药品保管储存管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店为确保药品安全和有效性，按照规定对药品进行陈列、储存和养护的管理制度。
以下是一些常见的药品陈列、储存和养护管理制度的要求：
1. 药品陈列要求：
- 药品陈列区域应整洁、明亮，避免阳光直射和高温、潮湿等影响药品质量的条件；
- 不同种类的药品应分类陈列，并标明药品的通用名称、规格、批号、生产日期等信息；
- 药品应按照有效期进行陈列，避免使用过期药品；
- 药品应远离易燃、易爆等危险物品，避免与有毒有害物品混放。
2. 药品储存要求：
- 药品储存区域应保持清洁、干燥、通风良好，并定期进行卫生清洁；
- 药品储存区域应设有温度、湿度等合适的控制措施，避免药品受到不良环境影响；
- 药品储存区域应有合适的货架和储物设施，确保药品储存有序、方便取用；
- 高风险药品（如麻醉药品）应单独储存，设置安全保管措施。
3. 药品养护管理要求：
- 药品应按照药品说明书或标签要求储存，避免阳光直射、高温、潮湿等不适宜条件；
- 药物一经拆封即视为使用，应标明拆封日期并尽早使用；
- 药品养护人员应定期检查药品的有效期、包装完整性等情况，发现问题及时处理或报告。
4. 监测和记录要求：
- 对药品陈列、储存和养护过程应建立监测和记录制度，记录药品的温度、湿度、光照等监测情况；
- 药品养护人员应定期抽检药品，检测药品的质量和有效性。
药品陈列、储存和养护管理制度的实施，有助于确保药品的质量和安全性，减少药品的损失，并有效避免使用过期或受损药品给患者带来的风险。
药品储存的管理制度（三篇）
药品储存的管理制度主要包括以下几个方面：1. 储存环境要求：药品储存室应建立在通风良好、湿度适宜、温度稳定的地方。
药品储存室内应保持整洁，定期进行清洁消毒，避免灰尘、虫害等对药品的污染。
2. 药品分区管理：按照药品的性质、用途和储存要求，将药品进行分区管理，防止不同种类的药品混放，避免发生交叉污染和混淆使用的情况。
3. 药品货架管理：建立药品货架标识和定期盘点制度，对于不合格或者过期的药品及时清理和处理。
合格的药品应按照适当的方式和位置储存，保证易取用、易检查、易分辨。
4. 药品进货管理：建立药品进货的记录和核对制度，对进货的药品进行验收和审查，确保药品的质量和来源可靠。
5. 药品库存管理：建立药品库存控制和监测制度，定期检查盘点库存，保持库存数量的准确性，避免库存过多或过少。
6. 药品保质期管理：对每个药品进行保质期的记录和管理，及时处理过期药品，防止使用过期药品造成风险。
7. 药品标识管理：对每个药品进行标识，包括药品的名称、批号、有效期等信息，以便于药品管理和使用。
8. 药品管理人员培训：对药品管理人员进行相关培训，提高其对药品管理的认识和技能，确保药品储存管理的规范性和安全性。
以上是药品储存的管理制度的主要内容，可以根据实际情况进行具体的制定和执行。
药品储存的管理制度（二）一、目的为了保证药品的质量和安全使用，规范药品的储存管理，确保药品的有效性和适用性，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于药品储存管理的全过程。
三、职责分工1. 药品采购部门负责药品的采购工作，按照合理的数量和质量要求采购药品。
2. 药库管理人员负责药品的入库、出库、库存和库存验收等工作。
3. 监督部门负责对药品的储存管理进行监督和检查，确保储存管理的合规性。
四、药品储存要求1. 药品储存环境必须符合药品储存的要求，包括温度、湿度、光照等。
2. 药品需放置于干燥、通风、避光的地方，以防止药品受潮、变质。
3. 药品储存区域应有固定的标识，标明药品的名称、批号、有效期等信息。
药品储存的管理制度(六篇)
药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
药品储存管理制度（5篇）
药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米)，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品—黄色；合格品区、待发药品—绿色；不合格品—红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药品储存管理制度(9篇)
药品储存管理制度1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓库，堆码规范、合理。
仓库应有符合安全要求的照明、消防、防盗设备。
应有与药品陈列、储存相适应的橱、柜、架、垫等专用设备。
3、应按照需要，配置必要的库房温湿度监测和调控设施；设置温湿度条件适宜的常温库（0-30℃）、阴凉库（0-20℃）、冷藏库（2-8℃），库房相对湿度应控制在____%—____%之间。
根据药品储存条件要求，保证药品的储存质量。
4、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。
具体要求：药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放等。
5、库存药品应按药品批号及有效期远近依序集中堆放并留有一定的距离，不同厂家、不同品种、不同规格、不同批号药品不得混垛，药库和药房面积应达到规定要求。
药品与地面距离不小于10厘米，与墙、屋顶、梁柱距离不小于30厘米。
6、根据季节、气候变化，做好库房温、湿度管理工作，每日上午（____时）、下午（____时）各记录一次库房温湿度，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。
7、药品存放应实行色标管理。
待验区、退货药品区—黄色；合格区—绿色；不合格区—红色。
8、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专账记录，并有明显标志。
9、实行药品的效期储存管理，对效期不足____个月的药品应按月进行催用。
10、储存中发现有质量问题的药品，应立即将其集中控制并停用，报质量管理员处理。
11、做好库存药品的账、货管理工作，半年盘存一次，确保账、票、货相符。
12、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
13、试剂、危险品应存放于专门设置的仓库。
药品储存管理制度（二）1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。
第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。
第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
（一）阴凉库：温度不高于20℃。
（二）常温库：温度保持在10-30℃。
（三）冷库：温度保持在2-10℃。
第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。
第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。
第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。
第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。
第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。
第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度一、为规范本单位药房药品储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规，特制定本制度。
二、保持库房、货架的清洁卫生，经常进行清理和消毒，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。
三、入库药品按批号摆放，不同批号的药品不得混放，药品堆码规范、整齐、牢固无倒置现象，且应留有一定距离，与库房内墙、顶，温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
四、药品实行分类存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；做到药品与非药品分开；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；内服药与外用药分开；性质相互影响、容易串味的药品分开存放；品名和外包装容易混淆的品种分开存放。
五、按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求进行储存：冷藏区2～8℃，阴凉库不高于20℃，常温库10～30℃，相对湿度应保持在35%～75%之间。
所以药品要按照其说明书中规定的条件储存。
六、库房药品要实行色标管理。
合格药品库（区）为绿色，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色。
七、特殊管理的药品应按国家有关规定存放和管理。
八、配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度, 坚持每日上午10点，下午3点各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
九、对药品定期进行检查和养护，做好记录并建立相应的养护档案，按照“三三四”原则，一般药品每季度养护一次，重点品种（如：近效期、易潮解、易霉变、见光易分解等）每月养护一次。
对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。
养护记录应保存至超过有效期一年，但不得少于二年。
十、对效期不足6个月的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。
药品储存的管理制度
药品储存的管理制度
主要包括以下几个方面：
1. 储存环境要求：药品储存室应建立在通风良好、湿度适宜、温度稳定的地方。
药品储存室内应保持整洁，定期进行清洁消毒，避免灰尘、虫害等对药品的污染。
2. 药品分区管理：按照药品的性质、用途和储存要求，将药品进行分区管理，防止不同种类的药品混放，避免发生交叉污染和混淆使用的情况。
3. 药品货架管理：建立药品货架标识和定期盘点制度，对于不合格或者过期的药品及时清理和处理。
合格的药品应按照适当的方式和位置储存，保证易取用、易检查、易分辨。
4. 药品进货管理：建立药品进货的记录和核对制度，对进货的药品进行验收和审查，确保药品的质量和来源可靠。
5. 药品库存管理：建立药品库存控制和监测制度，定期检查盘点库存，保持库存数量的准确性，避免库存过多或过少。
6. 药品保质期管理：对每个药品进行保质期的记录和管理，及时处理过期药品，防止使用过期药品造成风险。
7. 药品标识管理：对每个药品进行标识，包括药品的名称、批号、有效期等信息，以便于药品管理和使用。
8. 药品管理人员培训：对药品管理人员进行相关培训，提高其对药品管理的认识和技能，确保药品储存管理的规范性和安全性。
以上是药品储存的管理制度的主要内容，可以根据实际情况进行具体的制定和执行。
医药公司药品入库储存管理制度
医药公司药品入库储存管理制度1.目的：对仓库实行科学规范的管理，正确合理地储存药品，保证药品的质量；2.范围：适用于公司在库药品的储存与保管；3.职责：储运部；4.内容：4.1储存原则：4.1.1储存药品应按照安全、方便、节约、高效的原则，合理选择货位，合理使用仓容；4.1.2整件药品存放于整件区，拆零药品集中储存于零货区；4.2储存要求：4.2.1储存药品应根据药品的性能及要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库，保证药品的储存质量；4.2.1.1其中常温库的温度应控制在10～30℃，相对湿度均控制在35-75%；4.2.1.2依据公司仓库的实际情况，阴凉库的温度应控制在0～20℃以内，相对湿度均控制在35-75%；4.2.2储存药品应按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的要求储藏要求进行储存；4.2.3储存药品时应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
4.3储存管理：4.3.1库存药品应按药品批号分开堆放，不同批号的药品不得混垛；垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；4.3.2储存药品应做到药品与非药品、内用药与外用药分开存放，整件和零散货分开存放有特殊管理要求的药品应当按国家有关规定储存；4.3.3储存药品，应根据季节、按气候变化，做好温湿度调控工作。
温湿度每隔半小时系统自动记录一次，如温湿度超出规定范围，系统会自动报警，仓储人员应及时采取相应措施，保证温湿度控制在规定范围内，确保药品储存安全；4.3.4药品存放实行色标管理：待验区、退货区、有质量问题等待确定的药品---黄色；合格品区、复核发货区---绿色；不合格品区---红色；4.3.5药品储存时应进行效期管理，公司采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超效期锁定等措施，防止过期药品销售；4.3.6储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；4.3.7储存作业区的人员不得有影响药品质量和安全的行为；4.3.8药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品；4.3.9对库存药品应进行盘点，做到账、货相符；。
医院药品储存养护管理制度
医院药品储存养护管理制度一、综述1. 建立医院药品储存养护管理制度，是为了确保药品储存的安全、规范和有效性。
2. 该制度的目的是保障医院药品质量，防止药品受损、失效或被盗。
二、储存环境要求1. 药品储存区域应保持通风良好，防潮、防尘、防腐蚀。
2. 储存区域应保持整洁，禁止堆放其他物品。
3. 温度控制：应根据不同药品的储存要求，设定相应的温度范围，并定期检测和记录温度。
4. 湿度控制：应保持适宜的湿度范围，以防止药品受潮、变质。
三、药品分类储存1. 根据药品的性质和要求，进行分类储存。
2. 应设置专门的储存区域，分别存放不同类别的药品，以免交叉污染或混淆。
四、药品陈列和标识要求1. 药品储存区域应根据药品的不同特性，合理摆放和陈列。
2. 需要明确标识药品的名称、生产日期、有效期和储存条件等信息。
3. 药品标签应清晰、易于辨认，防止模糊或掉落。
五、定期检查和维护1. 定期检查药品储存区域，包括温湿度记录、药品有效期检查等。
2. 对出现异常或过期药品要及时处理。
六、药品出库管理1. 出库前要进行药品的验收和审核，确保药品的合格性。
2. 需要建立出库登记制度，记录药品的数量、批次、领用人和用途等信息。
3. 对有特殊要求的药品，应进行严格的审核和审批程序。
七、药品盘点1. 应定期进行药品盘点，建立相应的盘点制度。
2. 盘点时要对药品的数量、有效期和质量进行核实，并做好记录。
3. 盘点过程中，需要注意对药品进行保护，防止造成二次污染或损坏。
八、药物过期处理1. 对过期药品要及时处理，严禁继续使用。
2. 过期药品应按照相应的规定进行处理，包括销毁、退还或重新分类存放。
3. 对于近期过期的药品，应优先使用或及时安排使用。
九、药品防盗和安全防范1. 加强药品储存区域的安全防范措施，包括安装监控设备、加强门禁管理等。
2. 员工应定期进行药品安全教育和培训，提高其安全意识和防范技能。
3. 对于安全事故和药品丢失，应及时报告上级并进行调查。
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药品保管储存管理制度
一、 应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存
设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热 器
及墙壁距离不少于30cm。
二、 在柜（架）药品应分品种按批号分开堆放。内服药与外用
药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分 开存
放。
三、 精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存
放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
四、 应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根
据药品储存要求逐步做到设置常温库 （0-30摄氏度）、阴凉库（不高
于20摄氏度）、冷库（柜台）（2-10摄氏度）;药房、药库相对湿度
应 保持在45%-75%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。 药品养
护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做 好
温、湿度记录。发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
五、 药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的 管
理工作。