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医疗器械企业采购管理程序

医疗器械企业采购管理程序引言医疗器械企业采购管理是企业日常运营中非常重要的一环。
采购管理程序的设计和执行对于企业的运营效率、质量控制和成本控制都有着直接的影响。
本文档将介绍医疗器械企业采购管理程序的重要性、程序的设计原则和执行流程,以及一些常见的采购管理工具和技巧。
重要性医疗器械企业的采购管理程序的重要性不容忽视。
在医疗器械企业中,大量的原材料、零部件和设备都需要购买,而采购的质量和价格直接影响到企业产品的质量和竞争力。
采购管理程序可以帮助企业对供应商进行评估和选择,确保物资的供应稳定和价格合理,同时保证采购的质量符合相关标准和法规要求。
设计原则医疗器械企业采购管理程序的设计应遵循以下原则:1.透明度:程序应具备明确的决策流程和操作规范,确保采购的公正性和透明度。
2.标准化:程序应基于相关的法规和标准,确保采购过程的合规性和质量控制。
3.流程化:程序应清晰地规定采购的各个环节和流程,确保采购过程的高效性和事务处理的一致性。
4.信息化:程序应依托信息技术,建立采购管理系统,实现采购流程的自动化和数据的统一管理。
执行流程医疗器械企业采购管理程序的执行流程一般包括以下几个步骤:1.采购需求确认:根据生产计划和库存状况,确定采购需求和数量。
2.供应商评估和选择:根据供应商的资质、经验、信誉等因素,评估和选择合适的供应商。
3.报价和议价:向选择的供应商发送询价请求,收集报价信息,并进行价格的议价。
4.合同签订:对于选择的供应商,签订正式的采购合同,明确双方的责任和权益。
5.供货跟踪和验收:跟踪供应商的供货进度,对收到的物资进行验收和确认。
6.付款和结算:根据合同约定,及时支付供应商的货款,并进行结算和台账管理。
7.供应商绩效评估:定期对供应商的绩效进行评估,及时发现并解决问题,改善供应链管理。
常见采购管理工具和技巧在医疗器械企业的采购管理中,可以借助一些工具和技巧提高采购效率和质量,例如:1.采购管理系统:可以使用专门的采购管理软件,实现采购流程的自动化和数据的统一管理。
医疗器械的采购程序

医疗器械的采购程序1.采购计划的制定程序●采购部门计划员根据实际库存消耗制定年度、季度或月份进货采购计划。
●采购计划提交采购小组(采购部、营销部、质管部、财务部人员组成)讨论、修改、审定。
●质量管理机构对计划所列商品合法性及其供货渠道的质量信誉与质量保证能力进行审核。
●采购部门负责人审批后交各类别采购人员具体执行。
●临时调整采购计划、审批程序同1—4条。
每月召开采购部门与营销部门、质管部、配送中心的联合会议,沟通商品在销售、使用、储运环节中的信息和存在的问题,以便及时调整购进计划。
2.合格供货单位的选择程序●采购部门应协助质量管理机构建立、健全和更新“合格供货方”资料档案。
●首营企业按有关管理制度办理审批手续。
●对拟采购的医疗器械,查看其合法的产品注册证,了解供货单位的质量保证能力和履行合同的能力。
●根据购货计划表,以“合格供货方”档案中拟出需采购医疗器械的生产和供货单位。
3.采购合同的签订程序●各类别采购员应严格执行业务经营质量管理制度。
●标准合同应明确签订以下质量条款:产品应符合质量标准和有关质量要求;附产品合格证;产品包装符合有关规定和货物运输要求;进口产品应提供符合规定的证书和文件。
●与签订质量保证协议的供应商采取传真、电话等方式订货须建立非标准合同采购记录,对所订产品的质量有简明约定。
●要求供货方提供相应的产品质量标准,并明确产品的批号、生产日期、有效期、负责期、包装标志、包装要求等合同条款。
●按《经济合同法》签订一般合同条款。
4.首次经营品种的审批程序●采购部门根据用户和患者的需要及生产单位提供的产品资料,提出申请,填写首次经营品种的审批表。
①收集生产企业的“医疗器械生产许可证”、“医疗器械产品注册证”;产品质量标准;法人授权委托书;业务代表身份证明,税务登记证,物价批文。
②收集药品说明书、样品、首批到货产品的出厂检验报告单。
以上资料需盖该生产企业的红色印章。
●首次经营品种的审批表经采购部门、物价部门签署意见后,连同收集的资料报质量管理机构审核。
医疗器械采购流程及法规要求

医疗器械采购流程及法规要求第1章医疗器械采购概述 (3)1.1 医疗器械定义及分类 (3)1.2 医疗器械采购的重要性 (3)第2章医疗器械采购政策与法规体系 (4)2.1 我国医疗器械政策法规概述 (4)2.1.1 法律层面 (4)2.1.2 法规层面 (4)2.1.3 部门规章与规范性文件 (5)2.2 医疗器械采购相关法规要求 (5)2.2.1 医疗机构采购要求 (5)2.2.2 医疗器械注册与备案 (5)2.2.3 医疗器械生产与经营企业资质 (5)2.2.4 医疗器械广告与宣传 (5)2.2.5 医疗器械不良事件监测与召回 (5)2.2.6 医疗器械采购合同与售后服务 (5)第3章医疗器械采购需求分析 (6)3.1 医疗机构需求分析 (6)3.1.1 医疗服务范围与特色 (6)3.1.2 医疗技术水平 (6)3.1.3 医疗资源配置 (6)3.1.4 患者需求 (6)3.2 医疗器械功能与功能需求 (6)3.2.1 安全性 (6)3.2.2 效果性 (6)3.2.3 可靠性 (6)3.2.4 易用性 (6)3.2.5 兼容性 (7)3.3 预算与成本控制 (7)3.3.1 设备购置预算 (7)3.3.2 成本效益分析 (7)3.3.3 采购策略 (7)3.3.4 资金筹措与支付 (7)第4章医疗器械市场调查与评估 (7)4.1 市场调查方法与步骤 (7)4.1.1 市场调查方法 (7)4.1.2 市场调查步骤 (8)4.2 医疗器械供应商评估 (8)4.2.1 供应商资质审查 (8)4.2.2 供应商综合实力评估 (8)4.3 医疗器械产品评估 (8)4.3.1 产品功能评估 (8)4.3.3 产品市场前景评估 (8)第5章医疗器械采购招标与投标 (9)5.1 招标文件编制与发布 (9)5.1.1 编制招标文件 (9)5.1.2 发布招标公告 (9)5.2 投标文件准备与提交 (9)5.2.1 投标文件准备 (9)5.2.2 投标文件提交 (9)5.3 评标与中标 (9)5.3.1 评标 (9)5.3.2 中标 (10)第6章医疗器械采购合同管理 (10)6.1 合同签订与履行 (10)6.1.1 合同签订 (10)6.1.2 合同履行 (10)6.2 合同变更与解除 (10)6.2.1 合同变更 (10)6.2.2 合同解除 (11)6.3 合同纠纷处理 (11)第7章医疗器械验收与质量控制 (11)7.1 医疗器械验收标准与流程 (11)7.1.1 验收标准 (11)7.1.2 验收流程 (11)7.2 质量控制与不良事件处理 (12)7.2.1 质量控制 (12)7.2.2 不良事件处理 (12)7.3 医疗器械追溯与召回 (12)7.3.1 追溯管理 (12)7.3.2 召回管理 (12)第8章医疗器械使用与维护 (12)8.1 医疗器械操作规范与培训 (12)8.1.1 操作规范制定 (12)8.1.2 操作培训 (12)8.2 医疗器械维护与保养 (13)8.2.1 维护与保养制度 (13)8.2.2 日常维护与保养 (13)8.2.3 定期维护与保养 (13)8.3 医疗器械报废与处置 (13)8.3.1 报废条件 (13)8.3.2 报废流程 (13)8.3.3 处置方法 (13)8.3.4 信息化管理 (14)第9章医疗器械采购风险管理 (14)9.1.1 风险识别 (14)9.1.2 风险评估 (14)9.2 风险控制与防范 (14)9.2.1 供应商管理 (14)9.2.2 产品质量管理 (14)9.2.3 法律法规与合同管理 (15)9.2.4 信息管理 (15)9.3 应急预案与处理 (15)9.3.1 应急预案 (15)9.3.2 处理 (15)第10章医疗器械采购法规与伦理 (15)10.1 医疗器械采购法规遵守 (15)10.1.1 采购法规概述 (15)10.1.2 采购程序与法规要求 (16)10.2 医疗器械采购伦理原则 (16)10.2.1 伦理原则概述 (16)10.2.2 伦理原则具体要求 (16)10.3 反腐败与商业贿赂防范 (16)10.3.1 反腐败法规遵守 (16)10.3.2 商业贿赂防范措施 (17)第1章医疗器械采购概述1.1 医疗器械定义及分类医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件,其目的是用于人体的预防、诊断、治疗、缓解疾病或者损伤,以及用于生命的支持或者替代。
药械的采购与验收管理文库版PPT课件

有关建议和要求: 1、使用计算机信息化管理,实行对供 货企业证照、合同协议、销售人员授权 委托书有限期的预警管理; 2、授权委托书和质量保证协议有效期 常为一年,注意跨年索取签订后归档; 3、如果涉及供货企业和人员较多,可 采取每年重建的办法。 4、供货企业档案保存至超过药品有效 期1年,但不得少于3年。
合同或协议应与被委托人正式签订,不得用空文本
监督制约机制
业务质量 负责人 药品 医疗器械 产品
采购 主管
质检 主管
购进环节档案的建立和归档
每1家供货企业单独一个档案盒(袋) 至少应包括以下资料: 1、审批表(采购—质管—负责人) 2、加盖供货企业原印章《药品经营 (生产)许可证》或《医疗器械经营 (生产)企业许可证)》复印件;《认 证证书》复印件; 3、加盖供货企业原印章的《营业执 照》复印件; 4、销售人员的《授权委托书》原件 或加盖供货企业原印章的复印件; 5、销售人员本人身份证复印件; 6、采购合同(质量保证协议书)原 件; 7、宜丰县药品和医疗器械销售人员 诚信记录卡。
其他标识审查的主要内容
审查的主要法律依据
药品注册管理办法 药品说明书和标签管理规定(《教材》P71-73) 医疗器械注册管理办法(《教材》P131-138) 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(《教材》P145-148)
(一)药品其他标识的主要审查内容
1、药品批准文号 (1)国产药2002年至2005年4月的批准文号格式: 国药准字H(Z、B、S、T、F、J)+8位数字
经营范围
许可证限定的经营范围 的内容与拟经营的产品 范围是否一致
原印章
复印件是否加盖原印章 (非复印或印刷、公章)
营 业 执 照 等
医疗器械采购流程

医疗器械采购流程医疗器械采购是医院、医疗机构等有关部门为了满足临床和医疗需求而进行的一系列活动。
医疗器械采购的目标是提供符合质量和性能需求的医疗器械,以保障患者的安全和满意度。
本文将介绍医疗器械采购的流程以及其中的关键步骤。
第一步:需求分析和编制采购计划医疗机构首先需要对所需医疗器械进行需求分析,明确具体的规格、型号、品牌和数量等。
同时,需要编制采购计划,包括所需器械的采购时间、预算、采购方式等。
第二步:招标和供应商选择医疗机构可以选择采用招标或询价的方式,公开向供应商询价或竞争性招标。
在招标或询价文件中,医疗机构需要提供详细的技术规格、型号要求、质量标准、交货期要求等要求供应商满足。
供应商需要提交符合要求的报价文件,包括产品样本、技术资料、质量保证书等。
医疗机构根据供应商的报价和其他评审标准,选择最适合的供应商。
第三步:合同签订和履行医疗机构与供应商达成协议后,双方需要签订正式的合同。
合同中需要明确双方的权利和责任、交货方式和时间、支付方式等具体内容。
在履行合同过程中,医疗机构需要对供应商的产品进行验收,并按合同约定进行支付。
第四步:供应商管理和绩效评估医疗机构需要建立供应商的档案,并对供应商进行日常管理。
包括对供应商交货及时性、产品质量、服务态度等方面进行评估,并及时给予反馈。
定期对供应商的绩效进行评估,根据评估结果决定继续合作或终止合作。
第五步:库存管理和质量控制医疗机构需要建立科学的库存管理制度,定期进行库存核对和清理,避免库存积压或短缺。
同时,对于医疗器械的品质也需要进行严格的质量控制,确保医疗器械的安全可靠。
第六步:追踪使用效果和患者满意度医疗机构需要对采购的医疗器械进行追踪使用效果和患者满意度的评测。
根据实际情况,不断改进和优化医疗器械采购的流程和策略,提升医院服务质量和患者满意度。
综上所述,医疗器械采购流程包括需求分析和编制采购计划、招标和供应商选择、合同签订和履行、供应商管理和绩效评估、库存管理和质量控制、追踪使用效果和患者满意度等关键步骤。
医疗器械采购流程

医疗器械采购流程医疗器械销售行业每年以14%,15%勺增长率迅速发展医疗器械行业具有知识密集和资金密集的特点。
但是产品价格高,使用周期长,客户要求严在销售医疗器械之前,先了解客户的组织结构和工作程序,可以帮助我们理顺工作顺序和工作重点。
一、医疗器械的采购程序:1、组织结构使用科室申请采购(申请方式:口头要求、书面呈述,填写采购申请)。
院长决策(分管院长)或者是院长会。
器械科执行,(部分是科室自己采购,到器械科报帐)02、米购程序2.1低值易耗医疗器械采购耗材采购,对正用的耗材,谁用谁做计划,报器械科或设备科采购。
其它品牌的耗材选用,需要使用人建议,所在科室领导同意,报给器械科或者呈报到院长那里,院长批准后小批量采购试用。
2.2常规使用的小设备采购(万元以下的设备)由科室做消耗计划,报设备科采购。
2.3大设备的采购(每个医院,对大设备的限定不一样。
)基本程序:科室主任根据临床诊断治疗和科室经营的需要,对新项目进行论证和定计划,判断临床价值和经济价值;决定因素是经济和临床价值以及科室能否开展这个项目。
销售人员必须把相关的内容传导给主任,并帮助主任制定一个合理的方案。
如果科主任认为上这个项目可以获得临床和经济价值,并认可你的公司价值观和服务,以及对你个人的信任和认可,就会按照程序填写申请购买表,递到器械科(特殊情况是递给院长);或者先与院长沟通以后,获得许可才书写申请。
医院根据当年采购计划,按常规处理;或者根据你的工作力度,进行相应处理。
由院长批准或院长会或采购办批准后,交器械科采购。
器械科长会根据产品情况选择一家或多家供应商进行多次谈判。
如工作做的好,很快就会和院长或医院谈判委员会进行谈判,确定合同细节。
还有一个情况,当医院采用其它途径的资金来购买,会把项目提供给出资金的单位或组织,由他们和供应商谈判。
比如政府拨款,外国政府或社会捐赠,企业医院由上级部门拨款,还有许多外国政府贷款。
不同的资金来源决定你的成单时间和方式以及回款。
采购操作程序
采购操作程序
1、目的
为了规范医疗器械采购行为,制定本程序。
2、适用范围
适用于采购员开展医疗器械购进工作。
3、职责
3.1采购员:负责选定供货单位、初审供货单位资质、签订合同或质量保证协议,编制采购计划、配合质管部门进行与供货单位有关的质量查询;3.2质管员:负责收审采购员报送的供货单位资质材料;
3.3仓储部:负责接收采购传递的到货通知单;
3.4质量负责人:负责采购计划的批准。
4、定义
4.1首营企业:采购医疗器械时,与本公司首次发生供需关系的医疗器械生产或者经营企业。
4.2首营品种:本企业首次采购的医疗器械
5、程序:
5.1.医疗器械采购工作流程图:
5.2.具体步骤:
5.2.1.采购员在内网上查询到供方资质审核通过信息后,根据库存、市场销售情况,编制采购计划。
4.2.2.业务部根据市场经营情况签审核意见。
5.2.3.采购员签订采购合同,与供货单位约定运输方式、付款方式、到货时限等内容。
5.2.4. 财务部根据采购合同约定的支付方式,向供货单位支付采购货款。
5.2.5 采购员在货物到达仓库后,通知保管员收货。
5.2.6 验收员启动验收流程。
5.2.7 采购员应关注验收员反馈信息,对产品不符合信息或拒收信息向供货单位提出查询,并与供应商协商对拒收医疗器械进行退货处理。
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一、医疗器械的采购程序: 在销售医疗器械之前,先了解客户的组织结构和工作程序,可以帮助我们理顺工作顺序和工作重点。 1, 组织结构
医院里申请采购的部门是使用科室或者使用的人;申请方式有口头要求或书面呈述,填写采购申请。 决策部门是院长(分管院长)或者是院长会。 执行部门是器械科,少数是科室自己采购,到器械科报帐。 2,采购程序 2.1低值易耗医疗器械采购 耗材采购,对正在使用的耗材,使用人做计划,报给器械科(处或设备科/处,以下简称器械科)采购。 如果其它品牌的耗材进入,需要使用人建议,使用人所在科室领导同意,报给器械科或者呈报到院长那里,由院长批准后,小批量采购试用。 2.2常规使用的小设备采购(万元以下的设备) 由科室做消耗计划,报设备科采购。 2.3大设备的采购(每个医院,对大设备的限定不一样,我们的仪器属于大设备范围。) 基本程序是: 科室主任根据临床诊断治疗和科室经营的需要,对新项目进行论证和制定计划,判断临床价值和经济价值;决定因素是经济和临床价值以及科室能否开展这个项目。销售人员必须把相关的内容传导给主任,并帮助主任制定一个合理的方案。如果科主任认为上这个项目可以获得临床和经济价值,并认可你的公司价值观和服务,以及对你个人的信任和认可,就会按照程序填写申请购买表,递到器械科(特殊情况是递给院长);或者先与院长沟通以后,获得许可才书写申请。 医院根据当年采购计划,按照常规处理;或者根据你的工作力度,进行相应处理。由院长批准或院长会或采购办批准后,交器械科采购。 器械科长会根据产品情况选择一家或多家供应商进行多次谈判。如工作做的好,很快就会和院长或医院谈判委员会进行谈判,确定合同细节。 还有一个情况,当医院采用其它途径的资金来购买,会把项目提供给出资金的单位或组织,由他们和供应商谈判。比如政府拨款,外国政府或社会捐赠,企业医院由上级部门拨款,还有许多外国政府贷款。不同的资金来源决定你的成单时间和方式以及回款。 二、 销售的基本模式: 1.框图
2.步骤一:主任拜访 2.1首先针对临床科室主任进行拜访。在拜访中可以预先搜集资料拜访;也可以对主任直接拜访,获得第一手资料。 2.2拜访主任将占用我们大部分的工作时间,是个连续的多次拜访。在拜访中要有计划,有针对性的进行,并要控制好节奏。每次拜访回来要做好记录,每次拜访前要根据上一次拜访记录做好本次拜访的计划和准备。 2.3第一阶段拜访主任的目的:1)给他介绍产品、服务、公司和销售员个人;2)了解医院的相关程序和规则以及主任个人的资料;3)影响后续工作的因素。第二阶段拜访主任的目的:1)提单拜访;2)具体的细节策划和协商;3)帮助主任书写购买申请报告;4)听取其对后面工作的建议和相关领导的习惯做法。第三阶段拜访;当申请报告递交到院长或器械科以后,主任的第一阶段工作虽然结束,但是不可以大意。这个时候应该确保主任和你是一条战线的,共同抗击竞争者和医院决策层,所以必要的尊重和沟通是经常进行的。如果招标,主任将承担评标中的介绍和决策,因此主任的工作是始终要做下去的。即使合同成交,售后也还要拜访主任,让他成为一个宣传的窗口。科主任是领进门的人,在销售中占30-50%的作用。 3.步骤二:院长拜访 3.1院长或者分管院长,对购买医疗器械有最终决策权。因此,主任的报告到院长这里,就需要开始院长的拜访了。其实之前也可以和院长接触一次,事先打个招呼,可以为后面的拜访铺垫。这里有个陷阱,稍不注意就会发生不可挽回的失败。有的医院是有分管院长的,但是分管院长能不能独立决策是我们在拜访院长前必须要从主任那里或设备科那里获得的。如果分管院长管不了而拜访,那么院长有可能因为个人的因素而否决你的项目。如果院长不管而或略了分管院长,你也会失败。在获悉正确的信息后,和院长谈话的角度是从这个项目可以获得多少效益,什么时间可以回收成本,获利多少?这些的内容说完以后,需要探询一些个人需求并给予明确的可执行方案。院长一般很忙,话要精练,事情要做好。院长在销售中占40-50%的作用
做好这些工作,院长就会指示器械科去和你接触了。 4.步骤三:器械科长拜访 在整个环节中,器械科长的力量显得弱小些。但是器械科长不能成事却可以坏事,甚至100%的坏事或者杀价格或者要服务等刁难。所以这个环节很重要。器械科长首先要审核仪器的资质,所有的文件材料要按《医疗器械监督管理条例》规定的递交。器械科长负责商务谈判,他可能不懂机器,但是懂商务要求服务条款等,销售员完全按照公司统一的服务承诺进行表述,特殊要求由公司领导层决定。器械科长负责谈价格,但是他所谈的又不是最终价格;许多院长会在最后插入价格谈判,需要给院长面子的。销售员一要做好价格梯度的计划,又要表演好,要多做请示状。合同等细节要器械科长去核对落实的。所以需要提前做好科长的工作。装机验收和回款也是由器械科长负责。 在整个拜访过程中,对科长要同样的尊敬,千万不要拿主任或者院长去压科长。科长与院长的关系非同一般,科长那里有院长的信息;科长知道每个单子怎么做成,如果他帮你你就会成功。科长在整个销售中占20%的作用。特殊情况下占50%。 三、 销售工作中的宪法: 1.销售是你和客户利益的合理分配,争取利益最大化。 2.销售过程中始终尊重客户和客户利益 3.销售过程需要实事求是 4.销售是一个团队协作下的个人负责 5.销售过程中统一表达公司的价值、服务和承诺 6.医疗器械销售是个人为主的长程拜访,需要“慎独”和专注,赢得客户尊重。 7.公司的相关约定。 四、 必须具备的技能和素质 1.专业的销售员不一定是最好的,但是最好的销售员一定专业。 2.老实实做人,踏踏实实做事情。我们所接触的客户除了在产品知识上比我们欠缺,其它方面可能都比我们高。不论主任、院长还是设备科长,他们接触过大量的业务人员,见多识广,小动作容易被发现而失去他们的尊重和信任。我个人意见是返朴归真。 3.坚持和认真,当你的行为表现了你对自己产品的信任和认真,对方也才会认真起来。你自信能给对方带来利益,对方也会受到你的感染。只有坚持才能成功。 4.销售的专业行为:包括礼仪、做事情的条理性、说话的严谨和机敏等。 5.执行公司决策的态度。有质疑可以争执、商讨,但是需要执行的工作还是要完成。 五具体应用 1、产品知识
这绝对是首要的,任何行业的销售人员都应该做到除了自己以外最了解的东西就是自己销售的产品,如果你连自己的产品都不了解,你怎么才能让你的客户知道你的产品的价值?并更进一步的明白你的产品能给他创造的效益?
千万别跟我说你的销售策略是走人情路线,现在的医院领导们有几个把你那点人情看的很重的?都不是一个利益在驱动吗?话说回来了,如果你能更好的推广你的产品,人情投入是不是会少些呢?我一直认为人情投入应该是在和竞争品牌在产品性能、价格、服务等方面不相上下的情况下才能大把投入的。这句说远了
2、产品行业应用 你知道你的产品的各种规格和参数了,也知道她能左转几度、上翻几圈。但是你能在你的科长那里背诵这些东西给他听吗?如果你每次都这么介绍产品,那么你听到他们最多的一句话就是:好我知道了,等有消息了我通知你。除了这句地球人都知道的用来赶销售代表的台词外我相信你不可能听到任何东西。但是有些代表同样是在介绍产品,可你却发现他能和我们亲爱的科长或者院长们很投机的谈上数十分钟,营造了很好的销售气氛,也建立了牢固的客户关系。他们是怎么谈的呢?答案就是——应用。
医院客户属于专业客户,这种人群一般都有较高的文化程度,有些甚至在学术界有很高的地位,他们在自己的行业内或许专家甚至权威,那么所谓三句话不离本行,你跟他们谈机器参数,机器运行原理,也许能体现出你的专业,你的能力,但是在他们那里,我估计没几个主任能把他正在使用的机器的参数背出5条以上。为什么呢,因为他们不是学机械的,也不是学电子的,他们是学医的或者相关行业的。你跟他们谈话如果只是片面的涉及机器的参数性能规格,那么相当于是对牛弹琴。你说得带劲,他不一定听懂了,这种情况是很危险的,因为没有客户会冒险去买一个自己不熟悉的产品。 那么我们销售代表介绍的方式就要靠应用来指导了,比如你是卖X光机的,你如果跟他说你的新机器的床台能升降多少厘米,客户也许没什么反映,但是你先和他聊下别的,比如科室主要有那些工作项目什么的,他也许会说:有很多床边手术。这时候你再说:刚好我们这款机器特别为您这种情况进行了设计,他的床面除了水平运动外,还能在**范围内升降,能方便身材不同的医生进行手术,还能方便病人上下。再比如你推销小型C臂,这种东西参数很多,你如果不懂应用的话可能会在可科长那边宏篇大论,但我跟你说,这东西在应用上科室方面只关心3个方面:频率、开口大小、操作是否灵活。任何同类产品,只要在同一档次上,这三样指标高的产品一定有戏。也许你要说了,这些应用知识怎么来呢?不难真的不难,入门级的人可以买些专业的教科书看看先,进阶的可以看看论文集,比如我现在做的是诊断产品,我通过阅读各种最新发布的论文完全能掌握目前我国各个地区检验科室的发展方向和应用前景,以此为基准,把握客户的需求,有的放矢。
3、医院运营管理和医疗法规知识 医院管理知识有2个用处,首先是能让你在院长和科长等相关人员那边有点谈资,但是这点在使用的时候千万要小心,并不是你去学习过这些知识就有资格去告诉院长怎么做,你如果认为自己比院长懂的多,那你完全是找死。
其次了解这些知识的主要目的不是让你自己成为专家,而是能让你更加容易进入院长的角色,进行换位思考。比如医院目前发展势头很好,国家又拨款了,那么医院会有什么行动呢?如果这个时候你有一点点医院管理知识的话,再结合医院目前的现状,是不是就很容易的掌握你的上帝的需求呢,而且更有可能挖掘他潜在的需求,替他想好他未想到但他需要的事情,真是销售的最佳境界呀!
还有就是,你如果刚入此行,学习一点医院管理知识,能让你更快的了解到医院的操作模式,各个部门之间的关系,应该也是不错的。
医疗法规知识 老实说,我以前是GSP咨询师,刚转行没几年,由于职业习惯呢,对于法规这块一直很重视,但是呢,不管是在我以前的咨询工作中,还是现在的销售工作中,发现几乎所有的初级甚至中级医疗器械销售人员对于自己行业的相关法规方面的知识是一片空白,他们更关心的是自己的产品和自己的销售技巧。法律法规真的这么不重要吗?
我说直接点,行业内的法律法规其实就是你这个行业的游戏规则,你如果连游戏规则都没看过都不了解的话,那你还搞个P。只有等着被销售高手虐待吧。 法律有两个作用,一个是用来保护自己,目前不管是客户还是合作伙伴都不太厚道,常常会利用一些漏洞来使自己的利益更大化,好好的读读医疗器械管理条例、公司法什么的吧,可以很好的揭露这些人的底细。法律的第二个作用是用来打击对手,这个我就不多说了,比如招投标中经常用到的投诉对方的**证书是假的,**操作是违规的。这些都应该发挥你的法律知识了。