马铃薯脱毒种薯生产技术规程
马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程-最新国标
马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程1范围本文件确立了马铃薯茎尖脱毒与组织培养、脱毒试管苗扩繁的技术要求和操作规程。
本文件适用于马铃薯脱毒试管苗的培育和扩繁。
2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T31790马铃薯纺锤块茎类病毒检疫鉴定方法GB/T36833马铃薯X病毒检疫鉴定方法GB/T36816马铃薯Y病毒检疫鉴定方法GB/T36846马铃薯M病毒检疫鉴定方法3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1茎尖stem tip有分生组织（0.05mm～0.1mm）及芽原基和正在发育的叶原基的芽顶端部分（0.1mm～10mm）。
3.2叶原基leaf primordium在茎尖生长点的基部形成的突起。
3.3茎尖分生组织meristem茎尖部位具有持续或周期性分裂能力的细胞群。
3.4离体培养in-vitro propagation从植物体分离出符合需要的器官、组织、细胞、原生质体等，通过无菌操作，在人工控制条件下进行培养，以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。
3.5脱毒苗in-vitro virus-free plantlet经检测不带马铃薯X 病毒（PVX ）、马铃薯Y 病毒（PVY ）、马铃薯S 病毒（PVS ）、马铃薯卷叶病毒（PLRV ）、马铃薯M 病毒（PVM ）、马铃薯A 病毒（PVA ）、马铃薯纺锤块茎类病毒（PSTVd ）等（类）病毒的试管苗。
3.6核心苗core plantlet通过茎尖分生组织培养技术获得的经检测无病毒，经试种观察具有原品种典型性状的脱毒苗。
3.7基础苗basic plantlet由核心苗繁殖的、经检测无病毒的脱毒苗。
3.8试管苗tissue culture plantlets根据不同生产目的与要求，在试管、玻璃瓶等容器中通过基质培养的脱毒苗。
马铃薯脱毒种薯高产栽培技术
马铃薯脱毒种薯高产栽培技术马铃薯（Solanum tuberosum）是我国重要的经济作物之一，也是世界上最重要的主食作物之一。
在马铃薯的生产过程中，病毒病是一个常见的问题，会严重影响产量和质量。
马铃薯脱毒种薯的高产栽培技术非常重要。
马铃薯的脱毒种薯是通过无病毒培养的方法繁殖而来。
下面介绍一些马铃薯脱毒种薯高产栽培技术。
选择健康的种薯非常重要。
要选择无病毒的种薯进行繁殖，可以通过专门的病毒监测和检测机构进行检测，确保选择到的种薯没有病毒感染。
一般来说，新鲜的无病毒种薯具有较高的生长力和种子增殖力。
种薯的繁殖要进行无菌培养。
可以通过组织培养的方法，将马铃薯种薯分离成小块，然后在含有适当营养物质的培养基上进行培养。
在培养的过程中要注意无菌操作，确保培养基的无菌状态。
种薯的繁殖要进行田间观察和筛选。
将经过无菌培养的马铃薯块苗移栽到田间进行生长观察，并进行病毒病的筛选。
将受病毒感染的苗块及时清除，只保留健康的苗块进行后续繁殖。
要注意病虫害的防治，保证种薯的健康生长。
第四，合理的施肥和灌溉是马铃薯高产栽培的关键。
马铃薯对氮肥、磷肥和钾肥的需求较大，适量施肥可以提高马铃薯的产量和品质。
灌溉要注意节水灌溉，避免施肥时发生浸泡和缺氧。
第五，注意病虫害的防治。
马铃薯易受多种病虫害的侵袭，例如晚疫病、扁蚜、马铃薯早疫病等。
要合理选择农药进行喷洒防治，并根据病虫害的不同进行防治。
马铃薯脱毒种薯高产栽培技术是确保马铃薯生产质量和产量的重要措施。
通过选择健康的种薯、无菌培养、田间观察和筛选、合理施肥和灌溉、病虫害的防治等措施，可以有效地提高马铃薯的产量和品质，满足市场需求，实现农业生产的可持续发展。
马铃薯茎尖脱毒及脱毒苗快繁技术操作规程
目录1 茎尖脱毒技术操作规程 (1)1.1 设备条件 (1)1.1.1 试剂配置室 (1)1.1.2 洗涤及灭菌室 (2)1.1.3 无菌室 (2)1.1.4 培养室 (2)1.2 材料的选择 (2)1.3 类病毒和病毒的检测 (2)1.3. 1 类病毒的检测 (2)1.3.2 病毒检测 (9)1.3.3 脱毒材料热处理 (13)1.4 培养基的制备 (13)1.4.1 培养基母液配制 (13)1.4.2 培养基配制 (15)1.5 外植体灭菌 (17)1.6 茎尖剥离前消毒 (17)1.7 茎尖剥离与接种 (17)1.8 培养 (17)1.9病毒检测筛选脱毒苗 (17)1.10 品种典型性鉴定 (18)2 脱毒苗快繁技术操作规程 (18)2.1 茎切段培养基繁殖 (19)2.1.1 扩繁前的准备工作 (19)2.1.2 茎切段和接种 (19)2.1.3 培养 (19)2.2 扦插苗扩繁 (21)2.2.1 培养基础苗 (21)2.2.2 基础苗移栽 (21)2.2.3 基础苗剪切 (21)2.2.4 基础苗切段后的管理 (22)2.2.5 扦插苗 (22)2.2.6 扦插苗管理 (23)马铃薯茎尖脱毒及脱毒苗快繁技术操作规程1 马铃薯茎尖脱毒技术操作规程马铃薯健康种薯的生产方法主要有利用茎尖脱毒快繁技术生产无病毒种薯、田间系选生产良种和实生种子生产无毒实生薯等，其中植物茎尖分生组织培养脱毒技术（即茎尖脱毒）在实际的农业生产中应用最为广泛并取得了巨大成功。
茎尖脱毒技术是根据病毒在植物体内分布不均和茎尖分生组织带毒少的原理，结合使用钝化病毒的热处理方法，通过剥离茎尖分生组织进行培养获得脱毒植株。
这一技术具有周期短、效率高、能与组织培养快速繁殖相结合等特点。
目前除一些类病毒外，绝大多数植株病毒都可以通过茎尖脱毒技术进行脱除。
经茎尖分生组织培养获得的植株经病毒检测并确认其不带病毒后可进一步利用，对仍带有病毒的株系进行淘汰或再脱毒。
马铃薯脱毒种薯高产栽培技术
马铃薯脱毒种薯高产栽培技术马铃薯（Solanum tuberosum L.）种薯脱毒技术是现代马铃薯种植中不可或缺的一项技术，它的目的是通过去除马铃薯病毒病菌和细菌感染等病原体，制作高质量、健康、无病害的种薯，从而提高产量和品质。
本文将从高产的角度出发，介绍马铃薯脱毒种薯的高产栽培技术。
一、土壤和气候条件马铃薯在生长过程中对土壤要求较高，一般生长于土层深厚、土壤肥沃、排水良好的沙壤土或黏重壤土中。
种植前需进行土壤翻耕，除去器物和杂草等杂物，搭建良好的排水系统，保证土壤通气性和排水性。
马铃薯生长过程中温度的适宜范围为15℃~25℃，最适温度为18℃~22℃，过高或过低的气温会对其生长产生不良影响。
二、脱毒选种脱毒选种是制备高质量种薯的重要步骤。
首先，选用健康无病害的马铃薯作为原菌源，消毒后切割成1~2个芽眼（每个芽眼最好不要超过5个）。
消毒液可以选择5‰左右的福尔马林、甲醛或过氧化氢等，消毒时间为30分钟左右。
然后在消毒的基础上对马铃薯进行筛选，保留质感好、芽眼生长健壮、无病害的马铃薯作为种薯。
同时，对每一批种薯进行检测，确保无霉病、病毒病、细菌性病害等致死或影响发芽和生长的病原体存在。
三、施肥管理在栽培过程中，马铃薯的生长发育需要充足的营养。
根据不同生长期的需要，进行精准施肥，同时对不同肥料之间进行科学的搭配和配比，以达到合理利用施肥、增产增收的目的。
种薯的有机肥料需要在播种前进行基肥施用，以保证马铃薯在发芽和生长期间有充足的营养。
在生长期中，根据生长情况进行追肥，以维持马铃薯的正常生长发育，同时对农药的使用进行控制，以保证马铃薯在生长期中受到的污染程度小，从而提高产品的质量。
四、病虫害防治马铃薯在生长过程中易受到多种病虫害影响，对产量和品质造成重大危害。
对于常见的病虫害，可以通过选用抗病病种、重视品种间交替种植、密封化病虫害控制等措施，降低马铃薯受到病虫害带来的影响。
同时开展病毒病、霉菌病、细菌病等病害检测，并定期进行健康种薯的更新和选育，有效降低马铃薯在生长期中受病虫害侵害的风险。
马铃薯脱毒与快繁技术
67《农机市场》 2024年第2期马铃薯是泸水市片马镇的主要粮食作物之一。
2023年，全镇马铃薯种植面积813.3亩，占全镇粮食作物播种面积4435.59亩的18%，实现总产886700 kg，平均单产1090.3 kg/亩。
主要种植品种是中甸红、合作88。
为实现马铃薯高产稳产，增加马铃薯种植收益，近年来，片马镇积极推行马铃薯的脱毒与快繁技术，以促进当地马铃薯种植产业的良好可持续健康发展。
1. 马铃薯脱毒技术1.1 建立无菌体系1.1.1 材料选择与处理马铃薯外植体材料的来源可分为三种；一是将大田中处于生长季节的马铃薯植株移植至温室内，并将新生长出的嫩芽收集为外植体。
二是从大田中的马铃薯植株上切取一部分的茎段，扦插于营养液中培植一段时间后，将新生长出的嫩芽收集为外植体备用。
三是将马铃薯块茎放置在室内使其自然发芽，在收集嫩芽为外植体时先将室内温度提升至38℃处理15d后再进行。
马铃薯脱毒与快繁技术胡伍军云南省泸水市片马镇人民政府农业农村综合服务中心，云南 泸水 673207作者简介：胡伍军（1977—），男，汉族，云南泸水人，本科，高级农艺师，研究方向：农业技术推广。
在培养外植体时，可使用72%多菌灵可湿性粉剂2000倍液、农用链霉素1500倍液混合均匀喷施外植体，可起到杀菌效果。
当外植体植株上携带有病毒，可采取热处理或茎尖培养的方式进行消毒。
马铃薯外植体新芽多为2cm左右，收集后用清水冲洗干净后，运用75%酒精对外植体表面灭菌处理30～60s。
随后使用0.1%升汞灭菌5～8min，最后使用无菌水冲洗3～10次，单次冲洗时间为5min，完成处理 [1]。
1.1.2 茎尖剥离与接种马铃薯外植体茎尖较小，将茎尖组织灭菌后，放置在10～40倍解剖镜下使用专用镊子剥离嫩叶组织，裸露出半圆形生长点。
保留1～2个马铃薯叶原基，并接种至空白培养基。
1.1.3 初代培养茎尖初代培养以液体培养基为主，配方为MS+IAA0.1mg/L+GA30.1mg/L，pH值为5.8。
马铃薯种子生产技术—马铃薯脱毒原种生产技术
人工起垄
机械起垄
二、整地播种
开沟
浇水
播种
覆土盖地膜
播种流程
三、田间管理
1. 查苗补苗 出苗后及时查苗补苗，保证全苗。 2. 中耕除草培土 现蕾前中耕10~13cm，现蕾期浅锄 6~10cm，现蕾期从垄的两侧各取5～6cm的土，从垄 沟取6～8cm的土培放在垄面，垄高18～20cm。
保全苗
机械培土
《薯类种子种苗生产技术》
马铃薯脱毒原种生产
主要内容
一 选茬选地 二 整地播种 三 田间管理 四 收获贮藏
一、选茬选地
1. 选茬 选择禾谷类、豆类等非茄科作物为前茬，轮作 年限应在3年以上。总的原则是：忌连作、忌与茄科作 物轮作、忌迎茬。
玉米茬
一、选茬选地
2. 选地 所选地块的自然条件要好，土壤以沙壤土为 宜，土质疏松、肥沃，要有良好的排灌条件，旱能浇， 涝能排。
二、整地播种
1. 种薯选择 选择已通过休眠期(开始露芽)，粒重1．5g 以上的无病毒及其他病害的原原种。
已发芽
二、整地播种
2. 整地播种 用覆膜垄沟种植，每垄种两行，垄幅 80cm，沟深10cm，垄上行距30cm，以垄中线为界等 距种植，株距24cm，播种深度10～12cm。一般采用 开穴点播或机械种植方式。密度宜大，150000株/hm2。
三、田间管理
3. 肥水管理 马铃薯现蕾期追施氮肥37.5kg／hm2，钾 肥45kg／hm2。苗出全后，灌水一次，现蕾期培土后 灌水一次，注意灌水不能积水，雨季注意排水。
结薯期灌水追肥
三、田间管理
4. 去杂株病株 从出苗开始分3次进行。第一次在幼苗期， 第二次在现蕾开花期，第三次在收获前进行。
三、田间管理
马铃薯脱毒种薯级别与检验规程
马铃薯脱毒种薯级别与检验规程马铃薯脱毒种薯级别与检验规程引言：马铃薯是世界上重要的粮食和经济作物之一，但由于其易感染病毒和细菌，导致产量和质量下降。
对于马铃薯种植者而言，获得脱毒的种薯对于提高产量、质量和经济效益至关重要。
本文将介绍马铃薯脱毒种薯的级别及其检验规程。
一、马铃薯脱毒种薯级别1. 一级种薯：一级种薯是指已经通过系谱选育、层层筛选的无病毒的种薯，经过专门机构鉴定合格后，可以直接用于大面积种植的种薯。
具有一级种薯认证的马铃薯，具备了更好的耐病性和产量潜力。
2. 二级种薯：二级种薯是指经过一定程度的脱毒处理，去除了大部分病毒的种薯。
虽然未达到一级种薯的标准，但在一定的条件下可以用于种植。
二级种薯在病毒防控方面有一定的效果，但其产量和质量相对一级种薯有一定差距。
3. 三级种薯：三级种薯是指病毒含量相对较高的种薯。
由于病毒的存在，三级种薯产量和品质都不如一、二级种薯，仅适用于一些特殊地区或特定需求的种植。
二、马铃薯脱毒种薯检验规程1. 田间观察法：在田间观察过程中，通过细致的观察和病毒病征的判断，来对种薯是否脱毒进行初步的评估。
种植者可根据叶片形态、颜色以及其他病征来判断种薯的脱毒程度。
2. 酶联免疫吸附检测（ELISA）法：ELISA是检测马铃薯脱毒情况的常用方法，它通过检测病毒抗原或抗体的存在来确定马铃薯是否感染病毒。
该方法的特点是操作简单、快速、准确，并且能够检测多种病毒。
3. PCR法：PCR法是一种通过扩增病毒基因片段的方法来检测病毒感染的方法。
该方法准确性高，能够检测低浓度的病毒。
4. 生物学鉴定法：通过繁殖病毒，然后采用传代接种等方式，观察马铃薯叶片的感病情况，来判断种薯是否感染病毒。
该方法的局限性在于耗时较长、操作复杂。
5. 田间免疫试验法：通过将马铃薯叶片样品与具有特异性的抗体结合，观察是否有免疫反应来判断种薯是否感染病毒。
该方法对于有机病毒的检测具有很高的准确性。
结论：在马铃薯种植中，脱毒种薯的选择对于提高产量和质量至关重要。
如何种植高产脱毒马铃薯
如何种植高产脱毒马铃薯一、怎样获得马铃薯脱毒种薯首先将带毒薯在室内催芽，消毒处理，然后在超净工作台无菌条件下，切取茎尖分生组织，移植于试管中培养，大约四个月后，茎尖分生组织长成试管苗，试管苗经过病毒检测，从大量植株中鉴定出确实不带病毒的脱毒苗，再经切段快繁和在温室和网棚内繁殖，获脱毒微型小薯或原种；再繁殖即可获得原种，原种再繁殖成一级种、二级种和三级种，经过上述途径获得的种薯一般统称为脱毒种薯。
生产上一般采用原种或一级、二、三级种。
二、脱毒马铃薯的性能和特点1、脱掉主要的马铃薯病毒。
恢复了原品种的特征特性，达到了复壮的目的。
同时在脱毒过程中也将其所感染的真菌和细菌病原物一并脱除，所以，脱毒在一定时期内，没有病毒、细菌和真菌病害，其生活力特别旺盛。
2、提高了产量。
因为没有或很少有各种病毒和病害，脱毒种薯的生长势很强，原品种的特征和特性充分表现出来，增产十分显著，一般亩产1500-2500公斤，高产超3000公斤，脱毒薯比常规薯一般增产30-70%甚至翻番。
3、提高了质量。
脱毒种薯生产繁殖的马铃薯不仅薯块变大了，而且商品薯率大幅提高，极大地避免了种植感病种薯易引起的腐烂、尖头、龟裂、畸形、疮疤等现象，显著提高了产品质量。
三、脱毒种薯配套高产栽培技术要点为有效的发挥脱毒种薯的增产增收作用，提高脱毒种薯的产量和质量，必须配套其高产栽培技术。
目前栽培技术有几种模式，一是免耕覆盖稻草，二是半免耕覆盖稻草，三是垄作双行高产栽培等，各有特点，现重点介绍最新栽培技术――免耕覆盖稻草高产栽培技术。
1、选好土地应选择土层深厚的沙质壤土，肥力中上水平，能排能灌的中、晚稻田块。
2、选好品种和级别蔬菜型品种应选择紫花白、克新系列，东农303、金冠、会顺23、合作88等品种；出口型：费乌瑞它(荷兰十五号)；加工型：大西洋。
大西洋或荷兰十五号要求种薯级别最好是原种，其次是一级种，其它品种因抗病力较强可选择二级甚至三级种。
3、种薯处理A、晒种。
大兴安岭地区马铃薯脱毒种薯生产技术
大兴安岭地区马铃薯脱毒种薯生产技术摘要根据大兴安岭山区气候土地等自然资源特点，总结适合当地的马铃薯脱毒种薯生产技术，对生产过程中试管苗、原原种的生产环节进行了阐述，以供参考。
关键词马铃薯；种薯；生产技术；黑龙江大兴安岭1品种选择在田间筛选长势良好的植株，秋天留种子进行茎尖脱毒，对脱毒的试管苗进行病毒检测，对于合格的试管苗进行田间试种（不格合的试管苗进行淘汰），剔出变异株系。
然后进行试管苗的快繁后，进入防虫网室内进行栽种进行生产原原种、原种、一级种薯等。
2马铃薯脱毒试管苗切段扩繁技术2.1切断扩繁用培养瓶按需要量准备足够的培养瓶，加入热水和适量的洗衣粉，洗去瓶内的杂物。
待培养瓶内壁水珠分布非常均匀时，其透明感也较强，然后将瓶倒置于装瓶箱内，晾干后待用[1]。
2.2配制培养基2.2.1药品称重。
根据培养基配方的用量，用托盘天平称琼脂，每1 L水加琼脂8 g、白糖30 g，用分析天平称量（MS）药并编号。
2.2.2母液配制。
将称量的药品分类排号在容器中备用。
2.2.3培养基制作。
将琼脂浸在水中，边加热边搅动，待琼脂充分溶解后再加入白糖，同时仍不停搅动，使其溶解。
然后将母液加入其中，为使其充分溶解，可用小火断续加热。
定容调节其pH值，若测试结果呈酸性，可滴加NaOH溶液调节，以pH值5.7为宜[1]。
2.3装瓶用洗净、干燥后的培养瓶装配制好的培养基，每瓶定容至15~20 mL，盖好瓶盖。
2.4高压消毒将已装瓶的培养基送至消毒室，用高压灭菌锅消毒。
将样品置于120~124 ℃的环境条件下消毒25 min。
苗瓶再停止加热20~30 min后取出，放入组培室备用。
2.5无菌操作室内消毒灭菌2.5.1熏蒸。
对无菌室先进行熏蒸消毒。
熏蒸按时，1 m3空间用甲醛10 g+高锰酸钾7 g混放入盆中、置放完毕后立即关闭门窗，间隔1~2 d后即可[1-2]。
2.5.2紫外线消毒。
将无菌室所需物品放在各自的固定位置，如拖鞋、工作服、口罩、扩繁瓶、镊子、剪刀、酒精瓶、酒精灯等，启动超净工作台，通风杀菌[3]。
马铃薯的脱毒培养快繁
马铃薯的脱毒试管苗
再将其转入生长箱中，每天光照16 h， 光照强度3000-4000 lx。2 周后去掉顶芽， 以促进腋芽的生长。当腋芽长到1-2 cm时， 折下腋生枝，用于消毒、接种。
（2）消毒： 水洗干净，无菌条件下先用70%的酒精
浸组织15-20 s，再用2%次氯酸钠溶液浸泡 4-5 min，然后用无菌水冲洗3 次。
2、影响脱毒效果的因素
（1）外植体大小：0.2-0.3 mm，带1-2个原基为好
（2）茎尖所处部位：块茎脐部休眠芽的生长点、 块茎顶部的粗壮芽、植株主茎的生长点
（3）病毒种类及复合感染（脱毒更困难）
PSTV（条纹病毒）、PVS（S病毒）、PVX （X病毒）、PVM（M病毒）、PAMV（丛矮病 毒）、PVY（Y病毒）、PVA（A病毒）、PVRV （卷叶病毒）
茎尖成活）。加入调节物质6-BA 0.5 mg/L， NAA 0.1-1.0 mg/L。 培养条件：温度25±2 ℃，光照16 h/d
当新梢长至2-3 cm时，转至生根培养基 （MS培养基中加入0.3 mg/L的NAA）
（5）病毒鉴定（指示植物法）： 马铃薯的病毒指示植物：苋科的千日红、
藜科的杖藜、茄科的洋酸浆、毛曼佗罗等。 从被检植株上取下叶片，置于等容积的
当小植株4-5 cm时，进行第二步培养。
（2）微型薯诱导： 要求：有一定量的植物生长物质，暗培养 培养基：MS+50-100 mg/L香豆素的液体 或固体培养基
2、微型薯温室多层架盘工厂化生产
➢4-6 层架进行培养，育苗盘规格60 cm×25 cm×4-6 cm，育苗基质为蛭石或马粪。
➢三角瓶繁殖的脱毒苗以单茎节或双茎节扦 插，在人工调控的温度、光照下，经过6090 d即可收获。
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马铃薯脱毒种薯生产技术规程
马铃著脱毒种著的生产需要遵循一定的技术规程。
以下是简要的生产流程:
1.准备脱毒品种的著块，在室内进行催芽和消毒处理。
2.在超净工作台无菌条件下，切取0.2毫米左右的茎尖分生组织，移植于试管中培养出试管苗。
3.对试管苗进行病毒检测和真实性鉴定，筛选出真实且不带病毒的脱毒苗。
4.经过切段快絮和在温室和网棚内案殖，获得脱毒微型小著或原原种。
5.将原原种继续篆殖，即可获得原种。
原种再繁殖成一级种著和二级种著。
经过上述途径获得的种著一般统称为脱毒种著。