ISO10012非强检设备计量确认间隔控制程序
测量设备的计量确认(2017)
检定的定义：查明测量设备符合法定要求的活动它包括 检查、加标记和（或）出具检定证书。
1）开展自行检定应已获得《计量标准考核证书》； 2）送外检定应选择具有资质和能力的法定计量技术 机构，以确保量值溯源性。 3）执行检定的机构应出具检定证书，明确给出是否 符合检定规程相关要求的结论。
第三章
计量确认过程流程图
明确测量过程对测量设备的计量要求
通过检定/校准，获得测量设备的计量特性
计量验证（计量要求与计量特性比较）
决定和措施（张贴确认标识、修理或处置）
形成和保留计量确认记录
第四章 明确计量要求
首先应识别顾客、组织和法律法规对产品的 测量要求，然后转化为对测量过程和测量设备的
计量要求。
-0.5 -0.25 0.17 0.25 0.4
0.3%
第五章 测量设备的检定/校准
由上表可见，最大相对误差为-0.5%，出现在 20kN校准点。 即100kN电子拉力试验机校准后的计量特性为：
测量范围：（0~100）kN，
最大示值误差：-0.5%
第六章 计量验证
1、计量验证的概念
测量设备在校准后，将通过校准获得测量设 备的计量特性与测量过程对测量设备的计量要求 相比较，以评定测量设备是否能满足预期用途。
第六章 计量验证
2）比较的特性值除了测量范围、误差以外，还可 能有：重复性、均匀性、直线性、检出限、漂移 等特性值。应根据使用要求的不同，选择进行比 较的特性值。 如进行微量成分检测的分析仪器，其直线性 和检出限对使用要求比较重要，比较时应选择这 两个特性值。又如用于提供恒定温度的水浴箱， 除了比较温度的显示误差外还要比较温度的均匀 性。
测量管理体系培训之02标准详解
其可获得和必要的可追溯性。
14
15
计量检定/校准 数据处理 测量不确定度分析
计量软件的测试和确认内容
紫外分光光度计及其软件
性能测试
数据传输及保存功能测试
授权编辑
16
信息安全测试
【要保存哪些记录】 确认结果、测量结果、采购、操作数据、不合格数据、顾客抱怨、
管理办法：
- 作一次性检定（首检）和计量确认。
25
ISO10012标准要求 测量管理体系覆盖的测量过程有效运行所要求的环境条件应形成文件。 应监视和记录影响测量的环境条件。 根据环境条件所进行的修正应予以记录并用于测量结果。 【指南】 影响测量结果的环境条件可包括温度、温度变化率、湿度、照明、振
的过程，不得虚构记录，伪造数据。 必须使用按规定设计的记录格式；记录要有编号、页号；要包含足够
的信息；要符合记录书写要求和修改要求；要按规定在原始记录上亲 笔签名；按规定的保存期限妥善保存。
20
应清楚地标识测量管理体系中所用的测量设备和技术程序，可以单独 地或集中地标识。
应有设备计量确认状态的标识。 已确认用于某个特定的测量过程或某些过程的设备应清楚地标识或受
动、尘埃量、清洁度、电磁干扰和其他因素。 设备制造者为正确使用其设备，通常提供设备规范，给出测量范围、
最大负载、环境条件限制等。
26
计量职能的管理者应对外部供方为测量管理体系提供的产品和服 务提出要求并形成文件。
应根据外部供方满足文件规定的能力对其进行评价和选择。 应规定选择、监视和评价的准则并形成文件，并记录评价结果。 应保存外部供方提供产品或服务的记录。 【如何选择供方】 • 计量器具制造商：型式批准证书 • 检定机构：（强制检定）法定计量检定机构授权证书 • 校准、检测机构：实验室认可（CNAS）；（具有法律效力）计量
ISO 10012-2003 测量管理系统.测量方法和测量设备的要求
w.bzfxw.c
ISO10012:2003 测量管理体系-----测量过程和测量设备的要求 注：影响测量结果的具体要素由其他标准和指南规定，如测量方法的细节、人员能力和实验间比对。
2．规范性引用文件 下列文件的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包 括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最 新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 ISO9000：2000 质量管理体系 基础和术语 VIM：1993 国际通用计量学基本术语，（BIPM、IEC、IFCC、ISO、IUPAC、IUPAP、OIML）。
目次 ISO 前言 引言 1． 范围 2． 规范性引用文件 3． 术语和定义 4． 总要求 5． 管理职责 5．1 计量职能 5．2 以顾客为关注焦点 5．3 质量目标 5．4 管理评审 6．资源管理 6．1 人力资源 6．2 信息资源 6．3 物质资源 6．4 外部供方 7．计量确认和测量过程的实现 7．1 计量确认 7．2 测量过程 7．3 测量不确定度和溯源性 8．测量管理体系分析和改进 8．1 总则 8．2 审核和监视 8．3 不合格控制 8．4 改进 附录 A（资料性附录）计量确认过程概述
3. 术语 本标准应用上述 ISO9000：2000 和 VIM：1993 中给出的和下述的术语和定义。 3.1 测量管理体系 measurement management system 为完成计量确认并持续控制测量过程所必需的一组相互关联或相互作用的要素。 3.2 测量过程 measurement process 确定量值的一组操作。 3.3 测量设备 measuring equipment 实现测量过程所必需的测量仪器、软件、测量标准、标准样品(标准物质)或辅助设备或它们的组合。 3.4 计量特性 metrological characteristic 能影响测量结果的可区分的特性。 注 1. 测量设备通常有若干个计量特性。 注 2. 计量特性可作为校准的对象。 3.5 计量确认 metrological confirmation 为确保测量设备符合预期使用要求所需的一组操作。 注 1. 计量确认通常包括：校准和验证、各种必要的调整或维修及随后的再校准、与设备预期使用的计量要求相 比较以及所要求的封印和标签。 注 2. 只有测量设备已被证实适合于预期使用并形成文件，计量确认才算完成。 注 3. 预期使用要求包括：测量范围、分辨力、最大允许误差等。 注 4. 计量要求通常与产品要求不同，并不在产品要求中规定。 注 5. 图 2 给出了计量确认过程框图。 3.6 计量职能 metrological function 组织中负责确定并实施测量管理体系的行政和技术职能。
ISO 10012：2003国际标准讲座 第二十讲 计量确认的理解与实施(续20)
讲 座
ＩＯ １ ０ ２ ２ 的理解 与实施 ２ ） （ ｏ 续
袁 先 富
（ 中国标准化研究院 ，北京 １０ ２ ） ０ ０ ９
［ 中图分类号 ］ Ｂ Ｔ９
［ 文献标识码 ］Ｃ
标 准 的要求 建立 测量 管理 体 系 ，或者按 照新 的国 家标 准 申请 换版 重新 认证 。 由于 “ 计量 确认 ”是 从 国外 引进 的术语 ，而且 随 着 Ｇ ／ １０２ ２０ Ｂ Ｔ ９２— ０ ３新 的 国家 标 准 的颁 布 ，计 量 确 认 的 内涵 又 有 较 大 的 变 化 ，因 此 ，什 么 是 “ 量 确 计 认” ？计 量确 认包 含 哪 些 活 动 ？在 企 业 由什 么 职 能 部
求确定 计 量要 求 。 而且 “ 确 定 测 量 管 理 体 系 的 范 ” 在
围和程度时 ，“ 应考虑由于不符合计量要求而带来 的
风 险和后 果 ” 。
可见 ，满 足 规 定 的计 量 要 求 ，防 止 测 量 设 备 失
准 、测量过程失控 的风险是 Ｇ ／ １０ ２ ０ ３国家 Ｂ Ｔ ９ ２—２０ 标 准总 的指 导 思 想 ，因此 成 为 测 量 管 理 体 系 的 总 要
认的内涵进行再认识 ，如何正确理解 “ 计量确认” 。
２ 计量确 认 的 目的
ＧＢ Ｔ１０ ２ ２０ ／ ９２ － ０３国家 标 准 中第 ４章 总 要 求 明 确规 定 ： “ 量 管 理 体 系 应 确 保 满 足规 定 的 计 量 要 测
求 。 同时指 出 ：“ ” 应根 据顾 客 、组织 和 法律 法规 的要
满足规定的计量要求 ，即测量设备 的最大允许误差应
控制 在被 测产 品公 差 或工 艺测 量 过 程界 限 的 １３～１ ／ ／ １ 围 内 ；在 测 量 设 备 计 量 确 认 间 隔 调 整 时 ，应 遵 ０范 守 “ 超差 风 险小 ，所 花费 用少 ” 的原则 ；在测量 过程
ISO10012测量管理体系手册及全套文件
ISO10012测量管理体系管理手册第一章计量岗位职责和权限1．目的：规定测量管理体系中所有人员的职责。
2．范围：适用于公司测量管理体系有关领导及岗位的职责和权限。
3．职责：3.1、人事部负责组织确定计量岗位职责和权限。
3.2、管理者代表批准计量岗位职责和权限。
4．内容：4.1、公司总经理：1) 主持公司测量管理的全面工作，促进各级员工贯彻GB/T19022-2003/ISO10012:2003标准和实施国家计量法律法规。
2）任命管理者代表，以确保公司的测量管理体系按照GB/T19022-2003标准的要求得以建立、实施、保持和持续改进。
领导、组织公司计量工作，保证其行使监督的权限。
3）为建立、实施、保持和持续改进测量管理体系提供必需的资源。
4）批准《测量管理手册》、计量方针和目标。
5）批准公司测量管理体系的组织机构、计量职责和权限，确保公司计量方针和目标得以实现。
6）批准公司年度计量工作计划和重大测量管理改造或创新项目方案。
7）主持管理评审会议，确定测量管理体系的改进方向。
4.2、测量管理体系管理者代表：1) 确保测量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持。
2）向总经理报告公司测量管理体系的运行情况和改进的需求。
3）确保在全公司范围内提高员工的计量意识。
4）向公司全体员工传达建立、实施和持续改进测量管理体系的重要性。
5）在测量管理体系建立、实施和保持过程中与咨询、认证机构保持联络。
6) 组织制定并审核公司测量管理手册、计量方针和目标。
7) 批准测量管理体系程序文件。
8) 任命内部审核组长，开展公司测量管理体系内部审核。
9) 审核公司计量工作年度计划和重大测量管理改造或创新项目方案。
4.3、公司工程师等：1）协助总经理、管理者代表开展计量管理工作。
2）监督管理各自分管部门的计量工作。
4.4、质量部（计量职能部门）：1) 组织制定公司计量工作年度计划和重大测量管理改造或创新项目方案。
2) 组织贯彻实施国家计量法律法规和GB/T19022-2003标准。
ISO10012纠正与预防措施程序
计量检测体系纠正与预防措施程序1.目的：程序旨在建立一套处理问题的标准模式，采取有效的改进、纠正和预防措施，实现计量检测体系的持续改进。
2.范围：适用于改进、纠正和预防措施的制定、实施与验证。
3.名词解释：3.1 显著性异常(纠正):现有的、现象明显的测量设备、测量过程异常。
3.2 潜在异常(预防):尚未发生,但有趋势或迹象表明将发生的测量设备、测量过程异常。
4 职责：4.1管理者代表负责对计量检测体系的持续改进进行策划和管理。
4.2各部门负责相应的改进、纠正和预防措施制定和实施。
4.3品工科负责计量检测体系的纠正措施和预防措施结果的验证和评估，并向管理者代表汇报结果。
5 作业内容：5.1管理者代表应根据以下方面对计量检测体系的持续改进进行策划和管理，以实现计量检测体系的持续改进。
✧计量检测体系的内部审核和外部审核；✧管理评审结果；✧计量检测体系的监视活动；✧内部顾客或外部顾客的反馈意见5.1.1改进的策划通过内审、管理评审和顾客满意度调查及计量检测体系的监视，对公司计量检测体系涉及的产品质量工艺控制测量过程、产品检验过程、安全防护和环境监测测量过程、物料能源消耗计量、物料出入库计量测量过程，以及计量确认过程的改进进行策划，组织品保部、制造部等相关部门制订具体的改进计划；必要时，要求由品保部长主持召开公司计量工作会议，讨论确定计量检测体系需改进的方面，确定具体的改进措施和责任部门，应确定：a、改进项目的目标和总体要求；b、分析现有过程的状况确定改进方案；c、实施改进并评价改进的结果。
5.1.2相关部门制定改进计划，品工科汇总评价后，报相关部门主管和管理者代表审核，总经理核准后，予以实施。
5.1.3改进计划实施结果，由品工科负责进行验证、评估，形成书面总结报告，提交管理者代表审核，总经理核准。
5.2纠正措施5.2.1对于存在的不合格应采取纠正措施，以消除不合格，纠正措施应与所遇到的问题的影响程度相适应。
ISO10012顾客满意度信息收集和分析控制程序
顾客满意度信息收集和分析控制程序1.目的：为了对本公司计量检测体系对实现质量目标的有效性进行评介，通过对内外部顾客满意度信息的收集和分析，识别计量检测体系运行过程中存在的问题，以便针对产生不合格的原因，制定纠正措施，实现对计量检测体系的持续改进。
2.适用范围：本程序适用本公司技术、生产、品保、安环等部门在计量检测体系运行过程中对计量职能部门的反馈和投诉，以及其他内部顾客满意度信息的收集、记录汇总和分析，以及外部顾客对产品净含量的满意程度及通过对品质满意程度从而导出外部顾客对计量工作的满意程度。
3 名词解释无4 职责4.1 品工科与人资处负责组织内部顾客满意度的综合分析评估；4.2 企划负责收集外部顾客的投诉和组织满意度的调查，并把收集到的外部顾客满意度信息加以汇总；4.3 生产、检验、厂务等部门配合品工科提供顾客满意度信息。
5 控制程序5.1 明确内部顾客对象计量检测体系的内部顾客主要是利用测量设备进行检定或校准以及从事测量活动的有关部门和人员。
在本公司包括利用测量和测量设备确定工艺过程参数的设计/技术部门；利用测量和测量设备进行产品检验和实验的部门和利用测量和测量设备进行安全防护和环境检测的安环部门以及利用测量和测量设备进行经营管理和进行其他作业的部门。
5.2 内部顾客满意度调查方式5.2.1 人资处定期发放内部顾客满意度调查表；5.2.2 召集内部顾客座谈会5.2.3 登门走访技术、生产、检验部门等主要顾客的意见；5.2.4 利用接受测量设备送检/送校和现场校准的机会询问内部顾客意见；5.2.5 从企管部了解外部顾客对本公司计量检测体系的反馈信息。
5.3 内部顾客满意度调查的内容5.3.1 测量设备内部校准质量；5.3.2 强检测量设备送检计划的安排；5.3.3 测量设备外修工作质量；5.3.4 计量管理人员进行监督抽查的工作态度；5.3.5 对关键/特殊测量过程控制和数据分析，计量人员参与配合的态度和指导力度；5.3.6 对计量检测体系文件的评价和改进意见；5.3.7 外部顾客对本公司产品净含量的满意程度及上级监督部门对净含量的抽查结果；5.3.8 外部顾客对本公司对计量检测体系的反馈信息。
GB19022-2003标准培训
3 相关定义（续）
3.20量值传递：通过对测量设备的核定或校准， 将国家基准所复现的计量单位量值，通过各级 计量标准传递到工作测量设备，以保证对被测 对象量值的准确和一致。 3.21溯源性：通过一条具有规定不确定度的不 间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能 够与规定的参考标准，通常是与国家测量标准 或国际测量标准联系起来的特性。 3.22确认间隔：定期确认的时间间隔，也即从 首次检定到再次检定以及以后的每次检定之间 的时间间隔。 3.23周期检定：按时间间隔和规定程序，对测 量设备定期进行的一种后续检定。
18 2005-3-2
计量确认过程和测量过程——流程图
1、计量确认过程流程图（5个步骤） 计量确认的设计 测量设备校准 计量验证 计量确认记录 决定和行动 2、测量过程流程图 （9个步骤） 测量过程策划 测量过程识别 测量过程设计 测量过程不确定度的评价 测量过程规范 测量过程有效性确认 测量过程实施 测量过程记录 测量过程控制
23 2005-3-2
3 相关定义（续）
3.24确认标记：是确认结果的简单而明了的体现， 标明测量设备的确认状态。 3.25检定证书：证明计量器具已经过检定获满意 结果的文件。 3.26不合格通知书：声明计量器具不符合有关法 定要求的文件。 3.27法定计量单位：有国家法律承认，具有法定 地位的计量单位。 3.28稳定性：测量仪器保持其计量特性随时间恒 定的能力。 3.29审核：为获得审核证据并对其进行客观的评 价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统、 独立的并形成文件的过程。
大 家 好!
1 2005-3-2
GB/T 19022-2003/ISO 10012:2003
测量管理体系(新)
1）通过计量确认过程确保满足规定的计量要求。
2）通过测量过程控制确保满足规定的计量要求 2、考虑风险和后果
1）应考虑由于不符合计量要求而带来的风险和后果。
2）在测量过程控制上花费的力量应与测量对组织的最终产品质量的 重要性相匹配。
6
SANY GROUP
3.组织应按规定程序更改测量管理体系
人力资源部（按年统计） 商务本部（按季统计） 11
SANY GROUP
四、管理评审
1.对测量管理体系的评审是组织的最高管理者的职责。评审时间间 隔为一年，按计划进行系统的评审。
2.目的：是确定测量管理体系是否持续地得到实施，并具有充分
性、有效性和适宜性。
12
SANY GROUP
g) 监视用的测量设备和测量设备的记录器和控制器。
测量设备应保证能满足预期使用要求。
20
SANY GROUP
2）测量设备的配备
根据泵送质保部发布“通用测量设备选型规定”：为确保测量过程 的
性能特性满足顾客对测量过程的计量要求，通用测量设备选型时应考虑
其技术性能是否满足测量要求。 在选择测量设备的最大允许误差时，通常应为测量对象公差的 1/3～1/5，在选择测量设备的测量范围时，应使其上限与被测量值相 差不大而又能覆盖全部量值。
2
SANY GROUP
第二章 适用范围和总要求
一、 测量管理体系的适用范围
组织在产品质量、生产安全、环境保护、公平交易等方面要求 有准确可靠的测量数据作依据的需求和期望下采用GB／T190222003,建立测量管理体系的。
二、目的
通过对测量设备和测量过程的管理，把可能产生的不正确的测 量结果减小到最少程度，把不准确测量造成的产品质量风险减小到 最少程度，以便使测量管理体系在组织实现质量目标和其他目标时 起到重要的保证作用。
ISO10012：2003国际标准讲座第二十四讲测量管理体系与校准实验室管理体系(二)(续完)
［ 中图分类号 ］Ｔ ９ Ｂ
［ 文献标识码 ］Ｂ
［ 文章编号 ］１０ １８ （０ ７ ６—０５ ０２— １３ ２０ ）０ ０６—０ ３
１ １ 外部供 方 ．０
调 整 的要 求 ，规 定 “ 用于 确定 或改 变计 量确 认 间隔 的 方 法应 用程序 文件 表述 。计量 确认 间隔应 经 评 审 ，必
校 准 的检测实 验室 ，对所 有校 准 和各 种校 准 类型 都应
ＩＯ １０２标准 同样 要 求 应 制 定 选 择 、监 视 和评 Ｓ ０ １ 价准 则并保存 相关 记 录 。
１ １ 计量确 认 ．１
ＩＯ １０ ２标 准 总 则 中指 出 “ 量 确 认包 括 测 量 Ｓ ０ １ 计
在某些情 况 下 ，公 认 的检 测 方 法规定 了测 量不 确
认 的方 式 除校 准 之 外 ，还 有 检定 、比对 、标 准 物 质 、 测 量软件 或校 准 曲线 的验证 等 。 ＩＯ ＩＣ１０５标 准要求 “ 于检 测 和／ 校准 的 Ｓ ／Ｅ ７２ 用 或 对 检测 、校准 和抽样 结果 的准 确性 或有 效 性 有显 著 影 响的所有设 备 ，包括 辅助测 量设 备 （ 如用 于测 量 环 例 境条 件 的设 备 ） 在投入 使用 前应 进行 校 准 。实验 室 应 制定 设备校 准 的计 划 和程序 ” （．． ） ５６ １ 。 ＩＯ １０２标 准对 测 量设 备 计 量 确认 间 隔提 出允 Ｓ ０ １
．
在注中说明 ：不确定度 的来源包括 （ 但不限于 ）
所用 的参 考 标 准 和 标 准 物 质 、方 法 和设 备 、环 境 条 件 、被检 测或 校 准 物 品 的性 能 和状 态 以及 操 作 人 员 ； 在评 定测 量 不 确定 度 时 ，通 常不 考 虑 被 检 测 和／ 被 或 校准 物 品预计 的长期性 能 。 测量不 确定 度评定 所需 的严 密 程度 取 决 于某些 因 素 ，诸 如 ：检测方 法 的要求 ；客户 的要 求 ；据 以作 出 满足某 规 范决定 的严格 限度 。
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非强检设备计量确认间隔控制程序
1.目的：
为确保测量设备的计量特性符合使用要求,防止使用可能产生错误结果的测量设备,合
理地确定与调整确认间隔,使测量设备的计量性能超出允差的风险和确认费用的平衡达到最
佳状态。
2.适用范围：
适用于本公司所有非强检测量设备确认间隔的确定和调整。
3.相关文件：
3.1 《测量管理管理手册》第7.1.2节，计量确认间隔
3.2 测量设备的ABC分类管理程序
3.3 量值溯源控制程序
3.4 有关的检定规程、校准规范等
4.职责：
4.1计量管理组负责本公司的测量设备确认间隔的确定和调整。
4.2 各使用部门、室、组负责提供测量设备在确认间隔内使用的有关资料和信息。
5. 工作程序：
5.1 确定确认间隔应考虑的因素：
a.国家有关计量检定规程和本公司编制的校准规程；
b.测量设备的质量状况和生产厂家的建议；
c.测量设备的计量性能，特别是长期稳定性和可靠性水平；
d.测量设备配备位置的重要性；
e.测量设备使用的频度和环境条件的影响；
f.使用单位的维护保养能力；
g.影响测量设备的准确度和长期稳定性等其他因素。
5.2 确认间隔的确定：
a.强制检定的测量设备的确认间隔的确定,按照国家检定规程的规定,由授权的法定计
量技术机构确定;
b.非强制检定测量设备的确认间隔的确定,由计量管理组根据5.1条的因素负责按A、B、C
分类管理来制定《测量设备一览表》并实施。
5.3 确认间隔的调整
5.3.1 确认间隔的调整，必需要有3个以上间隔连续的检测数据作为调整的依据，以证
明其可适当延长或者缩短确认间隔的因素。一般调整的幅度为原确认间隔的1/3--1，延长时
间的长短以保证测量设备可靠为依据。
ISO10012测量管理体系内审员培训班
【课程对象】
企业从事检测工作的管理和技术人员及产品检验人员；计量管理人员；节能管理和技术人员；主管计量、节能工作的领导；
ISO10012质量体系和实验室评审的注册审核员和内审员。。
【课程大纲】
第一部分 ISO10012测量管理体系标准概述
◆ ISO10012发展的背景
◆ ISO10012与 ISO9000 和 ISO17025的关系
◆ 计量、测量、认证、认可、测量不确定度、合格评定等的基本概念
◆ ISO10012：2003测量管理体系标准讲解
第二部 ISO10012测量体系建立与实施
◆ 详解测量设备的计量确认过程和测量过程的设计、确认、监控的要求；
◆ 国家有关计量法律、法规；
◆ ISO10012管理体系的建立和文件的编写；
◆ 计量管理手册和程序文件编制方法案例
◆ ISO10012测量管理体系的策划、准备、实施、和改进
第三部 ISO10012测量体系认证
◆ 测量管理体系的内审和管理评审；
◆ 审核项目策划与准备
◆ 执行审核技巧和报告
◆ 模拟练习、检讨与学员交流
◆ ISO10012认证方案
◆ 考试 >>> 考试合格者颁发“ISO10012内部审核员培训合格证书”
5.3.2 对需要调整确认间隔的测量设备，由校准（检定）人员或者使用人员提出。校准（检
定）人员必须提供累计3个以上确认间隔校准（检定）数据，使用人员提出的要说明理由，
并填写《测量设备确认间隔调整报告单》，由计量管理组组织有关人员进行确认间隔调整，
并且做好记录。
5.3.3 对于延长确认间隔后出现的不合格测量设备，使用人员应该及时反馈给计量管理组，
重新调整到原确认间隔，并做好记录。
6.相关记录表格
6.1 测量设备一览表
6.2 测量设备确认间隔调整报告单
计量确认间隔的确定与调整过程控制流程图：
B类按国家或 行业检定规程 A类按国家 检定规程 C类按一次性或
企业自编校准规程
制定确认间隔
按计划实施
制定确认计划
是否需要调整
可延长 原周期的1/3－1倍 可缩短
原周期的1/3－1倍
合格率>95% 合格率<85%
Y
N