小鼠黑色素瘤B16增殖及细胞周期的影响
驱白艾力勒思亚散乙醇提取物对小鼠 B16黑素瘤细胞增殖及黑素生成的影响

驱白艾力勒思亚散乙醇提取物对小鼠 B16黑素瘤细胞增殖及黑素生成的影响窦勤;闫明;彭晓明;斯拉甫·艾白;李建梅【摘要】Objective To study the effects of ethanol extracts from QBALLSYS on the proliferation ,melanogenesis and tyrosinase activity in cultured B16 melanoma cells .Methods The cell proliferation of melanogenesis and tyrosinase activity in cultured B16 cells were measured by M TTmethod .Results QBALLSYS can significantly promote B16 cell proliferation ,melanogenesis and tyrosinase activity (P< 0 .05 or P<0 .01) .Its extracts showed significant effects on theproliferation ,melanogenesis and tyrosi-nase activity in cultured B16 melanoma cells (P< 0 .05 or P< 0 .01) .Conclusion Ethanol extracts from the QBALLSYS can pro-mote the proliferation ,melanogenesis and tyrosinase activity in cultured B16 cells .%目的:研究维药复方驱白艾力勒思亚散(QBALLSYS)乙醇提取物对小鼠 B16黑素瘤细胞增殖、黑素合成以及酪氨酸酶活性的影响。
清斑胶囊对小鼠B16黑素细胞增值、酪氨酸酶活性及黑色素含量影响的研究

离心 5 a r i n , 弃去上清液 , 取 适 量 细胞 接 种 于新 的 培养 瓶 , 置孵 育箱 中 常规 培 养 , 每3 天传 代 一 次 ,
集团, 大 豆 异黄 酮清 斑 软胶 囊为 本所 自制 ( 所 含 大豆 异 黄酮 、 维 生 素 C和 中药 当归 、 白芷 等 均购 自厦 门鹭
天 然植 物 药报 道最 多 , 但 多为 经验性 用 药 , 缺乏 客 观 量 化评 价 指标 , 而 西药 往往 又存 在 毒性 大 , 易复 发 等 缺 陷 。大 豆 异 黄 酮 清 斑 软 胶 囊 系 厦 门市 医 药研 究 所 药 物 中心开 发 研 制 , 是 以大 豆 异黄 酮 为 主 要 原
( 芬 兰 Mu h i k a n ) 。
1 . 3 方法
1 . 3 . 1 实 验 分组 : 在无 菌条 件 下将 大豆 异 黄酮 清 斑 胶 囊 和氢 醌 用 黑 素 细 胞 培 养 基 稀 释 成 以下 浓
度 : 1 0 0 0 p  ̄ g / m l 、 5 0 0 1 x g / ml 、 4 0 0 t x g / ml 、 3 0 0 t x g / m l 、
用。
【 关键词 】 大豆异黄酮清斑软胶囊 ; 黄褐斑 ; 大豆异黄酮 ; 抗氧化
黄 褐 斑 是 一 种 常见 的面 部 色 素沉 着 性 皮 肤 病 ,
天平 ( 德 国S a r t o r i a s 公司 ) , MK 3自动酶 标 分 析 仪
其 治疗 是 一个 公认 的世 界 难题 。国 内治疗 黄褐 斑 以
张 国栋 , 黄 恺飞 , 黄 亦琦
厦 门市 医 药研究 所 , 福建
【 摘要】 目的
厦门
3 6 1 0 0 8
十全大补汤抗小鼠黑色素瘤作用及与顺铂联合用药的研究

十全大补汤抗小鼠黑色素瘤作用及与顺铂联合用药的研究张婷婷;邹伟;杨春媚;钱程;吴媛媛;李晓曼;王爱云【摘要】目的探讨十全大补汤(SQDB)对小鼠黑色素瘤的抑制作用及机制,阐明其与顺铂(DDP)联合用药的作用效果及给药方式.方法流式细胞术考察SQDB对小鼠黑色素瘤细胞B16F10细胞周期及凋亡的影响;分离小鼠脾细胞,MTS法考察SQDB 对刀豆蛋白A(Con A)及脂多糖(LPS)促进小鼠脾细胞向T、B淋巴细胞转化的影响;构建小鼠黑色素瘤皮下移植瘤模型,通过HE染色、免疫组化、TUNEL染色等方法考察SQDB的抑瘤作用;构建小鼠黑色素瘤转移瘤模型,探讨SQDB抗肿瘤转移作用及潜在机制.结果 10 mg/mL的SQDB能诱导B16F10黑色素瘤细胞凋亡;2.5、5、10 mg/mL SQDB减少了G0/G1期细胞数;10 mg/mL SQDB增加了S期细胞数;2.5 mg/mL SQDB增加了G2/M期细胞数.5%和10%含药血清能够促进Con A所致B淋巴细胞增殖;5%、10%和15%含药血清对于LPS所致T淋巴细胞增殖亦有一定促进作用.同时,SQDB与DDP联用能够显著抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡;在小鼠黑色素瘤转移模型中,DDP与SQDB同时合用,或者先用DDP再用SQDB均能显著抑制黑色素瘤肺转移;两者同时给予能够显著提高小鼠胸腺指数,而先给SQDB再给DDP则显著逆转小鼠脾指数下降的现象,单用SQDB能够降低肿瘤组织局部IL-1β水平,促进IL-4分泌,从而抑制肿瘤转移.结论 SQDB能够抑制黑色素瘤B16F10增殖,促进其凋亡及小鼠脾淋巴细胞增殖;与DDP同时或贯序使用能够增强对小鼠移植瘤及转移瘤模型的抑制作用.【期刊名称】《南京中医药大学学报》【年(卷),期】2019(035)002【总页数】6页(P160-165)【关键词】十全大补汤;肿瘤;免疫;联合用药【作者】张婷婷;邹伟;杨春媚;钱程;吴媛媛;李晓曼;王爱云【作者单位】南京中医药大学药学院,江苏省中药药效与安全性评价重点实验室,江苏南京210023;南京中医药大学药学院,江苏省中药药效与安全性评价重点实验室,江苏南京210023;南京中医药大学药学院,江苏省中药药效与安全性评价重点实验室,江苏南京210023;南京中医药大学药学院,江苏省中药药效与安全性评价重点实验室,江苏南京210023;南京中医药大学药学院,江苏省中药药效与安全性评价重点实验室,江苏南京210023;南京中医药大学药学院,江苏省中药药效与安全性评价重点实验室,江苏南京210023;南京中医药大学药学院,江苏省中药药效与安全性评价重点实验室,江苏南京210023;江苏省中医药防治肿瘤协同创新中心,江苏南京210023;南京中医药大学中药品质与效能国家重点实验室(培育),江苏南京210023【正文语种】中文【中图分类】R285.5十全大补汤由人参、肉桂、川芎、地黄、茯苓、白术、甘草、黄芪、当归、白芍组成。
利凡诺对B16黑色素瘤细胞生长及MMP2MMP9表达的影响

利凡诺对B16黑色素瘤细胞生长及MMP2MMP9表达的影响内容摘要:利凡诺[摘要]目的:观察利凡诺对体外培养的B16黑色素瘤细胞生长状态及基质金属蛋白酶.2(MMP.2)、基质金属蛋白酶.9(MMP.9)表达的影响,研究利凡诺的抗肿瘤转移作用。
方法:用噻唑蓝(MTT)法检测利凡诺对B16黑色素瘤细胞的生长抑制率;酶联免疫吸附法检测细胞培养上清的MMP.2蛋白相对含量;免疫细胞化学染色检测MMP.2、MMP.9蛋白表达情况。
结果:MTT法检测结果显示,不同浓度的利凡诺对细胞都有明显抑制并伴有时间及浓度依赖性;6.25、12.5μg?ml-1的利凡诺组在72h与同时段对照组比有显著差异(P<0.05);利凡诺各药物组的MMP.2、MMP.9蛋白阳性表达随药物浓度的增加而减弱。
结论:利凡诺可以抑制B16细胞的生长,并且具有潜在的抑制肿瘤侵袭和转移的作用。
[关键词]利凡诺;B16黑色素瘤细胞;基质金属蛋白酶;转移利凡诺(ethacridine)是临床常用的皮肤黏膜消毒剂和中止妊娠药,本研究组已经发现其对S.180腹水瘤(小鼠腹水瘤)和实体瘤都有明显的抑制作用1]。
基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases,MMPs)是一种降解细胞外基质的蛋白酶,在肿瘤侵袭和转移中起着重要作用,尤其是MMP.2和MMP.92]。
目前尚不清楚利凡诺能否通过影响肿瘤细胞MMPs的表达而抑制肿瘤的转移,我们通过观察利凡诺对体外培养的B16黑色素瘤细胞生长状态及MMPs表达的影响,进一步探讨利凡诺抑制肿瘤细胞生长的机制以及其临床应用的可能性。
1材料和方法1.1材料1.1.1细胞培养及处理B16黑色素瘤细胞株(购自中国科学院上海细胞生物研究所)接种于含10%小牛血清和100U?ml-1青霉素、100mg?ml1链霉素的RPMI1640培养液中,置于37℃、体积分数为0.05的CO2恒温培养箱中培养,每隔2~3d传代1次。
细胞周期调节及其对肿瘤的影响

细胞周期调节及其对肿瘤的影响细胞是组成生命体的最基本单位,它们不断地自我更新和繁殖,维持着生命的连续性和复杂性。
这个过程取决于细胞周期调节系统的准确性和高效性。
如果这个系统出现了故障,就有可能导致细胞不断地分裂或无法进入分裂,从而形成异常增殖和肿瘤。
因此,研究细胞周期调节及其对肿瘤的影响是非常重要的。
一、细胞周期细胞周期是指细胞自我复制的一系列连续事件,主要包括两个重要的阶段:有丝分裂阶段和间期。
其中有丝分裂阶段又包括前期、中期、后期和末期四个子阶段,每个子阶段的发生是有严格顺序的,它们依次完成染色体复制、有丝纺锤体形成、染色体分离和细胞分裂等过程。
而间期则包括G1、S和G2三个子阶段,其中G1表示孤立的细胞生长周期,S表示DNA合成,G2表示细胞溶解孪晚期和间期。
细胞周期的发生依赖于多种细胞周期蛋白复合物,其中最关键的是CDK (cyclin-dependent kinase)和CDC(cell division cycle)基因簇。
CDK是一类酶,只有与带有周期蛋白(Cyclin)的分子结合,才能发挥作用。
而CDC起调节作用,参与细胞周期的每个阶段。
包括分裂因子调控细胞周期,是肿瘤等增值性疾患发生的一个重要的领域。
二、细胞周期调节细胞周期调节的作用是使细胞周期各个阶段的发生序列正确和时序合适,从而确保准确无误地完成细胞分裂和子代细胞的形成。
这个过程主要依赖于各种调节蛋白的复杂相互作用。
两种基本的细胞周期调节机制包括:CDK活性的调控和启动子的调控。
CDK活性的调控是通过周期蛋白介导的。
这些周期蛋白可以结合到不同的CDKs上,在细胞周期的不同阶段企鹅起到不同的作用。
例如,G1/S转换时会发现cyclinD1蛋白的升高。
而其不能出现在有丝分裂的末期中;在S期,cyclinA的升高促进S期细胞复制过程的进行。
此外,还有一些负责CDK活性的调节因子,如CDK抑制剂(CKIs),可以抑制CDK的活性,从而调节细胞周期的进程。
安五脂素对α-黑色素细胞刺激素诱导的小鼠黑色素瘤B16F10细胞中黑色素生成的影响及机制

安五脂素对α-黑色素细胞刺激素诱导的小鼠黑色素瘤B16F10细胞中黑色素生成的影响及机制庄文越;苏小明;赵鸣瑶;李贺;王春梅;陈建光;李正祎;邱旭东;杜兴旭【期刊名称】《中国药理学与毒理学杂志》【年(卷),期】2022(36)5【摘要】目的研究安五脂素对小鼠黑色素瘤B16F10细胞黑色素生成的影响及机制。
方法体外培养B16F10细胞,用MTT法检测B16F10细胞存活率。
随后实验分为细胞对照组、α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)诱导模型组和模型+安五脂素5,10和20μmol·L^(-1)组,培养48 h。
NaOH裂解法和多巴氧化速率法检测细胞内黑色素含量和酪氨酸酶活性,WST-1法检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平,化学荧光法检测活性氧(ROS)水平,实时-定量PCR检测血红素加氧酶1(HO-1)mRNA表达水平,Western印迹法检测核因子E2相关因子2(Nrf-2)和HO-1蛋白表达水平。
结果安五脂素5,10和20μmol·L^(-1)对B16F10细胞存活无影响。
与细胞对照组相比,模型组黑色素含量和酪氨酸酶活性显著升高(P<0.01);SOD活性降低(P<0.01),MDA和ROS水平升高(P<0.01);Nrf-2蛋白及下游HO-1 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.01)。
与模型组相比,模型+安五脂素10和20μmol·L^(-1)组B16F10细胞黑色素含量和酪氨酸酶活性降低(P<0.05,P<0.01);SOD活性升高(P<0.01),MDA和ROS含量明显降低(P<0.05,P<0.01);Nrf-2蛋白及下游HO-1 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.01)。
结论安五脂素可能通过抑制B16F10细胞氧化应激反应而抑制其黑色素合成,且可能与抑制Nrf-2/HO-1信号通路有关。
丹参酮I抑制小鼠B16黑色素瘤细胞研究

丹参酮I抑制小鼠B16黑色素瘤细胞研究张蕾;陈璐;李蒙蒙;金王东;王飘逸;单乐天【期刊名称】《浙江林业科技》【年(卷),期】2014(000)003【摘要】Experiments were conducted on effect of different concentrations of Tanshinone I (90%) against in vitro cultured mouse B16 melanoma cells. Cell growth inhibition rate was determined by MTT method. Treated cells were observed, collected and stained by PI. Cell cycles and apoptosis rate were detected by flow cytometry (FCM). Results demonstrated that different concentration (5, 4, 3μg /ml) of Tanshinone I had evident inhibitory effect on B16 melanoma cells with dosage and duration, and the composition of B16 cell cycles changed.%将丹参酮I(含量为90%)配制成不同浓度作用于体外培养的B16细胞,对B16细胞用MTT法检测药物对细胞生长抑制率,收集并采用PI染色,观察细胞的形态,通过流式细胞术(FCM)检测细胞周期及凋亡率。
结果表明:不同质量浓度的(5、4、3μg/mL)丹参酮I对B16细胞的抑制作用均有明显的剂量和时间效应;丹参酮I可以使B16细胞周期的构成发生明显的变化;丹参酮I对B16细胞的生长有明显的抑制作用,作用机制之一是使S期细胞的比例降低,促使细胞凋亡。
赖氨匹林对B16黑色素瘤的增殖抑制及促凋亡作用

赖氨匹林对B16黑色素瘤的增殖抑制及促凋亡作用郑海伦;张月林;祝晓光【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2008(024)010【摘要】目的探讨赖氨匹林(aspisol)在体外和体内对小鼠B16黑色素瘤细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用.方法利用MTT法和流式细胞术检测赖氨匹林对B16细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用.用细胞悬液法将B16黑色素瘤细胞接种于小鼠前肢腋窝皮下,制备可移植肿瘤模型.次日给予不同浓度的赖氨匹林腹腔注射,每天1次,共28天,用达卡巴嗪(dacarbazine,DTIC)和生理盐水分别作阳性对照和阴性对照.计算aspisol的抑瘤率;原位凋亡检测法( TUNEL)检测赖氨匹林对肿瘤细胞凋亡的影响;免疫组化法检测aspisol对小鼠肿瘤组织的Survivin、C-erbB-2表达的影响.结果Aspisol可抑制B16细胞增殖,最大抑制率为(68.78±1.27)%,诱导B16细胞凋亡,最大凋亡率为15.8%.200、400、800 mg·kg-1 aspisol 对小鼠黑色素瘤的抑瘤率分别为15.0%、32.3%、49.4%,40 mg·kg-1 DTIC 的抑瘤率为51.4%.各给药组肿瘤细胞均呈现明显凋亡形态改变,不同浓度aspisol均明显下调小鼠肿瘤组织的Survivin、C-erbB-2表达.结论 Aspisol在体外和体内能够抑制小鼠B16黑色素瘤增殖和诱导凋亡,其机制可能与抑制Survivin、C-erbB-2表达有关.【总页数】5页(P1373-1377)【作者】郑海伦;张月林;祝晓光【作者单位】安徽蚌埠医学院药理学教研室,安徽,蚌埠,233030;安徽蚌埠医学院药理学教研室,安徽,蚌埠,233030;安徽蚌埠医学院药理学教研室,安徽,蚌埠,233030【正文语种】中文【中图分类】R-332;R29.25;R73-352;R739.502.2;R739.505.3【相关文献】1.TNF-α诱导小鼠B16黑色素瘤细胞凋亡及其对小鼠B16细胞移植瘤生长的抑制作用 [J], 吉琼梅;朱振宇;王晓华;李秀英;李民友;冯哲玲;马涧泉2.新藤黄酸对黑色素瘤B16细胞凋亡的作用 [J], 张璇;王梅;程卉;苏婧婧;李庆林3.TAT修饰短肽LVKEI抑制黑色素瘤B16细胞增殖及促凋亡作用 [J], 王迪;徐楠;郭家妍;宋跃;唐明睿4.小檗碱上调程序性细胞死亡蛋白4抑制黑色素瘤B16细胞增殖及促细胞凋亡的研究 [J], 王迪;徐楠;郭家妍;宋跃;唐明睿5.白花蛇舌草总黄酮对黑色素瘤A375和B16细胞增殖抑制作用的研究 [J], 杨娴;刘汝青;杜德荣;李其林;郑定辉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
Effect of virosecurilline
ceU cycle of
on
proliferation and
line B 1 6
mouse melanoma cen
U Pen舀unl,
SHEN Wei—zajl,
YE
Wen.cai2,
SU xiao.pu3,
SUN YaIl3
(1.Depanment of Anatomy,Medical College;2.Institute of Traditional Chin瞄e
Medicine&NaturaJ
Products,Jin蚰University,(、u卸gzhou 510632,China;3.Life Science粕d
Bi叩h删aceutical
[Abstract]
cle
college,Guangdong Pha彻aceutical univers畸,Gu卸gzhou 510006,China)
第32#
蛐)叶底珠属植物一叶薇(鼬帆M萨5咖蹦d
主要药理括性是士的宁样中枢神经兴奋作用”1,尤 其对脊髓兴奋作用强,其作用机制与拮抗抑制性神 B^)有关“1。临床已应用左旋硝酸和盐酸一叶蔌碱
一叶蔌碱(轴……)是大戟科(Euphm一
1.2方法
(1)砌T法检测细胞增殖收集对数生长期的
肿瘤细胞。含体积分数10%胎牛血清的完全培养
并显著减少s期、G:/M期细胞。结论:右旋一叶蔌碱可以抑制黑色素瘤细胞的恶性增殖,其作用机制与诱导细胞 凋亡、减少s期和G,/M期细胞有关。
[关键词】
右旋一叶蔌碱;黑色素瘤;凋亡;增殖;细胞周期 [文献标志码]A [文章编号]1000—9965(2011)02一0151—04
[中图分类号】R979.19
was
prolifemtion was measured by MTT assay.Cell cycle
curinine
detected by now cytometry.ResIllts:Virose.
an
inhibited proliferation of B l 6 in
at
a
time
and dose—dependent manner with
第32卷第2期
2叭1年4月
Jo哪a1
暨南大学学报(医学版) of JinaIl UniVersity(MediciIle Edition)
V01.32№.2
Apr.2011
右旋一叶蔌碱对小鼠黑色素瘤B16
增殖及细胞周期的影响
李朋军1, 沈伟哉1, 叶文才2, 苏晓朴3, 孙 艳3
(暨南大学1.医学院人体解剖教研室;2.中药及天然药物研究所,广东广州510632; 3.广东药学院生命科学与生物制药学院,广东广州510006)
Aim:To investigate tlle eH.ect and mechanism of virosecurinine
on
pmliferation and ceⅡcy—
of mouse melanoma cell 1ine B16.Meth小ls:B16 ceUs were treated witll virosecurinine in vitm.CeU
胞白血病HL枷:人红白血赢K562、人骨肉瘤H0s-
量浓度为10∥L的mT继续培养4 h。弃上清,每 孔加入150止DMs0溶解,待完全溶解后振荡均
匀,酵标仪测定490 nm波长处^值。计算抑制率及 L,Ic∞)o (2)流式细胞术检测细胞周期收集对数生长 期的肿瘤细胞。台体积分数10%胎牛血清的完全 培养基调整细胞浓度,按4
on
IC铀value of 63.34
sta—
仙moL/L
ges.
72
h. Virosecurinine induced apoptosis
can
Bl
6 cells and decreased cells of S and G,/M
CondI坞ion:Virosecurinine
inhibit malignant prolifbration of melaJloma ceUs.The mechanism is
[摘
要]
目的:探讨右旋一叶蔌碱对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖和细胞周期的影响及其作用机制。方法:右旋
一叶蔌碱作用于小鼠黑色素瘤细胞B16,MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期。结果:右旋一叶蔌碱以 时间和浓度依赖的方式抑制B16细胞生长;药物作用72 h IC50为63.34斗moL/L;右旋一叶蔌碱诱导B16细胞凋亡
O
8鲫、人脑腔质瘤sHc犁等肿瘤细胞的增殖”4,
…)体外对小鼠黑色素瘤町6细胞增殖及细
其可能机制。
车研究通过观察其旋光异构体右旋一叶簌碱(v・r静
胞周期的影响.探讨右旋一叶蔌碱的抗肿瘤作用及
基调整细胞浓度,按7 0 x10’/孔接种96孔板.设置
舢Rehd)的主要生物碱。早期发现一叶蔌碱的
经递质1-氨基丁酸(蚪眦∞…bI_咖ie删d,cA-
治疗小儿麻痹后遗症,面神经麻痹、抑郁等神经系统 疾病。近来研究显示,一叶蔌碱除了兴奋神经的作 用外,还具有较好的抗肿瘤活性,能抑制人早幼粒细
空白对照组,阴性对照组和实验组,每组设置4个复 孔。细胞接种24 h,实验组加^右旋一叶蔌碱,使其 终浓度分别为5、lO、20、帅、帅、160“Ⅱ∞vI。空白 对照组加人等体积完全培养基。阴性对照组加^体 积分数为1‰DMsO。药物作用24、勰、72 h后,加质
stage
associated with induced apoptosis and decreased ceUs of S and G,/M
in
ceU cycle.
[Key words]
virosecurinine;
melaIloma;
apoptosis;
prБайду номын сангаасliferation;
cell cycle
[收稿日期】 [基金项目]
2010一12—2l
国家自然科学基金项目(8l000923);广东省医学科学技术研究基金项目(B2009117);广东高校优秀青年创新人才培育项目
(2009400)
[作者简介】
李朋军(1974一),男,博士研究生,研究方向:天然产物抗肿瘤活性及分子机制研究
通讯作者:孙艳,女,副教授,Tel:020一39352150:E—mail:¥mshw77@163.c咄