3月温湿度记录
库房温湿度记录表2022年模板
期
上午
下午
天气
温度
相对湿度
通风是、否
天气
温度
相对湿度
通风是、否
开
关
开
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气候标记：晴○阴×雨雪※记录人：
库房温湿度记录表2022年模板
（__年__月）
库区：___适宜温度范围____～____℃适宜相对湿度范围____～___%
气候标记：晴○阴×雨雪※记录人：
库房温湿度记录表2022年模板
（__年__月）
库区：___适宜温度范围____～____℃适宜相对湿度范围____～___%
日
期
上午
下午
天气
温度
相对湿度
通风是、否
天气
温度
相对湿度
通风是、否
开
关
开
关
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仓库温湿度管理3篇
仓库温湿度**管理**3篇仓库温湿度管理1一、防火1、所有进入仓库人员，严禁在仓库内吸烟，严禁携带火种及易燃易爆物品。
违者每人每次处罚100元。
2、每个仓库最少配备一台干粉和1个水桶。
所有材，要求摆放地点固定且容易找到，对于摆放材的保管员，每人每次处罚50元。
3、每个仓库配备的材主要供本仓库备用，必须存放在本仓库内，不得对外借出，更不得随意与其他仓库或部门调换。
一旦公司出现火情，任何保管员都不需请示、都必须携带自己的积极参与灭火救援。
救援结束后，必须将带回仓库，并认真检查，需要补充药液或需要维修的必须立即报请仓库主管，仓库主管也必须主动检查、维护。
违反规定，每人每次罚款30元。
4、仓库主管必须对仓库所有干粉编号，造册，建立“管理责任制”，明确所属仓库和责任人，并于每月15号例行检查，查看内药品是否过期失效，检查是否损坏、能否正常使用。
每个筒体上粘贴“检查记录单”，记录责任人姓名，由仓库主管每月15号填写检查结果。
凡需更换或维修的，必须在发现当天报告总经理。
一次，处罚仓库主管50元。
5、仓库主管每月必须全体保管员学习防火知识，对新入职保管员进行防火知识培训，让所有人员懂得出现火情时如何尽快找到，如何使用，如何救火，如何自救。
一次，处罚仓库主管50元。
6、仓库人员要有极强的防火意识，要树立“预防为主”的思想，特别是仓库主管，要时常巡视仓库每一个角落，及时排查火灾隐患，督促仓库防火措施落实。
7、一旦发生火灾，首先应现场灭火，同时应报告总经理等公司，必要时拨打消防队电话119二、防水防潮湿1、保管员应经常关注自己仓库的屋顶、墙壁、窗户、大门、排气口等部位是否存在漏雨、进水隐患，应特别检查仓库墙壁和地面是否潮湿。
发现隐患，必须立即报告仓库主管，要求维修或防护。
2、每天下班离开之前，必须锁紧仓库所有门窗以防止雨水。
3、遇到大雨或持续下雨，应保持24小时值班检查，防止雨水渗漏和门口雨水倒灌入库。
4、面粉、调料等容易潮湿物品，必须脱离地面上架堆放。
药品运输途中温湿度记录表
调控后保温箱温度
℃
调控后保温箱湿度
%
调控后记录时间
年月日时分
运输途中监测记录情况6
日期
月日
车内温度
℃
车内湿度
%
调控措施：
记录时间
时分
保温箱温度
℃
保温箱湿度
%
调控后车内温度
℃
调控后车内湿度
%
调控后记录时间
年月日时分
调控后保温箱温度
℃
调控后保温箱湿度
%
调控后记录时间
年月日时分
送达时监测情况
日期
调控后保温箱湿度
%
调控后记录时间
年月日时分
运输途中监测记录情况3
日期
月日
车内温度
℃
车内湿度
%
调控措施：
记录时间
时分
保温箱温度
℃
保温箱湿度
%
调控后车内温度
℃
调控后车内湿度
%
调控后记录时间
年月日时分
调控后保温箱温度
℃
调控后保温箱湿度
%
调控后记录时间
年月日时分
运输途中监测记录情况4
日期
月日
车内温度
℃
车内湿度
℃
保温箱湿度
%
调控后车内温度
℃
调控后车内湿度
%
调控后记录时间
年月日时分
调控后保温箱温度
℃
调控后保温箱湿度
%
调控后记录时间
年月日时分
运输途中监测记录情况2
日期
月日
车内温度
℃
车内湿度
%
调控措施：
记录时间
时分
2015年实验室温湿度记录
LaboratoryThermostatTemperature records
实验室 名称：表格编号：JYK--
温度控制范围：℃ 时 间：2015 年 月
日期
Date
上午（8:00）
下午（16:00）
记录人
Record By
备注Remark
显示温度(℃)Temperature Nhomakorabea计量温度(℃)Temperature
相对湿度（%）Relative Humidity
温度(℃)Temperature
相对湿度（%）Relative Humidity
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要求每天上午（8:00）、下午（16:00）各观察温湿度计一次，并将结果记录于表内（未使用和休息作△标记）如果有失控情况请上报实验室主管人员。
冷冻温度(℃)Temperature
冷藏温度(℃)Temperature
冷冻温度(℃)Temperature
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温湿度记录表
（2017年月）
区域：冰箱适宜湿度范围2-℃以下 适宜相对湿度范围35-50％
日期
上 午
下 午
记
录
员
库内
温度
℃
相对
湿度
％
调控
措施
采取措施后
库内
温度
℃
相对
湿度
％
调控
措施
温度
℃
采取措施后
温度
℃
湿度
％
温度
℃
湿度
％
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温湿度记录表
（2017年月）
区域：无菌储物室适宜湿度范围25℃以下 适宜相对湿度范围35-50％
调控措施：去湿机、空调、排风
日期
上 午
下 午
记
录
员
库内
温度
℃
相对
湿度
％Hale Waihona Puke 调控措施采取措施后
库内
温度
℃
相对
湿度
％
调控
措施
采取措施后
温度
℃
湿度
药店GSP记录全套填写指南【精选文档】
药店GSP记录全套填写指南记录填写指导一、基本要求1、统一用黑色水性笔填写.2、记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。
3、记录时逐行填写，不得打省略号。
4、记录有误时，用直尺划一横线（红色）并在旁边注明更正日期和更正人姓名，另取一行重新填写正确的内容。
5、每项记录都要加上公司统一印制的专用封面，用塑料杆夹固定放入资料盒中备查。
6、记录封面应填写记录名称及起始日期.二、温湿度记录1、记录前先填好店名、月份。
2、手工填写适宜温度范围。
3、营业间：0~30 ℃；冷藏柜：2～8 ℃4、适宜相对湿度范围35﹪～75﹪5、每天上午9:00～10:00、下午3:00~4：00各填写一次，每次记录完毕应及时签名。
6、调控措施后应将调控到适宜范围内温湿度数据重新填写.三、养护设备使用及维护记录1、夏季开机时间从上午9时开始，至晚上21时左右为止，中间时间可视情况(室温降至26℃以下时）停机。
2、相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。
3、室温达到或超过8 ℃时,生物制品等需2℃～8 ℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存（如:人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。
4、室温达到或超过25℃时，需25 ℃以下保存的药品应放入冷藏柜密封保存，如:乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片/阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。
5、填写时应标明以下内容：门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份等。
6、空调、冷藏柜（无药品）未使用时，保持清洁卫生，保持随时启用状态,按月试机,作好记录。
四、药品养护记录、中药饮片养护记录1、对陈列的药品每月进行检查.2、近效期的药品、易霉变、易潮解的药品、拆零药品、冷藏药品作为重点养护品种,每月定期做好养护记录（可集中在每月的26日左右填写)。
【2018-2019】关于温湿度记录真实有效的整改报告-word范文 (6页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==关于温湿度记录真实有效的整改报告篇一：药店GSP整改报告样板 (800字)广东保健堂连锁大药房有限公司天健分店关于gsp认证现场检查不合格项目的整改报告广州市白云区食品药品监督管理局：201X年12月23日，gsp认证检查组对广东保健堂连锁大药房有限公司天健分店进行了现场检查，通过这次检查，深刻领会了gsp的精神，进一步提高了认识。
针对现场检查中存在的缺陷项目，药店负责人非常重视，安排相关岗位的人员从快、认真进行了整改，现将整改情况汇报如下：一、现场检查缺陷项目gsp认证检查组对保健堂大药房天健分店现场检查结果为：严重缺陷项目0项，一般缺陷项目5项，一般缺陷项目如下。
1、6511：质量负责人没收集和分析质量信息。
2、6505：企业无建立人员的继续教育档案。
3、7801：陈列的药品无按月进行检查并记录。
4、7807：企业冰箱、门店无对温湿度进行记录。
5、8106：营业时间内，药师无佩带标明姓名，职称等内容的胸卡。
二、缺陷项目的整改情况检查结束后，门店负责人召集全体员工开会，认真讨论了检查组提出的一般缺陷项，针对问题查找原因，明确相应的整改措施，根据质量责任制度的规定，每一项责任到人，进行了认真整改。
1、6011：质量负责人没收集和分析质量信息责任人员：质量负责人蔡銮音整改措施：立即从国家食品药品等网站收集相关的药品质量信息资料，并组织员工认真学习。
完成时间：201X年12月24日。
2、6505：企业无建立人员的继续教育档案。
责任人员：蔡銮音李智敏整改措施：组织人员学习并建立继续教育档案，以便查对。
完成时间：201X年12月24日。
3、7801：陈列的药品无按月进行检查并记录。
责任人员：蔡銮音整改措施：组织药学人员对全场陈列的药品进行养护和检查，并做好相应记录。