新时代配方师 (基于动态原料数据库)
药剂学题库

第一章绪论form 6.药物制剂二.选择题(一)单项选择题1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是()A.柜台发售药品B.处方药C.非处方药2.研究制剂制备工艺和理论的科学,称为()A.调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学是指下列哪组英文的简写()Manufacturing Practice Manufacturing PractiseManufacture Practise Manufacture Practice4.《中华人民共和国药典》最早颁布于年年年5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是() A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于()年年年年7.下列哪一部药典无法律约束力()A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。
生产设备和质量管理的科学称为()A.生物药剂学B.工业药剂学C.现代药剂学D.物理药剂学9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为()A.临床药剂学B.物理药剂学C.药用高分子材料学D.生物药剂学10.根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为()A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型11.美国药典的英文缩写是()(二)配伍选择题(备选答案在前,题目在后;每组均对应同一组备选答案,题目只有一个正确答案;每个备选答案可重复选用,也可不选用)【1~4】 A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等D.一个国家记载药品标准、规格的法典E.能反应该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全1.药典中收载了2.药典中规定了3.药典的作用是4.药品标准是【5~8】 A.新药 B.处方药 C.非处方药 D.制剂 E.剂型5.根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式,称为药品指的是7.未曾在中国境内上市销售的药品称为8.根据药典、局颁标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为(三)多项选择题1.处方药(prescription drug)是()A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品B.必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品C.无需凭职业医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品D.可经医生诊断后处方配给,也可由患者直接自行购用的药品E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品2.现代药剂学的分支学科是()A.中药药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.工业药剂学3.按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为()A.混悬液型药剂B.无菌溶液型药剂C.胶体溶液型药剂D.真溶液型药剂E.乳浊液型药剂4.OTC药品具有的特点()A.使用方便B.应用安全C.质量稳定D.疗效确切E.贮存方便5.药剂学的任务有()A.新剂型的研究和开发B.新辅料的研究和开发C.中药新剂型的研究和开发D.生物技术药物制剂的研究和开发E.医药新技术的研究和开发6.下列关于制剂的正确表述是()A.制剂是指根据药典或要证管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂实际根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C.同一种制剂可以有不同的药物D.制剂是药剂学所研究的对象E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂7.药物制剂的重要性()A药剂可改变药物的作用性质 B剂型能改变药物的作用速度C改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D剂型可产生靶向作用 E剂型可影响疗效8.关于药典的正确描述是()A.一个国家记载药品标准、规格的法典B.一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力C.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准D.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,其中收载的品种是:医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制(或检验)其质量的品种E.1953年颁布了第一部《中国药典》(1953年版)1.pharmacopoeia:药典,是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
年产2万吨酯交换法合成碳酸二甲酯反应工段的初步设计

第1章总论1.1 概述1.1.1 产品的性质及特点碳酸二甲酯(Dimethyl Carbonate,简称DMC)是一种无色透明、有刺激性气味的液体,相对密度(204d)为1.0694,折射率(20Dn)为1.3687,熔点为2-4℃,沸点90-91℃,可燃,微溶于水,略带香味,无毒。
与水可形成共沸物,能以任何比例与有机溶剂醇、酮、酯等混合,是一种优良的溶剂。
是近年来受广泛关注的环保型绿色化工产品。
碳酸二甲酯的化学性质很活泼,易与各种羟基化合物反应,可代替剧毒的光气、硫酸二甲酯及氯甲烷等作羰基化剂和甲基化剂,是很重要的有机合成中间体。
碳酸二甲酯具有无毒、蒸发速度快的特点,且与其它溶剂有很好的相溶性。
西欧已把它列为非毒化学品,大力开发它作为溶剂方面的应用,如作为油漆、涂料的溶剂、高能电池用溶剂、制胶水用胶粘剂、医疗生产用溶媒等,也可用作喷雾剂。
以它为原料生产下游产品,副产物可以得到循环利用,满足化工清洁生产要求。
由于DMC分子结构中含有甲基,羰基等多种官能团,因而具有很高的化学反应活性。
近年来,对它的衍生物进行的研究开发工作已取得了突破性进展,使DMC的应用领域不断扩大并逐层渗透。
从一方面来说,DMC主要用于替代对健康与环境有高度危害的光气和硫酸二甲酯等化学原料进行羰基化、甲基化、甲酯化和酯交换等化学反应。
另一方面,以DMC为原料可以制备出多种附加值极高的精细化学品,这在医药、农药、化学试剂、染料、食品增香剂、电子化学品等领域获得广泛应用,现已发展成一类以DMC 为原料的化工清洁生产新技术。
除此之外,DMC作为溶媒、溶剂、和汽油添加剂也正在步入实用化生产中。
综上所述,DMC被誉为21世纪有机合成的一个“新基块”。
1.1.2 世界DMC发展现状DMC的研究开发过程大致经历了四个阶段。
最初阶段是20世纪20年代,由Hood Mundor用光气和甲醇合成了DMC,以后又改进为由光气和甲醇钠反应合成DMC。
中药制剂分析试题(含答案)..

第一章绪论一、单项选择题(每题的5个备选答案中,只有一个最佳答案)1.中药制剂分析的任务是DA.对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂需要质量分析的环节是CA.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E.中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程3.中药制剂分析的特点BA.制剂工艺的复杂性B.化学成分的多样性和复杂性C.中药材炮制的重要性D.多由大复方组成E.有效成分的单一性4.中医药理论在制剂分析中的作用是EA.指导合理用药B.指导合理撰写说明书C.指导检测有毒物质D.指导检测贵重药材E.指导制定合理的质量分析方案5.《中国药典》规定,热水温度指AA.70~80℃B.60~80℃C.65~85℃D.50~60℃E.40~60℃6.中药制剂化学成分的多样性是指DA.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物E.含有多种的同系化合物7.中药制剂分析的主要对象是BA.中药制剂中的有效成分B.影响中药制剂疗效和质量的化学成分C.中药制剂中的毒性成分D.中药制剂中的贵重药材E.中药制剂中的指标性成分8.中药质量标准应全面保证 CA.中药制剂质量稳定和疗效可靠B.中药制剂质量稳定和使用安全C.中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D.中药制剂疗效可靠和使用安全E.中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9.中药制剂的质量分析是指EA.对中药制剂的定性鉴别B.对中药制剂的性状鉴别C.对中药制剂的检查D.对中药制剂的含量测定E.对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10.中药分析中最常用的分析方法是CA.光谱分析法B.化学分析法C.色谱分析法D.联用分析法E.电学分析法11.中药分析中最常用的提取方法是AA.溶剂提取法B.煎煮法C.升华法D.超临界流体萃取E.沉淀法12.指纹图谱可用于中药制剂的EA.定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.综合质量测定13.取样的原则是 CA.具有一定的数量B.在效期内取样C.均匀合理D.不能被污染E.包装不能破损14.粉末状样品的取样方法可用BA.抽取样品法B.圆锥四分法C.稀释法D.分层取样法E.抽取样品法和圆锥四分法15.中药制剂分析的原始记录要 EA.完整、清晰B.完整、具体C.真实、具体D.真实、完整、具体E.真实、完整、清晰、具体二、多项选择题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均不得分)1.中药制剂分析的任务包括ABCDEA.对原料药材进行质量分析B.对成品进行质量分析C.对半成品进行质量分析D.对有毒成分进行质量控制E.中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析的特点是ACDEA.化学成分的多样性和复杂性B.有效成分的单一性C.原料药材质量的差异性D.制剂杂质来源的多途径性E.制剂工艺及辅料的特殊性3.中药制剂分析中常用的提取方法有ABCEA.冷浸法B.超声提取法C.回流提取法D.微柱色谱法E.水蒸气蒸馏法4.中药制剂分析中常用的净化方法有ABCDA.液—液萃取法B.微柱色谱法C.沉淀法D.蒸馏法E.超临界流体萃取法5.中药制剂中化学成分的复杂性包括ABCDA.含有多种类型的有机和无机化合物B.含有多种类型的同系物C.有些成分之间可生成复合物D.在制剂工艺过程中产生新的物质E.药用辅料的多样性6.影响中药制剂质量的因素有ABCDEA.原料药材的品种、规格不同B.原料药材的产地不同C.原料药材的采收季节不同D.原料药材的产地加工方法不同E.饮片的炮制方法不同三、填空题1.中药制剂分析的意义是为了保证用药的安全、合理和有效。
(医疗药品管理)工业药剂学实验

(医疗药品管理)工业药剂学实验实验一液体药剂液体药剂系指药物分散于液体分散媒中所制备成的内服或外用的液体形态的制剂。
液体制剂是其它剂型的基础剂型,药剂学上一些普通剂型如注射剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等均以溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂为基础,所以液体制剂的应用具有普遍的意义。
按分散系统可将液体药剂分为:1均相液体制剂1)低分子溶液剂也称溶液剂,由低分子药物分散于分散介质中形成的液体药剂。
2)高分子溶液剂由高分子化合物分散于分散介质中形成的液体药剂。
2非均相液体制剂1)1)溶胶剂又称疏水胶体溶液。
2)2)混悬剂由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。
3)乳剂由不溶性液体药物以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。
第一部分溶液型液体药剂一、目的与要求1掌握溶液性液体药剂的基本制备方法。
2掌握溶液剂、混悬剂和乳剂中附加剂的使用方法。
二、基本概念和实验原理溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散于溶剂中制成的内服或外用的液体形态的制剂。
常用溶媒有水、乙醇、甘油、丙二醇等。
溶液剂通常采用溶解法、稀释法和化学反应法制备。
属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂等。
最常用的是溶液剂和糖浆剂。
溶液剂系指小分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明溶液,糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆,其浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/ml),不含任何药物,除供制备含药糖浆外,可作为矫味剂、助悬剂等。
在制备溶液型液体药剂时,常需采用一些方法,如成盐、增溶、助溶、潜溶等,以增加药物在溶媒中的溶解度。
另外,根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。
在制备流程中,一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。
为了加速溶解进程,可将药物粉碎,通常取溶媒处方量的1/2~3/4搅拌溶解,必要时可加热,但受热不稳定的药物不宜加热。
三、仪器与材料仪器:烧杯(50ml)、玻璃漏斗(6cm、10cm)、量筒(100ml)、普通天平、玻璃棒、滤纸、电炉等。
中药配方颗粒知识手册

..................... 最新资料整理推荐 .....................中药配方颗粒知识手册一、中药配方颗粒概况1.什么是中药配方颗粒?2.为什么要研究中药配方颗粒?3.为什么说制药在中药配方颗粒的研究开发方面做了巨大贡献?4.哪些人在使用中药配方颗粒?5.中药配方颗粒的创新与发展之路如何?二、中药配方颗粒生产工艺技术1.中药配方颗粒是如何生产的?2.中药配方颗粒与传统汤剂煎煮方法一样吗?3.生产上如何体现“先煎”?4.哪些品种“先煎”?5.生产上如何体现“后下”?6.哪些品种“后下”?7.生产上如何体现“武火”?8.生产上如何体现“文火”?9.动物类配方颗粒是如何生产的?10.矿物类配方颗粒是如何生产的?11.阿胶配方颗粒是如何生产的?1..................... 最新资料整理推荐 .....................12.生大黄配方颗粒是如何生产的?13.中药配方颗粒的生产采用了哪些先进技术?14.什么是超微粉碎技术?15.哪些品种采用了超微粉碎技术?16.什么是超临界二氧化碳萃取?17.有哪些产品的生产采用了超临界二氧化碳技术?18.为什么要采用低温真空浓缩?19.为什么要采用喷雾干燥技术?20.为什么要采用干法造粒技术?三、中药配方颗粒质量控制1.中药配方颗粒与中成药有什么区别?2.中药配方颗粒的生产是如何把好药材采购关的?3.中药配方颗粒生产如何把好药材炮制加工关的?4.中药配方颗粒生产过程是如何进行质量监控的?5.中药配方颗粒的包装是如何选取的?6.什么是中药指纹图谱?7.为什么要采用图谱技术建立配方颗粒质量标准?8.中药配方颗粒的质量控制是否采用了含量测定法?9.中药配方颗粒的有效期有多长?如何制定的?四、中药配方颗粒临床应用..................... 最新资料整理推荐 .....................1.医院使用配方颗粒有哪些好处?2.中药配方颗粒价格与中药饮片贵多少?3.为什么个别品种比饮片贵几倍?而有些却只略高于饮片?4.小袋装产品的规格是如何确定的?为什么只有单一规格?5.为什么产品用小袋装而不用瓶装?6.怎样掌握用量?如何开处方?7.中药配方颗粒的口感如何?8.中药配方颗粒冲服要注意哪些问题?9.为什么有些配方颗粒冲服会出现不溶解或难溶解现象?10. 为什么极个别患者服用配方颗粒后会出现“上火”现象?11. 为什么部分中药配方颗粒产品的名称与医生处方习惯使用名称不一致?12. 中药配方颗粒是否可用于灌肠和外用?13. 中药配方颗粒有无添加辅料?糖尿病人可以服用吗?14. 中药配方颗粒分煎冲服与中药饮片共煎成份有区别吗?疗效比较如何?五、中药配方颗粒的历史意义1.为什么说中药配方颗粒能够推动中医药的标准化、规范化、科学化、国际化?..................... 最新资料整理推荐 .....................2.推广中药配方颗粒会带来哪些社会效益和经济效益?.................... 最新资料整理推荐......................中药配方颗粒概况1.什么是中药配方颗粒?中药配方颗粒是采用现代科学技术,仿照传统中药汤剂煎煮的方式,将中药饮片经浸提、浓缩、干燥等工艺精制而成的单味中药产品。
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新时代的饲料配方师——基于饲料原料数据库文:畜牧人IRIS
当前养殖已经进入行业洗牌的时代,优胜劣汰是主题思想,企业要想生存,最重要的还是优化产品,将产品整体提升到一个新的阶段,这也就是我们常说的饲料企业要有:“合理的配方、良好的原料、科学的工艺、优质的服务”。所以新时代的配方师已经从“营养配方”转换为“生产配方”,真正可执行的就是“工艺方案”。首先要保持配方的有效性,让各种添加营养元素和饲料添加剂呈现正面组合效应,提高产品在保质期内的效价。其次要消除和避免配伍禁忌,保护易被损失的物料,掩蔽容易引起破坏作用的物料,从根本上防止饲料氧化的发生。通过工艺手段除去原材料中不利于产品质量的杂质、有害物质的影响。最大限度地改善饲料加工过程引起的“继发性”产品质量下降。最后还要合理选择添加剂的规格、化学形式、物理性状,选择适宜的设备,提高设备和过程控制的合理性。
了解原料的特性是为了精确地执行预混工艺例如粉末状的饲料原料,由于比表面积大,在空气中容易吸收水分,表面被湿润,这种性质称为吸湿性。吸湿平衡时的相对湿度称为“临界相对湿度”(CRH),它是指大量吸湿时的相对湿度。一般的物料在相对湿度小于“临界相对湿度”时吸湿少,反之则容易吸湿,物料的CRH值越大越不容易吸湿,反之亦然。在我国南方广大地区生产环境的相对湿度都很大,由于粉碎、混合等过程使物料吸湿性增加,吸湿后的物料则亦发生各种化学反应。预混料尤其要注意氧化还原反应,在碱性条件下Fe2+和Mn2+等可以自发的氧化为高价态,继而氧化其他营养素;I-和SeO32-可以直接反应生成I2,可再与其他营养素反应,这些反应直接造成营养素的失效和破坏。其次,金属微量元素极快地催化脂肪的氧化,生成的脂质过氧化物可以氧化破坏营养素(脂肪、维生素、类胡萝卜素)和有生物活性的添加剂(药物、酶制剂、微生态制剂)。维生素K3中的亚硫酸盐可以使维生素B1分解,使维生素B2还原失效;维生素C可以使维生素B12还原失效。饲料及环境中的H2O、CO2、脂肪、类脂、天然的维生素E(生育酚)、血红素皆可以加速上述氧化还原反应。精准原料的特性是生产优质饲料产品的基线 参与饲料的原料,在粉碎时多半变为“粉末”,从物理药学角度来看“粉末”属于固—气分散系,分散相是固体,分散介质是气体,主要是空气。在设计固体物料混合工艺及其他工艺时,不仅要从化学方面保证产品的质量,还应该掌握粉末的基本性质和工艺过程中所表现出的性质,至少需要了解粉末质点的大小、形状、粒度分布、表面特性、流动性、压缩性、填充性、孔隙性、吸湿性、电性、质点间力、密度等,在产品的运输、贮藏过程中也应了解粉末的一些基本性质,这些性质对提高产品的质量和产品的均匀度都很重要。例如某些具有表面活性剂作用的原料(氯化胆碱、甜菜碱、磷脂),粉碎后了增加了体系的乳化作用。 另外,对于我们经常说的水分控制,饲料中水分的分布是不均一的,一些“水分”分布在细胞内和化合物晶体内;一些“水分”分布在物料的表面;还有一些“水分”是潜在的,即化学反应“放出”的水。我们通常以“干燥失重”表示饲料产品的水分含量,这是被平均算出的含量,不能代表水分的活度(可迁移的水分)。即使是水分含量达标的物料,在混合时一样可以发生溶剂化作用,促使反应的发生。至少物料表层的水分(与空气相对湿度接近)是可以支持化学反应的发生,而由反应生成的水则加快了反应速度。而且水分和脂溶性物质的“溶剂化”作用也有正面作用,如抗氧化剂的作用增强了,调味剂的作用增加了,一些靠气相扩散的添加剂(防霉剂)扩散途径增加了。 此外,对于饲料产品的颜色,基本是由原料决定的,有的豆粕颜色深,做出来的产品颜色就深,配方师自然就会根据客户要求调小豆粕比例,那么单纯的调小比例,而不了解豆粕颜色是如何变深的,颜色变化后营养物质及其水平是否也改变了,这些问题如果不能深入搞清楚,也会对饲料产品产生一定的影响。说到原料的颜色,预混料原料的颜色尤为重要。这种很普遍的问题,多半是由于饲料添加剂的杂质、水分偏高,载体或原料中碳酸盐偏高、碱性物料使用或添加方式不当所引起的。
构建动态原料数据库近几年来,农业部饲料工业中心一直致力于“猪饲料原料有效养分动态数据库”的建立,且目前已初具模型。配方师使用猪饲料有效成分动态数据库可以在配料前通过化学成分分析或者近红外分析快速获得饲料原料有效养分,达到精准配料,提高饲料中养分的利用效率和饲料质量,降低饲料成本,节约资源。这一先进科技的产生不论对缓解国家粮食压力还是对提高中国饲料行业的竞争力,都将是一种福音。这种数据库也可加强动物营养需求及饲料有效成分的研究,精准的配制日粮,合理优化配方,提高饲料利用率,用有限的粮食为人类提供更多的畜产品,从而达到节约饲料用粮,保证粮食安全的目的。同时数据库大力开发“非粮”饲料,充分利用农业生产中的作物秸秆和农产品加工产生的饼粕、麸皮、酒糟副产品,以减轻养殖业对饲料粮需求压力。在当前养殖不景气的大背景下,饲料行业也在考虑降低成本,同时提高自己产品的竞争优势,这就需要在优化饲料配方、提高饲料质量、降低饲料成本方面下番功夫,而饲料原料有效营养成分的变异是影响饲料质量的重要因素,饲料企业使用的原料永远不可能与数据库中原料的营养成分相同。因此,建立动态的饲料原料数据库势在必行。2012版NRC列出132种原料,每个原料133个指标,列出了各个指标的样本数,平均值和标准差,但是这种数据是静态的,没有反映出原料营养成分(特别是有效成分)的变化,且数据来自不同实验室,变异较大。 动态数据库是根据饲料原料的物理,化学方法,快速准确获得有效成分的数据库,体现了原料的变异,从这种变异种寻找规律,在生产中利用规律。目前国家饲料中心李德发院士开发的“猪饲料原料有效成分动态数据库”完成了10多种饲料原料的营养价值评价工作,初步建立一个饲料有效成分的动态数据,并形成了一个动态数据库的配方软件。这个想法缘于在上世纪80年代开始,法国农科院的营养研究所的Noblet通过61种全价饲料的消化、代谢试验,建立了一系列通过全价饲料原料化学成分推测有效成分的回归方程。 李德发院士的动态数据库是为整个行业服务的,但是现实中,差异是无处不存在的。我们企业的配方所使用的原料基本是固定的,即使原料供求不足,或者价格不能接受的情况,也只是1-3种原料在改变替换中,而且采购在选择供货商时,无论从企业、个人、地域、原料等方面还是从物流运输来说都有一定的局限性,这种局限性有一定的弊端,但反面来说,也将我们的原料营养成分变异缩小到一定范围内,因此,笔者认为,饲料企业应建立以自己企业为中心,周边供货商为单项目的原料数据库。另外,单一原料供货商的原料营养成分也不是固定不变的,据笔者在饲料厂的经验来看,单就豆粕粗蛋白质一项(不计大豆来源,取样变异等),其检测数值变异就在1-3%之间,因此品管部和化验室的记录工作,配方师的本厂/某供货商/某品牌的动态原料库是很有必要建立的。据了解,世界知名数据公司正在想办法寻找处理饲料真实成分和配方师使用数值的差异,并进行软件模拟,以便为配方师提供更准确的数值。 笔者对10批不同时间到厂的豆粕分别进行5点、10点、11点采样进行简单的分析,发现采样和最终检测的数值有一定的相关性,如图1所示。
图1 蛋白质检测值与采样的相关分析 当然有人说,就固定一个供货商的某一品牌的原料成分有变异是在所难免的,但是动态数据库是有差异拟合功能的,使用的回归方程中是可以精确这种差异的,这样可以使饲料原料有效成分值越来越能够接近真实有效成分值。
从营养成分分析动态数据库建立的必要性就像饲料管理体系公司的管理者John Foley所说“我们有很多的企业仍旧使用平均值,这使得我们的配方与标签相差过多或过少,我们要考虑我们原料的来源,确保它是一个准确的值。从自然本性考虑,栽培方法和收割条件均会改变原料的营养成分,自然也会改变应用到动物方面的消化率,性能和环境适应问题。例如最常使用的玉米,它的营养成分就呈现全球各地域性的变化,有时候其粘性的变化也如同小麦一样,呈现多种成分值。因此,从简单的玉米-豆粕基础型的饲料转变为复杂性的配方时,整体饲料配方的成本变化就会呈现不同比例的改变。例如,添加不同的蛋白质和能量来源自然会让纤维(NDF,ADF,阿拉伯木聚糖和木质素)不可消化氨基酸以及植酸水平也相应地改变,同时会降低日粮8%的淀粉(如图2)。这种组合效应的营养挑战必须要改变,目的是为了维持动物的性能,降低每千克增重的成本。
图2 从简单的配方转化到复杂配方时,饲料成本的变化简单的配方可以提供传统结构的内源酶,它们消除了饲料原料的变异性,提高了动物的消化率,改善了动物的性能和生长均匀性。当日粮变得复杂时,酶的变化也变得复杂,这是因为抗营养成分变化,自然外源添加酶添加量也在变化,相应地内源酶结构面也在变化,对动物性能的最终效应也有所不同,其他酶如木聚糖酶,淀粉酶,蛋白酶包括它们之间的比例也在变化,因此,精准饲料原料的营养成分,让酶和饲料原料之间的相互作用发挥到最好局面,才能真正改善动物性能,节省饲料成本。因此新时代的配方师应该更加注重原料之间的组合效应,例如,以鱼体氨基酸为目标来选择饲料原料时,菜粕与棉粕的组合(在1:2或2:1之间)均有显著的氨基酸互补性,依据精准的数据库进行养殖效价互补研究,才能真正实现配方的最优设计。结合上面综述,包括市场考察,企业不可能使用很简单的玉米-豆粕型配方,他们都是或多或少地使用了非常规原料,构建数据库也是为了非常规原料的更好使用,我们当前使用的ME系统忽略了能量在大肠体系中的使用情况,而NE系统则更好地解决了这个问题(如表),但是NE系统强调植物蛋白的来源,这就要求所使用原料的纤维和蛋白成分更加准确。此外,有效磷,乳糖减少使用的计算,氨基酸添加等问题都需要基础营养成分的准确,根据NRC2012提出