9大降糖药优缺点对比(各类降糖药之优缺点比较)

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22、口服降糖药对比

22、口服降糖药对比
新型
磺脲类
格列美脲
亚莫利(迪北、万苏平)
早或第一次主餐服用30分钟前1或2片
促胰岛素分泌
格列
奈类
瑞格列奈
诺和龙(孚来迪)
餐前4-6分钟口服
0.5-1mg
2-3次/日
通过肝、胆汁代谢。
那格列奈
唐力
餐前4-6分钟口服
120mg











苯乙双胍
降糖灵
6 h
2-3 h
25 mg
2-3次/日
服用:进餐时或进餐后服用,减少胃肠道刺激。
18岁以下孕期、哺乳期、肝肾功能损害者禁用
吡格列酮
艾汀(卡司平、瑞彤)
15mg
1—3
α-葡萄糖甘酶抑制剂
阿卡波糖
拜糖平
2.5
50mg
2--3
进餐时随第一口饭把该药嚼碎一起服用;
联合应用可能发生低血糖
优格列波糖
倍欣
2.5
0.2mg
2-3
西药复方制剂
二甲双胍格列本脲片双平乐
250/150mg
1--2
中药复方制剂
中药+优降糖
消渴丸
每10粒含优降糖2.5mg
2
胰岛素类药物
用法用量:胰岛素根据不同产品与病情适当调整剂量。作用机理:补充体内胰岛素水平,改善糖、蛋白质、脂肪代谢。适应一型、二型患者
常用口服降糖药类别
类别
名称
商品名
药效时间
(小时)
半衰期
(小时)
剂量
(mg)
日服次数(次/日)
服用方法:餐前30分钟,至少15分钟服用。

降糖药分类

降糖药分类

四、DPPIV抑制剂
餐前口服,
作用持续24小时
一天一次
和进食关系不大,任意时间口服, 但是推荐餐前口服
低血糖概率非常小,比较安全
胰岛素及类似物
一、超短效胰岛素
餐前即刻皮下注射,不需等待, 起效时间 10分钟 持续4小时左右 一天三次,吃几顿饭,打几次
容易导致餐后低血糖
二、短效胰岛素
餐前皮下注射,等待15-30分钟,
四、长效胰岛素
想啥时候打,啥时候打,与进食无关, 但是需要固定一个点,最好是睡前或 早晨
持续24小时左右
一天一次,
容易导致空腹低血糖
五、利拉鲁肽
想啥时候打,啥时候打,与进食无关, 但是最好是早晨空腹
持续24小时左右 一天一次, 容易导致恶心、呕吐
什么是特充
特充:胰岛素自带一个一次性的笔, 用完一管胰岛素就扔 优点:方便 缺点:浪费、贵
起效时间 30分钟--1小时
持续5-7小时左右
一天三次,吃几顿饭,打几次
容易导致餐后低血糖
三、预混胰岛素(第一种,不需等待的)
餐前即刻皮下注射,不需等待, 起效时间 10分钟 持续8-12小时左右 一天两次, 容易导致睡前低血糖、晚餐后低血糖
三、预混胰岛素(第二种,需等待的)
餐前15-30分钟注射,需等待, 起效时间 30分钟 持续8-12小时左右 一天两次, 容易导致睡前低血糖、晚餐后低血糖
二、二甲双胍(缓释)
改善胰岛素敏感性
如果: 胃很好,餐前、中、后均可 胃不好:餐中或餐后吃
作用持续8-12小时
一天两次
胃肠道反应多见,腹泻、腹痛、恶心 等(反应比普通片稍微好点)
二、二甲双胍(普通片)
改善胰岛素敏感性

糖尿病降糖药物PPT课件

糖尿病降糖药物PPT课件

.
42
SGLT2抑制剂临床应用注意事项
4.低血容量/低血压 发生率低。尤其是肾功能不全患者、老年患者、收缩压偏低者或正 在服用髓袢利尿剂的患者
.
43
胰岛素
.
44
条件
1.口服降糖药≥1种,治疗3个月 血糖未达标,糖化≥7%; 2.糖化≥9%/FBS≥11.1mmol/L, 伴明显高糖、酮症、DKA状态 3.糖尿病病程中(包括新诊断的2 型糖尿病),出现无明显诱因的 体重下降,今早使用胰岛素
葡萄糖或蜂蜜 ➢ 推荐量是2-3次/日 ➢ 糖尿病初期与DPP-4i疗效相当

.
26
胰高糖素样多肽1( GLP-1)
.
27
GLP-1是由肠道L细胞分泌的天然葡萄糖调节肽
GLP-1(胰高糖素样肽-1)是一种由31个氨基酸组成的肽链1
由胃肠道L-细胞分泌1 通过进食反应分泌2
(直接腔内刺激和间接神经刺激) 是肠促胰素家族成员之一
.
41
SGLT2抑制剂临床应用注意事项
1.泌尿生殖道感染 叮嘱患者注意个人外阴部卫生,适量饮水,保持小便通畅
2.单用无低血糖
3.糖尿病酮症酸中毒(DKA) 非常少见。大多数病例发生于胰岛素缺乏的糖尿病患者中,比如 1 型糖尿病患者以及病程较长的 2型糖尿病等 诱因多为手术、过度运动、心肌梗死、极低碳水化合物摄入等应激 事件、有些患者联用胰岛素的患者胰岛素减量过快
.
7
二甲双胍剂量-疗效依赖性研究
可降低HbA1c达1%-1.5%
0 -0.5
-1 -1.5
-2 -2.5
500 mg
-1.2
1000 mg
1500 mg
-2.0
2000 mg

常用降糖药对比

常用降糖药对比

禁忌
服用时间 改善药物不良反应联合保健品情况
1.建议与二甲双胍合用,降糖效果加强外可有效控制
对磺胺药过敏者、急
高胰岛素血症的发生;
性并发症(酮症酸中 毒、高渗昏迷、感 染)、合并严重肝肾
饭前半小 时服用
2.针对饮食控制不佳可以服用果蔬纤维,可以帮助控 制餐后血糖的升高速度,分解胆固醇,利于血糖的控 制;
餐中或餐 后即刻服 用
丰富的铁质,可有效改善贫血; 3.加服维生素B族或铁质叶酸片,含有B12和叶酸,促 进红细胞的生成,避免恶相贫血,与螺旋藻同时服用 在改善贫血方面效果更佳

4.为了减轻乳酸酸中毒的发生,服用此类降糖药的患
者必须戒酒,一旦发生乳酸酸中毒应及时就医后遵医
嘱使用胰岛素
1.该类降糖产品随餐服用,为了利于本品的吸收利
代表药 格列苯脲(优降糖) 格列吡嗪(美吡达、迪沙、瑞易宁) 格列齐特(达美康) 格列喹酮(糖适平) 格列美脲(依瑞、亚莫利)
降糖灵(苯乙双胍) 二甲双胍(格华止)
阿卡波糖(拜糖平) 伏格列波唐
不良反应 易致低血 糖,胃肠 道反应较 小,长期 使用易发 生高血胰 岛素血 症,β细 胞衰竭。
胃肠道反 应较大, 腹痛腹 泻,易发 生乳酸酸 中毒,贫 血。
禁用。
肝脏的解毒功能,同时螺旋藻具有养胃护胃的功效,
补充微量元素,调理胃肠功能,减轻胃肠反应,
肝肾功能不全者、妊 娠、哺乳期妇女以及 18岁以下患者禁用。
服药时间 大约在每 天同一时 间,与是 否进餐无 关(早餐 前几分钟
1.加服氨基酸,氨基酸可以促进人体内蛋白质的合 成,增强免疫力,同时可以保护肝脏和肾脏,增强肝 脏解毒功能; 2.鱼油+卵磷脂,鱼油、卵磷脂可以清除血管内多余的 脂肪和胆固醇,同时卵磷脂还具有保护肝脏的功能, 也可单独配合药品服用,减轻副作用

常用降糖药

常用降糖药

二甲双胍二甲双胍(1)二甲双胍片首选用单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。

(2)本品与胰岛素合用,可减少胰岛素用量,防止低血糖发生。

(3)可与磺酰脲类降血糖药合用,具协同作用。

理化性质常用其盐酸盐,为白色结晶或结晶性粉末;无臭。

在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中不溶。

药理学为双胍类口服降血糖药,作用较苯乙双胍弱。

口服后吸收率仅50%。

tmax约为2小时,在血浆中不与血浆蛋白结合。

几乎全部由尿排泄,第一相t1/2约为3小时,第二相t1/2约为12~14小时,降糖作用可持续8小时。

适应症(1)二甲双胍片首选用单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。

(2)本品与胰岛素合用,可减少胰岛素用量,防止低血糖发生。

(3)可与磺酰脲类降血糖药合用,具协同作用。

阿卡波糖阿卡波糖是一种新型口服降糖药。

在肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶。

降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖,使糖的吸收相应减缓,因此可具有使饭后血糖降低的作用。

一般单用,或与其它口服降血糖药,或胰岛素合用。

配合餐饮,治疗胰岛素依赖型或非依赖型糖尿病。

药理作用抑制小肠的α葡萄糖苷酶,抑制食物的多糖分解,使糖的吸收相应减缓,从而减少餐后高血糖,配合饮食治疗糖尿病。

在NIDDM(非胰岛素依赖型糖尿病)中可与其他口服药合用,对IDDM(胰岛素依赖型糖尿病)病人也可与胰岛素联合应用,以有效控制糖尿病。

适应症阿卡波糖片可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型的糖尿病,亦可与其他口服降血糖药或胰岛素联合应用。

格列齐特格列齐特主要用于成年后发病单用饮食控制无效的,且无酮症倾向的轻、中型糖尿病。

还能改善糖尿病人眼底病变以及代谢、血管功能的紊乱。

可与双胍类口服降血糖药合用于单用不能控制的患者。

药理作用本品为第二代磺脲类口服降血糖药,对正常人和糖尿病患者均有降血糖作用。

其降血糖强度介于甲磺丁脲和优降糖之间。

本品主要对胰腺的直接作用,促进Ca++向胰岛β细胞的转运,而刺激胰岛素的分泌。

降糖药种类

降糖药种类

目前市场上口服降糖药很多,但概括起来分为五类,即磺脲类、双胍类、【1】α-糖苷酶抑制剂、非磺脲类胰岛素促进剂、胰岛素增敏剂。

下面对各类降糖药做一简单介绍和评价:(一)磺脲类是用得较早的一类降糖药,第一代有D860(甲苯磺丁脲)、氯磺丙脲等,因其服用剂量大,降糖作用弱,副作用大,临床上基本被淘汰。

第二代有格列苯脲(优降糖)、格列吡嗪(美吡达)、格列齐特(达美康)、格列美脲(亚莫利)等,临床应用较为广泛和普通。

降糖原理:主要作用是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素而降糖。

应用此类药的前提条件是患者胰岛细胞有一定的功能,即是指2型糖尿病轻、中度患者。

优点和缺点:优点是此类药降糖作用强,降糖时间快,部分药价格低廉,易被患者接受等。

缺点是此类药降糖作用依赖血糖浓度,容易低血糖,易导致腹型肥胖;增加胰岛β细胞负荷,导致胰岛功能衰竭;长效药导致严重的低血糖难以纠正等。

应用此类药物应注意其肾毒性,每个药各有特点,如糖适平只有5%肾脏代谢,肾毒性小;格列吡嗪作用时间短,低血糖发生几率小,适合老年人;格列齐特有改善微循环作用等,临床应用应根据患者的胰岛功能状况和个体特点选择,一般以小剂量开始,逐渐加量。

(二)双胍类起初应用不是降糖而是减肥药,近年逐渐应用到糖尿病领域。

第一代药物是苯乙双胍(降糖灵、降糖片),容易导致乳酸性酸中毒,死亡率达80%以上,已淘汰。

第二代药物是二甲双胍(格华止、美迪康、迪化唐锭、甲福明、君力达)。

降糖原理:包括增加外周组织如肌肉、脂肪等对糖的作用,抑制糖异生和糖原分解;减轻胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性等作用。

适用于肥胖2型糖尿病患者,对正常血糖无影响。

优点和缺点:优点是可以促进外周组织对葡萄糖的摄取,增加胰岛素的敏感性。

缺点是对胃肠道刺激大,易引起胃肠道和消化道不良反应;易导致消瘦,导致营养不良,使身体抵抗力下降。

因此,禁用于胃肠道疾病患者、身体消瘦者、有严重并发神经病变和糖尿病足及孕妇和哺乳期妇女。

9 大类降糖药心血管安全性

2 型糖尿病是一种进展性疾病,随着病程延长,通常需要多种降糖药联合才能使血糖达标。

而且研究显示 2 型糖尿病心脏病和卒中的发生风险较正常人增加 2~3 倍,因此治疗时应选择不增加甚至能降低心血管风险、减少心血管发病率和死亡率的降糖药。

近期意大利临床生理学研究所 Ferrannini 教授和美国德克萨斯大学 DeFronzo 教授联合在 European Heart Journal 杂志上在线发表了一篇文章,详细介绍了降糖药对已确定的心血管危险因素的影响和心血管结局的长期研究结果。

2 型糖尿病与动脉粥样硬化性心血管疾病大血管并发症是 2 型糖尿病的主要死因,80% 为心肌梗塞和卒中所致。

研究显示 2 型糖尿病主要动脉粥样硬化事件的发生率和再发率均明显增加,加利福尼亚州一项基于人群健康的大型研究显示与正常人相比,糖尿病患者从低心血管风险转为高心血管风险提前了 14.6 年。

心血管危险因素包括高血压、血脂异常(低 HDL-C、高甘油三酯、小而密的 LDL 微粒)、肥胖(尤其内脏)、体力活动缺乏、亚临床炎症和内皮功能紊乱,统称为代谢或胰岛素抵抗综合征。

然而,由于胰岛素抵抗不能直接测量以及统计混淆不能完全控制,使得许多研究中胰岛素抵抗对心血管事件的影响结果不一。

最近一项全球性的研究显示心血管疾病死亡的主要原因与四个可调控的心血管代谢危险因素有关,它们分别是高血糖、高血压、高体重指数(BMI)、高胆固醇血症。

降糖药物1. 二甲双胍总结:二甲双胍是全球处方最多的口服降糖药,其安全性众所周知。

现有的证据表明二甲双胍对 2 型糖尿病患者无心血管系统的不良影响,正因为二甲双胍可以改善一些心血管危险因素,所以它可能降低心血管疾病的发病率和死亡率。

UKPDS 显示心血管风险较低的新诊断肥胖 2 型糖尿病使用二甲双胍后,心肌梗塞、冠心病死亡、全因死亡率分别降低 39%、50% 和 36%。

Hong 等报道的一项前瞻性研究结果发现二甲双胍组复合终点事件(心血管死亡、任何原因死亡、心肌梗塞、非致死性卒中和动脉血管重塑)明显降低。

磺脲类降糖药优缺点比较

就有 数 了 :
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在临 床 .我经 常 遇 到这 种情 况 :糖 尿痫 患 者
米就诊时开门见I L j . “ 大夫 ,给我开点儿最好的降
能 m 而上 存 在 ,就 说 明 它 一 定 有 某 个 方 面 的 优 合 适 ,而没 有绝 对的 好 j 不 好 比如说 ,对 于磺 脲 类 降 糖药 而 言 ,降 糖 作用 强 的患 者 引起 低 血糖 的危
者 :因 为对于 经没 有 胰 岛素 分 泌能 力的 l 糖 尿
而 .而对药店里陈列的数十种 | l 服降糖药,您了解
多少?您该 如何选择最适合 自己病情的药呢?相信 病 患 者米 说 ,磺 脲类 药 儿乎没 什么作 用 一⑧ 体重 止 您看了专家对各类 口服降糖药的横 向比较后 ,心f { l 常 或 者偏 轻 的患 者 。
冈胖 瘦 小 同 、病 程 长短 小 同 、年龄 不 同 、并 发症 小 同 ,选 朋 的 药 物 种 类 、服 用 的 药 物 剂 量 小 同 =然
所 以,适合服用磺 脲类降糖药治疗的患者应具 备以下 条件 :①经饮食和运动治疗 ,血糖控 制仍不 好的患 行 有 一定胰岛 素分泌 的 2型糖尿病 患
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—l I : :伊瑞是一种新 磺脲类降
糖 药 。使 用 剂 量 小 而 作 用 强 .降 糖 作 用 血 糖 升 高 有 父 ,血糖 不 高 时降 糖 效果 小明 显 .所 以不 大 引
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:达美康 自胃肠道迅速吸
收 ,在血 液 中 j 蛋广 1 质结 合 ,所 以吸 收 得 比较 慢 。
按每片剂楚从小到大包括 :格列美脲 ( 伊瑞 )、格 最增 加 ,糖 分就 能得 到 比较 宽 分的 利用 ,往 f n L 糖 下 列本脲 ( 优降糖 )、格列吡嗪 ( 美吡哒 )、格列齐 降的同时 ,如不注意饮食调 和适 的运动 ,可能

哪种口服降糖药效果比较好?.docx

哪种口服降糖药效果比较好?客观地讲,没有哪种降糖药物十全十美,对所有糖尿病病人都堪称最好。

糖尿病病人用药应主张个体化,适合自己病情的便是最好的。

目前市场上口服降糖药物种类繁多,经常有糖尿病患者或家属,就如何选用降糖药物感到困惑。

那么如何正确选择和使用降糖药物呢?这里针对大家常见的几个关于口服降糖药物的问题,希望对广大糖尿病患友有所帮助。

口服降糖药分哪几类,作用机制是什么?根据作用机制的不同,口服降糖药可分为五大类,分别是:1、磺脲类:如优降糖、美吡达、达美康等,此类药物主要是通过刺激胰岛细胞分泌胰岛素而发挥降糖作用。

2、双胍类:如二甲双胍、降糖灵等,这类药物不刺激胰岛素分泌,主要通过促进糖的利用,减少肠道对糖的吸收,抑制葡萄糖异生等途径来降低血糖。

3、-糖苷酶抑制剂:如拜糖平、倍欣等,主要通过抑制小肠黏膜上皮细胞表面的-糖苷酶,延缓碳水化合物的吸收,从而降低餐后血糖。

4、噻唑烷二酮类:又叫胰岛素增敏剂,如罗格列酮、吡格列酮等,主要通过改善胰岛素抵抗增加外周组织对胰岛素的敏感性而降低血糖。

5、餐时血糖调节剂:代表药物是诺和龙、唐力,作用机制与磺脲类药物相似,特点是起效迅速、作用时间短,餐时即服,能有效控制餐后高血糖而又不容易引起低血糖。

哪种口服降糖药效果较好,如何选择?客观地讲,没有哪种降糖药物十全十美,对所有糖尿病病人都堪称最好。

糖尿病病人用药应主张个体化,适合自己病情的便是最好的。

例如,肥胖病人应首选双胍类药物;偏瘦病人首选磺脲类药物比较合适;如果病人是以餐后血糖升高为主,可选择-糖苷酶抑制剂或诺和龙;伴有轻度肾功能不全的糖尿病病人则应选择糖适平,因为该药主要通过胆道排泄,受肾脏影响较小。

再如,降糖作用强的药物发生低血糖的风险也较大,而不易导致低血糖的药物降糖效果往往偏弱。

为了减少低血糖的风险,老年人不宜选用优降糖、消渴丸(内含优降糖)等长效、强力降糖药。

网址: 第 1 页,共 1 页。

降糖药 没有最好只有最适合

降糖药没有最好只有最适合作者:许樟荣来源:《现代养生·下半月》2013年第09期出诊医师:解放军306医院糖尿病中心主任许樟荣目前,痛风还不能做到根治。

但通过合理的药物治疗和饮食调理及生活方式的改变,可以使病情达到长期缓解。

可以和正常人一样学习工作,只要不累及肾脏,一般对寿命无大的影响。

治疗糖尿病常用的口服药主要有磺脲类、双胍类、α-糖苷酶抑制剂类、格列奈类、胰岛素增敏剂和近几年新上市的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂等。

不同种类的降糖药各有特色,不同的糖尿病患者其病情及身体其他方面的健康状态也各有不同,因此药物的选择一定要讲个体化,要用最适合自己的药物。

降糖药各有优缺点不同种类的降糖药适应不同的人群,其副作用也各不相同。

下面介绍几种常见的降糖药。

格列喹酮——属于第二代磺脲类降糖药物,其优点是很少引发低血糖,可用于轻度肾功能受损者和有蛋白尿者。

因为格列喹酮是磺脲类降糖药中唯一主要不从肾脏排泄的药物,只有5%经肾排出,95%都是从肝脏排泄。

所以,有很多医生建议糖尿病肾病早期的患者可以使用格列喹酮。

另外,对于血糖控制不满意有白蛋白尿者,只要空腹血糖不超过10mmol/L、血肌酐正常,给予格列喹酮治疗是很安全的,既不会加重肾病,也不容易发生低血糖。

但并不是所有的病人都可以使用格列喹酮,还需要考虑如下因素:一是体重。

由于格列喹酮能使体重增加,因此体重偏低或正常的2型糖尿病患者选用较合适。

二是餐后血糖。

如果患者餐后血糖高,可选用格列喹酮。

三是胰岛素分泌情况。

治疗前要检测胰岛功能,如胰岛分泌胰岛素的功能尚可,就可以选用。

作为一种降糖作用温和、安全性高的降糖药物,格列喹酮常常被推荐用于中老年糖尿病患者。

磺脲类降糖药降糖效果好,价格便宜,已有50多年的临床应用历史。

其缺点主要是低血糖,严重的低血糖可以致残致死。

不同的磺脲类药物以及不同的剂型引起低血糖反应的程度和频率有所不同,其中格列喹酮引起低血糖反应相对较少,其次是格列齐特缓释片、格列吡嗪控释片。

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二甲双胭的优缺点二甲双胭机制:主要通过减轻胰岛素抵抗,促进外周组织对葡萄糖的利用,抑制肝糖输出来降低血糖。

目前治疗糖尿病的一线首选降糖药物,可单独使用,也可作联合用药。

优点:用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者,用本药不但有降血糖作用,还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。

对某些磺酰胭类疗效差的患者可奏效,如与磺酰服类、小肠糖昔酶抑制剂或睡哇烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。

安全性好,单独应用不会引起低血糖。

价格便宜,性价比也比较高。

缺点:1、常见的有恶心、呕吐、腹泻、味觉异常等。

2、有时可出现腹痛、便秘、腹胀、消化不良、胃灼热,以及头晕、头痛、流感样症状、肌肉疼痛、低血压、心悸、潮红、寒战、胸部不适、皮疹、乏力、疲倦等。

3、乳酸酸中毒虽然发生率很低,但应予注意,临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍等。

4、可减少肠道吸收维生素B12,使血红蛋白减少,产生巨幼红细胞贫血,也可引起吸收不良。

磺酰服类的优缺点磺酰服类机制:与胰岛B细胞上的磺酰胭受体结合,刺激胰岛分泌胰岛素,增加体内胰岛素水平降低血糖。

还可以促进肝糖原合成,减少肝糖的产生,并能减缓肝脏葡萄糖向血液中的释放速率。

同时,可使周围组织对葡萄糖的摄取、利用增加,并可增加细胞膜上胰岛素受体的数量,从而使机体的胰岛素敏感性增加。

胰岛中至少存在30%正常β细胞是其产生作用的必要条件。

临床常用的有格列口奎酮(糖适平)、格列齐特(达美康)、格列本服(优降糖)、格列毗嗪(美毗达)、格列美胭(亚莫利)等。

优点:疗效突出、价格便宜,主要适用于胰岛B细胞尚有一定分泌功能的2型糖尿病患者,经一度饮食控制和运动治疗未能满意控制高血糖者。

对心血管无不良影响,没有致癌风险。

缺点:1、低血糖反应:是磺酰胭类药物常见的严重副作用,大多发生在药物剂量过大或血糖下降后未及时减量、服药后未进食、联合应用降糖药、大量饮酒、年老体弱和肝肾功能损害者。

2、消化道反应:食欲减退、恶心呕吐、上腹部不适、腹胀腹痛、腹泻等,一般反应轻,不需中断治疗。

偶可引起胆汁淤积性黄疸、肝功能损害。

3、血液系统反应:白细胞、中性粒细胞、血小板或全血细胞减少、溶血性贫血等,以第一代磺酰服类药物更多见。

4、过敏反应:皮肤瘙痒、尊麻疹、红斑、皮炎等。

5、神经系统反应:通常发生在剂量过大的情况下,可有头痛、头晕、感觉异常、嗜睡、耳鸣、视力减退、震颤、共济磺酰胭类失调等。

6、甲状腺功能减退:偶见于第一代磺酰服类药物。

对老年人和轻中度肾功能不全者建议服用短效、经胆道排泄的磺胭类药物,格列噬酮(糖适平)更适合。

格列奈类的优缺点格列奈类机制:通过与B细胞上的受体结合以关闭B细胞膜中ATP-依赖性钾通道,使B 细胞去极化,打开钙通道,使钙的流入增加。

此过程诱导B细胞分泌胰岛素。

代表药物有瑞格列奈(诺和龙)、那格列奈(唐力),可与其他各类口服降糖药物及基础胰岛素联合使用。

优点:突出优点是可以模拟餐时胰岛素生理性分泌,可有效降低餐后高血糖而且不容易发生低血糖,对体重影响小,被称为“餐时血糖调节剂二轻中度肾功能不全患者仍可使用。

餐时即服,病人依从性好,对于进餐不规律者或老年患者更适用。

缺点:价格‘最高,使用不当也会引起低血糖。

Q-糖甘酶抑制剂的优缺点α-糖昔酶抑制剂机制:在小肠上皮刷状缘与糖类竞争水解酶即α-葡萄糖首酶的活性,从而减慢碳水化合物水解生成单糖(如葡萄糖)的速度,并延缓其吸收,从而降低餐后血糖峰值和减少血糖波动,且不增加体重而有减轻体重的趋势,也能改善其他降糖药的低血糖风险,此外还能降血脂、防止颈动脉内膜中层厚度形成及延缓冠心病发生。

代表药物有阿卡波糖(拜唐平),用法为进餐时与第一口主食同时嚼服。

优点:降糖效果肯定,主要在肠道局部作用,仅2%吸收入血,肝肾等全身副作用少,不增加体重或能减轻体重,单用本药不引起低血糖,对心血管有保护作用,适合于老年糖尿病人和伴有肾功能损害患者,同时也是目前国内外唯一具有IGT(糖耐量异常,指餐后血糖2小时血糖处于7.8~11.0mmol∕L)治疗适应症的降糖药。

缺点:由于本类药物阻碍碳水化合物在肠道的分解和吸收,因而导致细菌酵解产气增加。

部分患者初用时有腹胀、排气增多等胃肠道反应。

胰岛素增敏剂的优缺点PPARy激动剂机制:(过氧化物酶增殖体激活受体Y)存在于胰岛素的主要靶组织,如肝脏、脂肪和肌肉组织中。

PPARY激活后可通过多个途径增强靶组织对胰岛素的敏感性,减轻胰岛素的抵抗,作用的发挥需要胰岛素的存在。

本类药物属于睡哇烷二酮类,代表药物有罗格列酮(文迪雅、太罗)和吐格列酮(艾可拓)。

优点:不刺激胰岛素分泌,而是通过增强组织对胰岛素的敏感性来发挥降糖作用。

这类药物适用2型糖尿病、糖耐量减低及有代谢综合征,可联合用药。

单独使用不会引起低血糖。

缺点:增加心衰风险,心功能3级以上禁用。

65岁以上老年患者慎用本品。

可引起水钠潴留。

GLP-I受体激动剂的优缺点胰高血糖素样肽-I(GLP-I)是由肠道L细胞分泌的一种肠促胰岛素分泌激素。

GLP-I,以葡萄糖依赖方式作用于胰岛B细胞,增加胰岛素的合成和分泌;增加胰岛。

细胞数量;抑制胰高血糖素的分泌;抑制食欲与摄食;延缓胃排空等。

GLP-I作为糖尿病治疗的靶点之一,其相关制剂在国内外多部指南中得到推荐。

GLP-I在体内可迅速被二肽基肽酶-4(DPP-4)降解而失去活性,限制其临床应用。

GLP-I受体激动剂:GLP-I的类似物,与GLP-I受体结合并激活该受体,具有与GlP-I 类似的抗高血糖作用。

目前我国上市的有艾塞那肽(百泌达)、利拉鲁肽(诺和力)。

优点:除了能够显着降低血糖,还能减轻体重,降低血压、改善B细胞功能。

由于其具有符合生理需求的葡萄糖浓度依赖的降糖机制,因而低血糖风险很低。

缺点:半衰期短。

有恶心、呕吐等消化道不良反应。

价格昂贵,需注射用药,不推荐该药作为一线用药。

不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。

DPP-4抑制剂的优缺点二肽基肽酶4(DPP-4)机制:GLP-I可迅速被二肽基肽酶-4(DPP-4)降解而失去活性。

可降低肠促胰岛激素(如,GLP-D的失活速率,增高其血液浓度,从而以葡萄糖依赖性的方式减少2型糖尿病患者空腹和餐后的血糖浓度。

目前在我国上市的有西格列汀(捷诺维)、沙格列汀(安立泽)、维格列汀(佳维乐)等等。

优点:增加内源性GLP-I水平,同时改善胰岛α和B细胞功能障碍,具有降糖疗效确切、低血糖风险小、不增加体重、无胃肠道反应,口服给药,只需每天一次用药,患者依从性好。

缺点:DPP-4是一种多效酶,其抑制剂还可能延长生长素释放激素、神经肽Y和P物质等激素的作用,可能产生神经源性炎症、血压升高、促发免疫反应等不良反应。

价格较贵,在我国暂未进入医保。

SGLT-2抑制剂的优缺点SGEr-2(钠-葡萄糖协同转运蛋白-2):肾脏每天过滤的葡萄糖,几乎99%的葡萄糖被重吸收后重新回到血液循环中。

SGLT-2抑制剂主要通过抑制SGEΓ-2活性,减少肾脏对葡萄糖的重吸收,增加尿糖排出,从而降低血糖。

目前国外上市的有达格列净。

优点:极少发生低血糖,并对改善体重和血压有益处。

口服片剂,一天一次,依从性好。

缺点:可能与鼻咽炎、真菌感染以及泌尿生殖系统感染有关,长期用药的安全性有待于进一步观察。

胰岛素及其类似物的优缺点速效:这类胰岛素起效快,作用时间短,能达到短时间控制血糖的目的,注射后可立即进食。

主要有赖辅胰岛素(优泌乐)和门冬胰岛素(诺和锐)。

短效:这类胰岛素是最常用的一种,为无色透明液体,通常20-30分钟起效,因而需要在餐前半小时注射。

作用时间5-8小时。

常用的有廿舒霖R、诺和灵R、优泌林R,这里的“R”是英文RegUIar的缩写代表短效的意思。

中效:又称低精蛋白锌胰岛素,这类胰岛素为乳白色混悬液,起效时间1.54小时,作用时间约12-14小时。

由于其作用时间不足24小时,因此有的患者需要每天注射两次。

常用的有低精蛋白重组人胰岛素注射液(甘舒霖N),中性低精蛋白锌人胰岛素(诺和灵N),精蛋白锌重组人胰岛素注射液(优泌林N)等。

长效:又称鱼精蛋白锌胰岛素,也是一种白色混悬液,3-8小时起效,作用持续时间为28-36小时,可餐时注射且每天注射一次即可。

主要有甘精胰岛素(其中进口商品名:来得时,国产商品名:长秀霖)和地特胰岛素(商品名:诺和平)。

预混胰岛素:预混,顾名思义是胰岛素的混合制剂,它是由短效和中效胰岛素按一定比例混合而成的。

胰岛素名称中含数字的,如甘舒霖30R,优泌乐25,优泌乐50,诺和锐30,诺和灵30R 等即为此类。

其中数字代表的就是短效或超短效胰岛素成分所占的比例。

优点:胰岛素及胰岛素类似物是迄今为止控制血糖最强有力的武器,对肝肾无不良影响,所有不适合用口服降糖药的糖尿病人(如1型糖尿病、孕妇、糖尿病酮症酸中毒、肝肾功能不全患者等等)均可改用胰岛素治疗。

缺点:低血糖风险相对较高,可致体重增加,个别患者注射部位出现皮肤过敏或脂肪萎缩,注射给药给患者带来不便,胰岛素类似物的价格较高。

各类降糖药之优缺点比较评价一种降糖药物的优劣,需要Array全具1、磺服类的优缺点磺胭类降糖药是使用最早、应用最泌临美优点:疗效突出、价格便宜,是2响,缺点:容易发生低血糖及体重增加,减对用平2、格列奈类的优缺点属于新一代促胰岛素分泌剂,代表服优点:模拟餐时胰岛素分泌,可有血糖,对体重影响小,轻中度肾功能不全患者仍可使用。

餐时即服,方便灵活,病人依从性好,对于进餐不规律者或老年患者更适用。

磺胭类药物失效时,改用格列奈类仍可有效。

缺点:价格较高,使用不当也会引起低血糖。

3、二甲双肌:的优缺点二甲双胭主要通过减轻胰岛素抵抗,促进外周组织对葡萄糖的利用,抑制肝糖输出来降低血糖。

它是目前治疗糖尿病的一线首选降糖药物,既可单独使用,也可作为各种联合治疗方案(如胰岛素与口服降糖药联合)的基础用药。

优点:二甲双胭除了能有效降糖以外,还可降低体重、血压及血脂,具有心血管保护作用,显著改善长期预后,是超重或肥胖糖尿病患者的首选。

安全性好,单号应用不会引起低血糖,与降糖灵相比不易引起乳酸酸中毒。

价格便宜,性价比得。

缺点:胃肠道反应多见,长期应用可能会影响维生素B12的吸收。

心衰缺氧、严重肝肾功能不全患者忌用,以免发生乳酸酸中毒。

4、α-糖甘酶抑制剂的优缺点主要通过延缓碳水化合物的吸收来降低血糖(尤其是餐后血糖),非常适合以碳水化合物为主食的中国患者,可与饮食、运动及其他降糖药物联合使用。

代表药物有拜唐平、卡博平和倍欣,用法为进餐时与第一口主食同时嚼服。

优点:降糖效果肯定,主要在肠道局部作用,仅2%吸收入血,肝肾等全身副作用少,不增加体重或能减轻体重,单用本药不引起低血糖,对心血管有保护作用,适合于老年糖尿病人和伴有肾功能损害患者,同时也是目前国内外唯一具有IGT治疗适应症的降糖药。

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