ISO9001质量管理体系内审员培训资料
ISO9001:2008标准内审员培训考试题

ISO9001:2008标准内审员培训考试题公司姓名: 性别: 得分:一、多项选择题:从下面各题选项中选出一个以上最恰当的答案,并将相应的字母填入题后括号内(共18题,每题2分,共36分)。
1.下列哪些记录需要保存以达到ISO9001:2008的要求():A 产品的监视和测量 .B 纠正措施和预防措施 .C 顾客财产和产品防护D 监测装置的控制E 设计和开发输入以及设计和开发评审、验证、确认和更改.2.以下哪些方面是企业制定方针目标的主要依据?()a)市场需求和顾客. b)竞争对手情况. c)社会发展动向. d)政府管理要求.3.质量目标应是()A 国际最先进水平的B 可以测量的.C 应与质量方针保持一致 .D在相关职能和层次上建立. E 当地质量技术监督局同意的4.关于最高管理者的描述,正确的是()A 最高管理者就是总经或总裁B 最高管理者只能是一个人C 管理者代表也可由最高管理者兼任D 最高管理者在质量管理体系中的任务描述充分反映了八项质量管理原则中的领导作用.页脚内容1E最高管理者就是指在最高层次上指导和控制组织的个人或群体 .5.质量管理体系内部审核用以证实质量管理体系的()A 符合策划的安排.B 符合标准的要求.C 符合组织质量管理体系文件的要求 .D 得到有效实施和保持.E 员工工作符合规范6.对从事影响产品质量工作的人员的能力是否胜任应从()方面去评估?A 所受教育.B 所需培训.C 所需技能. D工作经历. E 职位的高低7.与产品有关的要求主要有()A.顾客规定的要求,往往是明示的 .B.顾客虽没规定,但规定的或预期的已知用途所必须的要求,往往是习惯上隐含的潜在的要求.C.顾客没有规定,但与产品有关的国家标准和/或法律的要求 .D.组织确定的任何附加要求 .E.顾客的期望.8.供方提供的产品可以是()A 原材料.B 工序产品加工.C 设计 .D 检验 .E 运输.9.在以下测量设备中,审核员在审核中不必在意其是否处于有效校准状态的是()A 检验科的低温试验箱B 纸品仓库的温度计C 车间电源上的电度表.页脚内容2D 电工用的万用表.E 检验用的刻度显微镜10.内部审核的依据有()A ISO9001:2008标准 .B 组织的质量管理体系文件 .C 适用的法规标准 .D 审核员的审核经验E 专业知识11.下列各项活动中,()必须由与现行工作无直接责任者来进行?A 合同评审B 管理评审C 内部审核 .D 供方选择与评价 D 不合格产品处置12.持续改进可以通过以下活动来执行()A 质量方针和质量目标 .B 审核结果.C 数据分析.D 纠正措施和预防措施 .E 管理评审.13.不可以独立承担审核任务的是()A 实习审核员.B 技术专家.C 审核组长D审核员14.以下哪些是正确的()A 审核组可以由一名或多名审核员组成. B实习审核员可以在审核员的帮助下审核.C 实习审核员不能独立承担审核任务,但可以独立出具不符合报告D观察员是审核组的成员.15.依据ISO19011审核工作文件包括()A 检查表B 抽样计划C 记录信息的表格D审核方案16.审核员应怎样使用检查表?()A 将检查表提前交给受审核方,以便他们做好准备B 将检查表作为审核的工具.页脚内容3C 严格按检查表中所列的问题逐个提问,然后进行核查D检查表的使用不能限制现场审核活动的内容.17.首次会议的主要目的包括()A 确认审核计划.B 确定实施审核所需的资源和审核员人数.C 介绍实施审核采用的方法和程序. D介绍认证机构的业绩和要求18.在认证审核过程中确定的不符合项的证据应A 以事实为基础.B 得到受审核方的确认.C 具有重查性. D得到认证机构的同意二、单项选择题:从下面各题选项中选出一个最恰当的答案,并将字母填入括号内(共18题,每题1分,共18分)。
质量体系内审员必须掌握的专业知识

质量体系内审员必须掌握的专业知识ISO9001质量体系内审员必须掌握的专业知识ISO 9001内审员,除了标准条款,你还必须掌握哪些专业知识?内审员的全称是“内部质量管理体系审核员”,拿到一张内审员资格证书,并不能够万事无忧。
除了标准条款,一个合格的内审员还必须掌握哪些知识呢?以下内容仅供参考。
一、具备比较广泛的管理学基础知识质量管理体系是建立在组织管理体系框架内,作为组织管理的重要组成,必须服从一个组织总的管理原则。
所以,审核员要完成一个组织的质量管理体系审核工作,首先必须了解管理学方面的基本知识,对管理学的发展趋势有所认识,具备运用计划、组织、领导、控制四大管理基本职能,通过合理的组织和配置人、财、物等因素,包括设备、研发、人力资源、战略、风险、财务等管理和领导力方面知识,对具体管理行为在提高生产力水平方面也要有一定的理解,才能充分认知组织整体经营管理对质量管理体系方针、目标及其结果之间的相互关系,可以从整体的角度把握质量管理体系运行及其适宜性。
否则,在审核中只能是“只见树木不见森林”,不能把握质量管理体系与组织整体管理与运行的关系和作用。
二、通晓质量管理学科基础知识和运用质量管理学是建立质量管理体系的理论基础,作为质量管理体系审核员,必须较为全面掌握质量管理的基本理论、方法和技术,包括质量管理原则、质量管理统计和可靠性、设计和过程质量控制、抽样检验、供应商和顾客关系管理、质量信息和改进、质量经济’生以及计量管理等知识,才能对ISO9001标准中的相应条款有较为全面的理解,对具体的条款做出准确的评价和判断。
同时,对质量管理体系理论基础的PDCA和过程方法要有充分理解,掌握一些质量管理工、方法、技术(如“五图一表一法”的七大手法、新七项工具、6σ、5S、统计技术、抽样方案、精益生产等)及其在实践中的运用。
三、掌握特定技术领域专业及法律法规知识特定技术领域知识主要包括行业及其技术特性、产品特性和实现过程及其质量影响要素、适用的法律法规和技术规范等,认证机构根据审核员具备的特定技术领域的知识水平来确认其专业类别。
内审员培训审核知识

第四节 内审的时机和频次
❖ 内审按照审核的时间分为例行性审核和 特殊审核(临时审核)
❖ 例行性审核—按照策划的时间间隔进行的审核 ❖ 特殊审核—针对突发性事件临时增加的审核。
❖ 内审的时机:
❖ 一般,当出现以下情况时,组织可以考虑增加 内审:
1. 进行第二方、第三方审核前 2. 当组织组织结构发生重大调整 3. 当组织质量管理体系运行初期或范围发生变更时 4. 市场需求发生变化时 5. 相关的法律法规要求发生变化时 6. 组织产品发生严重的质量问题或客户有严重投诉时
2.作用(尤其适应于无经验的审核员) :
保持审核目标的明确;
保持审核内容的周密和完整;
确保审核时间的控制;(节奏性和连续性)
减少审核员的偏见性和随意性
可减少重负工作。
3.检查表的内容:
完整的审核项目和要点----明确查什么
明确审核步骤、方法和抽样量---明确如何查
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第六节 内审工作流程
6.4检查表:
内审不符合 跟踪及验证
第六节 内审工作流程
内审报告内容: •审核目的、范围、依据、时间 •审核组组成 •审核情况分析综述 •审核结论 •附录 •备注(必要时) •分发范围
一般情况下由内审员或组 进行跟踪验证 验证包括纠正和纠正措施的效果 不符合事实、原因、纠正措施 三者是否相互对照
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第六节 内审工作流程 6.1审核组的成立:
时间
受审核部门
审核内容(项目)
审核员
陪同人员
9:30-17:00
业务部
8.2/8.5.3/9.1.2
张三
受审核部门主管
9:30-17:00
采购部
8.4
张三
受审核部门主管
质量管理体系内审员培训习题集(1)

质量管理体系内审员培训习题集练习一思考题1、什么是ISO 9000族标准核心标准是哪几个他们的主题内容是什么ISO 9000族是指"由ISO/TC176技术委员会制定的所有国际标准TC176是ISO质量管理和质量保证技术委员会,2000版ISO9000族核心标准包括:ISO 9000《质量管理体系基础和术语》ISO 9001《质量管理体系要求》ISO 9004《质量管理体系业绩改进指南》ISO 19001《质量和(或)环境管理体系审核指南》2、八项质量管理原则是什么它和ISO 9001有什么关系八项质量管理原则2000版指导思想:①以顾客为中心②领导作用③全员参与④过程方法⑤管理的系统方法⑥持续改进⑦基于事实的决策方法⑧互利的供方关系和ISO 9001有什么关系3、ISO 9001和ISO 9004有什么区别和共同点共同点:ISO 9001和ISO 9004具有相似的结构,是一对协调一致的质量管理体系。
它们相互补充,也可以单独使用。
区别:它们的应用范围不同(ISO 9004不是ISO 9001的实施指南,但阅读了ISO 9004有助于对ISO 9001的理解和把握),ISO 9001标准规定了质量管理体系要求,可供组织作为内部审核的依据,也可用于认证或者合同的目的,而ISO 9004标准是指南,不拟用于认证、法规或合同目的。
在满足顾客要求方面,ISO 9001标准所关注的是质量管理体系的有效性,而ISO 9004标准,提供了超出ISO 9001标准的指南,除了有效性外,该标准还特别关注持续改进一个组织的总体业绩和效率。
与ISO 9001相比,ISO 9004标准将顾客满意的产品质量的目标,扩展为包括相关方满意和组织的业绩,适合希望通过追求业绩持续改进的组织使用。
4、GB/T 19001族标准等同采用ISO 9000族标准,等同的含义是什么等同采用指技术内容和文本结构完全相同。
5、过程方法和管理的系统方法有什么区别和联系6、举例说明什么是“明示的”“通常隐含的”“必须履行的”要求明示的:文件阐明的、合同规定的等;通常隐含的:不言而喻的、惯例;必须履行的:如法律法规,强制性标准;7、什么是产品四种通用类别的产品是什么你们单位的产品属于哪类或哪几类的组合产品:过程的结果(过程指一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动)产品的四种通用类别是:软件:如自动分析程序,指导性技术材料;服务:如心外科手术,安装、维修、保养;流程性材料:如医用外科卫生材料、试剂、耦合剂;我单位生产的产品属于硬件。
ISO9001质量管理体系内审员考试题

ISO9001质量管理体系内审员考试题1.依据标准, 组织应确保() [单选题] *A)采购的产品价格最优B)采购产品到货及时C)采购的产品满足规定的采购要求D)必须从合格供应商购买产品(正确答案)2.系统地识别和管理组织内所使用的过程, 特别是这些过程之间的相互作用, 称为() [单选题] *A)管理的系统方法B)过程方法(正确答案)C)基于事实的决策方法D)系统论3.组织应当对()过程实施过程确认 [单选题] *A)结果性输出不能由后续的监视和测量加以验证的(正确答案)B)问题在产品使用后或服务在交付后才显现的C)关键的D)A+B4.管理评审的输出应包括与质量管理体系改进和产品的改进及资源需求有关的任何() [单选题] *A)决定B)措施C)决定和措施(正确答案)5.审核员可通过什么来验证纠正措施已完成: ( D ) [单选题] *(A)书面回复的接收(B)提交的证据的评价(C)在审核现场验证纠正措施(D)以上全是(正确答案)(E)以上都不是6.设计和开发活动中的“零部件寿命测试”的活动是() [单选题] *A)设计输出B)设计评审C)设计验证(正确答案)D)设计确认7、质量目标应() [单选题] *A)与产品和服务的符合性及增强顾客满意相关(正确答案)B)包括对满足顾客要求和适用的法律法规要求的承诺C)包括对持续改进质量管理体系有效性的承诺D)与组织的宗旨相适应8、依据标准8.7.1, 不合格品控制的目的是() [单选题] *A)防止不合格品的发生B)防止类似不合格品的再次发生C)防止不合格品出厂D)防止不合格品的非预期使用和交付(正确答案)9、对外包过程控制的程度取决于() [单选题] *A)组织的控制能力B)外部提供方的控制能力C)外包过程对所提供给顾客的产品的影响D)以上都是(正确答案)10、质量管理体系可以() [单选题] *A) 帮助组织实现顾客满意B) 向组织和顾客提供信任C) 提供持续改进的框架D) 以上全部(正确答案)11.记录的作用是() [单选题] *A)为产品符合要求和过程有效提供证据B)提供审核证据C)有需要时实现可追溯性D)A+C(正确答案)12.顾客可以采用()提出与产品有关的要求 [单选题] *A)书面合同B)电话订货C)任何适宜的方式(正确答案)D)电子邮件13.以下描述正确的是() [单选题] *A)不合格品不能交付使用。
ISO9001管理评审培训PPT43页

9)质量方针、目标和QMS的总体效果如何? 10)QMS是否适应外部环境,并须适应外部
环境变化趋势的哪些特点?
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11)新技术、质量概念、营销策略和社会或 环境条件变化后,质量管理主要不适宜部分 有哪些?如何更新QMS?
12)QMS对其所覆盖的现有业务,因它们的 战略变化或方针或维持或削减或淘汰战略而 应怎样调整才能保持其有效性?
b)与顾客要求有关的产品的改进; c) 资源需求。
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管理评审报告实例(表2)
管理评审
评价公司改版后QMS的适宜性、充分性和有效性,确定迎接第三方复审日期
管理评审输入
(略)
管理评审会议主持人刘志地点三楼会议室日
略
文
期
与会人员
(略)
管理评审综述
1.换版工作概况(略) 2.质量方针贯彻、质量目标达成情况分析(略) 3.QMS内审情况分析(略) 4.产品质量分析(略) 5.市场分析(包括顾客满意分析)(略) 6.工序质量分析(略) 7.采取纠正预防措施情况(略) 8.各部门工作报告改进建议分析(略
NO
问题点
改进措施
完成期限
负责人
(略)
(略)
质量管理体系评价
公司已按照ISO900I:2000标准建立,实施了文件化QMS结果表明:公司质量方针、目标和QMS基本是适宜、有效、充分的,能以防止不合 格品来满足顾客要求,符合法律法规,能够贯彻公司质量方针,实现公司质量目标。公司在培训资源、设计和开发、采购、出厂检验、数据 分析、预防措施等方面有差距,为改进重点,改进计划由管理者代表组织制定与实施。
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5.评审特点
风险性
管理评审的结果可能要引起对组织质 量方针、目标和质量管理体系的改进。这 种改进的影响往往是长期性的、全局性的, 而组织的外部环境具有多变性、不可控性 和复杂性,潜伏着许多不确定因索。因此 这种改进要冒一定的风险。
内审员内部审核培训42页PPT

⑥审核实施
3、查阅方法和运用:
• (3)文件、记录的真实性评审。 • 文件和记录都是文字性材料,因此补做、造假的情况时有发生,
• 要求审核员动手、动脚、动嘴、动脑。
⑥审核实施
• (四)现场审核记录 1、审核记录的作用
• (1)便于后续审核时对前段审核的追溯; • (2)便于核实客观证据; • (3)便于其它审核员的参阅;
• (4)是审核组内部会议讨论形成审核发生的基础; • (5)是编制不合格报告和审核报告的原始材料。
2、审核记录的要求 • (1)记录应及时、当场记; • (2)记录应清楚、易懂,便于事后查阅、追溯。 • (3)记录应准确,尤其是对一些客观事物的细节描述,如文件记录的名称、编码;产
• (二)客观证据收集的方法和运用
推断。
提高审核效率 。
• 现场审核的主要目的是收集客观证据,即收集与审核准则有关的客观证据,从而形成审核发现。
• 客观证据存在的形式有以下几种:
(1)某些客观现象:比如,无防护罩的车床、冒烟的烟囱等。
(2)责任人在责任范围内的陈述:如对岗位职责的陈述,对分解目标和保障措施的说明,对作业方法 和有关数据的解释等。
5.审核组长再次征求与会人员对上述内容的确认。
6.领导讲话,提出审核中配合要求及各部门的受审态度;
• 首次会议结束,各审核小组分头按计划展开审核实施。
二、现场审核
• (一)现场审核应把握的几项原则
⑥审核实施
①客观性原则。 ②独立公正性 原则。
ISO9001:2015-质量管理体系要求培训教材ppt课件

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ISO9000:2015术语
3.7.6 产品 product
在组织和顾客之间未发生任何交易的情况下,组织生 产的输出
注1:在供方和顾客之间未发生任何必然交易的情况下,可以实 现产品的生产。但是当产品交付给顾客时,通常包括服务因素。
注2:通常,产品的主要特征是有形的。
注3:通常,硬件是有形的,其量具有计数的特性,(如:轮胎 )。流程性材料是有形的,其量具有连续的特性(如:燃料和软饮 料)。硬件和流程性材料通常被称为货物。软件由信息组成,无论 采用何种介质传递(如计算机程序,移动电话应用程序,操作手册 ,字典,音乐作品版权,驾驶执照)。
本标准采用ISO制定的管理体系标准框架,以提高与其 他管理体系标准的兼容性(见附录A.1)。
本标准使组织能够使用过程方法,并结合PDCA循环和 基于风险的思维,将其质量管理体系要求与其他管理体系 标准要求进行协调或整合。
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0.4 与其他管理体系标准的关系
本标准与GB/T 19000和GB/T 19004存在如下关系:
2、检验质量管理阶段
时 期: 20世纪初 主要控制方法:事后把关,无法在生产过程中起 预防、预测作用
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3、统计质量控制阶段
时 期: 20世纪中叶
主要控制方法:运用数理统计方法找出产品生产过 程中的关键因素,重点控制,预防不合格
4、全面质量管理阶段
时 期: 20世纪70年代末至今
主要控制方法:运用系统原理、行为科学等理论对 产品质量形成全过程实施控制。以质量为中心, 以全员参与为基础,目的在于通过让顾客满意和 本组织所有者、员工、供方、合作伙伴或社会等 相关方受益而达到长期成功的一种管理途径。
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目 录 一、体系审核具体内容………………………………………1 二、质量体系审核的分类……………………………………2 三、质量体系审核的目的……………………………………2 四、质量体系审核的依据……………………………………4 五、质量体系审核的时机和次数……………………………5 六、质量体系审核的一般程序………………………………6 七、如何组建审核组…………………………………………6 八、审核前收集相关的文件…………………………………7 九、编制审核方案……………………………………………7 十、如何编写检查表…………………………………………8 十一、审核的路径和方法……………………………………9 十二、审核过程中应考前须知………………………………10 十三、客观证据………………………………………………11 十四、不合格项确实定和不合格报告的编写………………11 十五、纠正措施………………………………………………12 十六、审核后的总结工作……………………………………12 我吹过你吹过的晚风,那我们算不算相拥,我吹过你吹过的晚风,是否看到同样风景 我吹过你吹过的晚风,那我们算不算相拥,我吹过你吹过的晚风,是否看到同样风景 一、 体系审核具体内容 <一> 质量体系审核的含意 确定质量体系的活动和其有关结果是否符合有关标准或文件﹔质量体系文件中的各规定是否得到有效的贯彻并适合于到达质量目标的系统的独立的审查。
<二> 质量体系审核的特点 就审核的内容来说是其“符合性〞“有效性〞和“适合性〞,就审核的方式来说是其“系统性〞和“独立性〞。
<三> 质量体系审核的两个阶段 1、 文件审核阶段 主要是对质量体系文件----如质量手册及各种体系程序文件是否符合预定标准或合同的要求所进行的审核,这种审核有时也称为符合性审核,这也是“符合性〞的含意。 2、 现场审核阶段 主要对实际的质量体系活动是否与质量保证标准、质量手册或程序文件的规定相一致进行审核,对其是否得到有效的实施进行审核,这也是“有效性〞的含意。对现场审核结果的分析中应对质量体系活动是否适合于到达制定的质量目标进行评价,如果体系实施的结果不能到达质量目标,就要研究其原因,如果质量目标是现实的,是可以到达的,那么应研究实施时是否不会有效,或是程序文件制定不完善等等因素。这也是“适合性〞的含意。 总体来说,质量体系审核主要是对被审核的体系文件是否规定得符合质量标准或约定的文件<合同>、实施是否符合规定、实施结果是否能到达质量目标作一番检查。因此首先要求被审核的体系是正规的、文件化的体系;其次要求这些文件能真正的得到实施,而且能收到实际的效果。以上这些都要求大局部质量活动均应有记录可供证实和追溯。
<四>质量体系的审核方式 首先要有方案、有步骤、正规地进行审核工作。也就是说审核工作本身也要求正规化、有程序可以遵循,这也是“系统性〞的含意。因为质量体系涉及很广泛,要在比拟短的时间内完成审核工作,只能采取抽样检查的方法。为了求得审核具有代表性和公正性,对样本的选定、具有代表性证据的收集、审核结论的得出等等,都要有一套运行有效期程序和方法,例如﹕编制审核方案和检查表,召开首次会议和末次会议,作不合格报告,编写审核报表,跟踪纠正措施等等。 为了保证审核的公正性,进行质量体系审核的审核员应独立于被审核的部门或组织之外,且审核应由与被审核对象无直接责任关系的人员进行,这也是“独立性〞的含意。 我吹过你吹过的晚风,那我们算不算相拥,我吹过你吹过的晚风,是否看到同样风景 我吹过你吹过的晚风,那我们算不算相拥,我吹过你吹过的晚风,是否看到同样风景 质量体系审核的内容特点,无论是对于外部质量体系审核还是内部质量体系审核都是一致的,只是在“独立性〞方面,外部质量体系审核完全是由外单位进行,“独立性〞相对更强而已。
二、质量体系审核的分类 <一> 内部质量体系审核 内部质量体系审核也称为第一方审核,主要是一个企业﹝或组织﹞对其自身的质量体系进行的审核。
<二> 外部质量体系审核 外部质量体系审核可以分为等二方审核和第三方审核两类﹕ 1、第二方审核是﹕需方﹝客户﹞派出审核员按合同规定要求对它的供方的质量体系进行审核。 2、第三方审核是﹕公正的第三方﹝认证/注册机构﹞对申请认证/注册的企业﹝组织﹞所进行的质量体系审核,或是其它的公正第三方对申请审核的企业进行的一次独立“符合性〞的质量体系审核,其目的不一定是认证或者注册。 在现实生活中还有一些形式比拟特殊的质量体系认证,例如﹕总公司派出审核组对其下属单位进行质量体系审核;在总公司授权或在合同规定条件下,总公司的一个下属单位对另一个下属单位〔兄弟单位〕的质量体系审核;咨询机构在协助一个企业建立了质量体系以后,为验证其咨询效果并检验该企业的质量体系是否有效运行,而进行的质量体系审核〔审核时不提任何咨询意见审核后才提出〕这些也都可以算为外部质量体系审核,且外部质量体系审核较之内部质量体系审核有更高的“独立性〞。
三、质量体系审核的目的 <一> 第一方审核﹝内部质量体系审核﹞的主要目的
1、 依据某一些质量标准来评价组织自身的质量体系 为了到达这一目的而进行的第一方审核,一般情况是在体系初步建立或者是在体系试运行一段时间以后。 2、 验证组织自身的质量体是否持续满足规定的要求并且正在运行 为了到达这一目的而进行的第一方审核,一般情况是在体系已经建立而且正常运行,甚至企业已通过认证/注册之后。此时需通过经常性的内审来验证曾经满足过规定要求的质量体系是否继续满足要求且有效运行。 我吹过你吹过的晚风,那我们算不算相拥,我吹过你吹过的晚风,是否看到同样风景 我吹过你吹过的晚风,那我们算不算相拥,我吹过你吹过的晚风,是否看到同样风景 3、 作为一种重要的手段和自我改良的机制,及时发现问题,采取纠正措施或预防措施,使体系不断完善不断改良 质量审核是实现组织的质量方针中所规定目标的一个重要管理手段,对于一个企业管理者来说,应充分认识内部质量审核在各个要素中的特殊重要性,而把它作为一个重要的管理手段来运用。内审可以到达质量体系进行自我诊断<发现问题>和自我完善<采取纠正措施>的作用,有助于体系的不断完善,并促使产品质量稳定提高。 4、 在外部审核前作好准备 企业在接受第二、三方审核之前,经常先进行一次内审,以检查是否已作好了迎接第二、三方审核的准备,所以这种审核应尽量模拟与将要进行外部审核内容一样。
<二> 第二方审核的主要目的 1、 当有建立合同关系的意向时,对供方进行的初步评价 这是需方为了寻找合格的供方而对候选的单位进行的一次第二方质量体系审核,所以常常发生在有建立合同关系的意向而尚未正式签订合同之时。对供方的评价有多种方法,常常是需方对产品的质量比拟重视,而且供方的质量体系比拟完整的情况下进行的。
2、 在有合同关系的情况下,验证供方的质量体系是否持续满足规定的要求并且正在进行 为了到达这种目的而进行的第二方审核,常发生在合同已签订,供货尚在继续而需方为使供方持续提供合格产品而经常对其的质量体系进行审核。
3、 作为评价和调整合格供方的名单证据之一 企业在进行正常生产或业务工作时,需要有一批合格的供方。为此需评价并制定合格供方的名单,〔1〕为确定此名单而对候选单位进行第二方审核;〔2〕为维持此名单而需对已定的供方进行第二方审核,这些审核的结果就是制定和调整合格供方名单的依据之一,而不是全部依据。
4、 通过供需双方对质量要求的共识 通过第二方审核,供需双方可能对产质量量要求、质量体系应如何正常进行以及需方要求供方采取必要的纠正/预防措施等进行交流看法,并求得共识。
5、 对临时出现问题而进行分析及处理 当产品发生重大质量事故时,需方在供方对该产品控制的质量体系进行审核,并协助供方分析问题发生原因,制定处理方法及预防措施,所对供方进行的第二方审核。 我吹过你吹过的晚风,那我们算不算相拥,我吹过你吹过的晚风,是否看到同样风景 我吹过你吹过的晚风,那我们算不算相拥,我吹过你吹过的晚风,是否看到同样风景 <三> 第三方审核主要目的 1、 确定质量体系要素是否符合规定要求 质量体系要素的数量<覆盖范围>和内容都要符合所申请的质量保证标准的要求,这也是文件初审的主要任务。
2、 确定现行的质量体系实现规定质量目标的有效性 这主要是通过现场审核和分析研究后确定的,主要是寻找客观证据证明质量体系的有效运行。
3、 确定受审方的质量体系是否能被认证/注册 这也是第三方审核的最直接的目的。
4、 为受审核方提供改良其质量体系的时机 不管是否通过认证/注册,通过第三方审核,发现一批不合格项,要求受审方采取纠正措施,实际上就是为受审核方提供了一个改良时机。
5、 减少许多重复的第二方审核 如果已通过了第三方审核,取得认证/注册,就增强了客户对企业质量体系的信赖程度。
四、质量体系审核的依据 审核的依据是指以何种文件作为衡量受审质量体系是否有效运行的尺度,其中最重要的是质量标准。 <一> 内部质量体系审核的依据一般包括﹕ 1、 ISO9001质量保证标准 2、 质量手册 3、 程序文件/作业指引 4、 质量方案 5、 合同 6、 国家有关的法律、法规 一些特殊行业除执行一般质量标准外还要执行某些特定的质量管理和质量保证标准,如﹕军工行业要执行国家规定的“国军标〞,汽车行业要执行QS9000标准,医药卫生行业要执行“GMP〞、“SSOP〞、“SOP〞、“HACCP〞,化工行业要执行“ISO14000〞等等。而这些标准也可列内审的依据之一。
<二> 如何选择第二、三方审核的审核依据 1、第二方审核时,供方和另一方应就使用哪一个适合的质量保证模式的基准达成一致意见,选择和应用一个适合质量保证模式,应对供方和顾客两者都有利。