新版GSP培训试题—财务部

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gsp会计岗前培训试题及答案

gsp会计岗前培训试题及答案

gsp会计岗前培训试题及答案1. 选择题1) GSP是以下哪个领域的缩写?A. 全球服务项目B. 通用文件安全C. 药品安全D. 成本控制答案:C. 药品安全2) GSP会计岗位的主要职责是什么?A. 与供应链管理合作,确保药品安全B. 编制年度财务报表C. 分析和解释财务数据D. 处理日常的会计事务答案:D. 处理日常的会计事务3) GSP遵循的主要原则是什么?A. 风险管理和合规性B. 利润最大化C. 税收规定遵守D. 资产负债平衡答案:A. 风险管理和合规性4) 以下哪项不是GSP会计岗位的技能要求?A. 优秀的沟通能力B. 熟练操作财务软件C. 逻辑思维和问题解决能力D. 高级数学知识答案:D. 高级数学知识2. 填空题1) GSP会计岗位需熟练掌握_________软件。

答案:财务管理2) GSP会计岗位需要具备良好的__________能力。

答案:分析3) GSP会计岗位的主要职责之一是_________药品的进销存情况。

答案:核对4) GSP会计岗位负责处理日常的_________事务。

答案:会计3. 简答题请简要解释以下概念:1) GSP会计岗位的核心职责是什么?答:GSP会计岗位的核心职责是处理日常的会计事务,包括核对药品的进销存情况、编制财务记录、制作财务报表等。

2) 为什么GSP会计岗位需要具备良好的分析能力?答:GSP会计岗位需要具备良好的分析能力,因为岗位上需要对财务数据进行分析和解释,以帮助管理层做出决策,并确保药品安全和合规性。

3) 为什么GSP会计岗位要熟练掌握财务管理软件?答:GSP会计岗位需要熟练掌握财务管理软件,因为这些软件可以提高工作效率,帮助岗位人员更有效地处理会计事务、生成财务报表和统计数据。

4) GSP遵循的主要原则是什么?为什么重要?答:GSP遵循的主要原则是风险管理和合规性。

这是因为药品安全是高度关注的问题,符合风险管理和合规性原则可以确保药品的质量和安全性,保护消费者的权益和健康。

“新版GSP”培训试题(含答案)

“新版GSP”培训试题(含答案)

“新版GSP”培训试题部门:姓名:填空题:1.新版GSP(总局令第28号)自年月日起施行。

2.药品经营企业应当坚持______、______。

禁止任何虚假、欺骗行为。

3.企业应当依据有关法律法规济本规范的要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展质量策划、质量控制、质量保证、______和等活动。

4.企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。

文件包括_______________、部门及岗位职责、___________、档案、报告、______和_______等。

5. 药品经营企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的进行评估、控制、沟通和审核6. 药品经营企业应当参与质量管理,应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的和,各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担相应。

7. 新版GSP要求企业负责人具有________以上学历或者中级以上专业技术职称,经过基本的药学专业知识培训,熟悉有关药品管理的法律法规及新版GSP内容。

8. 企业质量负责人应当具有_________以上学历、________资格和___年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

9. 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业_____以上学历,从事销售、储存等工作的人员应当具有_______以上文化程度。

10. 从事验收、养护工作的人员,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业_______以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有_________专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有_________专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称;直接收购地产中药材的企业,验收人员应当具有__________以上专业技术职称。

11. 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的______、______等工作的人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。

新版gsp考试题及答案

新版gsp考试题及答案

新版gsp考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共50分)1. GSP是指:A. 良好生产规范B. 良好销售规范C. 良好供应规范D. 良好存储规范答案:B2. GSP的主要目的是:A. 提高药品质量B. 降低药品价格C. 增加药品种类D. 减少药品浪费答案:A3. 以下哪项不是GSP的基本要求?A. 确保药品质量B. 保障药品安全C. 降低药品成本D. 提供药品信息答案:C4. GSP规定,药品经营企业必须:A. 建立药品追溯体系B. 随意更改药品价格C. 忽视药品储存条件D. 减少药品检验次数5. GSP中提到的“冷链”主要是指:A. 药品的储存和运输过程中的温度控制B. 药品的生产过程中的温度控制C. 药品的销售过程中的温度控制D. 药品的包装过程中的温度控制答案:A...(此处省略其他题目)50. GSP规定,药品经营企业应当定期进行:A. 员工培训B. 财务审计C. 市场调研D. 产品促销答案:A二、多项选择题(每题3分,共30分)51. GSP规定,药品经营企业在药品销售过程中应做到:A. 确保药品信息的准确性B. 提供药品使用指导C. 随意夸大药品功效D. 及时处理顾客投诉答案:ABD52. 以下哪些是GSP对药品储存的要求:A. 药品应分类存放B. 药品应定期检查C. 药品可以与非药品混放D. 药品应按有效期排序...(此处省略其他题目)三、判断题(每题1分,共10分)61. GSP规定,药品经营企业可以销售过期药品。

()答案:错误62. GSP要求药品经营企业必须建立药品不良反应监测和报告制度。

()答案:正确...(此处省略其他题目)70. GSP规定,药品经营企业可以自行决定药品的运输方式。

()答案:错误四、简答题(每题5分,共10分)71. 简述GSP对药品经营企业在药品销售过程中的基本要求。

答案:GSP对药品经营企业在药品销售过程中的基本要求包括确保药品信息的准确性、提供药品使用指导、及时处理顾客投诉等。

新版gsp培训试题及答案

新版gsp培训试题及答案

新版gsp培训试题及答案新版GSP培训试题一、选择题1. GSP代表的含义是()。

A. 良好销售规范B. 良好生产规范C. 良好供应规范D. 良好储存规范2. GSP的基本原则不包括以下哪项()。

A. 确保药品质量B. 保障公众用药安全C. 促进药品销售D. 遵守法律法规3. 药品批发企业应当建立并执行()。

A. 质量管理体系B. 销售管理体系C. 促销管理体系D. 财务管理体系4. 关于药品储存,以下说法正确的是()。

A. 药品可以与非药品混存B. 药品储存区域应保持干燥、通风C. 药品应随意摆放,无需分类D. 药品储存无需考虑温度控制5. 在药品运输过程中,以下哪项措施是不必要的()。

A. 保持药品包装完整B. 避免药品直接暴露在阳光下C. 药品运输车辆无需定期消毒D. 确保药品在适宜的温度下运输二、判断题1. 药品零售企业不需要遵守GSP规定。

()2. 药品的有效期一经确定,无论在何种储存条件下都不得更改。

()3. GSP要求药品经营企业必须对员工进行定期的GSP培训。

()4. 药品退货必须有明确的退货程序和记录。

()5. 药品的储存和运输条件不会影响药品的质量。

()三、简答题1. 简述GSP的目的和意义。

2. 描述药品经营企业在采购药品时应遵循的GSP原则。

3. 说明药品批发企业在药品销售过程中应如何保证药品质量。

4. 阐述药品储存和运输过程中需要注意的GSP要点。

5. 讨论GSP对提高药品经营企业服务质量的作用。

四、案例分析题某药品批发企业在进行药品销售时,发现部分药品接近有效期,为了尽快销售出去,销售人员采取了降价促销的方式。

请分析这种做法是否符合GSP要求,并说明理由。

五、论述题论述GSP在药品流通环节中的重要性及其对保障公众用药安全的作用。

参考答案:一、选择题1. A2. C3. A4. B5. C二、判断题1. 错误2. 正确3. 正确4. 正确5. 错误三、简答题1. GSP的目的和意义在于规范药品经营行为,确保药品在流通环节中的质量和安全,保障公众用药安全,促进药品市场的健康发展。

新版gsp培训试题及答案

新版gsp培训试题及答案

新版gsp培训试题及答案尊敬的读者,以下是新版GSP(药品经营质量管理规范)培训试题及答案,旨在给予您全面且准确的知识,以帮助您提高GSP领域的专业素养。

请您仔细阅读并理解每个问题及其答案。

1. GSP的目的是什么?答案: GSP的目的是确保在药品经营过程中,药品质量得到保证,以保障公众的用药安全。

2. GSP适用于哪些药品经营企业?答案: GSP适用于药品生产企业、批发企业、零售企业及仓储企业等药品经营企业。

3. GSP涉及哪些方面的管理要求?答案: GSP涉及药品质量管理、质量保证体系、药品采购、仓储管理、物流配送、售后管理等方面的管理要求。

4. 药品的接收、验收标准是什么?答案:药品的接收、验收标准应符合国家相关法律法规要求以及药品生产质量管理规范。

5. GSP对药品的仓储条件有哪些要求?答案: GSP要求药品的仓库应具备适当的温度、湿度、通风等条件,并进行合理的分类、摆放和标识。

6. GSP要求药品配送过程中应具备哪些环节?答案: GSP要求药品配送过程中应具备验收、装箱、称重、封箱、运输等环节,确保药品的质量不受损。

7. GSP要求零售药店应具备哪些条件?答案: GSP要求零售药店应具备合理的区域划分、卫生条件、温湿度控制、储存条件、销售记录等条件。

8. GSP要求药品经营企业应建立哪些方面的质量保证体系?答案: GSP要求药品经营企业应建立质量管理制度、药品追溯体系、不良事件报告与处理制度等质量保证体系。

9. GSP要求药品经营企业应如何保证售后服务?答案: GSP要求药品经营企业应建立完善的不良事件报告与处理制度,及时处理消费者的投诉与售后需求。

10. GSP培训对药品经营企业有何意义?答案: GSP培训能够提高药品经营企业管理人员和从业人员的药品质量管理水平,帮助企业更好地符合相关法律法规的要求,提升经营水平。

以上是新版GSP培训试题及答案,希望对您的学习和工作有所帮助。

祝您在GSP领域取得更大的成就!。

“新版GSP”培训试题(含答案)

“新版GSP”培训试题(含答案)

“新版GSP”培训试题(含答案)一、单项选择题(每题2分,共20分)1. GSP的全称是()。

A. 药品经营质量管理规范B. 药品生产质量管理规范C. 药品销售质量管理规范D. 新型冠状病毒肺炎防控指南答案:A2. 新版GSP实施时间为()。

A. 2020年6月30日B. 2021年6月30日C. 2022年6月30日D. 2023年6月30日答案:A3. 新版GSP中,药品批发的定义是()。

A. 指药品生产企业在生产过程中对药品进行分装、包装、标签等生产活动的行为B. 指药品经营企业在药品采购、储存、销售等环节中,对药品质量进行管理的行为C. 指药品经营企业将药品从生产者处购进后,销售给药品使用者的行为D. 指药品经营企业将药品从生产者处购进后,再销售给其他药品经营企业或医疗机构的行为答案:D4. 新版GSP要求,药品经营企业负责人应当具备()以上药学专业技术职务。

A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案:D5. 新版GSP规定,药品储存应当实行色标管理,其中,待验药品、退货药品的颜色标识为()。

A. 红色B. 黄色C. 绿色D. 蓝色答案:B6. 新版GSP要求,药品经营企业应当建立健全药品追溯体系,实现药品()的全程追溯。

A. 生产、经营、使用B. 生产、储存、销售C. 研发、生产、销售D. 生产、储存、使用答案:B7. 新版GSP规定,药品经营企业质量管理部门负责人应当具有()以上的药品质量管理经验。

A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案:C8. 新版GSP要求,药品经营企业应当对药品储存实行()制度。

A. 定期检查B. 不定期检查C. 全面检查D. 抽样检查答案:A9. 新版GSP规定,药品经营企业销售药品时,应当向购买方索取()。

A. 药品生产许可证复印件B. 药品经营许可证复印件C. 药品生产批准证明文件复印件D. 药品注册批准证明文件复印件答案:B10. 新版GSP要求,药品经营企业应当对药品运输进行管理,其中,冷藏药品的运输温度应当控制在()之间。

gsp考试试题及答案

gsp考试试题及答案GSP考试试题及答案一、单项选择题(每题1分,共20分)1. GSP是指()。

A. 良好生产规范B. 良好供应规范C. 良好销售规范D. 良好仓储规范答案:B2. GSP的全称是()。

A. Good Supply PracticeB. Good Supply ProcedureC. Good Supply PerformanceD. Good Supply Process答案:A3. GSP的主要目的是()。

A. 提高药品质量B. 降低药品价格C. 增加药品种类D. 扩大药品销售答案:A4. 以下哪项不是GSP的基本要求()。

A. 药品质量合格B. 药品来源合法C. 药品价格合理D. 药品储存规范答案:C5. GSP规定,药品经营企业应当建立()。

A. 质量管理体系B. 财务管理体系C. 人力资源体系D. 市场营销体系答案:A6. GSP要求药品经营企业应当定期对()进行质量检查。

A. 药品B. 设备C. 人员D. 环境答案:A7. GSP规定,药品经营企业应当对()进行培训。

A. 管理人员B. 销售人员C. 技术人员D. 所有员工答案:D8. GSP要求药品经营企业应当建立()。

A. 药品追溯系统B. 药品评价系统C. 药品反馈系统D. 药品投诉系统答案:A9. GSP规定,药品经营企业应当()。

A. 只销售国产药品B. 只销售进口药品C. 销售合法药品D. 销售未经批准的药品答案:C10. GSP要求药品经营企业应当对()进行记录。

A. 药品销售B. 药品采购C. 药品储存D. 所有选项答案:D11. GSP规定,药品经营企业应当对()进行定期检查。

A. 药品质量B. 药品价格C. 药品包装D. 药品标签答案:A12. GSP要求药品经营企业应当()。

A. 随意更改药品价格B. 随意更改药品包装C. 随意更改药品标签D. 不得随意更改药品价格、包装和标签答案:D13. GSP规定,药品经营企业应当()。

新版gsp培训试题及答案

新版gsp培训试题及答案新版GSP培训试题及答案一、单选题1. GSP是指:A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品使用质量管理规范D. 药品储存质量管理规范答案:B2. 根据GSP规定,药品的储存条件应符合:A. 常温储存B. 冷藏储存C. 冷冻储存D. 以上都是答案:D3. GSP认证的有效期为:A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案:C4. 药品经营企业在GSP认证过程中,以下哪项不是必须进行的:A. 质量管理体系的建立B. 质量负责人的任命C. 定期的质量审核D. 随意更改药品价格答案:D5. 以下哪种行为违反了GSP规定:A. 销售假药B. 销售劣药C. 销售过期药品D. 以上都是答案:D二、多选题1. GSP认证过程中需要审核以下哪些方面:A. 企业组织结构B. 企业管理制度C. 企业经营场所D. 企业财务状况答案:A, B, C2. 根据GSP规定,以下哪些行为是被禁止的:A. 销售未经批准的药品B. 销售未经检验的药品C. 销售过期的药品D. 销售未经注册的医疗器械答案:A, B, C, D3. 药品经营企业在GSP认证中需要具备哪些条件:A. 有合法的药品经营许可证B. 有健全的质量管理体系C. 有合格的药品储存设施D. 有完善的售后服务体系答案:A, B, C, D三、判断题1. GSP认证是药品经营企业的强制性要求。

(对)2. 药品经营企业在GSP认证后可以随意更改药品的储存条件。

(错)3. 药品经营企业在GSP认证过程中不需要进行定期的质量审核。

(错)4. 药品经营企业在GSP认证后可以销售未经批准的药品。

(错)5. 药品经营企业在GSP认证后需要定期向相关部门报告药品经营情况。

(对)四、简答题1. 请简述GSP认证的目的是什么?答案:GSP认证的目的是确保药品经营企业在药品的采购、储存、销售等各个环节都符合国家规定的质量标准,保障公众用药安全。

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财务部
岗位 姓名: 分数

一、填空题(50分)
1.负责建立健全各种帐册,做好各种财务预算计划,并认真监督执行。按期作出
财务决算报告。
2.做好记帐、结帐、报帐工作,正确核算各项费用开支、成本核算和财务损益等
工作。
3.按期核对、结算,并编制会计报表,做到帐证、帐帐、帐表相符,数据真实可
靠。
4.加强现金管理,严格审核和签发各种现金支票、转帐支票的使用,及时清理债
务,杜绝或减少呆坏帐的发生,提高各种资金的使用效果。
5.负责公司成本核算,提出控制成本的办法,组织实施并不断完善。定期做好经
济活动和财务经营状况的分析,提出相应措施和办法,供公司领导决策。
6.负责公司资金管理,积极配合、协调好主管部门及税务、银行、工商等有关单
位相关工作。
7.严格控制资金的使用范围和数额,监督有关人员对财产、物资的正确使用,参
与对财产物质的清查核定工作。
8.按规定及时上缴各种税金、利息和管理费。遵守财经纪律。
9.建立健全各种票据、帐、表等的管理制度,并认真执行。负责公司财务资料的
安全工作。
10. 坚持按财务制度办事,从严把好报销关,负责管理好正式发票的使用,搞好
财务保密工作。
二、简单题
1、公司的质量方针是什么?你所在岗位的质量目标是什么?(20分)

2、请简述本岗位的职责。(30分)
1.在公司财务副总经理的领导下, 组织本部门人员认真学习《药品管理法》、《药
品经营质量管理规范》及其《实施细则》和有关质量管理工作的规定。负责资
金的调度、会计核算、成本费用的管理。
2.严格执行《药品管理法》、《会计法》及有关财务规章制度, 加强公司财务管理,
遵守财经纪律。
3.按照国家有关法规, 负责组织制订、修改公司财务管理制度和会计核算办法及
有关规定。
4.分解落实本部门的考核指标,制定保证措施,明确任务,组织完成。抓好部门内
员工半年及年度考核工作,充分调动积极性。
5.建立公司核算体系及会计凭证的传递程序,加强复核对帐管理。设立公司电算
化网络系统, 使会计管理工作规范化、现代化、科学化。
6.加强经营核算管理,严格审核费用开支,检查监督资金的使用,搞好经济活动分
析,提出开源节流、堵塞漏洞的建议供公司领导参考。
7.参与公司重大经营决策研究及重大经济合同的审核, 确保公司利益不受损害。
8.负责组织参与公司盘盈、盘亏,报废的清理,货款的结算、催收和处理工作,力
求做到情况清楚、手续完备、数据准确、处理及时。
9.定期组织库存药品的清点,做到票、帐、物相符,发现问题及时与有关部门联
系处理。
10. 指导本部门有关人员认真核对凭证,承付货款时,药品入库凭证上无质量验
收员签名的应拒付货款,对无质量验收员签名而擅自付款造成的损失负责。
11. 负责公司仓储设备、仪器设备和质量管理工作经费的预算及监督执行。
12. 加强会计档案的管理。

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