300_1100nm多波段成像光学系统设计及杂光分析

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紫外光谱分析仪基础知识

紫外光谱分析仪基础知识

紫外光谱分析仪基础知识紫外,可见光谱法及相关仪器UV-VIS Spectrometry & Instrument紫外,可见光谱法及相关仪器一(紫外,可见吸收光谱概述二(紫外,可见分光光度计21(紫外,可见分光光度计的主要部件2(紫外,可见分光光度计的分类3(紫外,可见分光光度计的各项指标含义4(紫外,可见分光光度计的校正三(紫外,可见分光光度计的应用四(紫外,可见分光光度计的进展一(紫外,可见吸收光谱概述利用紫外,可见吸收光谱来进行定量分析由来已久,可追溯到古代,公元60年古希腊已经知道利用五味子浸液来估计醋中铁的含量,这一古老的方法由于最初是运用人眼来进行检测,所以又称比色法。

到了16、17世纪,相关分析理论开始蓬勃发展,1852年,比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章,提出了分光光度的基本定律,即液层厚度相等时,颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例,从而奠定了分光光度法的理论基础,这就是著名的朗伯,比尔定律。

1(紫外,可见吸收光谱的形成吸光光度法也称做分光光度法,但是分光光度法的概念有些含糊,分光光度是指仪器的功能,即仪器进行分光并用光度法测定,这类仪器包括了分光光度计与原子吸收光谱仪(AAS)。

吸光光度法的本质是光的吸收,因此称吸光光度法比较合理,当然,称分子吸光光度法是最确切的。

紫外,可见吸收光谱是物质中分子吸收200-800nm光谱区内的光而产生的。

这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级跃迁(原子或分子中的电子,总是处在某一种运动状态之中。

每一种状态都具有一定的能量,属于一定的能级。

这些电子由于各种原因(如受光、热、电的激发)而从一个能级转到另一个能级,称为跃迁。

)当这些电子吸收了外来辐射的能量就从一个能量较低的能级跃迁到一个能量较高的能级。

因此,每一跃迁都对应着吸收一定的能量辐射。

具有不同分子结构的各种物质,有对电磁辐射显示选择吸收的特性。

探测器性能比较

探测器性能比较

三、
探测器响应频率比较
各种探测器响应频率特性都是由探测器的工作机制所 决定的,各类探测器的响应时间见上表。 一般规律: 热电探测器(除热释电探测器外)响应频率最低,一般 只能达几KHz, 其中热电偶响应频率在100Hz范围内; PC探测器响应频率次之,一般在几MHz范围内; PV探测器响应频率比PC探测器高,可达几百MHz, PIN管响应频率最高,可达GHz。
五、入射光功率范围比较
入射光功率范围是指探测器所能探测到的最低光功 率和最高光功率, 一般探测器的入射光功率范围在 10-7W到0.1W量级。 在探测极微弱的可见光信号时多采用光电倍增管, 其入射光功率范围在10-18—10-3W内, APD在10-7—10-5W范围内; 探测高能量激光功率时多采用热电偶(堆)。
2.5~50
20~50 104 105~106 105~107 106~107 103~105 105~107 ~108
~10-8
10-8~10-7 4×10-4 10-2 5×10-5~5×10-4 ~2×10-6 <10-6 <10-6 3×10-9~4×10-5
二、光电探测器的光谱响应范围比较
四、光电特性比较
光电特性直线性是指当加在光电探测器的偏置电压、负 载电阻等参量不变时,探测器输出电压(电流)值与入 射在探测器上的光照度的线性关系。 对于光度测量和辐射度测量来说是一个非常重要的性 能指标。 一般地: 光电导探测器的光电特性直线性最差, 光伏探测器较好, 光电倍增管的光电特性直线性最好。

1 单元光电探测器性能及应用比较
一、典型探测器内阻值比较
设计光电系统时,首先要考虑前置放大器的设计, 为了获得低噪声前置放大器,必须了解探测器内 阻值,以便根据最佳源电阻匹配原则选择低噪声 放大器,以得到最大的输出信噪比。 一般按探测器内阻高低可分为三类: (1)低阻探测器:内阻低于100。 (2)中阻探测器:内阻在100Ω 一lMΩ 之间。 (3)高阻探测器:内阻高于1MΩ

第七章原子吸收光谱分析法

第七章原子吸收光谱分析法
? 由于原子的吸收线比发射线的数目少的多,谱线重叠的概率就小的多,空 心阴极灯一般不发射临近波长的辐射线,因而其他辐射线干扰较小,故原 子吸收法选择性高,干扰小且易于克服。
原子吸收光谱法(也称原子吸收分光光法 )与可 见、紫外分光光度法基本原理相同,都是基于物质 对光选择吸收而建立起来的光学分析法。
2010年1月25日1时53分
组成:阳极(吸气金属)、空心圆筒形(使待测原子集中)阴极(W+ 待测元素)、低压惰性气体(谱线简单、背景小)。
工作过程:高压直流电(300V)---阴极电子---撞击隋性原子---电离(二 次电子维持放电)---正离子---轰击阴极---待测原子溅射----聚集空 心阴极内被激发----待测元素特征共振发射线。
? 自然宽度(约在10-5nm数量级)。
?
?2.多普勒变宽(热变宽):
? 由于多普勒效应而导致的谱线 变宽。由于原子热运动引起的。 其宽度约为 10-3nm数量级。
?3.压力变宽:由于同类原子或 与其它粒子(分子、原子、离子、 电子等)相互碰撞而造成的吸收 谱线变宽。其宽度也约为 10-3nm 数量级。
区别:在可见、紫外分光光度法中,吸光物质 是溶液中被测物质的分子或离子对光的选择吸收, 原子吸收光谱法吸光物质是待测元素的基态原子对 光的选择吸收,这种光是由待测元素制成的空心阴 极灯(称元素灯)作光源。
原子吸收光谱分析的过程:
A元素含量测定----- A元素的空心阴极灯发射特征辐射 --------试样在原子化器中变为气态的基态原子-------吸收空心 阴极灯发射特征辐射---------空心阴极灯发射特征辐射减弱-----产生吸光度------元素定量分析
钨丝灯光源和氘灯,经分光后,光谱通带0.2nm。而原子吸收线

第3讲LiDAR数据获取基本原理(2)3-数据格式技术对比

第3讲LiDAR数据获取基本原理(2)3-数据格式技术对比

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LiteMapper 5600部件
高分辨激光扫描仪Q560i。长56cm、宽20cm、高21.7cm、 重20kg。 带8英寸TFT显示器的主控制计算机及控制系统。 电源控制器 电源控制器。 数码相机 DigiCAM 22R 数码相机 (5400 x 4000 ) 波形记录器 数据存储器 DR560 (含2个可移动的250Gb 硬盘)

2002.01.15 2005 05 07 2005.05.07 2007.05.01 2008 02 09 2008.02.09 2009.07.14 2011 08 15 2011.08.15
LAS1.0 LAS1.1 LAS1 1 LAS2.0(拟定版) LAS1.2 LAS1 2 LAS1.3 LAS1.4 LAS1 4
22
LiteMapper 5600数据处理
WinMP 任务计划软件 AEROoffice后处理软件 TerraSolid(芬兰)的TerraSolid系列 Spectra Mapping(美国)的 LID-MAS LID MAS 系列
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LiDAR数据组成
机载激光雷达系统是一个复杂的系统,包含激 机载激光雷达系统是 个复杂的系统 包含激 光测距仪、角度编码器、GPS、IMU等子系 统。 每个子系统都采集有相应的数据,包括:GPS 数据、IMU数据、同步时间数据、多波段传 感器的数据等等。 有些是过程数据,例如:IMU数据、GPS数据 等; 有 有些是结果数据,如:坐标数据、高程数据、 结果数据 如 标数据 高程数据 回波强度数据等。
Z coordinate ( Z record * Z scale ) Z offset
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32
栅格格式的LiDAR数据

第七章 原子吸收光谱分析法

第七章 原子吸收光谱分析法

A=K· c 此式说明:在一定实验条件下,吸光度(A) 与浓度(c)成正比。所以通过测定A,就可 求得试样中待测元素的浓度(c),此即为 原子吸收分光光度法定量基础。

§7-3 原子吸收分光光度计
• 光源-原子化系统-分光系统-检测显示系统四个
部分构成。

如果将原子化器当作分光光度计的比色皿, 其仪器的构造与分光光度计很相似。
0.0001 nm
但积分吸收的测定非常困难。因为原子吸收线的半宽度很小,只有 0.001-0.005nm。要分辨如此窄的谱线,对波长为500 nm,其分辨率应 为:
R =
500 = 500000 0 . 001
这样高的分辨率,对现代仪器不可能达到的! 如果用连续光谱作光源,所产生的吸收值将是微不足道的,仪器也 不可能提供如此高的信噪比! 尽管原子吸收现象早在18世纪就被发现,但一直未用于分析。直到 1955年,Walsh 提出以“峰值吸收”来代替“积分吸收”。从此,积分吸收 难于测量的困难得以间接地解决。


锐线光源:是发射线半宽度远小于吸收线 半宽度的光源,如空心阴极灯。
锐线光源需要满足的条件:


1. 光源发射线半宽度小于吸收线半宽度 2.发射线与吸收线的中心频率一致。 这时发射线的轮廓可看作一个很窄的矩形,即 峰值吸收系数Kv在此轮廓内不随频率而改变, 吸收只限于发射线轮廓内。
峰值吸收测量示意图
原子化系统
助燃气 雾化器
样品液
废液
一、光源及光源调制 对AAS光源的要求: a)发射稳定的共振线,且为锐线; b)强度大,没有或只有很小的连续背景; c)操作方便,寿命长。
1.空心阴极灯(Hollow Cathode Lamp, HCL)

病理实验室置方案

病理实验室置方案

病理实验室配置方案生化实验室配置方案本产品设计美观大方,全透明,便于做实验时观察。

多种规格的凝胶托盘可自由组合:12cm×12cm;6cm×12cm;12cm×6cm;6cm×6cm。

限位功能设计,免除误操作;开盖断电,确保人身安全。

本产安装有Φ0.25mm的加粗铂金丝,坚固耐用不宜断裂,活动的铂金电极,用户可方便更换,免除了维修电极时邮寄整个槽体的烦恼,活体电极插头设计,方便更换;插头表面镀金工艺,耐腐蚀且接触更好,使电场更均匀.本产品设计美观大方,全透明,便于做实验时观察。

多种规格的凝胶托盘可自由组合:12cm×12cm;6cm×12cm;12cm×6cm;6cm×6cm。

限位功能设计,免除误操作;开盖断电,确保人身安全。

本产安装有Φ0.25mm的加粗铂金丝,坚固耐用不宜断裂,活动的铂金电极,用户可方便更换,免除了维修电极时邮寄整个槽体的烦恼,活体电极插头设计,方便更换;插头表面镀金工艺,耐腐蚀且接触更好,使电场更均匀. C.B.S.公司引进的EPS-300-IIV(220V)小型电泳电源专为水平和垂直凝胶电泳的应用而设计。

输出:10-300V,4-500mA,最大值90W。

还可实现低密度电印迹。

基于此类电源模型,可通过时间(24小时)、恒定电流或恒定电压来控制输出。

4套输出终端允许同时连接4个设备。

该电源设计轻巧、易叠放并能节省空间。

C.B.S.公司引进的EPS-200-IIV(220V)高电流电源专为电印迹和垂直凝胶电泳的应用而设计。

输出:5-200V,2000mA,最大值200W。

基于此类电源模型,可通过时间、恒定电流或恒定电压来控制输出。

4 套输出终端允许同时连接4个设备。

该电源设计轻巧、易叠放并能节省空间, 输出:10-300V,4-500mA,最大值90W。

可通过时间(24小时)4套输出终端允许同时连接4个设备。

A包采购清单

A包采购清单

红花岗公安分局刑事侦察痕迹专业设备技术参数与清单10平面足迹提12430nm:垂直2600LW/PH水平2600W/PH450-470nm:垂直2600LW/PH水平2700W/PH525-550nm:垂直2700LW/PH水平2600W/PH580-590nm:垂直2800LW/PH水平2800W/PH610-630nm:垂直2500LW/PH水平2500W/PH400-700nm:垂直2800LW/PH水平2800W/PH850nm:垂直2400LW/PH水平2400W/PH(此指标须在《国家照相机质量监督检验中心》检测报告中体现)e.快门类型:电子快门,图片:1/8000到30秒;短片:1/8000到1/4步。

f.视频输出:1920*1080,30帧/秒实时图像输出。

输出格式:XAVC-S4K,XAVC-S HD,AVCHD,MP4。

g.拍照图像:7952*5304(42M),5168*3448(18M),3984*2656(11M)输出格式:JPEG。

h.主机外形尺寸越:126.9×95.7×60.3mm(不包括凸出部分)i.主机重量约:582g(仅机身)2.现场搜索观察和拍摄专用光学物镜F30mm/F90mm宽光谱高分辨率成像镜头。

3.生物物证和深色织物痕迹搜索匀光光源:体积小,设计便携,直接安装在主机镜头前端,内置双光源,直接对血斑、指纹痕迹进行光接触式搜索。

4.▲便携式定向反射照相装置:便携的光源一体暗室设计,直接安装在主机镜头前段,安装方便,操作简单。

功率为16w,光谱范围为:365nm,光源源寿命≥50000h,光源形式:匀光面光源。

光源角度90°反射,针对不平整界面时反射镜可作±5度的微调,确保照相光轴与痕迹界面的垂直定向。

5.生物检材痕迹荧光激发光学装置。

6.全光谱平行光摄录光源:采用进口LED和光电技术的结合,单灯输出红、橙红、绿、青绿、蓝、蓝白、黄、品红、青、白光(6000K)波段光谱。

生物学与遗传育种重点实验室仪器设备技术参数表

生物学与遗传育种重点实验室仪器设备技术参数表

生物学与遗传育种重点实验室仪器设备技术参数表 序号 设

备名称 数量 单位 相关参数 序号 设

备名称 数量 单位 相关参数

1 高通量全自动核酸提取工1 套 1、技术参数 ① 基于磁珠两步吸附原理的全自动核酸抽提工作站,适合于各种植物组织,种子,细胞,质粒质体,以及印痕微量样品(trace DNA)。 ② 使用96 tip的移液系统,每次运行可全自动化平行操作提取1至8块96孔板的样品,分液范围:μl-1000μl,步进μl。 ③ 系统有4个放置缓冲液板位,12个移液头板位, 24个板位用于磁珠法核酸提取,1个枪头清洗工作站板位和移液头初始板位,共42个台位。 ④ 系统开放,兼容其他成熟的磁珠法提取试剂盒,可自定义提取程序。 ⑤ 一天可以处理≥4500个样品的核酸抽提,取决于实验流程的不同。自动化提取流程的时间与样品的纯度和质量相对应。使用者可根据应用的不同来选择所需的应用程序和时间。 ⑥ 配套的DNA提取试剂盒需要适应几百种不同植物的物种DNA提取流程,针对不同的植物特性有专门的流程,还可以根据不同物种组织来选择针对性的洗涤程序以便更有效去除杂质;针对不同植物物种提供最优化的核酸提取条件。 ⑦ 基于磁珠DNA吸附法,不需要空干磁珠以及等待酒精挥发。 两步洗涤中有一步是利用纯水洗涤,可以去除溶于水的杂质,特别是PCR反应的抑制物;同时可以免去有机溶剂或者离散剂的污染和对下游应用的影响。 ⑧ 自动工作平台内置有枪头洗涤工作站台位,同时配有线下枪头清洗工作站,通过 序号 设

备名称 数量 单位 相关参数

2 电子型粉质仪 1 套 1、技术参数 ① 电子型粉质仪技术参数 最大扭矩:不小于20 Nm;速度/速度曲线:0 - 200 min-1;扭矩测量范围:0-1000布拉本德单位BU;高速通用接口USB;自动吸水率滴定;包含50克和300克样品测量装置;扩展的粉质仪LIMS 软件,彩色图谱显示,可以相互比较至少3个测试的图谱和结果。 ② 电子揉混仪技术参数 揉混转速88±2rpm;环境温度:0℃ - +35℃;电源:220-240V,50Hz;和面峰值范围:0-10cm;和面时间:0-10Min;样品用量:10 g±。 2、系统配置 ①电子型粉质仪主机1台; ②电子揉混仪1台; ③附件:配备电子型粉质仪50克、300克的揉面钵各1个,配置高性能电脑一体机1台。 序号 设

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