热塑性聚氨酯弹性体与ABS共混物的力学性能_英文_
POM_TPU共混物的力学性能和摩擦磨损性能研究[1]
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图 1 为 POM /TPU ( 质量 比 70 /30, 树脂总 质量 为 100份, 下同 ) 共混物缺口 冲击强度 随增容剂 Z 用量的变化曲线。由图可知, 加入增容剂后合金的冲 击强度提高, 当增容剂 Z 的用量为 5份时, 共混体系 的缺口冲击强度比在同条件下, 未加入增容剂 Z 的 缺口冲击强度提高了 50% 。这是由于增容剂 Z 促进 了分散相 TPU 的分散, 使 POM 和 T PU 很好地形成均 匀的海 - 岛结构; 能够在 POM 与 TPU 分子之间形成 一种类似于互穿网络结构的物理或化学或两者兼而有 之的区域, 从而大大提高了冲击强度。但是, 增容剂
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塑料工业 CH INA PLA ST ICS INDU STRY
第 37卷第 1期 2009年 1月
POM /TPU共混物的力学性能和摩擦磨损 性能研究
张 辉, 高西萍, 李瑞海
(四川大学高分子科学与工程学院, 四川 成都 610065)
摘要: 采用双螺杆挤出熔融共混的方 法制备了聚甲醛 ( POM ) 和热塑性聚氨酯弹性体 ( TPU ) /增容剂 Z 共混物。
摩擦 磨 损 性 能 的 改 性 POM 复 合 材 料, 近 年 来, P alan ive lu K 等 [ 6- 7] 采 用 了热 塑 性聚 氨 酯 弹性 体 对 POM 改性。本文以热塑性聚氨酯弹性体 ( T PU ) 与 POM 共混为研究对象, 研究了该共混 物的力学性能
以及摩擦磨损性能。
SEM 测试: 形态 样 品 经 液 氮低 温 脆 断, 断 口 在常温下经 N, N - 二甲基酰胺刻蚀处理后喷金; 磨损 表面直接喷 金, 然 后进行电 子显微 镜扫描 实验。
ABS／PMMA合金力学性能研究
科 技信总 ——悬屁ｉ【——
ＡＢＳ／ＰＭＭＡ合金力学性能研究
张福东１王立岩２李学锋２ （１、盘锦平安印染被服有限公司，辽宁盘锦１２４０１３ ２、沈阳工业大学石油化工学院，辽宁辽阳１１１００３）
擒要：采用熔融共混法。在合适工艺条件下制备出了不同ＰＭＭＡ牌号、不同配比的ＡＢＳ／ＰＭＭＡ舍金。并通过电子万能试验机、悬臂梁冲击实 验机对合金的力学性能进行了研究。结果表明：不同牌号ＰＭＭＡ的ＡＢＳ／ＰＭＭＡ合金材料拉伸强度随ＰＭＭＡ舍量的增加而增大，断裂伸长率随ＰＭ—
ＭＡ合金托伸强度影响 ２．１．１ ＰＭＭＡ２０５的含鼍对ＡＢＳ／ＰＭＭＡ２０５
合金拉伸强度的影响 表ｌ为ＰＭＭＡ２０５含量不同的ＡＢＳ／ＰＭ—
ＭＡ２０５合会的拉伸强度实验数据，根据这些数 据绘制出图ｌ。 表１ ＰＭＭＡ２０５舍量不同的ＡＢＳ，ＰＭＭＡ２０５合 金的拉仲强度
Ｕ
－口
２０
Ⅲ
目
ｐＭＭｔ，ｏ州部ｔ（％）
伸强度均随着ＰＭＭＡ含培的增加而增大，并且
ＡＢｓ，ＰＭＭＡ２０ｒ７合金的拉伸强度随ＰＭＭＡ２０７ 含量增加而上升的趋势明显要高于ＡＢＳ／ＰＭ—
ＭＡ２０５合金的拉伸强度随ＰＭＭＡ２０５含量的
增加而上升的趋势。
３．２两种牌号的ＡＢＳ／ＰＭＭＡ合金材料的断 裂伸长率均随着ＰＭＭＡ含量的增加而减小，两
种牌号的ＡＢＳ／ＰＭＭＡ合金材料的缺口冲击强
ｔｈａｔ ｔｈｅ ｔｅｎｓｉｌｅ ｓｔｒｅｎｇｔｈ ｏｆ ＡＢＳ／ＰＭＭＡ ａｌｌｏｙｓ而ｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｋｉｎｄｓ ｏｆ ＰＭＭＡ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｏｆ ＰＭＭＡ．Ｉ＇Ｌｌｐｔｕｒｅ ｅｘｔｅｎｌｉｏｎ ｄｅｃｍａｓｅｄ ｗｉｔｈ
PVC／PUR-T／SEBS-g—MAH三元共混物性能研究
Ｋｅ ｗｏ ｄ ： ＶＣ ； ＵＲ－ ；ｃ ｍｐ ｔ ｉ ｔ ；ｂｅ ｄｎ ； ｒｐ ｒ ｙ ｒｓＰ Ｐ Ｔ ｏ ａｉ ｌ ｂｉ ｙ ｌｎ ｉｇ ｐ ｏ ｅｔ ｙ
聚 氯 乙烯 （ ＶＣ） 一 种 综 合 性 能 优 良 的通 用 Ｐ 是 塑 料 ， 是 目前 仅 次 于 聚 乙 烯 （ Ｅ） 也 Ｐ 的第 二 大 树 脂 品种 。Ｐ ＶＣ具 有 良好 的物 理 性 能 和化 学性 能 ， 泛 广
聚氨 酯弹性体（ ＵＲ Ｔ） Ｐ ． 共混体 系的增容 剂， 对不 同配比的 Ｐ ＶＣ／ ＵＲ Ｔ／ Ｅ ．． Ｈ共 混体 系的物理力学性能进 Ｐ ． Ｓ ＢＳｇＭＡ 行 了研 究。结果表明 ， Ｅ ＳｇＭＡＨ对 Ｐ ／Ｐ Ｒ Ｔ共 混体 系起 到 了明显的增容作用 ， Ｓ Ｂ —— Ｓ Ｂ —． ＶＣ Ｕ ． 当 Ｅ ＳｇＭＡＨ用量为 ６份
ｃ ｍｐ ｔ ｉｔ ｆ ＶＣ／Ｐ ｏ ａｉ ｌ ｙｏ ｂ ｉ Ｐ ＵＲ— ． ｈ ｎｔｅｃ ｎｅ ｔ ｆ Ｅ －— ＡＨ ｓ６ｐ ｒ ｔｅｂ ｅ ｄｈ ｄｏ ｔ ｌ ｃ ａ ｉａ ｒｐ ｒ ｅ ． Ｔ Ｗ ｅ ｏ ｔｎ ＢＳ ｇＭ ｈ ｏ Ｓ ｗａ ｈ ．ｈ ｌｎ ａ ｐ ｉ ｍａ ｍｅ ｈ ｎ ｃ ｌ ｏ ｅｔ ｓ ｐ ｉ
Ｐ ＶＣ／ ＵＲ Ｔ／Ｓ Ｂ ．． Ｈ 三 元 共 混 物 性 能研 究 古 Ｐ － Ｅ ＳｇＭＡ
刘 运学 ， 兆荣 ， 翠萍 ， 范 焦 王旭 ， 飞 滕
（ 阳建 筑 大学 材 料 学 院 ， 阳 沈 沈 １０６ ） １ １ ８
摘 要 ： 马 来 酸 酐接 枝 氢化 苯 乙烯 一 二 烯 一 乙烯嵌 段 共 聚 物 （ Ｅ ＳｇＭＡＨ） 为 聚 氯 乙烯 （ Ｖ ） 以 丁 苯 Ｓ Ｂ ．— 作 Ｐ Ｃ ／热 塑 性
热塑性聚氨酯弹性体共混改性研究进展
跃 ．／ ．ｌ；Ｉ 杂 之 ４ 容 的 廉 价 聚 合物 ，从 而 选 ｓ ｎ Ｔｑ ｒ掺 ｉ Ｉ Ｉ ＿ ¨
ｒ Ｌ＆小 哑薄 ’特殊 性 能 的 的：或 书将 Ｔ ｌ作 ｆＣ ： Ｐｉ 氡 的 长链 ． （ 醚 乖 聚ｌｊ 和 讣 ｒ 为 （ 以 聚 ¨ ８， ｉ ） ； ） 勺 ． 剑ｌｆＪ 、 （ ）
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聚 哺 弹。 体 聚 氯己 烯 共 混制 成 ｉＵ Ｐ Ｃ － 仃 。艘 、耐 殿 、ｒ润 甜 、１ 幢 片干 尺 、稳 定 ・ 等 优 Ｐ／Ｖ ５ － Ｊ Ｉ 【 ｝ ｌ ｊ Ｊ ¨ Ｊ 混 物 Ｉ ． 能 变 化 挺 １ 小 【（ ＇ Ｊ学・ ｌ Ｊ ｛ ｊ 所 １］ ） 【 能， 肚 儿成 型 加 Ｌ方 便 ． 川 范 卜 使 ｌ ｆ分 ｒ 泛 ｆ 址 Ｐ Ｍ Ｉ ｌ Ｏ Ｉ 表 Ｉ Ｔ Ｉ Ｐ／ 混 物 的 力 学 性 能 随 Ｔ 含 量 变化 ＰＩ ｔ ／ Ｃ其
成 的软 链段 五 ． 乏 歼瓴 艘 酯 ４ 小分 ＿于 制 手 成 『 镒 段 ： ｉ Ｉ ｒｒ链 ｆ 佝删 』 ！ 组成 ｎ 碰链 段 年 软 链 段 热 Ｊ 勺 ¨ ｝ ｒ技 分 ． 的伽 Ｉ １
废旧ABSPBT共混物的力学性能和相容性研究
废旧ABS/PBT共混物的力学性能和相容性研究本论文将选用环保、安全、高值化的方式对回收的废旧电器壳体ABS进行再利用。
ABS属于热塑性材料,可多次加工成型,但直接利用性能很差。
聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的机械强度高,但是缺口冲击强度小。
以废旧ABS材料为基体,PBT为分散相,制备可再生rABS/PBT合金,实现对rABS的回收利用。
将废旧ABS共混改性做成再生料合金,不仅解决了对环境的污染,还能产生巨大经济效益。
但是,无定型的ABS与结晶型的PBT是不相容的,因此,通过增加两者间的界面强度来改善共混物的相容性,从而制备综合性能优异的可再生合金。
首先,通过新旧ABS的GPC、FTIR、SEM和力学性能比较,确定了rABS老化后分子链断裂、分子量分布变宽;使用过程中氧化降解而产生羟基或羧基等活性化学基团,使得rABS的力学性能下降,尤其是缺口冲击强度。
其次,通过制备不同比例的共混合金,为尽多的利用rABS,选用比例为7/3的rABS/PBT共混物;并比较新旧ABS/PBT之间的相容性,DMA和DSC测试表明rABS/PBT共混物的Tg相互靠近,结晶度下降,表明相容性比ABS/PBT相容性好;最后,用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝废旧丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(rABS)和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)作为相容剂,研究了相容剂rABS-g-GMA、MBS对rABS/PBT合金力学性能、结晶和相态结构的影响。
以上增容先利用rABS老化后的活性基团与PBT的端羟基、羧基反应增加相容性,再添加rABS-g-GMA、可与PBT酯交换反应的MBS,均是通过在界面处形成化学键连接来提高其相容性,结果显示改性后的共混材料缺口冲击强变化最明显,储能模量增加,结晶度变小,断裂面上有网状结构形成,使得材料的韧性增加。
通过以上实验制备的再生rABS/PBT共混物的力学性能发现:共混物rABS/PBT比ABS/PBT的相容性好,但由于基体的老化严重,韧性较差;当PBT含量为30%时,拉伸强度比rABS提高了23.8%,断裂伸长率和缺口冲击强度分别为18%、3.1KJ/m~2;加入15%的rABS-g-GMA时,断裂伸长率、冲击强度达到46%、5.1 KJ/m~2;添加8phr的MBS的rABS/PBT虽然拉伸强度下降,但断裂伸长率和冲击强度比未增容的ABS/PBT分别提高了83%、206%。
abs物性报告
ABS物性报告概述ABS，全称聚丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（Acrylonitrile Butadiene Styrene），是一种常用的工程塑料。
它的物性决定了它在各种应用场景中的广泛使用。
本报告将对ABS的主要物性进行分析，以帮助读者更好地了解和应用这种材料。
密度密度是一个材料的重要物性参数，可以用来表征材料的质量和体积之间的关系。
对于ABS来说，其密度通常在1.03-1.06g/cm³之间。
相比于其他常用的塑料材料，ABS的密度较高，这使得它在某些应用中具有一定的优势，例如需要材料有一定的质感和重量感的产品。
强度和刚度ABS具有良好的强度和刚度，这使得它在结构件和零件制造中得到广泛应用。
其拉伸强度一般在40-60MPa之间，屈服强度约为50MPa。
同时，ABS的刚度也较高，其弹性模量在2000-3000MPa之间。
这些物性使得ABS具有较好的耐冲击性和耐磨性，在一些需要承受较大力的应用场景中表现出色。
耐化学性ABS具有较好的耐化学性，能够抵抗一般化学品的腐蚀。
它对酸、碱和溶剂的抗性较强，使得ABS在一些特殊环境下的使用成为可能。
然而，在特定的化学环境中，ABS的耐化学性可能会受到一定的限制，因此在具体应用中需要对其耐化学性进行评估。
热稳定性ABS的热稳定性相对较好，其使用温度范围通常在-20℃至80℃之间。
在这个温度范围内，ABS可以保持较好的物理性能和化学稳定性。
然而，在高温环境下，ABS可能会发生热分解，导致性能下降，因此在高温应用中需要注意控制温度。
加工性ABS具有良好的加工性能，可以通过注塑成型、挤出和吹塑等方法进行加工。
它的熔融温度通常在200-230℃之间，使得其适合于各种热塑性加工工艺。
同时，ABS也具有较好的润滑性和流动性，使得在加工过程中更易于操作和控制。
应用领域由于其优异的物性，ABS在许多领域都得到广泛应用。
以下是一些常见的应用领域： 1. 电子电器：ABS常用于制造电视机外壳、电脑键盘和电器配件等。
热塑性聚氨酯TPU性能简述
热塑性聚氨酯TPU性能研究热塑性聚氨酯TPU是最早被人发现的既有橡胶弹性，又有塑料热塑性的高分子材料。
随着TPU硬段含量的变化，其杨氏模量可从8MPa变化到2000MPa。
TPU的刚性也可以通过添加有机、无机填料，尤其是玻璃纤维来提高。
⒈机械性能TPU具有优异的物理机械性能，拉伸强度、伸长率都比较高。
TPU的化学结构与邵氏硬度不同，其拉伸强度亦不同，可以从25MPa到70MPa。
软质TPU（Shore 85A以下）的拉伸强度较低，硬质TPU（Shore 50D以上）的拉伸强度则较高。
TPU主要优点之一是其耐磨性很好，因此常用于制造鞋底和电缆护套。
TPU的抗撕裂性很好，在很宽的温度范围内均具有柔顺性。
聚酯型TPU的耐磨性、抗撕裂性以及拉伸强度、撕裂强度都优于聚醚型TPU；聚醚型TPU适合于对耐水解性、耐微生物降解性和低温性、柔顺性要求较高的场合；而通过特殊方法合成的聚醚酯型TPU同时具有二者的特点，性能更加优异，可用作消防水管、电缆护套、薄膜等的生产。
⒉热性能TPU中的软段决定了其低温性能。
聚醚型TPU的耐低温性由于聚酯型TPU。
TPU使用温度较广，大多数制品可在-40℃~80℃范围内长期使用，短期使用温度可达120℃，而用哌嗪为原料制备的TPU甚至可以耐更高温度。
高温下主要由硬链段来维护其性能，而且产品硬度越高（即二异氰酸酯和扩链剂越多）其使用温度越高。
另外TPU的高温性能还受二异氰酸酯和扩链剂种类的影响。
TPU的机械性能（硬度、弹性等）都与温度有关。
⒊水解稳定性室温下TPU可以在纯水中使用几年而且性能无明显变化；但在80℃时，即使只在水中浸泡几周或几个月，TPU的机械性能就会受到很大影响。
TPU的水解稳定性与软段的结构有关，聚酯型TPU用碳化二亚胺进行保护后其耐水解性有所提高，而聚醚酯和聚醚型TPU在高温下的耐水解性相对会好很多。
由于TPU的硬段具有憎水性，因此随着TPU硬度的增加其水解稳定性也变好。
热塑性弹性体TPU增韧尼龙1010共混物的力学性能及形貌
型扫描 电子显微镜， 日本 岛津制作所 。
３ 、试样制备
实验部分
分 别 将 Ｐ ｌ １ 与 Ｔ Ｕ 设 定 的 比 例 试 的摆 锤 重 量 为４ Ｋ ｃ 。 Ａ００ Ｐ按 ０ ｇ・ ｍ 预 混 后 加 入 到 双 螺 杆 挤 出 机 内 ， 控 制
５ 、形 貌 研 究
《 塑胶工业》
１ １进行增韧 ，以期能够 满足汽车刹车 ００
管 和 输 油 管 的使 用 要 求 而 替代 尼 龙 １ ， １
机 ，美 国 Ｔ ｅ ｍ 公 司 ：Ｓ １ 型 注 塑 机 ， ｈｒｏ Ｚ５
前 期 曾 对Ｐ １ １ ／ Ｐ 共 混 物 的冲 击 性 能 上 海 轻 工机 械 有 限 公 司 ： 岛津 Ａ — 型 万 膜 ； 冲击 样 条 的 断 裂 面 上 镀 一 层 金 膜 。 Ａ００ＴＵ ＧＩ
ＴＵ 为 ０ ０（Ａ ０ ０ 为 摘 要 ： 分 别 韧 剂 ， 以尼 龙 １ １ Ｐ ｌ １ ） 基 体 ， 用 德 国
Ｈ ａ ｅ Ｔ １ ／ ５ 型双螺杆挤 出机 制备了Ｐ Ｉ Ｉ ａＫＰｗ６２ｐ Ａ Ｏ Ｏ／Ｔ Ｕ Ｐ 增韧尼龙 材料 ，研 究 了增 韧 尼 龙材 料 的 力学性能及相结构 。结果表 明：增韧 尼龙材料 的冲击强度得 到显著 的提 高，聚酯型Ｔ Ｕ Ｐ 的增韧
薄膜 ，将 该薄膜 在液氮 中冷冻后脆 断，
并 将 脆 断 的 断 面 在 二 甲基 甲酰 胺 中刻 蚀 ２ ｄ 时 ，而 后 用 丙 酮 润 洗 ，在 ２ ℃下 真 ４， ５ 空 抽 干 ，最 后 在刻 蚀 的 表 面 上 镀 一 层 金
２ 、仪 器 与 设 备
Ｈ ａ ｅ Ｔ ｌ ／ ５ 型 双 螺 杆 挤 出 ａ ｋ Ｐ Ｗ ６ ２ ｐ
abs增韧方法
abs增韧方法ABS增韧方法ABS塑料是一种广泛应用于家电、汽车、计算机等领域的工程塑料，具有优异的力学性能、电性能和加工性能。
然而，ABS塑料的韧性较差，限制了其应用范围。
为了提高ABS塑料的韧性，可以采用以下几种增韧方法：1. 橡胶增韧橡胶增韧是ABS塑料最常用的增韧方法之一。
将ABS树脂与橡胶进行接枝反应，生成具有橡胶韧性的接枝共聚物。
常用的橡胶有丁腈橡胶、顺丁橡胶等。
橡胶增韧的优点是增韧效果显著，韧性提高明显，但同时也降低了刚性和硬度。
2. 弹性体增韧弹性体增韧是指将ABS树脂与具有优异弹性的聚合物进行共混，以达到增韧的目的。
常用的弹性体包括聚氨酯、聚丙烯酸酯等。
弹性体增韧的优点是增韧效果明显，同时保持较高的刚性和硬度，但加工性能可能会有所降低。
3. 热塑性弹性体增韧热塑性弹性体是一种兼具橡胶和塑料性质的弹性材料，具有优异的韧性、弹性和加工性能。
将ABS树脂与热塑性弹性体进行共混，可以显著提高ABS塑料的韧性。
常用的热塑性弹性体包括苯乙烯类嵌段共聚物、聚烯烃类热塑性弹性体等。
4. 纳米材料增韧纳米材料增韧是指将纳米级的无机粒子均匀分散到ABS树脂中，形成纳米复合材料。
这些无机粒子可以吸收冲击能量，提高材料的韧性。
常用的纳米材料包括层状硅酸盐、纳米碳酸钙等。
纳米材料增韧的优点是增韧效果显著，同时可以提高材料的刚性和硬度。
综上所述，ABS增韧方法有多种，其中橡胶增韧、弹性体增韧、热塑性弹性体增韧和纳米材料增韧是最常用的几种方法。
根据具体应用需求选择合适的增韧方法可以提高ABS塑料的韧性，扩大其应用范围。
热塑性聚氨酯弹性体
１５ ９
１ Ｏ ８ １ ５ ８ １ ０ ９
１ ５ ９
前 部
喷 嘴
１５ ９ ３ ２ １Ｏ ８
模 具 熔 体 温 度
模 内 时 间 为 １Ｓ ３
３２
３ ２
１ Ｏ ９
１０ ８
在 Ａｒ ｕ ｇ３ ｂ ｒ ５吨注 塑 成 型机 上 将 所 有 Ｔ Ｕ Ｐ
注塑制 品 。如 上所 述 ， 因此 工业 上 为 了制备 可 注 塑 的软 ＴＰ 常 用 的方 法为 在 结 晶快 的 Ｔ Ｕ（ ０ Ｕ， Ｐ ８
～
８ ５度 的 聚 酯 Ｔ Ｕ） Ｐ 中添 加 增 塑 剂 。通 常 也 可
以添加邻 苯 二 甲酸 酯 类 增 塑 剂 。 由于环 保 问题 ， 邻 苯二 甲酸 酯 类 增 塑 剂 的 使 用 面 临挑 战 。增 塑
２ 一在模 具中 ３ ｓ ３； ４ 在模 具中 ５ ｓ 一 ３
佳 比较 的条件 。发现 ， 特定 间隔采 集 硬 度 试 样 按
温度 ， ℃ 后 部
中央
图 １ 硬度与离开模具时间的关系图（ 佳注塑时间 ） 最
表 ２ 注 塑 条 件 （ ｒ ｕ ｇ ５吨 注 塑 机 ） Ａ ｂｒ ３
内进 行注 塑的相对 倾 向性 。本 文使用 此 方法 的一
一∞ ∞ 。 种变 通方法 来评 价 ＴＰ 的相对冷 却周期 ｖ Ｕ 《 话
ｇ ∞ 牾∞ ： ５ ；∞ 本研 究首 先 确立 了对 硬 度一 间 关 系 进 行 最 １ 时：∞
ｌ 一在模 具中 １ ｓ ３； ３ 一在模 具中 ２ ｓ ３；
第４ ２卷
第 ２ 期
热塑性 聚 氨酯 弹性体
２ ７