生物显微技术进展

二、普通显微镜和特殊光学显微镜
3）暗视野显微镜 暗视野显微镜的聚光镜中央有挡光片，照明光线不直接进入物镜，只 允许被标本反射和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物 体的边缘是亮的。 可观察4~200nm的微粒子，分辨率比普通显微镜高50倍。
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
生物显微技术 是指在显微镜的观测范围内用生物材料作实验对象 的专门技术。 主要包括生物的组织、细胞化学，生物切片技术，显微观察，绘 图测量及显微摄影技术，显微注射、切割、挑离等操作技术，还 包括显微镜及相关设施的使用和保养。 1665 年，从英国物理学家 罗伯特·虎克 发现细胞开始，产生了显 微技术。罗伯特· 虎克：第一位显微技术学家。
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
景深：又称焦点深度，指在要求成一副清晰像的前提下，像平 面不变，景物沿光轴前后移动的距离。 焦长：景物不动，像平面沿光轴前后移动的距离。 色差：又称色像差。可见光不是单色光，它是由波长范围400至 700nm的一系列不同波长的光（即不同颜色的光）组成的复合光， 不同波长的光在通过透镜时的折射率不同。这样物方一个点，在 像方则可能形成一个模糊色斑。 球差：是由于透镜表面为球面而产生的像差故而称为球差，或 当透镜孔径较大时，由光轴上一物点发出的光束经球面折射后不 再交于一点，这种现象叫做球面像差，简称球差 。
一、显微技术发展简史
2.生物显微技术的发展
我国伟大科学家墨子早在二千多年前就研究了放大和缩小的作用， 即研究了放大的基本原理。中国人戴眼睛已有一千多年的历史， 是世界上最早的。因此可以说显微镜是中国人最早发明的 。 公元1世纪初，在罗马哲学家的笔记中，大自然打磨的奇妙石头被 称 为 “ 放 大 器 ” （ magnifier ） 或 “ 点 火 石 ” （ burning glasses）。
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4）不同放大倍数下的组织
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
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二、普通显微镜和特殊光学显微镜
2.特殊光学显微镜
1）荧光显微镜
荧光显微镜是利用紫外光或蓝紫光照射被观察样品，使样品中的荧光 物质产生荧光，显微镜成像系统借此来显示样品中产生荧光成分的分 布、结构和数量。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化 学物质的分布及定位等。
4）相差显微镜 光线通过不同密度的物质时，其滞留程度也不同。密度大则光的滞留 时间长，密度小则滞留时间短。相差显微镜可将这种光程差或相位差， 转换成振幅差。相差显微镜与普通光学显微镜最主要的不同点是在物 镜后装有一块"相差板"，偏转的光线分别通过相差板的不同区域，由 于相差板上部分区域有吸光物质，所以又使两组光线之间增添了新的 光程差，从而对样品不同密度造成的相位差起"夸大"作用。最后这两 组光线经过透镜又会聚成一束，发生互相叠加或抵消的干涉现象,从而 表现出肉眼明显可见的明暗区别。 由于反差是以样品中的密度差别为基础形成的，故相差显微镜的样品 不需染色，可以观察活细胞，甚至研究细胞核、线粒体等细胞器的动 态。
特点：
光源为紫外线，波 长较短分辨力高于 普通显微镜；
•有两个特殊的滤光 片；光源前的用以 滤除可见光，目镜 和物镜之间的用于 滤除紫外线，用以 保护人目。 •照明方式通常为落 射式。即光源通过 物镜投射于样品上。
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
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2）激光共聚焦扫描显微镜 普通荧光显微镜下，许多来自焦平面以外的荧光使观察到的图像反差 和分辨率降低，当所观察的荧光标本稍厚时，传统荧光显微镜一个难 以克服的缺点就显现出来：焦平面以外的荧光结构模糊、发虚。 激光共焦点扫描显微镜以激光作为光源，采共轭聚焦原理和装置，对 样品进行断层扫描和成像，进行无损伤观察和分析细胞的三维空间结 构。 激光共聚焦扫描显微镜的分辨率可以比普通荧光显微镜的分辨率提高 1.4-1.7倍。所谓共聚焦是指物镜和聚光镜同时聚焦到同一个小点，即 它们互相共焦点。 改变焦点可获得一系列细胞不同切面上的图像，经叠加后便可重构出 样品的三维结构。激光共焦点扫描显微镜在研究亚细胞结构与组分等 方面的应用越来越广泛。
在操作上将在更大程度上引入电子学技术，从而向更高的自动 化操作发展；
图象分析技术将迅速地在显微技术中广泛的应用；
设法解决在超微结构水平上作活体的观察。
一、显微技术发展简史
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
1.普通显微镜
1） 普通光学显微镜的结构
普通光学显微镜由3部分构成，即：①照明系统，包括光源（普通钨 丝灯或LED灯）和聚光器（孔径光阑和聚光镜）；②光学放大系统， 由物镜和目镜组成，是显微镜的主体，为了消除球差和色差，目镜和 物镜都由复杂的透镜组构成；③机械装置，用于固定材料和观察方便。
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
6）倒置显微镜 倒置显微镜组成和普通显微镜一样，只不过物镜与照明系统颠倒，前 者在载物台之下，后者在载物台之上，用于观察培养的活细胞，具有 相差物镜。
三、光镜切片制作技术
徒手切片法 切片法 石蜡切片法
冰冻切片法
组织化学制片
涂片法 非切片法 压片法
荧光显微镜技术是目前在光镜水平对特异蛋白质等生物大分子定性定 位的有力的工具。荧光显微镜技术包括免疫荧光技术和荧光素直接标 记技术。
常用绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein，GFP)基因与某种蛋白 基因融合，在表达这种融合蛋白的细胞中，便可直接观察到该蛋白的 动态变化。
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
一、显微技术发展简史
荷兰人詹森于 1590 年制造了 第一台由二块 透镜组成的复 式显微镜。
一、显微技术发展简史
1610 年前后， 意大利的伽利 略和德国的开 普勒在研究望 远镜的同时， 改变物镜和目 镜之间的距离， 得出合理的显 微镜光路结构， 当时的光学工 匠遂纷纷从事 显微镜的制造、 推广和改进。
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
相差显微镜照明原理
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
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5）偏光显微镜 偏光显微镜和普通显微镜不同的是：其光源前有偏振片（起偏器）， 使进入显微镜的光线为偏振光，镜筒中有检偏器（一个偏振方向与起 偏器垂直的的起偏器），这种显微镜的载物台是可以旋转的，当载物 台上放入单折射的物质时，无论如何旋转载物台，由于两个偏振片是 垂直的，显微镜里看不到光线，而放入双折射性物质时，由于光线通 过这类物质时发生偏转，因此旋转载物台便能检测到这种物体。 用于检测具有双折射性的物质，如纤维丝、纺锤体、胶原、染色体等 等。
一、显微技术发展简史
时至今日，按照各种科学领域及研究对象的不同要求，利用不同的 光学原理，已设计制造出多种多样的显微镜。
一、显微技术发展简史
一、显微技术发展简史
3.生物显微技术发展的方向
技术上将更快地向定量显微术方向发展； 在仪器上不论是光学显微镜还是电子显微镜，都将从单一功能 的仪器向多功能组合的大型仪器发展；
一、显微技术发展简史
19世纪的显微镜
20世纪初期的显微镜
近代光学显微镜
一、显微技术发展简史
1938 年，德国工 程 师 Max Knoll 和Ernst Ruska制 造出了世界上第 一台 透射电子显 微镜(TEM)。
Max Knoll(1897-1969)
Ernst Ruska(1906-1988)
一、显微技术发展简史
一、显微技术发展简史
1952年，英国工程师Charles Oatley制造出了第一台扫描电子显微 镜(SEM)。
一、显微技术发展简史
1982年，诺贝尔化学奖授予卓越的电镜应用者——英国的分子生 物学家克卢格（A Klug）。 1986年，瑞典皇家科学院将诺贝尔物理学奖授予电子显微镜的发 明者——德 国科学家恩斯特 · 卢斯卡（ Ernst Ruska ， 19061988）；授予扫描隧道显微镜（STM）的设计者——德国物理学 家 宾 尼 希 （ Gerd Binnig ， 1947- ） 和 瑞 士 物 理 学 家 罗 雷 尔 （Heinrich Rohrer，1933-）。
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
3） 普通光学显微镜的基本概念 分辨率：能够把两个点分辨开的最小距离。人们肉眼的分辨率 一般只有0.2mm，光学显微镜的分辨率为0.2µm，而电子显微镜 可达0.2nm，扫描隧道显微镜的分辨率更高。 放大倍数：显微镜经多次成像后最终所成像的大小相对原来物 体大小的比值。显微镜的总放大倍率为：物镜放大倍率×目镜放大 倍率。
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
对任何显微镜来说，最重要的性能参数是分辨率，而不是放大倍 数。分辨率是指区分开两个质点间的最小距离。这两个质点之间 的距离取决于光源波长A，物镜镜口角α (标本在光轴的一点对物 镜镜口的张角)和介质折射率N，它们之间的关系是：
镜口率＝N‧sinα /2 式中：N=介质折射率；α =镜口角（标本对物镜镜口的张角）。镜 口角总是要小于180˚，所以sina/2的最大值必然小于1。
《组织学和细胞生物学进展》 《细胞生物学专题》
生物显微技术进展
主要内容
一、显微技术发展简史 二、普通显微镜和特殊光学显微镜 三、光镜切片制作技术 四、电子显微镜
五、电子显微镜样品制作技术
六、生物显微技术的应用
一、显微技术发展简史
光学显微镜
透射电子显微镜
扫描电子显微镜
一、显微技术发展简史
1.生物显微技术的概念
一、显微技术发展简史
17 世 纪 中 叶 ， 英国的罗伯特· 胡克（用自己 制造的显微镜 观察软木切片， “细胞”）和 荷兰的安东尼· 冯·列文胡克 （制造了只有 一片凸透镜的 显微镜，放大 了 300倍）都对 显微镜的发展 作出了卓越的 贡献。