[整理]MUT-III实验说明书.

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人受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶3(RIPK3ELISA试剂盒使用

人受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶3(RIPK3ELISA试剂盒使用

人受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶3(RIPK3)ELISA试剂盒使用说明书我司ELISA试剂盒现货供应,质量保证,价格优惠,试剂盒首选森贝伽。

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶3(RIPK3)的含量。

实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶3(RIPK3)水平。

用纯化的人受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶3(RIPK3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶3(RIPK3),再与HRP标记的受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶3(RIPK3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶3(RIPK3)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶3(RIPK3)含量。

试剂盒组成:样本处理及要求:1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。

离心20分钟左右(2000-3000转/分)。

仔细收集上清。

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。

通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。

0003 假单胞菌和非发酵菌药敏试剂盒检测标准操作规范

0003 假单胞菌和非发酵菌药敏试剂盒检测标准操作规范

假单胞菌和非发酵菌药敏检测标准操作规范1. 目的规范假单胞菌和非发酵菌药敏检测标准操作规程。

2. 检验程序的原理ATB PSE 5试条由16对测试杯组成。

第一对不含任何抗生素,作为阳性生长对照。

接下来的14对含有一种或多种浓度的抗生素。

最后一对是空的。

首先将要进行测试的细菌制成悬浮液,然后转移到生长培养基中并接种到试条上。

孵育后,可用肉眼判读,也可用A TB 仪器或mini API ®来判读测试杯中是否有细菌生长。

结果分为敏感,中介或耐药。

3. 性能特征无4. 样本要求ATB PSE 5试条不直接用于临床或其它标本(例如血样、脓样、拭子等等)。

对于要鉴别的微生物,必须首先根据标准微生物处理技术在适当的培养基中进行分离。

5. 患者准备参见《标本采集程序》。

6. 容器和添加剂类型参见《标本采集程序》。

7. 所需的仪器和试剂7.1 ATB 电子加样枪或ATB 加样枪和专用枪头7.2 McFarland 标准或A TB比浊仪8. 环境和安全控制参见《质量管理》。

9. 校准程序无10. 程序性步骤10.1 试条的准备10.1.1 从包装中取出试条。

10.1.2 在鉴定试条的长端记录菌株的编号。

10.2 接种物的制备10.2.1 制备浊度等于0.5 McFarland细菌悬浮液10.2.2 用移液管,或取菌环转移10 ul菌悬液到ATB培养基的安瓿中。

10.3 试条的接种手工接种:用ATB 电子加样枪混匀A TB 培养基,避免气泡形成。

接种试验条,用A TB 电子加样枪在每个杯形器中加入135ul A TB 培养基.11. 质量控制程序为确保上述方法的标准化操作,使用指定用于该试条的检测菌株进行质量控制12. 干扰参见《标本采集程序》13. 结果计算程序的原理,包括被测量值的测量不确定度无14. 生物参考区间或临床决定值15. 检验结果的可报告区间无16. 当结果超出测量区间时,对如何确定定量结果的说明无17. 警示或危急值参见《危急值报告》。

小鼠呼肠孤病毒3型RV3试剂盒使用方法

小鼠呼肠孤病毒3型RV3试剂盒使用方法

小鼠呼肠孤病毒3型(RV3)试剂盒使用方法检测范围:96T4ng/mL -120ng/mL使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中呼肠孤病毒3型(RV3)表达。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠呼肠孤病毒3型(RV3)表达。

用纯化的小鼠呼肠孤病毒3型(RV3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中呼肠孤病毒3型(RV3)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的呼肠孤病毒3型(RV3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中小鼠呼肠孤病毒3型(RV3)的存在与否。

标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。

然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。

加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

大鼠三碘甲状腺原氨酸T3酶联免疫分析试剂盒利用说明书

大鼠三碘甲状腺原氨酸T3酶联免疫分析试剂盒利用说明书

大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)酶联免疫分析试剂盒利用说明书检测范围:96T4 ng/ml -120 ng/ml利用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中三碘甲状腺原氨酸(T3)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)水平。

用纯化的大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入三碘甲状腺原氨酸(T3),再与HRP标记的三碘甲状腺原氨酸(T3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,通过完全洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的三碘甲状腺原氨酸(T3)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)浓度。

试剂盒组成1.标本搜集后及早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。

假设不能马上进行实验,可将标本放于-20℃保留,但应幸免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可依照以下图表在小试管中进行稀释。

2.加样:别离设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。

加样将样品加于酶标板孔底部,尽可能不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:警惕揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反映(现在蓝色立转黄色)。

人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)分析检测ELISA试剂盒使用说明书

人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)分析检测ELISA试剂盒使用说明书

人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)分析检测ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用Purpose目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中转化生长因子(TIMP-3)的含量。

实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)水平。

用纯化的转化生长因子(TIMP-3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子(TIMP-3),再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的转化生长因子(TIMP-3)呈正相关。

用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)浓度。

试剂盒内容及其配制:试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板(96T)半块板(48T)塑料膜板盖1块半块标准品:100ng/ml 1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)标准品稀释缓冲液1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)生物素标记的抗OT抗体1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)亲和链酶素-HRP 1瓶(12ml)1瓶(5ml)洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)底物A 1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)底物B 1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×48 1×96 2-8℃保存标准品:45μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存自备材料:1. 蒸馏水。

大鼠Ⅲ型前胶原PCIII酶联免疫分析

大鼠Ⅲ型前胶原PCIII酶联免疫分析

大鼠Ⅲ型前胶原(PC III)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 48T 1μg/L -16μg/L

使用目的: 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中Ⅲ型前胶原(PC III)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Ⅲ型前胶原(PC III)水平。用纯化的大鼠Ⅲ型前胶原(PC III)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Ⅲ型前胶原(PC III),再与HRP标记的Ⅲ型前胶原(PC III)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅲ型前胶原(PC III)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠Ⅲ型前胶原(PC III)浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶

2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品(32μg/L) 0.5ml×1瓶

3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶

4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份

5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张

6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个

标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 16μg/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

8μg/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

4μg/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

比亚迪S6发动机(4G69)三菱电控管理系统维修手册(下册)


3. MUT-III 诊断故障码。 若有故障码,参考故障码检查程 序。若无故障码,执行下步。
4. MUT-III 执行器功能测试。 标准值:可以听到燃油泵的运转声音 若不正常,检查燃油泵系统(参考检查程序 23)。若正 常,执行下步。
5. 检查正时皮带损坏程度。
发动机:运转
标准值:凸轮轴旋转
若不正常,更换正时皮带。若正常,执行下步。
角度传感器。若不正常,检查曲轴角度传感器。若正常,
执行下步。
10. 检查喷油器的工作声音。若不正常,检查有故障缸体的
3
S6 乘用车维修手册
喷油器。若正常,执行下步。
11. .检查点火线圈。若不正常,检查点火电路系统。若正常, 执行下步。
12. 燃油压力测试。若不正常,修理。若正常,执行下步。 13. 更换发动机 ECU。
2. 发动机警告灯回路故障(短路或断路)
诊断程序: 1. 使用 MUT-III 读取故障码。若有故障码,参照故障码流程。若无故障码,执行下步。 2. 检查故障症状,若故障现象持续,更换仪表板总成。若不持续,则是间歇性故障。

检查程序 3: 发动机警告灯不会熄灭
故障症状说明 可能是发动机 ECU 探测到某个传感器或执行器故 障,或是如右列所示。
• 测量 ECU 端子电压 • 发动机:热机后怠速运转 • 变速箱:N 或 P • 散热器风扇:不转 • 45#端子和接地端的电压
标准:大灯开关从关闭到打开,电压会增加。 若正常,执行步骤 13。若不正常,执行下步。
10. 检查发动机 ECU 接头和发电机接头。若不正常,修理或更 换。若正常,执行下步。
d) 检查故障症状。若不正常,更换 ECU。若正常,
注意 查线束前,先检查 Ac05 接头,若不良,先修理它。 则是间歇性故障。

钍 铀试剂III分光光度法

HZHJSZ00126 水质钍的测定 铀试剂III分光光度法HZ-HJ-SZ-0126水质铀试剂III光度法1 范围本方法适用于铀矿冶炼排放废水中微量钍的测定方法的最低检出浓度为0.008mg/L(在吸光度A测定上限为3.00mg/L(取样1mL时)TBP萃淋树脂)分离后钾铁(III)各100mg¸ßÂÈËá¸ù¸÷80mg硫酸根锰(II)镁钴镍汞(II)铬(VI)锶铋钒(V)砷(V)0.6mg铋(V)ÎÙ(VI)各0.5mg 锆(1V)0.25 mgÌà(V)铈(VI)各0.1mg2 原理在1+2硝酸介质中用CLÔÙÓÃ4mol/L盐酸溶液解吸钍尿素等掩蔽剂存在下该络合物最大吸收波长为668nm1053 试剂3.1 酒石酸水溶液 3.2 草酸水溶液 3.3 抗坏血酸-尿素溶液20g尿素用水溶解后 3.4 铀试剂III溶液称取0.05g铀试剂III用水溶解后稀释至100mL׼ȷ³ÆÈ¡¹âÆ×´¿¶þÑõ»¯îÊ 1.1379g于100mL烧杯中在沙浴上加热溶解直至二氧化钍完全溶解用水稀释至标线此溶液每毫升含钍约1.00m g3.6 钍标准溶液用1mol/L硝酸稀释成每毫升含钍1.00ìg的标准液TBP萃淋树脂(60~80目)30mm比色皿5 试样制备取滤液1~20mL(视钍含量而定)置50mL烧杯中再加高氯酸2mLÈ¡ÏÂÉÕ±-稍加热待固体溶解后加酒石酸溶液1mL用1+2硝酸10mL 分三次洗烧杯然后用1+2硝酸5mL洗色层柱两次弃去收集解吸液于25mL容量瓶中6 操作步骤6.1 色层柱的制备(柱底部和上部装少量脱脂棉)称取2gCL×°ÈëÒѳäÂúË®µÄÉ«²ãÖùÖÐ1+2硝酸溶液10mL先后分别洗色层柱一次再用10mL水内径Ø8流速 6.2 样品测定6.2.1 显色加抗坏血酸草酸溶液1mL无水乙醇2mL 3.4用4mol/L盐酸稀释至标线6.2.2 测量用30mm比色皿以校准曲线的空白为参比6.2.3 校准曲线0.501.502.50分别置于50mL烧杯中7 结果计算c钍= m/V式中 V水样体积(mL)经七个实验室分析得室内相对标准偏差为1.2%加标回收为99.6(1) CLÈçʹÓôÎÊý¹ý¶à(2) 每次装柱后必须重作校准曲线水和废水监测分析方法水和废水监测分析方法中国环境科学出版社1997。

miRNA 靶基因3’UTR 质粒载体使用说明

miRNA 靶基因3’UTR 质粒载体使用说明RN :R10032.3产品简介miRNA 是一类具有调控功能的非编码小RNA ,主要通过与靶基因mRNA 3’UTR 完全或不完全互补配对而调控靶基因的表达。

pmiR-RB-Report ™载体是专门用来检测miRNA 作用的检测工具,将基因的3’UTR 区克隆至载体海肾荧光素酶基因(hRluc )下游位点,以海肾荧光素酶基因作为报告基因,以萤火虫荧光素酶基因(hLuc )作为内参基因,通过检测海肾荧光素酶活性的相对变化情况来鉴定miRNA 对该基因是否有调控作用。

载体图谱hRluc :海肾荧光素酶基因,为报告基因; hLuc+:萤火虫荧光素酶基因,为内参基因; 3’UTR Region :多克隆位点,基因3’UTR 连接位点; Amp r :氨苄青霉素抗性,用于大肠杆菌筛选。

体积每管含量总含量pmiR-RB-Report™ Species-GeneName~100 ng/μl~50μl ~5μg ~10μg注:质粒可以直接用来实验,甘油菌可以进行质粒扩大提取。

运输保存产品一般以液体的形式常温运输。

收到产品后,请将载体及甘油菌于-20℃以下保存。

质粒可以直接用于实验,甘油菌可直接进行质粒扩大提取。

实验方法图2 pmiR-RB-Report TM 质粒载体使用方法图1 pmiR-RB-Report TM 载体图谱简图细胞转染为了降低由于细胞密度、转染效率、试剂用量等因素导致的孔间差异,保证实验的可靠性和可重复性,一般建议:a.转染实验中每个转染样品至少设置3个复孔;b.接种细胞时,每孔接种的细胞数量尽量保持一致,并且细胞在各孔的表面平均分布。

1. 细胞类型与转染试剂:由于实验需要同时转染小分子RNA和质粒载体两种物质,因此,细胞类型、细胞状态和转染试剂是决定实验成败的关键因素,建议选择转染效率较高的细胞系进行实验,如293T,Hela,A549,而转染效率较低的细胞系不适合进行本实验的检测。

大鼠Ⅲ型前胶原PCIII酶联免疫分析

大鼠Ⅲ型前胶原(PC III)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。

检测范围:48T1μg/L -16μg/L使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中Ⅲ型前胶原(PC III)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Ⅲ型前胶原(PC III)水平。

用纯化的大鼠Ⅲ型前胶原(PC III)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Ⅲ型前胶原(PC III),再与HRP标记的Ⅲ型前胶原(PC III)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的Ⅲ型前胶原(PC III)呈正相关。

用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠Ⅲ型前胶原(PC III)浓度。

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。

加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

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------------- ------------- 第一部分 系统介绍 一、 系统特点 EL-MUT-III 型微机/单片机教学实验系统是北京精仪达盛科技有限公司根据广大学者和许多高等院校实验需求,结合电子发展情况而研制的具有开发、应用、实验相结合的高科技实验设备。旨在尽快提高我国电子科技发展水平,提高实验者的动手能力、分析解决问题能力。系统具有以下特点: 1、 CPU可选用80C31、8086、80C196中任一种CPU,系统功能齐全,涵盖了微机/单片机教学实验课程的大部分内容。 2、 系统采用开放式模块化结构设计,通过两组相对独立的总线最多可同时扩展2块应用实验板,用户可根据需要购置相应实验板,降低了成本,提高了灵活性,便于升级换代。 3、 配有两块可编程器件:EPM7128被系统占用。另一块EPM7032供用户实验用。两块器件皆可通过JTAG接口在线编程。使用十分方便。 4、 灵活的电源接口:配有PC机电源插座,可由PC提供电源。另外还配有外接开关电源,提供所需的+5V,±12V,其输入为220V的交流电。 5、 系统的联机运行模式:配有系统调试软件,系统调试软件分DOS版和WINDOWS版两种,均为中文多窗口界面。调试程序时可以同时打开寄存器窗口、内存窗口、变量窗口、反汇编窗口、波形显示窗口等等,极大地方便了用户的程序调试。该软件集源程序编辑、编译、链接、调试与一体,每项功能均为中文下拉菜单,简明易学。经常使用的功能均备有热键,这样可以提高程序的调试效率。8051调试软件不仅支持汇编语言,而且还支持C语言编辑调试。 6、 系统的单机运行模式:系统在没有与计算机连接的情况下,自动运行在单机模式,在此模式下,用户可通过键盘输入运行程序(机器码),和操作指令,同时将输入信息及操作的结果在LED数码管上显示出来。 7、 系统功能齐全,可扩展性强。本实验系统不仅完全能满足教学大纲规定的基本接口芯片实验,其灵活性和可扩展性(数据总线、地址总线、控制总线为用户开放)亦能轻松满足其课程设计、毕业设计使用等。 二、 系统概述

1、 8051单元 1)、微处理器:i80c31,它的P1口、P3口皆对用户开放,供用户使用。 2)、时钟频率:6.0MHz 3)、存储器:程序存储器与数据存储器统一编址,最多可达64k,板载ROM(监------------- ------------- 控程序27C256)12k;RAM1(程序存储器6264)8k供用户下载实验程序,可扩展达32k;RAM2(数据存储器6264)8k供用户程序使用,可扩展达32k。(RAM程序存储器与数据存储器不可同时扩至32k,具体与厂家联系)。(见图1-1:存储器组织图)。在程序存储器中,0000H----2FFFH为监控程序存储器区,用户不可用,4000H----5FFFH为用户实验程序存储区,供用户下载实验程序。数据存储器的范围为:6000H----7FFFH,供用户实验程序使用。 注意:因用户实验程序区位于4000H-----5FFFH,用户在编写实验程序时要注意,程序的起始地址应为4000H,所用的中断入口地址均应在原地址的基础上,加上4000H。例如:外部中断0的原中断入口为0003H,用户实验程序的外部中断0的中断程序入口为4003H,其他类推,见表1-1。 4)、可提供的对8051的基本实验 为了提高微机教学实验质量,提高实验效率,减轻主讲教师和实验教师的劳动强度,在该系统的实验板上,除微处理器外、程序存储器、数据存储器外,还增加了8255并行接口、8250串行控制器、8279键盘、显示控制器、8253可编程定时器、A/D、D/A转换、单脉冲、各种频率的脉冲发生器、输入、输出电路等模块,各部分电路既相互独立、又可灵活组合,能满足各类学校,不同层次微机实验与培训要求。可提供的实验如下: (1)、8051P1口输入、输出实验 (2)、简单的扩展输入、输出实验 (3)、8051定时器/计数器实验 (4)、8051外中断实验 (5)、8279键盘扫描、LED显示实验 (6)、8255并行口输入、输出实验 (7)、8253定时器/计数器实验 (8)、8259中断实验 (9)、串行口通讯实验 (10)、ADC0809 A/D转换实验 (11)、DAC0832 D/A转换实验 (12)、存储器扩展实验 ------------- ------------- (13)、交通灯控制实验

FFFFH 用户I/O区 CFEFH 系统I/O区, CFBFH

用户I/O区

7FFFH

RAM2

用户实验程序区 供用户下载实验 程序 4FFFH RAM1 用户实验程序 数据区

2FFFH

ROM

系统监控程序区 0000H 图1:存储器系统组织图 中断名称 8051原中断程序入口 用户实验程序响应程序入口 外中断0 0003H 4003H 定时器0中断 000BH 400BH 外中断1 0013H 4013H 定时器1中断 001BH 401BH 串行口中断 0023H 4023H 表1-1:用户中断程序入口表 ------------- ------------- 5)、资源分配 本系统采用可编程逻辑器件(CPLD)EPM7128做地址的编译码工作,可通过芯片的JTAG接口与PC机相连,对芯片进行编程。此单元也分两部分:一部分为系统CPLD,完成系统器件,如监控程序存储器、用户程序存储器、数据存储器、系统显示控制器、系统串行通讯控制器等的地址译码功能,同时也由部分地址单元经译码后输出(插孔CS0---CS5)给用户使用,他们的地址固定,用户不可改变。具体的对应关系见表1-2。另一部分为用户CPLD,它完全对用户开放,用户可在一定的地址范围内,进行编译码,输出为插孔LCS0----LCS7,用户可用的地址范围见表1—2,注意,用户的地址不能与系统相冲突,否则将导致错误。

地址范围 输出孔/映射器件 性质(系统/用户) 0000H---2FFFH 监控程序存储器 系统 * 3000H---3FFFH 数据存储器 系统 * 4000H---7FFFH 用户程序存储器 系统 * 8000H---CFDFH LCS0---LCS7 用户 CFE0H PC机串行通讯芯片8250 系统 * CFE8H 显示、键盘芯片8279 系统 CFA0H---CFA7H CS0 系统 CFA8H---CFAFH CS1 系统 CFB0H---CFB7H CS2 系统 CFB8H---CFBFH CS3 系统 CFC0H---CFC7H CS4 系统 CFC8H---CFCFH CS5 系统 CFD0H---FFFFH LCS0----LCS7 用户 注:系统地址中,除带“*”用户既不可用,也不可改外,其他系统地址用户可用但不可改。 表1—2:CPLD地址分配表

2、 8086单元 ------------- ------------- 1)、微处理器:8086 2)、时钟频率:6MHz 3)、存储器 6264 系统RAM,地址范围 0~3FFFH,奇地址有效 6264 系统RAM,地址范围0~3FFFH,偶地址有效 27C64 系统ROM,地址范围 FFFFF~FC000H,奇地址有效 27C256 系统ROM,地址范围 FFFFF~FC000H,偶地址有效 4)、可提供的对8086的基本实验 (1).简单I/O扩展实验 (2).存储器扩展实验 (3).CPLD地址译码实验 (4).8255可编程并口实验 (5).8253定时/计数器实验 (6).A/D0809实验 (7).D/A0832实验 (8).8250可编程串口实验 (9).8279显示器接口实验 (10).8279键盘扩展实验 (11).8259可编程中断控制器实验 (12).8237DMA控制器实验 5)、系统资源分配 本系统采用可编程逻辑器件(CPLD)EPM7128做地址的编译码工作,可通过芯片的JTAG接口与PC机相连,对芯片进行编程。此单元也分两部分:一部分为系统CPLD,完成系统器件,如监控程序存储器、用户程序存储器、数据存储器、系统显示控制器、系统串行通讯控制器等的地址译码功能,同时也由部分地址单元经译码后输出(插孔CS0---CS5)给用户使用,他们的地址固定,用户不可改变。具体的对应关系见表1-2。另一部分为用户CPLD,它完全对用户开放,用户可在一定的地址范围内,进行编译码,输出为插孔LCS0----LCS7,用户可用的地址范围见表1—2,注意,用户的地址不能与系统相冲突,否则将导致错误。

 地址分配 ------------- ------------- CS0 片选信号,地址04A0~04AF 偶地址有效 CS1 片选信号,地址04B0~04BF 偶地址有效 CS2 片选信号,地址04C0~04CF 偶地址有效 CS3 片选信号,地址04D0~04DF 偶地址有效 CS4 片选信号,地址04E0~04EF 偶地址有效 CS5 片选信号,地址04F0~04FF 偶地址有效 CS6 片选信号,地址0000~01FF 偶地址有效 CS7 片选信号,地址0200~03FF 偶地址有效 8250 片选地址:0480~048F,偶地址有效 8279 片选地址:0490~049F,偶地址有效  硬件实验说明 所有实验程序的起始地址为01100H,CS=0100H,IP=0100H,代码段、数据段、堆栈段在同一个64K的地址空间中。 3、80C196单元 1)、微处理器: 80C196KB 2)、时钟频率: 6MHz 3)、存储器:随机存处器RAM40K字节(32K+8K字节),EPROM32K字节。 该电路由两片6264及27C256组成,该电路的所有信号线均已接好,可直接进行存储器读写实验。一片6264的起始地址为:4000H,长度为8K,另一片6264系统已使用。80196的数据与程序存储区都为统一编址64K,其中0…16K为系统使用,后48K用户使用作为仿真或实验用。 4)、可完成的主要实验 (1)、存储器扩展实验 (2)、简单I/O扩展实验 (3)、可编程并行口实验 (4)、可编程串行口实验 (5)、A/D、D/A转换实验 (6)、LED显示实验 (7)、发光二极管显示实验 (8)、外部中断实验 (9)、80C196高速输入、高速输出口实验 (10)、80C196PWM实验

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