苯知识点归纳
高一化学苏教版2019讲义8.1.3煤的综合利用苯
第3课时 煤的综合利用 苯课程标准课标解读1．认识煤的综合利用的意义。
2．认识苯的组成和结构特征，理解苯分子的空间构型，知道苯分子中碳碳键的特殊性。
3．知道苯能发生氧化反应、加成反应、取代反应，并会书写相应的化学方程式。
1．通过苯的结构特点，掌握苯是平面六边形结构，12个原子共面，其中碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，提出苯可能具有的性质，利用实验和模型进行验证并加以理解。
（证据推理与模型认知）2．通过学习苯的组成、结构、性质，形成“结构决定性质”的观念。
能从宏观和微观相结合的视角解释苯的邻二取代只有一种同分异构体。
（宏观辨识与微观探析）3．能运用化学原理和方法对煤在生产和生活中的医用提出创造性的建议，能依据绿色化学思想分析煤的综合利用方面存在的问题，提出处理或解决化学问题的方案。
（科学态度与社会责任）知识点01 煤的综合利用煤的气化、液化和干馏是综合利用煤的主要方法。
1．煤的组成(1)煤是由有机物和无机物所组成的复杂混合物。
(2)煤中含量最高的元素是碳，其次是氢和氧，另外还有少量的硫、磷、氮等元素。
2．煤的气化(1)概念：把煤转化为可燃性气体的过程。
(2)原理：在高温下煤和水蒸气作用得到CO 、H 2等气体。
主要反应为：C(s)+H 2O(g)===高温CO(g)+H 2(g) (3)目的：生成的气体可作为燃料或化工原料气。
其中，水煤气可以进一步合成液态烃、甲醇、二甲醚等有机物。
3．煤的液化(1)概念：把煤转化为液体燃料的过程。
(2)原理：在高温、催化剂存在条件下，煤和氢气作用，可得到液体燃料，也可以获得洁净的燃料油和化工原料。
目标导航知识精讲4．煤的干馏(1)概念：将煤隔绝空气加强热，使其发生复杂的变化。
(2)产物：焦炭、煤焦油、焦炉煤气、粗苯和粗氨水等。
(3)煤焦油和粗苯经过分馏，可以分离出苯、甲苯和二甲苯等有机化合物。
【即学即练1】下列关于煤的综合利用的说法正确的是（ ）A ．煤的气化、液化和干馏都属于物理变化B ．煤的气化产物既可以直接作为燃料，也可以合成液体燃料C ．煤的液化就是将煤转化为液态D ．煤中含有苯、甲苯和二甲苯等有机物 答案：B解析：A 选项，煤的气化、液化和干馏都属于化学变化，错误；B 选项，煤的气化产物主要为CO 和H 2，可以直接作为燃料，也可以合成液态烃、甲醇、二甲醚等含氧有机物，正确；C 选项，煤的液化是将煤与氢气作用，转化为液体燃料的过程，错误；D 选项，煤通过干馏后得到的煤焦油、粗苯中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物，煤本身不含有这些物质，错误；故选B 。
学案 苯__苯的同系物及其性质 (2)
第3课时苯苯的同系物及其性质【课程标准】1.了解苯和苯的同系物的结构特点，掌握苯及苯的同系物的氧化、取代及加成反应。
2.比较苯与苯的同系物性质的异同，能从基团相互影响的角度进行分析。
知识点1 苯及其同系物的结构特点及命名【必备知识】1．苯的结构特点(1)苯分子具有平面正六边形结构，分子中6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内。
(2)苯分子中不存在C—C键和C==C键，苯环中所有碳原子间的键完全相同，是一种介于C—C键和C==C键之间的特殊的键，键的夹角为120°。
2．苯的同系物(1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代后的产物。
(2)结构特点：①分子中含有一个苯环，与苯环相连的是烷基；②与苯环直接相连的原子在苯环平面内，其他原子不一定在同一平面内。
(3)通式：C n H2n－6(n≥7)。
3．苯的同系物的命名(1)以作为母体，其他基团作为取代基。
如果苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用、、表示。
(2)系统命名时，将某个最简侧链所连的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给其他基团编号，即侧链编号之和最小原则。
如：。
[名师点拨]1．苯的同系物的命名(1)苯的同系物以苯为母体来命名。
(2)苯分子中一个氢原子被烷基取代，称为某苯，如：甲苯、乙苯。
(3)苯分子中的两个氢原子被烷基取代，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。
为邻二甲苯，为间二甲苯，为对二甲苯。
(4)苯分子中的两个或两个以上氢原子被烷基取代，可将苯环上的6个碳原子编号，把某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并使支链的编号和最小给其他取代基编号，例如为1，3二甲苯，名称为1，4二甲基2乙基苯。
2．苯的同系物的同分异构体判断苯的同系物的同分异构体的数目一般按照基团连接法，如C9H12属于芳香烃的同分异构体的写法与数目的判断。
苯的结构和性质-高考化学知识点
苯的结构和性质-高考化学知识点
奔容易燃烧，所以在苯的生产、运输、贮存和使用过程中要注意防火。
2C6H6+15O2—点燃—>12CO2+6H2O苯在空气中燃烧产生明亮的火焰并带有浓烟。
因为苯分子含碳量高，没有得到充分燃烧，有碳单质产生，所以燃烧时有浓烟。
2）苯与高锰酸钾溶液不反应向试管中加入2ml苯，然后加入几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置，出现分层现象，上层为无色是苯层，下层紫色是水层。
说明苯与酸性高猛酸价不反应。
2.取代反应
1）卤代反应2）硝化反应3）加成反应。
高中化学苯教学教案
高中化学苯教学教案一、苯1．苯的物理性质(1)苯的氧化反应①苯在空气中燃烧时发出______的火焰，有浓烟产生。
化学方程式为_______________________________。
②苯不能使酸性KMnO4溶液______。
(2)苯的取代反应①与Br2反应在Fe或FeBr3催化作用下，苯与液溴反应生成溴苯，溴苯的密度比水的____，化学方程式为________________________________________________________________________。
②与HNO3反应(硝化反应)在浓H2SO4作用下，苯在50～60 ℃时与浓硝酸反应，化学方程式为____________________________________________________。
浓硫酸的作用是____________。
反应在____条件下进行。
(3)苯与氢气的加成反应在镍作催化剂的条件下，苯可以与氢气发生加成反应，化学方程式为________________________________________________________________________。
4．苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键(1)苯分子中6个碳原子之间的键__________(键长相等)。
(2)苯______使酸性KMnO4溶液褪色。
(3)苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生______反应。
(4)和为__________物质。
5．苯的发现及用途(1)__________是第一个研究苯的科学家，德国化学家__________确定了苯环的结构。
(2)苯是一种重要的化工原料，也是一种重要的__________。
二、芳香烃和苯的同系物1．芳香烃：分子结构中含有一个或多个______的烃。
2．苯的同系物：分子结构中只含有______苯环且取代基为__________的芳香烃，其分子通式为C n H2n－6(n≥6)。
高中高考化学知识点课件苯的同系物(1)
COOH
CH3
COOH
KMnO4
CH3
（H+）
C| H3
CH3 |
CH3—CH2—
—C—CH3 | CH3
COOH
对二苯甲酸
HOOC
KMnO4/H+
|
HOOC—
CH3 | —C—CH3 | CH3
苯的同系物被KMnO4(H+)氧化的结构条件：
R
C H KMnO4 （H+）
R
结论：
COOH (-R：烷基或H)
-CHCH2CH3 CH3
-CH2CHCH3 CH3
CH3 -C-CH3
CH3
2.取代反应：
⑴卤代反应 苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同。
CH3
+
Cl2
Fe
CH3
+
Cl2 Fe
CH3
Cl + HCl
CH3
+ HCl
Cl
甲基使苯环的邻 对位活化，产物 以邻对位一取代 为主。
CH3
光照 CCl3
C9H12
问题：
CH CH2
C CH
苯乙烯 苯乙炔
是否为苯的同系物？
注意：只有苯环上的取代基是烷基时， 才属于苯的同系物。
练习1
下列物质中属于苯的同系物的是( AB )
A.
—CH2CH3
B.
—CH3
CH—CH3 CH3
C.
NO2
D.
—CH2OH
E.
—
F.
*芳香族化合物：含有苯环的有机物。
练习2
1、与苯环直接相连的烷基碳上连有氢 原子，才能被酸性高锰酸钾氧化。
高二化学苯的同系物知识点
高二化学苯的同系物知识点苯是有机化合物的一种常见结构，它由六个碳原子和六个氢原子组成的六元环构成。
在化学中，与苯的结构相似但具有不同官能团的化合物被称为苯的同系物。
本文将介绍苯的同系物的知识点。
一、苯的同系物的命名方法苯的同系物通常根据其中的官能团或取代基命名。
常见的苯的同系物包括甲苯、乙苯、氯苯、溴苯等。
这些同系物根据取代基的类型和位置，可以采用不同的命名方式。
1. 取代基的类型苯的同系物中常见的取代基包括烷基、卤素基、甲基、醇基等。
其中，烷基取代基命名时，根据烷基前缀并加上benzene来表示，如甲基苯、乙基苯等。
卤素基取代基命名时，根据卤素的名称并在其前面加上苯的名称，如氯苯、溴苯等。
醇基取代基命名时，将其名称作为前缀加在苯的名称前，如苯酚。
苯的同系物中，取代基的位置对于命名也很重要。
一般而言，取代基的位置通过数字表示，数字代表取代基与苯环相连的碳原子的位置。
另外，若取代基在苯环上的位置相同，可以用o （ortho）、m（meta）和p（para）表示。
例如，o-二甲苯代表取代基位于邻位，m-二甲苯代表取代基位于间位，p-二甲苯代表取代基位于对位。
二、苯的同系物的化学性质苯的同系物的化学性质在一定程度上受到苯环的稳定性影响。
由于苯环的杂化轨道特殊，使得苯的同系物相对稳定，并表现出一些独特的特性。
1. 燃烧性苯的同系物都是可燃物质，能够与氧气反应产生二氧化碳和水。
然而，与碳烷不同的是，苯的同系物燃烧时产生的火焰较为明亮。
苯的同系物常常通过取代反应形成各类官能团化合物。
例如，苯可以与卤素反应生成卤代苯；苯还可以发生硝化反应生成硝基苯。
这些取代反应的产物可以应用于化工、医药等领域。
3. 共轭体系稳定性苯的同系物共享苯环上的π电子，在共轭体系下表现出较高的稳定性。
这种稳定性使苯的同系物具有一些特殊的化学性质，如共轭加成反应、芳香亲核取代反应等。
三、苯的同系物的应用领域苯的同系物由于具有独特的结构和化学性质，广泛应用于化工、医药、香料等领域。
苯 课件
下取代 褪色
液溴
溴水
溴的四氯 KMnO4 化碳溶液 酸性溶液
烯烃 加成 加成褪色
加成褪色 氧化褪色
一般不反 不反应，发生
不反应，互
苯 应，催化下 萃取而使溴水
溶，不褪色
可取代
层褪色
不反应
三、有机物分子里多原子共线、共面的规律 要掌握有机物分子里多原子共线、共面的规律，可从 以下几个方面入手分析：一是在同一个共价键两端的原子 的位置关系。无论单键、双键、三键还是更复杂的键，都 可看作一条线段，则在同一个共价键两端的原子在同一条 直线上。
二是同共价键原子的旋转性。共价单键两端的原子可 沿着共价键的轴心自由旋转，原子的位置关系保持不变。 共价双键、三键等两端的原子不能沿着共价键的轴心旋 转，自然就不涉及原子的位置关系的问题。
甲烷：键角109°28′，分子正四面体型。最多有3个H 原子或1个C原子和2个H原子在同一个平面内。最多有2个 原子在同一条直线上。
二、CH4 C2H4 C6H6 气体 气体 液体 碳碳单 键 碳碳双键 一种独特的键 正四面体 平面型 平面 型 能 不能 能 不能 能 能 体积不变 体积不变 体积增大 不能 能 不能 不能 能 不能
规律技巧
一、与苯有关的两个实验 1．苯与液溴的反应 下面是制取溴苯的实验方案与实验步骤： 把苯和少量液态溴放在烧瓶里，同时加入少量铁屑作催 化剂。用带导管的瓶塞塞紧瓶口(如图)，跟瓶口垂直的一段导 管可以兼起冷凝器的作用。在常温时，很快就会看到在导管 口附近出现白雾(由溴化氢遇水蒸气所形成)。反应完毕后，向
(2)标准状况下，1.68
L气体的物质的量为
1.68 L 22.4 L·mol－1
＝0.075 mol。
每摩尔气体中含碳的物质的量为
烃类+卤代物+苯的知识点总结
烃类+卤代物+苯的知识点总结烃和卤代烃常用物质的化学式：有机物的官能团：1．碳碳双键：C C2．碳碳叁键：C C3．卤（氟、氯、溴、碘）原子：—X 4．（醇、酚）羟基：—OHOO 5．醛基：—CHO 6．羧基：—COOH 7．酯类的基团：各类有机物的通式、及主要化学性质烷烃C n H2n+2 仅含C—C键与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应烯烃C n H2n 含C==C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应炔烃C n H2n-2含C≡C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应苯（芳香烃）C n H2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应（甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）卤代烃：C n H2n+1X 醇：C n H2n+1OH或C n H2n+2O 苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色醛：C n H2n O 羧酸：C n H2n O2酯：C n H2n O2要点精讲一、几类重要烃的代表物比较1.结构特点2、化学性质（1）甲烷化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO）等一般不起反应。
4①氧化反应甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。
其燃烧热为890kJ/mol，则燃烧的热化学方程式为：CH 4（g ）+2O 2（g ）CO 2（g ）+2H 2O（l ）；△H=－890kJ/mol②取代反应：有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
甲烷与氯气的取代反应分四步进行： 第一步：CH 4+Cl 2CH 3Cl+HCl第二步：CH 3Cl+ Cl 2CH 2Cl 2+HCl 第三步：CH 2Cl 2+ Cl 2CHCl 3+HCl 第四步：CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl甲烷的四种氯代物均难溶于水，常温下，只有CH 3Cl 是气态，其余均为液态，CHCl 3俗称氯仿，CCl 4又叫四氯化碳，是重要的有机溶剂，密度比水大。
乙烯苯知识点总结
乙烯苯知识点总结乙烯苯的结构特点：乙烯苯由苯环和乙烯基组成，苯环是一个含有6个碳原子的芳香环结构，而乙烯基则是一个含有两个碳原子的烯烃结构。
由于苯环和乙烯基之间的共轭结构，乙烯苯具有一定的稳定性和活性。
乙烯苯的物理性质：乙烯苯是一种无色液体，具有芳香气味，密度为0.89g/cm3，沸点为145℃，熔点为-30℃。
由于其含有双键结构，乙烯苯具有较强的活性，易于发生加成反应、氧化反应等。
乙烯苯的化学性质：乙烯苯具有一定的化学反应性，可以发生加成反应、氧化反应、自由基反应等。
在加成反应中，乙烯苯可以和氯气、溴水、硫酸等发生加成反应，生成相应的卤代物、硫酸酯等。
在氧化反应中，乙烯苯可以和过氧化氢、高锰酸钾等发生氧化反应，生成对应的醇、酮等。
在自由基反应中，乙烯苯可以发生聚合反应，生成聚苯乙烯等聚合物。
乙烯苯的合成方法：乙烯苯可以通过苯和乙烯之间的芳香基取代反应来合成。
通常情况下，可以将苯和乙烯在酸性催化剂的存在下进行芳香基取代反应，生成乙烯苯。
此外，还可以通过烯烃的直接芳香化反应、酚的芳香硼代化反应、芳香羧酸的酯交换反应等方法来进行乙烯苯的合成。
乙烯苯的应用领域：乙烯苯是一种重要的工业原料，具有广泛的应用领域。
首先，在聚合物领域，乙烯苯可以用作合成聚苯乙烯、聚乙烯苯酚、聚乙烯苯胺等树脂类聚合物。
其次，在橡胶领域，乙烯苯可以用作合成丁腈橡胶、苯丁橡胶、氯丁橡胶等橡胶制品。
此外，在涂料、油漆、油墨等领域，乙烯苯也可以用作合成树脂、颜料、添加剂等。
乙烯苯的安全性：乙烯苯是一种易燃液体，具有一定的毒性和腐蚀性。
在生产、储存和使用过程中，需要严格控制其接触和排放，避免对人体和环境造成损害。
此外，还需要采取相应的防护措施，保障工作人员和设备的安全。
综上所述，乙烯苯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域和重要的经济价值。
在今后的工业生产和科学研究中，乙烯苯将继续发挥重要的作用，为人类社会的进步和发展做出贡献。
期货纯苯知识点总结
期货纯苯知识点总结一、纯苯期货交易简介纯苯期货是指以纯苯为标的物进行买卖的一种金融衍生品交易。
纯苯期货交易在期货市场上进行，投资者可以通过期货交易进行纯苯价格的买卖。
纯苯期货交易的主要参与者包括生产商、经销商、投机者和投资者等。
二、纯苯期货的基本概念1. 纯苯纯苯是一种无色透明的液体，具有易挥发、有机溶剂、可燃等特性。
纯苯广泛应用于化工、医药、农药、染料等领域。
2. 期货合约纯苯期货合约是指期货交易所发布的标准化合约，规定了交割品质、交割地点、交割时间、合约规模等内容。
3. 期货交易期货交易是指投资者以合约的形式在期货市场上进行买卖的一种交易方式，通过期货交易可以进行杠杆交易、对冲风险等操作。
4. 保证金保证金是指投资者在进行期货交易时存入期货公司的一定金额，用于支付交易所需的保证金和交易损失。
5. 交割交割是指期货合约到期时，卖方按合约规定将标的物交付给买方的过程。
6. 投机和套期保值期货交易者主要包括投机者和套期保值者，前者是为了从价格波动中获利，后者是为了规避价格波动的风险。
三、纯苯期货交易的影响因素1. 大宗商品市场大宗商品市场的供求关系、生产成本、政策法规等因素将影响纯苯期货价格的波动。
2. 宏观经济环境宏观经济环境的变化将对纯苯期货价格产生影响，例如通胀水平、货币政策等因素。
3. 国际市场影响国际市场的变化、国际贸易关系等因素会影响国内纯苯期货价格的波动。
4. 政策法规政策法规的变化将对纯苯期货交易产生影响，例如国家产业政策、环保政策等。
5. 其他因素其他因素如自然灾害、地缘政治风险等也会对纯苯期货价格产生影响。
四、纯苯期货交易的风险管理1. 套期保值企业可以通过纯苯期货交易进行套期保值，规避价格波动带来的风险。
2. 交易策略投资者可以通过对市场行情的分析，制定合理的交易策略进行纯苯期货交易，降低交易风险。
3. 资金管理投资者在进行纯苯期货交易时，需合理进行资金管理，控制仓位，避免因为交易损失导致资金不足。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
认识碳氢化合物的多样性
知识梳理——苯和芳香烃
考纲要求：
1．知道苯的物理性质
2．理解苯的分子结构，苯分子中碳碳键的特点，从结构上理解苯的化学性质与烷烃、烯烃的异同。
3．理解苯的化学性质，苯的溴代实验(知道有机化学实验中的冷凝回流)，苯的硝化(知道水浴加热及作用) 4．理解苯的同系物。
苯与苯的同系物在化学性质方面的异同(甲苯的硝化反应)。
在苯的同系物分子中，苯环与侧链之间的相互影响。
5．知道甲苯、二甲苯、乙苯等比较简单的苯的同系物的结构和命名。
知识梳理：
一、芳香烃简介
在有机化学发展初期，研究得较多的是开链的脂肪族化合物。
当时发现从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物，在性质上和脂肪族化合物有显著的差异。
它们的碳氢含量比（C/H）都高于脂肪族化合物，从组成上看来，它们是高度不饱和的化合物，但是它们却不容易起加成反应，而容易起饱和化合物所特有的取代反应。
由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。
芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。
苯
芳香烃包括苯的同系物
稠环芳烃
二、苯
1.苯的表示方法：
A.化学式：C6H6, 结构式：; 结构简式：或；最简式：CH。
(碳碳或碳氢)键角：120°，键长：1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键(1.54×10–10 m)和碳碳双键(1.33×10–10 m)之间的特殊的共价键]。
2.苯的物理性质
①无色带有特殊气味的液体②比水轻(ρ = 0.87g/cm3)③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1℃,熔点5.5℃(故
具有挥发性)
3. A. 燃烧反应2C 6H 6(l) + 15O
2(g)→12CO 2(g) + 6H 2O(l) +
6520 kJ 火焰明亮，伴有浓烟。
不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去, 从
这个意义上讲, 苯难氧化.
B. 取代反应 (1)溴取代
苯跟溴的反应：①反应物：苯跟液溴(不能用溴水); ②反应条件：Fe 作催化剂；温度(该反应是放热反应，常温下即可进行); ③主要生成物：溴苯(无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色)
按上页右图装置, 在具支试管中加入铁丝球, 把苯和溴以4 : 1 (体积比)混和, 在分液漏斗里加入3～4 mL 混合液，双球吸收管中注入CCl 4液体(用于吸收反应中逸
出的溴蒸气), 导管通入盛有AgNO 3溶液的试管里, 开启分液漏斗活塞，逐滴加
入苯和溴的混合液，观察现象. 反应完毕, 取下漏斗, 将反应后的混合液注入3
mol/L 的NaOH 溶液中, 充分搅拌, 将混合液注入分液漏斗, 分液取下层液体——
即溴苯.
本页右图（也是溴取代反应装置）问题和答案
1. 长导管的作用是什么？（用于导气和冷凝回流气体。
）
2. 为什么导管末端不插入液面下？(防止倒吸-溴化氢易溶于水。
)
3. 园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸气逸出。
这些现象说明了什么？（苯的溴取代反应是放热反应）
4. 锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。
仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗？（白雾可以, 淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO 3溶液，也生淡黄色沉淀）
5. 如何除去无色溴苯中溶解的溴？（用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。
）
(2)硝化反应 苯分子里的氢原子被硝酸分子里的硝基所取代的反应叫硝
化反应 ①药品取用顺序：HNO 3―H 2SO 4―苯; 要将浓硫酸逐滴滴入浓硝酸中，且边加边
搅拌。
而不能将硝酸加入硫酸中。
其原理跟用水稀释浓硫酸同。
然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可以先加浓硫酸后加苯；②为什么用水浴加热？a 、过热促使苯的挥发、硝酸的分解；b 、70～80℃时易生成苯磺酸。
水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中；为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。
如右图所示。
所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。
实验中得到的产品往往有一定的淡黄色，原因有二：一是浓硝酸分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致，二是副反应得到的多硝基苯等。
硝基苯能被还原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。
C. 加成反应
(1)苯与氢气催化加成反应
(2)D. 苯的用途: 重要的有机化工原料和有机溶剂.
三、苯的同系物——烷基苯
1. 常见苯的同系物的结构简式: 甲苯
对二甲
, 邻 (间、对) 连(偏、间)三甲苯通式: C n H 2n –6
苯乙烯简介：首先苯乙烯不是苯的同系物, 苯的同系物是烷基苯, 符合通式C n H 2n –6,
而苯乙烯的分子式为C 8H 8, 与立方烷 为同分异构体).
2. 化学性质: A. 与苯的相同之处: 能加成: , 甲苯的一氯取代产物有四
种(苯环上与甲基邻、间、对位及甲基), 而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一种(变成五种)——甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以被取代了.
B. 取代反应更容易:
与溴的取代产物是——2, 4, 6—三溴甲苯:
注意: 相同的反应物, 而反应条件不同, 则产物不同: Fe作催化剂, 取代反应发生在苯环上, 而光照条件下, 则烷基上发生取代反应(光照是烷烃取代反应的条件).
与硝酸的取代产物是: 2, 4, 6—三硝基甲苯(T. N. T.):
T.N.T.是一种黄色针状晶体, 它是一种烈性炸药, 所以, T.N.T.又称黄色炸药.
C. 与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多少, 都被氧化成羧基(—
COOH)——有多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长, 都被氧化成只含有一个碳的羧基(—COOH): 苯的同系物除了具有苯的一切化学性质，如易发生苯环上的取代反应、能燃烧、能在一定条件下发生加成反应之外，由于苯环对侧链的影响，还可以在常温下被氧化剂氧化。
利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。
D. 从一卤代物只有一个异构体推出C8H10、C9H12的结构:
我们知道: C8H10的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种, 而如果其在苯环上的一取代物只有一种结构, 则该一取代物只能是:
那么原来C8H10的结构也就肯定是对二甲苯了.
四、芳香烃——分子内含有苯环的烃.
苯的同系物——苯环上的氢原子被烷基代替后的烃.
五、烃(——碳氢化合物)的物质体系:
烃链状烃
饱和链烃烷烃(C n H2n+2)(难氧化、难加成、能取代)
不饱和链烃
单烯烃(C n H2n)(易氧化、易加成、能聚合)
单炔烃(C n H2n–2)(易氧化、易加成、能聚
合)
二烯烃(C n H2n–2)
环状烃
脂肪环烃环烷烃(C n H2n)
芳香环烃
苯(C6H6)(难氧化、能加成、易取代)
苯的同系物(C n H2n–6)
稠环芳烃(如萘、蒽、菲、苯并芘等)
稠环芳烃简介
a. 萘: C 10H 8, 结构简式: , 萘的同系物通式: C n H 2n –12
理化性质: 无色具特殊气味晶体, 不溶于水, 易升华, 可以在催化剂存在下与氢气发生加成反应, 过去用作衣物防蛀的卫生球——樟脑丸, 因易致癌而已被禁用.
b. 蒽: C 14H 10, 结构简式: , 蒽的同系物通式: C n H 2n –
18
亦为无色晶体, 易升华.
d. 稠环芳烃分子式及同系列通式推断与含碳量的极限推算。
例：
该系列物质的通式为: C 6n+4H 2n+6, 其无限延伸后的含碳极限值为:
C % =
6n 246n 46n H C C +++×100 % = 7472×100 % = 97.3 %。