试剂配制[1]
常用指示剂配制方法
F o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s eF o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s e55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
氯化钙溶液配制
氯化钙溶液配制氯化钙溶液是一种常用的化学试剂，它可用于许多不同的应用中，如医疗、食品加工和水处理等。
在许多情况下，需要配制特定浓度的氯化钙溶液以满足特定需求。
本文将介绍氯化钙溶液的配制方法、注意事项以及常见问题解答。
一、配制方法1.准备所需材料：氯化钙粉末、蒸馏水、容量瓶、量筒或移液管、搅拌棒。
2.称取适量的氯化钙粉末，并将其加入容量瓶中。
3.加入一定量的蒸馏水，使氯化钙完全溶解。
在此过程中，建议使用搅拌棒进行搅拌以促进溶解。
4.继续加入蒸馏水至容量线处，并充分混合。
5.最后，使用量筒或移液管取出所需体积的氯化钙溶液即可。
二、注意事项1.安全操作：在配制过程中要注意安全操作。
由于氯化钙粉末具有刺激性和腐蚀性，请戴上手套、护目镜和口罩等防护设备。
2.准确称量：在配制氯化钙溶液时，需要准确称量氯化钙粉末。
建议使用电子天平进行称量，以确保配制出的溶液浓度准确。
3.使用蒸馏水：为了避免其他物质对氯化钙的影响，建议使用蒸馏水作为配制溶剂。
4.充分搅拌：在加入蒸馏水后，需要充分搅拌以促进氯化钙的溶解。
如果不充分搅拌，则可能导致溶液浓度不均匀。
5.注意容器选择：建议使用玻璃容器进行配制，因为塑料容器可能会受到氯化钙的腐蚀而导致污染。
三、常见问题解答1.如何计算所需氯化钙粉末的重量？答：计算所需氯化钙粉末的重量需要知道所需配制溶液的浓度和体积。
具体计算公式为：所需重量 = 所需体积× 浓度× 氯化钙摩尔质量。
例如，如果要配制100ml浓度为0.1mol/L的氯化钙溶液，则所需氯化钙粉末重量为0.55g。
2.如何检测氯化钙溶液的浓度？答：可以使用滴定法来检测氯化钙溶液的浓度。
具体方法是将已知浓度的EDTA溶液加入氯化钙溶液中，直到出现颜色变化为止。
根据反应方程式可以计算出氯化钙溶液的浓度。
3.如何保存配制好的氯化钙溶液？答：配制好的氯化钙溶液应保存在密封容器中，并储存在阴凉、干燥、避光处。
长时间存放可能会导致溶液出现沉淀或水分蒸发，因此建议每次使用前进行检查并重新混合。
连华科技各指标检测手册个人总结(5B-3BNV8)
连华科技检测手册1、COD的检测1.1试剂配制LH-D试剂：将整瓶D试剂包与75mL蒸馏水和5mL分析纯浓硫酸充分混匀溶解即可LH-E试剂：将整瓶E试剂包与整瓶500mL分析纯浓硫酸充分超声（搅拌）溶解，大约需要一天时间。
1.2COD标准溶液配制准备称取0.4251g邻苯二甲酸氢钾分析纯固体，先用少量蒸馏水在烧杯中溶解，然后转移到1000mL容量瓶中，定容即可配制浓度为500mg/L的COD标液备用。
将其稀释2.5倍得到200mg/LCOD标液备用（外标使用）。
1.3检测步骤1.3.1消解分别量取2.5mL蒸馏水（空白样）、2.5mL各待测样品于比色管中，依次分别加入0.7mL LH-D试剂、4.8mL LH-E试剂，充分混匀，必须做到溶液无分层。
然后放入COD消解仪中165℃消解10min。
待消解完成后于自然条件下空气冷却2min，然后再分别加入2.5mL蒸馏水，并摇均匀溶液无分层，接着水冷2min，直至各样品溶液完全冷却。
1.3.2比色打开连华科技多参数水质检测仪，预热，进入高量程COD测试界面，将空白样倒入30mm比色皿（大号皿）中，放入光度仪槽中点击仪器上空白键进行自动校准调零，然后将待测样也倒入30mm比色皿放入光度仪槽中等稳定后读数即为该待测样品的COD值。
1.4注意事项高量程COD测定范围20-1000ppm，超量程需要稀释或换低量程试剂方式检测。
1消解后溶液浑浊有沉淀，是由于水样含氯离子高导致，需稀释或换高氯试剂检测。
消解后溶液发绿，是由于水样COD太高导致，可能超量程，建议做重复样。
每步的检测步骤都需要紧凑完成，不能间隔太长时间。
尽量将水样调至中性再测，如水样呈强碱性加E试剂后容易出现喷溅。
2、氨氮的检测2.1试剂配制LH-N3试剂：将N3试剂包与100mL无氨水充分混匀即可LH-N2试剂：将N2试剂包与100mL无氨水充分混匀即可（放置4-5h后再用，如有沉淀，取上清液使用）2.2氨氮标液配制准备称取0.3819g氯化铵分析纯固体，先用少量蒸馏水在烧杯中溶解，然后转移到1000mL容量瓶中，定容即可配制浓度为100mg/L的氨氮标液备用。
石灰土滴定法试1
注：硫酸钾应在105度的高温下烘干才能使用。
二、试验步骤：
1、准确称取最佳含水率的灰土100克放在烧杯中，加入200毫升氯化铵溶液，用玻璃棒搅拌3分钟，然后澄清4分钟。
2、用量筒量取50毫升氢氧化钠溶液，放入小烧杯或玻璃瓶中再用吸管吸取澄清的石灰溶液10毫升放入烧杯或椎型瓶中加入黄豆大小的钙红指标剂摇匀。
3、往滴定管里加入50毫升EDTA溶液。
石羧酸钠+20克硫酸钾放在研钵中研碎待用。
2、氯化铵试剂配制：称500克氯化铵加水4500毫升充分振荡溶解待用。
3、氢氧化钠溶液配制：称18克氢氧化钠加水1000毫升充分振荡，然后加入2毫升三乙醇铵搅匀待用。
4、EDTA溶液试剂配制：称乙二铵四乙酸二钠37.226克加水1000毫升充分振荡溶解后待用。
氯化钾溶液的配制
氯化钾溶液的配制
氯化钾溶液是一种常用的化学试剂，常用于生物学、化学、医学等领域。
氯化钾溶液的配制方法和浓度因不同实验需要而有所不同。
下面介绍几种常见的氯化钾溶液配制方法。
1. 0.1 M氯化钾溶液配制方法：
将8.74克氯化钾粉末加入1000毫升去离子水中，搅拌至氯化钾完全溶解。
最后用去离子水调整溶液体积至1升。
2. 1 M氯化钾溶液配制方法：
将74.6克氯化钾粉末加入1000毫升去离子水中，搅拌至氯化钾完全溶解。
最后用去离子水调整溶液体积至1升。
3. 0.01 M氯化钾溶液配制方法：
将0.874克氯化钾粉末加入1000毫升去离子水中，搅拌至氯化钾完全溶解。
最后用去离子水调整溶液体积至1升。
4. 浓度不同的氯化钾溶液配制方法：
根据实验需要，可以通过改变氯化钾的质量和水的体积来调整氯化钾溶液的浓度。
比如，为了配制更浓的氯化钾溶液，可以增加氯化钾的质量，减少水的体积。
总的来说，氯化钾溶液的配制需要严格按照分子量和体积的比例来进行，同时需要用去离子水进行配制，以保证氯化钾溶液的纯度和稳定性。
在使用氯化钾溶液时，需要注意其浓度和用量，以避免对实验结果造成不良影响。
- 1 -。
成脂细胞分化实验步骤(1)
人牙髓间充质干细胞成脂分化实验操作方法
一. 试剂配制：
1.吲哚美辛（消炎痛）(357.79)：母液50mM,应用液100μM
1.地塞米松(39
2.46): 用无水乙醇配制10mM,-20℃避光保存，工作液用PBS稀释成1mM,4℃保存，应用液1μM 地塞米松
2.胰岛素：用冰醋酸生理盐水配制母液1mg/ml，应用液浓度10μg/ml。
3.IBMX（3-异丁基-1-甲基黄嘌呤）(222.7)母液50mM，-20℃避光，应用液0.5mM.
5.诱导液1：1μM 地塞米松，100μM吲哚美辛，0.5mMIBMX
6.诱导液2：1μM 地塞米松，100μM吲哚美辛，
0.5mMIBMX，10μg/ml胰岛素
二．实验分组：
1.10%FBS+H-DMEM
2.10%FBS+H-DMEM+诱导液1
3.10%FBS+H-DMEM+诱导液2
4.MSC无血清培养基
5.MSC无血清培养基+诱导液1
6.MSC无血清培养基+诱导液2
7.Gbico 诱导液
三．操作步骤
1. 细胞接种24孔板（15000/孔），细胞融合达80％以上后，弃去原培养基，添加不同成脂诱导液，3天换液一次，培养14天。
2. 待脂滴形成后进行油红O染色，PBS缓冲液清洗3次，10％中性甲醛固定20min，再用PBS缓冲液清洗2次，油红O染液浸染30min，PBS缓冲液清洗2次，苏木素染液浸染1min，弃去染液，倒置显微镜下观察拍照。
3. 成脂诱导分化过程中发现在诱导5d时，细胞形态开始变圆并大量脱落，部分细胞中出现细小脂滴。
Folin-酚试剂说明书
福林酚说明书Folin-酚试剂的配制1、Folin-酚试剂甲:将1g Na2CO3溶于50ml0.2mol/L NaOH中，再把0.5g(硫酸铜)CuSO4·5H2O溶于100ml1%的酒石酸钾钠(或酒石酸钠)溶液，然后将前者50ml与后者1ml混合，此试剂只能用一天，过期失效。
2、Folin-酚试剂乙:本试剂的浓度为1mol/L，此为Folin-酚试剂应用液。
Folin-酚试剂平时应密封贮存于4℃冰箱中避光保存。
操作方法：1）标准曲线的制作：取14支试管分成两组，分别加入0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1ml标准蛋白质溶液(250μg/ml)，用水补足到1ml，加入5ml试剂甲，混匀，于20-25℃放置10分钟，再加入0.5ml试剂乙，立即摇匀，在20-25℃保温30分钟，然后于500nm处比色。
测定光密度值，取两组测定的平均值，以蛋白质浓度为横座标，光密度值为纵座标，绘制标准曲线值为定量的依据。
2）样品测定：取1ml样品溶液（约合20-250μg/多肽或蛋白质）加入5ml试剂甲混匀，于20-25℃放置10分钟，再加0.5ml 试剂乙（Folin-酚），立即摇匀，在20-25℃保温30分钟，然后于500nm处比色，以1ml水代替样品作空白对照。
测定后，可以在标准曲线中查出未知样品的浓度。
若用0.5cm光程的比色杯进行比色，可按下面方法进行操作：取0.2ml样品溶液（约含5-100μg多肽或蛋白质）加入1ml试剂甲（可选用0.3-0.5cm直径的小试管）混匀，10分钟以后，再加入0.1ml试剂乙，立即混匀，30分钟后比色。
一般来说，若多肽或蛋白质的浓度在2-25μg，测波长755nm,，而25μg以上则采用500nm比色为宜。
HE染色原理与试剂配制-梁英杰(1)
蓝色色淀（带正电荷） 细胞核核酸的磷酸根 （带负电荷）
极性结合
细胞核着色
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苏木色精染色后的分化和蓝化
* 分化（differentiation）： * 苏木色精染液为细胞核染料，与细胞核牢固结合而使细胞核着色。 * 组织切片经苏木色精染色后，细胞核染色过度会过染（深染），细 胞核以外的细胞质、胶原纤维等也附有少量苏木色精染料而着色。 * 用某些特定的溶液把过染的胞核和不应着色的组织成分脱色，从而
性环境中处于结合状态，呈蓝色，这时就称为色淀形成。
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苏木色精染色后的分化和蓝化
* 常用返蓝液的配制： ① Scott促蓝液 碳酸氢钠 无水硫酸镁 蒸馏水 麝香草酚 ② 氢氧化铵水溶液 氢氧化铵 蒸馏水 ③ 碳酸锂水溶液 碳酸锂 蒸馏水
0.2g 1g 100ml 少量 0.3ml 100ml
1 g 100 ml
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曙红的性质
* 曙红（eosin）：又称伊红，为桃红色或粉红色的粉末。 * 曙红属于 ---人工合成染料（根据染料的来源） ---酸性染料（根据染料中所含助色团的性质） * 曙红分为：曙红Y，Y是带黄色之意，与蓝色的苏木精对比染色好。 曙红B，略带蓝色，与蓝色的苏木精对比染色不理想。 * HE染色选用曙红Y而不用曙红B。
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曙红的种类
* 曙红是由荧光素衍生而来，主要有2种： 1. 水溶性曙红Y（eosin Y，water soluble）, 也称曙红钠盐、 黄光曙红或四溴荧光素钠，易溶于水，微溶于乙醇
2. 醇溶性曙红Y（eosin Y，alcohol soluble）,称四溴荧光素，
易溶于乙醇，不溶于水。
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曙红染色液的配制
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* 可根据需要选用不同的曙红液，较常用的是0.5％曙红水溶液。
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中草药化学成分检出试剂配制法
一、生物碱沉淀试剂：
1．碘化铋钾（Dragendorff）试剂：取次硝酸铋3g溶于30%硝酸（比重1.18）17ml中，在搅拌下慢慢加碘化钾浓水溶液（27克碘化钾溶于20ml水），静置一夜，取上层清液，加蒸馏水稀释至100ml。
附：改良的碘化铋钾试剂：
甲液：0.85g次硝酸铋溶于10ml冰醋酸，加水40ml。
乙液：8g碘化钾溶于20ml水中。
溶液甲和乙等量混合，于棕色瓶中可以保存较长时间，可作沉淀试剂用，如作层析显色剂用，则取上述混合液1ml与醋酸2ml，混合即得。
目前市场上碘化铋钾试剂可直接供配制：7.3g碘化铋钾，冰醋酸10ml，加蒸馏水60ml。
2．碘化汞钾（Mayer）试剂：氯化汞1.36g和碘化钾5g各溶于20ml水中，混合后加水稀释至100ml。
3．碘一碘化钾（Wagner）：试剂：1g碘化钾液于50ml，加热，加2ml醋酸，再用水稀释至100ml。
4．硅钨酸试剂：5g硅钨酸溶于100ml水中，加盐酸少量至pH2左右。
5．苦味酸试剂：1g苦味酸溶于100ml水中。
6．鞣酸试剂：鞣酸1g加乙醇1 ml溶解后再加水至10ml。
7．碱酸铈——硫酸试剂：0.1g硫酸铈混悬于4ml水中，加入1g三氯醋酸，加热至沸，逐滴加入浓硫酸至澄清。
二、苷类检出试剂：（一）糖的检出试剂：
1．碱性酒石酸铜（Fehiling）试剂：本口分甲液与乙液，应用时取等量混合。
甲液：结晶硫酸酮6.23g，加水至100ml。
乙液：酒石酸钾钠34.6g，及氢氧化钠10g，加水至100ml。
2．ɑ-萘酚（Molisch）试剂。
甲液：ɑ-萘酚1g，加75%乙醇至10ml。
乙液：浓硫酸
3．氨性硝酸银试剂：硝酸银1g，加水20ml溶解，注意滴加适量的氨水，随加随搅拌，至开始产生的沉淀将近全溶为止，过滤。
4．ɑ-去氧糖显色试剂
（1）三氯化铁冰醋酸（Keller-Kiliani）试剂
甲液：1%三氯化铁溶液0.5ml，加冰醋酸至100ml。
乙液：浓硫酸。
（2）占吨氢醇冰醋酸（Xanthydrol）试剂：10mg占吨氢醇溶于100ml冰醋酸（含1%的盐酸中）
（二）酚类
1．三氯化铁试剂：5%三氯化铁的水溶液或醇溶液。
2．三氯化铁一铁氰化钾试剂：
甲液：2%三氯化铁水溶液
乙液：1%铁氰化钾水溶液
应用时甲液、乙液等体积混合或分别滴加。
3、4一氨基氨替比林一氨氰化钾（Emerscn）试剂：
甲液：2%4-氨基安替比林乙醇液
乙液：3%铁氰化钾水溶液，（或用0.9%4-氨基安替比林和5.4%铁氰化钾水溶液）。
4．重氮化试剂：本试剂系由对硝基苯胺和亚硝酸钠在强酸下经重氮化作用而成，由于重氮盐不稳定很易分解，所本试剂应临用时配制。
甲液：对硝基苯胺0.35g，溶于浓盐酸5ml，加水至50ml。
乙液：亚硝酸钠5g，加水至50ml
应用时取甲、乙液等量在冰水浴中混合后，方可使用。
5．Gibb试剂：
甲液：0.5%2，6-二氯苯醌-4氯亚胺的乙醇溶液。
乙液：硼酸一氯化钾一氢氧化钾缓冲液（pH9.4）。
[注]试剂配制法中：1.水是指蒸馏水；2.不指出溶剂的即为水溶液；3.醇指95%；4.试剂配制后应澄清，如不澄清可过滤。
（三）内酯、香豆素类
1．异羟肟酸铁试剂
甲液：新鲜配制的1N羟胺盐酸盐（M=69.5）的甲醇液。
乙液：1.1N氢氧化钾（M=56.1）的甲醇液
丙液：三氯化铁溶于1%盐酸中的浓度为1%的溶液。
应用时甲、乙、丙三液体按次序滴加，或甲、乙两液混合滴加后再加丙液。
2．4-氨基安替比林一铁氰化钾试剂（见二一（二）-3）。
3．重氮化试剂：（见二一（二）-4）。
进行2、3试验时样品应先加3%碳酸钠溶液加热处理，再分别滴加试剂。
4．开环一闭环试剂
甲液：1%氢氧化钠溶液。
乙液：2%盐酸溶液。
（四）黄酮类：
1．盐酸镁粉试剂：浓盐镁和镁粉
2．三氯化铝试剂：2%三氯化铝甲醇溶液
3．醋酸镁试剂：1%醋酸镁甲醇溶液
4．碱式醋酸铅试剂：饱和碱式醋酸铅（或饱和醋酸铅）水溶液。
5．氢氧化钾试剂：10%氢氧化钾水溶液。
6．氧氯化锆试剂：10%氧氯化锆甲醇溶液。
7．锆一枸橼酸试剂：
甲液：2%氧氯化锆甲醇液。
乙液：2%枸橼酸甲醇液。
（五）蒽醌类：
1．氢氧化钾试剂：10%氢氧化钾水溶液。
2．醋酸镁试剂：105醋酸镁甲醇溶液。
3．1%硼酸试剂：1%硼酸水溶液。
4．浓硫酸试剂：浓硫酸。
5．碱式醋酸铅试剂：（见二一（四）一4）。
（六）强心苷类
1．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）试剂。
甲液：2%3，5-二硝基苯甲酸甲醇液。
乙液：1N氢氧化钾甲醇溶液：
应用前甲、乙两液等量混合。
2．碱性苦味酸（Baljet）试剂：
甲液：1%苦味酸水溶液。
乙液：10%氢氧化钠溶液。
3．亚硝基铁氰化钠一氢氧化钠的（Legal）试剂：
甲液：吡啶
乙液：0.5%亚硝基铁氰化钠溶液。
丙液：10%氢氧化钠溶液
（七）皂苷类：
1．溶血试验：2%血球生理盐水混悬液：新鲜兔血（由心脏或耳静脉取血），适量，用洁净小毛刷迅速搅拌，除去纤维蛋白并用生理盐水反复离心洗涤至上清液无色后，量取沉降红血球用生理盐水配成2%混悬液，贮冰箱内备用（贮存期2~3天）。
2．醋酐一浓碱酸（Liebermann）试剂：
甲液：醋酐。
乙液：硫酸。
3．浓硫酸试剂，浓硫酸。
（八）含氰苷类：
1．苦味酸钠试剂：适当大小的滤纸条，浸入苦味酸饱和水溶液；浸透后取出晾干，再浸入10%碳酸钠水溶液内，迅速取出晾干即得。
2．亚铁氰化铁（普鲁士兰）试剂：
甲液：10%氢氧化钠液。
乙液：10%硫酸亚铁水溶液，用前配制。
丙液：10%盐酸。
丁液：5%三氯化铁液。
三、萜类、甾体类检出试剂
1．香草醛一浓硫酸试剂：5%香草醋浓硫酸液（或0.5g香草醛溶于100ml硫酸一乙醇（4：1）中）。
2．三氯化锑（Carr-Price）试剂：25g三氯化锑溶于15g氯仿中（亦可用氯仿或四氯化碳的饱和溶液）。
3．五氯化锑试剂：五氯化锑一氯仿（或四氯化碳）1：4，用前新鲜配制。
4．醋酐一浓硫酸试剂：（见二一（七）一2）。
5．氯仿一浓硫酸试剂：
甲液：氯仿（溶解样品）。
乙液：浓硫酸。
6．间二硝基苯试剂：
甲液：2%间二硝基苯乙醇液。
乙液：14%氢氧化钾甲醇液。
用前甲、乙两液等量混合。
7．三氯醋酸试剂：3.3g三氯醋酸溶于10ml氯仿，加入1~2溶过氧化氢。
四、鞣质类检出试剂：
1．三氯化铁试剂
2．三氯化铁一铁氰化钾试剂
3．4-氨基安替比林一铁氰化钾试剂
4．明胶试剂：10g氯化钠，1g明胶，加水至100ml。
5．醋酸铅试剂：饱和醋酸铅溶液。
6．对甲基苯磺酸试剂：20%对甲基苯磺酸氯仿溶液。
7．铁铵明矾试剂：硫酸铁铵结晶（FeNH4（SO4）12H2O）lg，加水至100ml。
五、氨基酸多肽、蛋白质检出试剂
1．双缩脲（Biuret）试剂：
甲液：1%硫酸铜溶液。
乙液：40%氢氧化钠液。
应用前等量混合。
2．茚三酮试剂：0.3g茚三酮溶于正丁醇100ml中，加醋酸3ml（或0.2g茚三酮溶于100ml 乙醇或丙酮中）。
3．鞣酸试剂：（一6）
六、有机酸检出试剂
1．溴麝香草酚兰试剂：0.1%溴麝香酚兰（或溴酚兰、或溴甲酚绿）乙醇液。
2．吖啶试剂：0.005%吖啶乙醇液。
3．芳香胺一还原糖试剂，苯胺5g，水糖5g溶于50%乙醇溶液中。
七、其它检出试剂
1．重铬酸钾一硫酸5g重铬酸钾溶于100ml 40%硫酸。
2．萤光素一溴：
甲液：0.1%萤光素乙醇液
乙液：5%溴的四氯化碳溶液。
甲液喷、乙液熏。
3．碘蒸气
4．硫酸液：5%硫酸乙醇液，或15%浓硫酸正丁醇液。
或浓硫酸一醋酸（1：1）。
5．磷钼酸、硅钨酸或钨酸试剂：3~10%磷钼酸或钨酸乙醇液。
6．碱性高锰酸钾试剂：
甲液：1%高锰酸钾液。
乙液：5%碳酸钠液，用时等体积混合。
7．2，4-二硝基苯肼试剂：取2，4-二硝基苯肼配成0.2% 2N盐酸溶液或0.1 2%盐酸乙醇液。