有机化学-思考题
大学大二学期有机化学实验思考题答案
大学大二学期有机化学实验思考题答案篇一：大学有机化学二课后题第二章饱和脂肪烃2.1 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
a.CH3(CH2)32)3CH3C(CH3)22CH(CH3)2CH3d.CH3CH2CH2b.HHHHHHHHHHc.CH322CH3)2CH231HH。
CH3CH3e.3H3CH3f.(CH3)4Cg.CH32CH32H52CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb. 正己烷hexanec. 3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentaned. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctanee. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane)f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷３－methylpentaneh. ２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.2 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
CH3a.CH32CHCH3CH3d.CH32CHCH3H3CCH3e.CHCH33CH3CH3CHCH2CHCH3CH33f.b.CH3CHCH3CH2CH33CH3CH33CH33CH3CH3c.CH3CH3CH33CH3CH3答案：a =b = d = e为2,3,5－三甲基己烷c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a. 3,3－二甲基丁烷b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷 c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷e.2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷g. 2－异丙基－4－甲基己烷h. 4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷b.c.d.e.f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷g.错，应为2,3,5－三甲基庚烷h.2.5将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。
对叔丁基苯酚实验思考题
对叔丁基苯酚实验思考题叔丁基苯酚是一种具有酚类结构的有机化合物，常用于有机合成和有机化学实验中。
在进行叔丁基苯酚实验时，可以涉及到一系列的实验思考题，包括合成方法、反应机理、物理性质以及实验结果的解释等。
一、合成方法思考题：1. 叔丁基苯酚的常用合成方法有哪些？请比较并分析它们的优缺点。
2. 对于不同的反应条件和合成目标可以选择不同的合成方法，请以叔丁基苯酚为例说明这一点。
3. 叔丁基苯酚可以通过酚类化合物和丁醇反应得到，反应机理是什么？请详细描绘反应过程和机理。
二、反应机理思考题：1. 叔丁基苯酚是通过什么机理在实验中与碘反应生成2,6-二碘叔丁基苯酚？2. 在合成叔丁基苯酚时，叔丁基溴化镁作为重要的试剂，对于反应机理有何影响？3. 在进行叔丁基苯酚的溴化实验时，若同时加入溴化苯和溴化钠，实验结果会有什么区别，并解释原因。
三、物理性质思考题：1. 叔丁基苯酚是实验室中一种颜色无色的液体，请解释其为何无色？2. 叔丁基苯酚与水之间的溶解度是怎样的？在酸性和碱性条件下是否有变化？请解释为什么。
3. 叔丁基苯酚的密度较低，其原因是什么？又如何考虑液体密度与分子结构之间的关系？四、实验结果解释思考题：1. 在实验中，你观察到叔丁基苯酚的溶解性在酸性条件下要强于碱性条件，如何解释这个现象？2. 实验中你观察到若反应溶液中异辛醇的用量过多，会影响叔丁基苯酚的氧化反应结果，请解释原因。
3. 在实验过程中，你注意到加入大量的硝酸会抑制叔丁基苯酚的溴化反应，请解释这一现象的原因。
总之，在叔丁基苯酚实验中，涉及到的思考题可以从合成方法、反应机理、物理性质以及实验结果解释等多个方面展开讨论。
通过对这些问题的思考和研究，可以深入理解叔丁基苯酚的性质和反应特点，进一步拓宽有机化学实验的知识面。
有机化学 课外复习思考题
(5) 1–甲基–3–环丙基环戊烷 (6) 反-1-溴-4-氯环己烷（优势构象）
(7) 4–甲基螺[]庚烷 (8) 1,2,4–三甲基二环[4.4.0]癸烷
3. 写出庚烷的各种构造异构体，并用系统命名法命名
4. 写出下列化合物的可能结构式：
（3）R-2,3-二溴丙醛（4） （2R，3R）-2-苯基-3-氯丁烷
（5）（S）-3．下列叙述哪些是正确的，哪些是错误的？
（1）具有R-构型的手性化合物其旋光方向必然是右旋的。
（2）内消旋体和外消旋体都是手性分子，因为它们均无旋光性。
（3）含手性碳原子的化合物未必都是手性化合物，不含手性碳原子的化合物都无光学活性。
单元练习8
1、选择正确答案填入括号中
（1）下列物质在水中的溶解度最小的是（）
（2）除去乙醚中混有的少量乙醇，可加入的试剂为（）
A.浓硫酸B.氧化钙C.五氧化二磷D.无水硫酸铜
（3）制备苯甲醚的主要原料为（）
A.苯酚+甲醇B苯酚+甲酸钠C苯酚钠+氯甲烷D甲醇钠+氯苯
6、把下列化合物改写成键线式
（1）（2）
（3）（4）
7、写出下列化合物的Lewis电子式：
（1） （2） （3） （4）
单元练习2
1. 用系统命名法命名下列化合物
(1) (2)
(3) (4)
(5) (6)
(7) (8)
2. 写出下列化合物结构式或构型式，如其名称与系统命名原则不符，请予更正：
(1) 6,6–二甲基–4–乙基壬烷 (2) 2,4–二甲基-3–异丙基庚烷
（5）C3H6Cl2
2、从分子式和核磁共振谱推出下列化合物的结构：
有机化学思考题3
思考题（3）一、 选择题1. 下列分子中所有原子在同一平面上的是：A ．CH 3CH 2CH=CH 2 B ．NC ．CH 3C ≡CCH 3D ．CH 32. 下列结构式中，不．具有芳香性的是：A ．SB ．C ．D ．3. 既能发生碘仿反应，又能与饱和亚硫酸氢钠溶液作用产生结晶沉淀的是：A ．CH 3CH 2OHB ．CH 3C CH 3O C ．C 6H 5CHOD ．C 6H 5CCH 3O4. 下列化合物的相对分子质量相近，其中沸点最高的是：A ．CH 3(CH 2)2COOHB ．CH 3COOC 2H 5 C ．CH 3(CH 2)4OHD ．CH 3(CH 2)2OC 2H 55. 纤维素分子结构中存在的苷键是：A ．α,β-1,2-苷键B ．β-1,2-苷键C ．α-1,4-苷键D ．β-1,4-苷键6. 化合物a 苯、b 吡咯、c 吡啶、d 甲苯发生亲电取代反应的活性由强到弱顺序是：A 、abcd B 、bacdC 、bdacD 、dbac 7. 下列自由基最稳定的是：A ．C 6H 5C(CH 3)2B ．CH 3 CH CH 3C ．C 6H 5CH 2D ．CH 2CH 38. 碱性最强的是：A ．CH 3O - B ．CH 3CH 2O - C ．(CH 3)2CHO -D ．C 6H 5O -9. 下列化合物属于仲胺的是：A ．2-丙胺 B ．二丙胺 C ．4-甲基苯胺 D ．N,N-二甲苯胺10. 下列物质与AgNO 3醇溶液作用产生沉淀最快的是：A. 溴乙烷 B ．溴乙烯 C ．溴苯 D ．叔丁基溴 11. 1-丁烯与溴化氢在过氧化物存在下的反应属于：A ．氧化反应B ．亲电加成C ．自由基加成D ．亲核加成12. 下列物质与亚硝酸反应能放出N 2的是：A ．尿素 B ．二乙胺 C ．三乙胺 D ．N-甲基苯胺13. 下列化合物具有旋光性的是：A 、 B、C 、D 、14. 下列化合物最易发生脱羧反应的是：A ．B 、C 、D 、15. 下列化合物中，与RMgX 反应后，再酸性水解能制取伯醇的是：A ．CH 3CH 2CHOB ．CH 3C OCH 3 C ．CHOD ．H 2C CH 2O16. 下列化合物中碱性最强的是：A 、乙酰胺 B 、二乙胺 C 、三乙胺 D 、苯胺 17. 下列化合物中，N 原子上的未共用电子对在sp 2杂化轨道上的是：OCOOHO COOH OCOOH OHCOOH COOHA、NH B、NH C、NH2D、N18.正碳离子稳定的原因是由于结构中存在A、p-π共轭B、+I效应C、σ-p超共轭D、σ-p超共轭与+I效应19. 某化合物C4H8O3，所测1HNMR数据为：δ1.27（三重峰，3H），3.66（四重峰，2H），4.13（单峰，2H），10.95（单峰，1H），此化合物是A、CH3OCH2CH2COOHB、CH3OCH2COOCH3C、CH3CH2OCH2COOHD、HCOOCH2CH2OCH320. 下列说法正确的是：A、环丙烯正离子、环戊二烯负离子及环庚三烯正离子都具有芳香性。
常州大学有机化学实验思考题答案
常州大学有机化学实验思考题注：实验题经常在有机化学最后一题考察，例如15年的最后一题，实际上是第4个本科实验。
但是考察范围仅限于校内的八个实验。
全部掌握，考试的时候你将十分轻松。
现将所有本科实验思考题做简要分析，以供参考。
15年真题：本科实验思考题：1.通常对于用作带水剂的溶剂有哪些要求？实验中常用的带水剂有哪些？2.简述常压蒸馏和减压蒸馏的差别？什么情况下选择用常压蒸馏？什么情况下选择用减压蒸馏？3.减压蒸馏装置为了保护真空泵，通常会采取哪些保护措施？各个保护装置起什么作用？4.减压蒸馏装置准备好后，是先加热后减压还是先减压后加热？为什么？5.为什么减压蒸馏用克氏蒸馏头而不用常规的蒸馏头？6.如果减压蒸馏不用毛细管产生气化中心，而直接用沸石代替，会产生什么结果？7.减压蒸馏的接收瓶应该选择锥形瓶还是圆底烧瓶？为什么？8.减压蒸馏结束时，如何停止操作？9.为什么减压蒸馏前要把低沸点的组分先除去？实验一、含酚环己烷的提纯1.分液漏斗洗涤环己烷时，如何简便的判断上层是有机层还是水层？答：向分液漏斗中加少许水，看上层还是下层有液面变化。
2.分液过程中如出现乳化现象该如何处理？答：向其中加少许醇类物质。
3.分液后有机相通常需要干燥。
实验室常用的干燥剂有哪些？简要说明其差别及使用场合。
答：1.无水氯化钙，适用于干燥烃类，醚类化合物，价廉，但干燥作用不快，平衡速度慢，需放置一段时间，间隙震荡；2.无水硫酸镁，应用范围广，是一个很好的中性干燥剂；3.无水硫酸钙，作用快，效能高，但吸水量小；4.无水碳酸钾，效能弱，不适用酸性物质，一般用于水溶性醇和酮的初步干燥；5．金属钠，第二步干燥，但不适用醇类，酯类，卤代烃，酮类，醛类及胺类或易被还原的有机物。
4.为什么干燥需要放置一定时间？最终蒸馏纯化前为什么要进行过滤，不过滤直接蒸馏会导致什么结果？答：因为干燥剂干燥需要一段时间才能干燥完全，蒸馏纯化前进行过滤是因为产生了副产物，不过滤会导致产物不纯。
常州大学有机化学实验思考题答案
常州大学有机化学实验思考题答案题目：常州大学有机化学实验思考题答案一、实验原理有机化学实验是一门基于有机化学理论，通过实验操作，探究有机化合物合成、分离、分析、鉴定等实验技能的学科。
在进行有机化学实验之前，必须充分理解实验原理，包括反应原理、实验操作原理和实验数据处理原理等。
二、实验步骤实验步骤是实验成功的关键因素之一。
在实验进行之前，必须明确实验步骤，并严格按照步骤进行操作。
在实验过程中，应及时记录实验数据和现象，以便于实验结束后进行数据处理和分析。
三、实验结果实验结果是实验的核心，必须认真对待。
通过对实验结果的分析，可以得出反应物的结构、产物的性质和实验中出现的问题等。
在分析实验结果时，应结合理论知识，找出原因，并提出改进措施。
四、实验思考题1、有机化学实验中，如何减少副反应的发生？答：在有机化学实验中，减少副反应的发生可以通过控制反应条件来实现。
例如，通过控制温度、酸碱度、水含量等反应条件，可以使反应按照预期的路径进行，减少副反应的发生。
此外，使用催化剂也可以促进主反应的进行，减少副反应的发生。
2、什么是“光谱纯度”？如何测定？答：光谱纯度是指通过光谱分析得到的化合物纯度。
通过光谱分析，可以测定化合物的特征峰和强度，从而确定其纯度。
通常情况下，纯度越高，特征峰越明显，强度越强。
3、有机化合物具有什么样的分子结构和化学性质？答：有机化合物主要由碳、氢、氧、氮等元素组成，具有多种分子结构和化学性质。
例如，碳原子具有四个价键，可以形成单键、双键、三键等；氢原子可以与氧原子形成羟基、与氮原子形成氨基等；氧原子可以与氢原子形成羟基、与碳原子形成羰基等；氮原子可以与氢原子形成氨基、与碳原子形成腈基等。
这些分子结构和化学性质决定了有机化合物的化学反应性能和生物学活性等。
4、如何分离有机化合物？有哪些常用的分离方法？答：有机化合物的分离方法有多种，包括蒸馏、萃取、重结晶、色谱分离等。
根据化合物的性质和分离要求，可以选择不同的分离方法。
有机化学实验第四版兰州大学思考题答案
有机化学实验第四版兰州大学思考题答案1、与明胶反应生成沉淀的成分是（）[单选题] *A强心苷B皂苷C有机酸D鞣质(正确答案)2、提取遇热不稳定的成分宜用（）[单选题] *A回流法B煎煮法C渗漉法(正确答案)D蒸馏法3、关于肿节风，说法正确的有（多选）（）*A别名：接骨金粟兰、九节茶等(正确答案)B功能主治抗菌消炎凉血清热解毒(正确答案)C肿节风为白色针晶(正确答案)D不易溶于甲醇，乙醇4、E何首乌生物碱沉淀反应的条件是（）[单选题] *A酸性水溶液(正确答案)B碱性水溶液C中性水溶液D盐水溶液5、萃取时易发生乳化现象的是（）[单选题] *A简单萃取法(正确答案)B逆流连续萃取法C二者均是D二者均不是6、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）[单选题] * A脱水化合物B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)C反式邻羟基桂皮酸D醌式结构7、可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是（）[单选题] *A羟基蒽醌类B查耳酮类C香豆素类(正确答案)D二氢黄酮类8、属于挥发油特殊提取方法的是（）[单选题] *A酸提碱沉B水蒸气蒸馏(正确答案)C煎煮法D浸渍法9、水蛭的主要化学成分是（）[单选题] *A有机酸B蛋白质(正确答案)C多糖D生物碱10、关于黄酮类化合物，以下说法正确的是（）[单选题] * A多为液态或呈挥发性B多为无色C因分子内多具有酚羟基，多呈酸性(正确答案)D易溶于水11、以葛根素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根(正确答案)B黄芩C槐花D陈皮12、香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（）[单选题] *A在酸性条件下B在碱性条件下C先碱后酸(正确答案)D在中性条件下13、厚朴酚的结构类型为（）[单选题] *A简单木脂素B单环氧木脂素C木脂内酯D新木脂素(正确答案)14、以下哪种方法是利用成分可以直接由固态加热变为气态的原理（）A [单选题] *A升华法(正确答案)B分馏法C沉淀法D透析法15、沉淀法的分类不包括以下哪一种方法（）[单选题] *A水提醇沉法B碱提酸沉法C铅盐沉淀法D结晶法(正确答案)16、萃取法是利用混合物中各成分在两相溶剂中的分配.系数不同而到达分离的方法，所谓两相溶剂是指（）[单选题] *A两种相互接触而又不相溶的溶剂(正确答案)B两种不相互接触而又互相溶的溶剂C两种不相互接触而又不相容的溶剂D两种互相接触而又互相溶的溶剂17、以橙皮苷为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根B黄芩C槐花D陈皮(正确答案)18、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *A吗啡碱B麻黄碱(正确答案)C苦参碱D小檗碱19、E连续回流提取法(正确答案)从中药中水提取液中萃取偏于亲水性的成分的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇(正确答案)B乙醇C乙醚D三氯甲烷20、除了能够沉淀有羧基或邻二酚羟基成分，还能沉淀一般酚羟基成分的是（）[单选题] *A碱式醋酸铅(正确答案)B中性醋酸铅C酸碱沉淀法D以上都不对21、游离木脂素易溶于下列溶剂，除了（）[单选题] *A乙醇B氯仿C乙醚D水(正确答案)22、浓缩速度快，又能保护不耐热成分的是（）[单选题] * A水蒸汽蒸馏法B常压蒸馏法C减压蒸馏法(正确答案)D连续回流法23、药材虎杖中的醌结构类型为（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类(正确答案)D菲醌类24、下面化合物能与异羟肟酸铁反应的是（）[单选题] *A花椒内酯(正确答案)B柠檬烯C色原酮D天精25、四氢硼钠反应变红的是（）[单选题] *A山柰酚B橙皮素(正确答案)C大豆素D红花苷26、以下哪种分离方法是利用分子筛的原理的（）[单选题] * A吸附色谱法B萃取法C沉淀法D透析法(正确答案)27、E何首乌(正确答案)下列不含蒽醌类成分的中药是（）* A丹参(正确答案)B决明子C芦荟D紫草(正确答案)28、与水不分层的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇B石油醚C三氯甲烷D丙酮(正确答案)29、用有机溶剂加热提取中药成分时，宜采用（多选）（）* A浸渍法B渗漉法C煎煮法D回流提取法(正确答案)30、连续回流提取法在实验室用的装置为（）[单选题] *A氏提取器(正确答案)B回流装置C蒸馏装置D分液漏斗。
有机化学思考题合辑及答案
Chapter 1 绪论1.写出下列各物质蛛网式，指出键的类型和分子的几何形式.CH4 b.C2H4 c.C2H2 d.H2O e.CH2NH2.下列化合物中哪些具有偶极矩？并加以评论。
.Br2 b.HI c.CHCl3 d.Cl4 e.BrCl f.CH3OCH3 3.指出下列各化合物的主要共振结构式.(?)(?).(?)(?)+.CH2(?)(?)+.(?)(?) H3CCOCHCOCH34. 写出(a)乙烯氯H2C=CHCl和(b)甲酸HCOOH的共振结构,指出最稳定结构和最不稳定结构。
5.写出分子式为C3H6O的九个异构体的Lewis结构式，并指出每个异构体中官能团类型。
6.下列哪些化合物能形成分子内氢键？Chapter 2 烷烃1.a.正丁烷仅有交叉式构象和重叠式构象？b.当温度升高构象有何改变？c.其C-Cσ键旋转是真正的“自由”旋转吗？d.说出两个旋转受阻的因素。
2.a.烷烃高温热解中断裂的是C-C键还是C-H键，为什么？b.烷烃的燃烧是一个强烈的放热反应，但这个反应不在室温下发生，为什么？3.叔丁基次氯酸是一个自由基引发剂：t-BuOCl→t-BuO .+ Cl.它与烷烃发生一氯代反应产物为一氯代烃和少量的叔丁醇，写出反应机理。
4.为什么1,2-二溴乙烷偶极矩为零，而乙二醇却有一定偶极矩？5.用IUPAC命名下列化合物：6. 为实现下列反应，请提出溴代还是氯代，为什么？a.CH 3CHCH 3CH3CH 3CCH 3CH 3X b.CH 3H 3CXChapter 3 烯 烃1. 写出1-丁烯在少量过氧化苯甲酰：(PhCOO)2(一个产生自由基的试剂)存在下与CBrCl 3作用的产物，并说明理由。
2. 能否由测定氢化热比较1-丁烯，顺-2-丁烯，反-2-丁烯和3-甲基-1-丁烯的稳定性？假如不能，为什么？用什么方法可以比较。
3. 预测下列烯烃与NBS 反应产物，如果是一种以上请写出所有结构。
有机化学习题答案
有机化学习题答案 The following text is amended on 12 November 2020.第7章芳烃及非苯芳烃思考题答案思考题7-1苯具有什么结构特征它与早期的有机化学理论有什么矛盾答案：苯分子具有高度的不饱和性，其碳氢比相当于同分子量的炔烃，根据早期的有机化学理论，它应具有容易发生加成反应、氧化反应等特性。
但事实上，苯是一种高度不饱和却具异常稳定性的化合物。
因此，要能够很好地解释这一矛盾是当时有机化学家所面临的重大挑战。
[知识点：苯的结构特征]思考题7-2早期的有机化学家对苯的芳香性认识与现代有机化学家对苯的芳香性认识有什么不同答案：早期的有机化学把那些高度不饱和的苯环类结构并具有芳香气味的化合物称为芳香化合物，这些化合物所具有的特性具称为芳香性。
随着对事物认识的不断深入，人们已经意识到，除了苯环以外还有一些其他类型的分子结构也具有如苯一样的特别性质。
现在仍然迫用芳香性概念，但其内涵已超出了原来的定义范围。
现在对芳香性的定义为：化学结构上环状封闭的共轭大π键，不易被氧化，也不易发生加成反应，但是容易起亲电反应的性质。
[知识点：苯的芳香性]思考题7-3 关于苯分子的近代结构理论有哪些其中,由Pauling提出的共振结构理论是如何解释苯分子结构答案：现代价键理论：苯分子中的六个碳原子都以sp2杂化轨道和相邻的碳和氢原子形成σ键，此sp2杂化轨道为平面其对称轴夹角为120°，此外每个碳原子还有一个和平面垂直的p轨道，六个p轨道相互平行重叠形成了一个闭合共轭体系。
分子轨道理论：基态时，苯分子的六个π电子都处在成建轨道上，具有闭壳层电子结构。
离域的π电子使得所有的C-C键都相同，具有大π键的特殊性质因此相比孤立π键要稳定得多。
Pauling提出的共振结构理论：苯的每个1，3，5-环己三烯都是一种共振结构体，苯的真实结构是由这些共振结构式叠加而成的共振杂化体。
【知识点：苯近代结构理论】思考题7-4什么是休克尔规则如何利用休克尔规则判别有机分子的芳香性答案：休克尔规则：单环化合物具有同平面的连续离域体系，且其π电子数为4n+2,n为大于等于0的整数，就具有芳香性；如果π电子数为芳香性，符合4n，为反芳香性，非平面的环状共轭烯烃则为非芳香性。
有机实验思考题(化学工业出版社)
实验3 工业乙醇的简单蒸馏1. 蒸馏时加入沸石的作用是什么？如果蒸馏中发现忘了加沸石该如何补加？当重新蒸馏时，用过的沸石能否继续使用？为什么？由于沸石的多孔性硅酸盐性质，小孔中存有一定量的空气，常被用于防暴沸。
在加热时，小孔内的空气逸出，起到了气化核的作用，小气泡很容易在其边角上形成。
不可以，会出现问题：立即爆沸冲料，物料喷出。
正确的做法是先将液体冷却，后补加沸石。
用过的沸石一般不能再继续使用，因为它的微孔中已充满或留有杂质，孔经变小或堵塞，不能再起助沸作用。
2.温度计水银球的上限在蒸馏瓶支管的水平线以上或以下，对测得的沸点会产生什么结果？温度计水银球的上限在蒸馏瓶支管的水平线以上时，所测沸点偏低；温度计水银球的上限在蒸馏瓶支管的水平线以下时，所测沸点偏高。
3. 测得某种液体有固定沸点，能否认为它是纯的物质？为什么？不一定，纯粹的液体有机化合物，在一定的压力下具有一定的沸点，但是具有固定沸点的液体不一定都是纯粹的化合物，因为某些有机化合物常和其它组分形成二元或三元共沸混合物，它们也有一定的沸点。
4.如果蒸馏的物质易受潮分解、易挥发、易燃或有毒，应采取什么措施？如果蒸馏出的物质易受潮分解，可在接受器上连接一个氯化钙干燥管，以防止湿气的侵入；如果蒸馏的同时还放出有毒气体，则需装配气体吸收装置。
如果蒸馏出的物质易挥发、易燃或有毒，则可在接受器上连接一长橡皮管，通入水槽的下水管内或引出室外。
5.蒸馏液体的沸点为140℃以上时应选用什么冷凝管？为什么？当蒸馏沸点高于140℃的物质时，应该换用空气冷凝管。
以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂。
实验8 工业苯甲酸粗品的重结晶(1) 一般包括：（1）选择适宜溶剂，制成热的饱和溶液。
（2）热过滤，除去不溶性杂质（包括脱色）。
（3）抽滤、冷却结晶，除去母液。
（4）洗涤干燥，除去附着母液和溶剂。
(2) ①与被提纯的有机化合物不起化学反应。
②因对被提纯的有机物应具有热溶，冷不溶性质。
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第一章绪论1．重点：有机化合物的定义、特性、结构、分类，共价键的属性。
2．难点：杂化轨道理论。
3．内容：（1）有机化合物的定义有机化合物简称有机物，是含有碳元素的化合物，指碳氢化合物及其衍生物。
（2）有机化合物的特性有机化合物的组成和碳原子结构的特点决定了有机化合物易燃性；熔点低，受热不稳定；难溶于水，易溶于有机溶剂；反应速度慢，反应复杂，常有副反应，普遍存在同分异构现象等特性。
（3）有机化合物的结构特点有机化合物大多数以共价键形式结合而成。
碳原子为4价，碳原子之间可以形成碳碳单键、双键或叁键连接形成链状或环状化合物。
常用结构简式表示有机化合物的结构式（构造式）。
（4）共价键的属性共价键的键长、键角、键能以及键的极性和极化性都是共价键的属性，共价键的键长愈短，键能愈大，键愈牢固，表现在该有机化合物的化学性质上就愈不活泼。
（5）有机化学反应类型包括取代反应、加成反应、消除反应、氧化反应、还原反应和聚合反应等主要反应类型。
（6）有机化合物的分类主要按官能团进行分类，根据官能团的不同分为卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮和羧酸等不同类别的有机化合物。
含有相同官能团的化合物，它们的化学性质相似。
思考题1. 什么是有机化学？谁首先引用了“有机化学”这个名词？有机化学的研究对象是什么？学习有机化学有何意义？有机化学的研究对象有哪些？2. 什么是有机物？有机物的本来含义是什么？有机物的现代定义是什么？3. “有机物”概念的发展主要分那些阶段？生命力学说的核心内容是什么？第一个打破生命力学说的人是谁？4. 有机物和无机物有哪些区别和联系？有机物的相同特征有哪些？它们与有机物的结构有什么关系？有机物所含的元素主要有哪些？5. 经典有机结构理论主要是指何时以前创立的结构理论，主要创始人有哪些？他们的观点各是什么？经典有机结构理论的主要内容是什么？6. 碳原子有哪些杂化态？什么是sp3、sp2、sp杂化？三种杂化类型中，杂化轨道方向和空间结构是怎样的？夹角多少？7. 近代有机结构理论的主要是什么？价键理论和分子轨道理论的主要论点有哪些？何为成键轨道与反键轨道？原子轨道组合成分子轨道需具备什么条件？8. 何为电负性9. 共价键有哪些属性？什么键长、键角、键能、键距，它们与分子的性质有何关系？可以通过哪些方法测定键长？键离解能和平均键能是否相同？10. 键的极性与分子的极性有哪些区别和联系？分子间作用力的形式有哪些？化合物的物理性质指什么？化合物的物理性质与分子间作用力有何关系？何为氢键？氢键有何特点？11. 什么叫键的极化？判断键的极化主要是根据什么？12. 共价断裂的方式有哪些？什么叫异裂和均裂？什么叫游离基型反应？什么叫离子型反应？什么是协同反应？碳的正离子、负离子、自由基的结构与碳的杂化状态是什么？13. 研究有机化合物的一般步骤是什么？分离提纯的方法有哪些？纯度的确定又包括哪些？化学式推断又要做哪些工作？定量分析中C、H、O的百分含量一般如何算？14. 什么叫做实验式？实验式和分子式有何区别？由实验式确定分子式必须知道什么？15. 有机化合物的主要分类有哪些？它们对有机物各是怎样分类的？有机物除两种主要分类法以外还可称哪些方法分类？16. 酸碱理论有哪些？核心内容分别是什么？17. 何为σ键和π键？各有何特点？18. 有哪些电子效应？各有何特点？19. 如何理解活泼性与稳定性？20. 你认为有机基本理论与有机物的反应、有机物的性质和用途、有机合成、有机物的结构鉴定之间是什么关系？第二章有机化合物的命名1. 解释如下概念：构造、同分异构体、立体异构、构型异构、构象异构。
2. 有机化合物的构造式有哪些表示方法?3. 有机化合物的同分异构体可以划分成几种类型？4. 立体异构体有哪些表示方法？5. 何为IUPAC命名？6. 简述烷烃的系统命名原则。
7. 何为伯、仲、叔、季碳？何为烷基、亚基、炔基？8. 简述低系列原则，顺序规则，官能团优先顺序的内容。
9. 简述环烷烃（单环、桥环、螺环环烷烃）、烯烃、炔烃、芳香烃、烃衍生物以及多官能团的系统命名原则。
10. 写出常见官能团的英文词头、词尾。
11. 熟悉碳原子数为1−10的直链烷烃（n−alkanes）的英文名称。
12. 熟悉正，异，新的含义13. 熟悉有机化合物的构型的表示方法3.1 烷烃1. 烷基分子中的C 原子是什么杂化？为什么采用这种杂化方式？sp3杂化轨道如何与H的s轨道或另一个C的sp3杂化轨道形成 键？为什么C要杂化后成键？2. 烷烃分子结构为何是锯齿形而不是直线形的？3、直链烷烃和支链烷烃沸点、熔点各变化有何规律性？它们之间关系怎样？为什么沸点变化有以上规律性？4、正、异、新戊烷的沸点分别为36 ℃、28 ℃、9.5℃，熔点是-130℃、-160℃、-17℃，其沸、熔点高低顺序不一致，如何解释？5、烷烃熔点变化规律是什么？为什么？6、烷烃其它物性、比重、溶解度等有什么规律？7、什么是烷烃的化学稳定性？烷烃的化学稳定性有何特点？8、烷烃的完全氧化反应有何用途？9、什么叫裂解反应、催化裂解和热裂反应？有何异同？裂解反应断裂有哪两种形式？10、什么叫卤代反应？为什么甲烷卤代反应需光照或加热？卤素对甲烷卤代反应的相对活性是怎样的？氟化物和碘化物都不宜通过直接氟化和碘化制取？11、烷烃的卤代反应中不同类型的H的反应活性怎样？为什么？卤代反应产物是纯净物还是混合物？12、甲烷卤代反应历程是怎样的？什么叫链的引发？增长和终止？各阶段各有什么特征？13、过渡理论内容是什么？什么是活化能？活化能与反应之间有何关系？14、碳游离基的稳定性如何？影响因素有哪些？如何理解烷烃的卤代反应中不同类型的H的反应活性？15. 烷烃发生溴代和氯代的选择性如何？16. 氯化石蜡为塑料行业的增塑剂，如何制备？17. 何为构象？如何理解烷烃的构象？如何表示烷烃的构象？举例说明。
18、烷烃主要来源于何处？为什么？19、什么叫有机合成？什么叫偶联反应？什么叫有机氧化、还原反应？如何用还原反应制烷烃？20、汽油由碳数多少的烷烃组成？汽油的抗暴性是指什么？什么叫辛烷值？其标准如何规定的？如何提高汽油抗暴性？21、柴油由C数为多少的烷烃组成？柴油的抗暴性指标是什么？什么叫十六烷值，其标准如何规定的？如何提高其抗爆性能？3.2 脂环烃1.环烷烃的同分异构包括哪几类异构？各由什么原因引起？2.环烷烃根据碳环连结方式可分为哪几类？它们在结构上各有什么特征？如何确定环数的多少？3.单环烃如何命名？4.二环及多环桥环化合物如何命名？如何选择主桥桥头碳，编号规则是怎样的？在满足编号规则的前提下，付桥位码应怎样编号？5.单螺烃和多螺烃各是怎样命名的？各应如何编号？单螺烃和直线型多螺烃命名时连接螺原子的碳原子是以什么顺序列出的？6.联环烃是怎样命名及编号的？7.如何理解小环环烷烃是烷不是烯？小环环烯烃是烯不是炔？8.普通环及大环环烷烃一般可发生什么化学反应？9.什么叫环烷烃的加成反应，哪些环烷烃可发生加成反应，环丙烷的烷基衍生物与不对称试剂氢卤酸或硫酸加成时，碳链如何断裂？为何随着环的增大加成越来越困难？试用现代化学键理论说明环丙烷特别容易发生加成反应的原因？10.哪些环烷烃在什么条件下要发生氧化反应，如何区别环丙烷和烯烃？11.拜尔张力学说的主要论点是什么？什么叫角张力？按该理论哪个环烷烃最稳定？这与事实是否相符？拜尔张力学说适合解释哪些环烷烃的稳定性？12.萨斯—胃尔理论的要点有哪些，它与拜尔理论有何异同之处，按此理论环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷各应采取何种结构？萨斯-胃尔理论是如何解释中环和大环化合物的稳定性的？从燃烧热植来看环的稳定性与上述结实是否一致？13.现代化学键理论是如何说明角张力的？按该理论环丙烷中的化学键是怎样形成的？它有何特征？14.环己烷有哪些典型构象？室温下，环己烷主要以什么构象存在？为什么？为何椅式构象是最稳定的构象，船式为何不稳定？什么叫扭转张力、范德华力？15.椅式和船式环己烷的锯架式和纽曼式各如何书写？椅式构象中相邻两个碳氢键处于什么关系？船式中又如何？什么叫直立键和平伏键？16.常温下，一取代环己烷主要以什么构象存在？试举例说明？多取代环己烷最稳定的构象是什么构象？环上有不同取代基时，又是哪中构象最稳定？17.如何分析二取代环己烷顺反异构体的稳定性？试举例说明。
18. 如何分析多取代环己烷顺反异构体的稳定性？试举例说明。
19.十氢萘有哪些稳定的构象？它们互属构象异构体还是顺反异构体？它们之间能差不大，为何却不易互变？20.环戊二烯的结构是怎样的？亚甲基上的氢为何特别活泼？如何由环戊二烯制取其负离子/二茂铁是如何制得的？二茂铁的结构是怎样的？为何可以稳定存在？21.环戊二烯的双烯合成反应是怎样的/试举例说明它可以作为双烯体和亲双烯体发生双烯合成反应？22. 如何利用双烯合成反应制备六环化合物。
试举例说明。
如何理解双烯合成反应是立体专一的？第四章烯烃主要内容⏹烯烃的结构、异构和命名⏹烯烃的物理性质⏹烯烃的稳定性⏹烯烃的加氢、亲电加成反应、自由基加成反应、氧化反应、臭氧化反应、α—氢原子反应⏹烯烃的加氢、亲电加成反应的反应机制⏹烯烃的制备方法目的与要求⏹掌握：烯烃的结构、异构和命名，烯烃的稳定性；⏹了解烯烃的物理性质、烯烃的来源；⏹掌握烯烃的加氢、亲电加成反应、自由基加成反应、氧化反应、臭氧化反应、聚合反应、α—氢原子反应；重点和难点：烯烃顺反异构和亲电加成反应（碳正离子概念）1、单烯烃的通式是怎样的？单烯烃同系列有哪些特征？2、烯烃的同分异构包括哪几类异构？与烷烃的同分异构现象比较，烯烃产生异构需要何条件？举例说明如何写出烯烃是同分异构体？3、烯烃的命名方法有哪几种？普通命名法要点是什么？衍生物命名法呢？它们命名烯烃有何缺点？4、烯烃构型的系统命名法要点是什么？它同烷烃的命名法有何区别？5、构型异构命名可以用顺反法和Z、E法，它们有何异同，是否完全一致？IUPAC规定用什么命名法命名构型异构体，次序规则的主要原则是什么？什么叫烯基？6、烯烃中的双键为什么说不是两个单键的加和？烯烃双键上C以及所连原子在空间处于什么位置？乙烯中C=C双键是怎样形成的？烯烃双键C原子的杂化状态是怎样的？形成π键有什么必要条件？π键有何特性？7. 烯烃的双键的杂化状态为何？烷烃和烯烃的物理性质有何差异？8、烯烃顺反异构体在熔、沸点、偶极距方面有什么差别？为什么？9. 影响烯烃稳定性的因素有哪些？10、从烯烃的结构分析烯烃的化学性质？烯烃的化学性质为何比烷烃活泼？它的化学反应一般发生在哪些位置？11．什么叫加成反应？烯烃易发生哪些加成反应？何为亲电试剂、亲电加成反应？12．烯烃的催化加氢反应有何立体化学特征？该反应有哪些用途？什么氢化热？利用氢化热可以判断烯烃的稳定性，试比较烯烃的同分异构的稳定性。