瓷坩埚的使用流程
实验室常用坩埚及其使用注意事项
实验室常用坩埚及其使用注意事项目录一、铂坩埚 (1)二、金坩埚 (2)三、银坩埚 (3)四、镍坩埚 (3)五、铁坩埚 (4)六、聚四氟乙烯坩埚 (4)七、瓷坩埚 (5)八、刚玉坩埚 (5)九、石英坩埚 (6)实验室常用坩埚及其使用注意事项一、铂坩埚铂又称白金，价格比黄金贵，因其具有许多优良的性质，故经常使用。
铂的熔点高达1774℃，化学性质稳定，在空气中灼烧后不发生化学变化，也不吸收水分，大多数化学试剂对它无侵蚀作用。
1、特性能耐氢氟酸和熔融的碱金属碳酸盐的腐蚀是铂有别于玻璃、瓷等的重要性质，因而常将其用于沉淀灼烧称重、氢氟酸熔样以及碳酸盐的熔融处理。
铂在高温下略有一些挥发性，灼烧时间久后要加以校正。
100cm2面积的铂在1200℃灼烧1h约损失1mg。
铂在900℃以下基本不挥发。
2、铂器皿的使用应遵守下列规则（1）对铂的领取、使用、消耗和回收都要制定严格的制度。
（2）铂质地软，即使含有少量铑铱的合金也较软，所以拿取铂器皿时勿太用力，以免其变形。
在脱熔块时，不能用玻璃棒等尖锐物体从铂器皿中刮取，以免损伤内壁；也不能将热的铂器皿骤然放入冷水中，以免发生裂纹。
已变形的铂坩埚或器皿可用其形状相吻合的水模进行校正（但已变脆的碳化铂部分要均匀用力矫正），铂坩埚变形时，可放在木板上，一边滚动，一边用牛角匙压坩埚内壁整形。
（3）铂器皿在加热时，不能与其它任何金属接触，因为在高温下铂易与其它金属生成合金，所以，铂坩埚必须放在铂三角架上或陶瓷、粘土、石英等材料的支持物上灼烧，也可放在垫有石棉板的电热板或电炉上加热，但不能直接与铁板或电炉丝接触。
因为在高温下铁易与铂形成合金，还原性气体能与铂形成碳化铂，使铂坩埚变脆。
所用的坩埚钳子应该包有铂头，镍或不锈钢的钳子只能在低温时方可使用。
滤纸如在铂坩埚中灼烷，应在低温和空气充足的情况下，让炭化的滤纸完全燃烧后，才能提高温度。
（4）下列的物质不能直接侵蚀或与其它物质共存下侵蚀铂，在使用铂器皿时应避免与这些物质接触易被还原的金属、非金属及其化合物，如银、汞、铅、铋、锑、锡和铜的盐类在高温下易被还原成金属，可与铂形成低熔点合金；硫化物和砷、磷的化合物可被滤纸、有机物或还原性气体还原，生成脆性磷化铂及硫化铂。
实验室常见不同种类坩埚的使用和维护方法汇总!
4．卤素和能析出卤素的物质如王水、HCI，以及某些氧化剂的混合物，对铂坩埚均有侵蚀作用。
6．镍坩埚中常含有微量铬，使用时应注意。
7、新的镍坩埚应先在马弗炉中灼烧成蓝紫色，除去表面的油污，然后用1：20HCl煮沸片刻，再用水冲洗干净。
(三)铁坩埚
1、铁的熔点1300度。
2．铁坩埚在使用前应先进行钝化处理。即先用稀HCl洗，后用细砂纸将坩埚擦净，再用热水洗净，然后放人5%H2SO4和1%HN03的混合液中，浸泡数分钟，再用水洗净，烘干
(五)瓷坩埚
1．可耐热1200度左右。
2．适用于K2S207等酸性物质熔融样品。
3．一般不能用于以Na0H、Na202、Na2CO3等碱性物质作熔剂熔融，以免腐蚀瓷坩埚。瓷坩埚不能和氢氟酸接触。
4．瓷坩埚一般可用稀HCl煮沸洗涤。
(六)石英坩埚
1．石英坩埚可在1700度以下灼烧，但灼烧温度高于1100度石英会变成不透明，因此熔融温度不应超过800度。
8．热的铂坩埚要用铂坩埚夹取。
9．铂坩埚变形时，可放在木板上，一边滚动，一边用牛角匙压坩埚内壁整形。
(二)镍坩埚
1．镍的熔点为1455度，镍的抗碱性和抗侵蚀能力较强，故常用镍坩埚熔融铁合金、矿渣、粘土，耐火材料等。
2．用镍坩埚熔样温度不宜超过700度，因在高温时，镍易被氧化。
3、镍坩埚不能用于沉淀的灼烧。
2．刚玉坩埚适于用无水Na2C03等一些弱碱性物质作熔剂熔融样品，不适于用Na 202、NaOH等强碱性物质和酸性物质作熔剂(如K2S 207等)熔融样品。
坩埚电阻炉操作规程
坩埚电阻炉操作规程
《坩埚电阻炉操作规程》
一、操作要点
1. 操作前应检查电炉设备是否完好，电源是否接通。
2. 装载坩埚时，应注意使坩埚与炉膛完全接触，确保电热丝与坩埚间的均匀接触。
3. 装载坩埚后，应先进行空载试验，确定电炉工作正常后再进行加热。
4. 在加热过程中不得随意触摸炉膛及坩埚，以免烫伤。
二、加热程序
1. 开启电源，设置加热温度及时间。
2. 电炉开始加热后，注意监视加热过程，确保温度达到设定值。
3. 加热完成后，先关闭电源，待炉温降至安全温度后方可取出坩埚。
三、安全注意事项
1. 严禁在操作过程中将水或其他液体倒入炉膛内，以免引发爆炸事故。
2. 加热过程中不得随意撞击电炉，以免影响加热效果或造成设备损坏。
3. 操作过程中如有异常情况，应立即关闭电源并进行排查处理。
以上是对坩埚电阻炉操作规程的简要介绍，希望每位操作人员都能严格按规程操作，确保设备安全运行。
坩埚烧结操作规程(2011.5)
喷涂坩埚烧结操作工艺规程GY/YGNY-01-2009 1.目的完成高质量的坩埚烧结，使氮化硅涂层与坩埚内壁牢固结合，为下一步多晶铸锭打下良好的基础2.使用范围本规程适用于坩埚烧结的整个过程3.工序所需设备RT3全纤维电阻炉(烘箱)4.动力电源380 V5.工艺过程5.1准备工作5.1.1烘烤室要保持洁净无尘。
5.1.2操作人员必须熟练掌握操作工艺方可上岗。
5.1.3烘箱内放入坩埚前，内外均需用吸尘器清理干净，检查烘箱内电阻丝，如有变形、断裂、熔化等现象均不能进行烧结。
5.1.4两人配合，小心轻放，且不可触碰坩埚内壁，将喷涂好的坩埚放入台车。
5.1.5坩埚放入台车后，应在电筒强光照射下，检查坩埚内壁是否有微小颗粒或毛发等，若有需用压缩空气吹出。
5.1.6将坩埚平稳放在耐火砖上，若不平可适当垫一些陶瓷岩棉。
5.2坩埚烧结5.2.1按“台车进”按钮将台车驶入烘箱，扣上锁扣。
5.2.2同时按两个温度测量控制表的“ＰＲＧ”按钮后，按“ＳＥＬ”按钮，检查两表设定的工艺是否一致并正确。
5.2.3见车无误后，同时按“ＲＵＮ”按钮，进行自动运行。
5.2.4每半小时巡查一次，禁止打开风机。
观察电流表指针，若其剧烈摆动，需立即停止工艺运行，断开加热开关。
5.2.5烘箱温度低于550℃时，可以打开风机，加快其冷却速率。
5.2.6烘箱温度低于300℃时，可打开锁扣，将台车开出1-3cm，加快其冷却速率，低于100℃时可全部打开。
5.2.7开出台车前，需检查确认4个锁扣是否已经松开。
5.2.8每炉烧结均需更换温度记录纸并做好记录。
5.2.9烧结好的坩埚若暂时不用，可放置在烘箱内，但不可超过48小时。
附：德国世泰科SiN喷涂的坩埚（江西中材）烧结工艺为：1．半小时加热到200℃；2．7小时从200℃加热到1050℃, 保温3小时。
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碳化硅坩埚的安全操作及保养规程
碳化硅坩埚的安全操作及保养规程碳化硅坩埚是一种高温容器，在实验室和工业生产中经常被使用。
虽然使用碳化硅坩埚可以承受高温和化学反应，但是如果不正确地使用和保养，会产生严重的安全隐患。
本文将介绍碳化硅坩埚的安全操作及保养规程，以确保其正确使用，并保持其工作性能。
安全操作规程1.检查坩埚：在使用碳化硅坩埚之前，必须先检查坩埚的完整性和清洁度。
需要检查坩埚是否存在结构损坏、表面裂纹或缺陷等问题，并且需要清洁坩埚内部的附着物和杂质。
2.正确选择坩埚尺寸：在选择碳化硅坩埚时，必须选择正确的尺寸。
过小的坩埚可能会溢出，过大的坩埚会增加恢复时间。
所以，在选择坩埚时必须确保其大小能够适应实验需要。
3.加热坩埚：在加热坩埚之前，必须检查加热设备是否能够均匀加热坩埚。
在加热过程中，必须控制加热速度和温度，以免坩埚承受过大的温度梯度和热压力。
4.防止坩埚破裂：由于碳化硅坩埚容易破裂，所以在加热坩埚之前必须先将坩埚放入实验室通风橱中进行预热。
此外，当坩埚破裂时，应该立即停止实验，并采取必要的应急措施。
5.避免突然冷却：在使用碳化硅坩埚之前，必须排除突然降温的可能性，因为突然降温可能会导致坩埚的破裂。
在冷却过程中，必须缓慢降温。
6.防御有害气体：在加热坩埚过程中，可能会产生有害气体。
必须保持通风良好，并使用正确的操作方法以避免吸入或沉积在呼吸道的有害气体。
保养规程1.定期清洁滑板：使用碳化硅坩埚时，必须定期清洁滑板。
滑板上的附着物和杂质会影响坩埚的使用寿命。
2.避免化学腐蚀：使用碳化硅坩埚时，不应该使用具有化学腐蚀性的化学试剂。
也不要在有碱性或酸性溶液的环境中使用坩埚。
3.避免重压：在使用和存放碳化硅坩埚时，必须避免重压，以免破坏坩埚的结构。
4.避免碰撞：碳化硅坩埚的外壁很脆弱，应该避免碰撞和摔落，以免破坏坩埚的外壳和减少安全性能。
5.保持干燥：要记得保持碳化硅坩埚的干燥，以避免坩埚表面或内部的水分产生花纹和腐蚀。
结论使用和保养碳化硅坩埚需要谨慎和小心。
碳硫仪的坩埚的使用
碳硫仪的坩埚的使用碳硫仪是一种常用的分析仪器，用于测定金属材料中的碳和硫含量。
碳硫仪的坩埚是其中一个重要的部件，它承载着样品并进行燃烧和分析过程。
本文将介绍碳硫仪的坩埚的使用方法和注意事项。
使用碳硫仪的坩埚前，需要确保坩埚的清洁和干燥。
可以使用酒精或其他清洁剂将坩埚表面擦拭干净，然后用干燥纸巾擦干。
这样可以避免样品被外部污染物污染，确保测量结果的准确性。
接下来，将待测样品装入坩埚中。
需要注意的是，样品的质量应控制在一定范围内，以确保分析结果的可靠性。
通常情况下，样品质量应在0.1g到1g之间。
装样时要小心，避免样品溢出或损坏坩埚。
在装样后，需要将坩埚放入碳硫仪中进行燃烧和分析过程。
在放入前，应确保坩埚位置正确，不能偏斜或倾倒。
然后，根据仪器操作指南选择相应的分析程序，并启动碳硫仪。
在燃烧和分析过程中，要确保仪器的运行状态稳定，避免因外部因素干扰导致分析结果的误差。
燃烧和分析完成后，需要将坩埚从碳硫仪中取出。
此时坩埚会变得非常热，需要使用工具夹持，避免烫伤。
同时，要小心不要碰触坩埚内的残留物，以免产生误差。
取出后，可以将坩埚放置在冷却架上，等待其冷却至室温。
坩埚冷却后，可以进行下一次的分析。
在进行下一次分析前，需要重新清洁坩埚，确保样品之间不会相互污染。
可以使用相同的清洁方法将坩埚清洗干净，并进行干燥处理。
还需要注意一些使用坩埚的常见问题。
首先是坩埚的选择。
不同的样品可能需要不同材质的坩埚，如石墨坩埚、陶瓷坩埚等。
在选择时，要根据具体分析要求和样品特性进行选择。
其次是坩埚的存储。
坩埚应存放在干燥、洁净的环境中，避免受到湿气、灰尘等污染。
最后是坩埚的寿命。
坩埚是耐高温和耐腐蚀的材料，但随着使用次数的增加，会逐渐磨损和老化。
因此，定期检查坩埚的状况，如有破损或变形等情况应及时更换。
碳硫仪的坩埚是进行碳硫含量分析的重要组成部分。
正确使用和维护坩埚，可以确保分析结果的准确性和可靠性。
在使用过程中，要注意坩埚的清洁和干燥，样品装入和取出的操作，以及坩埚的选择和存储等问题。
坩埚熔制电极的动作流程
坩埚熔制电极的动作流程在工业生产中，坩埚熔制电极是一项重要的工艺过程。
这一过程需要严格遵循特定的动作流程，以确保电极的质量和性能达到要求。
接下来，让我们详细了解一下坩埚熔制电极的具体动作流程。
首先，在进行坩埚熔制电极之前，要做好充分的准备工作。
这包括对原材料的选择和处理。
所选用的原材料应具备高纯度、良好的导电性和化学稳定性。
通常，这些原材料会经过精细的筛选和净化，以去除其中的杂质和不良成分。
同时，还需要准备好合适的坩埚。
坩埚的材质和尺寸要根据具体的生产需求来选择。
一般来说，坩埚应具有耐高温、耐化学腐蚀的特性，以承受熔制过程中的高温和化学作用。
接下来是装料环节。
将经过处理的原材料按照一定的比例和顺序装入坩埚中。
在装料过程中，要注意均匀分布，避免出现局部堆积或空缺的情况。
这有助于在后续的熔制过程中实现均匀受热和反应。
装料完成后，将坩埚放入加热设备中。
加热设备的选择也很关键，常见的有电炉、燃气炉等。
在加热过程中，要严格控制温度的升高速度和最终的熔制温度。
温度的控制是整个熔制过程中的关键因素之一。
如果温度过低，原材料可能无法充分熔化和反应；如果温度过高，则可能导致坩埚损坏或原材料的过度氧化。
随着温度的升高，原材料逐渐熔化。
在这一阶段，需要适时地进行搅拌。
搅拌的目的是使熔体中的成分均匀分布，促进化学反应的进行，从而提高电极的质量和性能。
搅拌的速度和时间要根据具体情况进行调整，以确保达到最佳的效果。
当熔体达到一定的均匀度和质量要求后，进入浇铸阶段。
将熔化好的熔体小心地倒入预先准备好的模具中。
在浇铸过程中，要注意控制浇铸速度和流量，避免产生气泡和缺陷。
浇铸完成后，需要对电极进行冷却和固化。
冷却的方式可以是自然冷却，也可以采用强制冷却的方法，但无论采用哪种方式，都要确保冷却过程均匀、稳定，以避免产生内应力和裂纹等缺陷。
在电极冷却固化后，还需要进行一系列的后续处理。
这包括对电极进行切割、打磨、抛光等加工，以使其达到规定的尺寸和表面质量要求。
坩埚 注意事项
坩埚注意事项坩埚是一种实验仪器，主要用于加热物质以进行化学反应或物质熔融。
它通常由陶瓷或金属材质制成，具有抗高温、抗腐蚀的特点。
在使用坩埚的过程中，要注意以下几点：1. 坩埚材质选择：根据实验需求选择适合的坩埚材质。
常用的陶瓷材质坩埚经济实用，但易碎，所以在高温加热时要小心操作，避免碰撞和急剧温度变化。
金属坩埚可以承受高温，但对一些物质容易发生化学反应，需谨慎选择。
2. 清洁和预热：使用前应确保坩埚的干净与干燥，有必要时用刷子清洁表面。
在开始加热之前，需要适当预热坩埚，以防止由于急剧的温度变化而发生破裂。
3. 加热方式：可以选择直接加热或间接加热方式。
直接加热是将坩埚直接放置在加热源上进行加热，适用于一些坚硬物质的熔融，但需要注意加热的均匀性。
间接加热则是通过坩埚的底部与外部接触，通过传导将热量传递给物质。
4. 加热过程中的观察：在加热过程中需要密切观察坩埚内物质的变化。
如果发现有物质溢出或出现泡沫，应采取相应的措施，如降低加热源的温度或调整加热时间。
5. 防止坩埚破裂：加热过程中，坩埚可能会由于热胀冷缩而发生破裂。
为了避免这种情况的发生，可以在坩埚壁上做些小的刻痕，以减少应力集中。
此外，还可以在坩埚外面包裹一层细纱布或陶土，增加坩埚的保护性。
6. 冷却和处理：在加热结束后，应将坩埚置于平坦且不易受热的表面上进行冷却。
冷却过程中避免突然暴露于冷风中，以防止急剧温度变化导致坩埚破裂。
在清洁坩埚时，可以使用适当的溶剂和工具进行清洁，避免使用过于剧烈的方法，以免损坏坩埚。
总之，在使用坩埚时要注意安全，遵循实验室的安全规定。
比如佩戴适当的防护装备，保证加热源的稳定性，避免急剧温度变化等。
合理使用和保养坩埚可以延长其使用寿命，并确保实验顺利进行。
高考常考化学实验仪器
品放在适合的容器内,再将容器放于干燥器的隔板上;住盖柄,稳稳平推;贮气瓶用做实验中短期内贮备较多量气体的专用仪器;贮气瓶等所有容器类玻璃仪器均不能加热,使用时也切记骤冷骤热;贮气前要检查气密性;贮气前要先加液封介质.常用的液封介质是水,以贮备难溶于水的气体,若贮存氯气,则可选用饱和食盐水做介质;3、测量仪器托盘天平称量药品固体质量,精度≥;称前调零点,称量时左物右码,精确至克,药品不能直接放在托盘上两盘各放一大小相同的纸片,易潮解、腐蚀性药品放在玻璃器皿中如烧杯等中称量,温度计测定温度的量具,温度计有水银的和酒精的两种;常用的是水银温度计;使用温度计时要注意其量程,注意水银球部位玻璃极薄传热快不要碰着器壁,以防碎裂,水银球放置的位置要合适;如测液体温度时,水银球应置于液体中；做石油分馏实验时水银球应放在分馏烧瓶的支管处;量筒粗量取液体体积精确度≥;无0刻度线,刻度由下而上,选合适规格减小误差,读数同滴定管;不能在量简内配制溶液或进行化学反应,不可加热;容量瓶用于准确配置一定物质的量浓度的溶液,常用规格有5、10、25、50、100、150、200、250、500、1000毫升等;用前检查是否漏水,要在所标温度下使用,加液体用玻璃棒引流,定容时凹液面与刻度线相切,不可直接溶解溶质,不能长期存放溶液,不能加热或配制热溶液;回答要选用的容量瓶时要带规格;PH计测量溶液pH值用的仪器;以pH 玻璃电极为测量电极;酸式滴定管碱式滴定管中和滴定也可用于其它滴定的反应,可准确量取液体体积,酸式滴定管盛酸性、氧化性溶液,碱式滴定管盛碱性、非氧化性溶液,二者不能互代;使用前要洗净并检查是否漏液,先润洗再装溶液,‘0’刻度在上方,但不在最上；最大刻度不在最下;精确至,可估读到.读数时视线与凹液面相切;使用时要进行润湿;滴定管夹移液管常用的移液管有5,10,25,和50mL等规格;具有刻度的直形玻璃管称为吸量管;常用的吸量管有1,2,5,和10mL等规格;可准确到;润湿同一实验中应尽可能使用同一支移液管;移液管在使用完毕后,应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净,置于移液管架上;操作步骤4、干燥、洗涤、冷凝气体的仪器冷凝管规格:有直形、球形、蛇形和刺形等冷凝管在使用时应将靠下端的连接口以塑胶管接上水龙头,当作进水口;因为进水口处的水温较低而被蒸气加热过后的用途：用于蒸馏液体或有机备置中,起冷凝或回流作用;水,温度较高；较热的水因密度降低会自动往上流,有助于冷却水的循环;牛角管U形管可用作干燥器、电解的实验的容器、作洗气或吸收气体的装置;内装粒状干燥剂,两边管口连接导气管；也可用作电解的实验的容器,内装电解液,两边管口内插入电极；还可用作洗气或吸收气体的装置;干燥管常与气体发生器一起配合使用,内装块状固体干燥剂,用于干燥或吸收某些气体;欲收集干燥的气体,使用时其大口一端与气体输送管相连;球部充满粒状干燥剂,如无水氯化钙和碱石灰等;洗气瓶洗气瓶内装选定的液体,用以洗涤气体,除去其中的水分或其它气体杂质;该瓶还可以收集气体以及计算气体的体积;使用时注意气体的流向,进气管与出气管不能接反;洗气瓶不能长时间盛放碱性液体洗涤剂,用后及时将该洗涤剂倒入有橡胶塞试剂瓶存放待用,并用水清洗干净放置;一般情况下,长导管进,短导管出;长导管进密度比空气小的气体,短导管进密度比空气大的气体;5、其它仪器漏斗过滤或向小口径容器注入液体；易溶性气体吸收防倒吸不能用火加热,过滤时应“一贴二低三靠”;布氏漏斗吸滤瓶可加热漏斗长颈漏斗装配反应器,便于注入反应液;下端应插入液面下,否则气体会从漏斗口跑掉分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的液体；也可组装反应器,以随时加液体；也可用于萃取分液;使用前先检查是否漏液;分液时下层液体自下口放出,上层液体从上口倒出,放液时打开上盖或将塞上的凹槽对准上口小孔;酒精灯用作热源;酒精喷灯酒精不能超过容积的2/3,不能少于1/4,加热用外焰,熄灭用灯帽盖灭,不能用嘴吹;水浴锅当被加热的物体要求受热均匀,温度不超过100℃时,可以用水浴加热;注意不要把水浴锅烧干,也不要把水浴锅作沙盘使用;表面皿可以蒸发液体;可以作盖子;可以作容器,暂时呈放固体或液体试剂;可以作微量反应器;不能加热;蒸发皿蒸发皿用于蒸发溶剂,浓缩溶液蒸发皿可．放在三脚架上直接加热,也可用石棉网、水浴、沙浴等加热;不能骤冷,蒸发溶液时不能超过2/3,加热过程中可用玻璃棒搅拌;在蒸发、结晶过程中,不可将水完全蒸干,以免晶体颗粒崩溅;坩埚用于高温灼烧固体试剂并适于称量,如测定结晶水合物中结晶水含量的实验;能耐1200～1400℃的高温;有盖,可防止药品崩溅;坩埚可在泥三角上直接加热,热坩埚及盖要用坩埚钳夹取,热坩埚不能骤冷或溅水;热坩化学实验基本操作2. 玻璃仪器的洗涤1水洗法：在试管中注入少量水,用合适毛刷蘸洗涤剂刷洗,再用水冲洗,最后用蒸馏水清洗,洗涤干净的标志是：附着在玻璃仪器内壁上的水既不聚成水滴,也不成股流下;2药剂洗涤法：①附有不溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐;可选用稀盐酸清洗,必要时可稍加热②附有油脂,可选用热碱液Na2CO3清洗③附有硫磺,可选用CS2或NaOH溶液洗涤④附有碘、苯酚、酚醛树脂的试管用酒精洗涤⑤作“银镜”、“铜镜”实验后的试管,用稀硝酸洗⑥用高锰酸钾制氧气后的试管附有二氧化锰,可用浓盐酸并稍加热后再洗涤⑦盛乙酸乙酯的试管用乙醇或NaOH溶液洗涤;3. 常见指示剂或试纸的使用①常见的酸碱指示剂有石蕊、酚酞和甲基橙,应熟记它们的变色范围;使用时将指示剂取几滴滴加到试管中的待测液中,观察颜色变化;②常见试纸有石蕊试纸红色或蓝色、PH试纸黄色、淀粉碘化钾试纸白色以及酸铜铅试纸等；用试纸测气体的酸碱性时,应用镊子夹着试纸,润湿后放在容器的气体出口处,观察颜色的变化;使用pH试纸时应把试纸放在玻璃片或表面皿上,用玻璃蘸取待测液涂在试纸上,及时用比色卡比色,读出待测液的pH值,注意pH试纸不能用水润湿;要注意切不可把试纸投入到溶液中;Cl2、Br2、NO2、O2等氧化性较强的气体,均可使润湿的淀粉碘化钾试纸变蓝;4. 溶液的配制①配制一定质量分数溶质的操作步骤：计算、称量对固体溶质或量取对液体物质、溶解;②配制一定物质的量浓度溶液的操作步骤：计算溶质质量或体积、称量或量取、溶解、降至室温、转入容量瓶中、洗涤2～3次,用玻璃棒再次移入、定容加水到刻度线下2～3厘米处,改用胶头滴管加至凹液面最低点与刻度相切、摇匀、装瓶注明名称、浓度,例如浓硫酸的稀释、浓硫酸和浓硝酸混合,都应把密度较大的浓硫酸沿器壁慢慢注入另一种液体中,并用玻璃棒不断搅拌;1、试管主要用途：少量物质的反应器；收集少量气体；少量物质的溶解；可用做简易气体发生器；做洗气瓶;使用方法和注意事项：盛放液体不超过试管容积的1/2；如加热不超过1/3;2、坩埚主要用途：高温灼烧固体物质分类：瓷坩埚铁坩埚石英坩埚使用方法和注意事项：灼烧时放在泥三角上；灼热的坩埚用坩埚钳夹取,避免骤冷；定量实验的冷却应在干燥器中进行;3、蒸发皿主要用途：蒸发液体或浓缩溶液或结晶使用方法和注意事项：瓷质仪器,可直接加热,但不能骤冷,蒸发溶液时不可加得太满,液面应距边缘1cm以下液体量不超过容积的2/3,近干时应停止加热,剩余溶液利用余热蒸发,使用时一般放于三脚架上;4、燃烧匙主要用途：少量固体燃烧反应器;使用方法和注意事项：做铁、铜等物质的燃烧实验时要铺细沙 ,用后处理干净附着物;5、硬质玻璃管主要用途：少量物质的反应器使用方法和注意事项：耐热玻璃仪器,可直接用酒精喷灯加热,但不能骤冷;1、烧杯主要用途：①配制、浓缩、稀释溶液或较多试剂的反应容器②试管水浴加热③盛装液体④加热液体⑤盛放腐蚀性药品称量使用方法和注意事项：①加热应放在石棉网上,且外部擦干②溶解固体时要轻轻搅拌,玻璃棒不碰器壁③反应液体不超过容量的2/3 ④加热时液体不超过1/3 ⑤常用规格多为100mL、250mL、500mL、1000mL等,要注意选用⑥从烧杯中倾倒液体时,应从杯嘴向下倾倒2、烧瓶主要用途：①用作反应器②煮沸或在加热情况下进行反应的容器③喷泉试验使用方法和注意事项：①不适于长时间加热,当瓶内液体过少时,加热容易使烧瓶破裂②加热时外部擦干③液体不超过容量的1/2 ④应垫石棉网加热或通过其他水浴加热；且放碎瓷片⑤加热时用铁架台固定3、蒸馏烧瓶主要用途：①液体蒸馏②制备气体的发生器使用方法和注意事项：①加热时垫石棉网②液体不超过容量的1/2 ③蒸馏时温度计水银球应在支管口处④加热时用铁架台固定4、锥形瓶主要用途：①反应器如中和滴定②盛放试剂③装配气体发生器④蒸馏时做接受器⑤可加热液体物质使用方法和注意事项①放石棉网加热,液体不超过容量的1/2 ②滴定时液体不能太多,以便滴定时震荡一在空气中易变质的试剂：这类试剂应隔绝空气或密封保存,有些试剂的保存还要采取特殊的措施;1、易被氧化的试剂：亚铁盐、活泼金属单质、白磷、氢硫酸、苯酚、Na2SO3 、H2SO3等;2、易吸收CO2的试剂：CaO 、NaOH 、CaOH2、Na2O2 、漂白粉等;3、易吸湿的试剂：P2O5、CaC2 、 CaO、 NaOH 、无水CaCl2、浓H2SO4、无水CuSO4 、 FeCl3·6H2O、MgCl2·6H2O等;4、易风化的试剂：Na2CO3·10H2O ;5、见光或受热易分解的试剂：这类试剂应用棕色瓶盛放且置于冷暗处; 如 HNO3、硝酸银、双氧水、碘化钾、溴化钾、亚硝酸盐、漂白粉、氯水、溴水等;保管与使用的注意事项：用棕色、黄棕色、黑色等有色玻璃瓶盛装,若用无色玻璃瓶盛装时瓶外要套黑纸套,保存于阴凉处;二易挥发的试剂：浓氨水,浓盐酸,液溴,乙酸乙酯,二硫化碳,四氯化碳,汽油等;保管与取用的注意事项：要严密盖紧瓶盖,保存在阴凉通风处,取用后要立即盖紧瓶盖;三危险品：这类试剂应分类存放并远离火源;易燃试剂：遇明火即可燃烧的有汽油,苯,乙醇,酯类物质等有机溶剂和红磷,硫,镁,硝酸纤维等;能自燃的有白磷;本身不可燃但与可燃物接触后有危险的试剂有：高锰酸钾,氯酸钾,硝酸钾,过氧化钠等;易爆试剂：有硝酸纤维,硝酸铵等;剧毒试剂：氰化物,汞盐,白磷,氯化钡,硝基苯等;强腐蚀性试剂：强酸,强碱,液溴,甲醇,苯酚,氢氟酸,醋酸等;有些试剂不宜长久放置,应随用随配;如硫酸亚铁溶液,氯水,氢硫酸,银氨溶液等;取用药品应严格按照实验说明规定的用量,如果实验里没有说明用量,就应该用少量：液体用1—2ml,固体只要盖满试管是底部;三、三类气体制备I: 制氧发生装置固+固、加热型可制备气体：O2、CH4、NH3注意事项：1试管口应略向下倾斜2试管夹夹在试管的中上部;3药品应平铺于试管底部4导管不宜伸入试管过长5实验开始时先检验装置的气密性6加热时,先预热且应用外焰加热7实验结束,先撤导管,后撤酒精灯、II: 固体+液体不加热---- H2、CO2、SO2、H2S、C2H2注意事项：1C2H2不可用启普发生器2C2H2发生装置导管口放一团棉花3SO2可用该装置制备,不可用排水收集III: 固体液体+液体加热---- Cl2、HCl、CH2=CH2注意事项：1检验装置的气密性2加热时要预热,受热均匀3加热易暴沸的混合物时要加沸石,防暴沸4制乙烯时浓硫酸与乙醇可先混合,故不必用分液漏斗,换成温度计控制反应温度实验中的安全装置分类装置简图原理及使用实例防倒吸倒装置隔离式导气管末端不插入液体水中,导气管与液体呈隔离状态;可用来吸收易溶于水的气体;如课本中制溴苯实验中设计这一装置吸收HBr;倒置漏斗式由于漏斗容积较大,当水进行漏斗内时,烧杯内液面下降而低于漏斗下口,受重力作用,液体又固落到烧杯中;常用于吸收易溶于水的气体;容器接收式使用较大容积的容器接收可能倒吸过来的液体,防止进入气体发生装置或受热的反应容器;如96“引火铁”用此装置接收可能倒吸的水,以防进入灼热的硬质试管中;防堵塞装置液封平衡管式插入液面中的长玻璃管与大气连通,流动的气体若在前方受阻,增大的气压会随玻璃管中液面的上升而得到调节;如97高考设计此装置可用来检查堵塞,还可防倒吸;恒压式使分液漏斗与烧瓶内气压相同,保证漏斗中液体顺畅流出;如95上海高考题设置该装置;防污染安全装置吸收式容器中盛有与有毒气体反应的溶液,将未反应的有毒气体吸收,使其不扩散到空气中,造成污染;如Cl2、SO2、H2S等酸性有毒气体可用碱液吸收;灼烧式适当时候,点燃尖咀中的有毒可燃气体,充分燃烧后,转化为对环境无污染的产物;如CO等可燃性有毒气体;收集式利用气球或球胆将有毒气体收集后,另作处理,避免其逸散到空气中,污染环境;3常见气体 检验方法氢气 纯净的氢气在空气中燃烧呈淡蓝色火焰,混合空气点燃有爆鸣声,生成物只有水;不是只有氢气才产生爆鸣声；可点燃的气体不一定是氢气 氧气 可使带火星的木条复燃氯气 黄绿色,能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝O 3、NO 2也能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝 氯化氢 无色有刺激性气味的气体;在潮湿的空气中形成白雾,能使湿润的蓝色石蓝试纸变红；用蘸有浓氨水的玻璃棒靠近时冒白烟；将气体通入AgNO 3溶液时有白色沉淀生成;二氧化硫 无色有刺激性气味的气体;能使品红溶液褪色,加热后又显红色;能使酸性高锰酸钾溶液褪色; 硫化氢 无色有具鸡蛋气味的气体;能使PbNO 32或CuSO 4溶液产生黑色沉淀,或使湿润的醋酸铅试纸变黑; 氨气 无色有刺激性气味,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近时能生成白烟; 二氧化氮 红棕色气体,通入水中生成无色的溶液并产生无色气体,水溶液显酸性; 一氧化氮 无色气体,在空气中立即变成红棕色 二氧化碳 能使澄清石灰水变浑浊；能使燃着的木条熄灭;SO 2气体也能使澄清的石灰水变混浊,N 2等气体也能使燃着的木条熄灭;一氧化碳 可燃烧,火焰呈淡蓝色,燃烧后只生成CO 2；能使灼热的CuO 由黑色变成红色; 甲烷 无色气体,可燃,淡蓝色火焰,生成水和CO 2；不能使高锰酸钾溶液、溴水褪色;乙烯 无色气体、可燃,燃烧时有明亮的火焰和黑烟,生成水和CO 2;能使高锰酸钾溶液、溴水褪色; 乙炔无色无臭气体,可燃,燃烧时有明亮的火焰和浓烟,生成水和 CO 2,能使高锰酸钾溶液、溴水褪色;3．几种重要有机物的检验物质使用试剂操作方法和现象和化学方程式苯①纯溴、铁屑②浓硫酸、浓硝酸①②加入浓硫酸、浓硝酸的混合酸液,振荡,加热,有黄色的苦杏仁气味的油状液物硝基苯产生,沉于水底甲苯高锰酸钾酸性溶液加少量待检物质于高锰酸钾溶液中,紫红色褪去注意与不饱和烃的区别：不饱和烃能使溴水褪色,而甲苯却不能;卤代烃R—X氢氧化钠溶液,酸化的硝酸银加入NaOH溶液,加热煮沸,加硝酸酸化后再加入硝酸银溶液,观察沉淀颜色;R—X + NaOH ──→R—OH + NaX乙醇①螺旋状铜丝②乙酸①将螺旋状铜丝加热至表面有黑色的氧化铜生成,浸入试液,反复多次铜丝被还原后产生光亮的红色,并有刺激性气味产生;②将乙醇、乙酸和浓硫酸混合物小心加热,把生成的气体通入饱和碳酸钠溶液,有透明油状、有果味液体浮在液面;苯酚①溴水②三氯化铁溶液①在试液中加入溴水,生成白色沉淀②在试液中加入三氯化铁溶液,溶液变紫色;乙酸①纯碱①有气体生成;五、物质分离提纯操作名称实验目的注意事项用于分离沸点相差较大的混合物；测定液态物质的沸点；定性检验液体物质的纯度；①放少量碎瓷片,防暴沸;②温度计水银球的位置在支管口处;③蒸馏烧瓶中盛放液体不超过2/3,不少于1/3④冷凝管冷却水下口进,上口出分离液体和不溶固体①一贴：滤纸折好,用水润湿,使滤纸紧贴漏斗内壁②二低：滤纸边缘略低于漏斗边缘；液面低于滤纸边缘③三靠：烧杯紧靠玻璃棒；玻璃棒底端靠三层滤纸处；漏斗颈的末端紧靠烧杯内壁;蒸发：是将溶液浓缩、溶剂汽化或溶质以晶体析出的方法结晶：是溶质从溶液中析出的过程可以用来分离提纯几种可溶性固体混合物①加热蒸发皿使溶液蒸发时,要用玻璃棒不断搅动溶液,防止由于局部温度过高,造成液滴飞溅;②当蒸发皿中出现较多的固体时,停止加热②乙醇②同乙醇②乙酸乙酯①水②酚酞和氢氧化钠①有果香味,在水的上层; ②加热后溶液的红色褪去;蛋白质浓硝酸加少量浓硝酸,微热,蛋白黄色反应;淀粉碘水溶液变蓝;醛①银氨溶液②新制的氢氧化铜①在盛有硝酸银的试管里,加少量氨水至有沉淀产生,再加氨水至沉淀刚好溶解,加入试液并加热,有光亮的银镜产生;②在盛有NaOH 溶液的试管里,滴加硫酸铜溶液数滴,振荡,然后加入试液少许,加热至沸,有红色沉淀产生;葡萄糖①银氨溶液②新制的氢氧化铜①同醛②同醛,溶液开始呈绛蓝色,煮沸有红色沉淀产生利用溶质在互不相溶的溶剂中的溶解度的不同,用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液中提取出来,并进行分离①验漏②注意震荡方法③分液时漏斗颈下端紧靠烧杯内壁,下层液体由下口放出；上层液体由上口倒出利用某些物质具有升华的特性,将这种物质和其它受热不升华的物质分离开来常用来分离I2和NaCl等①半透膜如膀胱膜、羊皮纸、玻璃纸等②常用渗析的方法提纯、精致胶体溶液利用吸收剂将气体混合物中的一种成分吸收,而使另一种不与吸收剂作用的气体分离①洗气瓶中吸收剂的量不能盛满,不超过容积的2/3②长管进、短管出,不得接反;利用混合物中物质在盐溶液中溶解度减小而分离的方法如油脂皂化反应后,向混合液中加食盐,使肥皂同甘油、食盐的混合物分层,分离出肥皂;。
陶瓷坩埚使用禁忌
陶瓷坩埚使用禁忌陶瓷坩埚是一种在化学实验室和工业生产中常用的容器，主要用于熔炼、焙烧和加热材料。
它由耐火粘土和其他材料制成，可以承受高温和化学腐蚀。
在使用陶瓷坩埚时，有一些禁忌需要注意，以确保安全和延长坩埚的使用寿命：1. 避免剧烈撞击和振动：陶瓷坩埚较脆，容易因撞击或振动而破裂。
在搬运和使用过程中应轻拿轻放。
2. 慎用腐蚀性物质：虽然陶瓷坩埚具有良好的耐腐蚀性，但某些强酸或强碱可能会缓慢侵蚀坩埚，特别是在高温下。
在使用腐蚀性物质时，应选择适合的材质，并遵循安全操作规程。
3. 避免温差过大：陶瓷坩埚不宜经历急剧的温度变化，否则可能会导致坩埚破裂。
加热和冷却应缓慢进行，避免直接暴露在冷空气或水中。
4. 不要超出额定温度：每个陶瓷坩埚都有其使用温度的上限。
超过额定温度使用可能会导致坩埚炸裂或变形。
5. 不宜用于油脂和易燃物质：油脂和易燃物质在高温下可能引起火灾或爆炸。
在使用陶瓷坩埚之前，应彻底清除残留的油脂和易燃物。
6. 避免湿气和水分：坩埚在加热前应确保干燥，避免水分在加热过程中转变为蒸汽，导致坩埚破裂。
7. 不宜长时间空烧：空烧会增加坩埚破裂的风险，特别是在缺乏充分散热条件的情况下。
8. 不宜用于非预期用途：陶瓷坩埚应仅用于预期的实验或生产过程，不应用于其他非设计用途。
9. 不宜随意堆放：使用后的坩埚应妥善放置，避免重物挤压或坍塌导致损坏。
10. 不宜忽视清洁维护：使用后应及时清洁坩埚，避免残留物质对坩埚造成长期腐蚀。
遵循这些使用禁忌可以帮助确保实验室和生产过程的安全，并且可以延长陶瓷坩埚的使用寿命。
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瓷坩埚的使用流程
1. 瓷坩埚的介绍
瓷坩埚是一种常见的实验室器皿，由陶瓷材料制成，可用于高温实验和化学反应。
它具有耐酸、耐碱、耐腐蚀和耐高温的特性，非常适合在实验室中使用。
2. 使用前的准备
在使用瓷坩埚之前，需要进行以下准备工作：
•检查瓷坩埚是否完整无损，没有破损或裂纹。
•清洗瓷坩埚，将可能残留在表面的杂质和污垢清除干净。
•确保瓷坩埚没有任何杂质或化学物质，以避免对实验结果产生干扰。
3. 瓷坩埚的使用步骤
以下是瓷坩埚的使用步骤：
1.称量样品：根据实验需求，将需要烧燃或加热的样品准确称量并放
入瓷坩埚中。
2.放置瓷坩埚：将装有样品的瓷坩埚放在实验仪器或热源上，确保其
稳固放置并避免瓷坩埚倾斜或倒塌。
3.加热瓷坩埚：根据实验要求，通过加热炉、燃烧器或其他加热设备
对瓷坩埚进行加热。
4.控制加热温度：在加热过程中，根据实验要求，控制加热温度，确
保样品能够达到期望的温度。
5.观察实验结果：在瓷坩埚加热过程中，观察实验结果，记录实验数
据或观察样品的变化。
6.冷却瓷坩埚：在实验完成后，关闭加热设备，让瓷坩埚自然冷却。
7.取出样品：待瓷坩埚完全冷却后，小心取出样品。
需要注意的是，
瓷坩埚表面可能仍然残留高温或热力，使用手套或工具避免烫伤。
8.清洗瓷坩埚：将使用过的瓷坩埚进行彻底清洗。
可以使用适当的洗
涤剂，用刷子或布擦洗瓷坩埚的内外壁，确保其彻底清洁。
9.存放瓷坩埚：待瓷坩埚完全干燥后，将其妥善存放。
可以使用干燥
柜或安全柜进行存放，避免瓷坩埚的损坏或污染。
4. 使用注意事项
在使用瓷坩埚时，需要注意以下事项：
•安全操作：在加热瓷坩埚时，应严格遵守安全操作规程，佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
•避免突然变温：避免突然加热或突然冷却瓷坩埚，以免造成瓷坩埚的破损或破裂。
•避免剧烈振动：在使用瓷坩埚时，应避免剧烈振动或碰撞，以确保实验的顺利进行并保护瓷坩埚的完整性。
•防止化学反应：在使用瓷坩埚时，应注意避免不相容的化学物质混合反应，以免产生危险气体或导致实验失败。
•合理处理废弃物：在实验结束后，应根据实验室规定，将废弃物进行妥善处理，以确保环境安全。
结论
瓷坩埚是实验室中常用的器皿，通过正确的使用流程和注意事项，可以保证实验结果的准确性和实验人员的安全。
通过掌握瓷坩埚的使用流程，科研人员可以更好地进行实验研究，并取得预期的实验结果。