住院西药房第二类精神药品交接班登记表
住院西药房第二类精神药品交接班登记表年月
门诊药房麻醉药品、精神药品交接班登记表年月
麻醉药品和精神药品入库验收登记本等表格
附件：1. 麻醉药品和精神药品入库验收登记本 2. 麻醉药品和精神药品验收缺损登记本（药库专用） 3. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药库专用） 4. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药房、临床科室使用） 5.麻醉药品、第一类精神药品基数汇总表 6.药房麻醉药品、第一类精神药品基数表 7. 医疗机构疼痛诊疗专用病历（包括麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书） 8-1.麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿、废贴回收登记本（适用于注射剂和贴剂） 8-2. 麻醉药品、第一类精神药品消耗登记本（适用于口服制剂） 8-3. 麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿回收登记本【临床科室（病区）专用】 9. 麻醉药品、第一类精神药品不合格药品登记表 10. 麻醉药品和精神药品销毁登记本 11. 麻醉药品、第一类精神药品交接班登记本 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
12. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（药房专用） 13. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（麻醉科专用） 14. 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴销毁登记本 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
附件1 麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记本 第（）本 年月日～年月日 _________医院药学部门 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记表 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
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附件2 麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记本 （药库专用） 第（）本 年月日～年月日 _________医院药学部门 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
抢救药品制度
急救备用药品的管理和使用制度 一、目的 通过健全常备药品（急救药品）管理和使用制度，使检查制度落实到位，防止出 现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物存储不当而导致 药品疗效下降；规范药品管理。 二、依据 《药品管理法》 三、适用范围 临床科室配备用药品的审核、检查和使用的管理工作 四、内容 （一）配备药品种、基数审核。 建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药基数目录，报药剂科药品库房及 药房审核归档。各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。 （二）备用药品的检查 1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督科室管理药品，指定 责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。检查频率： 护士对科室所设常备基数药品、抢救药品数量进行每日交接清点检查，护士长每周抽查，总护士长每月督查。 2、药剂科根据《临床科室药品质量控制表》，每月到病区抽查药品管理情况，对 于存在问题及时反馈给相应科室，落实整改。被检查科室对需整改事项应在规定时间 内按时整改。 检查内容及要求： （1）药品实物与基数数量相符； （2）药物无变质、变色、包装盒及安瓿上药品信息字迹清晰，无破损； （3）各科室备用小药柜、冰箱存放的药品，由专人负责； 口服药、外用药、注射药分开放置，高危药品用统一标示粘贴于外包装明显处， 易混淆药品（听似、看似、一品多规）需分开存放，避免取药错误；同一药品名称但 厂家不同，需分开放臵，不得混用； （4）各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。近效期药品优选使用，临近六个月失效期的备用药品，应及时列出明细表，由科主任、护士长签字后和实物 一并报药品分管领导审批后在药房更换，有特殊原因需继续使用的药品可延长用至临 近失效期3个月。但需在药品基数一览表中备注原因，并做黑三角警示标示。损坏的 备用药品应及时列出明细表，由科主任、护士长签字后报药品分管领导审批后在药库 更换，具体费用科室承担。
二类精神药品申办条件及程序
二类精神药品申办条件及程序
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项目名称:从事第二类精神药品批发业务的企业审批 办理地点:在省政务中心办理 许可依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令第442号） 申报条件：１、具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件; 2、有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件；3、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力; 4、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；５、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局；6、麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度 申报材料: １、申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表；２、特殊药品经营企业基本情况登记表,并附电子文档; 3、企业的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《GSP认证证书》复印件,企业如拟由分支机构承担经营活动,应当出具法人委托书及拟从事第二类精神药品经营分支机构《药品经营许可证》、《营业执照》复印件； 4、按《条例》、《办法》、《安徽省第二类精神药品经营企业验收标准》进行自查的检查报告； ５、经营规模、效益等综合指标评价在本地区药品经营行业
中位居前列的证明材料； ６、具有药品配送能力，普通药品的销售已基本形成全国性(本地区）经营网络的说明材料,已初步建立现代物流体系说明材料; 7、企业第二类精神药品管理组织机构图(注明机构设置、 各部门的职责及相互关系、部门负责人）； 8、（1)企业法人、企业负责人、质量管理负责人、质量管理 部门人员、第二类精神药品经营管理人员学历证明和职 称证书复印件； (2)技术人员、管理人员名册(标明职务、所在部门及岗位、 所学专业、学历、职称）。（３)分支机构负责人、质量 负责人、专门管理第二类精神药品的经营人员学历证明 和职称证书复印件; 9、企业近两年内无违规经营或经销假劣药品,企业以及其工 作人员最近2年内没有违反有关禁毒法律、行政法规规定行为的情况说明; 1０、经营场所四周环境平面图和仓库平面布局图； 11、第二类精神药品经营安全管理制度; 12、企业的储存仓库产权或租赁文件复印件,储存设施、设备目录,安全设施明细; 13、企业安全管理和向药品监督管理部门或其指定机构报送经营信息的网络说明材料；
麻精药品管理检查标准操作规程
麻精药品管理检查标准操作规程 一、目的 确保医疗机构按照相关法律法规执行麻精药品的日常管理监督检查工作，保证麻精药品管理与使用全过程的正常运行。 二、适用范围 医疗机构药学部门、护理部、安全部门的麻精药品管理的检查。 三、职责 1.药学部门、护理部：检查麻精药品药库、调剂室、病区、手术室、诊室。 2.保卫部门：检查储备麻精药品各部门的防火、防盗设施。 四、细则 1.药库的检查 药学部门质控人员负责检查。 1.1安全设施：专用库柜状况、是否执行专柜双人双锁管理。 1.2账册记录：麻精药品的采购、麻精药品的验收入库、麻精药品的账册登记、麻精药品的回收销毁。 1.3药品养护：麻精药品保管、麻精药品账物相符。 2.调剂部门的检查 库管药师负责检查。 2.1设备设施及管理制度、防盗设施：是否实行专人负责，是否执行专柜双人双锁管理。 2.2账册记录：检查《麻精药品入出账册》、《麻精处方登记专 册》、《空安瓿及废贴回收及销毁记录》、《交接班记录》、《盘点分析》等记录情况。 2.3检查账物：药品日结、基数、账物、批号、效期情况及有无采取相应措施；检查无偿收回药品的管理。 2.4检查处方（处方点评及保管） 2.4.1检查人员每月应当随机抽查3天专用处方，审查处方的开具和调剂是否符合国家相
关规定。 2.4.2检查处方的保管和销毁管理 审查要素：审查处方、医嘱单是否逐日装订、有无编号有序储存、无处方散落、随意放置、丢失现象，处方保存3年；销毁处方手续齐备，记录完整，销毁记录保存完好。 3.病区、手术室、诊室的检查 调剂部门质控人员定期（1个月）对病区、手术室、诊室麻精药品的使用、保管情况进行全面检查并记录。发现问题及时向医院麻精药品管理小组汇报。 3.1安全设备：专册登记、专人管理、专柜双锁、有条件的应安装监控设施。 3.2药品储存：药品、空安瓿数量、摆放、标识、质量，是否严格执行先进先出，药品效期管理。 3.3各种记录：基数、使用记录、交接班记录等完整无缺项。 4.检查总结与反馈 执行检查的各部门及时汇总分析检查情况，发现问题及时反馈、改进。分析报告留档并保存。 附件：14-1 天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品药库管理情况检查表14-2天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品调剂部门管理情况检查表 14-3天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品病区、手术室、诊室管理检查 表 14-4天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品盘存审核表
妇产科急救药品交接班登记本
妇产科急救药品交接班登记本
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妇产科急救药品交接班登记本2010年品名、规格、数量交班人备注接班人备注 ０.9%NS、5０0mg、２瓶 林格、50０mg、2瓶 ＳB、250ｍg、2瓶 ４0ｇ代血浆、2mｇ、２瓶 低右、500mｇ、2瓶 甘露醇、250mg、2瓶 氨茶碱、2ｍg、２支 酚妥拉明、2ｍg、2支 硝酸甘油、２mｇ、1支 纳洛酮、2ｍg、１支 阿托品、2mg、5支 鲁来那、１ｍg、2支 肝素纳、2mg、2支 西地兰、2mg、２支 肾上腺素、1mｇ、３支 异丙唪、2ｍg、2支 氯丙唪、２mg、２支 安定、2mg、2支 间羟胺、2mg、4支 多巴胺、2mg、4支 重体后叶、1mg、4支 缩宫素、１mg、5支 建止、2mg、2支 地未、1mg、5支 建尿、2mg、3支 ６５4-2、１mｇ、5支 利血平、1mg、５支 MgSO2、１0mg、5支 S13汁、１0mg、3支 葡萄糖酸钙、10ｍg、2支 止血芳酸、1０ｍg、5支 汁K3、４mｇ、5支 5０％Ｇ、20mｇ、５支 未孛一套 输液管、2支、7号 输液管、2支、9号 注射器、5支、20mg 注射器、5支、5mg 注射器、5支、2．5mg 注射器、5支、１mg 一次性吸管3个 一次性吸器3个 开口器1套 电筒１ 个
尿管１套 妇产科麻醉药品交接班登记本2０10年品名、规格、数量交班人备注接班人备注 0.9%NS、5０0ｍg、2瓶 林格、5０0mg、2瓶 ＳB、250mg、2瓶 4０g代血浆、2ｍg、2瓶 低右、50０mg、2瓶 甘露醇、２５０ｍg、２瓶 氨茶碱、2mｇ、２支 酚妥拉明、2ｍg、2支 硝酸甘油、２mg、1支 纳洛酮、２mg、１支 阿托品、2mg、5支 鲁来那、1mg、2支 肝素纳、2mｇ、2支 西地兰、２ｍg、２支 肾上腺素、1ｍg、3支 异丙唪、２ｍg、２支 氯丙唪、2ｍg、2支 安定、2ｍg、2支 间羟胺、2mg、4支 多巴胺、２mg、4支 重体后叶、１ｍg、4支 缩宫素、1ｍg、５支 建止、２ｍg、2支 地未、1mg、5支 建尿、2mg、３支 654－2、1mg、５支 利血平、1mg、５支 ＭｇＳＯ2、1０mg、5支 S13汁、1０mg、３支 葡萄糖酸钙、10mｇ、2支 止血芳酸、１０mｇ、5支 汁Ｋ3、４mg、5支 50％G、２0ｍg、5支 未孛一套 输液管、2支、7号 输液管、2支、9号 注射器、5支、２0mg 注射器、5支、5ｍｇ 注射器、5支、2．5ｍｇ 注射器、5支、1mg 一次性吸管3个 一次性吸器3个 开口器1套 电筒１
急救药品登记本模板
抢救药品、物品管理五定 一、定数量品种：各院需根据本省市要求配备物品及基数 二、定点放置：本科室急救物品放置地点是___________ 三、定人管理：本部门急救物品管理责任人是_________ 四、定期消毒灭菌：无菌物品尽量采用纸塑包装灭菌 五、定期检查维修:本部门急救物品维修责任人是___________ 本部门急救设备配备清单 序号设备名称单位数量保存要求备注 1心电监护仪台 1 完好、清洁 2 吸氧配套装置套 1 完好，随时可用 3 电动吸引器台 1 吸力正常、清洁干燥 4 急救车辆 1 物品齐全，封存管理 5 气管插管包个 1 配小儿、成人喉镜根据属地要求配备 6 除颤仪台 1 完好、清洁根据属地要求配备 7 简易人工呼吸囊（成人）个 1 完好、清洁 8 简易人工呼吸囊（小儿）个 1 完好、清洁 9 吸氧盘（袋）套 1 物品齐全、消毒备用 10 吸痰盘盘 1 物品齐全、消毒备用
急救车内药品配备基数及效期更换记录 序号药名剂量基 数 日期：日期：日期： 批号效期批号效期批号效期 1 肾上腺素1mg/支支 2 阿托品0.5 mg/支支 3 利多卡因0.1/支支 4 洛贝林 3 mg/支支 5 可拉明0.375/支支 6 阿拉明10 mg/支支 7 多巴胺20 mg/支支 8 西地兰0.4 mg/支支 9 地塞米松 5 mg/支支 10 氨茶碱0.25/支支 11 异丙嗪25 mg/支支 12 654-Ⅱ10 mg/支支 13 速尿20mg/支支 14 10%葡萄糖 酸钙 10ml/支支 15 5%碳酸氢钠10ml/支支 16 50%G.S 20 ml/支支 17 N.S 10ml/支支 液体 1 N.S 250 ml 瓶 2 N.S 500 ml 瓶 3 5% G.N.S 250ml 瓶 4 20%甘露醇250 ml 瓶专项责任人/护士长签字栏