ 冲 国妇 幼保 健 , 0 , ( 8: 4 -5 9 J ] 2 7 2 1) 5 8 4 . 0 2 2 2
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对于大部分没有禁忌症的疑似脑炎患者,尽可能 行腰穿检查,并在数小时内得到结果,以指导进 一步处臵。 如果已经存在延误或患者症状恶化,则应给与阿 昔洛韦治疗。 对于疑似脑炎患者,即使抗菌或抗病毒治疗已经 开始,也要行腰穿检查以明确病原体。单纯疱疹 病毒脑炎患者即使在抗病毒治疗开始一周以后, 仍有80%可以在脑脊液中得到PCR阳性结果。
出现语言障碍和行为改变的患者,如 果发热不明显,常常被误诊为精神病、药 物中毒、酒精中毒,以致延误诊断和治疗。
提示: 任何伴随发热的癫痫患者,均应考虑 中枢神经系统感染的可能
脑炎漏诊的原因:
错误地将患者的发热和意识障碍归因于缺乏有力证据 的泌尿系统感染和肺部感染; 仅仅因为患者入院时不发热,就忽视患者可能存在隐 含的热性疾病; 缺乏有力的证据而将患者的意识水平下降归因于药物 中毒或酒精中毒; 对于意识不清的患者,忽略了他们是否存在发热和癫 痫发作; 对于没有禁忌症的患者,未行腰穿检查
治疗
三原则: 是否应给与抗病毒或免疫抑制治疗 以控制病情 控制早期并发症 预防迟发性并发症
脑炎病人标准的监护措施包括:
面罩吸氧 静脉补液病关注水分电解质平衡 鼻导管或肠道外营养支持 并发症处理 意识障碍病人应早期由ICU小组进行评价并尽 快转运至ICU病房
问题一:何时开始阿昔洛韦治疗
辅助治疗
脑水肿患者,可用皮质激素和甘露醇降低颅内 压。 近期研究证实,即使对于没有明显脑水肿的患 者,皮质激素仍然可能使患者受益;
其他抗病毒和免疫调节治疗
急性病毒脑炎
单疱脑炎-1,-2
水痘-带状疱疹病毒 脑炎 人类疱疹病毒6型脑 炎
阿昔洛韦
阿昔洛韦+皮质激素 甘昔洛韦、膦甲酸
亚急性/慢性脑炎
检查癫痫相关体征 – 舌或颊咬伤可能提示癫痫发作 检查是否存在神经系统局灶性体征 – 半球体征 迟缓性麻痹 震颤 耳聋 – 腮腺炎病毒感染或立克次体感染 伴随神经根炎 - 巨细胞病毒 EB病毒感染
脑干脑炎诊断线索
后组颅神经受累 肌阵挛 交感神经症状 闭锁综合征 脑干MRI改变,伴基底部脑膜强化
问题二:何时停止阿昔洛韦治疗
常规疗程14-21天,尤其对于疱疹病毒脑炎患 者,要注意10天后可能出现的病情反复; 有些研究者主张:在疗程临近结束时,重复腰 穿检查,如果PCR仍可检测出单纯疱疹病毒, 则继续阿昔洛韦治疗; 如果早期单纯疱疹病毒检测阴性,而其他特征 符合人合胞体病毒脑炎,则应继续阿昔洛韦治 疗,并复查腰穿,如果仍为阴性,治疗持续至 少10天。
异地旅行史: 亚洲旅行归来的伴随发热和意识水平下降的患者,应 考虑日本脑炎和登革热; 非洲旅行归来的患者,应考虑脑型疟疾。 动物接触史: 在美国,数次西尼罗河病毒脑炎的爆发是由携带病毒的 病鸟引起的。
诊断思路 —重要的查体发现
检查气道是否通畅 评价并记录患者意识水平 迅速处理感染并发症 对于轻度行为异常或定向力障碍的患者,要记录、描 述其行为 通过常规医学查体发现可能导致患者昏迷的其他原因
如果CT检查迅速完成且没有禁忌症,腰穿要尽量在1到 2个小时之内完成。 如果患者仅存在轻度意识水平下降而没有局灶性神经 功能缺损,可直接行腰穿检查而不要耽误时间去做CT 检查 如果CT检查要耽误几个小时,则即刻同时给与抗细菌 及抗病毒治疗。对于细菌性脑膜炎,入院和治疗开始 之间如果延误6小时以上。可能影响预后。 对于单疱脑炎,入院到开始治疗之间的延误超过2天, 将影响预后。
CT scan with contrast of a middle-aged man with a one-week history of a flulike illness, severe headache and increasing confusion, who had HSV encephalitis confirmed by CSF PCR. (A) A low density area in the left temporal lobe, with swelling and some contrast enhancement. (B) The same patient four days later with more marked changes
诊断思路 —何时开始考虑脑炎诊断
经典的前驱症状:急性类感染综合征 进展症状:高热 头痛 恶心 呕吐 意识状态改变 伴随症状:癫痫发作 局灶性神经系统症状
一项基于93例单疱脑炎患者的研究表明: 91%的患者入院时发热; 76%的患者出现定向力障碍; 59%的患者出现语言功能障碍; 41%的患者出现行为改变; 33%的患者出现癫痫。
依据已有证据选择:
e-b病毒/巨细胞病毒(特别对于免疫缺陷换则) 腺病毒、流行性感冒、轮状病毒(儿童) 麻疹
特殊环境
狂犬病、西尼罗河病毒、蜱传脑炎病毒 抗体试验
诊断思路 —影像学检查
MRI比CT更为敏感,表现 为相应脑部位高信号,在疾病 早期MRI可能表现正常,而DWI 可能有助于发现病变早期改变
影像学无相关改变
发病机理
病毒对细胞的直接损害+感染后免疫反应
脑实质和神经元细胞首先受累 部分血管出现严重的血管炎 感染后脱髓鞘也参与损伤机制
HSV-1
感染首先出现在口腔粘膜—唇疱疹、溃疡 血清学研究表明90%的成年人曾感染HSV-1 沿三叉神经向心性穿行到达半月神经节—潜伏感染
大约70%的HSV-1脑炎患者体内存在病毒抗体,
低、很 正常-高 低 (<30%) 1.0-5 0.2-5
0.5-1
>1
<0.45
诊断思路 —病毒学检查
病毒性脑炎的确诊以基于脑组织或脑脊液的 病毒学检查为基础,包括 培养、 PCR、 特异性的脑脊液免疫应答。
病毒性脑炎病原学检测路径
脑脊液PCR
所有患者:
单纯疱疹病毒-1,单纯疱疹病毒-2,水痘带状疱疹病毒 EV病毒
免疫功能正常的患者:
JC/BK病毒(进行性多灶性白质脑病) 麻疹病毒(亚急性硬化性全脑炎, 发生于首次感染多年以后) 风疹病毒(进行性风疹全脑炎,非常罕见)
诊断思路 —重要的病史特征
对于怀疑脑炎的患者,病史往往可以提供有价值的线 索,即使对于意识障碍的患者,询问家属甚至邻居都 可以提供帮助。 询问患者最近是否曾经出过皮疹,即使患者没有类似 病史,也要询问患者的其他家庭成员或患者的周围人 群是否有人出疹。 对于意识清楚的患者,询问患者是否存在幻嗅,这可 能提示患者额颞叶受累
副黏液病毒
麻疹病毒,流行性腮腺炎病毒,
其它(rarer causes)
Influenza viruses, 腺病毒, 风疹病毒
按地缘分类
美洲
西尼罗河脑炎,圣路易斯脑炎,委内瑞拉脑炎,
东部&西部马脑炎,科罗拉多蜱热病毒脑炎,登革热,狂犬病
欧洲/中东
蜱生脑炎,西尼罗河脑炎,登革热,狂犬病
非洲
西尼罗河脑炎,立夫特山谷热病毒脑炎,登革热,狂犬病
T2-weighted MRI brain scan showing right temporal lobe hyperintensity in a patient with herpes encephalitis
诊断思路 —电生理检查
脑电图常显示非特异性高 波幅慢波。 过去曾认为周期性单侧癫 痫样放电提示合胞体病毒感染
病毒性脑 膜脑炎
开放压 N/H
急性细 菌性脑 膜炎 H
混浊 10050000 中性粒 细胞 低
结核性 脑膜炎
H
真菌性 脑膜炎
正常
颜色 清 细胞数 5-1000 mm3 分类 淋巴细胞 脑脊液、 /血浆 含糖量 比值 蛋白 正常
H100Very H 200mm 混浊/黄 清/混浊 清 25-500 0-1000 <5 淋巴细 胞 淋巴细 胞 淋巴 细胞 66%
皮疹 – 是否存在带状疱疹,有助于病因学检查; 注射针眼 – 提示静脉内用药; 皮肤Kaposi’s肉瘤 – 提示可能存在HIV感染 HIV患者口腔溃疡或中心凹陷性皮肤丘疹播散性组织胞浆菌病、隐球菌感染 生殖器 – 疱疹病毒溃疡和梅毒下疳 胸部、耳、泌尿系统 – 发现感染的证据
亚急性和慢性病毒性脑炎的病因
存在免疫缺陷的患者: (HIV、器官移植、恶性肿瘤、免疫抑制治疗)
麻疹病毒(包涵体脑炎) 水痘-带状疱疹病毒(多灶性白质脑病) 巨细胞病毒 单纯疱疹病毒 人类疱疹病毒-8 肠道病毒 乳头多瘤空泡病毒(进行性多灶性白质脑病)
亚急性和慢性病毒性脑炎的病因
腰穿检查的价值在于:脑脊液的检测结果可以提示是 否存在中枢神经系统感染 继而可以区分是细菌感染还是病毒感染,并以此为基 础确定抗感染策略以及进一步脑脊液培养及PCR检查的 方向 注意: 存在占位性体征、明显的脑肿胀或脑疝的患者,腰穿 检查可能加重病情。对于怀疑存在以上情况的患者, 应首先进行CT检查
亚洲
日本脑炎,西尼罗河脑炎,登革热,狂犬病
大洋洲
澳洲墨莱溪谷脑炎,日本脑炎
诊断金标准:
脑组织活检或尸体解剖
典型的临床表现: 发热 剧烈头痛 意识水平下降 脑部炎症的标志性反应: 脑脊液出现炎性细胞 影像学改变
区分两个名词:
脑炎 脑病
引发脑病的常见病因:
代谢性疾病
药物过量和酒精中毒 鉴别点: 一般缺少发热病史 脑脊液缺乏特异性改变
免疫缺陷患者
水痘-带状疱疹病毒 巨细胞病毒脑炎 阿昔洛韦 更昔洛韦
麻疹包涵体脑炎
肠道病毒脑炎
利巴韦林
普来可那立,免疫 球蛋白