beilstein有机化学手册
有机化学期刊分区-2018
Nat. Prod. Rep.
Org. Geochem.
Org. Process Res. Dev.
Synthesis Asian J. Org. Chem.
Chem. Nat. Compd.
J. Org. Chem. Org. Biomol. Chem. Org.Lett. Organometallics Tetrahedron Angew. Chem. Int. Ed. J. Am. Chem. Soc. ACS Catal.
J. Organomet. Chem.
Organic Chemistry Frontiers Organic Preparations and Procedures International Synlett Tetrahedron Letters
Org. Chem. Front. Org. Prep. Proced. Int. Synlett Tetrahedron Lett.
Advanced Synthesis and Catalysis
Adv. Synth. Catal.
Bioorganic Chemistry
Bioorgan. Chem.
ISSN 1860-5397 1434-193X
0022-328X
2052-4129 0030-4948 0936-5214 0040-4039
Chemistry of Natural Compounds
The Journal of Organic Chemistry Organic & Biomolecular Chemistry Organic Letters Organometallics Tetrahedron Angewandte Chemie International Edition Journal of the American Chemical Society ACS Catalysis
有机人名反应(pdf版)
迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：
反应实例
14
参考文献
[1] [2] [3] [4] E. Beckmann, Ber., 1886, 19,988; 1887, 20, 1507. W. Z. Heldt, Org. Reactions, 1960, 11, 1~156. J. Kenyonn, A. Campbell, J. Chem. Soc., 1946, 25. J. Kenyonn, D. P. Young, J. Chem. Soc., 1941, 263.
Bucherer 反应
反应机理
20
反应实例
参考文献
[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] H. T. Bucherer, J. Prakt. Chem ., 1904, 69(2), 49. H. T. Bucherer, J. Prakt. Chem ., 1904, 70(2), 345. H. T. Bucherer, J. Prakt. Chem ., 1907, 75(2), 249. H. T. Bucherer, J. Prakt. Chem ., 1905, 75(2), 433. N. L. Drake, Org. Reactions, 1942, 1, 105. A. Rieche, H. Seeboth, Ann., 1960, 638, 66, 43, 76. H. Seeboth, Angew. Chem. Int. Ed., Engl., 1967, 6, 307-317.
X
Y Yurev 反应
Z
Zeisel 甲氧基测定法
Arbuzov 反应
亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：
reaxys使用介绍
以各种Filter条件可以连续进行二次筛选
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Reaxys的检索方式
一、关键字检索 二、结构式检索
三、 联合检索（关键字与结构式） 四、二次筛选的应用 五、 合成路线的智能设计
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五、反应路线设计
Gefitinib（吉非替尼，商品名：易瑞沙）：第一个批准上市治疗非小细胞 肺癌的EGFR抑制剂
> 更加方便： 新型易用的界面使您的工作从检索结果到决策辅 助，从多步反应研究、反向合成分析到合成路线设计，实现无 缝对接；就在您的桌面上呈现最终结果。
> 更加高效： 在识别有前景的新项目、终止无效的先导化合物 及设计经济、高产率的合成路线方面，其新型内置功能将更加 节省时间和成本。
> 更多灵感：凝聚创造力的捷径，用更少的时间产生更多的先导 化合物。
Reaxys的检索方式
一、关键字检索 二、结构式检索
三、 联合检索（关键字与结构式） 四、二次筛选的应用 五、 合成路线的智能设计
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Reaxys的检索方式
一、关键字检索 二、结构式检索
三、 联合检索（关键字与结构式） 四、二次筛选的应用 五、 合成路线的智能设计
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四、二次筛选功能
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一、精确结构式检索
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检索结果显示
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2、子结构检索
输入一个基本结构，我们可以查询包含这个分子骨架的所有化学结构。
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子结构查询2：不定位的R取代基的查询
查询只含有一个乙酸基团的所有苯胺
O
OH
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不定位的R取代基的查询结果（Table）
药学信息检索
思考题--西文工具书的排检
下面词分别用word by word和letter by letter排序： court ; courtauld ; courtesy ; courtrai ; courtenay ; court baron ; court customs ; court masque
Word by word court
分类排检法
将词目或文献按其知识内容、学科属性分门别 类地加以归类并集中的一种排检方法。 分类排检可以体现知识的学科属性和逻辑次序， 比较好地反映事物概念之间严格的派生、 隶属和平行关系，便于读者按学科进行查找。
主题排检法
主题排检法是以规范化的自然语言(即主题词)为 标识符号，来标引文献中心内容，再通过将这些 主题词按一定顺序排列，使论述同一主题的内容 集中在一起的一种排检方法。 主题排检法直观性好，具有按文献主题集中 文献信息的功能，且同一文献可用多个 主题词进行标引，利于多ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ径检索。
默克索引
• 《默克索引》（《The Merck Index》），由 Merck公司编辑出版，1889年首版，2013年出 版了最新版本第15版。最初为默克公司的药品 目录，现已成为世界著名的有关化学物质、药 品及生物制品的百科全书。 • 是药学及化学专业人员最实用的一本 参考工具书。
默克索引
出版的版本和年份为：
光
谱
《萨德勒标准光谱图集》
具有工具书性质的特种文献
--药典
药典是国家药品质量标准的法规，属标准文献
内容两大部分： 一部分：法定药物的名称、化学名、结构式、 分子式、含量、性质、用途、鉴定、 杂质检查、含量测定、规格、制剂、 储藏等。 另部分：制剂通则、一般检查方法、试剂、重 要项目的附录和复表等。
化学品
1、己二酸二甲酯英文名称：Dimethyl adipate（DMA）中文别名：己二酸双甲酯;肥酸二甲酯CAS RN：627-93-0 EINECS ：211-020-6 Beilstein：1707443分子式：C8H14O4结构式：CH3OOC（CH2）4COOCH3分子量：174.2物化性质：外观无色透明液体密度1.063g/cm 熔点8°C沸点109-110°C (14 mmHg) 折射率 1.427-1.429 闪点107°C溶解情况溶于醇、醚，不溶于水。
稳定性在酸或碱催化作用下可发生水解、醇解、氨（胺）解反应。
毒性低毒，半数致死量(大鼠，经口)1800mg/kg。
2、戊二酸二甲酯CAS：1830-54-2分子式：C7H10O5 分子量：174.15中文名称：1,3-丙酮二羧酸二甲酯3-氧代戊二酸二甲酯英文名称：Dimethyl acetonedicarboxylate性质描述：无色或淡黄色液体,密度1.185,沸点150℃(25 mmHg),折射率1.443-1.445,水溶性approx. 120 g/L。
用途：有机合成试剂，医药中间体3、1,4-环己二甲酸二甲酯英文名称：Dimethyl 1,4-cyclohexanedicarboxylate中文名称：1,4-环己烷二甲酸二甲酯CAS：分子式：分子量：性质描述：用途：4、对苯二甲酸英文名称：p-phthalic acid中文名称：对苯二甲酸CAS：100-21-0分子式：C8H6O4；HOOCC6H4COOH分子量：166.13性质描述：该品为白色晶体或粉末，低毒，可燃。
若与空气混合，在一定的限度内遇火即燃烧甚至发生爆炸。
毒性：属低毒类。
急性毒性：LD501670mg/kg（小鼠腹腔）；3200mg/kg（大鼠经口）；3550mg/kg（小鼠经口）危险特性：遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
二甲基亚砜物化性质
二甲基亚砜本文由南通润丰石油化工收集整理二甲基亚砜（Dimethyl sulfoxide ，简称DMSO ），是分子式为(CH 3)2SO 的化学物质。
其为一无色液体，并为重要的极性非质子溶剂。
它可与许多有机溶剂及水互溶。
二甲基亚砜具有极易渗透皮肤的特殊性质，造成使用人员感觉类似牡蛎般的味道。
图示二甲基亚砜IUPAC名Dimethyl sulfoxide别名Methyl sulfoxidemethylsulfinylmethaneDMSO识别缩写DMSO, Me2SOCAS号67-68-5PubChem 679ChemSpider 659SMILESInChIInChIKey IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYAR Beilstein 506008Gmelin 1556EINECS 200-664-3ChEBI 28262RTECS PV6210000DrugBank DB01093KEGG D01043MeSH Dimethyl+sulfoxide性质化学式C2H6OS摩尔质量78.13 g·mol⁻¹外观透明无色液体密度 1.104 g/cm3熔点18.5 °C（65.3 °F；291.6 K）沸点189 °C（372 °F；462 K）溶解性（水）混溶p K a35折光度n D 1.479 εr = 48黏度 1.996 cP（20 °C）结构偶极矩 3.96 D危险性欧盟危险性符号刺激性Xi易燃F警示术语R：R10-R36/37/38安全术语S：S26-S37/39MSDS 牛津MSDS闪点89 °C（192 °F；362 K）相关物质若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。
制造二甲基亚砜是纸浆制造过程的副产物。
用途二甲基亚砜是许多化学反应的常用溶剂，尤其在S N2烷基化反应中是极佳的溶剂：若使用氢氧化钾为硷将吲哚烷基化，能得到极高产率；亦可使用苯酚取代吲哚进行相似的反应。
mdl号是什么意思
mdl号是什么意思MDL号是每一种化学反应和变化的唯一识别号。
它的格式是：RXXXnnnnnnnn，其中R代表一种化学反应，XXX代表拥有该化学反应记录的数据库，nnnnnnnn是8个数字。
（仅供参考）扩展资料Beilstein和Gmelin为当今世界上最庞大且享有盛誉的化合物数值与事实数据库，该数据库以电子方式提供包含可供检索的化学结构和化学反应、相关的化学和物理性质，以及详细的药理学和生态学数据在内的最全面的.信息资源。
CrossFire Gmelin是关于无机和金属有机化合物的结构及相关化学、物理信息的数据库。
现由MDL Information Systems发行维护。
该数据库有两个信息来源，其一是1817年至1975年Gmelin Handbook主要卷册和补编的全部内容，另一个是1975年至今的111种涉及无机、金属有机和物理化学的科学期刊。
记录内容为事实、结构、理化数据（包括各种参数）、书目数据等信息。
CrossFire Beilstein由MDL Information Systems GmbH，Beilstein Chemie Daten und Software GmbH推出。
数据来源为1779年至1959年Beilstein Handbook从正编到第四补编的全部内容和1960年以来的原始文献数据。
原始文献数据包括熔点、沸点、密度、折射率、旋光性、从自然产物或衍生物分离方法。
该数据库包含八百万种有机化合物和五百多万个反应。
用户可以用反应物或产物的结构或亚结构进行检索，更可以用相关的化学、物理、生态、毒物学、药理学特性、以及书目信息进行检索。
在反应式、文献和引用化合物（如前体或组分）之间有超链接。
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大学有机化学鉴别题
2.1溴的四氯化碳溶液,红色腿去3.2高锰酸钾溶液,紫色腿去;4.2．含有炔氢的炔烃：1 硝酸银,生成炔化银白色沉淀2 氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀;3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4．卤代烃：硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀;5．醇：1 与金属钠反应放出氢气鉴别6个碳原子以下的醇；2 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化;6．酚或烯醇类化合物：1 用三氯化铁溶液产生颜色苯酚产生兰紫色;2 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀;7．羰基化合物：1 鉴别所有的醛酮：2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀；2 区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能；3 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能；4891叔胺不发生反应;2用10123例1和烃,1-例2分析：,分别为苄基、二级、一级卤代烃,它们在反应中的活性不同,因此,可根据其反应速度进行鉴别;上面一组化合物的鉴别方法为：例3．用化学方法鉴别下列化合物苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚分析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类,醛和酮都是羰基化合物,因此,首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别,然后用托伦试剂区别醛与酮,用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛,用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇,用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇;鉴别方法可按下列步骤进行：1 将化合物各取少量分别放在7支试管中,各加入几滴2,4-二硝基苯肼试剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮,无沉淀生成的是醇与酚;2 将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中,各加入托伦试剂氢氧化银的氨溶液,在水浴上加热,有银镜生成的为醛,即苯甲醛和丙醛,无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮;3 将2种醛各取少量分别放在2支试管中,各加入斐林试剂酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液,有红色沉淀生成的为丙醛,无沉淀生成的是苯甲醛;4 将2种酮各取少量分别放在2支试管中,各加入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为2-戊酮,无黄色沉淀生成的是3-戊酮;5 将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中,各加入几滴三氯化铁溶液,出现兰紫色的为苯酚,无兰紫色的是醇;6 将2种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为异丙醇,无黄色沉淀生成的是丙醇;1．化学分析2．1烃类3．①烷烃、环烷烃不溶于水,溶于苯、乙酸、石油醚,因很稳定且不和常用试剂反应,故常留待最后鉴别;4．不与KMnO4反应,而与烯烃区别;5．③烯烃使Br2／CCl4红棕色褪色；使KMnO4/OH-紫色变成MnO2棕色沉淀；在酸中变成无色Mn2+;678Br2／CCl4褪色,9．（2（3（4）（5（6HCl+ZnCl2（7）（8NaHCO3水溶液,（9;（10（11红棕色；用Schiff（12）⑥羧酸在NaHCO3水溶液中溶解放出CO2气体；也可利用活性H的反应鉴别;（13）酸上的醛基被氧化;（14）⑦羧酸衍生物水解后检验产物;（15）（16）含氮化合物（17）利用其碱性,溶于稀盐酸而不溶于水,或其水溶性化合物能使石蕊变蓝;（18）①脂肪胺采用Hinsberg试验（19）②芳香胺（20）芳香伯胺还可用异腈试验：（21）③苯胺在Br2+H2O中生成白色;（22）苯酚有类似现象;（23）（24）氨基酸（25）采用水合茚三酮试验（26）脯氨酸为淡黄色;多肽和蛋白质也有此呈色反应;（27）6糖类①淀粉、纤维素需加SnCl2防止氧对有色盐的氧化;碳水化合物均为正性;淀粉加入I2呈兰色;②葡萄糖加Fehling试剂或Benedict试剂产生Cu2O↓红棕色,还原糖均有此反应；加Tollens试剂AgNH32+OH-产生银镜;怎么鉴别正丁醛苯甲醛丙酮苯乙酮甲醛乙醛无水乙醇正丁醇第一步,羰基试剂例如苯肼,可以与所有羰基化合物生成晶体,鉴别出正丁醛苯甲醛丙酮苯乙酮甲醛乙醛；无水乙醇和正丁醇不反应第二步,第三步,第四步,第五步,第六步,1.1221234,仲512612712区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能；3区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能；4鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀;8．甲酸：用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能;9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法1用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应;2用NaNO2+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应;芳香胺：伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体;10．糖：1单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀；2葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与3.6 两瓶没有标签的无色液体,一瓶是正己烷,另一瓶是1－己烯,用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签答案：4.8 用简单化学方法鉴别下列各组化合物：a. 1,3－环己二烯,苯和1－己炔b. 环丙烷和丙烯答案：•怎样鉴别下列各组化合物答案：鉴别 a , b , d AgNO3 / EtOH c. Br2•用简单化学方法鉴别下列各组化合物a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b. 戊醛、2-戊酮和环戊酮答案：9.4 用简单化学方法鉴别下列各组化合物：答案：a. KmnO4b. FeCl3c. Br2 or KmnO4d. ①FeCl3②2,4-二硝基苯肼或I2 / NaOH9.6 怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种纯的组分答案：10.2 用简单化学方法鉴别下列各组化合物;b. CH3CH2CH2COCH3CH3COCH2COCH3答案：11.11 用化学方法鉴别下列各组化合物：a. 邻甲苯胺N－甲基苯胺苯甲酸和邻羟基苯甲酸b. 三甲胺盐酸盐溴化四乙基铵答案：由于三甲胺b. p. 3℃,可能逸出,也可能部分溶于NaOH,所以用AgNO3作鉴别较好.•N－甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N－二甲苯胺,怎样将N－甲基胺提纯答案：使用Hinsberg反应.注意分离提纯和鉴别程序的不同11.15 将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分;。
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beilstein有机化学手册
Beilstein有机化学手册是一部涵盖了有机化学领域广泛知识的权威参考书籍。
它是由德国化学家费德里希·康拉德·贝尔斯坦于1880
年首次出版，以其名字命名。
Beilstein手册以其丰富的内容和权威性，被誉为有机化学领域的“百科全书”。
Beilstein有机化学手册涵盖了广泛的有机化学领域，包括有机化合物的合成方法、性质与反应、化合物的结构和性质描述等。
该手册
内容丰富，详细介绍了已知化合物的合成方法和相关反应条件、产品
的物理性质和化学性质。
同时，该手册还包含了大量的化合物结构图
和实验数据，为有机化学研究提供了重要的参考资料。
在Beilstein手册中，读者可以找到各种有机反应的详细描述、
反应条件和实验操作方法，以及有机化合物的物理性质和化学性质。
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的参考资料。
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值得一提的是，Beilstein有机化学手册的在线版在搜索功能和跨链接方面具有很大的优势。
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总的来说，Beilstein有机化学手册是一部权威的有机化学参考资料，具有丰富的内容和广泛的知识覆盖面。
它为有机化学领域的学习和研究提供了重要的支持，对于有机化学教学和科研工作都具有重要的意义。
随着科技的不断发展，Beilstein手册将继续更新与完善，为有机化学领域的发展做出更大的贡献。