HPLC法测定新面醑中甲硝唑和氯霉素含量
HPLC 法测定甲硝唑氯化钠注射液中甲硝唑含量的仪器比对实验
HPLC 法测定甲硝唑氯化钠注射液中甲硝唑含量的仪器比对实
验
卢丹;王冬;贾瑞波
【期刊名称】《分析仪器》
【年(卷),期】2016(000)003
【摘要】建立了高效液相色谱法测定甲硝唑氯化钠注射液中甲硝唑含量的仪器比对方法，并用 Z 比分数统计法对35台仪器的实验结果进行了统计分析，有效评价了不同高效液相色谱仪之间的差异。
【总页数】4页(P89-92)
【作者】卢丹;王冬;贾瑞波
【作者单位】大连市药品检验所，大连 116021;大连市药品检验所，大连 116021;大连市药品检验所，大连 116021
【正文语种】中文
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2.HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量 [J], 刘晓哲;王丽娜
3.HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量 [J], 王学颖;渠莉;赵玉梅
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5.甲硝唑氯化钠注射液中甲硝唑的含量测定（HPLC） [J], 王丽波;任德娟;吴保深
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甲硝唑氯化钠注射液中甲硝唑的含量测定（HPLC）
甲硝唑氯化钠注射液中甲硝唑的含量测定（HPLC）
王丽波;任德娟;吴保深
【期刊名称】《中国卫生产业》
【年(卷),期】2011(000)004
【摘要】目的建立甲硝唑氮化钠注射液中甲硝唑的含量测定方法，为检验提供依据。
方法采用HPLc法测定。
用Agilent XDB C18色谱柱
（250min×4．6mm,5μm），以甲醇-水（20：80）为流动相；检测波长：320nm；流速：1．2mL／min；柱温为室温。
结果甲硝唑具有良好的线性关系，RSD是0．9999，平均回收率是99．8%。
结论此方法操作简便，结果准确，适用于本产品的质量控制。
【总页数】1页(P56-56)
【作者】王丽波;任德娟;吴保深
【作者单位】四平巨能药业有限公司吉林四平136000
【正文语种】中文
【中图分类】R91
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1.HPLC 法测定甲硝唑氯化钠注射液中甲硝唑含量的仪器比对实验 [J], 卢丹;王冬;贾瑞波
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5.甲硝唑氯化钠注射液中甲硝唑的含量测定(HPLC) [J], 王丽波; 任德娟; 吴保深因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量_刘杰
科技专论369高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量【摘要】近年来，人们生活水平的提升促使了人们对于各种医疗药品也提出了新的要求，从而为人类身体健康提供了保证。
本文就高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量进行了分析，并探讨了其工作要点。
本实验的目的：建立一套系统的甲硝唑片中甲硝唑含量的测量方法，并着重以高效液相色谱法进行分析。
实验方法：利用Agilent C18液相色谱柱作为主要的测量设备，以甲醇水为相关溶液，并采用20:80的比例来配置，以冰醋酸调控其PH值，且将其PH值控制在3.5的流动相，检测波长控制在277nm。
实验结果：通过该方法进行测试，得出了甲硝唑在2.8~28μg/ml浓度范围之内的面积与进样量之间存在着一定的线性关系，这种线性是呈现出良性状态的，我们通过回归方程是y=3.1437x+8.695×104来对其平均回收率进行计算，得出结果为其平均回收率为99.6%，其中日平均相对标准差（RSD）约为0.93%，其稳定性为1%。
实验结论：通过以上的实验内容和实验结果表明，该实验方法是一种使用设备易见、操作方法简单且精确、快捷的一种实验方式，对于样品的稳定性、重现性都有着良好的控制作用，可以作为甲硝唑中各种微量元素含量测定方法。
【关键词】高效液相；甲硝唑；甲硝唑片；含量很高随着国民经济和科学技术的发展，我国的医学也呈现出繁荣态势，尤其是在改革开放之后，随着市场经济体制的确立与完善，国外各种先进技术的引进为我国传统的医疗事业提供了发展的新动力，也为我国医药事业的研究与追索提供了广阔的市场空间和基础平台。
医药作为保证人类身体健康的关键部分，在整个人类身体健康方面发挥着不可替代的作用。
我们在生活中，身体一旦受到疾病的影响，很难凭借自身的抵抗力去克服病魔，在折基础上，药品的重要性逐渐的发挥了出来，为人们身体健康和生命提供了有力的保障基础。
甲硝唑作为现代医疗职业中较为常见的药品之一，其各种含量测定越来越受到人们的重视，也是相关工作人员研究的核心重点所在。
反相高效液相色谱法同时测定痤疮净搽剂中氯霉素和甲硝唑含量
反相高效液相色谱法同时测定痤疮净搽剂中氯霉素和甲硝唑含
量
罗世英;吴怡;吴铁
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2008(17)19
【摘要】目的建立同时测定痤疮净搽剂中氯霉素和甲硝唑含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(30∶15∶55)为流动相,DAD二极管阵列检测器,检测波长氯霉素为311 nm,甲硝唑为273 nm.结果氯霉素和甲硝唑质量浓度在20～100 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(γ=0.9999),平均加样回收率分别为100.%和99.7%,RSD 分别为0.34%和0.18%(n＝6).结论 RP-HPLC法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
【总页数】2页(P14-15)
【作者】罗世英;吴怡;吴铁
【作者单位】广东医学院药理教研室,广东,湛江,524023;广东医学院医药科技开发中心药厂,广东,湛江,524023;广东医学院药理教研室,广东,湛江,524023
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2;R986
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饲料中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素含量的HPLC测定方法
饲料中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素含量的HPLC测定方
法
戴华;王美玲;李拥军;朱中武
【期刊名称】《光谱实验室》
【年(卷),期】2006(023)006
【摘要】采用微量化样品处理技术,用乙酸乙酯提取饲料样品中的氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素,并经液-液分配净化后,用反相液相色谱梯度洗脱双波长对3种组分进行同时分离测定,外标法定量.检出限为0.020mg/kg,回收率大于70%,RSD小于17.2%.
【总页数】5页(P1208-1212)
【作者】戴华;王美玲;李拥军;朱中武
【作者单位】湖南出入境检验检疫局技术中心,410007;湖南出入境检验检疫局技术中心,410007;湖南出入境检验检疫局技术中心,410007;湖南出入境检验检疫局技术中心,410007
【正文语种】中文
【中图分类】O657.7+2
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1.高效液相色谱-串联质谱法同时测定饲料中氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素残留量 [J], 冯民;魏云计;朱臻怡;何健;王小晋;柳菡;丁涛;吴斌
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[J], 李红权;孙良娟;伍志强;黄武;周永奇;梁庭瑜
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HPLC法测定甲硝唑片的溶出度
HPLC法测定甲硝唑片的溶出度
邵超
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2012(016)001
【摘要】目的建立甲硝唑片溶出度的高效液相测定方法.方法色谱柱为Waters Sunfire CI8 柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水 (20:80),流速为 1.0 ml·min-1,检测波长为 320 nm,柱温为30℃.结果甲硝唑在 0.05～0.90 g·L-1浓度范围内呈良好线性关系 (r=1.0),平均回收率为 100.2%(n=9),RSD为 0.39%.结论该方法准确、可靠,可用于甲硝唑片的溶出度测定.
【总页数】2页(P38-39)
【作者】邵超
【作者单位】安徽省阜阳市食品药品检验所,安徽,阜阳,236015
【正文语种】中文
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1.高效液相色谱法测定甲硝唑片的溶出度 [J], 王美云
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4.HPLC-UV法测定不同厂家甲硝唑片的含量和溶出度 [J], 江冬英;胡巧云
5.HPLC法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量 [J], 李战伟
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高效液相色谱法测定甲硝唑原料的含量
万方数据
高效液相色谱法测定甲硝唑原料的含量
作者：苗莉
作者单位：哈尔滨仁皇药业有限公司,黑龙江,哈尔滨,150300
刊名：
哈尔滨医药
英文刊名：HARBIN MEDICAL JOURNAL
年，卷(期)：2011,31(2)
被引用次数：1次
1.陈新谦;金有预汤光新编药物学 2007
2.国家药典委员会中华人民和国药典(二部) 2010
3.周宝斌甲硝唑的不良反应与合理用药 1987(02)
4.国家药典委员会中华人民共和国药典(二部) 2010
5.李菁;季怀萍;涂远晖非水滴定法测定马来酸氯苯那敏含量实验的微型化 2002(06)
6.吴琼诗;李光耀;王玉非水滴定法测定药物含量的不确定度评定[期刊论文]-广东药学院学报 2005(06) 1.周广青.陈江甲硝唑芬布芬胶囊中溶出度的测定方法研究[期刊论文]-现代医药卫生 2012(8)
本文链接：/Periodical_hebyy201102034.aspx。
HPLC法测定甲硝唑片及注射液中甲硝唑的含量
HPLC法测定甲硝唑片及注射液中甲硝唑的含量
陈丽月;胡敏华;范芳;谢瑞祥
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2001(13)2
【摘要】采用HPLC法测定甲硝唑片及注射液的含量,自制对照品,C18预柱及分析柱,甲醇-1%乙酸溶液(40∶60)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长277nm,结果表明自制对照品纯度良好,甲硝唑在0.5015～5.015μg*ml-1范围内呈良好线性关系(r＝0.9999),重现性良好(n＝5),RSD为2.789%.本方法实用、快速,适用于临床医院的药检.
【总页数】1页(P39)
【作者】陈丽月;胡敏华;范芳;谢瑞祥
【作者单位】福建省肿瘤医院,;福建省肿瘤医院,;福建省肿瘤医院,;福建省肿瘤医院,【正文语种】中文
【中图分类】R927.2;R978.6
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1.RP-HPLC法测定甲硝唑片的含量 [J], 黄顺发
2.HPLC法测定甲硝唑片含量 [J], 刘美杰;王钧;等
3.HPLC法测定甲硝唑片含量 [J], 王钧;景倩;王钢
4.HPLC-UV法测定不同厂家甲硝唑片的含量和溶出度 [J], 江冬英;胡巧云
5.HPLC法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量 [J], 李战伟
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高效液相色谱法测定甲硝唑片的含量_黄莘
〔2〕郭惠琴,陈洪亮,楚社录,等.榄香烯乳剂在晚期非小细胞肺癌(ⅢB ～Ⅳ期)综合治疗中应用〔J 〕.中国肿瘤,2007,16(6):471-473.〔3〕宋笑丹,刘红梅,魏华,等.β-榄香烯脂质体在大鼠体内的组织分布〔J 〕.中国药学杂志,2007,42(19):1480-1482.〔4〕李祖惠,杨辉.脂质体药物研究进展〔J 〕.中国药业,2005,14(10):75-76。
〔5〕傅迎,韩颖,满洪升.毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β-榄香烯的含量〔J 〕.中草药,2001,32(4):316-317.〔6〕冯海红,陆兔林,熊汝菊,等.气相色谱法测定不同品种莪术中β-榄香烯的含量〔J 〕.内蒙古中医药,2008,2:37-38.〔7〕王艳芝,覃春菀,郑甲信,等.固体脂质纳米粒中β-榄香烯含量的气相色谱法测定〔J 〕.郑州大学学报(医学版),2008,43(1):160-162.高效液相色谱法测定甲硝唑片的含量黄 莘(泉州市药品检验所泉州362000)摘要:目的 建立反相高效液相色谱测定甲硝唑片含量的方法。
方法 色谱柱Kromasil KR100-5C 18;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1m L .min -1;检测波长:319nm 。
结果 甲硝唑在9.41～94.15μg .m L -1浓度范围内线性关系良好(r =0.99998,n =7),平均回收率101.29%,RSD =0.28%。
结论 本法快速,简便,准确,重复性好。
关键词:甲硝唑片;含量测定;反相高效液相色谱法中图分类号:R927.2 文献标识码:A 文章编号:1006-3765(2008)-10-0047-02作者简介:黄莘,女(1973.6-)。
职称:主管药师。
联系电话:0595-********Determination of metronidazole in tablets by RP -HPLCH U AN G Xin (Quanzhou Institute for Dru g control ,Quanzhou 362000,China )ABSTR ACT :OBJECTIVE To develop a method fo r determination of metronidazole in tablets .METHODS The analy tical column w as krom asil KR100-5C 18(250×4.6mm )and the mobile phase w as methanol -w ater (20∶80)at a flow rate of 1m L ·min -1,the UV detection wavelength w as 319nm .RESULTS In the scope of 9.41～94.15μg .mL -1,the contents of metronidazole had good linear relationship w ith their peak area (r =0.99998,n =7).The average recovery was 101.29%,RSD =0.28%(n =7).C ONCLUSION The results show ed that the method was rapid ,simple ,and excellent precision .KE Y WORD S :M etronidazole tablets ;Determination ;RP -HP LC 甲硝唑(M etronidazole )是第一代硝基咪唑类高效抗厌氧及抗原虫药物。
猪饲料中甲硝唑、二甲硝咪唑药物含量的HPLC法测定
关 键 词 甲硝唑 ,二甲硝咪唑 ,猪饲料 ,高效液相色谱。 中图分类号: O657. 7+ 2 文献标识码: A 文章编号: 1004-8138( 2004) 02-0romi dazoles)是人工合成的具有 5-硝基咪唑基本结构的抗菌、抗原虫药 物 ,部分品种具有促生长作用 ,二甲硝咪唑是动物专用品种 ,主要用作鸡、火鸡、猪的饲料药物添加
3. 1 色谱条件的选择
选择甲硝唑、二甲硝咪唑有相同的紫外吸收特性 ,最大的吸收波长在 319nm(图 1) ,选择其作 为定量检测波长。
图 1 甲硝唑、二甲硝咪唑紫外吸收光谱图 图 2 空白饲料中添加 0. 4mg /kg甲硝唑、
二甲硝咪唑色谱分离图
在已报道的液相色谱法测定甲硝唑或二甲硝咪唑的方法中 ,均采用反相色谱柱 ,选择的流动相 为乙腈+ 缓冲溶液梯度洗脱 [2— 4 ]。我们通过多组实验证实 ,在含少量冰醋酸的条件下 ,用乙腈+ 水 组成等梯度流动相可以对甲硝唑、二甲硝咪唑很好的分离 ,当采用 Meta Chem Polaris 5μ C18- A ( 25cm× 4. 6mm)作为分析柱时 ,流动相组成为乙腈+ 水+ 冰醋酸 = 16+ 83+ 1时 ,即能保证甲硝 唑与二甲硝咪唑的分离 ,又能满足样品中待测物与杂质峰的分离 (图 2)。其中乙腈浓度比例增大 ,
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１ ０ ０ ４ － ０ １ ８ ８ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ７ ０ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｍｅ ｔ ｒ ｏ ｎ ｉ ｄ ａ ｚ ｏ ｌ ｅ ａ ｎ ｄ ｃ ｈ ｌ ｏ ｒ ａ ｍｐ ｈ ｅ ｎ ｉ ｃ ｏ ｌ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｓ ｉ ｎ Ｘｉ ｎ ｍｉ ａ ｎ ｘ ｕ ｂ ｙ ＨＰ ＬＣ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ
硝唑和氯霉素含量 ， 色谱柱 ： Ｅ ｘ ｔ ｅ ｎ ｄ — Ｃ 。 （ ２ ５ ０ ｍｍ ｘ ４ ． ６ ｍｍ， ５ Ｉ ｘ ｍ） ， 流动相 ： 乙腈 ． ０ ５ ｍ ｏ ＶＬ磷酸二氢钠溶液 （ 用磷 酸调 ｐ Ｈ至 ２ ． ５ ） （ ５ ５ ： ４ ５ ） ， 检测波长 ２ ７ ４ ｎ ｍ； 柱温 ４ ０℃ 。结 果 甲硝 唑在 ５ ４～１ ６ ２ ｇ ／ ｍｌ 范 围呈 良好 的线性关 系 ， ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ９ ； 氯 霉素 在 ４ ８～１ ４ ４ ｍ ｌ 范围呈 良好 的线性关系 ， ｒ ＝１ 。结论 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法能准确测定出新面醑合剂 中甲硝唑和氯霉素含 量 ， 且 方法 简单 、
方便 、 专属性高 ， 适合该制剂 的含量测定 。 ［ 关键词 ］ 新 面醑 ； 甲硝唑 ； 氯霉素 ； 含量 ； Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ
中图分类号 文章编号 Ｒ ９ ２ ７ ． ２ 文献标识码 Ａ ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ４ － ０ １ ８ ８ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ７ ． ０ ０ ７
ＨＰ Ｌ Ｃ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ＨＰ Ｌ Ｃ ｗａ ｓ ｕ ｓ ｅ ｄ ｔ ｏ ｄ ｅ ｔ ｅ ｍｉ ｒ ｎ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｍｅ ｔ ｒ ｏ ｎ ｉ ｄ ａ ｚ ｏ ｌ ｅ ａ ｎ ｄ ａ ｌ ｆ ｉ ｃ ｅ ｔ ｉ ｎ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ Ｘｉ ｎ ｍｉ ｎ ｘ ｕ ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ．Ｔ ｈ ｅ
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西南国防医药 ２ ０ １ ３ 年７ 月第 ２ ３ 卷第 ７ 期
・
・ ７ １ ５・
论著 ・
Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测 定新 面 醑 中 甲硝 唑和 氯霉 素 含量
赵 瑛， 谢 军， 廖海燕， 刘 徽
采用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测定新 面醑合剂 中 甲
［ 摘 要］ 目的 应用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法建立新面醑 中甲硝唑和氯霉素含量测定 方法 。方法
Ｚ ｈ ａ ｏ Ｙｉ ｎ ｇ ， Ｘｉ ｅ Ｊ ｕ ｎ ， Ｌ ｉ ａ ｏ Ｈａ ｉ ｙ ａ ｎ ， Ｌ ｉ ｕ Ｈｕ ｉ
１ ． Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｓ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ， Ｇ ｅ ｎ ｅ ｒ ａ ｌ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ ｄ ｕ Ｍｉ ｌ ｉ ｔ ａ ｒ ｙ Ｃ ｏ ｍｍａ ｎ ｄ ，
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