sosg单线态氧荧光探针
单线态氧的检测及分析应用研究进展

单线态氧的检测及分析应用研究进展吕庆銮;张苗;岳宁宁;王怀友【摘要】综述了单线态氧(1O2)的测定方法.介绍了单线态氧的ESR、磷光光度、分光光度、化学发光和荧光法的基本原理、方法研究进展和分析应用情况,并重点介绍了化学发光法和荧光法,同时比较了这几种方法的特点.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2008(017)003【总页数】4页(P74-77)【关键词】单线态氧;化学发光;荧光;评述【作者】吕庆銮;张苗;岳宁宁;王怀友【作者单位】山东师范大学化学化工与材料科学学院,济南,250014;山东师范大学化学化工与材料科学学院,济南,250014;山东师范大学化学化工与材料科学学院,济南,250014;山东师范大学化学化工与材料科学学院,济南,250014【正文语种】中文【中图分类】O6近年来,活性氧分子对人体健康的影响受到了人们极大的关注。
所谓活性氧就是氧的某些中间代谢产物或含氧的衍生物质具有比氧更强的氧化能力。
活性氧类型主要有:超氧阴离子(O2-·)、过氧化氢(H2O2)、羟基自由基(·OH)、单线态氧(1O2)和脂质过氧化自由基(ROO·)等。
通常呼吸的氧气是一种稳定的基态氧分子,而单线态氧分子则与之不同,它是一种处于激发态氧分子的存在形式,其化学性质更活泼,较基态更不稳定。
通常所说的单线态氧一般指的就是在自然界中广泛存在的第一激发态的单线态氧1△g(1O2)[1,2]。
美国化学家Foote对单线态氧的产生及其特性做了大量研究。
许多报道表明,在酶反应、细胞分裂、机体衰老、吞噬杀菌、肿瘤、化学中毒、辐射损伤、环境污染和有机合成等方面都有单线态氧的作用[3-7]。
在正常情况下,单线态氧水平很低不会引起伤害,细胞内单线态氧的产生与清除处于一种动态平衡状态。
一旦这种平衡被打破,就可能产生伤害作用,导致膜脂过氧化或脱脂化,膜差别透性丧失,离子大量外渗,引起一系列生理变化、代谢紊乱、严重时导致细胞死亡。
icg单线态氧量子产率

icg单线态氧量子产率ICG单线态氧量子产率是指在光激发下,吲哚青绿(ICG)分子从基态跃迁到激发态的过程中,产生单线态氧的数量与ICG分子激发态的数量之比。
ICG是一种常用的荧光染料,广泛应用于生物医学和光动力疗法等领域。
了解ICG单线态氧量子产率有助于深入理解其在这些应用中的作用和机制。
ICG分子在光激发下,经过光吸收和激发跃迁,从基态(S0态)跃迁到激发态(S1态)。
在激发态,ICG分子可以发生多种不同的非辐射跃迁,如内转换、振动弛豫和光化学反应等。
其中,光化学反应是ICG分子产生单线态氧的主要途径。
ICG分子在光化学反应中产生单线态氧的机制涉及到光敏化过程。
在光敏化过程中,ICG分子通过能量转移与氧气分子发生相互作用,将部分激发能量转移到氧气分子,使其激发到单线态氧。
这个过程称为能量转移敏化。
ICG单线态氧量子产率是衡量ICG分子光化学反应效率的重要指标。
它可以通过实验测量得到,也可以通过理论计算进行预测。
实验上,可以使用荧光光谱和吸收光谱等技术来研究ICG的光物理性质和光化学反应机制,进而确定ICG单线态氧量子产率。
理论上,可以利用量子化学计算方法来模拟ICG分子的能级结构和光物理性质,从而预测ICG单线态氧量子产率。
ICG单线态氧量子产率的大小与ICG分子本身的结构和环境有关。
ICG分子的结构包含吡咯环和苯环,它们之间通过共轭体系相连。
这种结构使得ICG分子具有较好的光物理性质和光化学反应活性。
此外,ICG分子的环境也会对其单线态氧量子产率产生影响。
例如,溶剂极性、温度和pH值等因素均可能改变ICG分子的光化学性质,从而影响其单线态氧量子产率。
了解ICG单线态氧量子产率对于优化ICG在生物医学和光动力疗法中的应用具有重要意义。
在光动力疗法中,ICG作为光敏剂可以被激发产生单线态氧,进而引发细胞的光热和光化学破坏。
因此,了解ICG单线态氧量子产率可以帮助选择最适合的光敏剂浓度和光照参数,以提高光动力疗法的疗效。
一种单线态氧特异性钌配合物磷光探针的合成与应用

品收集液蒸除溶剂后真空干燥。将分离后产品用 5m L 的乙醇一 ( 水 体积比 1: ) 1 溶解 , 加入 2 mL的 2 moL . l 0 /
ra t wi ig e x e o yed a t r le d p r xd e v i e c o p id b e ak b e p o p o e c n e e c t sn lto yg n t il h y— n o eo ie d r a v ,a c m a e y a rm r a l h s h r se c h n i t n
单线态氧作为一种性质极其活泼的活性氧物种 , 在
发中具有很高的应用价值 。由于单线态氧寿命短、 干扰
化学、 生命及环境科学等领域都有着非常重要的作用 。 ” 通过对单线态氧的定量检测,了解其产生、降解过程、
物质多等特 ,目前 巳报道的检测方法p 还不能满足
各种生物体系中单线态氧测定的需要 。因此, 设计合成
液调节溶液的 p H约为 7 反应液用 10 。 5 mL二氯甲烷萃 取3 , 次 有机相经无水硫酸钠干燥后蒸除溶剂。粗产品
针中的蒽基是单线态氧的识别捕获基团, 在与单线态氧 反应前 ,由于其三线态对钌() I配合物磷光的淬灭作用, I 使得探针几乎不能发出磷光。与单线态氧反应后,由于
(ttK yL br t yo Fn h m cl Sh o hmir, ainU i ri eh o g , Sa e a oao ie e i s co lfC e s D l nv syo c n l y e r f C a, o t y a e t fT o
Dai , i nn 10 4 C i ) l nLa i 1 2 , hn a o g 6 a
蒽环类物质检测单线态氧的研究新进展

蒽环类物质检测单线态氧的研究新进展尹红菊;钱琦文;张绪尖【摘要】生物活性物种单线态氧(1O2)分子在化学、医药和生物等多个领域具有重要的研究价值.对近几年来蒽环类物质检测单线态氧的探针的研究进行综述,并比较了这几种探针的优缺点,探索这类探针在生物体系内的应用.【期刊名称】《曲靖师范学院学报》【年(卷),期】2016(035)003【总页数】8页(P27-34)【关键词】单线态氧;蒽环;荧光探针【作者】尹红菊;钱琦文;张绪尖【作者单位】曲靖师范学院化学与环境科学学院,云南曲靖 655011;曲靖师范学院化学与环境科学学院,云南曲靖 655011;曲靖师范学院化学与环境科学学院,云南曲靖 655011【正文语种】中文【中图分类】O61单线态氧(1O2)是基态氧分子吸收能量后,使一个外层电子从基态进行电子自旋反转,从而形成不稳定的激发态电子.单线态氧寿命较长、能量较低,用符号1Δg (1O2) 表示[1].单线态氧是氧分子处于高能激发态的一种不稳定的存在形式,化学性质很活泼,是通常所说的活性氧物种ROS之一.单线态氧具有复杂而又有趣的生物化学性质并且无处不在,在生命过程中的酶反应、机体衰老、细胞分裂、DNA的氧化,空气中污染物的光转化,聚合物的降解和食品的氧化的过程中等都会不断的产生和淬灭[2].当前应用较多的检测单线态氧的方法主要有直接法和间接法.直接法主要是利用近红外光电探测器直接在1269 nm处进行检测,Krasnovsky是第一人将此方法应用于生物体系中检测单线态氧,并研究了各种光敏化体系和酶催化氧化还原体系中产生的单线态氧[3-4].但是由于光电倍增管的光电阴极面较小,量子效率低,检测方法灵敏度较低,所以应用受到了限制.相比之下,间接法的检测灵敏度较高,可在多光波段进行检测,量子效率较高,应用较为广泛.目前主要的间接法有分光光度法、色谱法(HPLC)、荧光光度法、化学发光法和电子顺磁共振法(ESR).分光光度法和荧光光度法主要是利用探针分子与单线态氧反应之后,使得吸光度和荧光强度发生较大变化,以此来确定检测的单线态氧的量.目前,荧光探针法是一种应用较广的检测单线态氧的方法.蒽环类物质都含蒽环这一结构单元,单线态氧(1O2)能破坏蒽环中共轭烯烃的结构,生成内过氧化物(反应如图1所示),是经典的识别反应.结构破坏之后体现出物质荧光的差异,也由此能检测出1O2.主要分两种:一是本身探针分子没有荧光或荧光很弱,与单线态氧反应之后,生成的内过氧化物发生较强的荧光.二是反应前探针分子具有荧光,与单线态氧反应后,荧光发生了较大的改变.这两种情况同样是应用反应前后荧光响应具有较大差别,从而达到检测目的[5-8].蒽环类小分子检测单线态氧的方法主要分为两类:吸光度光度法和荧光光度法.分光光度法是利用紫外-可见吸收光谱记录探针和1O2相互作用前后吸光度的变化来确定1O2的量.最常用的单线态氧化学捕捉剂是9,10-diphenylanthracene (DPA)[9],利用此捕捉剂检测单线态氧的机理如图2所示.高水溶性的CHDDE在紫外区和可见区的透明度很好.BPAA与单线态氧反应如图4所示.虽然吸光度探针已经被广泛应用,但自身还存在着无法避免的缺点.这类探针不稳定,容易被光和空气中的氧气氧化导致吸光度发生变化,所以吸光度法的灵敏度较差.最典型的含蒽环有机荧光小分子DMA(9,10-Dimethylanthracene), 与单线态氧子相互作用之后,小分子自身的荧光消失;原因是形成了一种内过氧化物[16].另外一种单线态氧荧光探针是探针分子本身荧光较弱或者没有荧光,但与单线态氧相互作用之后,荧光显著增强.这类探针分子主要是含有蒽及其衍生物的荧光素分子;如Nagano等人用探针DPAX[3-(4-methyl-1-naphthyl)propionic acid endoperoxide]与单线态氧反应[17],缺点是不适用于低pH值环境下的检测和实时检测;之后又改进了探针的水溶性,提高了灵敏度,合成的荧光探针分子DMAX(如图5所示)能较好的在生物体系中检测单线态氧[18],比DPAX有更好的水溶性,荧光量子产率高1.5倍,灵敏度高53倍,更有利于生物体系检测.有的人利用化学发光法合成含有蒽环的物质,用于检测生物体内的单线态氧.在生物体内,CLA只能与1O2或O2-发生特异性的化学发光反应,加入抑制剂可以排除O2-的干扰,生物体内可实现专一性检测1O2[19].之后Suzuki等合成了CLA 的衍生物MCLA和FCLA,其中FCLA发光效率比CLA大10倍,且发光波长较长.新的蒽环衍生物的探针分子(4,5-二甲硫基-4’-[2-(9-蒽氧基)乙硫基]四硫富瓦烯),其与1O2反应后生成的内过氧化物迅速分解,并发光[20].为了提高选择性和荧光量子效率,文献又报道了含蒽环的4,4’( 5’)双[2-( 9-蒽氧基)乙硫基]四硫富瓦烯探针,与1O2反应后(机理如下图6 所示),荧光量子效率增强了500倍,且选择性比CLA好[21].这些化学发光探针大多具有较好的灵敏度,尤其是富瓦烯取代的蒽环衍生物探针分子在中性条件下,单线态氧的检测限可达到76 nm.新的富含蒽环和四硫富瓦烯的小分子被设计合成了,与之前的探针相比,与1O2反应的选择专一性大大提高了,且小分子探针具有两个亲水性的四甘醇基团,可以在乙醇/水的媒介中检测单线态氧[22].2011年,Marilene[23]用9,10二溴基蒽环与丙烯酸乙酯反应生成含蒽环的衍生物,该衍生物与单线态氧反应生成稳定的过氧化物DADBO2(如图7所见),过氧化物可由高效液相色谱清晰的检测到.通过研究衍生物探针的光物理、光化学和热稳定性特征,表明该物质在生物体系中具有潜在的应用.之后David[24]成功将单线态氧探针DADB应用于光动力疗法检测细胞中的1O2,显示出了较高的选择性,在此过程中DADB体现出非典型的特征,与1O2反应后荧光显著降低.在光敏剂标记的细胞器中,通过DADB成功的在线粒体和溶酶体中检测到1O2.这类探针具有较好的选择性,灵敏度较高,但是水溶性太差,不利于在生物体内进行检测,具有一定的局限性.当探针分子具有较好的水溶性时,才能在细胞中应用.在探针分子中引入亲水基团-OH和-COOH,制得能在哺乳动物细胞和水溶性环境中体现光化学行为的单线态氧传感器(SOSG)(如图8所示)[25].SOSG荧光较弱,与1O2反应后荧光显著增强,并检测到产物SOSG-EP.研究指出虽然在哺乳动物细胞中应用存在不足之处,但是也能提供很多有用的信息:(1)该探针在哺乳动物细胞中可以直接检测单线态氧;(2)光敏剂在一定波长下被照射可以产生单线态氧,且不被SOSG和SOSG-EP所吸收.实验结果显示SOSG探针分子可以很好地嵌入哺乳动物的细胞中,进行相关性质研究.随后以9,10-二烷基氧蒽作为桥联键,将荧光素和罗丹明荧光体连接在一起而构筑成新的探针分子(如图9所示)[26],可以在pH=7的柠檬酸盐-磷酸盐缓冲体系中检测单线态氧.此探针选择性高,反应速度快,目前已经成功用于哺乳动物细胞中检测1O2.2011年,Kazutaka[27]等人设计在卟啉环上引入蒽环,得到水溶性较好的荧光小分子AnTPyP(结构如图10所示),并研究了该探针与DNA的键合作用和1O2的选择性.尽管AnTPyP作用的pH(2-3)环境不是生理学pH,但是与DNA作用的过程中是电子给予体.这一研究为DNA选择性的卟啉光敏剂的发展提供了有用的数据.大多数的蒽环衍生物在水溶液中的溶解度较差,Rafael等人[28]研究了一系列蒽环的单取代和双取代衍生物(如图11所示)与单线态氧反应的溶剂效应.其中甲基和甲氧基双取代的蒽环衍生物表现出部分电荷偏移,有较好的线性自由能相关性.含蒽环的稀土配合物几乎没有荧光,当蒽环与1O2反应,结构被破坏后,会发出很强的荧光.原因是联吡啶的三线态能级大于蒽环类稀土配合物的三线态能级,强三线态能级到低三线态能级的淬灭阻碍了能量传递,因此蒽环类稀土配合物探针分子没有荧光.但是当蒽环结构被破坏后,淬灭作用消失,从而发出很强的荧光.稀土配合物的荧光寿命较长,有较高的检测灵敏度.较早的两例稀土配合物探针ATTA-Eu3+和PATA-Tb3+是由Song等人设计并合成的[29-30],探针在弱碱性和中性条件下进行单线态氧的测定,效果较好.尤其是弱碱性条件下ATTA-Eu3+和PATA-Tb3+的检测限分别达到2.8 nmol/L和10.8 nmol/L,灵敏度较高.之后,Song等人又对ATTA-Eu3+进行改进,合成了MTTA-Eu3+,它和单线态氧的反应速率常数较大.MTTA-Eu3+还成功的被应用于光敏剂标记的活细胞体系中检测单线态氧.2013年,计亮年课题组[31]报道了新的配体MTDTA和配合物[MTDTA-EuIII](如图12所示);并研究了探针在弱酸性、中性和碱性条件下检测单线态氧的性质,[MTDTA-EuIII]探针能渗透细胞膜进入细胞中检测1O2并发出很强的荧光.据研究,该探针具有选择专一性、高灵敏度和低检测限等优点,并成功的应用于肿瘤细胞中光动力疗法检测单线态氧,为光动力疗法技术表征光动力疗法药物的特性及在活性细胞中的作用机理提供了有用的技术手段.稀土荧光配合物除了具有较好的检测灵敏度,还有较好的稳定性、水溶性、选择性和较大的反应速率;且拥有较宽的pH适用范围,能更好的应用于生物体系中检测单线态氧,包括酶活性测定[32-36],荧光免疫分析[37-40]和核酸测定[41-45].不足之处在于探针的激发波长属于紫外区,而紫外光对人体有害,因此在生物体系中应用具有一定的局限性.研究最多的含蒽环过渡金属配合物主要是金属钌配合物和铼配合物.钌配合物具有较好的化学热力学稳定性和动力学稳定性,配合物的激发波长在可见光区,具有较长的荧光寿命, 能克服稀土荧光探针的缺点[46].2006年,丁慧英[47]等设计并合成了两个新颖的单线态氧荧光探针[Ru-bis(tpy)2-1An]和[Ru-bis(tpy)2-2An],同时研究了两个探针分子的发光特性和捕捉1O2的能力;实验表明蒽环结构的三线态能级较低,可以使此类探针分子与1O2反应前后产生较大的荧光信号.王科志课题组合成了含蒽环的钌配合物荧光探针[Ru(bpy)2(aip)](ClO4)2[48],并研究了该探针的pH传感性质和与DNA键合的性质.随后又开发了新的含蒽环和咪唑环的配体aeip和过渡金属铼配合物[Re(CO)3Cl(aeip)][49],并研究了该探针检测单线态氧的相关性质,结果表明该探针具有较好的灵敏度和选择性.该探针不发光,中性和碱性条件下与单线态氧作用后荧光显著提升,既可以用于化学体系中检测单线态氧,也可用于生物体系.2011年,尹月皎[50]设计合成了新的含蒽环的配体An-bpy和钌配合物探针[Ru(bpy)2(An-bpy)](PF6)2(如图13所示),通过研究发现该探针对单线态氧具有高灵敏度和高选择性.之后,王科志组又合成了钌配合物[Ru(aip)3(PF6)2]和[Ru(aeip)3](PF6)2,这些荧光探针具有可见光激发,高灵敏度和检测限低的优点,可用于生物体系中检测单线态氧[51].这些探针的不足之处是水溶性不好,在生物体系中检测单线态氧有一定的局限性.生物体系环境是一个水的环境,提高探针的水溶性成了一个新的改进壁垒.为了改善含蒽环的单线态氧钌配合物探针的水溶性,该组用磺酸基团取代了配体Aip咪唑环上的H原子,并合成了新的配合物Ru(L3)Cl2·H2O[52],与其他单线态氧探针相比,最大的特点就是水溶性较强,适合应用于生物体系内检测单线态氧.2013年,计亮年课题组用蒽环取代了2,2’-联吡啶的一个H原子,得到新的联吡啶钌配合物[Ru(bpy)3-n-(An-bpy)n](PF6)2 (bpy = 2,2’-bipyridine; An-bpy=4-(9-anthryl)-2,2’-bipyridine; n=1, 2, 3),研究了该系列探针分子在钼酸钠碱性条件下与单线态氧作用的性质.该配合物具有较好的灵敏度和活性氧物种单线态氧的选择性,能较好的应用于生物和环境体系中检测单线态氧[53].单线态氧是一种具有很高生物活性的活性氧分子,能诱发癌变,导致生物细胞氧化衰老等,研究活性探针分子在活体内检测单线态氧对于解释生命机体的生理特征和病症根源有着重要的意义.关于单线态氧探针的研究主要关注以下几点:(1)进一步开发含有蒽环的水溶性较好的探针分子;(2)重点研究蒽环探针分子在细胞中的病理学研究.(3)金属钌配合物目前已进入临床医学抗癌药物应用,但是机制还不清楚.积极研制含有蒽环的金属钌配合物,并研究其作用机理,对于新一代的抗癌药物将起着重要意义.。
单线态氧的捕获剂

单线态氧的捕获剂单线态氧是一种重要的生物活性物质,可以引起各种化学作用和损伤。
因此,了解单线态氧的检测和捕获方法是很有必要的。
本文将介绍单线态氧的捕获剂及其应用。
一、单线态氧的概述单线态氧是一种激发态氧分子,其自由基性质十分明显,通常用“^1O2”来表示。
在自然界中,单线态氧主要由光化学反应或生物化学反应等过程产生。
它可以产生有害的自由基,导致DNA、蛋白质和脂质等生物分子的损伤。
二、单线态氧的检测方法1. 化学方法(1)氧气化学发光:单线态氧可以与化学发光试剂2,2,5,5-四甲基-3-吡啶基通过生物发光反应形成化学发光,从而检测单线态氧的含量。
(2)模拟荧光:单线态氧可以与三苯基发光衍生物(TPP)等试剂形成长寿命荧光物质,从而检测单线态氧的含量。
2. 光化学方法光化学方法是用光激发单线态氧,通过单线态氧的交叉反应、化学反应等放出荧光信号,检测单线态氧的含量。
(1)光化学发光法:单线态氧在光敏剂的作用下,通过光化学反应与荧光素等荧光物质发生交叉反应,形成荧光,从而检测单线态氧的含量。
(2)光谱法:单线态氧在光敏剂的作用下,可以形成荧光和吸收光谱,从而检测单线态氧的含量。
三、单线态氧的捕获剂单线态氧是一种具有强氧化性和自由基性的物质,对生物材料有明显的损伤作用。
因此,我们必须采取适当的措施调节其含量。
单线态氧的捕获剂指的是化合物或物质,可以有效捕获单线态氧,减少其对生物体的伤害。
1. 明胶明胶是一种天然产物,具有良好的生物相容性和生物降解性。
通过适当的预处理和交联,可以制备成多孔的纳米颗粒,具有良好的单线态氧捕获能力。
应用于抗糖尿病、抗肿瘤等疾病的研究中,具有很好的前景。
2. 金属离子金属离子是一种常用的单线态氧捕获剂。
铜、锰、铁等元素都可以有效地捕获单线态氧。
目前,这些金属离子已广泛应用于医学、食品等领域中。
3. 芳香化合物芳香化合物是一类浓缩的单线态氧捕获剂,如水杨酸、茶多酚等。
这些化合物的生物降解性较好,具有良好的安全性和生物相容性。
单线态氧和过氧化氢

单线态氧和过氧化氢1. 单线态氧的概念和性质单线态氧(singlet oxygen)是一种高度活跃的激发态氧分子,其分子式为O2(a^1Δg)。
它具有较长的寿命,通常在微秒到毫秒级别。
与常见的三线态氧(triplet oxygen)相比,单线态氧更容易与其他物质发生反应。
单线态氧是通过能量传递或光化学反应产生的。
在能量传递过程中,通常是由于激发剂吸收能量而形成;而在光化学反应中,则是通过光敏剂吸收光能而生成。
2. 单线态氧的产生方法2.1 光敏剂法光敏剂法是一种常见的产生单线态氧的方法。
这种方法基于光敏剂对光能的吸收,并将其转化为单线态氧。
其中,最常用的光敏剂是某些有机色素,如罗丹明B、苯酚蓝等。
以罗丹明B为例,当它吸收特定波长范围内的可见光时,会转变为激发状态并释放出能量。
这些能量可以被氧分子吸收,使其激发到单线态氧。
2.2 能量传递法能量传递法是另一种产生单线态氧的方法。
在这种方法中,通常使用某些化合物作为激发剂,通过与其他物质发生相互作用来产生单线态氧。
例如,在有机合成中,常用的激发剂是过硫酸铵(NH4S2O8)。
它可以与有机底物反应,产生活性自由基,并将能量传递给氧分子,从而生成单线态氧。
3. 单线态氧的应用3.1 医学领域单线态氧在医学领域具有广泛的应用。
它可以用于治疗癌症、皮肤疾病和感染等多种疾病。
在癌症治疗中,单线态氧可以通过光动力疗法来杀死癌细胞。
光动力疗法利用光敏剂吸收特定波长的光能,并将其转化为单线态氧。
这些单线态氧会对癌细胞造成损伤,从而达到治疗的效果。
在皮肤疾病治疗中,单线态氧可以通过光敏剂法来治疗。
例如,某些皮肤病如银屑病和湿疹可以通过光敏剂吸收光能产生单线态氧,进而抑制异常细胞生长和减轻炎症。
3.2 环境领域单线态氧在环境领域也有一定的应用。
它可以用于水处理、空气净化等方面。
在水处理中,单线态氧可以被用来消灭水中的细菌和有机物。
其具有较强的氧化性,可以对这些污染物进行降解。
细胞内氧化应激活性氧单线态氧气比色法定量检测试剂盒产品说明书中文版主要用途

细胞内氧化应激活性氧单线态氧气比色法定量检测试剂盒产品说明书(中文版)主要用途细胞内氧化应激活性氧单线态氧气比色法定量检测试剂是一种旨在通过二甲基4亚硝基苯胺,受到单线态氧气一的作用,出现去色现象,由分光光度仪比色分析,定量检测细胞内单线态氧气活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。
该技术经过精心研制、成功实验证明的。
可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。
其适用于各种活体细胞(动物、人体等)内单线态氧气的检测。
产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,检测敏感。
技术背景超氧自由基阴离子(6UPerOXideradiCaI;O2过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;0H)、过氧化基(ρeroxylradical;R00'氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO烷氧自由基(alcoxy!radical).氮氧基(niiricOxide;NO)、过氧亚硝基阴离子(PerOXyniIrileanion;ONOO)次氯酸(hypochlorousacid;HCl0)、半酸自由基(SemiqUinoneradiCaI)、单线态氧气(Singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReaciiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。
其中单线态氧气(SinglelOXygen;I02)是分子轨(O2)的抗磁形式或电激发形式。
通过染料分子,例如孟加拉红(RoSeBengal),亚甲基兰(MelhyIeneBIue)、吓咻类化合物(PorPhyrinS)染料的光敏过程中能量转移产生,或过氧化氢和次氯酸的化学反应产生。
单线态氧气可以调节紫外线A辐射的生物学作用、激活各种细胞信号通路等。
单线态氧气会导致植物的光动力损伤(photodynamicdamage)和动物心血管问题。
基于二甲基・4.亚硝基苯胺(NH-DimeihyLp-Iiiirosoaniline;PNDA或RNO)作为单线态氯气的选择性受体,在单线态氧气的存在下,产生去色作用,在分光光度仪下(44Onm波长),呈现吸光峰值的降低。
单线态氧染料

单线态氧染料
单线态氧染料是一种常用于染色实验和生物医学研究中的荧光染料,具有独特的荧光性质和应用前景。
它可以在不同的细胞和组织中被利用,用于研究生物学过程以及疾病的发生机制。
单线态氧染料的荧光性质使其成为生物学研究中不可或缺的工具。
它可以通过与细胞或组织中的特定分子结合,来追踪和观察生物学过程的发生和演化。
通过在显微镜下观察染色的细胞或组织,科研人员可以直观地了解细胞的结构和功能。
单线态氧染料的应用范围非常广泛。
在生物医学领域,它可以用于研究癌细胞的生长和扩散,从而为肿瘤的诊断和治疗提供依据。
此外,它还可以用于观察细胞的凋亡过程,揭示细胞死亡的机制。
在神经科学领域,单线态氧染料可以用来研究神经元的连接和传递信号的过程,为神经退行性疾病的研究提供线索。
除了在生物医学研究中的应用,单线态氧染料还可以在环境科学和能源领域发挥重要作用。
它可以被用来检测和监测环境中的污染物,如重金属离子和有机物,帮助科学家了解环境污染的程度和影响。
此外,单线态氧染料还可以应用于太阳能电池等能源装置中,提高能源转换效率,推动可持续能源的发展。
单线态氧染料的研究和应用为科学家们提供了一个全新的视角,使得人们对生物学和环境科学有了更深入的认识。
通过利用单线态氧
染料的荧光特性,科研人员可以更加准确地观察和分析生物过程,为科学研究和医学进步贡献力量。
相信随着科技的不断进步,单线态氧染料的应用领域会更加广泛,为人类的健康和环境保护做出更大的贡献。
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sosg单线态氧荧光探针
SOSG单线态氧荧光探针对于1O2具有高度选择性;与其它荧光或者化学发光单线态氧检测试剂不同,它对氢氧自由基(•OH)和超氧离子自由基(•O-)无任何明显的响应。
这种新型的单线态氧指示剂自身具有微弱的蓝色荧光,激发峰为372和393nm,发射峰为395和416nm。
有单线态氧存在时,该探针可以发出与荧光素类似的绿色荧光(Ex/Em:504/525 nm)。
SOSG单线态氧荧光探针试剂提供的是一种非细胞渗透性的衍生物。
产品用途:
SOSG单线态氧荧光探针可用于水溶液中1O2的检测,还可以用于评估自由基清除剂的功效,自由基清除剂常用于改善食品的风味和营养质量。
需要注意的是SOSG单线态氧荧光探针在碱性pH条件下或者某些溶剂中会发生活化,溶剂包括但不限于乙腈、DMSO、DMF、丙酮等。
随着时间的推移,其荧光产物在某些溶液中也会降解,但是条件控制得当的话,绿色荧光信号的强度可以与1O2浓度相关,而不会受到其他活性氧的干扰。
使用说明:
收到药品后,立即将其干燥避光贮存于≤-20°C冰箱;如需长期保存,建议贮存于-80℃冰箱。
直到使用前取出。
用甲醇配成浓度约5mM的储液,即向每管100μg包装的小瓶里加入33µL甲醇。
使用前立即准备本试剂的工作溶液,并在实验结束
后丢弃任何多余的稀释试剂。
SOSG单线态氧荧光探针适用于水环境,最佳稀释缓冲液和工作浓度应由经验确定,一般建议起始浓度范围是1~10µM。
保存条件:
短期保存-20℃避光干燥;如需长期保存,建议-80℃储存。