细菌简单染色法

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

生物实验简单染色

峰峰高中生物组

适用微生物染色原理

简单染色法是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法。此法操作简便,适用于菌体一般形状和细菌排列的观察。

常用碱性染料进行简单染色,这是因为:在中性、碱性或弱酸性溶液中,细菌细胞通常带负电荷,而碱性染料在电离时,其分子的染色部分带正电荷(酸性染料电离时,其分子的染色部分带正电荷),因此碱性染料的染色部分很容易与细菌结合使细菌着。染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比,在显微镜下更易于识别。

其它情况分析:

常用作简单染色的染料有:美蓝、结晶紫、碱性复红等。

使用草酸铵结晶紫染色液,染色迅速,着色深,菌体呈紫色。

一|、步骤

1、涂片

1.取一块干净的载玻片,平放,在载玻片中央滴一小滴生理盐水;

2.用接种环无菌操作从琼脂斜面上挑取适量菌苔;

3.将挑取的菌苔沾入载玻片中央生理盐水中混匀并涂成薄膜。

注意:载玻片要洁净无油迹;滴生理盐水和取菌不宜过多;涂片要涂抹均匀,不宜过厚。

2、干燥

将涂好菌膜的载玻片平放在室温下自然干燥。也可用电吹风低温吹干。

3、固定

手持(木夹夹住)已干燥的涂有菌膜的载玻片,涂面朝上,在酒精灯火焰上通过2~3次。

原理:加热使细菌细胞的蛋白质凝固,从而固定细菌细胞形态,并使之牢固附着在载玻片上。

注意:热固定温度不宜过高,否则会改变甚至破坏细胞形态。

4、染色

将热固定的细菌涂片平放于在载玻片架上,滴加染液于涂片上(染液刚好覆盖涂片薄膜为宜)。

染色时间:吕氏碱性美蓝染色1~2min;石炭酸复红染色约1min;草酸铵结晶紫染色约1min。

5、水洗

将细菌涂片上染液倒入废液缸中;手持细菌染色涂片,置于废液缸上方,用洗瓶中自来水冲洗涂片,直至流下的水无色为止。

注意:水洗时,不要直接冲洗涂面,而应使水从载玻片的一端流下。水流不宜过急,过大,以免涂片薄膜脱落。

6、干燥

自然干燥:平放于室温,自然干燥;

吹干:用电吹风冷风或低温热风吹干;

吸干:平放在一张吸水纸上,上面覆盖一张吸水纸,将细菌涂片两面水分吸干。

二、配方

1、吕氏碱性美蓝染液

溶液A 美蓝0.6克;95%乙醇30毫升

溶液B 氢氧化钾0.01克;蒸馏水100毫升

分别配制溶液A和B 配好后混合即可。

2、石碳酸复红液:称取碱性复红10g,研细,加95%乙醇100ml,放置过夜,滤纸过滤。取该液10ml,加5%石碳酸水溶液90ml混合,即为石碳酸复红液。再取此液10ml加水90ml 即为稀石碳酸复红液。

3、草酸铵结晶紫染液

A液:结晶紫(crystal violet) 1g,95%酒精20ml

B液:草酸铵(ammonium oxalate) 0.8g,蒸馏水80ml

混合A、B二液,静置48小时后使用。

相关文档
最新文档