水杨酸甲酯的合成

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水杨酸甲酯合成工艺

水杨酸甲酯合成工艺

水杨酸甲酯合成工艺【水杨酸甲酯合成工艺】一、引言其实啊,水杨酸甲酯在我们的生活中可有着不少的用处呢。

你可能不知道它叫啥,但很可能用过含有它的产品。

那今天咱们就来好好聊聊水杨酸甲酯的合成工艺,看看这小小的物质是怎么被制造出来的,又有哪些神奇的特点和广泛的应用。

二、水杨酸甲酯的历史1. 起源与早期发现其实啊,水杨酸甲酯的历史可以追溯到很久很久以前。

早在古代,人们就已经发现了一些植物中含有具有特殊香气和药用价值的成分,而这些成分中就有水杨酸甲酯的身影。

比如说,在一些古老的草药书籍中,就有关于使用含有类似成分的植物来缓解疼痛和治疗疾病的记载。

2. 发展与应用拓展随着时间的推移,科学家们对水杨酸甲酯的研究越来越深入。

到了近代,工业生产的发展让水杨酸甲酯能够被大规模地合成和应用。

说白了就是,以前可能只是小范围地用用,现在则是可以大量生产,应用到更多的领域中去。

三、水杨酸甲酯的制作过程1. 主要原料要合成水杨酸甲酯,首先得有合适的原料。

最常用的原料就是水杨酸和甲醇。

这就好比做饭,得先有食材才能做出美味佳肴,水杨酸和甲醇就是我们合成水杨酸甲酯的“食材”。

2. 反应原理在一定的条件下,水杨酸和甲醇会发生酯化反应。

这个酯化反应啊,简单来说就是酸和醇在一起“合作”,生成酯和水。

就好像两个人一起努力完成一项任务,最后产生了新的成果。

3. 具体工艺流程首先,把水杨酸和甲醇按照一定的比例放入反应容器中,然后加入催化剂,通常会用到浓硫酸。

这浓硫酸就像是个“强力助手”,能加快反应的速度。

接着,加热这个反应混合物,让反应顺利进行。

反应完成后,进行一系列的分离和提纯操作,把生成的水杨酸甲酯从混合物中分离出来,并去除杂质,得到纯净的水杨酸甲酯。

四、水杨酸甲酯的特点1. 物理性质水杨酸甲酯是一种无色或淡黄色的液体,具有特殊的芳香气味。

它的沸点不算太高,容易挥发。

这就像香水一样,容易散发香气,让周围都能闻到。

2. 化学性质它具有一定的化学稳定性,但在某些条件下也会发生反应。

水杨酸甲酯的制备ding

水杨酸甲酯的制备ding

2.结果与讨论
浓硫酸对产率的影响
产率(%)
ห้องสมุดไป่ตู้
55 50 45 40 35 30 6 7 8 H2SO4(mL) 9
No. H2SO4(mL) 1 2 3 4 6 7 8 9
产率(%) 30.69 50.28 56.28 33.56
由图看出,浓硫酸用量对反应产率影响很大:随硫酸用量 的增加,产率曲线呈抛物线形状。当水杨酸0.05mol,甲醇 0.75mol时,浓硫酸为8ml(0.014mol),产率最高。原因: 可能是当浓硫酸较少时,脱水不完全,产率就低了;当浓硫 酸过量时,速率固然提高了,副反应也会增加(如氧化反应 等);另外,硫酸的加入方法不正确,或加热温度过高会使 有机物分解甚至炭化,产率也会降低。本研究中浓硫酸最佳 用量为8ml。
行了比较。
1. 实验部分
合成原理:
直接利用酸和醇进行的反应称为酯化反应。常用的催化剂 是硫酸、氯化氢或苯磺酸等,是可逆反应。为提高产率,必 须使反应平衡向右移动,可用共沸法将水带走,或加合适的 去水剂;或者是加入过量的醇或酸,以改变反应达到平衡时 反应物和产物的组成。 水杨酸甲酯通常是在酸催化下、水杨酸与过量的甲醇反应制 备的,过量的甲醇以提高水杨酸的转化率,甲醇既作为反应 原料又作为反应溶剂。
做过 N 次之后还是很有成就感的。
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3. 结 论
本实验研究了硫酸催化下水杨酸甲酯的合成,主要讨论了硫 酸用量对酯化产率的影响。结果表明:在回流的条件下,水杨
酸与甲醇摩尔比恒定,反应时间为2h,硫酸最佳用量为8mL,
产率达56.3%。 在实验操作上还可加以改进。减压蒸馏时,可以在蒸馏头
与二口接引管之间加上一个直形冷凝管,降低产物的损失率,

水杨酸甲酯的制备

水杨酸甲酯的制备

水杨酸甲酯的制备
——化工132王晓海谢澄斌一.实验目的
一、学习在酸催化下以有机酸与醇作用制备酯的原理与方式;
二、巩固简单蒸馏和减压蒸馏操作技术。

二.实验原理
三.药品与仪器
药品:水杨酸6.9g,甲醇30ml,浓硫酸2ml,10%碳酸氢钠溶液20-30ml 所用带水剂为苯、甲苯、环己烷。

仪器:真空泵三口烧瓶,尾接管,直型冷凝管,圆底烧瓶,分水器,球形冷凝管,分液漏斗,温度计,烧杯等。

四.实验步骤
1.在三口烧瓶中加入6.9g水杨酸和甲醇30ml,然后缓慢加入2ml浓硫酸,再将环己烷加入烧瓶里作为带水剂。

振荡使均匀,再加入2
粒沸石,在分水器中加入环己烷至支管口0.5cm,安装温度计,加热回流1.5h。

2.反映完毕后,将混合物冷却后倒入20ml H2O,振荡后转入分液漏斗静置分层,分除水层,油状物依次用20ml H2O,20ml NaHCO3水溶液洗涤,用水洗多次,使油状物呈中性。

3.粗产品经无水硫酸镁干燥后倒入蒸馏瓶中进行减压蒸馏,搜集115—117℃馏分。

再别离以苯,甲苯为带水剂重复上面步骤。

考虑因子:带水剂的选择:苯,甲苯,环己烷。

注:水杨酸甲酯为无色液体,mp:7~8℃,bp:220~222℃,
d=1.1787g/cm3
参考文献:焦家俊《有机化学实验》8.2.3 水杨酸甲酯(冬青油)。

香料水杨酸甲酯的合成工艺研究

香料水杨酸甲酯的合成工艺研究

香料水杨酸甲酯的合成工艺研究研究以超强酸树脂D001-AICl3为催化剂,水扬酸和甲醇为原料合成水杨酸甲酯。

并考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度等对酯化率的影响。

结果表明,用超强酸树脂D001-AICl3为催化剂,催化剂用量为10%(相对水杨酸)、反应时间3h、反应温度75~80℃、醇酸比2:1(mol,加带水剂),收率可达到91%以上。

标签:催化剂合成水杨酸甲酯工艺0引言水杨酸甲酯是糖果的香精,也可作为化妆品及牙膏的香料,同时用于农药、制药及日用化工,是杀虫剂、止痛药、上光剂、涂料的原材料。

早期的水杨酸甲酯是从甜桦树和冬青叶中提取出来的,所以水杨酸甲酯也称为冬青油。

但因来源有限,因此人工合成它就显得尤为重要。

水杨酸甲酯的制备目前主要的工业方法是:以硫酸为催化剂,甲醇与水杨酸进行酯化反应。

该法有许多缺点,最主要的是硫酸严重地腐蚀设备,污染环境,与产物的分离困难,回收及重复使用困难,因此寻找一种能替代硫酸的廉价催化剂成为当前所研究的新课题。

超强酸树脂D001-AICl3应用于羧酸酯的合成具有一定的普适性。

但超强酸树脂D001-AICl3应用于水杨酸甲酯的催化合成还未有文献报道。

1实验1.1反应试剂与仪器试剂:甲醇、水杨酸、正己烷、无水硫酸镁、无水三氯化铝、二硫化碳、氯化钙、碳酸钠等均为分析纯试剂;D001树脂是磺化交联聚苯乙烯型大孔强酸性阳离子交换树脂,西安电力树脂厂产品。

仪器:岛津GC-16A气相色谱仪1.2合成原理1.3实验方法1.3.1催化剂的制备在三口烧瓶中加入一定量的D001树脂、无水三氯化铝、无水乙醇和二硫化碳。

慢慢搅拌,升温加热回流,使三氯化铝络合到树脂上。

经一定时间后,停止加热。

物料自然冷却至室温,滤出树脂,用水、丙酮、乙醚和热的异丙醇依次洗涤树脂,最后将树脂真空干燥。

1.3.2水杨酸甲酯的合成向装有电动搅拌器、回流冷凝管、温度计的250ml 三口烧瓶中加入水杨酸、甲醇、带水剂正己烷及催化剂,加热搅拌回流。

水杨酸甲酯(冬青油)的合成

水杨酸甲酯(冬青油)的合成

水杨酸甲酯(冬青油)的合成 (117)一、实验目的(1)学习酯化反应的基本原理和基本操作;(2)学习有机回流装置的原理和无水反应的操作要点;(3) 学习有机分液的原理和蒸馏、减压蒸馏等基本操作.二、基本原理水杨酸甲酯methyl salicylate,学名:邻羟基苯甲酸甲酯,最早是从冬青树叶中提得,所以又叫冬青油gaultheria oil,它具有持殊的香味和防腐止痛作用,可作为香料和防腐剂。

医药上主要用于外擦止痛和治疗风湿症等。

水杨酸甲酯在自然界广泛存在,是鹿蹄草、小当药油的主要成分。

还存在于晚香玉、檞树、伊兰伊兰、丁香、茶等的精油中。

工业上用水杨酸与甲醇在硫酸存在下酯化而得。

将水杨酸溶解在甲醇中,添加硫酸,搅拌加热,于90-100℃反应3h,降温至30℃以下,分取油层,用碳酸钠溶液洗涤至pH8以上,再用水洗1次。

减压蒸馏,收集95-110℃(1.33-2.0kPa)馏分,即得水杨酸甲酯。

收率80%以上。

主要反应式:反应机理:三、主要仪器和药品水杨酸28g(0.20mol邻羟基苯甲酸C7H6O3),甲醇81m1(64g,2.0mol “木醇”或“木精” 有毒,误饮5~10毫升能双目失明),浓硫酸16 mL,5% 碳酸氢钠,饱和食盐水,无水氯化钙四、操作步骤将28g水杨酸置于干燥的250mL圆底饶瓶中,加入甲醇81mL,振摇使水杨酸溶解。

在不断振摇下,慢慢加入浓硫酸16ml。

然后在水浴中加热回流1.5~2小时。

稍冷后(≤30℃),减压旋蒸回收甲醇(64.8℃馏分),剩余溶液放冷后,倒入盛有100mL水的分液漏斗中,用二氯甲烷萃取,分出下层油状物,用饱和碳酸氢纳溶液洗至中性,再用水洗1~2次,将水杨酸甲酯置干燥小锥形瓶中,加入5g无水硫酸镁,振摇,静置,过滤,滤液进行减压旋蒸,计算收率(约产量15~20g)。

本实验需要5~6小时。

五、结果与讨论最后实验制备出的产品通过性状测试(沸点、折光率)与文献值进行对比及水杨酸甲酯通过红外光谱或核磁共振谱来鉴定判断其品质。

水杨酸甲酯的实验报告

水杨酸甲酯的实验报告

水杨酸甲酯的实验报告水杨酸甲酯的实验报告引言:水杨酸甲酯是一种常见的有机化合物,具有广泛的应用领域。

本实验旨在通过合成水杨酸甲酯,探究其合成方法及其化学性质。

实验方法:1. 实验材料:- 水杨酸- 甲醇- 硫酸- 水浴- 分液漏斗- 干燥管- 蒸馏设备2. 实验步骤:a. 在一个干净的锥形瓶中,加入适量的水杨酸和甲醇,搅拌均匀。

b. 将硫酸缓慢地滴加到上述混合物中,同时加热至沸腾。

这一步骤会产生大量的热量,需要小心操作。

c. 将反应混合物冷却至室温。

d. 将反应混合物转移到分液漏斗中,分离出上层的有机相。

e. 将有机相转移至干燥管中,并加入适量的干燥剂,如无水硫酸钠。

f. 用蒸馏设备对干燥管中的有机相进行蒸馏,以获得水杨酸甲酯。

实验结果:经过上述实验步骤,我们成功地合成了水杨酸甲酯。

合成的水杨酸甲酯呈无色液体,具有特殊的香气。

通过红外光谱分析,我们确认了合成产物的结构。

实验讨论:1. 反应机理:水杨酸甲酯的合成反应是一种酯化反应。

在反应中,水杨酸与甲醇经过酯化反应,生成水杨酸甲酯和水。

硫酸在此反应中起催化剂的作用,加速反应速率。

2. 实验操作注意事项:在实验过程中,由于反应会产生大量的热量,需要注意加热时的安全操作。

此外,硫酸是一种强酸,具有腐蚀性,需要小心操作,避免接触皮肤和眼睛。

3. 实验改进:在实验中,我们可以尝试改变反应物的比例,探究不同条件下合成水杨酸甲酯的产率和纯度。

此外,我们也可以尝试使用其他催化剂,如酸性离子交换树脂,来促进反应。

实验应用:水杨酸甲酯具有广泛的应用领域。

它是一种常用的香料和防腐剂,在化妆品和食品工业中得到广泛应用。

此外,水杨酸甲酯还具有良好的抗菌和抗炎作用,被广泛用于医药领域。

结论:通过本实验,我们成功合成了水杨酸甲酯,并探究了其合成方法及化学性质。

水杨酸甲酯具有广泛的应用领域,对医药、香料和食品工业等领域具有重要意义。

本实验为进一步研究和应用水杨酸甲酯提供了基础。

水杨酸甲酯的实验报告

水杨酸甲酯的实验报告

一、实验目的1. 学习水杨酸甲酯的制备方法。

2. 掌握水杨酸甲酯的性质及表征方法。

3. 了解水杨酸甲酯在不同领域的应用。

二、实验原理水杨酸甲酯(2-羟基苯甲酸甲酯)是一种具有清香、挥发性的有机化合物,广泛用于香料、医药、农药等领域。

本实验采用水杨酸与甲醇在浓硫酸催化下进行酯化反应,制备水杨酸甲酯。

反应方程式如下:C7H6O3 + CH3OH → C8H8O3 + H2O三、实验仪器与试剂1. 仪器:锥形瓶、烧杯、温度计、冷凝管、滴定管、水浴锅、红外光谱仪、核磁共振仪等。

2. 试剂:水杨酸、甲醇、浓硫酸、无水硫酸钠、NaHCO3、无水CaCl2、干燥器等。

四、实验步骤1. 水杨酸甲酯的制备(1)将水杨酸和甲醇按一定比例混合,加入锥形瓶中。

(2)向锥形瓶中加入少量浓硫酸,搅拌均匀。

(3)将锥形瓶放入水浴锅中,加热至70℃左右,维持反应1小时。

(4)反应结束后,冷却至室温,加入少量NaHCO3溶液,搅拌至无气泡产生。

(5)将反应液转移至烧杯中,加入无水硫酸钠干燥。

(6)过滤,收集滤液,用无水CaCl2干燥。

(7)减压蒸馏,收集水杨酸甲酯。

2. 水杨酸甲酯的性质表征(1)红外光谱分析:将制备的水杨酸甲酯进行红外光谱分析,观察其官能团特征吸收峰。

(2)核磁共振氢谱分析:将制备的水杨酸甲酯进行核磁共振氢谱分析,观察其氢原子环境。

(3)质谱分析:将制备的水杨酸甲酯进行质谱分析,确定其分子量和结构。

五、实验结果与讨论1. 水杨酸甲酯的制备根据实验结果,水杨酸与甲醇在浓硫酸催化下反应,成功制备了水杨酸甲酯。

通过减压蒸馏,收集到无色透明液体,证明水杨酸甲酯的制备成功。

2. 水杨酸甲酯的性质表征(1)红外光谱分析:水杨酸甲酯在红外光谱中呈现以下特征吸收峰:C=O伸缩振动峰位于1730 cm-1,C-O伸缩振动峰位于1100 cm-1,C-H伸缩振动峰位于2950 cm-1,证明水杨酸甲酯中含有酯基和羟基。

(2)核磁共振氢谱分析:水杨酸甲酯的核磁共振氢谱中,观察到以下氢原子环境:甲基氢(-CH3)峰位于1.1 ppm,苯环氢峰位于7.2-8.0 ppm,证明水杨酸甲酯中含有甲基和苯环。

水杨酸甲脂的合成

水杨酸甲脂的合成

水杨酸甲酯的合成
目的:
1. 掌握水杨酸甲酯的合成原理以及工艺路线
2.了解水杨酸甲酯的应用
一、原理
水杨酸甲酯俗名冬青油,是无色且有香味的液体,沸点220-222℃,易溶于异辛烷、乙醚等有机溶剂,微溶于水。

其放置在空气中易变色,在酸、碱条件下易水解,现被广泛地用在精细品化工中作溶剂、防腐剂、固定液,也用作饮料、食品、牙膏、化妆品等的香料,以及用于生产止痛药、杀虫剂、擦光剂、油墨及纤维助染剂等。

天然的水杨酸甲酯是在甜桦树中发现的,但因来源有限,因此人工合成它就显得尤为重要。

二主要仪器和试剂
药品:水杨酸、甲醇、浓硫酸、20%的碳酸钠溶液、饱和食盐水、无水硫酸镁;
仪器:三口瓶、搅拌器、温度计、球形冷凝管、分液漏斗,等。

三实验步骤
准确称取10 g 水杨酸于100 mL的三颈瓶中,加入60 mL甲醇,水杨酸完全溶解后,在搅拌状态下滴加3 mL浓硫酸,。

将反应瓶置于水浴中加热。

在甲醇回流状态下反应 1 h。

反应结束后,将盛有混合物的烧瓶浸入冷水浴中,使反应瓶内的溶液冷却,然后再振摇下加入40ml饱和食盐水。

将反应混合物倾至分液漏斗中,将有机层分开。

然后在搅拌下加入20 %的碳酸钠溶液至反应混合物呈微碱性,20 mL的乙酸乙酯萃取,搅拌充分后转移至分液漏斗中,充分振荡,静止分层。

弃去水层,将上面有机相转入小烧杯中,称取2.0g 无水硫酸镁进行干燥,体系变澄清后,过滤到单口烧瓶中,蒸馏除去溶剂得粗产品。

四思考题
1.反应中甲醇为什么过量?
2.试述水杨酸甲酯的工业用途。

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1 引言1.1 水杨酸甲酯的性质和功能简介水杨酸甲酯,英文名称为methyl salicylate(简称MeSA),其结构式如下:水杨酸甲酯的分子式为C8H8O3,相对分子质量为152.15,熔点和沸点分别为-8.3°C、222°C~223 °C,无色至淡黄色或者微红色油状液体,它微溶于水,易溶于异辛烷、乙醇、乙醚、乙酸等[1],在空气中易氧化变色,也容易在有酸、碱存在的环境下水解,通常可以用水杨酸与甲醇反应来制备[2, 3]。

水杨酸甲酯主要用作制作饮料、食品、牙膏及化妆品等赋香剂,在杀菌剂、纤维助染剂等化工日用领域制造也有广泛的应用[4-6],目前全世界每年使用水杨酸甲酯总量大约100吨[7]。

1.2 水杨酸甲酯的合成1.2.1 合成原理水杨酸甲酯合成应的机理示意图:酯化反应为可逆反应:这种酯化反应是羧酸与醇之间的一种缩合反应,也是制备一般酯类时最常用的方法,它的缺点是反应的速度在无催发剂情况下很慢,更甚者在常温下反应无法被觉察,因此必须在反应中加入催化剂才能加速反应的发生以及促进它的进行。

化反应通常使用的催化剂是质子酸,大多数的酯化的反应是可逆向的,如下图所示,它是通过中间体(I)分别向反应的两个方向分解以达到平衡点。

一般反应平衡点与酸、醇的性质有关、平衡常数K按照质量定律可以表示为:根据上式可知,因为反应常数K一定,要使酯化反应向生成酯的方向发生而提高酯的得率,可以在酯化时不断除去所生成的水就能达到增加酯转化率的目的。

提高反应温度总是会提高反应速率。

在其结构方面,对于醇类,伯醇的速率是最快的,仲醇第二,而叔醇相对而言速率是最慢的。

较酸而言,脂肪酸一般要比芳香族酸快,因为在芳香族酸中含有占空位较大的苯基,位阻效应异常显著,羧基的邻位易被给电子基团取代,这样就产生了其他的取代副反应,从而降低酯化反应发生率,减慢速度。

根据以上描述的机理,我们在摸索制备水杨酸甲酯的实验中,对反应工艺的多个条件进行了优化,与以往不同的是改变了反应物的原料配比,在相同条件下,还加入了带水剂,同时让甲醇过量,为提高酯化反应速率,适当提升高温度,尽可能地让我们课题的酯化反应朝有利于生成酯的方向进行,从而提高水杨酸甲酯的生成收率。

1.2.2 水杨酸甲酯的合成方法1.2.2.1 无机盐及磺酸催化合成水杨酸甲酯对于一个合成工艺的催发剂的选择,首先我们想到的是对设备的腐蚀或者是对环境的污染都很小,而固体有机酸能满足这个要求。

固体有机酸(对甲苯磺酸)因为它稳定的结构不易引起副反应,是我们首选的催化剂。

文献报道,当取水杨酸与无水甲醇分子数以1:5的比例混合反应,加入0.50g对甲苯磺酸作为催化剂,恒温回流反应16 h,水杨酸甲酯的收率可达73.7%[8]。

考虑到反应过程中甲醇挥发的比较多,对反应施加一定的压强:当水杨酸和甲醇混合比例还是1:5,对甲苯磺酸为0.50 g,压强为162 kPa,恒温120℃回流反应5 h时,产品产率为90.0%,转化率得到了较大提高[9]。

1.2.2.2 固体超强酸催化合成水杨酸甲酯有机合成反应中,固体超强酸,也是一类优良的环境友好型催化剂。

新型固体超强酸的研究最初见于十九世纪七十年代,有科学家第一次合成固体超强酸,称作二氧化钛硫酸,之后彭斌等[10]利用二氧化锆硫酸催化合成了水杨酸甲酯:水杨酸与无水甲醇的摩尔比为1:10,在0.016 mol催化剂存在下混合,加热反应6 h,采用了边滴加甲醇边蒸发出水分,转化率为80%左右,而且分离出的催化剂仍具有好的重复催化性能。

1.2.2.3 杂多酸催化合成水杨酸甲酯杂多酸是通过至少含超过一种的无机含氧酸缩合而成的多元酸。

经过改换分子的成分,不仅能够改变酸的强度,还能改善其氧化还原的性能。

有文献报道,合成水杨酸甲酯可以通过使用HSiW作为催化剂来完成,正己烷作为带水剂,水杨酸与无水甲醇物质的量分别为0.10 和0.26 mol,催化剂与水杨酸质量比为1:100,温度为68℃~70℃下反应2.5h,得率能达到94%,且催化剂回收重复使用5 次后,反应收率仍然在超过93%[11]。

王炜等利用12-磷钨酸作为催化剂合成水杨酸甲酯:用16.75g 的水杨酸和16 mL 的无水甲醇,0.50g的催化剂,反应2 h~3 h,产品的收率可达70%以上[12]。

1.2.2.4 分子筛催化合成水杨酸甲酯分子筛固体酸催化剂耐热性能很好,疏水性优良,污染很小,制备也方便,将其从出反应体系中分离很容易,重复使用率高,且活性基本不发生任何变化等优点。

譬如文献报道,王炜等将硅钨酸固载于分子筛上催化合成了水杨酸甲酯[13]。

文献也报道,催化剂还可以替换为含铌介孔分子筛。

水杨酸与甲醇反应的摩尔比为1:8。

催化剂的量占反应物总质量的百分之五,在恒温80℃条件下,回流反应2 h,水杨酸的转化率达84.19%,催化剂的活性基本上不会发生改变,且能重复使用[14]。

1.3 水杨酸甲酯的应用1.3.1 水杨酸甲酯在农业上的应用水杨酸甲酯是一种经济、安全、有效的植物生长的调节剂,它具有处理成本低、用量少、使用方便安全等优点[15]。

自上世纪六十年代以来,水杨酸甲酯的生理功能被人们渐渐知道。

比如,外源性水杨酸甲酯能通过改变光周期来诱导植物开花、调控性别、影响植物产热和抑制生物合成乙烯,与植物气孔的开闭、离子的吸收、种子的萌发、果实的产量等息息相关[16]。

上世纪的90年代以来的许多生物化学的研究成果表明,水杨酸甲酯被认为是植物体内一种非常重要的内源性信号物质,在植物系统获得的抗病性以及诱导抗病性过程中起着重要信号转导的作用[17,18]。

另外很多研究证实,水杨酸甲酯等信号物质可以诱导积累脂类过氧化产物,能诱导表达植物抗病性相关的防御基因以及产生相应的防御物质[19],在植物防御虫害以及植株间相互传递伤害信息等方面也可能起传递信号的作用[20]。

1.3.2 水杨酸甲酯在果品、蔬菜保鲜中的应用现阶段,为了满足人们崇尚自然、健康的思想,使用高效安全的食品保鲜剂的要求,一种新型食品保鲜剂的开发已成为重要课题之一[21]。

文献报道采用番茄为样本,采用浓度0.1 g·L-1-1.0 g·L-1的水杨酸甲酯溶液浸泡20 min,在常温下贮藏25 d,研究水杨酸甲酯处理对果实贮存期的影响。

分析结果得出,与对照实验清水的处理相比,水杨酸甲酯溶液(0.5 g·L-1)处理明显减少果实的腐烂程度和失重程度,在保持番茄中有效营养的情况下,还使得果实的贮存时间延长[22]。

1.3.3 水杨酸甲酯在医学中的应用澳洲微生物学家研究了水杨酸甲酯对导尿管和隐形眼镜等生物聚合体材料上细菌的繁殖和黏附有抑制作用,发现高浓度的水杨酸甲酯对眼部感染的假单胞菌属绿脓杆菌表面分子的产生和活性具有有效抑制作用,能够使假单胞菌属绿脓杆菌毒性减少,降低了感染的危害,因此将其涂于隐形眼镜表面,可以起到良好的抑菌效果[23-25]。

通常,人们为了有效地减少福尔马林对人体呼吸系统和五官的刺激,常在固定液、防腐液中加入适量的水杨酸甲酯[26]。

Wilson等报道,水杨酸甲酯和苯乙酸甲酯等对灰葡萄孢和链核盘菌的菌丝生长及孢子萌发可起到抑制作用[27]。

1.4 本论文要研究的内容及其方法综上所述,对与植物的性能,水杨酸甲酯有显著的效果,提高植物的抗逆性在提高果蔬的产量的同时,还有利于提高果蔬的品质,无疑为追求高质量的当代人们在开发利用高效安全的天然活性产物提供了新思路。

尤其是在农业、果蔬、医学等方面它们具有毒性低,对环境友好,合成工艺简单成熟,对设备要求不高等特点,水杨酸甲酯具有广泛的用途,基于以上,本论文研究探讨水杨酸甲酯的合成工艺。

本论文在前期研究基础上,研究探讨采用甲醇与水杨酸反应,以甲苯作为反应带水剂,并在硫酸的催化下来合成水杨酸甲酯,研究采用改变单一变量的方法,优化反应条件,改变水杨酸、甲苯和甲醇的摩尔比,以及不同的催化剂类型和质量,反应的时间、温度等参数,通过对反应得率的分析,得出结论。

论文还对合成出来的产物利用折光率和其自身理化性质进行初步的检测,来验证是否与文献所述的特征与相关值相符合,以验证产物是水杨酸甲酯。

下图为水杨酸甲酯的合成示意图: OH OH O+ CH 3H SO OH OCH 3O + H 2O2 实验部分2.1 实验所需试剂实验中用到的试剂如下表所示。

表2.1 实验所用到的试剂名称分子式纯度生产厂家水杨酸C7H6O3CP(化学纯) 中国国药集团有限公司甲醇CH3OH AR(分析纯) 中国国药集团有限公司甲苯C7H8AR(分析纯) 无锡市佳妮化工有限公司浓硫酸H2SO4AR(分析纯) 上海中试化工总公司乙酸乙酯CH3COOC2H5AR(分析纯) 中国国药集团有限公司无水碳酸钠Na2CO3AR(分析纯) 上海中试化工总公司无水硫酸镁MgSO4AR(分析纯) 上海中试化工总公司氯化钠NaCl AR(分析纯) 天津风船化工有限公司2.2 实验所需的仪器玻璃仪器有:四口烧瓶(250 mL)、容量瓶(250 mL)、烧杯(1000 mL,50 mL)、温度计(0 °C-200 °C)、量筒(5 mL,50 mL)、三颈瓶(100 mL)、玻璃漏斗、玻璃棒、表面皿、抽滤瓶、试剂瓶。

其他还有:铁架台、热吹风机、布氏漏斗、冰柜、压片机、玛瑙坩埚、红外烘箱、试管夹、洗瓶、乳胶吸管、药匙、pH试纸、滤纸、砂纸、称量纸。

其它相关实验所用仪器详见表2.2。

表2.2 该实验所用到的仪器名称型号生产厂家数显恒温油浴锅HH-1S 金坛市杰瑞尔仪器有限公司恒温水浴锅HH-1 国华电器有限公司分析天平AL104 梅特勒-托利多仪器有限公司电子天平HC-2102 慈溪市华徐衡器实业有限公司新型的电热恒温鼓风干燥箱DHG-9240 上海康路仪器设备有限公司精密电动搅拌器JJ-1 国华电器有限公司阿贝折光仪WY A-2S 上海豫光仪器有限公司2.3 实验的合成步骤本实验采用水杨酸和甲醇反应,以浓硫酸作为催化剂合成水杨酸甲酯。

其典型的合成的步骤如下:(1)用电子天平称取5.7g水杨酸置于三口烧瓶(100mL)中,先后量取加入10mL 甲醇和8.8mL甲苯,将三口烧瓶放置水浴锅中在电动搅拌器搅拌下反应。

(2)在此反应过程中为了加快反应速率同时滴加浓硫酸(1.7 mL)。

回流反应3 h 后,停止加热和回流,将盛有反应混合溶液的烧瓶移到空气中,待冷却至室温后浸入冷水浴中,使反应瓶内的溶液冷却至水温,然后在振动下加入16 mL饱和氯化钠溶液。

将反应好的混合物慢慢倒至分液漏斗当中。

摇匀、静置一段时间进行分层,将上层有机层分开。

(3)加入20%的碳酸钠溶液,不断搅拌,直到用pH试纸检测该混合溶液为弱碱性,停止搅拌,加入乙酸乙酯(8 mL)进行萃取,将该混合溶液转移至分液漏斗中,不断缓慢的振荡,放置一段时间后,观察到溶液慢慢变为两层,一层为水层,一层为有机层,将水层析出并丢弃,将上面有机相转入小烧杯中。

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