普通药物配置操作规程最新
基本药物配置使用管理规程
基本药物配置使用管理规程1. 引言基本药物是指满足特定医疗保障需求的基本药物清单，对于提高药物使用的合理性和安全性具有重要作用。
为了规范基本药物的配置使用管理，确保患者获得质量可靠、价格合理的基本药物，制定本规程。
2. 药物配置2.1 制定基本药物清单根据国家卫生健康委员会和有关部门的要求，医院应制定本院的基本药物清单。
基本药物清单应包含治疗常见病、多发病和重大公共卫生事件所需的药物，并根据临床实践和药物疗效更新进行定期修订。
2.2 协调药品采购医院应建立药学委员会，并由该委员会负责药品采购工作。
采购药品应严格按照基本药物清单中的药品确定，并积极寻求多渠道的供应商，确保药品的质量和价格。
2.3 药物存储和配送医院应建立符合药品管理规范的药库，确保药品质量不受损害。
药品的存储、配送和使用应符合卫生规范和药品管理的要求。
医院应定期检查、清点药品库存，对过期和损坏药品及时处理。
3. 药物使用3.1 临床应用指南医院应制定基于最新临床指南和药物疗效的临床应用指南，指导医务人员合理使用基本药物。
临床应用指南应包括适应症、用药剂量、疗程等方面的详细说明，以降低药物滥用和不良反应发生的风险。
3.2 药物处方和监测医务人员在开具处方时，应根据临床应用指南规范用药，严格遵循药物使用原则。
同时，在用药过程中，应密切关注患者的用药反应和不良事件，并及时监测药物疗效，确保药物的有效性和安全性。
3.3 药物知情与教育医务人员应向患者进行药物知情和教育工作，包括用药目的、剂量、途径、不良反应等方面的内容。
同时，医务人员还应向患者提供书面药物使用说明，帮助患者正确使用基本药物，提高治疗效果。
4. 药物管控4.1 药物库存管理医院应建立药品库存管理制度，确保药品库存的充分和及时补充。
同时，要加强药品的监测和调配，及时发现和解决药品库存异常情况。
4.2 不良事件的管理与报告医院应建立健全的药物不良事件管理与报告制度，确保不良事件的及时上报和处理。
配药岗位标准操作规程
配药岗位标准操作规程1.目的：建立配药岗位员工的工作规范，保证配药岗位各项工作正确、有序的运行。
2.适用范围：配药岗位生产操作全过程。
3.职责：配药岗位员工需掌握本规程并在生产操作中按本规程执行、技术员、车间主任熟悉本规程并对配药岗位员工操作进行监督。
4.备料程序：4.1原辅料准备的操作方法及有关规定。
4.1.1由车间技术员根据生产计划下达批生产指令，配药组长根据批生产指令、原料报告单、车间结存情况及原辅料包装规格情况开据领料单，车间负责人复核领料单并签字后，交与辅助工领料。
4.1.2接料a：辅助工将原辅料转入去外包，按照包装规格进行处理：（1）可去外包装的原辅料（如氯化钾原料等双层包装袋物料，或盐酸林可霉素原料等有内包装的桶装物料）：去外皮，用丝光毛巾将内包装外表面擦干净，同时贴物料信息卡：注明物料名称、代码、规格及生产厂家等；（2）不宜去外包装的原辅料（如500g装试剂瓶类单层包装物料，或桶装药用乙醇等液体物料）：用丝光毛巾将外表面擦干净。
b：转入气闸室。
在气闸室静放不少于10分钟后，配药人员进入气闸室用粉红色丝光毛巾蘸75%乙醇溶液对原辅料外表面擦拭消毒。
气闸室设有黄色警戒线，进入气闸室的人员不得跨越黄色警戒线，配药人员领用物料时不得跨越黄色警戒线，以避免交叉污染。
c：由配药人员对每种物料逐一称量，将其毛重填于物料信息卡后转入暂存处，并根据称量情况建立物料卡。
固体物料要离地贮存，不同物料、不同批号要分开整齐摆放。
核对领料单、物料信息卡并具有物料合格证。
建立物料卡，与物料共同放置，并建立物料台账。
4.1.3填写原料备料计算单以及备料记录：根据批生产指令的理论投料量和报告单上原料的湿品含量计算本批的应投量：应投量=理论投料量÷湿品含量；备料量=应投量注意：应投量为该批产品所投原料的净重，备料量是称的毛重；当湿品含量超过100%时，按100%计算。
4.2称量备料4.2.1称量前准备a：清场确认：确认前批清场合格，有清场合格证并查看状态标示确认清洁状态及有效期，确认设备已清洁并可以使用。
注射药物配制操作管理制度
注射药物配制操作管理制度1、各种注射药物的配置均应在处置室内的无菌操作区域内进行，严禁在无菌操作区以外的任何区域进行配药操作。
2、配药前，严格核对处置本、输液瓶签、溶液及各种药物；必须经两人核对无误后方可进行配药操作。
3、输液标签应整齐地贴于输液瓶上，但不得将原标签覆盖。
4、护士在进行配药操作前，应着装整洁，按规定清洁双手、戴口罩。
5、选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。
6、抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液瓶中，轻轻摇匀。
7、溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液瓶内，轻轻摇匀。
8、配药结束后，再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量，准确无误后，在输液标签上签名，标注时间，将空西林瓶、安瓿放入盒内，以供核对；9、每完成一组配药操作后，应当立即清场，75%酒精擦拭台面，除去残留药液，不得留有与下批药物配制无关的药物、余液、用过的注射器和其他物品。
10、两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当遵循相关的加药顺序和操作规程；11、配药时所添加的药物，如果不是整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识，以便核对；12、配药过程中，出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，报告护士长和管床医师，查明原因，或与医师协商调整用药医嘱；发生调配错误应当及时纠正，重新配制并记录；13、配制化疗及危害药物操作注意事项：（１）化疗及危害药品配制应当重视操作者的职业防护，配制时应当拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保负压；（２）化疗及危害药品配制完成后，必须将留有化疗及危害药品的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，按规定包装封存。
静脉用药调配中心抗菌药物调配操作规程
静脉用药调配中心抗菌药物调配操作规程【目的】制定静脉用药调配中心抗菌药物调配操作规程，明确抗菌药物调配各操作的要求，规范静脉用药调配中心质量管理。
【内容】为保证混合液中物质的稳定性和相容性，抗菌药物需单独调配。
为防止注射器中产生沉淀，抗菌药物应单注射器加药。
一、调配前的准备1.工作人员进入更衣室应按规定进行更衣（戴帽子和口罩、换鞋等）和洗手。
2.调配时要用的所有物品均应按要求运入。
3.用75%乙醇消毒工作表面，待其干燥后再开始工作。
不要用过多的乙醇，以免在安全柜内产生乙醇蒸汽。
4.在无菌工作区域内准备整个混合调配过程所需的输液瓶（袋）、安瓿、西林瓶。
去除保护性盖子（金属易拉盖或抛弃型塞子），用浸有75%乙醇的无菌棉签擦拭塞子。
5.在无菌工作区内进行无菌操作的工作台面不应触及也不应该放置输液瓶（袋），过多重叠的物品应移到层流台外面。
二、调配工作顺序1.从摆药者处接收已摆好的静脉用药药品。
2.核对标签内容与筐内的药品是否相符。
3.用75%乙醇消毒输液瓶（袋）的加药口后放置在生物安全柜的中央区域。
4.撕开一次性注射器的外包装，旋转针头连接注射器。
确保针尖斜面与注射器刻度处于相反方向。
将注射器垂直放在生物安全柜仓内侧。
5.从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。
（1）用75%乙醇消毒安瓿瓶颈，对着层流台侧壁打开安瓿；不要对着高效过滤器打开，以免溅到过滤器上。
将打开后的安瓿放在注射器的同一区域，距离5cm。
（2）取注射器，针尖斜面朝下，靠在安瓿颈口，拉动针栓，抽吸药液。
将药液通过加药口注入输液袋中，摇匀；整个过程应注意保持“开放窗口”。
注意：如只抽吸部分药液，则必须有标志注明！6.溶解西林瓶中的药物，加入输液袋中。
（1）用75%乙醇消毒西林瓶口，放在注射器的同一区域，距离5cm。
（2）取注射器抽吸适量相容的溶解注射液。
针尖斜面朝上。
挤压西林瓶口的胶塞，再将针筒竖直，穿刺胶塞（如使用侧孔注射器，垂直进针），注入溶解液，振荡直至溶解完全。
药物配置流程
多巴胺配置流程两名护士认真核对医嘱，取出药品，检查药品标签、批号、有效期、质量，无误后开启、消毒，按无菌操作原则操作如下：↓去甲肾上腺素配置流程两名护士认真核对医嘱，取出药品，检查药品标签、批号、有效期、↓配置完毕，双人核对签字，根据医嘱调节所需用量。
硝普钠配置流程两名护士认真核对医嘱，取出药品，检查药品标签、批号、有效期、↓配置完毕，双人核对签字，根据医嘱调节所需用量。
硝酸甘油配置流程两名护士认真核对医嘱，取出药品，检查药品标签、批号、有效期、配置完毕，双人核对签字，根据医嘱调节所需用量。
力月西配置流程两名护士认真核对医嘱，取出药品，检查药品标签、批号、有效期、质量，无误后开启、消毒，按无菌操作原则操作如下：↓配置完毕，双人核对签字，根据医嘱调节所需用量。
胺碘酮配置流程两名护士认真核对医嘱，取出药品，检查药品标签、批号、有效期、质量，无误后开启、消毒，按无菌操作原则操作如下：配置完毕，双人核对签字，根据医嘱调节所需用量。
生长抑素配置流程两名护士认真核对医嘱，取出药品，检查药品标签、批号、有效期、↓配置完毕，双人核对签字，根据医嘱调节所需用量。
丙泊酚配置流程两名护士认真核对医嘱，取出药品，检查药品标签、批号、有效期、、↓配置完毕，双人核对签字，根据医嘱调节所需用量。
艾贝宁配置流程两名护士认真核对医嘱，取出药品，检查药品标签、批号、有效期、↓配置完毕，双人核对签字，根据医嘱调节所需用量。
吗啡配置流程两名护士认真核对医嘱，取出药品，检查药品标签、批号、有效期、质量，无误后开启、消毒，按无菌操作原则操作如下：↓配置完毕，双人核对签字，根据医嘱调节所需用量。
多巴酚丁胺配置流程两名护士认真核对医嘱，取出药品，检查药品标签、批号、有效期、胰岛素配置流程两名护士认真核对医嘱，取出药品，检查药品标签、批号、有效期、配置完毕，双人核对签字，根据医嘱调节所需用量。
药剂人员处方调配标准操作规程
药剂人员处方调配标准操作规程第一篇：药剂人员处方调配标准操作规程药剂人员处方调配标准操作规程一、相关要求：1.药剂人员准时上岗开窗，佩带工号胸章，出示工号牌，仪表端正。
岗上不看报、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。
2.药剂人员应使用文明用语，语气、语调一律做到平顺、和蔼。
不得态度冷漠，更不可与患者或其家属发生争吵，也不提倡微笑服务。
3.药剂人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。
4.保持岗位环境卫生、整洁，药品严格按定位存放，不得任意堆放。
发药桌面上不得留有与发药无关的物品。
5.药剂人员应经过培训，掌握国家药品管理的有关法律法规，以及各级行政部门关于药品使用的有关规定。
二、处方调配标准操作规程1.系统登录双击药房程序图标，根据窗口提示输入操作员工号和口令，按回车后进入系统。
选择处方审核并选择相应的配药人员。
2.收方调配(1)药剂师对打印的处方进行审查，内容包括“四查十对”，即查处方，对科别，对姓名，对年龄；查药品，对药名，对剂型，对规格，对数量；查配伍禁忌，对药品性状，对用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
若处方药品在名称、剂量、用法用量上未写清楚或与说明书所述有较大差异时，应将处方交医生请写清、更正或加盖签名确认。
特殊管理药品处方，应检查是否符合国家有关法律法规和各级医药管理部门的规定。
遇有其他疑问及时与处方医生联系，必要时请医生修改。
(2)审查合格后配药，调配处方时应仔细核对药品名称、规格、剂型、数量、有效期等内容，并写清每种药品用法用量（整装药品要求提供说明书；拆零药品应在药袋上写清病人姓名、取药日期、药品名称、规格、用法用量等内容）。
3.呼叫病人通过刷取处方上的条形码或直接点击电脑上病人姓名，呼叫该病人到窗口取药。
4.发药(1)收取病人取药凭证，包括就诊卡以及蓝色药费发票。
(2)查对：对照取药凭证上的病人姓名、性别与配发药工作站上的病人姓名，核对一致后取出已配好的该病人药品并对照配发药工作站上该病人的用药信息进行药品查对，查对内容主要为：药品名称、规格、剂型、用法用量、药品有效期等。
化学药品配药操作规程
化学药品配药操作规程化学药品配药操作规程为了确保医院药房的安全和患者用药的准确性，制定了以下化学药品配药操作规程：一、岗位职责1.1 药剂师负责对草药进行规定的任务。
1.2 药剂师负责审核并准确填写化学药品配药处方。
1.3 药剂师负责从存储区取出所需的药物。
1.4 药剂师负责核对化学药品的名称、数量和质量。
1.5 药剂师负责根据配药处方准确称量药物。
二、配药前准备2.1 药剂师在配药之前必须正确佩戴防护用品，包括手套、口罩和护目镜。
2.2 药剂师必须确保工作区域干净整洁，并及时清洁配药设备。
2.3 药剂师必须准备好所需的药物以及配药所需的工具和器材。
三、配药操作3.1 药剂师必须根据处方准确计算所需药物的剂量。
3.2 药剂师必须按照医嘱准确称量药物，避免误差。
3.3 药剂师必须仔细检查药物的名称、批号和有效期，并核对与处方匹配。
3.4 药剂师必须将所需的药物放置在无菌的药物盒中，以确保药物不受污染。
3.5 药剂师必须将药物进行分类，确保不同药物不混合放置，避免交叉感染。
四、配药后处理4.1 药剂师必须将完成配药的处方及时记录，并归档。
4.2 药剂师必须将已配药物剩余的药品归还至存储区，并确保存放位置正确。
4.3 药剂师必须清洁和消毒各类配药设备，并及时更换使用过的器材。
五、配药安全控制5.1 药剂师必须严格执行使用药物的标准操作规程，避免交叉感染。
5.2 药剂师必须确保工作区域清洁、整洁，并对可能的污染源进行及时处理。
5.3 药剂师必须定期检查药品储藏区温度和湿度，确保药品保存在适宜的环境中。
5.4 药剂师在配药之前必须核对处方的患者信息、药物名称和剂量，以确保准确配药。
5.5 药剂师必须定期参加培训和学习，了解最新的药物配药操作规程。
通过以上的化学药品配药操作规程，我们可以确保医院药房的安全和患者用药的准确性，减少药物错误和交叉感染的风险。
药剂师必须严格执行规程，并定期接受培训和学习，以保持专业水平和更新的知识。
门急诊药房后台药品调配标准操作规程
门、急诊药房后台药品调配标准操作规程一、目的确保门、急诊药房后台药品调配操作做到有章可循、合理规范。
二、范围适用于门、急诊药房后台药品调配操作三、内容1、准备工作1)个人：准时上岗，身着工作服，佩戴工作卡，备笔、剪刀、水壶等2)所需物品：药篮、药袋、高速打印机专用纸、药签（手写、机打）3)启动后台调配工作所需仪器(1)启动高速打印机(2)启动各窗口后台配置的相应电脑(3)启动药签打印机2、后台药品调配标准操作规程1)收方：收方时，注意同一患者多张处方切勿撕分开，不慎撕开应立即粘贴补全；不同病人处方一定要分开，切勿合在一起。
2)审方：(1)后台调配人员依据“四查十对”对处方进行审核，对有明显、严重问题处方，应拒绝调配，并通知原处方医师修改，再次审核合格方可进行配药。
(2)发现超说明书用药，应联系医师注明用药理由并签名。
3)配药：(1)在处方审核合格后，后台调配人员开始进行配药。
首先对处方分类：①急诊处方：遇到含抢救药品（如尼可刹米注射液、多巴胺注射液等）处方应第一时间调配，并告知前台药师。
后台调配人员尤其是急诊药房工作人员应十分熟悉抢救柜药品并掌握各抢救药品准确位置，以便快速准确调配药品。
其他如绿色通道处方、高龄老年人处方、保健处方、军人处方也应予以优先配药。
②麻醉药品、第一类精神药品处方，前台药师应查看门诊麻醉病历，核对麻醉药品、第一类精神药品手工处方，回收空贴或空安瓿，并做好登记工作。
③毒性药品处方，如注射用A型肉毒素，告知前台药师呼叫患者，查看门诊病历，收回毒性药品手工处方，并做好登记工作。
④其它处方，对于人流处方，应在米索前列醇、米非司酮旁标注“未发”并签名；（对于腹膜透析液处方，若在中心药房取药，由咨询窗口写借条回收处方首联并告之患者中心药房位置，若要厂家送货，应到办公室填写送货单，首次送货应留下患者地址和电话号码，务必将处方首联留在办公室，统一将送货单第二联给患者（客户联粉红色），同时给患者温馨提示单交代联系方式。
静脉药物配制中心化疗药物的安全配制操作规程
静脉药物配制中心化疗药物的安全配制操作规程化学治疗药物主要包括抗微生物、寄生虫药物和抗恶性肿瘤药物。
在普通环境中配制化疗药物，不但不能保证无菌操作，更为严重的是，在配制过程中药物的任何微小散出都将给环境和医护人员的身体造成危害，包括细菌耐药突变与致癌因素污染。
因此，化学治疗药物的配制对于人员、环境、设备、工作程序和废弃物的处理等方面都有着特殊要求。
一、化疗药物配制区域及设备准备（一）化疗药物配制区域和进入人员的要求（1）只允许授权的工作人员进入，区域的入口应有醒目的标记说明只有授权人员才能进入。
（2）尽量避免频繁的物流及人员的进出。
（3）区域内应有适当的警告标签来提醒操作细胞毒药物时应该注意的防护措施。
（4）禁止在药物配制区域进食、喝水、抽烟、嚼口香糖、化妆和储存物品。
（5）区域内应张贴化疗药物接触皮肤或眼睛后的处理流程。
（6）药物配制区域应设有水池，并配备冲洗眼睛的喷头，随时准备一些包括生理盐水在内的溶液以备紧急冲洗眼睛用。
（7）所有危险药物的配制都应在生物安全柜中进行。
（8）在配制细胞毒药物时应使用无菌操作。
（二）生物安全柜的准备（1）所有的细胞毒药物配制工作均应在生物安全柜中完成。
在开始配制前，应先用无菌纱布擦拭安全柜的台面和四壁，用过的纱布与其他生物危害性废物应一起处理。
将一张一面吸水一面防水的垫布置于安全柜内的工作台面上，该垫在遭溅洒污染或配制工作完成后应立即抛弃。
（2）在配制药物前应准备好所有的配制及用药时需要的药品和器材。
这样可减少对柜内气流的影响，从而减少对人员的污染。
（3）带有活性炭过滤器的生物安全柜应用于配制肿瘤药物。
（三）器材准备1.针筒和溶解器（1）严格固定针筒上可活动部件，防止针栓等与针筒分离。
（2）针筒中的液体不能超过针筒长度的3/4，防止针栓从针筒中滑落。
（3）配制细胞毒药物过程中所用的针筒和针头，应避免挤压、敲打、滑落。
在丢弃针筒时，无须将针头套上，应立即丢入防刺容器中再处置，以防药物液滴的产生及针刺伤。
药物配置流程
药物配置流程个人准备（配药前洗手、佩戴口罩、帽子）环境准备（治疗室清洁、宽敞、明亮30分钟内停止打扫，治疗台面清洁、宽敞）物品准备（棉签、复合碘、注射器、砂轮、启盖器、弯盘、注射药物、锐器盒）根据医嘱查对药物（检查输液袋（瓶）有效期、有无裂纹，瓶口有无松动、裂缝，对光检查输液袋（瓶）内有无沉淀、絮状物等，按输液贴核对摆放的药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品质量完好、性，确认无误后，方能进行调配）双人查对后贴输液贴（倒贴法，避开标签）复合碘消毒输液袋（瓶）口1遍，待干取合适的注射器及注射针并检查（选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向）吸取药液▲自安瓿内吸取药液⑴消毒及折断安瓿：将安瓿尖端药液弹至体部，在安瓿颈部划痕，用复合碘棉签消毒后折断安瓿⑵抽吸药液：持注射器，将针头斜面向下置入安瓿内的液面下，持活塞柄，抽动活塞，吸取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。
▲自密封瓶内吸取药液⑴除去铝盖中心部分，常规消毒瓶塞，待干⑵注射器内吸入与所需药液等量的空气，将针头插入瓶内，注入空气⑶倒转药瓶，使针头在液面下，吸取药液至所需量，以示指固定针栓，拔出针头，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。
再次检查、核对（加药结束1、再次对光检查已配药液有无沉淀、变色、异物等； 2、进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处； 3、按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空密封瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符； 4、核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；）签名（签上执行时间和操作人员姓名，签名需清晰可辨）再次消毒瓶口，贴上瓶口贴终末处理洗手更换补液操作流程（一）目的为持续输液患者及时、准确更换补液，以防空气进入导致空气栓塞。
（二）操作步骤主动巡视，准确估计输液余量，通知治疗班配置药液，抗生素现配现用↓拿准药液﹙三查八对﹚↓携用物至床旁，双向核对↓除去输液瓶瓶贴↓确认滴管中的高度至少1／2满，拔出上一瓶内的通气管和输液导管，迅速插入下一瓶内↓检查滴管液面高度是否合适，输液管中有无气泡↓检查输液是否通畅，询问病人有无不适↓根据病人病情及药液调节滴速，再次核对↓进行药物知识宣教，指导病人输液中的注意事项↓洗手（快速手消毒剂）↓记录巡视卡↓终末处理↓洗手（三）注意事项1. 持续输液应及时更换输液瓶，以防空气进入导致空气栓塞。
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普通药物配置操作规程最新
普通药物配置操作规程是指在临床药学工作中，对于普通药物的配置操作进行规范和指导的文件。
下面是最新的普通药物配置操作规程。
一、基本概念和原则
1.普通药物配置是指将单种或多种药品制剂按照一定的比例和方法配制成病人需要的药物剂型。
2.普通药物配置需要遵循以下原则：
（1）合理配方：根据病人的病情和需求，选择合适的药物制剂进行配制。
（2）准确计量：按照医嘱和配方要求，准确计量所需药物的数量。
（3）严格控制质量：从药品采购、配制过程到最终药物剂型的检验，要严格控制质量。
（4）操作规范：遵守操作规范，保证配置工作的安全和有效性。
二、药物配置方法
1.药物配置必须在药学专业人员的指导下进行，遵循以下操作步骤：
（1）准备工作：查看医嘱和药方，收集所需药品和器械，清洁操作台面和工具。
（2）称量药品：按照药方要求，准确称取所需药品的数量。
（3）配合溶液：将药品按照比例和方法配合到适当的溶液中，搅拌均匀。
（4）滴定调整：根据药理特性和病人的情况，进行滴定调整。
（5）过滤和灭菌：将配制完成的药物剂型进行过滤和灭菌处理。
（6）包装和标识：将配制完成的药物剂型进行包装和标识，做好记录。
2.在药物配置过程中，需要注意以下事项：
（1）保持操作环境的清洁和无菌。
（2）严格控制药品的质量，避免使用过期或变质的药品。
（3）遵守药品的储存和保管要求，确保药品的稳定性和安全性。
（4）注意药物的相容性和不相容性，避免药物相互作用。
（5）配制完成后，及时清理和消毒操作台面和工具。
三、药物配方管理
1.药物配方应当由医师根据病人的病情和需求进行制定，并经过药师审核。
在配方过程中，需要注意以下要求：（1）配方要合理，避免不必要的药品和剂量。
（2）药品的配方比例和方法要清楚明确。
（3）特殊人群的配方要特别注意，如孕妇、婴儿、老年人等。
2.药物配方的管理要求：
（1）配方要使用专门的软件或系统进行管理，确保配方的准确性和完整性。
（2）配方要有明确的保存和归档流程，避免遗失或篡改。
（3）配方要与医嘱进行核对，确保配方和医嘱的一致性。
四、药物配置记录与追溯
1.药物配置过程中应进行详细的记录，包括以下内容：
（1）配方的药品和剂量。
（2）配制过程中的操作和控制措施。
（3）药品的质量检验结果和验收意见。
2.药物配方记录要保存一定时间，便于追溯和审查。
五、药物配置的质量控制
1.药物配置过程中，需要进行质量控制，包括以下方面：
（1）药品的质量检验和验收，确保药品符合规定的标准。
（2）配制过程中的操作规范和技术控制。
（3）配制完成后的药物剂型外观、质量和效果的评估。
2.对于不合格的药物剂型，需要进行记录并进行合理的处理。
总结：
普通药物配置操作规程是指在临床药学工作中，对普通药物的配置操作进行规范和指导的文件。
在药物配置过程中，需要遵循合理配方、准确计量、严格控制质量和操作规范的原则。
药物配置的方法包括准备工作、称量药品、配合溶液、滴定调整、过滤和灭菌、包装和标识等步骤。
管理要求包括药物配方管理和药物配置记录与追溯。
药物配置过程中需要进行质量控制，以确保药物的质量和安全性。
药物配置的质量控制包括药品的质量检验和验收，配制过程中的操作规范和技术控制，以及配制完成后的药物剂型评估。
通过遵循规范操作和质量控制要求，可以确保药物配置工作的安全和有效。