PEG-400催化下2,4,5-三取代咪唑衍生物的合成

合集下载

绿色环保催化剂PEG-400催化合成7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷的研究

２０．１６，１８．８２。与文献［９］至文献［１１］中７，７一二氯双环［４．１．０］庚烷的Ｈ和ＣＮＭＲ数据对比相符。
２．３实验中需要注意的细节问题
以上３种催化剂都有强吸湿性的特点，因此无论是如何称量，都需要在最短的时间内将其放入三颈瓶，并加入其他反应物进行液封，以减少因吸湿而影响ＮａＯＨ的浓度。ＮａＯＨ（２５溶解于２５ｍＬ蒸馏水中配成的５０％ＮａＯＨ溶
０
０
［６］陈雄，杨华武，黎艳玲，等．八氢一２Ｈ一１一苯并吡喃一２一酮的合
成及在卷烟加香中的应用ｆＪ］．香料香精化妆品，２ＯＬＯ（５）：２２－２４．
注： “ ＋”表示较对照有改善。 “ ＋＋”较对照明显改善。
锄
舞黉蓉
ｌｔ
』一
图４目标产物 ’ ３ｃＮＭＲ谱图
２结果与讨论
２．１反应现象和产率
用不同催化剂进行催化反应时，反应混合液出现的现象有很大差异：在ＴＥＢＡ催化下，反应物颜色最深，为棕褐色，
１８一冠一６为浅褐色，而用ＰＥＧ－４００则为米黄色的乳浊液。反
液，其密度为１．５２５ｇ／ｃｍ ’ ，体积为３２．８０ｍＬ（２５℃）。如统一配
制，需取３３ｍＬ５０％ＮａＯＨ溶液，才能保证反应中ＮａＯＨ用量不少于２５ｇ，避免造成产率大幅降低。同时，刚配成的ＮａＯＨ溶液温度较高，应冷却至室温后，再加入到滴液漏斗中。反应过程中，温度应控制在回流溶剂（氯仿）的沸点附近（６０～６５ ℃）。由于氯仿和环己烯的沸点不高，易于挥发，温度过高会造成氯仿和环己烯的挥发严重。同时，该反应中氯仿既是反应原料，又是回流溶剂，温度超过回流溶剂的沸点，会造

DCC／DMAP 催化制备乙酰阿魏酸乙酯

DCC／DMAP 催化制备乙酰阿魏酸乙酯石翛然【摘要】Intermediate 3-( 4-acetoxy-3-methoxyphenyl ) acrylic acid was synthesized by 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, with dicyclohexyl carbodiimide ( DCC) and 4-dime-thylamino pyridine ( DMAP) as catalyst. Ethyl ester of acetyl ferulic acid was synthesized by esterification reaction.Target product was characterized by IR, elemental analysis and MS.The experimental results showed at room temperature, the amount of catalyst accounts for 3%of the acetyl ferulic acid, and reaction 4 h was the best condition.%以4－羟基－3－甲氧基苯甲醛为起始原料，合成了中间产物乙酰阿魏酸，再以N，N－二环己基碳二亚胺（ DCC）和4－二甲胺基吡啶（ DMAP）为催化剂，通过酯化反应制备了乙酰阿魏酸乙酯，各步产物通过红外光谱、质谱和元素分析对其结构进行表征确认。

实验结果表明：在室温下，催化剂用量为乙酰阿魏酸用量的3％，反应时间为4 h的条件下，产率达到75％，为最优条件。

【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2014(000)023【总页数】2页(P106-107)【关键词】乙酰阿魏酸乙酯;酯化反应;DCC/DMAP催化【作者】石翛然【作者单位】南京晓庄学院生物化工与环境工程学院，江苏南京 211171【正文语种】中文【中图分类】O625阿魏酸(Ferulic acid)简称FA, 是植物界普遍存在的一种酚酸。

第五章相转移催化剂的应用

如：KMnO4不溶于苯，加入18C6搅拌后，苯层变为紫色。
Ⅱ. 常为中性配体，不引入其它负离子。 Ⅲ. 优良的配位能力及配位选择性。 Ⅳ. 较昂贵，制备困难，有毒性
3、开链多醚类
（1）聚乙二醇类（PEG） polyethyleneglycol
n≥7
RO O n OR'
R, R' = H, alkyl ect.
CH2NR3Cl
+
-
+ CH2 NR3Cl
形成季铵盐
负载季磷盐：
P
+
Br(CH2)nBr
AlCl3 90℃
P ( CH2 )nBr
P(n-Bu)3 N2 110℃
+ ( CH2 )nP(n-Bu)3 Br P
n = 2~4
粒度：60~100目或100~200目
负载冠醚：
P
CH2NH
O O O
O O O
RCOOR'
+
醋酸钠氯化苄季铵盐三乙胺硼酸产品蒸馏乙酸苄酯合成工艺流程
利用氯化苄与水形成共沸物可快速脱去结晶醋酸钠中结晶水；在弱碱性条件下水解酯化后混和物使未反应氯化苄水懈成苯甲醇，二氯化苄水解成苯甲醛，然后再用亚硫酸氢钠洗涤半成品除去苯甲醛；加入少量硼酸进行蒸馏，蒸馏时硼酸与苯甲醇酯化成高沸点的酯，使之与产品乙酸苄酯易于通过蒸馏分离开来。
PTC：CTMAB，收率90.2%. 十六烷基三甲基溴化铵
例2：酯类香精羧酸苄酯的合成
RCOONa
+
TBAB PhCH2Cl or CTMAB RCOOCH2Ph
羧酸苄酯：收率85%以上。
HCOOCH2Ph CH3COOCH2Ph CH3CH2COOCH2Ph

西他列汀关键中间体2,4,5-三氟苯乙酸的合成研究

西他列汀关键中间体2,4,5-三氟苯乙酸的合成研究侯茜茜;冯双双;张明云【摘要】目的探讨西他列汀的关键中间体2,4,5-三氟苯乙酸的设计和合成.方法以2,3,5-三氟苯胺为原料,先经过重氮化还原得到1,2,4-三氟苯,再经液溴和三氯化铝的作用下发生亲电取代,得到2,4,5-三氟溴苯,最后经丙二酸二乙酯缩合,再经氢氧化钠水解、盐酸酸化、加热脱羧得到纯品2,4,5-三氟苯乙酸.结果产品经过核磁氢谱和核磁碳谱表征,纯品2,4,5-三氟苯乙酸总收率达到54% .结论该路线能有效减少副产物,适合工业化生产.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2019(023)008【总页数】3页(P1513-1515)【关键词】二肽基肽酶Ⅳ抑制剂;糖尿病,2型;化学技术,合成;2,4,5-三氟苯乙酸;2,3,5-三氟苯胺;西他列汀;工业化生产【作者】侯茜茜;冯双双;张明云【作者单位】河南科技大学第一附属医院药学部,河南洛阳 471003;河南科技大学第一附属医院药学部,河南洛阳 471003;河南科技大学第一附属医院药学部,河南洛阳 471003【正文语种】中文2,4,5-三氟苯乙酸是合成西他列汀的重要中间体[1]。

西他列汀(sitagliptin，商品名Januvia)为美国Merck公司开发于2006 年上市的第一种二肽基肽酶(DPP)-IV 抑制剂类抗糖尿病药，主要用于2型糖尿病的治疗[2-3]。

西他列汀主要是针对2型糖尿病过程中的胰岛素抵抗和胰岛α、β细胞的功能障碍，通过抑制DPP-IV减缓肠促胰岛素GLP-l的降解，从而发挥降糖作用[4]。

由于作用机制新颖，疗效确切，副作用小，已经成为临床最畅销的抗糖尿病药物之一，全球年销售额超过20 亿美元[5]，市场前景良好。

2,4,5-三氟苯乙酸品质的好坏以及价格的高低对于西他列汀的品质及生产成本有着很重要的影响。

因此，对2,4,5-三氟苯乙酸合成的研究具有很重要的意义。

ULLMANN

82%
铜催化剂
C-N键形成反应
铜催化剂
C-S键形成反应
铜催化剂的优势
催化剂便宜易得，重要的是 Cu物种比较温和而且配体简单，独特的是它可以避免 Pd催化反应在发生还原消除时发生的β- H消除反应，从而可以避免带有β-H底物的副反应的发生。此外，应用铜盐还可以避免 Pd等过渡金属在反应中引起的双键移位现象。
相转移催化剂
水/丙酮
微乳
在辛烷基酚基聚氧乙烯醚（10）微乳中添加离子助表面活性剂四丁基氯化铵后，氯苯转化率提高到100%，收率提高到98%。
液态CO2
Pd/C
水溶液中卤代芳烃的偶联一般采用Pd （0）作为催化剂，研究报道除了用Pd/C外，也有用Pd/SiO2、Pd/MCM-41(介孔材料)和 Pd/Al-MCM-41-60(nSi/Al=60,改善催化剂的水热稳定性) 。
铜催化剂的缺点
一般以Cu为催化剂的反应，需要在高温和有机溶剂中进行，存在严重的环境问题。
钯催化剂
C-C键形成反应
钯催化剂
C-C键形成反应机理
Reluctant：氢气或氢原子产生剂（如甲酸盐与水、锌与水、二氧化碳和水与锌等)和氧化还原氢原子转移剂(如异丙醇、苯等)等
钯催化剂
芳基卤代物
以液态二氧化碳为反应介质，不但活性高的碘代芳烃和嗅代芳烃能够顺利的进行 Ullmann偶合反应，而且活性低的氯代芳烃也能发生Ullmann偶合反应，同时可以减少反应残余物对环境的危害。
芳基卤代物
在辛烷基酚基聚氧乙烯醚（10）微乳中添加离子助表面活性剂四丁基氯化铵后，氯苯转化率提高到100%，收率提高到98%。
金属催化剂
除了前面说到的铜(如Cu、CuI 及CuO)之外，镍（如双(1,5-环辛二烯)镍及四(三苯基膦)镍）和钯（如 Pd/C及PdCl2）也能使芳香卤化物偶联。

【国家自然科学基金】_三唑衍生物_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801

科研热词合成晶体结构双席夫碱毛细管气相色谱杀菌活性抗真菌活性手性分离三唑醇衍生物 β -环糊精衍生物 2 1,3-偶极环加成 1,2,4-三唑 1 除草活性酸性条件辛可尼定衍生物苯并三唑衍生物肟醚结构优化硫酮电致发光材料生物活性环己基氟喹诺酮毛细管气相色谱法有机溶剂残留抗肿瘤活性评价均三唑并噻嗪唑均三唑噻唑并三唑噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮喹喔啉甲醛咔唑叠氮化物双-噻唑啉酮衍生物双-1,2,4-嘑二唑啉衍生物双-1 单晶结构功能材料光物理性能光学性质催化作用偶极环加成亲核反应串联aza-wittig反应丙烯酸甲酯丙烯腈三氮唑三唑醛三唑衍生物三唑硫醚
推荐指数 8 3 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年序号
科研热词推荐指数 1 三唑 3 2 2 2 3 1 2 4 非线性光学系数 1 5 自由基成分 1 6 点击化学 1 7 杯芳烃 1 8 抑菌活性 1 9 手性 1 10 微波 1 11 密度泛函理论 1 12 多组分反应 1 13 合成 1 14 双自由基 1 15 双三唑并[3 1 16 双1 1 17 一锅法合成 1 18 peg-400 1 19 4-均三唑-3-巯基]-n-苯乙酰胺 1 20 4-二取代-1 1 21 4-三唑 1 22 4-b]噻二唑 1 23 3偶极环加成 1 24 3-三唑 1 25 2-[4-氨基-5-(2-苯并呋喃基)-4h-1 1 26 14α -脱甲基化酶 1
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68

多组分反应合成杂环化合物研究进展

化学研究与应用Chemical Research and Application Vol.33,No.1 Jan.,2021第33卷第1期2021年1月文章编号:1004-1656(2021)01-0024-14多组分反应合成杂环化合物研究进展李晓堂1,张占辉"(1•沧州医学高等专科学校药学系，河北沧州061000；2.河北师范大学化学与材料科学学院，河北省有机功能分子重点实验室，河北石家庄050024)摘要:利用多组分反应合成结构复杂多样的杂环化合物,在有机合成领域具有广阔的应用前景和研究价值。

本文综述T近年来多组分反应在五元杂环、六元杂环、多元杂环合成中的研究进展，同时对杂环化合物的绿色合成方法做出展望。

关键词:多组分反应；杂环化合物;研究进展中图分类号:0626文献标志码:ARecent progress in synthesis of heterocyclic compounds viamulticomponent reactionsLI Xiao-tang1,ZHANG Zhan-hui2*(1.Department of Parmacy,Cangzhou Medical College,Cangzhou061000,China；2.Hebei Key Laboratory of Organic Functional Molecules, College of Chemistry and Material Science,Hebei Normal University,Shijiazhuang050024,China)Abstract:The use of multicomponent reactions to synthesize heterocyclic compounds with complex and diverse structures has broad application prospects and research value in the field of organic synthesis.This review focused on the recent progress for the synthesis of five-membered,six-membered,and multiple heterocycles via multicomponent reactions.Some directions that could further promote the green synthesis of heterocyclic compounds in the future were proposed.Key words:multicomponent reactions；heterocyclic compounds；research progress杂环化合物是在分子中包含杂环结构的有机化合物,除碳原子外,构成环的原子还包含至少一个杂原子。

Suzuki偶联反应合成沙坦联苯研究进展

第43卷第1期刘鸿坤等:Suzuki偶联反应合成沙坦联苯研究进展41 DOI：10.13822/ki.hxsj.2021007761化学试剂,2021,43(1),41-47 Suzuki偶联反应合成沙坦联本研先进展刘鸿坤，刘雷芳，侯梦圆，程自强，李龙珠，张杨，李文波*(德州学院化学化工学院，山东德州253023)摘要：沙坦联苯，即2-氤基4-甲基联苯，是抗高血压药物沙坦类药物的关键中间体。

通过对沙坦联苯的结构进行衍生和修饰，可得到大多数沙坦类药物。

因此，沙坦联苯的合成方法一直是有机合成化学家关注的热点研究领域。

Suzuki偶联反应是合成沙坦联苯最重要的方法之一。

近二十年来，文献中出现了大量利用Suzuki偶联反应合成沙坦联苯的催化体系。

根据原料的不同，从不同卤代芳绘角度对沙坦联苯的合成方法进行了综述，旨在掌握目前利用Suzuki偶联反应合成沙坦联苯的现状，以期对同行工作者有所启发和帮助。

关键词：沙坦联苯；合成方法；研究进展;Suzuki偶联反应；偶联反应中图分类号:0625.13文献标识码：A文章编号:0258-3283(2021)01-0041-07Progress on Synthesis of Sartanbiphenyl via Suzuki Coupling Reactions LIU Hong-kun,LIU Lei-fang,HOU Meng-yuan, CHENG Zi-qiang,LI Long-zhu,ZHANG Yang,LI Wen-bo*(College of Chemistry and Chemical Engineering,Dezhou University, Dezhou253023,China),Huaxue Shiji,2021,43(1),41~47Abstract:Sartanbiphenyl,namely2-cyano-4/-methylbiphenyl,is the key intermediate for antihypertensive sartan drugs.Most sartan drugs could be prepared by the derivations and modifications of sartanbiphenyl.Therefore, the synthesis of sartanbiphenyl is always being a hot topic for the organic synthetic chemists.Suzuki coupling reaction is one of the most important synthetic methods for sartanbiphenyl and lots of catalytic systems have been reported in literatures in recent twenty years.This work should be helpful for the researchers of sartanbiphenyl,reviewed the syn止etic methods of sartanbiphenyl via Suzuki coupling reaction based on the raw materials used.Key words:sartanbiphenyl；synthetic method；research progress作为一种世界性的常见疾病，高血压是患病率最高的慢性病之一，是心脑血管疾病的重要危险因素，也是引起人类死亡的最重要危险因素[1'2]o中国高血压相关调查数据显示,2018年，我国年龄工18岁人口的高血压患病率约为27.9%,全国约有2.7亿的高血压人口⑶。

异硫氰酸烯丙酯合成的研究进展_刘学勇

第41卷第11期辽宁化工 Vol.41，No. 11 2012年11月 Liaoning Chemical Industry November，2012收稿日期： 2012-10-04异硫氰酸烯丙酯合成的研究进展刘学勇，刘瑶（沈阳有色金属研究院，辽宁沈阳 110141）摘要：异硫氰酸烯丙酯是一种重要的有机合成中间体，其合成及应用受到广泛关注。

本文阐述了异硫氰酸烯丙酯的性质及用途，归纳了其主要合成方法及研究现状，并对其进一步研究进行了展望。

随着经济的发展，异硫氰酸烯丙酯必定具有更广阔的应用前景。

关键词：异硫氰酸烯丙酯；合成；应用中图分类号：TQ 225 文献标识码： A 文章编号： 1004-0935（2012）11-1164-03异硫氰酸烯丙酯，又称人造芥子油，是一种重要的有机合成中间体，结构式为CH=CH—CH 2—N=C=S，分子量为99.15，它是一种无色至淡黄色透明油状液体，贮藏期间颜色逐渐变深，有较强催泪性，伴有强烈的芥籽似刺激性臭味和辣味，无旋光性[1]。

它是芥子油的有效成分，在医药、染料、矿物加工、食品等方面有广泛应用。

它是生产无氰镀铜重要添加剂烯丙基硫脲的一种主要原料, 也用做药物制造、发泡的毒气和擦剂等方面。

异硫氰酸烯丙酯在自然界中主要存在于十字花科植物中。

目前，人工合成异硫氰酸烯丙酯为构成这一类化合物的主体。

其合成方法较多，本文就其合成方法的研究现状进行阐述。

1 异硫氰酸烯丙酯研究进展目前国内天然生产芥末油工艺主要有两种[2]，一种是利用蒸馏设备，将芥末籽粉碎、炒拌，静态蒸馏，取其精油，最后再与其它植物油勾兑，提纯制得；另一种是将芥末籽粉碎，经水浸泡发制，在带搅拌装置及冷凝器的不锈钢反应釜中动态水蒸汽蒸馏，馏出物用植物油经萃取，精制后即为异硫氰酸烯丙酯。

但从植物中提取产品生产方法能耗大, 收率低, 成本高, 很难以形成规模生产。

1.1 国内外合成异硫氰酸烯丙酯主要方法（1）氯甲酸丙烯酯与硫氰酸钾化学反应过程;2-CH=CH 2 + KSCN CH 2=CH-CH 2NCS (30.9%)O（2）丙烯硫醇、丙烯硫醚和氯化氰反应过程,CH 2=CH-CH 2-SH + CNCl CH 2=CH-CH 2NCSCH 2=CH-CH 2-S-CH 2-CH=CH 2 + CNCl CH 2=CH-CH 2NCS（3）丙烯胺与二硫化碳及硫代光气化学反应过程;CH 2=CH-CH 2 -NH 2 + CSCl 2 CH 2=CH-CH 2NCSCH 2=CH-CH 2 -NH 2 + CS 2 CH 2=CH-CH 2NCS（4）丙烯胺与二硫化碳、三乙胺反应后再与氧氯化磷进行催化反应;CH 2=CH-CH 2 -NH 2 + CS 2 +(C 2H 5)3N CH 2=CH-CH 2NHC-SN(C 2H 5)3S3CH 2=CH-CH 2NCS（5）氯丙烯、氰化钠及单质硫磺在有机溶剂介质中进行反应;CH 2=CH-CH 2Cl + NaCN + S CH 2=CH-CH 2NCS (84%)（6）氯丙烯与硫氰酸钠的反应, 溶剂为有机物或水。

聚乙二醇400-复合金属氯化物催化合成频那酮

聚乙二醇400-复合金属氯化物催化合成频那酮倪雷清;胡佳佳;付森林;万家文;林陵;曾崇余【摘要】用PEG400-CuCl2-NiCl2复合催化剂，由氯代特戊烷和甲醛合成频那酮，研究了PEG400-CuCl2-NiCl2复合催化剂对氯代特戊烷转化率的影响，以及PEG400-CuCl2-NiCl2催化剂的用量、CuCl2／NiCl2不同摩尔比、反应温度、甲醛滴加时间和盐酸浓度对频那酮收率的影响。

用GC、GC-MS等分析仪器测试了体系中物质的含量及结构，提出了当PEG400-CuCl2-NiCl2催化剂存在的条件下合成频那酮的最佳工艺条件是：反应时间7 h、反应温度90℃、n（ CuCl2／NiCl2）∶n（氯代特戊烷）为3∶100、n（CuCl2／NiCl2）∶n（PEG400）为1∶1、n（CuCl2）∶n（NiCl2）为1∶1、盐酸的质量浓度为28％。

频那酮的收率为77％。

%Using PEG400-CuCl2-NiCl2 as composite catalyst, pinacolone is synthesized by 2-chloro-2-methylbutane with formaldehyde .Effecting of PEG400-CuCl2-NiCl2 catalyst on the percent conversion of 2-chloro-2-methylbutane and the various factors such as usage of PEG 400-CuCl2-NiCl2 composite cata-lyst,different moral ratio of CuCl2 and NiCl2,reaction temperature,titration time of formaldehyde and con-centration of hydrochloric acid solution have been studied ,testing the substance content and structure in the reaction system by GC ,GC-MS.The optimal process conditions are:reaction time is 7 h,reaction tem-perature is90℃,the moral ratio of CuCl 2/NiCl2 and 2-chloro-2-methylbutane is3∶100,the moral ratio of CuCl2/NiCl2 and PEG400 is 1∶1,the moral ratioof CuCl2 and NiCl2 is 1∶1,the concentration of hydro-chloric acid solution is 28%.The yield of pinacolone is 77%.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2016(045)011【总页数】4页(P2076-2079)【关键词】频那酮;聚乙二醇400;相转移催化;CuCl2/NiCl2【作者】倪雷清;胡佳佳;付森林;万家文;林陵;曾崇余【作者单位】南京工业大学化工学院，江苏南京 210009;南京工业大学化工学院，江苏南京 210009;南京工业大学化工学院，江苏南京 210009;南京工业大学化工学院，江苏南京 210009;南京工业大学化工学院，江苏南京 210009;南京工业大学化工学院，江苏南京 210009【正文语种】中文【中图分类】TQ450.4频那酮是三唑类农药中的一个重要中间体[1]，拥有广泛的应用前景。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

磁共振谱对产物结构进行了表征．结果表明，该法具有操作简单、收率高、无污染等特点，符合绿色化学的要求．
关键词：三取代咪唑；ＰＥＧ－０；催化；合成４０
中图分类号：Ｏ６６２
文献标识码：Ａ
ｙｅｄｓａｉｐｌｉｌｎｄｓｍｅｗｏｒｉ — ｐｐｏｃｄｅｋｎｇｕｒｅｕｒ．
Ｋｅｒ：ｔｉｕｂｔｔｔｄｉｄａｏｌＰＥＧ一０ｙｗｏｄｓｒｓｓｉｕｅｍｉｚｅ；４０；ｃｔｌｉ；ｓｎｔｓｓａａｙｓｓｙｈｅｉ
ｃａａｔｒｚｄｂＲ，ＨＮＭＲａｄ ”ＣＮＭＲ．ＴｈｅｃｉｎｈｓｔｅａｖｎａｅｏｏｐｌｔｏｈｒｃｅｉｅｙＩｎｅｒａｔａｈｄａｔｇｆｎｏｌｉｎ，ｅｃｌｎｏｕｘｅｌｔｅ
极大兴趣，近几年来，有关合成咪唑化合物的报道
较多，如ｍｏｅｕａｉｄｎ，ＴＡＢ，ｌｃｌｒｏｉｅＢ］
应１～３ｎ５５ｍｉ，即可高产率地得到目标产物（）４，
反应式如图１示．所
ＩＣ。３ＹｂＯＴ）催化合成了２４５ｎ１ＨＯ¨ 和．（ｆ。，，一
咪唑及其衍生物具有良好的生理活性，可用作
ＰＧ以其热稳定性高，低毒，难挥发，不易燃，Ｅ廉价，可生物降解等优点被广泛用作环保型溶剂和
相转移催化剂．并且大量应用到有机合成中．
止痛剂。．此外，芳基咪唑化合物还是制备光致
变色材料的重要中间体，广泛用于图像显示、光信
息存储、可变光密度滤光、摄影模板和光控开关等
领域Ｊ在材料化学领域中，基于咪唑引入杂原．子，来改善有机非线性光学材料（Ｏ）ＮＬ的透明性
本课题组已报道了以ＰＧ为催化剂或作为反应介Ｅ质的多种有机合成反应，并已取得一定的研究成
文章编号：１０ — ８Ｘ（０００ — ０８００１９８２１）２０７ — ４
Ｓｎｔｓｓｏ４，－ｒｓｓｉｕｔｄｉｉａｏｅｙｈｅｉｆ２，５ｔｉｕｂｔｔｅｍｄｚｌｄｒｖｔｖｓｃｔｌｚｄｂｙＰＥＧ一０ｅｉａｉｅａａｙｅ４０
ＰＧ４０催化下２４５三取代Ｅ一０，，一咪唑衍生物的合成
王进贤，宋宪伟
（北师范大学化学化工学院，甘肃兰州７０７）西３００
摘
要：以醛、联苯甲酰和醋酸铵为原料，ＰＧ４０为催化剂下合成了一系列三取代咪唑衍生物，通过红外光谱和核Ｅ－０
三取代眯唑衍生物．这些方法大多存在催化剂昂
贵，特殊试剂或反应条件苛刻等缺点。．因此，。删寻求一种操作简单方便且环保的方法非常必要．
收稿日期：２０ —８２；修改稿收到日期：２０一 —９０９０—２０９ｎｌ
西
北
师
范
大
学
学
报（自然科学版）
第４６卷２１年第２期００
Ｖ０ｌ６２００Ｎｏ。４１．２
ＪｕｎｌｆＮｏｔｗｅｔＮｏｍａｉｅｓｔ（ｔｒｌＳｉｎｅｏｒａｏｒｈｓｒｌＵｎｖｒｉＮａｕａｃｅｃ）ｙ
ＡｂｔａｔＴｒｓｂｓｉｕｔｄｉｉａｏｅｄｒｖｔｖｓｃｔｌｚｄｂｓｒｃ：ｉｕｔｔｅｍｄｚｌｅｉａｉｅａａｙｅｙＰＥＧ一００ａｅｓｔｓｚｄｂｈｅｏ４ｒｙｎｈｅｉｅｙｔｒｅｃｍｐｏｎｓｎｅｔｃｃｏＯｅａｉｏｂｎｉ，ａｄｅｄａｄｍｍｏｕｙｌｃｎｄｎｓｔｏｎｆｅｚｌｌｈｙｅｎａｎｉｍａｅａｅＴｈｅｔｕｔｒｓｏｔｐｏｕｔａｅｃｔｔ．ｓｒｃｕｅｆｈｅｒｄｃｓｒ
１实验部分
１１仪器和试剂．
Ｘ一４型显微熔点测试仪，度计未校正；温
果川．
和光学非线性性能比优化等方面的研究成为热点课
笔者报道了以等物质量的醛（）１，联苯甲酰（）２
和醋酸铵（）３为原料，在ＰＧ一０催化下１０℃反Ｅ４０２
题… ．因此，咪唑及其衍生物引起了科学家们的
ＷＡＮＧｉ— ｉｎＳＪｎｘａ．ＯＮＧａ — ｉＸｉｎｗｅ
（ｌｅｅｏＣｏｌｇｆＣｈｅｉｔｙａｍｓｒｎｄＣｈｅｉａｍｃｌＥｎｇｎｅｉｇ，ＮｏｒｈｗｅｔＮｏｍａｎｉｅｓｔｉｅｒｎｔｓｒｌＵｖｒｉｙ，