常用有机试剂配制
实验室常用试剂和缓冲液配方
实验室常用试剂和缓冲液配方实验室中常用的试剂和缓冲液配方有很多种，下面将介绍一些常用的试剂和缓冲液的配方：一、试剂的配方1. Tris缓冲液：- 3 M Tris-Cl，pH 7.4（准备方法：将121.1 g Tris粉末溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2.NaCl溶液：-5MNaCl（准备方法：将287.7gNaCl溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）3.验血试剂：-4%NaOH溶液（准备方法：将40gNaOH溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-5%CuSO4溶液（准备方法：将50gCuSO4溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-2%K4[Fe(CN)6]溶液（准备方法：将20gK4[Fe(CN)6]溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）4.PBS缓冲液（磷酸盐缓冲液）：-10×PBS缓冲液（准备方法：将80gNaCl，2gKCl，11.5gNa2HPO4，2gKH2PO4溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L。
pH值可以调节至7.4左右）5. Tris-EDTA缓冲液（TE缓冲液）：- 10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH 8.0（准备方法：将12.1 gTris溶解在800 mL去离子水中，然后加入0.37 g EDTA，使用HCl调节pH值至8.0，并将溶液体积加至1 L）二、缓冲液的配方1. Tris-HCl缓冲液：- 50 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，1% Triton X-100，pH 7.4（准备方法：将6.05 g Tris，5.8 g NaCl，0.1 g Triton X-100溶解在800mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2. Tris-Borate缓冲液（TBE缓冲液）：- 89 mM Tris，89 mM boric acid，2 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将10.81 g Tris，5.49 g boric acid，3.72 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）3. Tris-Glycine缓冲液：- 25 mM Tris，192 mM glycine，0.1% SDS，pH 8.3（准备方法：将3.03 g Tris，14.35 g glycine溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）4. Tris-Acetate缓冲液（TAE缓冲液）：- 40 mM Tris，20 mM acetic acid，1 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将4.84 g Tris，1.86 g acetic acid，0.37 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）5. Phosphate缓冲液：- 100 mM sodium phosphate，pH 7.0（准备方法：根据目标pH值使用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠调节溶液pH至7.0，并将溶液体积加至1 L）以上只是一些常用的试剂和缓冲液的配方，并不是全部。
常用化学试剂配方及显色剂大全
常用试剂及配置方法（一）化学成分定性反应试剂1、5％α-萘酚试剂α-萘酚5g，加乙醇100ml溶解，如不澄清，可过滤，装棕色瓶备用；2、费林(Fehling)试剂甲液：6.92g硫酸铜结晶、溶于100ml水中。
乙液：34.6g酒石酸钾钠的结晶、10g氢氧化钠共溶于100ml水中，贮藏于带橡皮塞的试剂瓶中。
使用时取甲、乙二液等量混合。
3、10％盐酸盐酸27ml，加蒸馏水使成100ml。
4、10％氧氧化钠氢氧化钠10g，加蒸馏水使成100ml。
5、苦味酸钠试纸取滤纸条浸入苦味酸饱和水溶液中，浸透后取出晾干，再浸入10％碳酸钠水溶液中，迅速取出，晾干即得。
6、普鲁土蓝试剂（1）10％氢氧化钾试液氢氧化钾6.5g，加蒸馏水使成100ml。
（2）10％硫酸亚铁水溶液取硫酸亚铁结晶8g。
加新沸过的冷蒸馏水使成250ml。
应临用时新鲜配制。
（3）10％盐酸溶液。
（4）5％三氯化铁溶液三氯化铁5g，加适量的蒸馏水使溶解成100ml。
7、1％三氯化铁试剂三氯化铁1g，加蒸馏水使溶解成100ml。
8、1％氢氧化钠试液氢氧化钠1g，加蒸馏水使成100ml。
9、1％醋酸镁甲醇液醋酸镁1g，加甲醇100ml。
10、1％三氯化铝乙醇液三氯化铝1g，溶解于100ml乙醇中。
11、0.9％氯化钠溶液氯化钠0.09g，加水100ml。
12、1.8％氯化钠溶液氯化钠1.8g，加水100ml。
13、2％红细胞生理盐水混悬液兔血10ml，放在盛有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇10分钟，除去纤维蛋白，把脱纤维血倒在离心管中，加生理盐水混匀后，离心，使血细胞下沉，反复2～3次，至生理盐水不再显红色，取以上红细胞2ml，加生理盐水100ml，稀释成2％的红细胞混悬液（本液须置冰相保存，存期2～3天）。
14、0.15％三氯化铁-冰醋酸溶液1％三氯化铁溶液0.5ml，加冰醋酸100ml。
15、醋酸铅试液取醋酸铅9.5g，加新煮沸过的冷蒸馏水使成100ml。
常用有机试剂的纯化方法
常用有机试剂的纯化方法丙酮沸点56.2℃，折光率1.358 8，相对密度0.789 9。
普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。
其纯化方法有：⑴于250mL 丙酮中加入2.5g 高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续回流，至紫色不褪为止。
然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥，过滤后蒸馏，收集55~56.5℃的馏分。
用此法纯化丙酮时，须注意丙酮中含还原性物质不能太多，否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮，使处理时间增长。
⑵将100mL 丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，再加入3.6mL1mol/L 氢氧化钠溶液，振摇10min，分出丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。
最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。
此法比方法⑴要快，但硝酸银较贵，只宜做小量纯化用。
四氢呋喃沸点67℃(64.5℃)，折光率1.405 0，相对密度0.889 2。
四氢呋喃与水能混溶，并常含有少量水分及过氧化物。
如要制得无水四氢呋喃，可用氢化铝锂在隔绝潮气下回流（通常1000mL 约需2~4g 氢化铝锂）除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66℃的馏分蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出）。
精制后的液体加入钠丝并应在氮气氛中保存。
处理四氢呋喃时，应先用小量进行试验，在确定其中只有少量水和过氧化物，作用不致过于激烈时，方可进行纯化。
四氢呋喃中的过氧化物可用酸化的碘化钾溶液来检验。
如过氧化物较多，应另行处理为宜。
二氧六环沸点101.5℃，熔点12℃，折光率1.442 4，相对密度1.033 6。
二氧六环能与水任意混合，常含有少量二乙醇缩醛与水，久贮的二氧六环可能含有过氧化物（鉴定和除去参阅乙醚）。
二氧六环的纯化方法，在500mL 二氧六环中加入8mL 浓盐酸和50mL 水的溶液，回流6~10h，在回流过程中，慢慢通入氮气以除去生成的乙醛。
冷却后，加入固体氢氧化钾，直到不能再溶解为止，分去水层，再用固体氢氧化钾干燥24h。
实验常用试剂、缓冲液的配制方法
实验常用试剂、缓冲液的配制方法1、1M Tris-HCl□组份浓度1 M Tris-HCl（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 称量121.1gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
pH值浓HCl7.4 约70mL7.6 约60mL8.0 约42mL4. 将溶解定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH 值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
2、1.5 M Tris-HCl□组份浓度1.5 M Tris-HCl（pH8.8）□配制量1L□配置方法1.称取181.7gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
3、10×TE Buffer□组份浓度100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA （pH 7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 量取下列溶液，置于1L烧杯中。
1 M Tris-HCl Buffer（pH7.4，7.6，8.0）100mL500 mM EDTA（pH8.0）20mL2. 向烧杯中加入约800mL的去离子水，均匀混合。
3. 将溶液定至1L后，高温高压灭菌。
4. 室温保存。
4、3 M 醋酸钠□组份浓度3 M 醋酸钠（pH5.2）□配制量100mL□配置方法1. 称取40.8gNaOAc•3H2O置于100～200mL烧杯中，加入约40mL的去离子水搅拌溶解。
2. 加入冰乙酸调节pH值至5.2。
3. 加入去离子水将溶液定容至100mL。
常用试剂配制及显色方法
常用试剂配制及显色方法（一）通用显色剂1．重铬酸钾——硫酸一般有机物均能显色，不同化合物显示不同颜色。
喷洒剂：5克重铬酸钾溶于100ml，40%硫酸中。
喷洒后加热至150o C斑点出现。
2．碘：检查一般有机物（1）碘蒸汽：在一个密闭玻璃皿先放入碘片，使缸内空气被碘蒸气饱和将薄层或纸层放入缸内数分钟即显色，有时在缸内放一盛水的小杯，增加缸内的湿度，可提高显色的灵敏度。
（2）0.5%碘的氯仿溶液，取出挥发散过量的碘再喷1%淀粉的水溶液，斑点转成蓝色。
3．碘——碘化钾溶液：很我有机物虽黄色（配法见后）。
4．5%——磷钼酸乙醇溶液：喷后120o C烤，还原性物质显兰色，再用氨气熏，则背景变为无色。
5．20%磷酸乙醇溶液：喷后120o C，还原性物质显兰色。
6．碱性高锰酸钾试剂：还原性物质在淡红背景上显黄色。
溶液I:1%高锰酸钾溶液。
溶液II：5%碳酸钠溶液。
溶液I和溶液II等量混合使用。
7．中性0.05%高锰酸钾溶液：易还原性物质在淡红背景上显黄色。
8．硝酸银——氢氧化铵（Tollen’s--zoffaronl）试剂，喷后105o C烤5~10分钟，还原性物质显黑色。
溶液I：0.1N硝酸银溶液。
溶液II：氢氧化铵溶液。
临用前溶液I和溶液II以1：5混合。
注意：放久则形成爆炸性的叠氦化银。
9．硝酸银——高锰酸钾试剂：还原性物质在兰绿色背景上立即显黄色。
溶液I：0.1N硝酸银溶液：2N氢氧化铵溶液：2N氢氧化钠（1：1：2）。
临用前配制。
溶液II：高锰酸钾0.5g，碳酸钠1g，加水成100ml溶液,临用前溶液I和溶液II等量混合。
10．四唑试剂：还原性物质，在室温或微加热时显紫色。
溶液I：0.5%四唑兰甲醇溶液。
溶液II：6N氢氧化钠溶液。
临用前溶液I和溶液II等量混合。
11．铁氰化钾：三氯化铁试剂：还原性物质显兰色，再喷射2N/L盐酸溶液，则兰色加深。
溶液I：1%铁氰化钾溶液。
溶液II：2%三氯化铁溶液。
生物实验室常用试剂的配制
化能力，要现配现用。 4.甲醛溶液 它常用来杀灭细菌、病毒。通常以2～5%溶液消 毒器具。本品又可作实验室熏蒸消毒。 5.漂白粉 本品含有效氯为25～30%，有强杀菌力，能消毒、 防腐、防臭和溶解坏死组织，但作用时间短。 十二、麻醉剂 它可分挥发性 (如乙醚)和非挥发性 (如氨基甲酸 乙酷)两类。前者作用时间短麻醉深度容易掌握，动物麻醉后也 容易苏醒；后者作用的时间比较长，用法简单，但麻醉后苏醒 较慢，不大容易掌握麻醉的深浅程度。在中学生物实验申，使 用较多的是乙醚和氨基甲酸乙酷两种。 1.乙醚 无色液体，味灼烈，有强挥发性和易燃性。乙醚能使 中枢神经系统发生暂时性机能麻痹。乙醚吸入法是最常用的麻 醉方法。 2.氨基甲酸乙脂 它是无色的柱状结晶或白色颗粒粉末，其水 溶液是比较温和的麻醉药，安全度大，多数实验动物都可使用， 更适用于小动物。
生物实验室常用试剂的配制
一、检验酸碱性的试剂 1.酚酞试液 取0.1酚酞，溶解在100mL60~90%的乙醇溶液里， 装在试剂瓶内密闭保存。酚酞试液在碱性溶液中呈红色。 2.麝香草酚酞(百里酚酞)试液 把0.1g白色的麝香草酚酞溶解在 100mL90%乙醇里制得。当pH值由9.4~10.6时，颜色为无色至 蓝色。 3.溴甲酚紫指示剂 将0.1g溴甲酚溶于9.25mL的0.02mol/L氢氧 化钠溶液中，加蒸馏水稀释至250mL制得。当pH值由6.2~6.8 时，颜色由淡黄色变为淡紫色，变色点在pH6.7。 二、定性鉴定某些物质的试剂 1.鉴定葡萄糖的试剂 (1)班氏(Benedict)试剂 a.在600mL蒸馏水中溶解173g柠檬酸钠和100g无水碳பைடு நூலகம்钠， 冷却后稀释到850mL。
五、干燥剂 干燥剂对游离水往往具有化学结合的作用，物理吸附作用或 两种作用兼有。选用干燥剂应注意其本身和被干燥的物质有无 化学作用，以免引起被干燥物质的破坏或吸收。常用干燥有: 1、氧化钙 (cao) 白色固体，碱性氧化物，可干燥氧、氨、 氨、胺等气体，不可用来干燥酸性气体，如二氧化碳、氯化氢、 硫化氢。 2、碱石灰 白色固体，呈碱性。它由氧化钙粉末加入氢氧化 钠溶液，经充分混和后置铁皿中于200～250℃下干燥而成。可 以干燥氨、胺等气体。常用于避免水或二氧化碳进入反应系统 的装置中。 3、硅胶 半透明，内表面很大的多孔性固体，对水有强烈的 吸附作用。可干燥氧、氮、氨、胺等气体。常用于干燥器中。 含有钴盐的硅胶，叫变色硅胶，干燥时呈蓝色，吸水后呈粉红 色。硅胶吸附水后可以在120℃烘干再用。 其他的干燥剂还有五氧化二磷、氯化钙、硫酸钙、氧化铝、 氧化钡、硫酸镁、硫酸钠、碳酸钾和高氯酸镁等。
MS培养基及常用试剂的配制
一、MS培养基母液的配制注意：1．大量元素按照使用时高10倍的数值称取，分别将各种化合物称量后，除CaCl2·2H2O单独配制外，其余化合物混合在500ml烧杯中加适量蒸馏水溶解，用玻璃棒搅拌促溶，倒入1000ml容量瓶中用蒸馏水定容至刻度，置小口瓶中保存，贴上标签注明化合物名称〔或编号〕，浓缩倍数，配制日期和配制者姓名，CaCl2·2H2O配制同上置于另一小口瓶中。
2．微量元素母液的配制按要求浓缩100倍的数值称取，分别将各种化合物称量除铁盐〔FeSO4·7H2O和Na22O〕作为一组单独配制外，其余化合物可混合置于烧杯内加少量蒸馏水溶解后，定容在1000ml容量瓶中，置小口瓶中保存，贴上标签。
3．铁盐配制将FeSO4·7H2O和Na22O分别溶于450mlml，置于小口瓶中，贴上标签。
4．有机物母液配制，按母液要求浓缩50倍，除蔗糖按3%单独临时称量外，其余分别称量后，溶解，定容在500ml容量瓶中，置于小口瓶中保存，贴上标签。
5．母液最好在2~4℃的冰箱中贮存，特别是有机类物质，贮存时间不宜过长，无机盐母液最好在一个月内用完，如发现有霉菌和沉淀产生，就不能再使用。
1．制备母液和营养培养基时，所用蒸馏水或无离子水必须符合标准要求，化学药品必须是高纯度的〔分析纯〕。
2．称量药物采用高灵敏度的天平，每种药品专用一药匙。
．生长调节剂母液配制：为了操作方便，节约时间，生长调节剂也可如同配制母液一样，先配成原液，这样配制培养基时只要稍加计算，按需要量取即可。
不同药品在配制时假设不溶于水，可用少量不同的溶剂先溶解，萘乙酸〔NAA〕，吲哚乙酸〔IAA〕,赤霉素〔GA3〕，2，4-D等生长素和玉米素〔ZT〕可先用少量95%酒精溶解，然后加水，如溶解不完全再加热。
冲动素〔KT〕和6-苄基嘌呤〔BA〕可溶于少量1mol/L的盐酸中，叶酸需用少量稀氨水溶解。
称取50mg生长调节物质，溶解后，在100ml的容量瓶中定容，配制的母液每毫升那么含有生长调节物质，配制后一般要求在低温〔0~4℃〕保存，配制培养基时如每升〔1000ml〕需添加的生长调节剂物质为时，那么取1ml母液即可。
常用鉴定试剂的配制和应用
常用鉴定试剂的配制和应用一、通用试剂1、碘试剂检查一般有机化合物。
（1）碘蒸气预先将盛有碘结晶的小杯置于密闭的玻璃容器内，使容器空间被碘蒸气饱和，将薄层置于容器内数分钟即显棕色斑点。
有时，于容器中加放一小杯水，增加容器内的湿度，可提高显色的灵敏度。
（2）0.5％碘的氯仿溶液喷洒试剂，置空气中待过量的碘挥发后，喷1％淀粉溶液，斑点由棕色转为蓝色。
2、硫酸试剂检查一般有机化合物。
5％硫酸乙醇溶液作为色谱显色剂用。
喷洒后，置空气中干燥15min，100℃烤至斑点呈色（不同化合物呈不同颜色）。
3、重铬酸钾—硫酸试剂检查一般有机化合物。
5g重铬酸钾溶于l00ml40％硫酸中。
喷该试剂后，150℃加热至斑点出现(不同化合物呈不同颜色)。
4、磷钼酸试剂检查还原性成分。
5％磷钼酸乙醇溶液。
喷洒后，120℃加热至呈蓝色斑点。
5、磷钨酸试剂检查还原性成分20％磷钨酸乙醇溶液。
喷洒后，120℃烘烤，还原性物质呈蓝色斑点。
6、硝酸银—氢氧化铵试剂检查还原性成分。
溶液I：0.1mol／L硝酸银溶液。
溶液Ⅱ：10％氢氧化铵溶液。
临用前溶液I和Ⅱ以1︰5混合。
喷洒后105℃加热5~l0min，至深黑色斑点出现。
7、中性高锰酸钾试剂检查易还原性成分。
0.05％高锰酸钾溶液。
喷洒后粉红色背景上显黄色斑点。
8、碱性高锰酸钾试剂检查还原性成分。
溶液I：1％高锰酸钾溶液。
溶液Ⅱ：5％碳酸钠溶液。
溶液I和Ⅱ等量混合使用，喷洒后，粉红背景上显黄色斑点。
9、四唑蓝试剂检查还原性成分。
溶液I：0．5％四唑蓝甲醇溶液。
溶液Ⅱ：25％氢氧化钠溶液。
临用前两液等量混合。
喷洒后，微热或室温放置显紫色斑点。
10、荧光素—溴试剂检查不饱和化合物。
溶液I：0.1g荧光素溶于l00ml乙醇中。
溶液Ⅱ：5g溴溶于l00ml四氯化碳中。
先喷洒溶液I，然后将薄层板放入盛有溶液Ⅱ的缸内，黄色斑点出现后，于紫外光灯下检视，红色底板上显黄色荧光斑点。
11．荧光显色试剂检查一般有机化合物。
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常用试剂的配制【2,4-二硝基苯肼试剂】Ⅰ．取3g 2,4-二硝基苯肼溶于15mL浓硫酸中。
将此酸性溶液慢慢加入70mL95%乙醇中，再加蒸馏水稀释到90mL，搅动混合均匀即成橙红色溶液（若有沉淀应过滤）。
Ⅱ．将1.2g 2,4-二硝基苯肼溶于50mL30%高氯酸中。
配好后储于棕色瓶中，不易变质。
I 法配制的试剂2,4-二硝基苯肼浓度较大，反应时沉淀多便于观察。
Ⅱ法配制的试剂，由于高氯酸盐在水中溶解度很大，因此便于检验水溶液中的醛且较稳定，长期贮存不易变质。
【饱和亚硫酸氢钠溶液】先配制40%亚硫酸氢钠水溶液。
然后在每100mL的40 %亚硫酸氢钠水溶液中，加不含醛的无水乙醇25mL，溶液呈透明清亮状。
如有少量的亚硫酸氢钠结晶析出，必须滤去或倾斜上层清液。
由于亚硫酸氢钠久置后易失去二氧化硫而变质，所以上述溶液也可按下法配制：将研细的碳酸钠晶体（Na2CO3·10H2O）与水混合，水的用量使粉末上只覆盖一薄层水为宜。
然后在混合物中通入二氧化硫气体，至碳酸钠近乎完全溶解，或将二氧化硫通入1份碳酸钠与3份水的混合物中，至碳酸钠全部溶解为止。
配制好后密封放置，但不可放置太久，最好是用时新配。
【Schiff（希弗）试剂】配制方法有三种:1．将0.2g对品红盐酸盐溶于100mL新制的冷却饱和二氧化硫溶液中，放置数小时，直至溶液无色或淡黄色，再用蒸馏水稀释至200mL，存在于玻璃瓶中，塞紧瓶口，以免二氧化硫逸散。
2．溶解0.5g对品红盐酸盐于100mL热水中，冷却后通入二氧化硫达饱和，至粉红色消失，加入0.5g活性炭，震荡过滤，再用蒸馏水稀释至500mL。
3．溶解0.2g对品红盐酸盐于100mL热水中，冷却后，加入2g亚硫酸钠和2mL浓盐酸，最后用蒸馏水稀释至200mL。
品红溶液原是粉红色，被二氧化硫饱和后变成无色的Schiff试剂。
醛类与Schiff试剂作用后，反应液呈紫红色。
酮类通常不与Schiff试剂作用，但是某些酮类(如丙酮等)能与二氧化硫作用，故当它与Schiff 试剂接触后能使试剂脱去亚硫酸，此时反应液就出现品红的粉红色。
Schiff试剂应密封贮存于暗冷处，倘若受热见光或露置空气中过久，试剂中的二氧化硫易失，结果又显桃红色，遇此情况，应再通入二氧化硫，使颜色消失后使用。
但应指出，试剂中过量的二氧化硫愈少，反应就愈灵敏。
【Fehling（斐林）试剂】Fehling试剂由Fehling A和Fehling B组成，使用时将两者等体积混合，其配法分别是：Fehling A：将3.5g含有五结晶水的硫酸铜溶于100mL水中即得淡蓝色的Fehling A试剂。
FehlingB：将17g五结晶水的酒石酸钾钠溶于20mL热水中，然后加入含有5g氢氧化钠的水溶液20mL，稀释至100mL即得无色清亮的Fehling B试剂。
由于氢氧化铜是沉淀，不易与样品作用，因此，用酒石酸钾钠存在时氢氧化铜沉淀溶解，形成深蓝色的溶液：【Benedict（本尼迪特）试剂】在400ml烧杯中溶解20g柠檬酸钠和11.5g无水碳酸钠于100mL热水中。
在不断搅拌下把含2g硫酸铜结晶的20mL水溶液慢慢地加到柠檬酸钠和碳酸钠溶液中。
此混合液应十分清彻。
否则，需过滤，Benedic试剂在放置时不易变质，亦不必像Fenling试剂那样酸成A、B液，分别保存，所以，比Fenling试剂使用方便。
【Tollen试剂】加20mL 5%硝酸银溶液于一干净试管内，加入1滴10%氢氧化钠溶液，然后滴加2%氨水，随摇，直至沉淀刚好溶解。
配制Tollen试剂时应防止加入过量的氨水，否则，将生成雷酸银（Ag-O=N≡C）。
受热后将引起爆炸，试剂本身还将失去灵敏性。
Tollen试剂久置后将析出黑色的氮化银（Ag3N）沉淀，它受震动时分解，发生猛烈爆炸，有时潮湿的氮化银也能引起爆炸。
因此Tollen试剂必须现用现配。
【Lucas试剂】将34g无水氯化锌在蒸发皿中强热熔融，稍冷后放在干燥器中冷至室温，取出捣碎，溶于23mL 浓盐酸中（相对密度1.187)。
配制时须加以搅动，并把容器放在冰水浴中冷却，以防氯化氢逸出。
约得35mL溶液，放冷后，存于玻璃瓶中，塞紧。
此试剂一般是临用时配制。
【酚酞试剂】把0.1g酚酞溶于100mL95％乙醇中得无色的酚酞乙醇溶液，本试剂在室温时变色范围在pH 为8.2到10。
【碘溶液】Ⅰ．将20g碘化钾溶于100mL蒸馏水中，然后加入l0g研细的碘粉，搅动使其全溶呈深红色溶液。
Ⅱ．将1g碘化钾溶于100mL蒸馏水中，然后加入0.5g碘，加热溶解即得红色清亮溶液。
Ⅲ．将 2.6g碘溶于50mL95 %乙醇中，另把3g氯化汞溶于50mL95 %乙醇中，两者混合，滤除澄清。
【碘化汞钾溶液】把5％碘化钾水溶液慢慢地加到2％氯化汞（或硝酸汞）水溶液中，加到初生的红色沉淀刚刚又完全溶解为止。
【二苯胺试剂】将250mL氯化铵加到90mL水中，再在此溶液中加入含有250mg二苯胺的100mL浓硫酸溶液。
冷却后加浓硫酸到250mL。
【锆—茜素溶液】取l0mLl%茜素乙醇溶液，10mL2%硝酸锆在5%盐酸的溶液中，加以混合，然后将混合液稀释到30mL（也可用氯氧化锆ZrC12· 8H2O来代替硝酸锆）。
【钼酸铵试剂】I．将6g钼酸铵［(NH4)6 MoP7O24·4H2O］溶于100mL冷水中，加人35mL浓硝酸（相对密度1.4）。
Ⅱ. 将6g钼酸铵溶于15mL蒸馏水中，加5mL浓氨水，另把24mL浓硝酸溶于46mL水中，两者混合静置一天后再用。
【甲醛—硫酸试剂】取1滴福尔马林（37%~40%甲醛水溶液）加到1mL浓硫酸中，轻微摇动即完成。
此试剂在临用时配制。
【硝酸铈铵试剂】取90g硝酸铈铵溶于225mL2 mol/L温热的硝酸中即成。
【铅酸钠溶液】取1g醋酸铅溶于10mL水中，将此溶液加到60mL1mol/L氢氧化钠溶液中，搅拌至沉淀溶解为止。
【刚果红试纸】取0.2g刚果红溶于100mL蒸馏水制成溶液，把滤纸放在刚果红溶液中浸透，且取出晾干，裁成纸条（长70~80mm，宽10~20mm），试纸呈鲜红色。
刚果红适用于作酸性物质的指示剂，变色范围pH为3~5。
刚果红与弱酸作用显蓝黑色，与强酸作用显稳定的蓝色，遇碱则又变红。
【饱和溴水】溶解15g溴化钾于100mL水中，加入l0g溴，振荡即成。
【Millon（米伦）试剂】将2g汞溶于3mL浓硝酸（相对密度1.4)中，然后用水稀释到100mL。
它主要含有汞、硝酸亚汞和硝酸汞，此外还有过量的硝酸和少量的亚硝酸。
【醋酸铜—联苯胺试剂】本试剂由A和B组成，使用前临时将两者等体积地混合。
其配法分别是：A液：取150mg联苯胺溶于100mL水及1mL醋酸中。
贮存在棕色瓶内。
B液：取286mg醋酸铜溶于100mL水中，贮存于棕色瓶内。
【氯化亚铜氨溶液】取1g氯化亚铜加1~2mL浓氯水和10mL水，用力摇动后，静置片刻，倾出溶液，并投入一块铜片（或一根铜丝），贮存备用。
亚铜盐很容易被空气中的氧氧化成二价铜，此时试剂呈蓝色将掩盖乙炔亚铜的红色。
为了便观察现象，可在温热的试剂中滴加20%盐酸羟胺（HO-NH2HCl）溶液至蓝色褪去后，再通乙炔，羟胺是一种强还原剂，可将Cu2+还原成Cu+。
【次溴酸钠水溶液】在2滴溴中，滴加5％氢氧化钠溶液，直到溴全溶且溶液红色褪掉呈淡蓝色为止。
【1％淀粉溶液】将1g可溶性淀粉溶于5mL冷蒸馏水中，用力搅成稀浆状，然后倒入94mL沸水中，即得近于透明的胶体溶液，放冷使用。
【α-萘酚试剂】取10g α-萘酚溶于95%酒精内，再用95%酒精稀释至100mL，贮于棕色瓶中。
用前才配制。
【间苯二酚盐酸试剂】将0.05g间苯二酚溶于50mL浓盐酸中，再用蒸馏水稀释至100mL。
【苯肼试剂】Ⅰ．将5mL苯肼溶于50mL10％醋酸溶液中，加0.5g活性炭。
搅拌后过滤，把滤液保存于棕色试剂瓶中，苯肼试剂放置时间过久会失效。
苯肼有毒！使用时切勿与皮肤接触。
如不慎触及，应用5％醋酸溶液冲洗，再用肥皂洗涤。
Ⅱ．称取2g苯肼盐酸盐和3g醋酸钠混合均匀，于研钵上研磨成粉末即得盐酸苯肼-醋酸钠混合物，取0.5g盐酸苯阱一醋酸钠混合物与糖液作用。
苯阱在空气中不稳定，因此，通常用较稳定的苯肼盐酸盐。
因为，成脎反应必须在弱酸性溶液中进行，使用时必须加入适量的醋酸钠，以缓冲盐酸的酸度，所用醋酸钠不能过多。
Ⅲ．将0.5g10%盐酸苯肼溶液和0.5mL15％醋酸钠溶液于2mL的糖液中。
【铜氨试剂】将碳酸铜（多以碱性碳酸铜存在）粉末溶于浓氨水中，使其成饱和溶液，即得深蓝色的铜氨试剂，用其澄清溶液。
【0.1％茚三酮乙醇溶液】将0.1g茚三酮溶于124.9mL 95％乙醇中，用时新配。
【铬酐试剂】将10g三氧化铬（CrO3）加到10mL浓硫酸中，搅拌成均匀糊状。
然后用30mL蒸馏水小心稀释此糊状物，搅拌得澄清橘红色溶液。
【高碘酸—硝酸银试剂】将25mL 2％高碘酸钾溶液与2mL浓硝酸和2mL10％硝酸银溶液混合，摇动。
如有沉淀析出，应过滤取透明溶液。
【二叔丁基过氧化物】bp 30℃/41mmHg。
制备：在激烈搅和-8～-2℃下，将1mol27%过氧化氢和4mol浓硫酸在90min内滴加到3mol 叔丁醇和1mol70％浓硫酸的混合物中，混合物再搅拌3h。
分出有机层，用60mL水洗涤，然后用30%苛性钠洗涤三次，每次60mL，最后再用水洗涤（3×15mL），用硫酸镁干燥后，这种过氧化物即可直接用于引发游离基反应。
注意：处理过氧化物的危险性。
【三氯乙醛】CCl3CHO bp 98℃，比重1.510。
从水合三氯乙醛制备：将水合三氯乙醛和约4倍量的浓硫酸混合振摇后，分出三氯乙醛层并进行蒸馏。
【三氟化硼乙醚络合物】BF3·(C2H5)2O。
三氟化硼是一种气体，bp -101℃。
钢瓶装的三氟化硼客经过一个安全阀，直接通到反应混合物里。
三氟化硼有毒，刺激性很强；实验必须在适宜的通风厨里进行。
对于多数有机制备，使用能买得到三氟化硼乙醚络合物更为方便。
它含有48%的三氟化硼。
这个试剂为无色液体，贮存期间颜色常常变深，但精制并不难。
在临用前加入2%（重量比）的干燥乙醚（以保证络合用的乙醚过量），再加氢化钙，在减压下蒸馏（bp 46℃/10 mmHg）。
三氟化硼更方便的来源还有三氟化硼醋酸络合物（液体，含40％的BF3），三氟化硼－甲醇（含BF3约51％）。
【三氯化铝】三氯化铝约从180℃以上开始升华，对湿气很敏感。
精制：质量好的三氯化铝升华后不应剩余残渣，质量差的三氯化铝在隔绝湿气下用升华法精制。
注意：三氯化铝侵蚀皮肤。
干燥的三氯化铝与水反应发生爆炸。
【水合肼】H2NNH3·H2O bp 118.5℃。