让创新药物落地生根
推动医药创新成果转化
推动医药创新成果转化一、背景介绍医药创新是推动医疗事业发展的重要驱动力，但仅仅拥有创新成果还不足以改善人们的健康水平。
为了将医药创新成果转化为实际应用，需要从政策、资金、人才等多个方面进行推动。
二、政策支持1. 创新激励政策•加大对医药创新的政策支持力度，提供更多财政补贴和税收优惠政策。
•鼓励医药企业加大研发投入，提高创新能力。
2. 知识产权保护•建立健全的知识产权保护制度，保护创新成果的合法权益。
•提高知识产权的保护力度，加大对侵权行为的打击力度。
3. 临床试验审批流程简化•简化临床试验审批流程，加快创新药物的上市进程。
•加强对临床试验数据的监管，确保数据的真实性和可靠性。
三、资金支持1. 政府资金支持•增加医药创新项目的资金投入，提高创新项目的成功率。
•设立专项资金，用于支持医药创新成果的转化和推广。
2. 产业基金支持•鼓励企业设立医药创新产业基金，支持创新项目的孵化和发展。
•引导社会资本参与医药创新，形成多元化的资金支持体系。
3. 银行贷款支持•提供低息贷款和担保支持，减轻医药企业的融资压力。
•鼓励银行加大对医药创新项目的信贷支持力度。
四、人才培养与引进1. 建立人才培养机制•加强医药创新人才的培养，提高人才的创新能力。
•建立导师制度，为医药创新人才提供良好的指导和培养环境。
2. 引进高层次人才•针对医药创新领域的紧缺人才，提供高薪激励和优厚待遇，吸引人才回国或来华工作。
•简化人才引进手续，加快人才引进的速度。
3. 加强国际合作•加强与国际知名高校和研究机构的合作，共享创新资源和人才。
•鼓励医药企业与国外企业进行技术合作和项目合作，促进医药创新成果的转化。
五、推动医药创新成果转化的挑战与对策1. 技术转化难题•加强基础研究，提高技术创新能力。
•加强技术转化的培训和指导，提高企业的技术转化能力。
2. 市场需求不确定性•加强市场调研，了解市场需求和趋势。
•建立市场导向的创新机制，提高医药创新成果的市场适应性。
医改三医联动工作制度(3篇)
第1篇一、背景随着我国社会经济的快速发展，医疗卫生事业取得了显著成就。
然而，当前医疗卫生服务体系仍存在一些问题，如医疗服务资源分布不均、医疗服务价格不合理、医疗费用上涨过快等。
为解决这些问题，我国政府提出了医改三医联动工作制度，旨在通过医疗、医保、医药三方面的联动改革，推动医疗卫生事业健康发展。
二、医改三医联动工作制度的主要内容1. 医疗体制改革（1）深化公立医院改革。
推进公立医院去行政化，取消公立医院行政级别，实行公益性导向，强化公立医院公益属性。
推进公立医院补偿机制改革，加大政府投入，完善公立医院医疗服务价格形成机制，提高医疗服务质量。
（2）鼓励社会办医。
放宽社会资本投资医疗服务的限制，鼓励社会资本举办非营利性医疗机构，支持社会力量举办高水平、有特色的医疗机构，满足人民群众多样化医疗服务需求。
（3）优化医疗服务体系。
加强基层医疗卫生服务体系建设，提高基层医疗卫生机构服务能力，实现分级诊疗。
推进城乡医疗服务一体化，缩小城乡医疗卫生服务差距。
2. 医保制度改革（1）完善医保筹资机制。
合理确定医保筹资水平，建立稳定增长的筹资机制，确保医保基金可持续运行。
（2）扩大医保覆盖范围。
全面实施全民参保登记，确保应保尽保，实现基本医疗保险制度全覆盖。
（3）提高医保待遇水平。
逐步提高基本医疗保险待遇，合理调整个人和医保基金分担比例，减轻群众医疗费用负担。
3. 医药体制改革（1）规范药品生产流通秩序。
加强药品生产、流通、使用环节的监管，打击制售假劣药品行为，确保药品质量安全。
（2）改革药品定价机制。
推进药品价格改革，实行药品分类采购，降低药品虚高价格。
（3）规范医疗服务价格。
完善医疗服务价格形成机制，合理确定医疗服务价格，减轻群众医疗费用负担。
三、医改三医联动工作制度的实施措施1. 加强组织领导。
成立医改三医联动工作领导小组，统筹协调推进医改工作。
2. 完善政策体系。
制定出台一系列配套政策，确保医改三医联动工作顺利实施。
药品行业的研发创新与药物审批流程改善
药品行业的研发创新与药物审批流程改善一、引言近年来，随着科技的迅猛发展和人们对健康需求的不断增长，药品行业成为全球最受关注的领域之一。
然而，在面对新型疾病和慢性病等健康挑战时，传统的药物研发方法和审批流程已经显得滞后于现代化需求。
因此，推进药品行业的研发创新以及改善药物审批流程变得迫在眉睫。
二、药品行业的现状与挑战1. 现有技术限制：传统的小分子化学合成方法在新型治疗方法开拓中存在局限性。
2. 高昂费用和长时间周期：从概念验证到临床试验再到上市销售，整个过程耗时长且投入巨大。
3. 临床转化不足：由于缺乏有效机制来促进基础科学突破向实际应用转化，许多有潜力的医学创新无法真正利用起来。
三、加强药品行业创新重点1. 引入新技术：加强基因编辑、蛋白质工程等前沿科技在药物研发中的应用，推动药物创新。
2. 聚焦个性化医疗：通过遗传学和组织工程学等先进技术，针对患者特定基因型和表型，实现精准治疗。
3. 加大合作力度：鼓励药品公司与学术界、跨国机构及其他行业开展合作，促进资源共享与交流。
四、加快药物审批流程改善1. 提高审评效率：改革审批制度，优化审查部门人员配置与工作流程，压缩审核时间。
2. 促进信息透明：建立完善的信息公开平台，使企业和公众可以更全面了解到已经提交或正在进行中的临床试验情况。
3. 简化规章制度：简化申报材料和程序要求，并推出一站式服务，在尽量降低风险的同时提高效率。
五、借鉴国际先进经验1. 吸纳海外专家意见：通过国际性会议等形式邀请海外专家参与我国药物研发创新和审批流程改善工作，借鉴其宝贵经验。
2. 学习成功案例：深入研究国外药品行业的发展模式与特点，并结合中国国情进行改进。
六、政府支持与企业责任1. 制定鼓励政策：建立奖励制度，给予新药研发和创新项目更多优惠政策，提高企业的动力。
2. 促进产学研结合：加大投入并提供相关支持，推动科研机构和药品公司紧密合作，共同推进创新。
3. 强化监管职责：健全法律法规体系以及严格执行，在保证安全性的前提下简化流程。
详解2023诺贝尔化学奖的应用领域
详解2023诺贝尔化学奖的应用领域【导语】2023年诺贝尔化学奖的颁发俨然成为全世界科学界的瞩目焦点。
这项殊荣的归属将引领未来的科学研究，改变我们对物质和化学的认知。
本文将详细解析2023诺贝尔化学奖的应用领域，并探究其对技术、医药和环境领域的重大意义。
【1】应用领域一：先进催化技术2023年诺贝尔化学奖的评选委员会将奖项颁给了杰出的催化剂研究者。
催化技术在工业生产和能源领域起着至关重要的作用。
本次获奖的科学家们通过深入探索催化过程的机理，设计和合成出了一系列高效、环保的催化剂。
这些催化剂可以广泛应用于石油化工、化肥生产、清洁能源等领域，提高生产效率，降低能源消耗，并且减少对环境的污染。
【2】应用领域二：创新药物研发诺贝尔化学奖的另一大应用领域是创新药物的研发。
获奖科学家们在化学合成和药物设计方面作出了突出贡献。
他们开发出了一种新型的合成方法，可以高效地合成药物分子，并且提高化学反应的选择性和产率。
这项技术使得药物研发的效率大大提升，加快了新药的上市速度，为人们的健康和生命安全带来福音。
【3】应用领域三：环境保护与资源循环2023年诺贝尔化学奖的一部分奖项颁发给了在环境保护与资源循环领域有重要贡献的科学家。
他们利用化学手段研发出了一种高效的废物处理技术，可以将废弃物转化为可再利用的资源。
这种技术不仅减少了废弃物对环境造成的污染，还节约了大量的自然资源，实现了资源的循环利用。
应用于废水处理、固体废物处理和大气污染治理等方面，这项技术为环境保护事业做出了巨大贡献。
【4】个人观点与回顾性总结2023年诺贝尔化学奖的应用领域涵盖了先进催化技术、创新药物研发以及环境保护与资源循环等重要领域。
这些领域在人类社会的发展中起着举足轻重的作用，关系着人类的生活质量和未来的可持续发展。
在催化技术领域，高效催化剂的研究将推动工业生产的革新，提高能源利用效率，减少环境污染。
研发新药方面的突破为医药科学的进步和人类健康保驾护航，开启了探索更有效治疗方案的新时代。
国家基本药物制度
国家基本药物制度国家基本药物制度是指国家为了解决百姓就医难、就医贵问题，保障人民基本药物需求，实施的一项重要的制度。
基本药物制度的核心是将一部分必需、常用、经济、安全的药物纳入基本药物目录，并通过政府制定政策，确保基本药物的供应和价格合理。
国家基本药物制度的实施，对于改善百姓的医疗保障水平和生活质量，具有重要的意义。
首先，基本药物制度可以有效解决一些常见病、多发病的用药问题，提高人民的健康水平。
在基本药物目录中，包括了许多疾病的首选药物，这些药物经济、安全、疗效好，可以满足大多数人的基本需求。
其次，基本药物制度可以降低人民的医疗费用负担，提高人民的就医便利性。
在基本药物制度下，政府可以通过政策倾斜等措施，使得基本药物的价格更加合理，不再受到过高的市场原因影响，从而减轻了人民的经济负担。
此外，基本药物制度还有助于促进药品市场的规范和健康发展，提高药品质量和安全性，保障人民用药的安全。
在国家基本药物制度的落地过程中，需要解决一系列的问题和挑战。
首先，政府需要建立完善的基本药物目录制定机制，科学、公正地确定基本药物目录，确保涵盖疾病谱广、药物种类全面。
其次，政府需要加大对基本药物的供应保障力度，完善药品流通和配送体系，确保基本药物的及时供应。
同时，政府还需要加强对基本药物的价格监管，防止价格过高或者市场垄断。
此外，政府还需要引导和鼓励医疗机构按照基本药物目录进行临床选择和合理用药，推广合理用药观念，降低医药费用。
为了解决上述问题和挑战，政府可以采取一系列的政策措施。
首先，加大政策宣传力度，提高百姓对基本药物制度的知晓度和参与度，增强他们的参与意识和主动性。
其次，加强跨部门合作，形成合力，完善基本药物制度的各个环节，建立健全的监管机制。
此外，政府还可以加大对药品研发和创新的扶持力度，鼓励企业加大基本药物的研发投入和生产力度，提高基本药物的质量和疗效。
总的来说，国家基本药物制度是一项非常重要的制度，对于改善人民医疗保障水平，提高人民健康水平，具有重要的意义。
促进生物医药产业创新发展实施方案
促进生物医药产业创新发展实施方案一、背景分析生物医药产业是21世纪全球经济发展的主导产业之一，具有巨大的市场潜力和增长空间。
在新一轮科技革命和产业变革的背景下，加强对生物医药产业的创新发展成为各国的共同任务。
然而，当前我国生物医药产业仍然存在一系列问题，如技术创新能力较弱、产品质量与国际水平存在差距、创新资源配置不合理等。
因此，制定一份完整的促进生物医药产业创新发展实施方案至关重要。
二、目标与原则1.目标：加快我国生物医药产业的创新速度，提高产业核心竞争力，实现从制造业向创新型产业的转型。
2.原则：-高度重视创新驱动：将创新作为推动生物医药产业发展的核心驱动力，全面提升产业创新能力。
-加强政策支持：建立健全创新激励政策，优化创新环境，吸引更多的创新资源投入到该领域。
-强化合作与交流：加强国内外的产学研合作，引进国际先进技术和创新项目，推动创新资源与创新需求的有效匹配。
三、战略措施1.加强科技创新能力建设-加大对生物医药科研机构和高校的投入，优化科研人员的薪酬福利待遇，吸引并留住高层次的研发人员。
-强化基础研究和应用基础研究，提高创新技术的原始创新能力，培育创新的科技成果。
-支持企业与科研机构合作，共同攻克技术难题，推动科学发现和技术转化。
2.建立健全创新金融体系-完善生物医药创新项目的融资渠道，支持小微企业和初创企业的创新发展。
-设立生物医药创新基金，鼓励社会资本投资于生物医药创新项目，推动科技创新与资本融合。
-支持生物医药企业上市融资，并建立健全风险投资退出机制，促进投资者和企业双向获利。
3.优化产业创新资源配置-加强政府引导和主导，加大对战略性新兴产业的投入，加强与相关领域的协同创新。
-支持生物医药产业园区的建设，提供优质的创新载体和配套服务，吸引优秀企业和项目落地。
-注重人才培养和引进，加强对生物医药领域的人才培育和引进政策，保障人才供给。
4.加强国际合作与交流-积极参与全球生物医药产业的合作与竞争，扩大国际市场的份额，提升我国产业在全球的影响力和竞争力。
医药行业创新药物研发推进计划
医药行业创新药物研发推进计划近年来，随着人们生活水平的提高以及医学科技的不断进步，医药行业的创新药物研发变得越发重要。
为了加快新药的研发进程并提高创新药物的研发效率，医药行业开始推行创新药物研发推进计划。
一、背景在传统的药物研发中，需要经历多年的研究和试验，时间成本高昂且效率低下。
为了应对这一问题，医药行业提出了创新药物研发推进计划。
该计划的目标是通过整合资源、提高研发效率，加快创新药物的上市步伐。
二、主要内容创新药物研发推进计划主要包括以下几个方面的内容：1. 加强合作与交流为了实现创新药物的快速开发，各医药企业应加强合作与交流。
通过共享研发成果和技术经验，可以避免重复劳动，提高研发效率。
此外，医药企业还应与科研院所、医学院校等建立紧密的合作关系，共同开展创新药物研发项目。
2. 提供政策支持政府在创新药物研发推进计划中起到重要的作用。
政府应出台相关政策，为创新药物的研发提供支持和激励措施。
例如，加大研发经费的拨款力度，提供税收减免政策，加快审批流程等。
这些政策的出台将极大地推动创新药物的研发进程。
3. 加强技术创新技术创新是推动医药行业发展的重要驱动力。
医药企业应加大在技术研发方面的投入，不断引进先进的研发技术和设备。
同时，还应加强科学家的培养和引进，提高团队的研发力量。
只有不断创新，才能推动医药行业的发展。
4. 优化研发流程在创新药物研发过程中，流程优化非常重要。
医药企业应通过对研发流程的梳理和改进，提高研发效率和质量。
例如，合理分工、严格管理、优化试验设计等措施可以帮助企业更好地推进研发工作并降低风险。
三、预期效果通过创新药物研发推进计划的实施，我们可以预期以下几个方面的效果：1. 新药研发效率提升通过加强合作与交流，提供政策支持，加强技术创新和优化研发流程，可以有效地提高创新药物的研发效率。
新药的开发周期将大大缩短，为患者更快地提供新药治疗的机会。
2. 创新药物产业的发展创新药物是医药行业的核心竞争力之一。
技术转移成果展示会主持词
技术转移成果展示会主持词尊敬的各位领导、亲爱的嘉宾们、现场的朋友们：大家好！在这个充满活力与希望的日子里，我们满怀期待地相聚在这里，共同迎来了本次技术转移成果展示会。
这是一场智慧与创新交相辉映的盛会，是科技力量推动社会进步的生动写照。
首先，请允许我代表主办方，向出席今天展示会的各位领导、专家、企业代表以及各界朋友们，表示最热烈的欢迎和最衷心的感谢！在当今这个科技飞速发展的时代，技术转移已经成为了推动经济增长和社会进步的重要引擎。
它将实验室里的创新成果，转化为实实在在的生产力，为企业带来了新的机遇，为社会创造了更多的价值。
本次技术转移成果展示会，汇聚了来自各个领域的优秀成果。
这些成果涵盖了智能制造、生物医药、新能源、信息技术等众多前沿领域。
它们是科研人员辛勤努力的结晶，也是产学研合作的丰硕成果。
接下来，让我们一同走进这些精彩的成果展示。
在智能制造领域，我们看到了一系列先进的自动化生产设备和智能化的制造系统。
这些技术的应用，大大提高了生产效率，降低了生产成本，提升了产品质量。
例如，＿____公司带来的新型工业机器人，能够实现高精度、高速度的作业，为制造业的转型升级提供了有力的支持。
在生物医药方面，新的药物研发成果令人瞩目。
＿____团队研发的抗癌新药，经过多年的临床试验，取得了显著的疗效，为癌症患者带来了新的希望。
还有基因检测技术的突破，让疾病的早期诊断变得更加精准和便捷。
新能源领域也是成果斐然。
＿____企业研发的高效太阳能电池板，光电转换效率大幅提升，为可再生能源的广泛应用奠定了基础。
同时，新型储能技术的发展，也为解决能源存储问题提供了有效的解决方案。
信息技术的成果更是改变了我们的生活方式。
从 5G 通信技术的普及，到人工智能在各个行业的应用，再到大数据分析为决策提供的有力支持，信息技术的发展正在重塑我们的世界。
这些成果的背后，是无数科研人员的默默付出，是企业的积极投入，也是政府部门的大力支持。
如何促进医药产业科技创新提案
如何促进医药产业科技创新提案引言医药产业科技创新是推动医疗事业发展和提高人民健康水平的重要驱动力。
随着科技的不断进步，医药产业面临着新的机遇和挑战。
为了推动医药产业科技创新，我们需要制定一系列政策和措施，提供支持和保障，激发创新活力，加强科技合作，培养人才，推动医药产业的可持续发展。
本文将从多个方面探讨如何促进医药产业科技创新。
一、政策支持和保障1.1 加大科研经费投入•提高政府对医药科研的经费投入，增加科研项目的资金支持。
•鼓励企业增加科研投入，提供税收优惠政策。
1.2 简化审批程序•简化医药产品研发和上市审批程序，缩短审批时间，降低研发成本。
•建立一站式服务平台，提供全方位的支持和指导。
1.3 加强知识产权保护•完善医药产业知识产权保护法律法规，加大打击侵权行为的力度。
•鼓励企业加强自主创新，提高知识产权的申请和保护意识。
二、激发创新活力2.1 建立创新激励机制•建立医药产业科技创新奖励制度，对取得重大科技突破和创新成果的单位和个人给予奖励和荣誉。
•鼓励企业开展技术创新，提供技术创新支持和资金扶持。
•建立医药科技成果转化基金，为科技成果转化提供资金支持。
•加强科技成果与企业的对接，促进科技成果的产业化和商业化。
2.3 鼓励开放创新•推动医药科技创新与其他领域的交叉融合，促进开放创新。
•加强国际科技合作，吸引国际先进技术和人才。
三、培养人才3.1 加强科研人才培养•增加医药科研人才培养的投入，提高培养质量。
•建立科研人才培养机制，提供培养环境和资源。
3.2 引进海外人才•针对医药产业科技创新的需求，制定相关政策，吸引海外高层次人才回国创新创业。
•提供优厚的薪酬和福利待遇，提供良好的科研条件和发展平台。
3.3 加强科研人员激励•建立激励机制，对取得重大科研成果的人员给予奖励和荣誉。
•提供良好的职业发展和晋升机会，激发科研人员的积极性和创造力。
四、加强科技合作4.1 建立跨学科研究团队•鼓励不同学科领域的科研人员组成跨学科研究团队，促进学科交叉和融合。
卫生室基本药物管理制度
卫生室基本药物管理制度卫生室基本药物管理制度江西省村卫生室实施国家基本药物制度方案一、指导思想以科学发展观为指导，贯彻落实深化医药卫生体制改革文件精神，按照保基本、强基层、建机制的要求，在村卫生室实施国家基本药物制度，加快乡村基本药物供应保障体系建设，保证基本药物合理使用，建立乡村医生多渠道补偿、养老生活补贴机制，规范执业行为，强化管理指导，推动全省村卫生室健康持续发展,实现广大农村居民享有基本医疗卫生服务。
二、实施目标在全省按区域卫生规划设置的行政村卫生室，实施国家基本药物制度，执行基本药物集中采购、配备使用和零差率销售政策，减轻农村居民的医药费用负担。
同步推进乡村医生多渠道补偿、乡村卫生一体化管理等新机制。
加强村卫生室基本药物合理应用培训、指导和监督，提高乡村医生合理用药水平，保障广大农村居民基本医疗和公共卫生服务的公平性与可及性。
三、实施时间及范围本方案印发之日起，在全省每个行政村安排1所村卫生室，正式启动国家基本药物制度，1个月内到位。
四、实施内容（一）配备使用基本药物实施基本药物制度的村卫生室配备使用国家基本药物。
村卫生室应按照核定的诊疗范围和服务能力，在《国家基本药物目录》中合理确定配备使用药品的品种和数量，不得擅自配备非基本药物。
在村卫生室执业的乡村医生要全部使用国家基本药物。
对超出服务范围和能力的患者，要做好转诊及后续服务工作。
县级卫生行政部门和乡镇卫生院应加强对村卫生室合理用药的监督、指导和培训工作。
（二）规范药品购销管理村卫生室配备使用的基本药物实行全省集中采购，村卫生室不得自行采购药品。
乡镇卫生院负责村卫生室药品供应，村卫生室原则上每月两次向乡镇卫生院报送药品采购计划，由乡镇卫生院集中网上代购，配送企业或乡镇卫生院在合同规定时限内将药品送到村卫生室。
村卫生室验收药品后，将药品签收单及时上报乡镇卫生院，并在每月5日前将上月所采购的药品货款上缴乡镇卫生院。
乡镇卫生院对村卫生室上报的药品签收单进行审核后上报当地卫生行政部门会计核算中心，会计核算中心按照货款结算相关规定及时支付货款。
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让创新药物落地生根——对标上海医药产业
创新能力不强，无疑是我国医药产业的软肋。
除中药外，国内医药产品绝大部分依赖仿制，自主发明不足3%。
如何让创新药物落地生根、发展壮大?不久前，上海新出台的一份计划、一套政策，描绘了2012年上海生物医药产业的蓝图———届时，药品市场将不再是进口药的天下，伴随本土药企的成长，上海将成为国内生物医药创新产品的研发中心和制造中心。
进入国际巨头研发链条，“借船出海”提升研发实力
【标杆故事】
来到国内最大的民营医药企业之一复星药业，恰逢企业2009年年报出炉。
于是话匣子就从这里打开了。
“对制药企业来说，科技创新是企业发展的源动力。
2009年公司取得新药临床试验批文4项，生产批件6项;申请专利89项，获专利授权26项。
”上海复星医药产业发展有限公司总裁李显林用年报中的一串数据佐证，近年来，通过股权合作、研发合作、专利许可等多种方式，企业持续强化自主创新能力和产品竞争力，积极跟进全球医药行业的最新技术前沿。
与国际医药巨头合作，是复星药业研发体系中的亮点。
2009年，复星医药控股企业万邦医药与以色列上市生物技术公司D-Pharm Ltd.签署了合作协议，共同研发和销售急性缺血性中风治疗药物DP-b99，该药物经FDA(美国食品和药物监督管理局)批准已经进入三期临床，公司在创新药物研发和国际合作方面的能力得到进一步提升。
“通过国际合作，参与到全球创新药研发链条当中，可以迅速获取技术和经验的积累。
”李显林表示。
在3平方公里大小的张江药谷，英国葛兰素史克、美国强生等跨国医药巨头纷纷传来订单，望其在相关技术上鼎力相助。
“平均每两周就有一家医药巨头登门造访，药谷近来忙着呢。
”一位企业老总感叹说。
药谷的忙碌，得益于欧美医药发达地区研发外包业务的转移。
伴随研发成本的与日俱增，跨国制药公司开始谋求在海外设立研发中心。
一个参与全球研发分工、借以提升自身研发实力的机遇出现在张江药谷面前。
上海新药研究发展中心副主任傅大煦认为，我国创新药研发能力有限，而研发外包能帮助国内企业熟悉国际规则、采用国际技术，从“为他人做嫁衣”的合作服务中，借船出海，增强自身实力。
从几年前仅有5人的小公司到现在拥有280名硕士以上学位的员工，再到跻身亚太地区科技型企业500强，药明康德公司的成长经历，为中小企业的迅速崛起做了最好注脚。
从2001年成立之初，药明康德就利用自身丰富的组合化学核心技术和国际先进的新药实验室，开展研发外包，为国外60多家世界一流制药企业服务。
然而，胸怀大志的张江药谷没那么容易满足。
“未来，药谷将更专注于利用外包收入和经验，加快上海自主新药的研发，打响中国品牌、上海品牌和张江品牌。
”傅大煦表示。
(下转第三版)
(上接第一版)
对此，张江药谷有着清晰的思路。
他们一面移栽“大树”，继续引入国际巨头的研发机构;一面栽培“小树”，扶持中小企业长大。
目前，药谷300多家生物医药企业中，中小企业有200多家，占到了七成。
这些极具创新性、成长性中小企业，将成为我国生物医药产业发展的一支新兴力量。
正是依靠自主创新，张江药谷的科研进步被注入了催化剂。
几年间，药谷抛出多个重磅产品，目前在研药物品种总量达到207个，已上市新药产品210个，向全国各地成功转让新药研发成果超过79项。
【对标启示】
“我省制药企业科技创新能力较弱，与国际先进水平相比存在很大差距。
”省工信厅消费品工业处处长王建分表示，如今，跨国制药公司为降低成本开始将研发中心向海外转移，河北医药具有良好的产业基础、雄厚的科研力量、优秀的技术工人和一批政策环境优良的医药产业园区(基地)，完全有可能成为其研发中心的聚集地。
“为进一步提升创新能力，加快创新进度，我省医药企业亟须与国内外科研院所、研发机构建立长期合作和服务机制。
”省医药行业协会会长张宝瑞指出，通过合作，借助这些研发机构的前沿信息、科技人才优势，以及先进的设备仪器优势，把产学研各要素整合成目标一致的技术链和价值链，建成药物创新体系和技术平台，从而带动全省药企创新实力快速增强。
如今，充分利用与中科院等科研机构的合作，华药通过自主研发、集成创新、引进消化吸收再创新等方式研发新产品，未来在抗肿瘤、抗真菌、抗病毒、代谢调节、免疫调节等领域均有望推出自主知识产权的新药;石药将发展目标锁定在创新药上，目前有170多个项目正在研发中，其中仅国家一类新药就有11个，涉及心脑血管、精神药物、抗肿瘤药物和糖尿病等多个领域。
打造创新平台，破解资金瓶颈
【标杆故事】
新药研发周期长、风险高、投入高，往往10年时间、10亿美元才能支撑一个新药走上产业化的起点。
因此，在我省新药研发企业走一圈，听到最多的是“缺钱”。
然而在上海采访，记者却感受到“智本”与“资本”之间的畅通对接。
“我们从没有感到缺钱。
相反，不断有风投基金追着要来投资呢!”位于张江药谷的上海中信国建药业总经理王俊林笑着说。
望着周边拔地而起的一家家现代化企业，王俊林承认，没有政府的支持，就没有企业的飞速发展。
“在张江，现在大约有50多个基金，它背后的资金大约在250亿元至300亿元左右，这些基金每天都在寻找和发现优秀的创新企业。
”傅大煦说。
“鼓励创新、宽容失败”，这是记者在张江听到最多的一句话。
傅大煦介绍，张江正在形成“以政府基金为指导，充分发挥社会资金积极作用”的创业投资和融资服务格局。
现在的扶持资金已经不再是撒胡椒面式的财政补贴，而是在严格的项目评估基础上进行重点扶持。
同时，众多的社会基金和风险投资基金也集聚张江，张江现在可以说是国内与资本市场结合最紧密的地方之一。
为进一步改善资本环境，不久前，上海新出台的推进生物制药政策提出，将设立市级生物医药创业投资基金，支持信用担保机构对生物医药企业提供贷款担保，支持产业基地内企业联合发行企业债券试点。
去年上半年，先行一步的张江药谷率先成立“张江生物医药产业化促进基金”，重点扶持即将进入临床、已经进入临床或已经获得新药批文的创新药物，由政府先期投入10亿元引导基金，预计将带动80亿到100亿元的社会资金。
“未来三年，上海将有48个一类新药陆续进入产业化的关键时期。
”傅大煦说，上海推进生物制药“行动计划”明确，在“药证”就地转化为“药品”的过程中，政府将从资金、政策等方面优化产业环境，全力帮助企业踢好“临门一脚”。
去年起，上海市科委设立“生物医药产业转化项目”，对投资额1000万元以上的创新成果产业化项目，给予不超过实际投资10%的政府资助，重点帮助企业形成量产能力。
而在上海刚刚结束的2009年度创新成果产业化项目评审中，共有70余个项目进入拟立项范围，资助总额逾2亿元。
政府力挺生物医药产业发展的实质性动作，坚定了企业发展的决心和信心。
“复星医药每年研发投入占销售额的5%至7.5%，今年研发投入将达到2亿元。
”李显林介绍，通过政府扶持和资本运作，企业拓宽了融资渠道，为持续创新增强了后劲。
【对标启示】
“企业融资渠道不畅制约了行业的发展。
”王建分指出，近年来，我省医药行业缺少项目资金支持，更缺少产业支撑项目，创新与研发的投入严重不足，使科技人员巧妇难为无米之炊。
采访中记者了解到，常山生化生产的肝素钠畅销国外，供不应求，但企业的产能却跟不上，急需资金支持扩产。
“希望政府对此类项目能出台政策予以扶持。
”
张宝瑞建议，省、市都应进一步加大医药产业资金投入的规模和力度，落实好国家及省加快医药产业发展的税收政策，增加技改贴息资金、创新开发资金和与节能减排相关的各项资金。
此外，希望金融机构拓宽医药产业的融资渠道，研究企业股权质押、专利权质押、新药证书质押贷款的办法，利用好国内外资本市场，协助有条件的企业上市或增发新股。