高三化学作业56 卤代烃 醇
高中化学复习-选修5 第3节卤代烃
＋HCl 吸收反Байду номын сангаас产生的 HCl，提高反应转
(6)
高考真题实战
配套课时作业
答案
解析 (1)根据 B 的结构简式与反应①的试剂和条件可知，氯原子应取代
A 分子中甲基上的氢原子，因此 A 的结构简式为
；根据甲苯的
名称和三氯甲烷的名称，可判断 C 的化学名称为三氟甲苯。
(3)根据 G 的结构简式可知，反应⑤发生的是取代反应，因此反应方程式
外，其余为液体或固体。
(2)沸点
①比同碳原子数的烷烃沸点 □05 高 ； ②互为同系物的卤代烃，沸点随分子内碳原子数的增加而□06 升高 。 (3)溶解性：水中 □07 难溶 ，有机溶剂中 □08 易溶 。
(4)密度：一氟代烃、一氯代烃密度比水小，其余比水大。
高考真题实战
配套课时作业
3．化学性质 (1)水解反应
配套课时作业
题组训练 题组一 卤代烃的水解反应和消去反应 1．下列反应中属于消去反应的是( ) A．溴乙烷和氢氧化钠溶液混合共热 B．一氯甲烷和苛性钠的乙醇溶液混合共热 C．氯苯与氢氧化钠溶液混合共热 D．1-溴丁烷与氢氧化钾的乙醇溶液混合共热
答案 D
高考真题实战
配套课时作业
答案
解析 溴乙烷的消去反应应在氢氧化钠的醇溶液中发生，在水溶液中发 生水解反应，A 错误；一氯甲烷只含有一个碳原子，不能发生消去反应，B 错误；氯苯不能发生消去反应，C 错误；1-溴丁烷与氢氧化钾的乙醇溶液混 合共热可发生消去反应生成 1-丁烯，D 正确。
①加入 AgNO3 溶液 ②加入 NaOH 溶液 ③加入适量稀 HNO3 ④加 热 ⑤取上层液体 ⑥取下层液体
A．②④⑤③① B．②④⑥③①
高三化学有机知识点卤代烃
高三化学有机知识点卤代烃卤代烃是有机化合物中含有卤素元素的一类化合物。
常见的卤代烃包括氯代烃、溴代烃和碘代烃。
它们在化学反应中具有独特的性质和用途。
一、氯代烃氯代烃是指含有氯素的有机化合物。
在有机合成中，氯代烃往往作为重要的起始原料或中间体。
1. 氯代烃的命名氯代烃的命名通常根据所含碳原子上的氯原子数量来进行。
例如，当一个碳原子上只有一个氯原子时，它被称为单氯代烃；含有两个氯原子的则称为二氯代烃，依此类推。
2. 氯代烃的制备方法氯代烃可以通过以下几种方法制备：(1) 反应型制备法：将醇、烷烃等有机物与氯气反应，生成氯代烃。
例如，乙醇与氯气反应，可以制得氯乙烷。
(2) 消除反应法：将双键化合物与氯化氢反应，发生消除反应生成氯代烃。
例如，乙烯与氯化氢反应，可以生成氯乙烷。
(3) 反应溶液制备法：将溴代烃与氯化亚铜溶液反应，可以生成对应的氯代烃。
3. 氯代烃的性质和用途氯代烃在化学反应中具有一系列重要的性质和用途。
例如，氯代烃是一类良好的溶剂，在化学实验和工业生产中常被使用。
此外，氯代烃还可以作为有机合成的起始原料或中间体，广泛应用于药物、农药等领域。
二、溴代烃溴代烃是指含有溴素的有机化合物。
它们与卤代烃具有类似的性质和用途。
1. 溴代烃的命名溴代烃的命名与氯代烃类似，根据所含碳原子上的溴原子数量来进行。
2. 溴代烃的制备方法溴代烃可以通过以下几种方法制备：(1) 反应型制备法：将醇、烷烃等与溴反应，生成溴代烃。
(2) 置换反应法：将氢气和溴气传导至饱和烃溶液中，可以进行溴代烃的置换反应。
(3) 溴化反应法：将醚溶液与溴反应，生成溴代烃。
3. 溴代烃的性质和用途溴代烃在有机合成中具有重要的应用价值。
它们可以用作起始原料、中间体和有机溶剂。
此外，溴代烃还广泛应用于制药、医疗和农业领域。
三、碘代烃碘代烃是指含有碘素的有机化合物。
与氯代烃和溴代烃类似，碘代烃也具有独特的性质和用途。
1. 碘代烃的命名碘代烃的命名方法与氯代烃和溴代烃一样，根据所含碳原子上的碘原子数量进行命名。
高三化学高效课堂资料卤代烃、醇、酚教案
高三化学高效课堂资料卤代烃、醇、酚教案【教学目标】1.了解卤代烃、醇、酚、的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。
2.能列举事实说明有机分子中基团之间的相互影响。
3.了解取代反应和消去反应。
4.结合实际了解某些有机物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。
【基础知识回顾】 一、卤代烃1、卤代烃的定义及官能团2、饱和卤代烃的性质 （1）物理性质①沸点：通常情况下，除CH 3Cl 、CH 3CH 2Cl 、CH 2===CHCl 等少数为气体外，其余为液体或固体。
a ．比同碳原子数的烷烃沸点高；b ．互为同系物的卤代烃，沸点随分子内碳原子数的增加而升高。
②溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；③密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。
（2）化学性质。
①水解反应： a ．反应条件：氢氧化钠水溶液，加热。
b ．水解方程式为： R —X ＋NaOH ――→H 2O△R —OH ＋NaX(R —代表烃基)； R —CHX —CH 2X ＋2NaOH ――→H 2O △R —CH(OH)—CH 2OH ＋2NaX 。
d ．水解反应规律：ⅰ.所有卤代烃在NaOH 的水溶液中均能发生水解反应。
ⅱ.多卤代烃水解可生成多元醇 ②消去反应： a ．概念有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HBr 等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应。
b ．反应条件：氢氧化钠乙醇溶液，加热。
c ．溴乙烷发生消去反应的化学方程式为：R —CH 2—CH 2—X ＋NaOH ――→醇△R —CH===CH 2＋NaX ＋H 2O ；＋2NaOH ――→醇△CH≡CH↑＋2NaX ＋2H 2O 。
d ．消去反应的规律ⅰ.两类卤代烃不能发生消去反应物。
例如：CH 2===CH —CH 2—CH 3(或CH 3—CH===CH —CH 3)＋NaCl ＋H 2O 。
高三化学一轮复习 第十一章 第3讲 卤代烃 醇酚课件
基础再现·深度思考
考点一 卤代烃 1．概念
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 2．结构特点
卤素原子是卤代烃的官能团。C—X 之间的共用电子对偏 向 卤素原子 ，形成一个极性较强的共价键，分子 中 C—X 键易断裂。
3．分类
4．饱和卤代烃的性质
(1)物理性质
①沸点：比同碳原子数的烷烃沸点要高；
CH3—CH==CH＋Br2
CH3CHBrCH2Br
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(2)取代反应，如
深度思考
1．实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶，如何鉴别？
答案 利用戊烷密度小于水，溴乙烷密度大于水的性质鉴别。
2．某卤代烷烃 C5H11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，
则该卤代烷烃的结构简式可能为
()
A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl
5．证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确( B ) ①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热 ④加入蒸馏水 ⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入氢 氧化钠醇溶液 A．④③①⑤ B．②③⑤① C．④⑥③① D．⑥③⑤① 解析 由于溴乙烷不能电离出 Br－，可使溴乙烷在碱性条件 下发生水解反应得到 Br－，向水解后的溶液中加入 AgNO3 溶 液，根据生成的淡黄色沉淀，可以确定溴乙烷中含有溴原子。 需要说明的是溴乙烷水解需在碱性条件下进行 ，加入 AgNO3 溶液之前需加入稀硝酸酸化，否则溶液中的 OH－会干扰 Br－ 的检验。
B．
C．
D．
解题指导 卤原子所在的碳原子应有两种邻碳原子且邻碳原
子上必须有氢原子才能消去得到两种烯烃。
解析 A 中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃
CH3CH2CH2CH==CH2；B 中卤代烃发生消去反应也只能得到
高三化学醇的所有知识点
高三化学醇的所有知识点醇是一类重要的有机化合物，广泛存在于自然界中，同时也被广泛应用于工业生产和日常生活中。
以下是关于醇的一些重要知识点。
1. 醇的定义和命名醇是由一个或多个羟基（-OH）取代烃基而形成的化合物。
根据它们所含有的羟基数量不同，可以分为单元醇、二元醇、三元醇等不同类型。
醇的命名通常根据其碳链上羟基的位置和数量来进行。
2. 醇的物理性质醇通常呈现为无色液体，具有较高的沸点和溶解性。
随着羟基数量的增加，醇的沸点和溶解性也会增加。
较低的醇常常具有甘甜的味道。
3. 醇的化学性质醇具有许多重要的化学性质，包括酸碱中和反应、醇的氧化和还原反应、醇的酯化和醚化反应等。
其中，醇的氧化反应是它最重要的特性之一，可以生成相应的醛和酸。
4. 醇的制备方法醇的制备方法有多种途径，例如醇的水合反应、卤代烃的取代反应、醛和酮的还原等。
其中最常用的方法之一是通过烷烃与过氧化氢在催化剂存在下反应制得醇。
5. 醇在工业和日常生活中的应用醇在工业生产中具有广泛的应用，用于制造溶剂、合成其他有机化合物、制备酯类和醚类化合物等。
此外，一些常见的醇如乙醇也被广泛应用于医药、饮料和消毒等领域。
6. 醇的应用案例以乙醇为例，它是一种广泛应用的醇类化合物。
乙醇可以用作溶剂、汽车燃料和消毒剂，并且还被用于制造饮料和药物。
此外，乙醇还可以通过发酵和蒸馏等方法从植物中提取或合成。
7. 醇和生物体的关系醇在生物体中起着重要的作用，包括能量来源、体内代谢和生物膜的构建等。
一些醇类化合物还被用作药物，用于治疗疾病和改善健康。
8. 醇类化合物的安全性醇类化合物在使用和储存过程中需要注意安全性问题。
某些醇具有毒性，如甲醇，因此必须小心使用。
此外，在操作醇类化合物时，应采取适当的安全措施，如穿戴防护手套和眼镜等。
总结：醇是一类重要的有机化合物，广泛存在于自然界和工业生产中。
它们具有多种化学性质和应用，被广泛用于工业和日常生活中。
了解醇的知识点对于高三化学学科的学习和理解具有重要意义。
[高三理化生]第30讲卤代烃醇和酚
![[高三理化生]第30讲卤代烃醇和酚](https://img.taocdn.com/s3/m/6223b1e9ff00bed5b8f31dee.png)
第十章炷的衍生物、营养物质和高分子化合物第30讲卤代炷醇和酚基础考点梳理最新考纲1. 了解卤代炷的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
2. 了解消去反应的概念。
3. 了解醇、酚的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。
4. 能列举事实说明有机分子中基团之间的相互影响。
自主复习一、卤代炷1. 概念炷分子中的氢原壬被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代炷。
2. 结构特点卤素原子是卤代炷的官能团，分子中C一X键具有较强极性，因此卤代炷的反应活性比烷炷强3. 分类(1) 根据所含卤素原子的不同可分为氟代蜂、氯代蜂、漠代蜂和碘代蜂。
(2) 根据分子中炷基的不同可分为：饱和布代炷、不饱和卤代炷、芳香卤代炷。
(3) 根据分子中卤素原子的多少可分为:一卤代炷、多卤代炷。
4. 物理性质(1) 溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂。
(2) 状态、密度：通常只有CH3CI为气体，大多为液体或固体，密度比水大j5. 化学性质(1)取代反应漠乙烷与NaOH水溶液反应：C2H5—Br + NaOH 一卜C2H5OH + NaBr。
(2)消去反应①消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而牛成含不饷和键化合物的反应。
②漠乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：CzHsBr + NaOH~^^CH2===CH2f + NaBr + 田0。
注意：卤代炷发生消去反应的条件是：NaOH的醇溶液、加热；醇发生消去反应的条件是：浓H2SO4、加热。
二、醇1. 概念羟基与炷基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。
2. 分类(1)按炷基种类分①饱和脂肪醇：如CH3OH0②不饱和脂肪醇：如NaBr o(2)消去反应①消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如田0、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应。
②漠乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：C2H5Br+ NaOH^^CH2===CH21 一NaBr + H2Oo注意：卤代炷发生消去反应的条件是：NaOH的醇溶液、加热；醇发生消去反应的条件是：浓H2SO4、加热。
高考化学总复习 第12章 有机化学基础 第2讲 烃和卤代烃配练习5高三5化学试题
目夺市安危阳光实验学校第2讲 烃和卤代烃【2019·备考】最新考纲：1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质，以及与其他有机物的相互转化。
3.了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质 (频数：★☆☆ 难度：★★☆)1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 2．脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，但密度均比水小 水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的化学性质 ①取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
②分解反应：CH 4―——―→高温隔绝空气C ＋2H 2③燃烧反应燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(2)烯烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
②燃烧反应燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
③加成反应CH 2==CH —CH 3＋Br 2―→。
CH 2==CH —CH 3＋H 2O ――→催化剂△。
CH 2==CH —CH==CH 2＋2Br 2―→。
CH 2==CH —CH==CH 2＋Br 2―→(1，4－加成)。
④加聚反应如n CH 2===CH —CH 3――→催化剂。
(3)炔烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
如： CH≡CH――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。
②燃烧反应燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
高三化学高效课堂资料34卤代烃、醇、酚
高三化学高效课堂资料卤代烃、醇、酚班级姓名【学习目标】1.熟练掌握卤代烃、醇、酚的组成以及结构特点，会从官能团转化的角度理解记忆方程式2.小组合作探究醇主要化学性质、消去反应的规律，会应用官能团性质分析有机推断问题。
3.激情投入，体验有机化学与生活的联系。
【自主学习】一、卤代烃：以溴乙烷为例写出其官能团、有关性质的化学反应方程式(取代反应、消去反应)二、醇1.醇的概述：请总结甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇的俗名、结构简式、官能团、分子式、物理性质、特性。
2、实验室制乙烯的原料体积比为多少？如何将它们混合？浓硫酸的作用是什么？加热时应注意什么事项？对温度计有何要求？三、酚1．苯酚的物理性质有哪些？2．苯酚的化学性质⑴弱酸性：俗称，写出其电离方程式及加入氢氧化钠的离子反应方程式上述溶液中通入CO2，反应的化学方程式为⑵苯环上的取代：苯酚的稀溶液滴加到溴水中，现象为__反应的化学方程式为⑶如何鉴定苯中含有苯酚？如何除去苯中的苯酚？⑷怎样证明碳酸的酸性强于苯酚(用方程是表示)（5）苯酚和甲醛的缩聚反应练习：1、(双选)有机化合物分子中能引入卤原子的反应是A．消去反应B．取代反应C．加成反应D．加聚反应2、A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。
A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。
B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。
B苯环的一溴代物有两种结构。
(1)写出A和B的结构简式。
A：_____________________________，B：____________________________。
(2)写出B与NaOH溶液反应的化学反应方程式：____________________________。
【合作探究】探究一、醇的结构与性质的关系例1．分析乙醇的结构，根据断键的位置书写化学方程式并注明反应类型⑴断开①键（）⑵断开①③键（）⑶断开②④键（）⑷断开②键（）⑸一分子断开①另一分子断开②键⑹乙醇燃烧思考：1、醇的催化氧化①写出1-丙醇被氧化的反应方程式②写出2-丙醇被氧化的反应方程式小结：醇的催化氧化的规律例2、消去反应⑴OH CH3CH3—CH2—C—CH—CH3 写出其发生消去反应的产物的结构简式。
2020版高考化学一轮复习卤代烃 醇与酚课件(76张)
3.酚的结构与性质 (1)苯酚的组成和结构
苯环
(2)苯酚的物理性质 ①纯净的苯酚是_无__色__晶体，有_特__殊__气味，易被空气氧化呈__粉__红__色___。 ②苯酚常温下在水中的溶解度_不_大__，当温度高于__6_5__℃_时，能与水_混__溶__， 苯酚__易__溶于酒精。 ③苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上，应立即用 __酒__精____洗涤。
解析：由 答每个问题。
和 B 可推得 A 为
可推得
为，有机物确定后再解
答案：(1)①a ②b ③c ④b ⑤c ⑥b
[思维建模] 卤代烃RCH2CH2Br的桥梁作用
考点二|醇与酚
1．醇、酚的概念 (1)醇是羟基与_烃__基___或__苯__环__侧__链__上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇 的分子通式为 CnH2n＋1OH(n≥1)。 (2) 酚 是 羟 基 与 苯 环 ___直__接___ 相 连 而 形 成 的 化 合 物 ， 最 简 单 的 酚 为 苯 酚
，从而推
知有机物 X 的结构简式为
，则
用 NaOH 的 水 溶 液 处 理 所 得 有 机 产 物 的 结 构 简 式 可 能 是
，故 B 正确。]
[思维建模] 卤代烃消去反应思维模板 1与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子或有邻位碳原子但无氢原子的 卤代烃不能发生消去反应。 2有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可 生成不同的产物。
(1)物理性质
高
升高
难
易
小
大
(2)卤代烃对环境的影响 氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的主要原因。
2．卤代烃的化学性质 (1)水解反应 ①反应条件：__氢_氧__化__钠__的__水__溶__液__、__加__热____。 ②C2H5Br 在碱性条件下水解的反应方程式为
高三化学高考备考一轮复习专题卤代烃醇酚醛酮和羧酸课件
（如双键或三键）的化合物
的反应。
①两类卤代烃不能发生消去反应
结构特点
实例
与卤素原子相连的碳原子没有 邻位碳原子
CH3Cl
与卤素原子相连的碳原子有邻 位碳原子，但邻位碳原子上无
、 氢原子
②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生
成不同的产物。例如：
＋NaOH
③
型卤代烃，发生消去反应可以生成R—C≡C—R'，如
以1－丙醇为例，完成下列条件下的化学方程式，并指明断键部位。 a.与Na反应
①
b.催化氧化 2CH3CH2CH2OH＋O2
c.与HBr的取代
2CH3CH2CHO＋2H2O ， ①③ 。
②
d.浓硫酸，加热，分子内脱水
CH3CH2CH2OH
e.与乙酸的酯化反应
CH3CH2CH2OH＋CH3COOH
考点 卤代烃
1.概念 烃分子里的氢原子被 卤素原子 取代后生成的化合物。通式可表示为R—X
（其中R—表示烃基），官能团名称为 碳卤键 。
2.物理性质
3.卤代烃的化学性质 （1）卤代烃水解反应和消去反应的比较
反应类型
取代反应（水解反应）
反应条件
强碱的水溶液、加热
消去反应 强碱的醇溶液、加热
酮
易发生还原反应（
（酮羰基） 为
）
羧酸
（羧基）
①酸的通性； ②酯化（取代）反应
在催化剂、加热条件下被还原
酯
发生水解反应，酸性条件下生成羧酸和醇（或酚）
（酯基）
2.明确官能团反应中的7个定量关系
（1）1 mol
发生加成反应需1 mol H2（或Br2）。
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高三化学一轮复习作业56—卤代烃 醇
1．酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色的Cr3＋。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是 ①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧衍生物 A．②④ B．②③ C．①③ D．①④ 2．俄罗斯特种部队使用强力麻醉剂芬太奴（Fentanyl）和氟烷（Halothane）。下列有关氟烷（CHClBr—CF3）说法正确的是： A．该氟烷易溶于水 B．与该氟烷互为同分异构体的氟烷（不含本身）有三种 C．上述氟烷有两个手性碳原子 D．该氟烷扩散到高空能破坏臭氧层 3．从中草药茵陈蒿中可以提取出一种利胆有效成分——对羟基苯乙酮（如右图）下列对该物质的叙述不正确的是 A．能与NaOH溶液反应 B．能与浓溴水反应 C．能与NaHCO3溶液反应 D．该物质不属于醇类 4．下列实验，能证明苯酚的酸性极弱的是 A．跟氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠 B．苯酚在空气中容易被氧化为粉红色 C．二氧化碳通入苯酚钠溶液能游离出苯酚 D．常温下苯酚在水中溶解度不大 5．从葡萄籽中提取的原花青素结构为右图，原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不．正确的是 A．该物质既可看做醇类，也可看做酚类 B．1 mol该物质可与4 mol Br2反应 C．1 mol该物质可与7 mol NaOH反应 D．1 mol该物质可与7 mol Na反应 6．分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是 A．1,3-二氯丙烷 B．1,1-二氯丙烷 C．1,2-二氯丙烷 D．2,2-二氯丙烷 7．按 的路线制聚氯乙烯，不发生的反应类型是 A．加成反应 B．消去反应 C．取代反应 D．加聚反应 8．下列说法正确的是 A．凡是卤代烃一定能够发生消去反应 B．卤代烃在碱性溶液中的水解反应属于取代反应 C．苯酚显弱酸性，其溶液可使石蕊试液变红色 D．正丁烷的沸点比异丁烷低 9．一种从植物中提取的天然化合物αdamascone可用于制作“香水”，其结构为：，有关该化合物的下列说法不正确．．．的是 A．分子式为C13H20O
B．该化合物可发生银镜反应
C．1 mol该化合物完全燃烧消耗19 mol O2
D．与溴的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验
10.“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所
示，有关该物质的说法正确的是
A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物
B．滴入KMnO4(H＋)溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
C．1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol
D．该分子中的所有碳原子有可能共平面
11．卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(如OH
－等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子，如：CH3CH2CH2Br＋OH－(NaOH)―→CH3CH2CH2OH＋Br－
(NaBr)，
又知RC≡CH与NaNH2可反应生成RC≡CNa
写出下列反应的化学方程式：
(1)溴乙烷跟醋酸钠反应_____________________；
(2)碘甲烷、丙炔和NaNH2合成2-丁炔_____________________；
(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3—O—CH2CH3)
_ _ ______，________ _______。
12.工业上用乙烯和氯气为原料合成聚氯乙烯(PVC)。已知次氯酸能跟乙烯发生加成反应：CH2===CH
2
＋HOCl―→CH2(OH)CH2Cl。以乙烯为原料制取PVC等产品的转化关系如图所示。
试回答下列问题：
(1)写出有机物B和G的结构简式：
B_____ ___，G___ _____；
(2)⑤、⑦的反应类型分别是________，________；
(3)写出D的同分异构体的结构简式
__ ______，____ ____；
(4)写出反应⑥的化学方程式______________________；
(5)写出C与D按物质的量之比为1∶2反应生成H的化学方程式________________________________。
13．A、B、C、D四种有机物分子中含有相同数目的碳原子，A、D混和后加入NaOH固体，溶解后加热则
可能生成B，B跟HCl反应生成A，同温同压下C和O2的密度比为13︰16，在一定条件下C与HCl反应
生成有机物E：
（1）写出结构简式：A B C D E ；
（2）写出A、D与NaOH共热时的化学方程式 。
14．根据下面的反应路线及所给信息填空。
（1）A的结构简式是 ，名称是 。
（2）①的反应类型是 。②的反应类型是 。
（3）反应④的化学方程式是 。
15.有下列物质之间的转化关系图：
已知：在上述转化过程中均未引入有机反应物（X除外），而且A的相对分子质量比X大79，而C
的相对分子质量又比A大79。试回答下列问题：
（1）B的结构简式为 。
（2）D和乙二酸在浓硫酸、加热条件下会形成六元环状化合物，试写出反应的化学方程
式 。
（3）指出物质转化图中反应（2）、（3）、（4）依次所属的反应类型 。
16．A是一种饱和醇，已知：A中碳的质量分数为44.1%，相对分子质量为136；A中每个碳原子上最多
连有一个官能团；A能与乙酸发生酯化反应。请填空：
(1)A的分子式是________。
(2)A有多种同分异构体，其中有一种不能发生消去反应，写出此种同分异构体与足量乙酸反应的
化学方程式：____________。
(3)写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式：①属直链化合物；②与A具有相同
的官能团；③每个碳原子上最多连有一个官能团。这些同分异构体的结构式是________________。
(4)A和足量钠反应的化学方程式(选择(3)中任一种A为代表)___________。