重金属在土壤-植物系统中的迁移转化

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环境化学复习资料第四章 土壤环境化学 名词术语

环境化学复习资料第四章  土壤环境化学  名词术语

第四章土壤环境化学名词术语1.土壤化学组成(Chemical composition of soil)指构成土壤的各种化学物质的种类和比例,土壤的化学组成包括①土壤矿物质:包括原生矿物和次生矿物;②土壤有机质,主要源于动植物和微生物残体,包括非腐殖物质和腐殖质;③土壤水分,并非纯水,实际上是土壤中各种成分和污染物溶解形成的溶液;④土壤中的空气。

2.土壤反应(Soil reaction)土壤酸碱性质的量度。

取决于土壤中氢离子浓度的大小,以pH值表示。

氢离子浓度高时,土壤呈酸性反应。

反之,呈碱性反应。

3.盐基饱和度(Base saturation percentage of soil)指土壤交换性阳离子中盐基离子所占的百分数,与土壤母质、气候等因素有关4.土壤吸附(Soil adsorption)指土壤矿物质、土壤胶体和土壤有机质通过各种物理化学作用力对外源物质的结合。

土壤吸附能降低污染物的扩散系数,影响其生物可利用性,从而影响污染物在土壤中的行为和生态风险。

5.土壤络合(Soil complex)指土壤中,一些配位体通过配位键结合与进入土壤的物质结合而形成复杂的分子或离子,从而影响土壤中污染物的迁移和转化行为。

6.土壤退化(Soil degradation)又称土壤衰弱,是指土壤肥力衰退导致生产力下降的过程。

是土壤环境和土壤理化性状恶化的综合表征,包括有机质含量下降、营养元素减少、土壤结构遭到破坏、土壤侵蚀,土层变浅,土体板结、土壤盐化、酸化、沙化等。

其中,有机质下降,是土壤退化的主要标志。

在干旱、半干旱地区,原来稀疏的植被受破坏,土壤沙化,就是严重的土壤退化现象。

7.土壤污染源(Soil contaminant source)造成土壤污染的污染物来源,主要为工业和城市的废废弃物堆放、农业用的化肥及农药、污水直接排放、受污染的地表径流、大气沉降、以及放射性物质和有害微生物等。

8.土壤酸化(Soil acidification)土壤内部产生和外部输入的氢离子引起土壤pH值降低和盐基饱和度减少的过程,它又是一种重要的土壤退化形式,对区域食物安全、环境质量及人畜健康产生明显负面影响。

环境中重金属污染物的迁移与转化研究

环境中重金属污染物的迁移与转化研究

环境中重金属污染物的迁移与转化研究重金属污染是当前环境问题中的一大难题,对人类健康和生态环境造成了严重威胁。

为了探索和理解重金属污染物在环境中的迁移与转化规律,科学家们进行了大量的研究。

本文将针对重金属污染物的迁移途径、影响因素以及转化过程展开探讨。

1. 迁移途径重金属污染物在环境中的迁移主要通过以下几种途径:1.1 土壤迁移:重金属通过地下水和土壤孔隙水的流动迁移到地下水中,进而进入河流、湖泊等水体,形成水环境的污染。

1.2 大气迁移:重金属通过颗粒物悬浮在空气中,通过降雨沉降到地表,导致土壤和水体的污染。

1.3 水体迁移:重金属可以直接溶解在水中,通过水流迁移到其他地方,并对水生生物造成直接毒害。

1.4 生物迁移:重金属通过生物体的吸收、积累和迁移,从而进入食物链,对生物体造成间接毒害。

2. 影响因素重金属污染物的迁移与转化受到多种因素的影响,包括但不限于以下几个方面:2.1 pH值:土壤和水体的酸碱度对重金属的迁移和转化有重要影响。

低pH值条件下,重金属更容易释放并迁移至地下水中。

2.2 有机质含量:有机质对重金属的吸附、解吸和转化起着重要作用。

有机质含量高的土壤和水体能够有效地限制重金属的迁移和转化。

2.3 土壤类型:不同类型的土壤具有不同的吸附和保持能力,影响重金属在土壤中的迁移和转化速率。

2.4 温度和湿度:温度和湿度的变化可导致土壤和水体中重金属的溶解度和迁移速率发生变化。

2.5 微生物活动:微生物在环境中的活动可以促进重金属的转化和迁移,包括还原、氧化和沉积等过程。

3. 转化过程重金属污染物在环境中经历多个转化过程,包括溶解、沉降、吸附、解吸、络合等。

这些转化过程对重金属的迁移和生物有效性起着重要作用。

3.1 溶解:重金属在水中可以以溶解态存在,溶解度与温度、酸碱度、络合等因素有关。

溶解态的重金属可以直接对生物体造成毒害。

3.2 沉降:重金属通过颗粒物和悬浮物的沉降进入土壤和水体中,从而影响环境的质量。

土壤环境化学

土壤环境化学

客土改土培肥技术 种植穴回填土按比例掺拌河沙、腐熟牛粪、草炭,穴外土壤按比例掺拌腐熟牛粪。
暗管排盐改土技术
PVC波纹管,管径6cm;暗管埋深120cm,暗管间距600-800cm;吸水管坡降2‰,集水管坡降1‰;工业固 体废弃物外包滤料,厚度20cm。
节水灌溉技术 分区灌溉模式和间歇性漫灌淋洗技术。栽植带土壤采用间歇性漫灌淋洗,栽植带间土壤主要利用雨季的雨水 自然淋洗和3次微喷灌淋洗。
我国耕地中盐渍化面积达到920.9×104hm2,占全国耕地面积的6.62%。
河滨口海三湿角地洲景红观地毯景观 内陆盐碱地
滨海湿地水鸟
盐碱地农业利用的障碍因素
土壤高盐胁迫 土壤结构性差,透水透气性能差 干旱缺水,或地下水位过高,造成渍涝 缺乏充足的淡水灌溉资源
盐渍化防控与盐渍土资源利用措施
盐渍土的分布范围很广,在南极洲以外的各大洲均有分布,涉及100多个国家,尤其以干旱、半干旱地区分 布最广,其总面积约为9.54×108hm2。
我国的盐渍土面积占世界盐渍土总面积的1/10强,约合9.91×107hm2,从热带到寒温带、滨海到内陆、湿润地 区到荒漠地区,均有分布,几乎占了我国国土面积的1/3 。
咸水冰融化 融化咸水入渗
土壤水盐运移动态
地下水
基于微地形营建的粘质盐土改良绿化 主要开展底部滤层排盐并阻断盐分上升途径、物理掺土改良、微地形营建增大控制土体深度、施用改良剂改 善土壤通透性能、根据土壤盐分含量和立地土壤深度需求配置绿化植被等复合盐碱土壤改良与绿化技术。
草本带 R3 乔灌混合带
乔木带 R2
大多数是由原生矿物经化学风化后形成的新矿物,其化学组成和晶体结构都 有所改变。
2. 土壤有机质(Soil Organic Matter)

锗在土壤-水稻系统的迁移累积及其影响因素

锗在土壤-水稻系统的迁移累积及其影响因素

锗在土壤-水稻系统的迁移累积及其影响因素余飞;贾中民;李武斌;鲍丽然;王佳彬【摘要】为了探究锗在土壤-水稻系统中迁移累积及其影响因素,确定锗元素与作物吸收的相关性,采集了重庆市南川区根系土壤和水稻籽实样品各76件,测试了土壤有机质、土壤pH和土壤-水稻籽实元素含量,并对这些参数进行了相关性分析。

实验结果表明重庆市南川区土壤锗元素含量较高,平均值为1.50 mg/kg,高于我国土壤锗元素含量的平均水平(1.30 mg/kg),而南川区水稻籽实中锗元素平均含量仅为0.023 mg/kg。

南川区水稻锗的平均生物吸收系数不高(0.42%~3.89%),都在极弱到微弱摄入标准范围内,说明在实际生产中并没有大量的锗元素从土壤迁移累积到水稻籽实中。

分析表明南川区土壤有机质和pH对水稻中锗的吸收无相关性,而与土壤中氧化钾(K2O)、三氧化二铝(Al2O3)、锌(Zn)、镍(Ni)呈极显著负相关,与氮(N)、总铁(TFe2O3)、铅(Pb)、铬(Cr)呈显著的负相关。

【期刊名称】《三峡生态环境监测》【年(卷),期】2018(003)001【总页数】9页(P66-74)【关键词】锗;土壤;水稻;影响因素;生物吸收系数【作者】余飞;贾中民;李武斌;鲍丽然;王佳彬【作者单位】[1]重庆土地质量地质调查重点实验室,重庆400038;[2]重庆市地质矿产勘查开发局川东南地质大队,重庆400038;[1]重庆土地质量地质调查重点实验室,重庆400038;[2]重庆市地质矿产勘查开发局川东南地质大队,重庆400038;[1]重庆土地质量地质调查重点实验室,重庆400038;[2]重庆市地质矿产勘查开发局川东南地质大队,重庆400038;[3]长江师范学院三峡库区环境监测与灾害防治工程研究中心,重庆408100;[1]重庆土地质量地质调查重点实验室,重庆400038;[2]重庆市地质矿产勘查开发局川东南地质大队,重庆400038;[1]重庆土地质量地质调查重点实验室,重庆400038;[2]重庆市地质矿产勘查开发局川东南地质大队,重庆400038;【正文语种】中文【中图分类】X53锗属金属元素,在地壳中的含量较小,只有7%,作为良好的半导体材料,锗广泛应用于电子工业和光学领域[1]。

《2024年土壤—植物系统中重金属的生物有效性及其影响因素的研究》范文

《2024年土壤—植物系统中重金属的生物有效性及其影响因素的研究》范文

《土壤—植物系统中重金属的生物有效性及其影响因素的研究》篇一土壤-植物系统中重金属的生物有效性及其影响因素的研究一、引言随着工业化和城市化的快速发展,重金属污染已经成为全球性的环境问题。

土壤-植物系统作为生态系统中重要的组成部分,其重金属的生物有效性研究对于环境保护和人类健康具有重要意义。

本文旨在探讨土壤-植物系统中重金属的生物有效性及其影响因素,以期为重金属污染的防治提供科学依据。

二、研究背景与意义土壤-植物系统中重金属的生物有效性是指重金属在土壤中与植物相互作用的能力,即植物对重金属的吸收、转运和积累能力。

了解重金属的生物有效性及其影响因素,有助于评估土壤-植物系统对重金属污染的响应和修复潜力,为制定科学合理的污染治理措施提供依据。

三、研究内容与方法1. 研究区域与样本采集本研究选取了某工业区及其周边农田作为研究区域,采集了不同土地利用类型下的土壤和植物样本。

2. 实验方法(1)土壤样品处理与重金属含量测定:采用化学方法提取土壤中的重金属元素,利用原子吸收光谱法或X射线荧光光谱法测定其含量。

(2)植物样品处理与重金属含量分析:将植物样品进行烘干、研磨,利用同样的方法测定植物组织中的重金属含量。

(3)生物有效性评估:通过分析土壤pH值、有机质含量、土壤微生物群落结构等因素对植物吸收重金属的影响,评估重金属的生物有效性。

3. 数据分析与处理采用统计分析方法,对土壤和植物样品中的重金属含量进行描述性统计、相关性分析和回归分析,探讨重金属的生物有效性及其影响因素。

四、实验结果与分析1. 土壤和植物中重金属含量分析实验结果显示,研究区域内土壤和植物中均存在一定程度的重金属污染。

其中,锌、铅、镉等重金属元素含量较高。

不同土地利用类型下,重金属含量存在差异,可能与工业排放、农业活动等因素有关。

2. 重金属的生物有效性分析(1)土壤pH值对重金属生物有效性的影响:随着土壤pH 值的降低,重金属的生物有效性提高。

镉在土壤-植物系统中的形态与迁移特性研究进展

镉在土壤-植物系统中的形态与迁移特性研究进展
1 土壤 C d的形态及 其有效 性
态 和残 留态_ 。结 果 发 现 , 形 之 间 处 于 一 个动 态 平 衡 7 各 中 , 土壤总 C 含 量增 加 , 换态 百分 率 显著 上 升 , 随着 d 交 残渣
态百分率减 少 , 说明土壤 c 这 d污染越 重 , 残渣 态 的相 对含 非 量越高 , d的毒性越 大。 c
值 、h等 因素影 响 。夏增 禄用 Tsl 法 把土 壤 中 c E ee sr d的形态 分为: 可交换 态 、 酸盐 态 、 碳 铁锰 氧 化物 结合 态 、 机 硫化 物 有
发生 复杂 的变 化 , 而影响其 生物有 效性 。土壤 是人类 食 品 进
的主要来源地 , d在 土壤 中的形 态 和 迁移 特 性直 接 关 系 到 C
摘要 综述 了近年 来镉 在土壤 一植物 系统 中的形 态与 迁移 转化等 方面的相 关研 究成 果 , 分析 了土壤 镉的形 态与 生物有 效性及 迁移性 的 关系, 阐述 了植 物对土壤镉 的吸 收和转运 的机 制 。 关键 词 镉 ; 土壤 ; 态; 形 生物有效性 中 图分 类号 X115 7. 文献标识码 A 文章编号 01— 6120) —135 0 57 61(083 35 — 3 0
人类 的食 品安 全 。因此 , 面研 究一 直是 国 内外学术 界 的 这方 热点 , 的大 量 文 献报 道 。笔者 就 近 年来 国 内外 关 于 C 并有 d
在 土 壤 一植 物 系 统 中 的形 态转 化 、 物有 效 性 以及 植 物对 生 c d吸收与转运 机制等 的相 关研究成 果进行 简要 概述 。
收的直接来 源 , 效 性最 高 ; 换态 c 有 交 d所 占 比例 大 , 活性 也 较高, 对植 物 c 吸 收起 决定作用 。松 结合有 机态 、 酸盐结 d 碳

土壤-植物系统中铅的迁移转化影响因素研究进展

土壤-植物系统中铅的迁移转化影响因素研究进展
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安 徽农 业 科 学 , u a o A1 i g .c.0 8 3 (6 :93—65 J r l f ll n Si20 ,6 1 )65 on } A u 95
责任编辑
姜丽
责任校对
况玲 玲
土 壤 一植 物 系 统 中 铅 的 迁 移 转 化 影 响 因 素 研 究 进 展
中图分类 号 S14 4 5 . 文献标识 码 A 文章 编号 01 57—6 1 (0 8 1 6 120 )6—09 3 3 65 —0
Su yo Inln  ̄ atr f' td n n l o F c so l e o  ̄ r n  ̄' somain o P nS i pa t y ̄m tad a fr t f bi ol l s n o - nS S Yne l ( ol eo ni man l cec U i t a C lg f v e E mt et i e& E oneig u a nvri ,C agh ,H nn40 8 ) aS n n er ,H m nU i sy h nsa ua 102 n e t Abt c O h aeo u i t o ead'ra , a yf tr ht fc la( b oWnpri sipatyt uha h nh n n ltdae— sr t nte s f s de a r n a od m n a ost eted P )t asotn o-l s ms c st evomet i2i a b t s ha b c aa l ns e s e a  ̄ x
铅 (b 是一种 重金属 元 素 , P) 在环 境 中稳 定 , 定浓 度下 一 对生物不 会引起 明显 危 害 , 旦 进 入大 气 、 、 一 水 土壤 环 境 , 最 终会通过 食物链逐 级富 集 , 终造成人 体 中毒 。P 对 人体 的 最 b 危害 主要 表 现为 对神 经 系统 、 液 系统 、 血管 系统 和 骨骼 血 心 系统等造 成终生 伤害 。 P 在工业 生产 中用途广 泛 , b 污染源 主要来 自采 矿 、 冶炼 、 化工 、 电镀 、 蓄电池 生 产加 工 及 含 P 燃 料 燃烧 等 行 业 , 状 b 其 态有尾矿 固态 P , b 废水 可溶 性 P b和 精 炼 、 辆 排 放 的气 态 车 P 。它在土壤 中吸 附较 强 , b 被表 层 土 壤滞 留后 , 残存 很 长 要

第四章 土壤环境化学.jsp

第四章 土壤环境化学.jsp

三、土壤吸附性(Soil Adsorption)
1.土壤胶体的性质(直径1-100nm)
(1)土壤胶体具有极大的比表面积和表面能
比表面:单位重量(或体积)物质的表面积。
一定体积的物质被分割时,随着颗粒 数的增多,比表面也显著地增大。
蒙脱石比表面积最大(600-800 m2/g)
高岭石最小(7-30 m2/g)
类别: 简单盐类; 水合氧化物; 次生硅酸盐类(伊利石、蒙脱石、高岭石等)
硅氧片
水铝片
伊利石:硅氧片:水铝片=2:1
蒙脱石:硅氧片:水铝片=2:1
高岭石:硅氧片:水铝片=1:1
2.土壤有机质(Soil Organic Matter,SOM) 土壤有机质是土壤形成的主要标志,土 壤肥力的表现,土壤中含碳有机物的总称。
不同溶解度的碳酸盐和重碳酸盐对 碱度的贡献不同:
CaCO3、MgCO3 难溶,石灰性土壤 pH 7.5 - 8.5, Na2CO3 pH >10,
NaHCO3、Ca(HCO3)2 pH 7.5 - 8.5
土壤胶体上吸附阳离子(Na+、K+、
Mg2+ )的饱和度增加,可引起交换性阳离
子的水解作用:
盐基离子
(Ca2+、Mg2+、K+、Na+、NH4+等)
盐基饱和土壤:
土壤胶体吸附的阳离子全部是盐基阳离 子时,这种土壤称为盐基饱和土壤。
可交换性盐基总量 盐基饱和度(%) 100 阳离子交换量
(2)土壤胶体的阴离子交换吸附
带正电荷的胶体吸附的阴离子与土壤溶 液中的阴离子交换。 吸附顺序:
4.土壤空气(Atmosphere in Soil)
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实验二十二重金属在土壤—植物体系中的迁移
人体内的微量元素不仅参与机体的组成,而且担负着不同的生理功能。

如铁、铜、锌是组成酶和蛋白质的重要成分,钒、铬、镍、铁、铜、锌等元素能影响核酸的代谢作用,部分微量元素还与心血管疾病、瘫痪、生育、衰老、智能甚至癌症有密切关系。

这些微量元素在人体组织中都有一个相当恒定的浓度范围,它们之间互相抑制、互相拮抗,过量或缺乏都会破坏人体内部的生理平衡,引起机体疾病,使健康受到不同程度的影响。

人体所需的微量元素,主要是通过粮食、蔬菜、饮料等摄入体内。

粮食中微量元素种类众多,其中有人体所必需的元素(铜、锌、锰、钴等),也有环境污染元素(铅、镉、汞等)。

在农业生态环境中,土壤是连接生物、有机与无机界的重要枢纽,环境中的有机、无机物可以通过各种途径进入土壤-植物体系。

重金属元素可通过土壤积累于植物体内。

这种迁移结果,必然引起重金属的富集与分散,而人类处于食物链的终端,易受其害。

因此,测量粮食及土壤中微量元素含量,不仅可以评价粮食的营养价值,而且可以了解重金属在土壤-植物体系中的迁移转化能力。

一、实验目的
1.用原子吸收法测定土壤及粮食中Pb、Zn、Cu、Cd的含量。

2.了解土壤-植物体系中重金属的迁移、转化规律。

二、实验原理
通过消化处理将在同一农田中采集粮食及土壤样品中各种形态的重金属转化为离子态,用原子吸收分光光度法测定(测定条件见表22-1);通过比较分析土壤和作物中重金属含量,探讨重金属在植物-土壤体系中的迁移能力。

表22-1 原子吸收分光光度法测定重金属的条件
测定条件Cu Zn Pb Cd
测定波长,nm 324.7 213.8 283.3 228.8
通带宽度,nm 0.2 0.2 0.2 0.2 火焰类型乙炔-空气,氧化型火焰
灵敏度,µg/mL 0.09 0.02 0.50 0.03
检测范围,µg/mL 0.05~5.0 0.05~1.0 0.2~10 0.05~1.0
三、仪器与试剂
1. 仪器
(1)原子吸收分光光度计。

(2)尼龙筛(100目)。

(3)电热板。

(4)量筒:100 mL。

(5)高型烧杯:100 mL。

(6)容量瓶:25mL、100mL。

(7)三角烧瓶:100 mL。

(8)小三角漏斗。

(9)表面皿。

2. 试剂
(1)硝酸、硫酸:优级纯。

(2)氧化剂:空气,用气体压缩机供给,经过必要的过滤和净化。

(3)金属标准储备液:准确称取0.5000 g光谱纯金属,用适量的1∶1硝酸溶解,必要时加热直至溶解完全。

用水稀释至500.0 mL,即得1.00 mg 金属/mL 标准储备液。

(4)混合标准溶液:用0.2%硝酸稀释金属标准储备溶液配制而成,使配成的混合标准溶液中镉、铜、铅和锌浓度分别为10.0、50.0、100.0和10.0 µg/mL。

四、实验步骤
1. 土壤样品的制备
(1)土样的采集:在粮食生长季节,从田间取回土样,倒在塑料薄膜上,晒至半干状态,将土块压碎,除去残根、杂物,铺成薄层,经常翻动,在阴凉处使其慢慢风干。

风干土样用有机玻璃棒或木棒碎后,过 2 mm尼龙筛,去 2 mm以上的砂砾和植物残体。

将上述风干细土反复按四分法弃取,最后约留下100 g土样,在进一步磨细,通过100目筛,装于瓶中(注意在制备过程中不要被沾污)。

取20~30 g土样,装入瓶中,在105℃下烘4~5 h,恒重。

(2)土样的消解:准确称取烘干土样0.48~0.52 g两份(准确到0.1 mg),分别置于高型烧杯中,加水少许润湿,再加入1∶1硫酸4 mL,浓硝酸1 mL,盖上表面皿,在电热板上加热至冒白烟。

如消解液呈深黄色,可取下稍冷,滴加硝酸后再加热至冒白烟,直至土壤变白。

取下烧杯后,用水冲洗表面皿和烧杯壁。

将消解液用滤纸过滤至25 mL容量瓶中,用水洗涤残渣2~3次,将清液过滤至容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀备用。

同时做一份空白试验。

2. 粮食样品的制备
(1)粮食样品采集:取与土壤样品同一地点的谷粒,脱壳得糙米,再经粉碎,研细成粉,装入样品瓶,保存于干燥器中。

(2)粮食消解:准确称取1~2 g(精确到0.1 mg)经烘箱恒重过的粮食样品两份,分别置于100 mL三角烧瓶中,加8 mL浓硝酸,在电热板上加热(在通风橱中进行,开始低温,逐渐提高温度,但不宜过高,以防样品溅出),消解至红棕色气体减少时,补加硝酸5 mL,总量控制在15 mL左右,加热至冒浓白烟、溶液透明(或有残渣)为止,过滤至25 mL容量瓶中,用水洗涤滤渣2~3次后,稀至刻度,摇匀备用。

同时做一份空白实验。

3. 土壤及粮食中的Pb、Zn、Cu、Cd的测定
按表22-1所列的条件调好仪器,用0.2% 硝酸调零。

吸入空白样和试样,测量其吸光度,记录数据。

扣除空白值后,从标准曲线上查出试样中的金属浓度。

由于仪器灵敏度的差别,土壤及粮食样品中重金属元素含量不同,必要时应对试液稀释后再测定。

4. 工作曲线的绘制
分别在6只100 mL容量瓶中加入0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00 mL 混合标准溶液,用0.2%硝酸稀释定容。

此混合标准系列各金属的浓度见表22-2。

接着按样品测定的步骤测量吸光度。

用经空白校正的各标准的吸光度对相应的浓度作图,绘制标准曲线。

表22-2 标准系列的配制和浓度
混合标准使用液体积/mL
0 0.50 1.00 3.00 5.00 10.00 金属浓度/µg ·mL
-1
Cd
0 0.05 0.10 0.30 0.50 1.00 Cu 0 0.25 0.50 1.50 2.50 5.00 Pb 0 0.50 1.00 3.00 5.00 10.0 Zn
0.05
0.10
0.30
0.50
1.00
五、数据处理
由测定所得吸光度,分别从标准工作曲线上查得被测试液中各金属的浓度,根据下式计算出样品中被测元素的含量:
式中:C —被测试液的浓度,µg/mL ;V —试液的体积,mL ;W 实—样品的实际重量,g 。

六、思考题
1. 粮食的前处理有干法及湿法两种,各有什么优缺点?
2. 比较铜、锌、铅、镉在土壤及粮食中的含量,描述土壤-粮食体系中Cu 、Zn 、Pb 、Cd 迁移情况,分析重金属富集的情况及影响因素。


)被测元素含量(W V
C g ug ⨯=
/。

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