化妆品包材检验标准
化妆品质量检验标准
化妆品质量检验标准化妆品作为现代人生活中不可或缺的重要品类之一，对人们的外貌美化和个人形象的塑造发挥着重要作用。
市场上涌现了众多品牌和种类的化妆品，为了确保消费者的安全和权益，制定一套严格的质量检验标准势在必行。
本文将从化妆品的生产、成分、安全与效果等方面展开论述，旨在建立一个完善的化妆品质量检验标准。
一、化妆品生产规范化妆品生产过程中，必须保证质量与安全。
首先，应明确生产工艺和环境要求，包括清洁生产车间、独立的原料存放区和精确的计量设备。
生产过程中需要控制环境温度、湿度和空气洁净度，以防止细菌感染和产品污染。
同时，化妆品生产企业应建立完善的质量管理体系，包括原料采购记录、生产记录、产品质量检查记录等，确保每一个环节的严格把控。
二、化妆品成分安全规范化妆品成分是化妆品质量的重要保证之一。
为了保证成分的安全性，化妆品必须符合相关的卫生部门颁布的规定。
首先，化妆品中的活性成分和保鲜剂应符合国家食品药品监督管理局颁布的标准，并通过严格的生产质量检验。
其次，禁止使用被证明有害的化学物质和重金属成分，如铅、汞等。
此外，对于接触皮肤的化妆品，要求其成分不会对皮肤产生刺激和过敏反应，应通过相关的皮肤刺激测试和过敏测试。
三、化妆品安全性规范化妆品的安全性是保障消费者权益的基础。
一方面，化妆品应提供详细的使用说明书，明确产品适用人群和使用方法，并警示潜在的风险和副作用。
另一方面，针对化妆品的使用安全性，可以进行污染和稳定性测试。
污染测试可用于检测产品中可能存在的细菌、霉菌和重金属等有害物质，确保产品符合相关的卫生标准。
稳定性测试则可以评估产品在不同温度和湿度下的性能变化，以判断产品的保存期限和安全性。
四、化妆品效果评估规范化妆品的效果是消费者选择和购买的重要因素之一。
为了保证化妆品的效果符合宣传和广告中所描述的效果，可以进行一系列的效果评估测试。
可以使用皮肤测量仪器和仪器，如皮肤水分、弹性和透明度等指标的测量，评估产品对皮肤的改善效果。
化妆品来料检验规范
化妆品来料检验规范1.引言本文档旨在规范化妆品生产中的来料检验流程，确保所使用的原材料符合相关法律法规和质量标准的要求，确保化妆品的质量与安全性。
2.检验范围来料检验适用于所有所使用的化妆品原材料，包括但不限于颜料、添加剂、香料、油脂等。
3.检验要求来料检验应满足以下要求：3.1 来料检验计划制定来料检验计划，确定检验的频率和抽样方法，并确保检验的全面性和有效性。
3.2 检验项目根据相关法律法规和质量标准，确定针对不同原材料的检验项目，确保原材料的合规性和质量稳定性。
3.3 检验方法选择合适的检验方法和设备，确保检验结果的准确性和可靠性。
3.4 检验记录建立完整的来料检验记录，包括来料检验结果、检验人员、检验日期等信息，以便追溯和审核。
4.检验流程来料检验流程包括以下步骤：4.1 接收检验收到原材料后，验收人员应按照来料检验计划进行接收检验，检查原材料的标识、包装和数量是否符合要求。
4.2 样品抽取按照来料检验计划和抽样方法，从原材料中抽取样品用于检验。
4.3 检验操作根据来料检验计划和检验方法，对样品进行检验。
检验操作包括外观检查、理化性质检验、微生物检验等。
4.4 检验结果判定根据检验结果，判定原材料是否符合要求。
如果不符合要求，应及时采取相应措施，如退货、返工等。
4.5 检验记录及报告将来料检验结果记录并生成来料检验报告，包括检验项目、检验结果、判定依据等信息。
5.质量控制根据检验结果，对符合要求的原材料进行质量控制，确保生产过程中的原材料的合规性和质量稳定性。
6.提醒事项来料检验应严格按照规范执行，确保检验结果的真实性和可靠性。
同时，还应加强与供应商的沟通与合作，落实供应商的质量管理要求。
7.结论通过执行本规范，能够有效规范化妆品生产中的来料检验流程，提高化妆品质量的稳定性和可靠性，确保产品的合规性和安全性。
化妆品质量检验标准要求指南
化妆品质量检验标准要求指南引言化妆品是人们日常生活中不可或缺的产品，如何保证化妆品的质量和安全性成为制定相关标准的重要任务。
本文将为大家介绍化妆品质量检验标准的要求指南，旨在确保化妆品行业的健康发展和消费者的权益保护。
一、成分检验1.1 成分合规性化妆品的成分应符合国家相关法律法规的规定，标准文件对成分含量的范围进行了明确规定。
生产厂商应严格把关原料采购，并确保其不含禁用成分或超过规定的含量。
1.2 成分标签识别消费者购买化妆品时，应能准确了解产品的成分信息。
成分标签的可读性和准确性是标准的重要要求，生产厂商需确保成分标签清晰易读，遵循国家的命名规范，并提供准确的成分含量。
二、安全性检验2.1 致敏物质检测某些化妆品成分可能引发过敏反应，标准对于常见的致敏物质进行了限制。
生产厂商应进行致敏物质检测，确保其含量在安全范围内。
2.2 微生物污染检测化妆品可能存在微生物污染的风险，标准规定了合理的微生物检测标准。
生产厂商需要执行相应的检测方法，确保产品在销售前达到安全的微生物水平。
2.3 防腐剂使用化妆品中的防腐剂是保证产品使用寿命和安全性的重要手段。
然而，过量使用防腐剂可能对人体健康产生负面影响。
标准对防腐剂的种类和使用量进行了明确规定，生产厂商应遵循相关要求。
三、物理性能检验3.1 外观质量检测化妆品的外观直接关系到产品的美观度和市场竞争力。
标准明确了外观质量的要求，如颜色、透明度、臭气等方面，生产厂商需要通过可靠的检测方法进行外观质量的判断。
3.2 化学性质检测化妆品的化学性质指涉及酸碱度、pH值等指标。
标准规定了化学性质的合理范围，生产厂商应确保产品在标准要求范围内，以保证产品的安全性和稳定性。
四、效能性检验4.1 功能性评价化妆品常常宣称具备特定的功效，如保湿、美白、抗皱等。
标准对于不同类型的化妆品提出了相关的功能性评价要求，生产厂商应根据标准进行相应的实验和测试。
4.2 长效性评价化妆品应具备一定的长效性，保证产品质量和有效期。
化妆品辅材检验标准 PP、PET类
（PP、PET盒检验标准）
1. 目的
为了规范、统一PP、PET盒类包装物的检验，以把好质量关。
2. 适用范围
适用于本公司所有包装用PP、PET盒类包装物的检验。
3. 职责
质检部质检员负责本程序的执行。
4. 术语
无
5.具体检测项目如下表
6. 检验规则
6.1 抽样方案
按照GB/T2828.1抽样对照表上的批量范围进行抽样，一次性方案抽样。
6.2判定
外观、卫生检验根据GB/T2828.1中的抽样方案的一般检验Ⅱ水平严重缺陷AQL:2.5，
轻微缺陷:AQL:6.5，功能一般检验Ⅱ水平AQL：0.65，一次性抽样方案进行；
若不合格则按《不合格品控制程序》反馈处理，但由于质量把关的必要性，其它未达到不合格程度的质量问题也应适当反馈，以利于质量改进。
生产过程中，外观缺陷不可超出5%、功能性缺陷不可超出1.5%、卫生缺陷不可超出5%。
若不合格则按《不合格品控制程序》反馈处理，但由于质量把关的必要性，其它未达到不合格程度的质量问题也应适当反馈，以利于质量改进。
7.相关表单
《请验单》
《包装材料检验报告》《质量异常通知单》。
化妆品质量检验标准
化妆品质量检验标准化妆品质量检验标准是保障消费者健康和权益的重要措施，也是化妆品生产企业必须严格遵守的规定。
化妆品的质量安全直接关系到消费者的健康和生命安全，因此，建立科学合理的化妆品质量检验标准具有重要意义。
首先，化妆品质量检验标准应包括对原料的检验要求。
化妆品的原料主要包括各种化学成分、植物提取物等，这些原料的质量直接影响到化妆品的品质。
因此，化妆品质量检验标准应明确各种原料的检验要求，包括但不限于原料的纯度、稳定性、安全性等指标。
其次，化妆品质量检验标准应包括对生产过程的检验要求。
化妆品的生产过程中需要进行各种工艺操作，如混合、加热、冷却等，这些工艺操作的规范与否直接关系到化妆品的质量。
因此，化妆品质量检验标准应明确各种生产工艺的检验要求，包括但不限于生产设备的清洁卫生、生产操作的规范性、生产环境的洁净度等指标。
再次，化妆品质量检验标准应包括对成品的检验要求。
化妆品的成品质量是消费者关注的焦点，因此，化妆品质量检验标准应明确各种成品的检验要求，包括但不限于产品的外观质量、气味、色泽、质地、稳定性、安全性等指标。
最后，化妆品质量检验标准应包括对包装的检验要求。
化妆品的包装质量直接关系到产品的卫生安全和使用便捷性，因此，化妆品质量检验标准应明确各种包装材料和包装形式的检验要求，包括但不限于包装材料的安全性、卫生性、密封性、耐用性等指标。
综上所述，化妆品质量检验标准是保障消费者健康和权益的重要措施，建立科学合理的化妆品质量检验标准对于规范化妆品生产企业的生产行为，保障消费者的健康和权益具有重要意义。
希望相关部门能够加强对化妆品质量检验标准的制定和执行，为消费者提供更加安全放心的化妆品产品。
化妆品检验标准
化妆品检验标准化妆品是现代人日常生活中不可或缺的一部分，而化妆品的质量和安全性直接关系到消费者的健康和生活质量。
因此，制定和执行化妆品检验标准显得尤为重要。
本文将对化妆品检验标准进行详细介绍，以便更好地保障消费者的权益和安全。
首先，化妆品检验标准主要包括以下几个方面，产品成分检验、安全性评估、微生物检验、稳定性检验和标签标识检验。
其中，产品成分检验主要是针对化妆品中所含的各种成分进行检测，确保其符合国家相关法规和标准。
安全性评估则是对化妆品在正常使用条件下对人体的安全性进行评估，以及对可能存在的潜在危害进行评估和控制。
微生物检验是为了确保化妆品在生产、储存和使用过程中不受到细菌、霉菌等微生物的污染。
稳定性检验则是为了检测化妆品在各种条件下的稳定性和持久性。
而标签标识检验则是为了确保化妆品的标签和标识符合国家相关法规和标准，能够为消费者提供准确、清晰的信息。
其次，化妆品检验标准的制定应该遵循科学、公正、严谨的原则。
在制定化妆品检验标准时，应该充分考虑国家相关法规和标准的要求，结合化妆品行业的实际情况和发展趋势，制定科学合理的检验标准。
同时，制定化妆品检验标准的过程应该公开、透明，吸纳各方意见和建议，确保检验标准的公正性和权威性。
此外，制定化妆品检验标准的机构应该具备专业的技术团队和设备，确保检验结果的准确性和可靠性。
最后，化妆品检验标准的执行和监督同样至关重要。
化妆品生产企业应该严格按照国家相关法规和标准执行化妆品检验标准，确保产品质量和安全。
监管部门应该加强对化妆品生产企业的监督检查，对违反检验标准的行为进行严厉处罚。
同时，消费者也应该增强对化妆品质量和安全的意识，选择正规渠道购买化妆品，避免购买假冒伪劣产品。
综上所述，化妆品检验标准的制定、执行和监督是保障消费者权益和安全的重要手段。
各方应该共同努力，确保化妆品检验标准的科学性、公正性和严谨性，为消费者提供更加安全、放心的化妆品产品。
同时，也希望消费者能够增强自我保护意识，理性消费，选择放心的化妆品产品。
化妆品包材验收标准分析--精选.doc
PET、PE 包装瓶质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样AQL 判定值级分类单位材质按合同要求参照样品只包装容量满足企划规定包装容量按规定包装容量进行试装只严瓶体不变形、不变色；铝箔片不分层；重瓶、盖、铝箔片装药理化性热贮实验，置于 54°± 2°烘箱内 7 天只外盖不破裂0．65 缺陷瓶、盖、铝箔片封口后密封性封口后不漏液装入液体，封口后打开外盖，用手挤压瓶只体不漏液铝箔片大小与盖配合度铝箔片不自然从盖内掉出按生产使用方法检测只瓶体尺寸（外径、高度）±0.3mm 偏差参照样品，采用 0.02mm 游标卡尺测量只瓶重、盖重±1g 偏差参照样品，采用电子称称重只主瓶体厚薄均匀度均匀参照样品，手感检测只要瓶体、盖体颜色均匀参照样品目测只2． 5 缺盖瓶与盖使用配合度盖子拧入时顺畅手感检测只陷瓶体间容量大小均匀盛装等量液体，置于同一平面，目测各液只面高度是否一致瓶体韧度不破裂用手挤压瓶体，瓶体无碎裂只次要瓶体洁净度表面光洁，无尘参照样品目测只6． 5 缺陷供货包装方式编织袋定量包装，包装袋必须扎牢采用实际点数及目测袋制定：黄正辉核准：审核：玻璃瓶质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样级分类单位严装入液体，塞上内塞，拧紧外盖，倒置于瓶体、内塞、外盖配套性盛装液体不漏液，外盖拧入时顺畅平整地面 30 分钟，打开外盖内无液体渗只重出缺瓶体、内塞、外盖颜色色泽均匀，无明显杂色参照样品，采用目测只陷破损破损率≤ 3% 抽样目测只瓶体尺寸（外径、高度）± 0.3mm 偏差参照样品，采用 0.02mm 游标卡尺测量只主空瓶重量均匀，± 10g 参照样品，采用电子称称重只要盖重、内塞重量均匀，± 1g 参照样品，采用电子称称重只缺瓶体厚薄均匀度均匀采用目测只陷瓶体间溶量大小均匀盛装等量液体，置于同一平面，目测各液只面高度是否一致瓶体气泡无采用目测只次要瓶体洁净度表面光洁，无尘采用目测只缺陷供货包装方式编织袋定量包装，包装袋必须扎牢采用实际点数及目测袋AQL 判定值0．652． 56． 5制定：黄正辉核准：审核：广州宝莱生物科技有限公司包装箱质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法级分类材质按合同要求参照样箱，采用目测严版面内容与样箱一致参照样箱，采用目测重坑型与样箱一致参照样箱，采用目测缺成型抗压强度≥200kg 力不变形采用抗压仪检测，施压至 200kg 箱体不变形陷耐折强度底纸不破裂180°反复折叠箱盖 10 次以上，底纸不破裂箱体尺寸（长、宽、高）满足企划包装规格的配套性首批进料按企划要求进行包装规格试装规定尺寸± 2mm 偏差将箱体成型后，用卷尺测量长、宽、高主要成型度方正，对角尺寸± 2 mm 偏差将箱体成型后，用卷尺测量箱体两对角尺寸缺印刷效果清晰，颜色套印均匀参照样箱，采用目测陷打钉数与样箱一致，打钉均匀参照样箱，采用目测开槽深度≤2mm 将箱成型后，用直尺测量箱体八角处孔隙高度次要供货包装方式定量捆装抽样确认捆装数量是否一致缺陷抽样AQL 判定值单位个个个0．65个个个个2． 5 个个个捆6． 5制定：黄正辉核准：审核：标签（印刷品类）质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样级分类单位严版面内容与企划样品一致参照样品，采用目测张重印刷效果清晰，颜色套印均匀参照样品，采用目测张缺陷表面特殊处理按合同要求参照样品，采用目测张使用配套性（长、宽度）与企划配套瓶能正常使用采用配套瓶进行试贴张主材质按合同要求参照样品，用千分尺测量厚度张要尺寸（长、宽度）± 0.5mm 偏差参照样品尺寸，用直尺测量张缺陷版面裁切均匀、整齐、方正、不裁切到版面文抽样进行目测及用直尺测量张字内容，剂型标识线宽度2— 3mm次要供货包装方式定量捆扎，并套用外包装抽样进行称重确定数量扎缺陷AQL 判定值0．652． 56． 5制定：黄正辉核准：审核：包装袋、包装膜质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样AQL 判定值级分类单位材质按合同要求参照样品，用千分尺测量厚度个严包装容量满足企划规定包装容量按规定包装容量进行试装个重版面内容与企划样品一致参照样品，采用目测个0．65 缺封边强度不分离用力撕拉不分离个陷执贮实验，装药密封后，置于 54°± 2°烘箱装药理化性不分层、不渗漏个内 7 天，检查无分层、无渗漏主尺寸（长、宽）±0.3mm 偏差参照样品尺寸，用直尺测量个要印刷效果清晰、颜色套印均匀参照样品，采用目测个2． 5 缺陷包装膜接头≤3 个抽样采用目测卷次要供货包装方式定量，外用纸箱包装取样称重及目测卷6． 5 缺陷制定：黄正辉核准：审核：乳油、微乳、悬浮剂产品质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样级分类单位半成品内质达到产品内控指标要求从成品罐中取样，按产品内控指标检验方法检瓶验半成品外观无沉淀、分层、混浊、结晶、絮从成品罐中取样，进行目测瓶严状物、机械杂质，药液颜色均相从包装线上取样，进行目测≤± 1.5%（ ml 、g）重包装计量抽样，采用量筒测量容量或用电子称测重量瓶无空瓶、无空袋缺包装规格无少瓶、无少包、无多包抽样，采用目测进行实际包装点数件陷包材使用配套性与产品企划要求包材一致投产时进行材料配套性全检批箱体剂型分类标识无漏标识进行目测全检批生产日期正确，无漏印抽样进行目测件主包装标签无漏贴、倒贴、整齐、牢固、文抽样进行目测件案内容无破损要缺包装密封性无漏液，包装瓶无破损抽样进行目测件陷产品合格证、随箱资料无漏放抽样进行目测件次要外箱无破损、无明显污渍抽样进行目测件箱体批号完整、无残缺抽样进行目测件缺陷封箱胶带、打包带牢固抽样进行目测件制定：黄正辉核准：审核：AQL 判定值0．652． 56． 5广州宝莱生物科技有限公司粉剂产品质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法级分类半成品内质达到产品内控指标要求从半成品袋中取样，按产品内控指标检验方法检验严半成品外观颜色均匀、流动性好、无可见机从半成品袋中取样，进行目测械杂质从包装线上取样，进行目测重≤± 1.5 % g缺包装计量抽样采用电子称测重量陷包装规格无少包、无多包抽样，采用目测进行实际包装点数包材使用配套性与产品企划要求包材一致投产时进行材料配套性全检生产日期正确，无漏印抽样进行目测主包装密封性无漏粉，包装袋无破损抽样进行目测及用手挤压要包装袋封口压线封口宽度均匀，平整抽样进行目测缺陷产品合格证、随箱资料无漏放抽样进行目测次要外箱无破损、无明显污渍抽样进行目测箱体批号完整、无残缺抽样进行目测缺陷封箱胶带牢固抽样进行目测抽样单位袋袋袋件批件袋袋件件件件AQL 判定值0．652． 56． 5制定：黄正辉核准：审核：。
化妆品原辅材料检验标准
氯化钠（SODIUM CHLORIDE）
分析纯(≥99.00%)
白色结晶颗粒
无臭，有咸味
验证供应商（厂家）、数量、包装、外观/感官指标、批号/保质期、检验报告/原料规格技术指标
6
氢氧化钠(SODIUM HYDROXIDE)
符合GB/T1275-1994
分析纯
均匀粒状或片状固体
验证供应商（厂家）、数量、包装、外观/感官指标、批号/保质期、检验报告/原料规格技术指标
1.0目的
对原辅材料的检验项目、方法等予以规定，为原辅材料检验的有适用于原辅材料的检验控制。
3.0职责
3.1仓管人员负责原辅材料、包装材料的检查、验证
3.2质量管理部/检验人员负责对原辅材料的检验及检验记录的保管
4.0内容
序号
类别
材料名称
规格/标准
检验/验证项目、方法
备注
1
原
料
类
水(WATER)
蒸馏水
符合生活饮用水标准
定期委托检测
2
乙醇(ALCOHOL)
无水乙醇符合
GB/T678-2002
乙醇含量95.00%符合
GB26373-2010
乙醇含量75.00%符合
供应商技术标准
验证供应商（厂家）、数量、包装、外观/感官指标、批号/保质期、检验报告/原料规格技术指标
3
冰片(BORNEOL)
CR(严重缺陷)：
物料规格不符合、影响使用功能
MA(主要缺陷)：
变形、色差大、装配不良、严重划伤、严重脏污等
MI(轻微缺陷)：
轻微划伤、轻微变形、轻微脏污等
2
喷头组合件
18口亮金喷雾+亮金外罩
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霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)
≤100
洗面奶
项目
要求
感官
指标
色泽
符合规定色泽
香气
符合规定香型
质感
均匀一致
理
化
指
标
耐热
（40±1）℃保持24h，恢复至室温后后无油水分离现象
耐寒
（-5～-15）℃保持24h，恢复至室温后无分层、泛粗、变色现象
pH值
5.5~8.0(皂基型7.5~9.5)
温度计﹕精度0.5℃﹐1支。
6.6.2操作
将7ml待验膏霜灌入离心管中﹐用软木塞好﹐然后放入预先调节到38±1℃的电热恒培养箱内﹐保持1h后﹐即移入离心机中﹐并将离心机调整到3000r/min﹐旋转30min取出观察。
6.7耐热
6.7.1仪器
温度计﹕精度0.5℃,一支﹔
电热恒温箱﹕灵敏度1℃,一台。
耐寒
（-5～-15）℃保持24h，恢复至室温无沉淀和变色现象，透明产品不浑浊。
pH值
5.5~9.5
粘度（mPa.s）
3000～8000
微生
物指
标
细菌总数/(CFU/g)
≤1000（儿童用产品≤500）
润肤乳液（修复液）
项目
要求
感官
指标
外观
细腻
香气
符合规定香型
色泽
符合规定色泽
理
化
指
标
耐热
（40±1）℃保持24h，恢复至室温后无油水分离现象
i.同款胶色相差很远;
j.黑点较大,在正面;
k.樽内有胶料及杂物等;
0.65(AQL)
a.樽变形(在背面或不易看见的位置);
b.樽花痕,在标志内较浅,正面边位及背面较浅;
c.樽与盖有水口,但不刮手;
d.丝印断印,但可清楚看到字形;
e.同款胶色相差不大,比较起来不明显;
f.黑点较小,在背面及底部不易看见的位置;
3.3新产品首批（成品和半成品）都必须进行离心试验。
化验室还必须对成品的外包装进行检查。根据QB/T1685-93《化妆品产品包装外观要求》进行检查。
4.0原料理化指标的标准
参照了《原料检验标准Q/NT-YL01-2009》。
5.0微生物检验标准（由于设备上的问题只对产品进行细菌总数的检验）
5.1成品/半成品：根据GB7916-87《化妆品卫生标准》进行（除不需要微检的产品所有的产品都进行微检）。
耐寒
（-5～-15）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异
pH值
5.5~7.0
微生
物指
标
细菌总数/(CFU/g)
≤1000（眼部用、儿童用产品≤500）
霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)
≤100
沐浴露
项目
要求
感官
指标
外观
均匀液体，不含杂质
香气
符合规定香型
质感
均匀一致
理
化
指
标
耐热
（40±1）℃保持24h，恢复至室温后无异味、无分层和变色现象，透明产品不浑浊。
离心分离
2000r/min，30min无油水分离（颗粒沉淀除外）
微生
物指
标
细菌总数/(CFU/g)
≤1000（儿童用产品≤500）
霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)
≤100
润肤膏/霜
项目
要求
感官
指标
外观
膏体细腻，均匀一致
香气
符合规定香型
色泽
符合规定色泽
理
化
指
标
耐热
（40±1）℃保持24h，恢复至室温后膏体无油水分离现象
2.7文件实施日期：
2.8文件管理部门：
3．0监控记录
3.1《产品检测报告》
3.2《原料检验报告》
3.3《原始记录表》
3.4《QA检验报告》、《IQC检验报告》、《QC巡查表》
3.5《水质检验报告》
3.6《环境卫生检测报告》
内控标准文件目录
标号
标题
序号
文件名称
一
化验室内控标准
1
化验室内控标准
二．
品质部内控标准
1
IQC检查标准
2
IPQC检查标准
3
QA检查标准
4
字码表
5
抽样方案
编辑
审核
校对
日期
一．化验室内控标准
1.0取样原则：
半成品：按批次，每锅取一个样品。
成品：按批次取一个样品。
原料：每个批次去一个样品。
空气：室内取样
纯水：纯水室内出水点取样
2.0取样方法：
抽样时，必须带口罩，带手套，以免污染样品。
取样瓶，不锈钢匙须用75%的酒精消毒。
c.尺寸不符合,厚薄明显不均匀。
d．膜内侧存在明显脏污、灰尘等异物
0.65(AQL)
无
0.65(AQL)
无
PET
复
合
膜
一般检查水平(Ⅱ)
a.颜色偏差较大
b.渗透性没达到要求
c.拉力测试容易拉破
d.尺寸偏差大于0.5mm
e.厚度偏差大于1c
0.65(AQL)
无
0.65(AQL)
纸盒
一般检查水平(Ⅱ)
a.规格不符合合同要求；
无
IQC检验流程:
紧急放行流程:
2.0QC检验标准
产品过程主检单位
所有产品由品质部QC负责进行检验.
产品检验:
验货作业时由本公司的QC自行按本规定进行检验.
产品检验的项目/依据/方法/报表方式及验货后之记录方式:
检验项目
检验依据
检查方法
报表方式
验货后之记录方式
f.外观检验
g.包装方法和标识物等的检验
耐寒
（-5～-15）℃保持24h，恢复至室温后无油水分离现象
pH值
5.5~7.0
离心分离
2000r/min，30min无油水分离（不溶性粉质颗粒沉淀除外）
微生
物指
标
细菌总数/(CFU/g)
≤1000（眼部用、儿童用产品≤200）
霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)
≤100
3.2所有的新品都必须做耐寒/耐热试验。
a.目测/跟合同/样品对照
b.用工具测量
c.用仪器测量
来料检查表(反映不良数/不良内容/抽查比例)
a.按每份合同、每款/型号、每种颜色分别进行抽样检查,填写进料验货报告交经理审批,报上注明清楚是否合格,及检验结果。
b.合同有几款或几种颜色的,IQC应对其不同的款式或颜色分别抽样进行抽查,并要分别出报告。
纸箱
不软管数量多少,每批抽3个
a.与合同要求不符
b.唛头印刷模糊、漏印或多印。
c.尺寸严重不符合要求:
d.装入产品有较大空隙,以致产品不能直立;
e.装入产品后较紧,产品受到挤压;
f.封箱间隙不能大于1cm。
尺寸偏差小
±1/4寸
免
检
货
品
a.围膜﹑打包带﹑封箱胶圈﹑锡纤﹑保鲜膜;
b.表格纤﹑影印纤;
c.清洁用品﹑工程部消耗用品;
6.5粘度
6.5.1仪器
温度计精度0.2℃1支
NDJ—1型旋转粘度计1台
高型烧杯250ml1个
6.5.2操作：
取适量试样放入250ml烧杯中﹐使试样恒温在25±1℃﹐用NDJ—1型旋转粘度计测定。
6.6离心考验
6.6.1仪器
离心机﹕1台﹔
离心管﹕刻度10ml﹐2支﹔
电热恒温培养箱﹕灵敏度±1℃,1台﹔
5595粘度mpas30008000微生细菌总数cfug1000儿童用产品500外观细腻感香气符合规定香型指色泽符合规定色泽耐热401保持24h恢复至室温后无油水分离现象耐寒515保持24h恢复至室温后无油水分离现象离心分离2000rmin30min无油水分离不溶性粉质颗粒沉淀除微生细菌总数cfug1000眼部用儿童用产品200霉菌和酵母菌总数cfug100护发素外观无异物感香气符合规定香色泽符合规定色泽耐热401保持24h恢复至室温后后无分层现象耐寒515保持24h恢复至室温后无分层现象3560微生细菌总数cfug100儿童用产品500霉菌和酵母菌总数cfug100脱毛膏外观细腻膏体感香气符合规定香型指色泽符合规定色泽耐热401保持24h恢复至室温后后无分层现象耐寒515保持24h恢复至室温后无分层现象细菌总数cfug1000儿童用产品500霉菌和酵母菌总数cfug100脱毛蜡外观透明膏体指香气符合规定香型色泽符合规定色泽耐热401保持24h恢复至室温后后无分层现象515保持24h恢复至室温后无分层现象5075微生细菌总数cfug1000儿童用产品500霉菌和酵母菌总数cfug100外观细腻液体感香气符合规定香型指色泽符合规定色耐热401保持24h恢复至室温后后无分层现象耐寒515保持24h恢复至室温后无分层现象1030微生细菌总数cfug1000儿童用产品500霉菌和酵母菌总数cfug10032有的新品都必须做耐寒耐热试验
d.标贴污印,明显;
e.字体印刷不清楚,断印﹑印偏;
f.印刷掉色(面积较大)
g.卷庄标贴,标贴间隔大于2MM;
0.65(AQL)
a.标贴有小黑点;
b.颜色有偏差,与办相比相差不大;
c.字体印刷不分中,与办相差不大;
0.65(AQL)
无
收缩膜/袋
一般检查水平(Ⅱ)
a.表面不完整,有小孔及杂色;
b.收缩强力达不到要求;
6.7.2操作
预先将电热恒温箱调节到40±1℃﹐取试样两瓶﹐一瓶放入恒温箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐热样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑变稀﹐变成现象。