新版GSP培训试题中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前培训
2021年新版GSP医药公司岗前培训收货员培训试卷及答案
收货员培训试卷姓名: 部门: 得分:一、选择题。
（共5题，每题10分）1、已收货未验收的药品需放置于仓库哪个区域（）A、收货区B、待验区C、发货区D、合格品区2、雨天到货时，以下哪种运输交通工具是符合要求的（）A、箱式货车B、小型私人汽车C、敞篷式货车D、电动摩托车3、以下哪一项是随货同行单上不需载明的（）A、供货单位B、收货地址C、生产日期D、数量4、待处理区的颜色标识是（）A、黄色B、绿色C、红色D、白色5、冷藏、冷冻药品到货时，需要核对的记录有（）A、运输方式B、运输过程的温度记录C、运输时间D、外包装状况二、判断题。
(共10题，每题5分)1、到货时，药品外包装被所装药品污染并有破损应拒收。
（）2、冷藏、冷冻药品到货时运输过程中温度超限0.3℃，仍可收货。
（）3、供货商提供的随货同行单必须加盖供货单位药品出库专用印章。
（）4、到货数量与采购订单不符可先行收货，无需与采购部沟通。
（）5、冷藏、冷冻药品到货时供货单位提供的冷链交接单填写不完整可拒收。
（）6、需阴凉储存的药品可放置于常温待验区等待验收。
（）7、中药饮片、中药材到货时，发现有明显霉点霉斑应拒收。
（）8、收货时对质量状况不明的药品可自行处理，无需通知质管部。
（）9、收货员应仔细核对采购订单与实际到货药品，信息准确无误方可收货。
（）10、冷藏、冷冻药品可用冷藏箱或冷藏车运输。
（）答案一、B A C A ABCD二、√ × √ × √ × √ × √ √。
GSP验收员岗前培训试题及答案
GSP验收员岗前培训试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. GSP是指药品经营质量管理规范，以下哪项不是GSP 的基本原则？A. 质量第一B. 预防为主C. 诚实守信D. 低价竞争答案：D2. GSP验收员的职责不包括以下哪项？A. 对药品经营企业的药品质量进行监督B. 对药品经营企业的药品储存条件进行检查C. 对药品经营企业的药品销售情况进行调查D. 对药品经营企业的药品广告进行审核答案：D3. 以下哪个不是药品批发企业的必备条件？A. 具有与经营药品相适应的营业场所B. 具有与经营药品相适应的设施设备C. 具有与经营药品相适应的专业技术人员D. 具有与经营药品相适应的低价竞争策略答案：D4. 药品批发企业库房相对湿度应控制在哪个范围内？A. 30% ~ 40%B. 40% ~ 60%C. 60% ~ 70%D. 70% ~ 80%答案：C5. 以下哪个不是药品批发企业销售药品的必备条件？A. 药品质量合格证明B. 药品生产企业的营业执照复印件C. 药品生产企业的生产许可证复印件D. 药品批发企业的药品经营许可证复印件答案：B6. 以下哪个不是药品零售企业的必备条件？A. 具有与经营药品相适应的营业场所B. 具有与经营药品相适应的设施设备C. 具有与经营药品相适应的专业技术人员D. 具有与经营药品相适应的低价竞争策略答案：D7. 药品零售企业销售药品时，以下哪个做法是正确的？A. 销售处方药时，可不凭处方销售B. 销售非处方药时，可不向消费者提供用药指导C. 销售药品时，可不提供药品说明书D. 销售药品时，应向消费者提供用药指导答案：D8. 以下哪个不是药品零售企业药品陈列的要求？A. 药品陈列应按药品品种、剂型、用途分类B. 药品陈列应按药品价格分类C. 药品陈列应按药品生产日期分类D. 药品陈列应按药品销售情况分类答案：B9. 以下哪个不是药品不良反应监测的目的？A. 了解药品的不良反应情况B. 预防和控制药品的不良反应C. 促进药品的安全使用D. 降低药品的价格答案：D10. 以下哪个不是药品召回的级别？A. 一级召回B. 二级召回C. 三级召回D. 四级召回答案：D二、判断题（每题2分，共20分）1. 药品批发企业应当建立健全药品质量管理体系，实施质量风险管理。
药品GSP收货、验收培训试卷及答案(01)
新版GSP培训试题（收货与验收）（含答案）姓名：分数：一、单选题(每题3分,共30分)1.收货人员对符合收货要求的药品，应当按（ D ）要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。
A、品名规格B、有效期C、批号D、品种特性2. 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其( C )。
A、业务专用章原印章B、发货专用章原印章C、质量管理专用章原印章D、验收专用章原印章3.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其( A )。
A、合法性和有效性B、真实性和有效性C、合法性和真实性D、科学性和合法性4. 验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱( C )。
A、加贴标识B、贴封条C、加封并标示D、加盖验收专用章5. 验收不合格的药品，需( C )。
A、拒收B、放入不合格品库区C、注明不合格事项及处置措施D、就地销毁6. 对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至( D )平台。
A、药品监督网B、国家药监局网C、企业自己建立的数据网D、中国药品电子监管网系统7. 企业按《规范》规定进行药品直调的，可委托( C )进行药品验收。
A、发货单位B、供货单位C、购货单位D、运输单位8. 直调药品的企业应当建立专门的( B )。
A、验收记录B、直调药品验收记录C、直调记录D、购进记录9. 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（C ），核查并留存运输过程和到货时的温度记录。
A、温湿度B、有效期C、温度状况D、运输时限10. 中药蜜丸蜡壳至少注明（ B ）A、规格B、药品通用名称C、批号D、有效期二、多选题(每题4分,共40分)1. 同一批号的药品至少检查一个最小包装，但生产企业( AB )，可不打开最小包装。
A、有特殊质量控制要求B、打开最小包装可能影响药品质量的C、批号D、品种特性2.以下应当开箱检查至最小包装的是(ABC )A、破损、污染、渗液、封条损坏B、包装异常C、零货、拼箱的D、特殊品种3.以下可不开箱检查的是( AC )。
GSP验收员岗前培训试题及答案
验收员岗前培训试卷
姓名：岗位：分数：
一、填空题：（每题4分，共60分）
1、从事验收工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业以上学历或者具有药学以上专业技术职称。
2、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到相符。
3、冷藏、冷冻药品应当按照相关规定在待验。
4、验收药品应当按照药品批号查验同批号的。
5、我公司经营范围是。
6、标签或者说明书上必须注明药品的、成份、、生产企业、批准文号、、生产日期、、、用法、用量、禁忌、不良反应和。
7、、，可不开箱检查。
二、简述题（30分）
1、简述验收抽样标准（10分）
2、验收记录应包含什么内容?（10分）
答:
3、化学药品与生物制品说明书应包含什么内容?(10分)
答:。
新版GSP培训试题―验收员
新版GSP培训试题―验收员一、选择题（每题2分，共20分）1. GSP的主要目的是：A. 提高药品质量B. 降低药品成本C. 提高药品生产效率D. 提高药品销售利润2. 验收药品时，以下哪项不是验收员必须检查的内容：A. 药品的外观B. 药品的批号C. 药品的保质期D. 药品的广告宣传资料3. 药品验收过程中，若发现质量问题，验收员应采取的措施是：A. 立即通知采购部门B. 立即通知质量管理部C. 将问题药品退回供应商D. 所有以上选项4. 在药品验收过程中，以下哪项不是合格的验收条件：A. 验收员具备相应的资质B. 验收场地符合规定C. 验收设备齐全D. 验收过程中无记录5. GSP要求，药品验收记录应当保存的时间至少是：A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年二、填空题（每题2分，共20分）6. 药品验收员在验收过程中，应当依据________、________、________等标准进行验收。
7. 验收药品时，应当对药品的________、________、________进行检查。
8. 药品验收记录应当包括________、________、________等内容。
9. 在药品验收过程中，若发现不合格药品，应当及时填写________，并按照________处理。
10. 验收员在验收过程中，如发现异常情况，应当及时报告________。
三、判断题（每题2分，共20分）11. 验收员只需要检查药品的外观，不需要查看药品的内在质量。
（对/错）12. 药品验收记录可以由非验收员填写。
（对/错）13. 药品验收时，若发现批号不符，可以暂时存放，待进一步核实。
（对/错）14. 验收员在验收过程中，有权拒绝接收不符合GSP要求的药品。
（对/错）15. 药品验收员可以不具备相关资质。
（对/错）四、简答题（每题10分，共30分）16. 简述药品验收员在验收过程中应遵循的主要原则。
17. 请列举至少三种在药品验收过程中可能发现的不合格情况，并说明相应的处理措施。
新版GSP培训试卷(验收员)
新版GSP培训试卷(验收员)一、选择题（每题2分，共20分）1. GSP的英文全称是：A. Good Supply PracticeB. Good Storage PracticeC. Good Service PracticeD. Good Sales Practice2. 以下哪项不属于GSP的基本要求：A. 人员培训B. 设施设备C. 质量管理D. 销售策略3. 在药品储存过程中，以下哪项不是必要的条件：A. 保持适当的温度和湿度B. 防止光照C. 保持适当的压力D. 防止虫害4. 药品验收时应检查的内容不包括：A. 药品标签和包装B. 药品生产日期和有效期C. 药品的生产批号D. 药品的口味5. 以下哪个不是药品储存中的分类原则：A. 按照药品的剂型分类B. 按照药品的用途分类C. 按照药品的价格分类D. 按照药品的稳定性分类二、判断题（每题2分，共20分）6. GSP适用于药品的整个供应链，包括生产、储存、运输和销售。
（）7. 药品验收员需要具备医学或药学相关背景。
（）8. 药品储存时，应将不同批号的药品混合存放，以方便管理。
（）9. 药品储存区域的照明应采用紫外线灯，以保持药品的稳定性。
（）10. 在药品运输过程中，应定期检查运输工具的清洁度和温湿度。
（）三、简答题（每题5分，共15分）11. 请简述药品验收员的主要职责。
12. 请简述药品储存管理的原则。
13. 请简述药品运输过程中的注意事项。
四、案例分析题（每题10分，共30分）14. 某药品批发公司收到一批新药，验收员在验收过程中发现部分药品包装破损。
请描述验收员应如何处理这一情况。
15. 某药品仓库在储存过程中出现温湿度异常，导致部分药品变质。
请描述如何改进仓库的温湿度管理。
16. 某药品运输公司在一批药品运输过程中，发现运输车辆内部温度过高。
请描述如何确保药品在运输过程中的稳定性。
新版GSP培训试题—中药验收员
新版GSP培训试题—中药验收员
TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】 中药验收员 岗位 姓名： 分数 一、填空题（30分） 1、从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有 中药学中专 以上学历或者具有 中药学中级 以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员应当具有 中药学中级 以上专业技术职称。 2、中药库房的温度范围是 0-20度 ，湿度范围是 35%-75% 。 3、验收的依据是《常用中药材真伪鉴别彩色图谱》（河北省中药材、中药饮片高级鉴别师培训资料）。 4、直接收购地产中药材的应当设置 中药样品室（柜） ，验收人员应当负责对中药材样品的 更新和养护 ，防止样品出现 质量变异 。收集的样品放入 样品室 前，应当由 质管部 确认。 中药材应有包装，并标明品名、规格、产地、收购日期、发货日期、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。 5、中药饮片的标签需注明品名、包装规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期；整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业、到货数量、验收合格数量等内容。 6、验收中药饮片，还要查看同批次 《药品检验报告书》 复印件，无 《药品检验报告书》 的予以拒收。 7、实际重量应与 包装标识 重量相符。 8、中药材、中药饮片出现虫蛀、发霉、走油、变色、气味散失、风化、潮解等现象的， 为不合格品，不得入库； 未辨别真伪的不得入库。 的不得入库。 10、中药验收记录应该保存 5 年。 二、简单题 1、公司的质量方针是什么？你所在岗位的质量目标是什么（ 10分） 2、请简述中药材、中药饮片的验收抽样原则和比例。（20） 中药材、中药饮片同批件（包、袋）在100件以下取样5件，100-1000件的5％抽样，超过1000件的超过部分按1％抽样，不足5件的逐抽取。 3、请简述销后退回药品的验收处理程序。（20分） 1. 销后退回的药品，销售员填写《药品销后退回申请单》，经销售管理部门初审确认同意退回的方可进入退回程序。 2. 销售管理部门负责销后退回药品的来源审核确认，符合规定的，进入质量管理部门审批。 3. 收货员负责收货管理，验收员负责销后退回药品的验收，验收应当说明质量状况。 4. 销售员负责销后退回药品的运输管理，运回的药品放至待验区并与收货员交接并记录，收货、验收人员在接到《药品销后退回申请单》时应当及时按照购进验收规定完成退回药品的收货验收工作。 5. 收货员及时登记《销后退回药品台帐》。 6. 验收合格的进入正常的管理程序，验收不合格的经质量管理部门确认按《不合格药品管理制度》规定处理。 7. 销售员负责传递销后退回药品的退货凭证，财务管理部门负责处理退货冲帐手续。 8. 实行电子监管的赋码药品由验收员采集数据并负责上传。 9. 销后退回的药品处理过程应进行详细的记录。 10. 销后退回药品的记录计算机系统自动生成，并备份保存五年。 4、请简述你的岗位职责。（20分） 参见养护员岗位职责
新版GSP药品收货员岗位职责培训试卷及答案
新版GSP收货员培训试卷日期：姓名：分数：--后面有答案一、填空题1.企业应当按照规定的程序和要求对到药品进行、验收，防止不合格药品。
2.药品到货时，收货人员应当核实是否符合要求，并对照和采购记录药品，做到票、账、相符。
3.随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数量、收货单位、、发货日期等内容，并加盖供货单位药品原印章。
4.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。
不符合温度要求的应当。
5.收货人员对符合收货要求的药品，应当按要求放于相应，或者设置状态标志，通知。
冷藏、冷冻药品应当在待验。
6.收货员检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、等可能影响药品质量的，及时通知采购部门并报处理。
7.供货方委托运输药品的，企业要提前向供货单位索要委托的、承运单位、等信息，并将上述情况通知收货人员；收货人员在药品到货后，要上述内容，内容不一致的，通知采购部门并报质量管理部门处理。
8.应当依据核对药品实物。
随货同行单（票）中记载的药品的、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当，并通知进行处理。
9、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物不符的，经确认后，应当由采购部门确定并采购数量后，方可收货。
供货单位对随货同行单（票）与采购记录、不相符的内容，的，应当，存在异常情况的，报质量管理部门处理。
10.收货人员应当药品的运输防护包装，检查药品外包装是否，对出现破损、污染、等情况的药品，应当。
二、问答题收货员的岗位职责是什么？收货员培训试卷答案1. 逐批、收货、入库2.运输方式、随货同行单（票）、核对、货3. 供货单位、剂型、批号、收货地址、出库专用章4. 运输时间、重点检查、拒收5. 品种特性、待验区域、验收、冷库内6. 污染、现象、质量管理部门7. 采购部门、承运方式、启运时间、提前、逐一核对8. 随货同行单（票）、通用名称、拒收、采购部门9、数量、供货单位、调整、药品实物、不予确认、拒收10、拆除、完好、标识不清、拒收答：1、严格执行药品收货管理制度及收货程序，负责药品的收货工作。
新版GSP培训试题—保管员
新版GSP培训试题—保管员保管员岗位姓名：分数：一、填空题（30分）1、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照中华人民共和国药典规定的贮藏要求进行储存；2、储存药品相对湿度为 35%-75% ；按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；3、储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；4、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；5、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；拆除外包装的零货药品应当集中存放；6、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和不得有杂物堆放；7、未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品安全和质量的行为；药品储存作业区内存放与储存管理无关的物品。
8、药品储存的原则是：安全储存，帐货相符。
9、保管员凭验收员签字或盖章的“药品入库验收入库通知单”收货10冷库温度 2-10 ，阴凉库温度 0-20 ，常温度库温度 10-30 。
二、简单题1、请解释你对“先进先出”和“近期先出”的理解。
（15分）2、公司的质量方针是什么？你所在的岗位目标是什么？（15分）3、对存在质量问题的药品应当采取哪些措施？（20分）1对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。
对存在质量问题的药品应当采取以下措施：1.1存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；1.2.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；1.3.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；1.4.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；1.5.对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。
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新版GSP培训试题中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前
培训
中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前培训岗位姓名：分数
一、填空题（30分）
1、从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称。
2、中药库房的温度范围是 0-20 ，湿度范围是 35%-75% 。
3、养护员应坚持预防为主的原则，对中药材、中药饮片储存条件及质量状况进行检查，指导仓库保管员合理储存中药材、中药饮片。
4、养护周期：每年5-10 月份，应将中药材、中药饮片列为重点养护，每月检查，其它时间按季度循环检查。
5、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行_色标__管理：合格药品为__绿__色，不合格药品为___红_色，待确定药品为_黄___色。
6、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于_5__厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于__30__厘米，与地面间距不小于__10__厘米；
7、对中药饮片按其特性，采取_干燥_、_降氧、__熏蒸___等方法进行养护。
8、中药材、中药饮片在养护过程中发现虫蛀、泛油、霉变等质量问题应立即在计算机系统内锁定，停止销售。
9、冷库内制冷机组出风口__100__厘米范围内以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品；
10、在库药品每三个月为一个循检周期，一般第一个月检查__30____％，第二个月检查__30____％，第三个月检查____40__％。
二、简单题
1、公司的质量方针是什么？你所在的岗位的质量目标是什么？（10分）
答1.质量方针：质量生命，追求第一
1.2 质量目标：确保质量管理体系的有效运行并得到持续改进
2、中药材和中药饮品的养护的措施有哪些？（20分）
答：养护措施：
1.1.1.饮片库应具有温、湿度监测与调控设施，配备空调、排风扇、加湿器和灭火器等设备，保持通风和温、湿度适宜。
1.1.
2.对易生虫的中药材和中药饮片，应加强在库检查工作，防止害虫来源，保持库房温度在规定范围之内。
1.1.3.对易走油、发霉的中药材、中药饮片，应严格控制仓库温度、湿度，避免日光直射。
1.1.4.对易受潮、风化及走油的中药材、中药饮片，应保持干燥阴凉的环境。
1.1.5.饮片按药用部位分类摆放保管，比如：根及根茎、果实、种子、全草、叶、花、皮类、藤木、树脂、菌藻、动物、矿物、化石类、其它，依据药典或地方饮片标准要求储存，根据经营品种、规模情况，配备一定阴凉、冷藏恒温设施或抽真空等设备。
1.1.6.中药材、中药饮片在养护过程中发现虫蛀、泛油、霉变等质量问题应立即在计算机系统内锁定，停止销售。
填报《质量复查通知单》报告质量管理部予以确认处理。
3、养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些措施？（20分）
答：对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。
对存在质量问题的药品应当采取以下措施：
（1）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；
（2）怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；
（3）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；
（4）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；
（5）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。
4.请简述你的岗位职责。
（20分）
4.2 中药材、中药饮片的收货与验收
4.2.1、中药材、中药饮片收货严格按照《药品收货质量管理制度》及其规程执行，中药材、中药饮片到货后，凭来货清单，对照品名、规格、产地、生产企业、生产日期、
生产批号、数量、检验报告等检查中药材、中药饮片的外观性状，实施文号管理的中
药材、中药饮片，在包装上还应标明批准文号；4.2.2、如发现中药材、中药饮片涉嫌滥用或过度使用硫磺熏蒸、增重、染色、被污染、被提取过等质量问题的或有虫蛀、霉变、变质等质量不合格现象或货单不符的不得收
货，并及时向质量管理部门报告；4.2.3、验收中药材、中药饮片，应查验留存同批号质量检验报告书；4.2.4、进口中药材应有加盖供货单位质量部门红色印章的
《进口药材批件》及《进
口药材检验报告书》复印件；4.2.5、按规定做好中药材、中药饮片验收记录，中药材验收记录应当包括品名、产
地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。
中药饮片验收记录应当包括品名、规格、
批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批
准文号管理的中药材、中药饮片还应当记录批准文号。
记录按规定保存时间不少于五年。
4.3 中药材、中药饮片的储存、保管与养护
4.3.1、中药材、中药饮片仓库应有防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠的设
施设备，并有阴凉储藏的设施或设备；4.3.2、中药材、中药饮片入库前应做质量复核，不得错堆、错放，防止混药，并做
好入库记录；
4.3.3、中药材、中药饮片应分别存放于中药材、中药饮片专库；
4.3.4、易虫蛀、霉变、走油的中药材、中药饮片应按规定要求进行储存保管；4.3.5、仓库储存的中药材、中药饮片应无灰尘、无蛛网、无污垢、无鼠咬等现象，保持整洁、卫生、干净；4.3.6、中药材、中药饮片要定期检查养护，每季度应对全部库存进行“三三四”制检查养护，遇到春、夏梅雨高温季节，尤其在每年的5—9 月份期间，每月要将全部库存
检查一遍；对于易变质、发霉、泛潮、走油的品种每月检查一次；并按规范要求做好养护
记录；4.3.7、发现质量疑问，应立即报告质量管理部门；不合格中药材、中药饮片的处理
按《不合格药品管理制度》执行，严禁不合格药品销售。