新版GSP培训试题中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前培训

新版GSP培训试题中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前

培训

中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前培训岗位姓名:分数

一、填空题(30分)

1、从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称。

2、中药库房的温度范围是 0-20 ,湿度范围是 35%-75% 。

3、养护员应坚持预防为主的原则,对中药材、中药饮片储存条件及质量状况进行检查,指导仓库保管员合理储存中药材、中药饮片。

4、养护周期:每年5-10 月份,应将中药材、中药饮片列为重点养护,每月检查,其它时间按季度循环检查。

5、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行_色标__管理:合格药品为__绿__色,不合格药品为___红_色,待确定药品为_黄___色。

6、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于_5__厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于__30__厘米,与地面间距不小于__10__厘米;

7、对中药饮片按其特性,采取_干燥_、_降氧、__熏蒸___等方法进行养护。

8、中药材、中药饮片在养护过程中发现虫蛀、泛油、霉变等质量问题应立即在计算机系统内锁定,停止销售。

9、冷库内制冷机组出风口__100__厘米范围内以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品;

10、在库药品每三个月为一个循检周期,一般第一个月检查__30____%,第二个月检查__30____%,第三个月检查____40__%。

二、简单题

1、公司的质量方针是什么?你所在的岗位的质量目标是什么?(10分)

答1.质量方针:质量生命,追求第一

1.2 质量目标:确保质量管理体系的有效运行并得到持续改进

2、中药材和中药饮品的养护的措施有哪些?(20分)

答:养护措施:

1.1.1.饮片库应具有温、湿度监测与调控设施,配备空调、排风扇、加湿器和灭火器等设备,保持通风和温、湿度适宜。

1.1.

2.对易生虫的中药材和中药饮片,应加强在库检查工作,防止害虫来源,保持库房温度在规定范围之内。

1.1.3.对易走油、发霉的中药材、中药饮片,应严格控制仓库温度、湿度,避免日光直射。

1.1.4.对易受潮、风化及走油的中药材、中药饮片,应保持干燥阴凉的环境。

1.1.5.饮片按药用部位分类摆放保管,比如:根及根茎、果实、种子、全草、叶、花、皮类、藤木、树脂、菌藻、动物、矿物、化石类、其它,依据药典或地方饮片标准要求储存,根据经营品种、规模情况,配备一定阴凉、冷藏恒温设施或抽真空等设备。

1.1.6.中药材、中药饮片在养护过程中发现虫蛀、泛油、霉变等质量问题应立即在计算机系统内锁定,停止销售。填报《质量复查通知单》报告质量管理部予以确认处理。

3、养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些措施?(20分)

答:对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施:

(1)存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;

(2)怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;

(3)属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;

(4)不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;

(5)对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。

4.请简述你的岗位职责。(20分)

4.2 中药材、中药饮片的收货与验收

4.2.1、中药材、中药饮片收货严格按照《药品收货质量管理制度》及其规程执行,中药材、中药饮片到货后,凭来货清单,对照品名、规格、产地、生产企业、生产日期、

生产批号、数量、检验报告等检查中药材、中药饮片的外观性状,实施文号管理的中

药材、中药饮片,在包装上还应标明批准文号;4.2.2、如发现中药材、中药饮片涉嫌滥用或过度使用硫磺熏蒸、增重、染色、被污染、被提取过等质量问题的或有虫蛀、霉变、变质等质量不合格现象或货单不符的不得收

货,并及时向质量管理部门报告;4.2.3、验收中药材、中药饮片,应查验留存同批号质量检验报告书;4.2.4、进口中药材应有加盖供货单位质量部门红色印章的

《进口药材批件》及《进

口药材检验报告书》复印件;4.2.5、按规定做好中药材、中药饮片验收记录,中药材验收记录应当包括品名、产

地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收记录应当包括品名、规格、

批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容,实施批

准文号管理的中药材、中药饮片还应当记录批准文号。记录按规定保存时间不少于五年。

4.3 中药材、中药饮片的储存、保管与养护

4.3.1、中药材、中药饮片仓库应有防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠的设

施设备,并有阴凉储藏的设施或设备;4.3.2、中药材、中药饮片入库前应做质量复核,不得错堆、错放,防止混药,并做

好入库记录;

4.3.3、中药材、中药饮片应分别存放于中药材、中药饮片专库;

4.3.4、易虫蛀、霉变、走油的中药材、中药饮片应按规定要求进行储存保管;4.3.5、仓库储存的中药材、中药饮片应无灰尘、无蛛网、无污垢、无鼠咬等现象,保持整洁、卫生、干净;4.3.6、中药材、中药饮片要定期检查养护,每季度应对全部库存进行“三三四”制检查养护,遇到春、夏梅雨高温季节,尤其在每年的5—9 月份期间,每月要将全部库存

检查一遍;对于易变质、发霉、泛潮、走油的品种每月检查一次;并按规范要求做好养护

记录;4.3.7、发现质量疑问,应立即报告质量管理部门;不合格中药材、中药饮片的处理

按《不合格药品管理制度》执行,严禁不合格药品销售。

新版GSP题库及答案验收员题库

新版GSP考试习题——验收 部门:姓名:考试日期:得分: 一、填空题(每空2分) 1、按照规定的程序和标准对、药品进行收货、验收,有效防止入库。 2、按到货药品的批号逐一进行收货、验收,且每个批号均有完整的、记录。 3、拒收冷藏冷冻药品的,应当保存采集到的记录,将药品隔离放置于符合要求的场所,并明显,报质量管理部门进一步核查处理。 4、验收药品应当按照药品批号查验同批号的。 5、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书,并核实其内容是否、、。无同批号检验报告书的,不得。 6、采用计算机PDF等图片格式保存和传递的电子数据形式的检验报告书,应确认其和。 7、验收抽样时,遇到外包装及封签完整的、实施批签发管理的,可不开箱检查。 8、药品验收记录内容应、、、。 9、中药材验收记录内容包括:、、、到货数量、验收合格数量、验收结果、验收人员签字。 10、验收结论为不合格的,应在验收记录中注明不合格及。 11、对实施电子监管的药品,应当按规定进行药品电子监管码,并及时将数据上传至系统平台。 12、实施电子监管的药品入库前执行“,”,及时完成药品电子监管码的、 。 13、企业按《规范》规定进行药品直调的,可委托进行药品验收。 二、选择题(每题2分) 1、验收药品时,抽取的样品应当具有()。 A、代表性 B、稳定性 C、均一性 D、完整性 2、验收药品时,()应当验收至最小包装 A、破损 B、污染 C、渗液 D、封条损坏 E、零货或拼箱 3、验收人员应当对抽样药品的()等逐一进行检查、核对。 A、外观 B、包装 C、标签 D、说明书以及相关的证明文件 4、药品的包装、标签、说明书规定注射剂瓶、滴眼剂瓶是否至少标明()等项。 A、品名 B、规格 C、批号 D、有效期 E、生产日期

新版GSP培训试题—中药验收员

中药验收员 岗位姓名:分数 一、填空题(30分) 1、从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称;直接收购地产中药材的,验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。 2、中药库房的温度范围是0-20度,湿度范围是35%-75%。 3、验收的依据是《常用中药材真伪鉴别彩色图谱》(河北省中药材、中药饮片高级鉴别师培训资料)。 4、直接收购地产中药材的应当设置中药样品室(柜),验收人员应当负责对中药材样品的更新和养护,防止样品出现质量变异。收集的样品放入 样品室前,应当由质管部确认。 中药材应有包装,并标明品名、规格、产地、收购日期、发货日期、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。 5、中药饮片的标签需注明品名、包装规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业、到货数量、验收合格数量等内容。 6、验收中药饮片,还要查看同批次《药品检验报告书》复印件,无 《药品检验报告书》的予以拒收。 7、实际重量应与包装标识重量相符。 8、中药材、中药饮片出现虫蛀、发霉、走油、变色、气味散失、风化、潮解等现象的,为不合格品,不得入库;未辨别真伪的不得入库。的不得入库。 10、中药验收记录应该保存5年。 二、简单题 1、公司的质量方针是什么?你所在岗位的质量目标是什么?(10分) 2、请简述中药材、中药饮片的验收抽样原则和比例。(20) 中药材、中药饮片同批件(包、袋)在100件以下取样5件,100-1000件的5%抽样,超过1000件的超过部分按1%抽样,不足5件的逐抽取。 3、请简述销后退回药品的验收处理程序。(20分) 1.销后退回的药品,销售员填写《药品销后退回申请单》,经销售管理部门初审确认同意退回的方可进入退回程序。 2.销售管理部门负责销后退回药品的来源审核确认,符合规定的,进入质量管理部门审批。 3.收货员负责收货管理,验收员负责销后退回药品的验收,验收应当说明质量状况。 4.销售员负责销后退回药品的运输管理,运回的药品放至待验区并与收货员交接并记录,收货、验收人员在接到《药品销后退回申请单》时应当及时按照购进验收规定完成退回药品的收货验收工作。 5.收货员及时登记《销后退回药品台帐》。 -来源网络,仅供个人学习参考

新版GSP培训试题中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前培训

新版GSP培训试题中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前 培训 中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前培训岗位姓名:分数 一、填空题(30分) 1、从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称。 2、中药库房的温度范围是 0-20 ,湿度范围是 35%-75% 。 3、养护员应坚持预防为主的原则,对中药材、中药饮片储存条件及质量状况进行检查,指导仓库保管员合理储存中药材、中药饮片。 4、养护周期:每年5-10 月份,应将中药材、中药饮片列为重点养护,每月检查,其它时间按季度循环检查。 5、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行_色标__管理:合格药品为__绿__色,不合格药品为___红_色,待确定药品为_黄___色。 6、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于_5__厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于__30__厘米,与地面间距不小于__10__厘米; 7、对中药饮片按其特性,采取_干燥_、_降氧、__熏蒸___等方法进行养护。 8、中药材、中药饮片在养护过程中发现虫蛀、泛油、霉变等质量问题应立即在计算机系统内锁定,停止销售。 9、冷库内制冷机组出风口__100__厘米范围内以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品; 10、在库药品每三个月为一个循检周期,一般第一个月检查__30____%,第二个月检查__30____%,第三个月检查____40__%。 二、简单题 1、公司的质量方针是什么?你所在的岗位的质量目标是什么?(10分)

新版GSP:中药材、中药饮片知识培训试题及答案

新版GSP:中药材、中药饮片知识培训试题及答案 第一篇:新版 GSP :中药材、中药饮片知识培训试题及答案中药材、中药饮片培训测试题 部门: _______ 姓名: _______ 分数: _______ 一、填空题(每空1 份,共45 分)、中药包括_________、__________、___________,为中药行业的三大支柱。其中中药材是__________ 的原料,中药饮片是 ____________ 的原料。中药汤剂是中药的一种形式,象 ______________ 一样用于临床防病、治病、保健。、中药材、中药饮片应入中药材库 _______ 区,保管员应根据原始凭证核对_______、________、___________、___________、包装质量。对货单不符,质量异常、包装破损,标志不清等商品有权______。、中药材的验收内容包括:___________、___________、____________________、_________________、___________ 等五大过程,应无虫蛀、霉变、________、__________、_____________、气味散失、风化等现象。贵细药材必须施行________________。、中药饮片验收除验收数量、检查包装外,更重要的是检查饮片 _________ 是否符合___________ 的要求,是否有该炮不炮,该炙不炙,生药整枝的情况。、中药饮片包装应选用符合药品质量要求的 ___________ 和 ________ ;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、_________、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明__________ ;中药饮片的发运必须有包装,每件包装上应注明品名、产地、日期、____________ 等,并附有____________ 的标志。、中药材、中药饮片的主要养护方法有__________________、__________________、__________________ 及 __________________ 等四种方法,其中化学药物防治法主要采用____________ 熏蒸法,分 ______ 密封熏蒸和 _____________ 熏蒸两种。、在进行中药材、中药饮片养护过程中,应详细做好养护记录,养护记录包括:封仓(帐)时间、________________、___________、温度、_________、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、______________

药品GSP收货员培训试卷及答案

收货员培训试卷 姓名:部门分数 一、填空题 1.企业应当按照规定的程序和要求对到药品进行、验收,防止不合格药品。 2.药品到货时,收货人员应当核实是否符合要求,并对照和采购记录药品,做到票、账、相符。 3.随货同行单(票)应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数量、收货单位、、发货日期等内容,并加盖供货单位药品原印章。 4.冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。不符合温度要求的应当。 5.收货人员对符合收货要求的药品,应当按要求放于相应,或者设置状态标志,通知。冷藏、冷冻药品应当在待验。 6.收货员检查运输工具是否密闭,如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、等可能影响药品质量的,及时通知采购部门并 报处理。 7.供货方委托运输药品的,企业要提前向供货单位索要委托的、承运单位、等信息,并将上述情 况通知收货人员;收货人员在药品到货后,要上述内容,内容不一致的,通知采购部门并报质量管理部门处理。 8.应当依据核对药品实物。随货同行单(票)中记载的药品的、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物不符的,应当,并通知进行处理。 9、对于随货同行单(票)与采购记录、药品实物不符的,经确认后,应当由采购部门确定并采购数量后,方可收货。供货单位对随货同行单(票)与采购记录、不相符的内容,的,应当,存在异常情况的,报质量管理部门处理。 10.收货人员应当药品的运输防护包装,检查药品外包装是否,对出现破损、污染、等情况的药品,应当。 收货员培训试卷答案 1. 逐批、收货、入库

2.运输方式、随货同行单(票)、核对、货 3. 供货单位、剂型、批号、收货地址、出库专用章 4. 运输时间、重点检查、拒收 5. 品种特性、待验区域、验收、冷库内 6. 污染、现象、质量管理部门 7. 采购部门、承运方式、启运时间、提前、逐一核对 8. 随货同行单(票)、通用名称、拒收、采购部门 9、数量、供货单位、调整、药品实物、不予确认、拒收 10、拆除、完好、标识不清、拒收

新版GSP培训试题—保管员

新版GSP培训试题—保管员 保管员 岗位姓名:分数: 一、填空题(30分) 1、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存, 按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的, 按照中华人民共和国药典规定的贮藏要求进行储存; 2、储存药品相对湿度为 35%-75% ;按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色; 3、储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施; 4、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装;药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米; 5、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材 和中药饮片分库存放;拆除外包装的零货药品应当集中存放; 6、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和不得有杂物堆放; 7、未经批准的人员不得进入储存作业区,储存作业区内的人员不得有影响药品安全和质量的行为;药品储存作业区内存放与储存管理无关的物品。 8、药品储存的原则是:安全储存,帐货相符。 9、保管员凭验收员签字或盖章的“药品入库验收入库通知单”收货10冷库温度 2-10 ,阴凉库温度 0-20 ,常温度库温度 10-30 。 二、简单题 1、请解释你对“先进先出”和“近期先出”的理解。(15分) 2、公司的质量方针是什么?你所在的岗位目标是什么?(15分)

3、对存在质量问题的药品应当采取哪些措施?(20分) 1对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施: 1.1存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售; 1.2.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门; 1.3.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理; 1.4.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录; 1.5.对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。 4、请简述你的岗位职责。(20分)

药品验收员培训试题及答案

药品验收员培训试题及答案药品验收员知识培训试题 部门:_________ 姓名:_________ 一、单项选择题(每题3分,共30分) 1.验收药品时,确定为不合格品,应有明显的()状态标志。 A、黄色 B、绿色 C、红色 D、蓝色 2.现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是()件。 A、3 B、4 C、5 D、6 3.GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是() A、药品质量符合质量标准和有关质量要求 B、药品附产品合格证 C、药品包装符合有关规定和货物运输要求

D、购入进口药品,供应方应提供符合规定的证书和文件 4.GSP适用于() A、药品生产企业 B、药品批发经营企业 C、药品零售经 营企业 D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业 5.中药饮片的验收含水量应不超过()。 A、7%-9% B、10%-12% C、13%-15% D、14%—16% 6.从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药学专 业()以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。 A、中专 B、大专 C、本科 D、高中 7.中药验收记录应该保存()年。 A、一 B、三 C、五 D、超过有效期1年 8.现有中药饮片同批1003件,验收抽样数量应是()件。 A、23 B、51 C、21 D、50

9.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品如果要进口,必须取得() A.《进口药品注册证》 B.《进口准许证》 C.《医药产品 注册证》 D.《进口药品通关单》 10.药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是() A、首营品种 B、进货品种 C、西药品种 D、中成药品种 二、B型选择题(每题3分,共12分) 1.待验药品库(区)() A.红色色标 B.黄色色标 C.绿色色标 D.白色色标 E.黑色色 标 2.待发药品库(区)() A.红色色标 B.黄色色标 C.绿色色标 D.白色色标 E.黑色色 标 3.合格药品库(区)()

中药验收员培训试题及答案

中药验收员培训试题及 答案 The manuscript was revised on the evening of 2021

验收员培训试卷 姓名分数 一、填空(11*8分) 1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库,并交质量管理部门处理。 2、验收员每次到货的药品进行验收,抽取的样品应当具有,对于 验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。 3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。 4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,至少再增加 抽样数量,进行再检查。 5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装。到货的非整件药品要,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最进行检查。 6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报处理。 7、检查运输储存包装的封条有,包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志,以及 的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。 8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明;处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语,非处方药的有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。 9、进口药材需要。 10、检查验收结束后,应当将检查后的样品放回原包装,并在的整件包装上 抽验标志,对已经检查验收的药品,应当及时药品质量状态标识或移入相 应。

药品GSP收货员培训试卷及答案

药品GSP收货员培训试卷及答案 药品G S P收货员培训 试卷及答案 集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988) 收货员培训试卷 姓名:分数 一、填空题 1.企业应当按照规定的程序和要求对到药品进行、验收,防止不合格药品。 2.药品到货时,收货人员应当核实是否符合要求,并对照 和采购记录药品,做到票、账、相符。 3.随货同行单(票)应当包括、生产厂商、药品的通用名 称、、规格、、数量、收货单位、、发货日期等内容,并加盖供货单位药品原印章。 4.冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、 等质量控制状况进行并记录。不符合温度要求的应当。 5.收货人员对符合收货要求的药品,应当按要求放于相 应,或者设置状态标志,通知。冷藏、冷冻药品应当在 待验。 6.收货员检查运输工具是否密闭,如发现运输工具内有雨淋、腐 蚀、等可能影响药品质量的,及时通知采购部门并 报处理。 7.供货方委托运输药品的,企业要提前向供货单位索要委托 的、承运单位、等信息,并将上述情 况通知收货人员;收货人员在药品到货后,要上述内容,内容不一致的,通知采购部门并报质量管理部门处理。 8.应当依据核对药品实物。随货同行单(票)中记载的药品的、

剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物不符的,应当,并通知进行处理。 9、对于随货同行单(票)与采购记录、药品实物不符的,经 确认后,应当由采购部门确定并采购数量后,方可收货。供货单位对随货同行单(票)与采购记录、不相符的内容,的,应当,存在异常情况的,报质量管理部门处理。 10.收货人员应当药品的运输防护包装,检查药品外包装是否,对出现破损、污染、等情况的药品,应当。 收货员培训试卷答案 1. 逐批、收货、入库 2.运输方式、随货同行单(票)、核对、货 3. 供货单位、剂型、批号、收货地址、出库专用章 4. 运输时间、重点检查、拒收 5. 品种特性、待验区域、验收、冷库内 6. 污染、现象、质量管理部门 7. 采购部门、承运方式、启运时间、提前、逐一核对 8. 随货同行单(票)、通用名称、拒收、采购部门 9、数量、供货单位、调整、药品实物、不予确认、拒收 10、拆除、完好、标识不清、拒收

药品GSP收货员培训试卷及答案

药品G S P收货员培训试卷及答案 公司内部编号:(GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-

收货员培训试卷 姓名:分数 一、填空题 1.企业应当按照规定的程序和要求对到药品进行、验收,防止不合格药品。 2.药品到货时,收货人员应当核实是否符合要求,并对照 和采购记录药品,做到票、账、相符。 3.随货同行单(票)应当包括、生产厂商、药品的通用名 称、、规格、、数量、收货单位、、发货日期等内容,并加盖供货单位药品原印章。 4.冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、 等质量控制状况进行并记录。不符合温度要求的应当。 5.收货人员对符合收货要求的药品,应当按要求放于相 应,或者设置状态标志,通知。冷藏、冷冻药品应当在 待验。 6.收货员检查运输工具是否密闭,如发现运输工具内有雨淋、腐 蚀、等可能影响药品质量的,及时通知采购部门并 报处理。 7.供货方委托运输药品的,企业要提前向供货单位索要委托 的、承运单位、等信息,并将上述情 况通知收货人员;收货人员在药品到货后,要上述内容,内容不一致的,通知采购部门并报质量管理部门处理。 8.应当依据核对药品实物。随货同行单(票)中记载的药品的、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物不符的,应当,并通知进行处理。 9、对于随货同行单(票)与采购记录、药品实物不符的,经 确认后,应当由采购部门确定并采购数量后,方可收货。供货单位对随货同行单(票)与采购记录、不相符的内容,的,应当,存在异常情况的,报质量管理部门处理。 10.收货人员应当药品的运输防护包装,检查药品外包装是否,对出现破损、污染、等情况的药品,应当。 收货员培训试卷答案 1. 逐批、收货、入库

药品保管员GSP培训试题标准答案

药品保管员GSP培训试题标准答案 药品保管员GSP培训试题(标准答案) 一、填空题(每题2分,共计30分) 1、药品存放实行色标管理。(待验品、退货药品区)为黄色,(合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区)为绿色,(不合格品区)为红色。 2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(药品质量验收通知单),通知质量验收组到货药品进行质量验收。 3、保管员凭质量验收员签字或盖章的(药品质量验收通知单)收货。 4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写(药品质量复查报告单)报质量管理部。 5、保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。 6、对近效期不足(12个)月的库存药品,保管员应按月逐批号填写(近效期药品催销表)。 7、储存药品养护中发现质量问题,应(暂停)发货,标示(黄色)标志牌,报(质量管理)机构处理。 8、保管员在(药品养护员)的指导下对药品进行整理储存,每日(上、下午各一次)定时对库房药品温湿度进行记录。 9、严格按(先产先出、近期先出、按批号发货)的原则办理出库。 10、药品应按品种、批号(相对集中)堆放,并(分开堆码),不同品种或同种不同批号药品不得(混垛),防止发生错发混发事故。 11、冷库温度是指(2~10℃),阴凉库温度是指(20℃以下),常温度库是指(0~30℃),各库房的相对湿度均应保持在(45%~75%)之间。 12、对于毒麻中药应做到[专人、专柜、专库(柜)、双锁]保管。 13、密封是指(将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入)。密闭是指(将容器密闭,以防尘土及异物进入)。 14、医疗用毒性药品是(指毒性剧烈,治疗量与中毒量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。)

药品GSP保管员培训试卷及答案

保管员培训试卷 姓名:分数: 一、填空题〔20*5分〕 1.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进展、验收,防止不合格药品。 2.药品到货时,收货人员应当核实是否符合要求,并对照和采购记录药品,做到票、账、相符。 3.随货同行单〔票〕应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数量、收货单位、、发货日期等内容,并加盖供货单位药品原印章。 4.冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、 等质量控制状况进展并记录。不符合温度要求的应当。 5.收货人员对符合收货要求的药品,应当按要求放于相应,或者设置状态标志,通知。冷藏、冷冻药品应当在待验。 6.收货员检查运输工具是否密闭,如发现运输工具内有雨淋、腐 蚀、等可能影响药品质量的,及时通知采购部门并 报处理。 7.供货方委托运输药品的,企业要提前向供货单位索要委托的、承运单位、等信息,并将上述情 况通知收货人员;收货人员在药品到货后,要上述内容,内容不一致的,通知采购部门并报质量管理部门处理。 核对药品实物。随货同行单〔票〕中记载的药品的、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,及药品实物不符的,应当,并通知进展处理。 9、对于随货同行单〔票〕及采购记录、药品实物不符的,经 确认后,应当由采购部门确定并采购数量后,方可收货。供货单位对随货同行单〔票〕及采购记录、不相符的内容,的,应当,存在异常情况的,报质量管理部门处理。 药品的运输防护包装,检查药品外包装是否,对出现破损、污染、等情况的药品,应当。 11、企业应当根据药品的对药品进展合理储存, 按的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照规定的贮藏要求进展储存; 12、储存药品相对湿度为;按质量状态实行色标管理:合格药品为,不合格药品为红色,待确定药品为; 13、储存药品应当按照要求采取避光、、通风、、、防鼠等措施; 14、搬运和堆码药品应当严格按照标示要求标准操作,堆码高度符合包装图示要求,防止损坏药品包装;要按堆码,不同批号的药品不得,垛间距不小于,及库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于,及地面间距不小于; 15、药品及、外用药及其他药品分开存放,中药材

药品经营企业岗前培训验收员试题含答案

药品经营企业岗前培训验收员试题含 答案 Add author and revision time

验收员岗前培训试题 部门:姓名:分数:日期: 一、填空题每空1.5分;共计45分: 1、企业应配备符合GSP规定条件的质量验收人员;负责对药品进行质量验收..质量验收人员应隶属于企业 机构;配备的人员数量与企业相适应.. 2、质量验收人员依据业务购进部门或仓储部门开据的或到货药品随货同行凭证;对药品进行抽样验收.. 3、验收记录应保存至超过药品有效期 ;但不得少于 .. 4、药品应进行内、外包装检查;其中内包装检查内容 是:;;; .. 5、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容的;至少标明 、、三项..中药蜜丸蜡壳至少须注 明 .. 6、药品的每个整件包装中;应有 ;其内容包括药品的通用名称、规格、生产批号、包装人、检和检验人员签章等.. 7、进口药品应有加盖供货单位进口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告书或进口药品通关单.. 8、进口药品应附有说明书.. 9、企业应设置库区用于存放待验药品..

10、质量验收人员将药品连同入库凭证交核实后;办理入库手续 11、首营品种的首批到货药品入库验收时应有生产企业同批号药品 的 .. 12、每件包装中抽取3件最小包装样品验收..整件样品的抽取;按药品堆码情况;以的堆码层次相应位置随机抽取.. 13、特殊管理药品应验收并验收到最小包装.. 14、销后退回药品;应凭业务销售部门开具的收货、验收.. 15、对验收质量情况进行统计分析;并上报质管部.. 16、一般药品应在到货后内验收完毕;特殊管理药品应 ;冷藏药品应在内完成;冷冻药品应在内完成.. 二、简答题每题7分;共计35分 1、批号是什么 2、验收抽样原则.. 3、什么是假药;哪些情形的药品按假药论处;什么是劣药;哪些情形的药品按劣药论处.. 4、药品的最小包装是指什么;必须附有什么证件.. 5、什么是药品标准.. 三、论述题每题10分;共计20分 1、不合格药品处理程序.. 2、什么情况下可直接判定为不合格药品..

新版GSP 上岗证培训试题及答案

一、单选题 1、负责处方审核的人员应该具备什么资格?(D ) A、药学初级职称 B、药学中级职称 C、药学相关专业本科以上学历 D、执业药师 2、企业应当按规定的程序和要求对到货药品(A)进行验收。 A、逐批 B、逐件 C、逐箱 D、逐盒 3、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核?(B) A、药店主任 B、质量管理部门 C、采购部门 D、销售柜组 4、从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学(C)以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。 A、专科 B、本科 C、中专 D、研究生 5、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其(B)原印章。 A、药品检验专用章 B、质量管理专用章 C、企业公章 D、药品出库专用章 6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备(D)资格。 A、中药师 B、主管中药师 C、高级中药鉴别师 D、中药调剂员 7、药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和(B )核对药品,做到票、账、货相符。 A、购销合同 B、采购记录 C、质量保证协议 D、增值税专用发票

8、随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位(D )原印章。 A、业务专用章 B、财务专用章 C、发票专用章 D、药品出库专用章 9、验收同一批号的药品应当至少检查(A)个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。 A、1 B、2 C、3 D、5 10、企业应当对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合(B)要求。 A、阴凉 B、常温 C、高于20℃ D、15℃~25℃之间 11、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展(C)。 A、质量管理制度考核 B、培训 C、内审 D、库存盘点 12、企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的(B)进行评估、控制、沟通和审核。 A、利润 B、质量风险 C、质量状况 D、储运条件 13、冷藏、冷冻药品应当在(B)内待验。 A、阴凉库 B、冷库 C、冷藏箱 D、冰箱 14、直接收购地产中药材的,验收人员应当具有(A) A、中药学中级以上专业技术职称 B、中药专业专科以上学历

GSP岗前培训试题—养护员[修改版]

第一篇:GSP岗前培训试题—养护员 2014年海南东联医药开发有限公司 药品养护员知识培训试卷 姓名:分数: 一、选择题(5分×8) 1.药品在库养护的原则为() A、以养为主 B、以防为主 C、以检查为主 D、以保管为主2.药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是() A、药品储存数量方面的平衡 B、药品储存时间方面的平衡C、药品储存条件与仓库实有条件的平衡D、药品价格方面的平衡3.应严格实行专库(柜),双人双锁保管,专账记录的药品()A、针剂 B、处方药 C、麻醉品和放射性药品D、非处方药4.下列药品中应避光保存的药品是() A、磺胺B、阿莫西林 C、诺氟沙星 D、人丹5.药品库区色标管理中标识为绿色的是() A、不合格区 B、合格区 C、待验区 D、退货区 6.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时,临时组织力量进行全面或局部的检查为()

A、“三三四”检查 B、定期检查C、突击检查D、上级检查7.酊剂一般盛装于() A、白色玻璃瓶B、白色塑料瓶C、棕色玻璃瓶D、一般塑料瓶8. 堆码时垛与墙的间距为()A、不小于100cm B、不小于50cm C、不小于30cm D、不小于200cm 二、填写题(5分×8) 1.药品储存对温度有很高的要求:常温库的温度为 ;阴凉库的温度为 ;冷库的温度为 ;库区正常相对湿度应保持在 。2.出库药品依据 、 、 的原则。 1 3.养护组织对库存药品定期进行。一般品种,每季度检查 次,效期药品和易变品种酌情增加检查次数,并认真填写。 4.公司规定在库的药品检查的时间是每月普查为 次。5.药品堆码原则为 、充分利用空间、 、货垛的各项间距达到相关要求 6. 储存药品应当按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施; 7.药品与、外用药与其他药品分开存放,中药材和分库存放;

药品经营企业GSP试题及标准答案汇总

验收员——标准答案 一、填空题: 1、企业应配备符合GSP规定条件的(专职)质量验收人员,负责对(购进及销后退回)药品(逐批)进行质量验收。质量验收人员应隶属于企业(质量管理)机构,配备的人员数量与企业(经营规模)相适应。 2、质量验收人员依据业务购进部门或仓储部门开据的(入库质量验收通知单)或到货药品随货同行凭证,对药品进行抽样验收。 3、验收记录应保存至超过药品有效期(一年),但不得少于(三年)。 4、药品应进行内、外包装检查,其中内包装检查内容是:(容器应用合理、清洁、干燥、无破损;封口严密;包装印字应清晰,瓶签粘贴牢固。) 5、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容的,至少标明(品名、规格、批号)三项。中药蜜丸蜡壳至少须注明(药品名称)。 6、药品的每个整件包装中,应有(产品合格证),其内容包括药品的通用名称、规格、生产批号、包装人、检验部门和检验人员签章等。 7、进口药品应有加盖供货单位(质量管理机构原印章)《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》。 8、进口药品应附有(中文)说明书。 9、企业应设置(待验)库(区)用于存放待验药品。 10、质量验收人员将药品连同入库凭证交(仓库保管员)核实后,办理入库手续。 11、首营品种的首批到货药品入库验收时应有生产企业同批号药品的(检验报告书)。

12、每件包装中抽取3件(至少3件)最小包装样品验收。整件样品的抽取,按药品堆码情况,以(前上、中侧、后下)的堆码层次相应位置随机抽取。 13、特殊管理药品应(双)人验收并验收到最小包装。 14、销后退回药品,应凭业务销售部门开具的(退货凭证)收货、验收。 15、(每月底)(时间)对验收质量情况进行统计分析,并上报质量管理部。 二、简答题: 1、答:用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该药品的生产历史。 2、答:药品不良反应(ADR)主要是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 药品不良反应的种类:副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传素质反应、药品物依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用。 3、答:一、假药:1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: 1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; 2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; 3、变质的; 4、被污染的; 5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的; 6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 二、劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: 1、未标明有效期或者更改有效期的; 2、不注明或者更改生产批号的: 3、

新版GSP培训试题—验收员(最终5篇)

新版GSP培训试题—验收员(最终5篇) 第一篇:新版GSP培训试题—验收员 验收员 岗位姓名:分数 一、填空(30) 1、验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 不得入库,并交质量管理部门处理。 2、验收员每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,对于不符合验收标准的,不得入库,并报质量管理部门处理。 3、对到货随机抽样检查。整件数量在 2 件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查 3 件;整件数量在50件以上的,每增加 50件,至少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。 4、对抽取的整件药品需开箱抽样检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取 3 个最小包装进行检查,对存在封口不严、标签污损、有明显 重量差异或外观异常等情况的,至少再增加一倍抽样数量,进行再检查。 5、对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的,要开箱检查至最小包装。到货的非整件药品要逐箱检查,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最小包装进行检查。 6、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对,出现问题的,报质量管理部处理。 7、检查运输储存包装的封条有无损坏,包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格及储运图示标志,以及特殊管理的的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。

8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和 警示说明;处方药和非处方药的标签和说明书上有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装有国家规定的专有标识;蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“ 运动员慎用”警示标识。 9、检查验收结束后,应当将检查后的完好样品放回原包装,并在抽样的整件包装上标明抽验标志,对已经检查验收的药品,应当及时调整药品质量状态标识或移入相应区域。 10、对实施电子监管的药品,应按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将 数据上传至中国药品电子监管网系统平台。监管码信息与信息不符的,要及时向供货单位进行查询、确认,未得到确认之前不得入库。 二、简单题 1、公司的质量方针是什么?你所在岗位的质量目标是什么?(10分) 2、化学药品与生物制品说明书应包含什么内容?(20分) 1、药品名称(通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音)、 2、成分[活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称)]、 3、性状、 4、适应症、 5、规格、 6、用法用量、 7、不良反应、8禁忌、9注意事项、10孕妇及哺乳期妇女用药、11儿童用药、12老年用药、13药物相互作用、14药物过量、15临床试验、16药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业(企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真) 3、请简述销后退回药品验收的操作规程。(20分) 企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入假冒药品。 1、收货人员应当依据销售部门的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对,确认为本企业销售的药品后,方可收货并放置于符合药品储存条件的专用待验场所;

新版_GSP培训试题(一).

新版_GSP培训试题(一). 第一篇:新版_GSP培训试题(一). 新版GSP培训考核试卷 岗位: 姓名: 得分: 一、判断题:(对的在括号内打“√”,错的在括号内打“×”,) 1、企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权。() 2、储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。() 3、质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;() 4、业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。() 5、从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。() 6、首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。() 7、企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明:供货单位应当按照国家规定开具发票。() 8、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。() 9、验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原包装箱,用胶带封箱即可。() 10、监管码信息与药品包装信息不符的,应当及时向供货单位查询,未得到确认之前不得入库。() 11、冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作可在阴凉库内完成。() 12、运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂,防止对药品质量造成影响。()

13、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。() 14、验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。() 15、记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。() 16、从事质量管理、验收工作的人员应当在岗,不得兼职其他业务工作。() 17、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材、中药饮片应分库存放。() 18、对储存有特殊要求要求的或有效期较短的品种进行养护时,应当对以上品种进行重点养护。() 19、药品拼箱发货时的代用包装箱可以没有醒目的拼箱标示。() 20、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。() 二、单项选择题: 1、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展()。A 质量管理制度考核 B 培训 C 内审 D 库存盘点 2、企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的()进行评估、控制、沟通和审核。() A 利润 B 质量风险 C 质量状况 D 储运条件 3、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核()A 综合办公室 B 质量管理部门 C 业务部门 D 储运部门 4、直接收购地产中药材的,验收人员应当具有()。A 中药学中级以上专业技术职称 B 中药专业专科以上学历 C 中药专业中专以上学历 D 高中以上学历 5、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业()以上学历。A 专科 B 本科 C 中专 D 研究生 6、经营中药材、中药饮片,应当有专用的库房和养护工作场所,直接收购地产中药材的应当设置()。 A 验收养护室 B 检验室 C 分装室 D 中药样品室 7、药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对

GSP培训试题及答案

G S P培训试题及答案 1.药品经营质量管理规范实施细则适用于 D A:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品使用单位 D:中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业 2.行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权的是 A A:企业主要负责人 B:企业领导班子 C:企业质量管理机构 D:企业的质量领导组织 3.GSP要求企业负责人中应有 B A: 大专以上学历的专业技术人员 B: 具有药学专业技术职称人员 C:本科以上学历的专业技术人员 D:主管药师以上药学技术人员 4.药品批发经营企业应将药品销售给 B A:药品批发经营企业 B:具有合法资格的单位 C:药品零售经营企业 D:需要使用药品的个人 E:药品使用单位 5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应 D A:严格按照购销合同签订的数量发货。 B;严格按照购销合同注明的质量条款发货 C:严格按照物价部门批准的价格销售 D:严格按照国家有关规定执行 6.药品批发和零售连锁企业应建立 B 为首的质量领导组织 A:主要负责人 B:质量管理机构负责人 C:执业药师 D:具有药师以上技术职称的专业技术人员 7.大型药品批发企业的仓库面积应不低于 A A:1500m B:1000 m C: 500m D:150 m 8.药品进货质量验收时,应附有该批品种质量检验报告书的是 D A:西药品种 B:针剂品种 C:化学药品 D:首营品种 9.实施细则中对药品经营企业规模划分依据指标是 B A:企业员工总人数 B:企业经营场地及仓库用房总面 C:年利税总额 D:年药品销售总额 10.负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是 B A:业务进货部门 B:质量管理部门 C:财务部门 D:企业经理办公室 11.质量方面的教育、培训及考核应由人事资源部协同 C 共同完成 A:业务部门 B:质量领导组 C:质量管理部门 D:后勤部 12.下列选项中哪个表示非处方药的为 C A. Rx B.APC C.OTC D.EXP 13.乙类非处方药的专有标识背景颜色为 D A.白色 B.红色 C.黑色 D.绿色

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