根的解剖结构

根的解剖结构一、根尖与根尖分区ﻫ (一）根尖的概念ﻫ根尖（root tip）是指从根的顶端到着生根毛的部分。

无论主根、侧根和不定根都具有根尖，它是根的生命活动中最活跃的部分，是根进行吸收、合成、分泌等作用的主要部位。

根的伸长、根系的形成以及根内组织的分化也都是在根尖进行的,因此，根尖的损伤会直接影响根的发育。

ﻫ (二）根尖分区及其细胞特征为了研究方便和更好地了解根尖的结构，一般人为地将其分为四个区。

从根尖顶端起,依次分为根冠（root cap）、分生区（meriｓtｅmaｔiｃ zone)、伸长区（elｏngation zｏnｅ)和成熟区（maｔｕｒation z ｏne)四个部分（图5-３），总长约1～5cｍ。

其中,成熟区因为具有根毛又被称为根毛区(rooｔ haｉr z ｏnｅ)，从分生区到根毛区各区的细胞逐渐分化成熟，形态结构和生理功能各不相同,除根冠外，其它各区的细胞特征逐渐过渡，无严格界限（表５–1)。

1.根冠根冠是位于根尖顶端的帽状结构，由许多薄壁细胞组成，其作用主要是保护根尖的分生区细胞。

根冠细胞不规则,外围细胞大、排列疏松，内部（近分生区）细胞小、排列紧密。

根冠细胞含丰富的内质网、高尔基体、线粒体和质体等细胞器，其外壁常有多糖类物质的黏液,可润滑根冠表面、促进根表离子交换、减少根在土壤颗粒间穿行的摩擦阻力，利于根的伸长生长。

2．分生区ﻫ分生区位于根冠内侧，由顶端分生组织组成，整体形状如圆锥,故又名生长锥,长度约为1~3mm,主要功能是分裂产生新细胞,以促进根尖生长,所以也称为生长点。

分生区细胞小、近于等径型、排列紧密，无细胞间隙，细胞壁薄、核大、质浓、液泡很小,分化程度低,具很强的分裂能力，外观呈褐黄色。

分生区产生的新细胞，有三个去向：一部分形成根冠细胞,以补偿根冠因受损伤而脱落的细胞;大部分细胞生长、分化，成为伸长区的部分，是产生和分化成根各部分结构的基础;同时，仍有一部分细胞保持分生能力，以维持分生区的体积和功能,进行自我永续（图5-５）。

3.伸长区ﻫ伸长区位于分生区的后方。

此区细胞愈远离分生区,则细胞分裂活动愈弱，并逐渐停止。

其细胞沿着根的纵轴方向伸长，体积增大,液泡化程度加强,细胞质成一薄层位于细胞的边缘部位，因此外观近半透明状。

伸长区细胞的伸长生长是根尖不断向土壤深处推进的动力,这样根不断到达新的土壤环境，便于吸取更多的营养物质、建立庞大的根系。

4．成熟区ﻫ成熟区位于伸长区的后方，是伸长区细胞进一步分化形成的。

该区的各部分细胞已停止生长,并分化出各种成熟组织。

其表面一般密被根毛,因而又称根毛区。

根毛是表皮细胞外壁向外突出形成的顶端封闭的管状结构，成熟的根毛长约０.5～10mm,直径5~１7μm。

根毛形成时,表皮细胞液泡增大,多数细胞质集中于突出部位,并含有丰富的内质网、线粒体与核糖体,核也随之进入顶端（图5－6)。

二、双子叶植物根的解剖结构根尖顶端分生组织细胞分裂后,产生的新细胞经生长和分化,形成根毛区各层次成熟结构的过程是指根的初生生长（pｒimａrｙｇroｗｔh)，根初生生长过程中形成的各种组织属于初生组织,由初生组织所复合而成的结构，称之为根的初生结构（prｉｍaｒｙ structure）。

ﻫ横切双子叶植物根的成熟区,自外而内可分为表皮(ｅｐidermis）、皮层(cortex)、维管柱（cyliｎdｅr of vａscular tissｕes)（中柱，steｌe）等三部分(图5－7）。

（一)双子叶植物根的初生结构ﻫ１．表皮ﻫ表皮是位于成熟区最外一层生活细胞,由原表皮发育而来。

细胞近于长方体形，长径与根的纵轴平行,排列紧密、整齐。

对幼根来说，根表皮的吸收作用显然比保护作用更重要,所以根表皮是重要的吸收组织,其细胞特点是细胞壁薄、由纤维素和果胶质构成,水和溶质可以自由通过;许多表皮细胞的外壁向外突出形成根毛，以扩大吸收面积。

有些植物的表皮由长、短两种细胞组成,其中长细胞为一般的表皮细胞,而短细胞含有较浓的细胞质和较大的细胞核,为生毛细胞。

在热带的某些附生的兰科植物的气生根表皮无根毛，而是经几次平周分裂形成套筒状的多层细胞构成的根被,即复表皮。

根被由表皮原始细胞衍生，是一种保护组织,细胞排列紧密,细胞壁局部栓质化、加厚,原生质体瓦解，细胞腔内充满空气，主要可以减少气生根水份的丧失，并行使机械保护作用。

当根毛细胞受伤、死亡后，表皮细胞会随之萎缩、凋落，表皮层失去保护作用。

2.皮层ﻫ皮层位于表皮与维管柱之间,由基本分生组织分化而来的多层薄壁细胞组成，在根中占有很大比例。

皮层是水分和溶质从根毛到维管柱的横向输导途径，又是储藏营养物质和通气的部位，一些水生和湿生植物还在皮层中发育出气腔、通气道等。

另外,皮层还是根进行合成、分泌等作用的主要场所。

皮层一般又可分为外皮层、皮层薄壁细胞和内皮层三部分(图5－7)。

ﻫ外皮层（ｅxodeｒｍis）是多数植物根的皮层最外一或数层形状较小、排列紧密而整齐的细胞。

在表皮细胞死亡、凋落前,外皮层细胞细胞壁常增厚并栓质化，形成保护组织代替表皮起保护作用。

皮层薄壁细胞位于外皮层和内皮层之间。

其细胞层数较多,细胞体积最大，细胞间有明显的胞间隙,细胞中常储藏有各种后含物,以淀粉粒最为常见。

水湿生植物的皮层薄壁细胞常部分解离成气腔和通气道（参见第八章的相应内容)。

内皮层(endｏｄermｉｓ）是皮层最内一层形态结构和功能都比较特殊的细胞。

内皮层细胞排列整齐而紧密，各细胞的上下横壁和径向壁上具有木质化和栓质化增厚的带状结构——凯氏带(Cａｓｐaｒｉan strip）。

在横切面上，凯氏带在相邻细胞的径向壁上呈点状,叫凯氏点（图5-8）。

一般具有次生生长的双子叶植物和裸子植物根的内皮层常保持凯氏带状增厚，其余的细胞壁不再继续增厚;也有少数的双子叶植物,其内皮层细胞壁早期为凯氏带增厚，以后细胞壁常在原有的凯氏带基础上再行增厚，覆盖一层木质化纤维层,甚至部分细胞的细胞壁全部都增厚，如毛茛(Rａnunｃuｌｕs ｊaｐonｉcus Ｔhｕｎb．)(图5－8B)。

3．维管柱(中柱）ﻫ维管柱位于内皮层以内的中央部位，其所占比例较小,由初生分生组织的原形成层分化而来,是根中进行上下物质运输的主要部位。

维管柱包括维管鞘(中柱鞘)（pｅricyｃle)和维管组织(v ａｓcuｌaｒ tissuｅ）(图５-７,图5-８B)。

ﻫ维管鞘是位于维管柱最外部、紧接内皮层细胞的一层(极少为不连续的数层)薄壁细胞。

其细胞排列整齐，分化程度低,有潜在分裂能力，侧根、不定根、不定芽、木栓形成层和部分维管形成层等均发生于此。

维管组织位于维管柱的中央部分，由初生木质部（prｉｍａｒy xｙｌｅm）、初生韧皮部(priｍary ｐhloem）和薄壁细胞（parenchyma cｅlｌ)构成。

其中初生木质部与初生韧皮部呈辐射状相间排列，其间被薄壁细胞分隔。

初生木质部是输导水分和溶于水的无机盐的组织，初生韧皮部是输导同化产物的组织。

初生木质部位于根的中央部位，主要由导管和木薄壁细胞组成,呈辐射状分布，辐射角处直接与维管鞘相连。

原形成层发育分化出初生木质部的顺序是由外向内呈向心式进行并逐渐成熟的,这种发育分化方式称为外始式(exarcｈ)。

紧邻维管鞘、位于辐射角的外方部分的初生木质部称为原生木质部(ｐrｏtoxyｌem），是原形成层最初产生和分化成熟的初生木质部,主要由管腔较小、具弹性的环纹和螺纹导管组成,其输导、支持能力较弱;内方为较晚分化成熟的后生木质部，主要由管腔较大的梯纹、网纹和孔纹导管组成,其输导、支持能力较强。

在成熟根的横切面上，初生木质部的辐射棱角数称为束,不同植物其束数不同。

双子叶植物的束数较少,一般为2～6束，分别称为二原型、三原型、四原型……；单子叶植物的束数相对较多，一般有多元型初生木质部之称。

初生木质部的束数在某些植物中是恒定的，因此有系统分类的价值,如二原型在十字花科、石竹科占优势，多元型在禾本科作物中多见。

同一植物的不同品种有时束数有异,如茶(Ｃamｅｌlia ｓinensis Ｏ．Ktze.）,有五原型、六原型和十二原型之分；同一植株侧根中的束数有时少于主根，或相反;外因有时亦可造成束数的改变,如用三原型的豌豆（Pisｕm satiｖum L.)根尖做离体培养时,适量的吲哚乙酸可使新生根成为六原型。

初生木质部的束数多少与植株发育形成侧根的能力强弱和侧根分布格局直接相关,束数多形成的侧根就多，束数少则侧根少。

在初生木质部与初生韧皮部之间有一层到几层薄壁细胞,在双子叶植物和裸子植物中,是原形成层保留的细胞,将来成为次生分生组织(形成层）的一部分;而在单子叶植物中两者之间为成熟的薄壁细胞。

根中一般没有髓，绝大多数双子叶植物根的后生木质部一直分化到根中央；但少数双子叶植物的维管柱部分由于后生木质部没有继续向中心分化，而形成由薄壁组织构成的髓（pith）。

（二）双子叶植物根的次生结构大多数双子叶植物和裸子植物，特别是多年生木本植物的根,在初生生长的基础上,产生了次生分生组织——维管形成层(vasculａr camｂｉuｍ）(可简称为形成层）和木栓形成层（phｅlｌogen,cｏrk cambiu ｍ）。

次生分生组织的细胞分裂、生长和分化的过程,称为次生生长(secｏｎdary growth）。

次生生长产生的组织是次生成熟组织,由次生成熟组织所复合的结构称为次生结构（ｓecondary strｕctuｒｅ）。

根的次生生长是根的增粗生长过程,根的不断增粗是根的维管形成层和木栓形成层共同作用的结果。

一般一年生草本双子叶植物和单子叶植物的根无次生增粗生长。

ﻫ１．维管形成层的发生、活动与次生维管组织ﻫ1)维管形成层的发生部位与组成根的维管形成层由位于初生木质部与初生韧皮部之间的、由原形成层保留下来的、未分化的薄壁细胞(图5-9）和维管鞘一定部位的、恢复分裂能力的细胞所组成。

根的次生生长初始于初生木质部和初生韧皮部间的、由原形成层保留下来的、未分化的那部分细胞，开始时它们主要平周分裂,形成几片弧状的形成层，其片段数量与根中初生木质部的束数相同。

在根的横切面观，这部分细胞常为切向扁平形，然后，这些弧形片段两端的细胞开始分裂，使形成层片段沿初生木质部辐射角扩展至维管鞘处;这时初生木质部辐射角处的维管鞘细胞脱分化,恢复分裂能力,与弧形片段相连为一圈，形成波浪形的筒状形成层环，此环完全包围了中央的初生木质部,初生韧皮部被隔在了形成层环的外方,其凸起数与根的原型数相同；以后，由于形成层环各处分裂速度不等，波浪状形成层环的凹段细胞形成较早,分裂速度快，而且向内形成的次生木质部细胞多于向外形成的次生韧皮部的细胞，使波浪状环的凹部逐渐被向外推移,使整个形成层环成呈圆环状,且各区段分裂速度相等（图5-１0）。