北京理工大学 北理工 1997年有机化学 考研真题及答案解析
浙江大学1997年有机化学(甲)考研试题+参考答案(4+4)
二、回答下列问题（14分）
2. 1）有2）无3）无4）有
3. 1）SN1反应2）SN2反应
三、完成下列反应，有构型的写出其构型（16分）
四、选择答案（12分）
1. c（c > b > a）
2. c（c > a > b）
3. d（b > c > a > d）
4. c（b > d > a > c）
一九九七年攻读硕士学位研究生入学R/S或Z/E标明构型（8分）
1. (3Z)-3-乙基-4-正丙基-1,3-己二烯-5-炔
2. (2S)-2-氨基丙酸（即(L)-丙氨酸）
3. 2-甲基双环[2.2.1]-2-庚烯or 2-甲基二环[2.2.1]-2-庚烯
浙江大学
一九九七年攻读硕士学位研究生入学考试试题
考试科目有机化学（甲）编号031
注意：答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。
一、用系统命名法命名下列化合物，其中的立体异构体必须用R/S或Z/E标明构型（8分）
二、回答下列问题（14分）
1.画出 的最稳定构象
2.判断下列化合物是否具有芳香性
3.预测下列反应是SN1反应还是SN2反应
2.有一化合物A，分子式为C12H20，具有光学活性。A经酸性KMnO4氧化得一种化合物B，分子式为C6H10O，B经NaBH4还原生成一种醇C，分子式为C6H12O。C经浓H2SO4作用生成C6H10的D，D经臭氧氧化作用，再还原水解生成一直链化合物E，分子式为C6H10O2。E的IR谱在1750-1700cm-1间有强吸收，1H NMR谱在δ10ppm附近有一组一个氢的三重峰，在δ2.1ppm处有一组三个氢的单峰。写出A-E的结构式。A的结构还有什么没确定之处吗？
考研有机化学试题库及答案
考研有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮反应C. 卤代烃的水解D. 烯烃与溴水反应答案：D3. 以下哪个是消除反应？A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 卤代烃的消去D. 羧酸的脱羧答案：C二、填空题1. 请写出下列反应的机理名称：- 醇在浓硫酸作用下转化为烯烃的反应是________。
答案：消去反应- 烯烃在酸性条件下与水反应生成醇的反应是________。
答案：亲电加成反应2. 请列举三种常见的有机反应类型，并简要说明其特点：- 取代反应：一个原子或原子团被另一个原子或原子团替换。
- 加成反应：分子中的双键或三键打开，加入其他原子或原子团。
- 消除反应：分子中两个相邻原子上的原子团被移除，形成双键或三键。
三、简答题1. 请简述什么是芳香性，并举例说明。
答案：芳香性是指含有共轭π电子体系的环状有机化合物所具有的特殊稳定性和化学性质。
芳香化合物的π电子体系是完全共轭的，并且是平面结构。
苯是最常见的芳香化合物之一，其分子结构中有一个由六个碳原子组成的平面环，碳原子之间交替形成单双键，形成一个完全共轭的π电子体系。
2. 请解释什么是格氏试剂，并举例说明其在有机合成中的应用。
答案：格氏试剂是一类含有碳-镁键的有机金属化合物，通常由卤代烃与金属镁反应生成。
它们在有机合成中作为亲核试剂，常用于形成新的碳-碳键。
例如，格氏试剂可以与醛或酮反应，通过亲核加成反应生成醇。
四、计算题1. 某化合物的分子式为C5H10O，它能够与金属钠反应放出氢气，并且能够与溴水反应。
请写出该化合物的可能结构，并计算其不饱和度。
答案：该化合物可能是一个醇，结构为C4H9-CH2OH。
不饱和度的计算公式为：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
北京理工大学物理化学考研真题部分真题答案
一
33241 21413
二
1热平衡力学平衡化学平衡相平衡
2蒸汽压下降沸点升高凝固点降低渗透压
3 V
4 (公式略)气-液气-固两相平衡
5 U小
6 Ag+(0.1mol/kg)-- Ag+(0.01mol/kg) 0.0591V
7乙炔氧气
8 0.0716
9
10 34.8
五
五（1）25620Pa
（2）^H=2.51kJ ^S=9.29J/K ^G=352.7J
（3）^H=0 ^S=-8.14J/K ^G=2510J
六^H=-252.79kJ/mol ^S=-81Jmol-1K-1 ^G=-228.65KJ/mol Qr=-24.14kJ
七17.5% 20min 2.62mol-1L-1min-1
4 =减小增大
5 = <
6缩小减小液体的表面张力
7 >
8降低
9 1/k2c0
10 15min
11减小升高
12 2 1 3
三
FTFFFTTTFF
五
1 ^H=0 ^U=0 ^S=28.81J/K ^G=-11525.65J
(1)Q11525.65 W-11525.65
(2)W=Q=0
(3)W-8314J Q=8314J
六^S=-41.52J/K ^G=-212.14 ^H=
-11339.5J
七^G=-370174J/mol ^S=10.53Jmol-1K-1 ^H=-367036.06J/mol Q=3137.94J
八k967=1.6*10[-8] k1 Nhomakorabea30=9.8*10[-8] Ea=238222J/mol 64.2S
北京理工大学强基计划试题
北京理工大学强基计划试题（50 道）1. 已知集合A={1,2,3}，B={2,3,4}，则A∩B=（）A. {1}B. {2,3}C. {1,4}D. {1,2,3,4}答案：B。
解析：两个集合的交集是两个集合中共同的元素组成的集合。
A 集合和 B 集合中共同的元素是 2 和3。
A 选项只有 1 不在两个集合交集内；C 选项1 和 4 都不是交集元素；D 选项是两个集合的并集而不是交集。
2. 函数y = log₂(x+1)的定义域是（）A. x＞1B. x≥1C. x＞0D. x≥0答案：A。
解析：对数函数的真数要大于0，所以x+1＞0，解得x＞1。
B 选项x≥1 错误，因为等于 1 时真数为0 不满足对数函数要求；C 选项x＞0 范围小了；D 选项x≥0 也不对。
3. 若直线l 的斜率为2，过点(1,2)，则直线l 的方程为（）A. y = 2xB. y = 2x+1C. y = 2x 1D. y = 2x+2答案：C。
解析：已知斜率为2，点(1,2)，利用点斜式y y₁ = k(x x₁)，即y2 = 2(x 1)，化简得y = 2x 1。
A 选项没有考虑过的点；B 选项代入点不满足；D 选项也不符合。
4. 已知向量a=(1,2)，向量b=(2,m)，若a⊥b，则m=（）A. 4B. 1C. 1D. 4答案：A。
解析：两向量垂直则它们的数量积为0。
a·b = 1×2 + 2×m = 0，解得m = 1。
B、C、D 选项代入都不能使数量积为0。
5. 等差数列{an}中，a1 = 2，d = 3，则a5 =（）A. 14B. 11C. 8D. 5答案：A。
解析：等差数列通项公式an = a1+(n 1)d，所以a5 = 2+(5 1)×3 = 14。
B、C、D 选项计算错误。
6. 若sinα = 1/2，且α是第二象限角，则cosα =（）A. √3/2B. √3/2C. 1/2D. 1/2答案：A。
2003-2016年北京理工大学826信号处理导论考研真题及答案解析 汇编
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考研有机化学题库及答案合集
考研有机化学题库及答案合集在考研的众多科目中，有机化学无疑是令许多学子感到棘手的一门学科。
为了帮助大家更好地备考，我们精心整理了一份考研有机化学的题库及答案合集，希望能对大家有所助益。
一、选择题1、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：乙酸的羧基氢易电离，酸性强于碳酸；苯酚的酸性弱于碳酸；乙醇几乎呈中性。
所以酸性最强的是乙酸。
2、能与托伦试剂发生银镜反应的是（）A 丙酮B 丙醇C 乙醛D 乙酸答案：C解析：托伦试剂即银氨溶液，能与醛类发生银镜反应，乙醛是醛，丙酮是酮，丙醇是醇，乙酸是羧酸，只有乙醛能发生银镜反应。
3、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 乙酸乙酯C 苯甲醛D 丙酮答案：D解析：具有甲基酮结构（CH₃CO）的化合物能发生碘仿反应，丙酮符合这一结构。
4、下列化合物中，存在顺反异构现象的是（）A 1-丁烯B 2-丁烯C 1-丁炔D 2-丁炔答案：B解析：2-丁烯的双键碳原子上分别连接了不同的基团，存在顺反异构。
5、下列化合物进行硝化反应时，活性最大的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 苯甲醛答案：B解析：甲基是活化基团，能使苯环活化，使其硝化反应活性增大。
硝基苯和苯甲醛中的硝基和醛基都是钝化基团。
二、填空题1、烷烃的通式是________。
答案：CₙH₂ₙ₊₂2、醇与金属钠反应的活性顺序为：甲醇_____乙醇_____异丙醇。
（填“＞”或“＜”）答案：＞＞3、鉴别苯酚和苯胺可用________试剂。
答案：三氯化铁4、羧酸的酸性比碳酸________。
（填“强”或“弱”）答案：强5、卤代烃消除反应的取向遵循________规则。
答案：扎依采夫三、简答题1、简述 SN1 反应的特点。
答：SN1 反应是单分子亲核取代反应，其特点包括：反应速率只与反应物浓度有关，与亲核试剂浓度无关；反应分两步进行，第一步生成碳正离子中间体，这是反应的决速步；产物的构型外消旋化；常发生重排现象。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。