软膏的制备 实验报告
制备软膏剂实习报告
实习报告一、实习背景与目的随着医药行业的发展，制剂技术日新月异，其中，软膏剂作为一种常用的药物制剂形式，具有局部治疗效果显著、使用方便等优点。
本实习报告围绕软膏剂的制备展开，旨在加深我对药物制剂工艺的理解，提高实际操作能力，为今后的医药工作打下坚实基础。
二、实习内容与过程1. 实习前的准备在实习开始前，我认真学习了软膏剂的相关理论知识，了解了软膏剂的定义、分类、制备方法及质量评价等内容。
同时，我还查阅了相关文献，掌握了制备软膏剂的工艺流程和注意事项。
2. 实习过程（1）原料与仪器准备实习过程中，我严格按照实习指导书的要求，准备所需的原料和仪器设备。
原料包括基质、药物、附加剂等，仪器设备包括乳化锅、搅拌器、温度计、量筒等。
（2）制备工艺实习过程中，我遵循实习指导书的要求，依次进行如下操作：① 预乳化：将基质和药物按一定比例混合，加热至一定温度，进行预乳化处理。
② 加入附加剂：在预乳化过程中，逐步加入附加剂，如稳定剂、增稠剂等，以改善软膏剂的性能。
③ 乳化：将预乳化液加热至一定温度，使用乳化锅进行乳化处理，直至得到均匀的乳膏。
④ 冷却：将乳化后的乳膏冷却至室温，使其凝固。
⑤ 分装与包装：将冷却后的乳膏分装到合适的容器中，并进行包装，标明相关信息。
（3）质量评价制备完成后，我对软膏剂进行了质量评价，包括外观、黏度、稳定性等方面的检查。
结果显示，所制备的软膏剂符合要求。
三、实习收获与反思通过本次实习，我对软膏剂的制备工艺有了更深入的了解，提高了实际操作能力，为今后从事医药工作奠定了基础。
同时，我也认识到，在实际工作中，严谨的态度、良好的沟通能力和团队协作精神至关重要。
在实习过程中，我发现自己在理论知识方面还有不足，需要在今后的学习中加强巩固。
此外，我还应不断提高自己的实践能力，为将来在工作中解决实际问题做好准备。
总之，本次实习让我受益匪浅，我将以此为契机，继续努力，为今后的工作和学习打下更加坚实的基础。
乳膏制作实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本实验旨在探究氢水-叶黄素皮肤辐射损伤修复乳膏的配方及制作工艺，并通过实验验证其有效性。
通过本实验，我们希望为皮肤辐射损伤修复提供一种安全、有效的新产品。
二、实验材料1. 氢水：纯度99.9%，购自某品牌。
2. 叶黄素：纯度98%，购自某品牌。
3. 植物油：橄榄油，购自某超市。
4. 水剂：纯净水，购自某超市。
5. 混合乳化剂：聚山梨酯80、聚乙二醇-400，购自某品牌。
6. 防腐剂：苯氧乙醇，购自某品牌。
7. 香精：玫瑰香精，购自某品牌。
8. 脂肪酸：硬脂酸，购自某品牌。
9. 硅油：聚硅氧烷，购自某品牌。
10. 实验仪器：电子天平、搅拌器、烧杯、三角瓶、过滤器、高压均质机等。
三、实验方法1. 配方设计：根据实验要求，设计氢水-叶黄素皮肤辐射损伤修复乳膏的配方，包括氢水、叶黄素、植物油、水剂、混合乳化剂、防腐剂、香精、脂肪酸、硅油等。
2. 混合：将植物油、水剂、混合乳化剂、防腐剂、香精、脂肪酸、硅油等原料按照配方比例称量，放入烧杯中。
3. 乳化：将烧杯中的原料在搅拌器的作用下充分混合，形成乳液。
4. 添加氢水和叶黄素：在乳液冷却至室温后，加入氢水和叶黄素，搅拌均匀。
5. 过滤：将混合好的乳液通过过滤器过滤，去除杂质。
6. 均质：将过滤后的乳液放入高压均质机中进行均质处理，提高乳液的稳定性。
7. 填充：将均质后的乳液填充到预先消毒的乳膏管中。
8. 杀菌：将填充好的乳膏管在高温高压条件下进行杀菌处理。
9. 冷却：将杀菌后的乳膏管放置在室温下冷却至室温。
10. 包装：将冷却后的乳膏管进行包装，完成氢水-叶黄素皮肤辐射损伤修复乳膏的制作。
四、实验结果与分析1. 乳膏外观：制作的氢水-叶黄素皮肤辐射损伤修复乳膏呈均匀的乳白色，无明显杂质。
2. 乳膏稳定性：经过稳定性实验，乳膏在室温下放置3个月，未出现分层、酸败、变色等现象。
3. 乳膏安全性：经皮肤刺激性实验，乳膏对皮肤无明显刺激性。
4. 乳膏效果：通过动物实验，使用本实验制作的氢水-叶黄素皮肤辐射损伤修复乳膏对皮肤辐射损伤具有明显的修复作用。
实验三软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验
实验三软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验一、实验目的1．掌握不同类型基质软膏的制备方法。
2．根据药物和基质的性质，了解药物加入基质中的方法。
3．了解软膏剂的质量评定方法。
4．用琼脂扩散法测定不同类型软膏基质对药物释放的影响。
二、实验原理软膏剂是药物与适宜基质均匀混合制成的外用半固体剂型。
基质占软膏的绝大部分，它除起赋形剂的作用外，还对软膏剂的质量起重要作用。
常用的软膏基质可分为三类：（1）油脂性基质：此类基质包括烃类、类脂及动植物油脂。
此类基质除凡士林等个别品种可单独作软膏基质外，大多是混合应用，以得到适宜的软膏基质。
（2）乳剂型基质：系由半固体或固体油溶性成份，水（水溶性成份）和乳化剂制备而成。
（3）水溶性及亲水性基质：水溶性基质是由天然或合成的高分子水溶性物质所组成。
常用的有甘油明胶、淀粉甘、纤维素衍生物及聚乙二醇等。
软膏剂的制法按照形成的软膏类型、制备量及设备条件的不同而不同，溶液型或混悬型软膏常采用研和法或熔和法制备，乳化法是乳膏剂制备的专用方法。
制备软膏剂的基本要求是使药物在基质中分布均匀、细腻，以保证药物剂量与药效。
软膏剂发挥治疗作用的首要条件是混合在软膏基质中的药物须要适当速度和有足够的量释放到达皮肤表面，因此药物自软膏基质的释放是影响软膏剂作用的因素之一，可以通过研究药物从基质中的释放来评价软膏基质的优劣。
药物从基质中的释放有多种体外试验测定方法，琼脂扩散法为应用较多的一种。
它是采用琼脂凝胶(或明胶)为扩散介质将软膏剂涂在含有指示剂的凝胶表面，放置一定时间后，测定药物与指示剂产生的色层高度来比较药物自基质中释放的速度。
扩散距离与时间的关系可用lockie等的经验式表示：y2=KX式中y为扩散距离(mm)、X为扩散时间(h)、K为扩散系数(mm2/h)以不同时间呈色区的高度的平方y2对扩散时间X作图，应得一条通过原点的直线，此直线的斜率即为K，K值反映了软膏剂释药能力的大小。
实验九水杨酸软膏制备及体外释药试验
实验九水杨酸软膏制备及体外释药试验一、实验目的1 、掌握不同类型基质软膏的制备方法。
2 、熟悉根据药物和基质的性质来考虑药物加入基质中的方法及制备工艺。
3 、了解用凝胶扩散法考察外用软膏中药物释药试验方法。
二、实验类型验证型。
软膏由药物与基质组成，其中基质占软膏的绝大部分，它除起赋形剂的作用外，还对软膏的质量及适应症起重要作用。
常用的基质有：油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质三类。
软膏的制备，可根据药物及基质的性质选用研和法、熔和法和乳化法。
药物加入方法，分为可溶于基质中的药物、不溶性药物、半粘稠性药物、共熔成分药物以及中草药软膏剂等的加入方法。
三、实验仪器、药品、设备1 、仪器温度计（100 ℃）、研钵（中号）、烧杯（100ml ）、量筒（10ml ）、木夹、刻度试管。
2 、药品水杨酸、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、凡士林、羊毛脂、单硬脂酸甘油酯、石蜡、甘油、三乙醇胺、尼泊金乙酯、羧甲基纤维素钠、司盘80 、吐温80 、琼脂、三氯化铁。
3 、设备万用电炉（1000W ）、水浴锅（15cm ，铜质）、托盘天平（100g ）、钢精锅。
四、实验内容（一）油脂性基质软膏1 、处方水杨酸0.25g凡士林10g2 、制法称取凡士林，水浴上熔融后，加入水杨酸细粉，搅匀，放冷，即得。
（二）油/ 水型乳剂基质软膏1 、处方水杨酸 1.0g硬脂酸 1.0g单硬脂酸甘油酯 4.0g液体石蜡 2.0g羊毛脂 1.0g甘油 1.0g十二烷基硫酸钠0.1g三乙醇胺0.5g尼泊金乙酯0.005g蒸馏水10g2 、制法（ 1 ）将硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡、羊毛脂、尼泊金乙酯共置干燥烧杯内，在水浴加热70~ 80 ℃，使全熔。
（ 2 ）将十二烷基硫酸钠溶于蒸馏水中，加入三乙醇胺与甘油，共置另一烧杯中，加热至70 ~8 0 ℃，使全溶。
（ 3 ）在等温下将水相加到油相中，边加边搅拌，在室温下不断搅拌到冷凝，呈白色细腻膏状。
（ 4 ）分次加入水杨酸细粉，研匀。
实验八软膏剂的制备
实验八软膏剂的制备一、实验目的1、掌握不同类型基质软膏剂的制备方法。
2、了解软膏剂的质量评定方法。
二、实验指导软膏剂系指药物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
它可在应用局部发挥疗效或起保护和润滑皮肤的作用，药物也可吸收进入体循环产生全身治疗作用。
基质为软膏剂的赋形剂，它使软膏剂具有一定的剂型特性且影响软膏剂的质量及药物疗效的发挥，基质本身又有保护与润滑皮肤的作用。
软膏基质根据其组成可分为三类：油脂性、乳剂型和水溶性基质。
用乳剂型基质制备的软膏剂亦称乳膏剂，O/W型又称霜剂。
软膏剂可根据药物与基质的性质用研合法、熔合法和乳化法制备。
1、研合法固体药物→研细→加部分基质或液体→研磨至细腻糊状→递加其余基质研磨→成品2、融和法基质→水浴加热熔化→加入其它基质、液体成分→搅拌至全部基质熔化→搅拌下加入研细药物→搅拌冷凝至膏状（成品）3、乳化法油溶性成分→搅拌下加热至约80℃↘→搅拌下混合→搅拌冷凝至水溶性成分→加热至略高于油相温度↗稠膏状（水溶性药物加入水相，油溶性药物加入油相；两相均不溶者，研细加入冷凝的基质中混合均匀）→成品软膏剂的质量要求：①要有适当的粘稠性，易涂布于皮肤或粘膜上而不融化；②应均匀、细腻、软滑，涂于皮肤上无粗糙感；③性质稳定，应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离等变质现象，且能保持药物的固有疗效；④无刺激性、致敏等不良反应；⑤用于溃疡创面的软膏应无菌。
三、实验内容与操作（一）油脂性基质的水杨酸软膏制备1、处方水杨酸 1g液体石蜡适量凡士林加至 20g2、操作取水杨酸置于研钵中，加入适量液体石蜡研成糊状，分次加入凡士林混合研匀即得。
3、操作注意（1）处方中的凡士林基质可根据气温以液体石蜡或石蜡调节稠度。
（2）水杨酸需先粉碎成细粉（按药典标准），配制过程中避免接触金属器皿。
（二）O/W乳剂基质的水杨酸软膏制备（冷霜）1、处方水杨酸 1.0g白凡士林 2.4g十八醇 1.6g单硬脂酸甘油酯 0.4g十二烷基硫酸钠 0.2g甘油 1.4g对羟基苯甲酸乙酯 0.04g蒸馏水加至 40g2、操作取白凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯置于烧杯中，水浴加热至70～80℃使其熔化，将十二烷基硫酸钠、甘油、对羟基苯甲酸乙酯和计算量的蒸馏水置另一烧杯中加热至70～80℃使其溶解，在同温下将水液以细流加到油液中，边加边搅拌至冷凝，即得O/W乳剂型基质。
乳制及红霉素软膏的制备实验报告
乳制及红霉素软膏的制备实验报告前言：本次实验是为《药典》实验，目的是通过该标准要求中所涉及到的乳化、乳膏配方及其工艺规范和质量标准，结合《药典》对乳制、剂型、性能以及试验方法进行检验，为提高《药典》实验数据提供参考依据，也为药学专业人员对《药典》实验数据进行整理、分析和评价提供参考。
本次实验对乳制、红霉素软膏（胶囊）配方及工艺进行了验证，并为《药典》有关红霉素软膏配方及工艺研究提供参考。
本实验共设置3个平行实验（包括三个药效学实验),每组均由4人组成。
每组人员均有两次操作机会，第一次操作为将乳化后的配方按药效成分进行过滤。
第二次操作为提取红霉素软膏中的有效成分，再进行适当处理后与乳化后的成品混合，从而获得红霉素软膏原料药。
一、乳化实验将待乳化的药物按配方要求(1:1)在200 mL容量瓶中进行制备。
将配制好的药液进行过滤后，取适量药液加入100 mL容量瓶中，配制成1:1的乳化溶液。
先按药效中水和油的比例加入10%（体积比）的乳化液，再将配制好的乳化液加入到容量瓶中混合。
如试验需要浓缩处理，则将浓缩液倒入500mL容量瓶中，配制成1:1的混合液。
二、提取红霉素软膏中有效成分提取红霉素软膏中有效成分主要是利用提取红霉素软膏提取物所含有的有效成分。
提取红霉素软膏的有效成分的方法有两种：一种是采用微波或超临界CO2 (CO2O3)提取，另一种是采用超声波提取，其提取方法也是相同。
本实验中采用微波和超临界CO2提取红霉素软膏中含有的有效成分：如表2所示。
微波提取法和超临界CO2提取法都具有较高的提取效率，但是微波和超临界CO2提取法对温度和时间会有一定要求。
同时，微波和超临界CO2具有较高的热稳定性和化学稳定性性能，而且还可以根据产品要求设计合理的反应条件；超声提取一般只能用于不大于40℃或者在室温下使用，而超临界CO2提取则具有更大的自由基清除能力、更高得热稳定性以及更好的操作温度范围等等。
三、配方验证与分析及红霉素软膏原料药制剂质量标准实验期间，本实验室按照药品 GMP要求，从原材料、成品的理化指标、均匀性、含量测定等方面进行了全面验证。
实验六软膏剂的制备及其释放度的测定
实验六软膏剂的制备及其释放度的测定一实验目的1、掌握不同类型软膏剂的制备方法和操作关键。
2、熟悉药物加入基质中的方法以及不同类型基质对药物释放的影响。
3、了解软膏剂的质量评定方法。
二实验提要1．概述软膏剂系指药物、药材细粉、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。
软膏剂应均匀、细腻、稠度适宜，易于涂布，对皮肤无刺激性且不融化。
软膏主要起保护、润滑和局部治疗作用，某些软膏透过皮肤吸收后可发挥全身治疗作用。
软膏剂的处方主要由药物与基质组成，此外，还可以选用保湿剂、防腐剂、抗氧剂以及透皮促进剂，以改善软膏的性质。
软膏剂常用基质分为油脂性、水溶性和乳剂三类。
油脂性基质的软膏俗称油膏；水溶性基质的软膏亦称水膏；乳剂基质的软膏亦称乳膏，乳膏分为O/W与W/O两类。
2．制备方法软膏剂的制备方法有研合法、熔和法和乳化法。
当软膏基质稠度适中，在常温下通过研磨即能与药物均匀混合时，可用研合法。
当基质在常温下不能均匀混合，则采用熔和法。
乳膏需用乳化法制备，大量制备时，使用乳匀机或胶体磨可使产品更均匀细腻。
3．制备要点软膏剂的制备，要围绕其质量要求来进行，关键是选择基质与制备方法。
对于不溶性药物，应粉碎成细粉、最细粉或极细粉（通过五号至九号筛，即80目至200目筛），再与基质混匀。
可以将药物细粉在不断搅拌下加到熔融的基质中，继续研磨，直至冷凝。
可溶于基质的药物，应溶解在基质或基质组分中；用植物油加热提取的药油应先与油性基质混合；水溶性药物应先用少量水溶解后以羊毛脂吸收，再与其余基质混合；药物的水溶液亦可直接加入水溶性基质中混匀；中药的水提液可先浓缩至稠膏状，再与基质混合；干浸膏可加入少量溶剂使软化或研成糊状，再与基质混合；含共熔组分时，可先将其共熔，再与冷却至40℃左右的基质混匀；遇热不稳定的药物，应使基质冷至40℃左右再与之混合。
软膏在制备中，研合法、熔和法与乳化法应联合使用，以提高产品的质量。
4、质量评价软膏剂的质量评价是从有效性、安全性与稳定性三个方面进行的。
实验二水杨酸软膏制备
实验二水杨酸软膏制备
+··············实验二水杨酸软膏制备
实验内容
（一）油 / 水型乳剂基质软膏(水杨酸乳膏)
1 、处方分析
水杨酸 0.5g
硬脂酸 4.8g
单硬脂酸甘油酯 1.4g
白凡士林 1.2g
液体石蜡 1.0g
甘油 1.2g
十二烷基硫酸钠 0.1g
尼泊金乙酯 0.01g
蒸馏水 40g
2 、制备方法
(1)方法选择乳化法
(2)制备过程
①称取水杨酸，研细备用。
②将硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡、白凡士林共置干燥烧杯内，水浴加热至70~ 80 ℃，使全熔。
③将甘油与蒸馏水共置另一烧杯中，水浴加热至80 ~ 9 0 ℃中，再加入十二烷基硫酸钠与尼泊金乙酯，使全溶。
④在等温下将水相缓缓加到油相中，边加边搅拌，直到冷凝，即得乳剂型基质。
⑤分次将水杨酸细粉加入到基质中，搅匀即得。
（二）复方锌糊
1 、处方分析
氧化锌 2.5g
淀粉 2.5g
凡士林 5.0g
2 、制备方法
(1)方法选择熔和法
(2)制备过程
①取凡士林,水浴加热熔化,。
②加入氧化锌，搅拌均匀。
③待温度降至50度以下时，加入淀粉。
④搅拌至冷凝。
思考题
1 、软膏剂的制备方法有哪几种？各种方法的适用性?
2 、列出糊剂和软膏剂的区别?。
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软膏的制备实验报告
软膏的制备实验报告
引言：
软膏是一种常见的外用药物剂型，其具有质地柔软、易于涂抹、长时间留在皮肤表面等特点，因此在医学领域得到广泛应用。
本实验旨在研究软膏的制备方法，探讨其制备过程中的关键因素。
一、材料与方法
1. 材料：
（1）基础油：白凡士林、液体石蜡；
（2）活性成分：药物A、药物B；
（3）辅料：乳化剂、防腐剂、香精等。
2. 方法：
（1）称取适量的基础油，加热至70℃左右，使其融化；
（2）将活性成分溶解在基础油中，搅拌均匀；
（3）加入乳化剂，继续搅拌直至乳化剂完全溶解；
（4）根据需要，加入防腐剂、香精等辅料，搅拌均匀；
（5）将混合物倒入容器中，冷却至室温。
二、结果与讨论
1. 实验结果：
根据实验步骤，我们成功制备了一种软膏剂。
该软膏质地柔软，易于涂抹，且在皮肤表面停留时间较长。
2. 制备过程中的关键因素：
（1）基础油的选择：基础油是软膏的主要成分，其选择直接影响软膏的质地和稳定性。
白凡士林和液体石蜡是常用的基础油，两者可以根据需要进行混合使用。
在本实验中，我们选择了两者的混合物，以获得较好的质地和稳定性。
（2）活性成分的溶解：活性成分是软膏的药理活性部分，其溶解度对软膏的药效和稳定性有重要影响。
在本实验中，我们将活性成分溶解在基础油中，利用热力和搅拌来促进其溶解，以确保药物的均匀分布。
（3）乳化剂的选择：乳化剂的添加可以促进基础油和水相的乳化，提高软膏的稳定性和质地。
在本实验中，我们选择了适量的乳化剂，并通过搅拌使其充分溶解，以确保软膏的均匀性和稳定性。
（4）辅料的添加：辅料如防腐剂和香精可以根据需要添加，以提高软膏的保质期和使用体验。
在本实验中，我们根据实际需求添加了适量的防腐剂和香精。
3. 实验的局限性与改进：
本实验仅探讨了软膏的基本制备方法和关键因素，未涉及具体药物的选择和配方优化。
在实际制备软膏时，需要根据具体药物的特性和需求进行配方设计和优化。
此外，实验过程中的温度、时间等参数也可能对软膏的质量产生影响，需要进一步研究和优化。
结论：
通过本实验，我们成功制备了一种软膏剂，并探讨了制备过程中的关键因素。
软膏的质地和稳定性受到基础油、活性成分、乳化剂和辅料等因素的影响。
对于不同的药物和需求，可以进行相应的配方设计和优化。
本实验为软膏的制备提供了一定的指导，并为进一步研究和应用软膏剂提供了基础。