高二化学认识有机化合物测试题
第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试题-高二化学人教版(2019)选择性必修3

第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试题一、单选题(共12题)1.桶烯(Barrelene)键线式如图所示,下列有关说法不正确的是A.桶烯分子中所有原子在同一平面内B.0.1 mol桶烯完全燃烧需要消耗氧气22.4 L(标准状况)C.桶烯与苯乙烯(C6H5CH=CH2)互为同分异构体D.桶烯中的一个氢原子被氯原子取代,所得产物只有两种2.下列有机化合物属于链状化合物,且含有两种官能团的是A.B.CH CHBrCH Br D.C.323.下列分离混合物的实验方法中不正确的是A.分离乙酸(沸点77.1 ℃)与某种液态有机物(沸点120 ℃)的混合物-蒸馏B.从含有少量NaCl的KNO3溶液中提取KNO3-热水溶解、降温结晶、过滤C.用CCl4萃取碘水中的碘,液体分层后-下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出D.将溴水中的溴转移到有机溶剂中-加入乙醇萃取4.对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是A.均含有σ键和π键且均存在碳原子的sp3和sp2杂化B.均为芳香族化合物C.二者的分子式均为C10H12OD.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分5.下列有机物分子中的碳原子既有sp3杂化又有sp杂化的是A.CH3CH=CH2B.CH3-C≡CH C.CH3CH2OH D.CH≡CH 6.设N A为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是1.8g H O中含有的氢原子数为0.2N AA.标准状况下,2B.在过氧化钠与水的反应中,每生成0.1mol氧气,转移电子的数目为0.4N AC.常温下,1Ba+数目为0.3N A0.3mol L-⋅的Ba(OH)2溶液中含有的24.2g C H分子中所含的碳碳双键数目一定为0.1N AD.367.某有机物X对氢气的相对密度为30,分子中碳的质量分数为40%,氢的质量分数为6.7%,其余为氧,X可与碳酸氢钠反应。
下列关于X的说法不正确的是A.X的相对分子质量为60B.X的分子式为C2H4O2C.X的结构简式为CH3COOHD.X的同分异构体中含的只有一种(不考虑立体异构)8.下列各组物质中,互为同分异构体的是A.水与冰B.红磷与白磷C.与D.与9.分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) :A.7种B.8种C.9种D.10种10.下列说法正确的是A.的一溴代物有5种B.分子式是C5H10O2且属于羧酸的结构有5种C.分子式是C4H8O且属于醛的结构有3种D.C4H10的同分异构体有3种11.下列有机化合物按碳骨架分类,结果正确的是CH=CH)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃A.乙烯(22B.苯()、环戊烷()、环己烷()都属于芳香烃C.属于脂环化合物D.均属于环烷烃12.下列说法中不正确的是A.乙醛能发生银镜反应,表明乙醛具有氧化性B.能发生银镜反应的物质不一定是醛C.有些醇不能发生氧化反应生成对应的醛D.福尔马林是35%~40%的甲醛水溶液,可用于消毒和制作生物标本二、非选择题(共10题)13.某芳香烃A的质谱图如图所示:(1)A的名称为___________。
第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试题 2022-2023学年高二化学

第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试题一、单选题(共12题)1.苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体,结构简式如图。
关于该化合物,下列说法正确的是A.是苯的同系物B.分子中最多8个碳原子共平面C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)D.分子中含有4个碳碳双键2.分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) :A.7种B.8种C.9种D.10种3.已知苏糖的结构简式为,以下有关苏糖的说法不正确的是A.苏糖能发生银镜反应B.苏糖与甲酸甲酯所含碳的质量分数相同C.苏糖在一定条件下能发生加成或取代反应D.苏糖与葡萄糖互为同分异构体4.核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号),根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。
例如氯甲基甲醚(ClCH2OCH3)的核磁共振氢谱如图甲所示,两个吸收峰的面积之比为3:2。
金刚烷的分子立体结构如图乙所示,它的核磁共振氢谱图中吸收峰数目与峰面积之比分别为A.5,1:6:2:3:4 B.3,1:3:12 C.4,1:6:3:6 D.2,1:35.2020年,一场突如其来的新型冠状病毒肺炎疫情让我们谈“疫”色变。
研制药物,保护人民健康时间紧迫。
药物利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎临床研究进展顺利。
以下是利托那韦的结构,有关利托那韦的说法错误的是A.分子式为C37H48N6O5S2B.分子中既含有σ键又含有π键C.分子中含有极性较强的化学键,化学性质比较活泼D.分子中含有苯环,属于芳香烃6.下列化合物中不属于有机化合物的是A.醋酸B.尿素C.碳酸钙D.蔗糖7.下列有机化合物属于链状化合物,且含有两种官能团的是A.B.CH CHBrCH Br D.C.328.下列说法正确的是A.σ键强度小,容易断裂,而π键强度较大,不易断裂B.共价键都具有方向性C.π键是由两个原子的p轨道“头碰头”重叠形成的D.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键9.设N A为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是1.8g H O中含有的氢原子数为0.2N AA.标准状况下,2B.在过氧化钠与水的反应中,每生成0.1mol氧气,转移电子的数目为0.4N A C.常温下,1Ba+数目为0.3N A⋅的Ba(OH)2溶液中含有的20.3mol L-4.2g C H分子中所含的碳碳双键数目一定为0.1N AD.3610.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是: A .2,2,3,3-四甲基丁烷 B .2,3,4-三甲基戊烷C .3,4-二甲基己烷D .2,5-二甲基己烷11.下列表示不正确...的是 A .乙烯的结构式:B .甲酸甲酯的结构简式:242C H O C .2-甲基丁烷的键线式:D .甲基的电子式:12.乙酸、水和乙醇的分子结构如表所示,三者结构中的相同点是都含有羟基,下列说法错误的是乙酸:水:乙醇:32CH CH OH --A .羟基的极性:乙酸>水>乙醇B .与金属钠反应的强烈程度:水>乙醇C .羟基连接不同的基团可影响羟基的活性D .羟基极性不同的原因是基中的共价键类型不同 二、非选择题(共10题)13.咖啡和茶类饮料中都含有兴奋剂咖啡因。
有机化合物的同分异构现象(备作业)2021-2022学年高二化学系列(人教选修5)(原卷)

第一章 认识有机化合物第二节 有机化合物的结构特点有机化合物的同分异构现象一、单选题1.下列各组物质中,互为同分异构体的是A .12C 和13CB .金刚石和石墨C .4NH OCN 和22CO(NH )D .和2.下列叙述正确的是A .分子通式相同且组成上相差一个或几个CH ,原子团的物质互为同系物B .结构对称的烷烃,其一氯取代物必定只有一种C .含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物D .相对分子质量相同、结构不同的化合物一定互为同分异构体3.下列物质在给定条件下同分异构体数目正确的是A .410C H 属于烷烃的同分异构体有3种B .分子组成是6122C H O 属于羧酸的同分异构体有5种C .810C H 含苯环的同分异构体有3种D .结构为 的一溴代物有5种4.分子式为36C HCl Br 的同分异构体种数有(不考虑立体异构)A .4种B .5种C .6种D .7种5.分子式为C 5H 11Cl 的有机物共有(不含立体异构)A .10种B .9种C .8种D .6种6.进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是A .()3232CH CHCH CHB .()3233CH CCH CHC .()()3322CH CH CH CH -D .()32232CH CHCH CH CH7.分子式为C 4H 8O 3,含羧基和羟基的链状有机物的同分异构体共有(不包括立体异构)A .6种B .5种C .4种D .3种8.下列各组微粒中,互为同素异形体的是A .126C 和136CB .红磷和白磷C .H 2O 和H 2O 2D .正丁烷和异丁烷9.下列说法正确的是A .4CH 和920C H 互为同系物B .35H Cl 和37H Cl 互为同素异形体C .322S 和338S 互为同位素D .和互为同分异构体10.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是A .1,3−丁二烯B .乙烷C .丙炔D .甲苯11.下列说法正确的一组是A .CH 3—CH 3和CH 3—CH=CH 2互为同系物B .H 2和D 2互为同位素C .和互为同分异构体D .正丁烷和异戊烷是同系物12.主链上含有4个碳原子,分子中共有6个碳原子的烷烃,其结构有A .2种B .3种C .4种D .5种13.谷氨酸是人体必需的一种氨基酸,其结构简式为,则与其具有相同官能团种类与数目的同分异构体还有几种(不考虑立体异构)A .7种B .8种C .9种D .10种14.下列说法正确的是A .352Cl 和372Cl 互为同素异形体B .14C 与14N 互为同位素C .2H 和4CH 互为同系物D .3CH COOH 和3HCOOCH 互为同分异构体 15.分子式为C 5H 9ClO 2的有机物属于氯代羧酸的同分异构体共有(不含立体异构)A .8种B .10种C .12种D .14种16.下列各组物质,不互为...同分异构体的是 A .CH 3CH 2CH 2CH 3和CH 3CH(CH 3)2B .CH 3CH=CH 2CH 2=CHCH 3C .CH≡CCH 2CH 3和CH 2=CH -CH=CH 2D .CH 3CH 2OH 和CH 3OCH 3二、填空题17.按要求填空。
高二有机化学第二章综合测试题(附答案)

高二有机化学第二章综合测试题学校:题号 一 二 三 四 总分 得分注意事项: 2、请将答案正确填写在答题卡上第1卷评卷人 得分一、单选题( )A.碳原子性质较活泼, 除了C 之间可以成键外,与其他元素也可形成化学键。
B.碳原子间能形成单键,也能形成双键或叁键,进而形成碳链或碳环C.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质不一定是有机物D.有机物所发生的反应,一般比较复杂,速度缓慢,并且还常伴有副反应发生 2.下列有关烷烃的叙述中,正确的是( ) ①在烷烃分子中,所有的化学键都是单键②烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性4KMnO 溶液的紫色褪去 ③分子通式为22C H n n 的烃不一定是烷烃④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色 A.①③⑤B.②③C.①④D.①②④3.以下化学用语正确的是( )A.乙烯的结构简式:CH 2CH 2B.乙醇的分子式:CH 3CH 2OHC. 22CH F 的电子式:D.甲醛的结构式:4.下列各组物质互为同系物的是( ) A.乙二醇与丙三醇 B.与C.乙醇与2-丙醇D.与5.烷烃是1mol烯烃R和1mol氢气发生加成反应后的产物,则R可能的结构简式有( )A.4种B.5种C.6种D.7种6.下列关于物质的制备、鉴别与除杂的说法正确的是( )A. 乙烷中混有少量乙烯:通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷B. 只用溴水就能将苯、己烯、四氯化碳、淀粉碘化钾溶液区分开C. 氯气与甲烷按照比例 2:1 在光照条件下反应制备纯净的二氯甲烷D. 苯与溴水混合后加入 FeBr3,发生放热反应,制备密度大于水的溴苯7.乙炔在不同条件下可以转化成许多化合物,如图,下列叙述错误的是( )A.正四面体烷的二氯代物只有1种B.乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应C.等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不同D.与环辛四稀互为同分异构体8.在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
高二化学有机化合物的分类和命名试题

高二化学有机化合物的分类和命名试题1.已知C—C键可以绕键轴自由旋转,对于结构简式为下图所示的烃,下列说法中正确的是()A.分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C.该烃苯环上的一氯取代物最多有四种D.该烃是苯的同系物【答案】BC【解析】该烃的分子中含有两个苯环结构,不属于苯的同系物,该烃是对称结构,苯环上的一氯代物有四种;根据苯的分子结构及碳碳单键能旋转可判断该分子中至少有9个碳原子在同一平面上,所以正确的答案选BC。
【考点】考查有机物结构的有关判断点评:该题是中等难度的试题,试题综合性强,对学生的空间想象能力提出了更高的要求。
试题基础性强,侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练,有利于培养学生的抽象思维能力和灵活应变能力,以及知识的迁移能力。
2.某烃含碳的质量分数为90.6%,其蒸气密度为空气密度的3.66倍,则其分子式为________.(1)若该烃硝化时,一硝基取代物只有一种,则该烃的结构简式为________.(2)若该烃硝化时,一硝基取代物有两种,则该烃的结构简式为________.(3)若该烃硝化时,一硝基取代物有三种,则这三种一硝基取代物的结构简式为________、________、________.【答案】(3)【解析】有机物的相对分子质量为29×3.66=106,烃分子中n(C)∶n(H)==4∶5,设其分子式为(C4H5)n,则53n=106,n=2.则烃的分子式为C8H10.其同分异构体有四种,分别是苯环上一硝基取代物种数分别为3、2、3、1【考点】考查有机物分子式以及结构简式的判断点评:该题是中等难度的试题,试题基础性强,难易适中。
在注重对学生基础性知识的考查的同时,更侧重于对学生解题能力和方法与技巧的培养与指导,有利于培养的逻辑思维能力和发散思维能力,提高学生分析问题、解决问题的能力。
3.实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示.回答下列问题:(1)反应需在50℃~60℃的温度下进行,图中给反应物加热的方法是________,其优点是________和________;(2)在配制混合酸时应将__________加入到________中去;(3)该反应的化学方程式是___________________________________________;(4)由于装置的缺陷,该实验可能会导致的不良后果是________.【答案】(1)水浴加热便于控制温度受热均匀 (2)浓硫酸浓硝酸(4)苯、浓硝酸等挥发到空气中,造成污染【解析】苯的硝化反应的化学方程式是,用水浴加热的优点是便于控制温度,使试管受热均匀;配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去;由于苯和硝酸都是易挥发、有毒的物质,设计实验时应考虑它们可能产生的污染和由挥发导致的利用率降低。
学期化学人教版(2019选择第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试卷 高二性必修3含答案

第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试卷一、单选题1.一种药物合成中间体结构简式如图。
关于该化合物,下列说法正确的是A.属于芳香烃B.分子中所有碳原子不可能共平面C.苯环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构)D.分子中含有两种官能团2.下列化合物中不属于有机化合物的是A.醋酸B.尿素C.碳酸钙D.蔗糖3.已知苏糖的结构简式为,以下有关苏糖的说法不正确的是A.苏糖能发生银镜反应B.苏糖与甲酸甲酯所含碳的质量分数相同C.苏糖在一定条件下能发生加成或取代反应D.苏糖与葡萄糖互为同分异构体4.下列有机化合物中σ键与π键个数比为3∶2的是A.CH3CH3B.CH2=CH2C.CH≡CH D.CH45.有一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的氯氰菊酯的结构简式如图所示,下列对该化合物的叙述正确的是A.属于芳香烃B.属于芳香族化合物,也含有醚键和酮羰基等官能团D.可使酸性KMnO4溶液褪色6.某有机物A的结构简式如图所示,它是最早被禁用的兴奋剂之一,下列有关有机物A的叙述不正确的是A.有机物A属于烃的衍生物B.有机物A的分子式是C13H12O4Cl2C.有机物A既可看作卤代烃,也可看作芳香族化合物D.有机物A分子中含有5种官能团7.核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号),根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。
例如氯甲基甲醚(ClCH2OCH3)的核磁共振氢谱如图甲所示,两个吸收峰的面积之比为3:2。
金刚烷的分子立体结构如图乙所示,它的核磁共振氢谱图中吸收峰数目与峰面积之比分别为A.5,1:6:2:3:4B.3,1:3:12C.4,1:6:3:6D.2,1:38.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C.仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3-O-CH39.下列分离混合物的实验方法中不正确的是B.从含有少量NaCl的KNO3溶液中提取KNO3-热水溶解、降温结晶、过滤C.用CCl4萃取碘水中的碘,液体分层后-下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出D.将溴水中的溴转移到有机溶剂中-加入乙醇萃取10.3g某有机化合物在足量氧气中完全燃烧,生成4.4g CO2和1.8g H2O。
高二化学有机化合物的命名试题
高二化学有机化合物的命名试题1.已知下列两个结构简式:CH3—CH3和—CH3,两式均有短线“—”,这两条短线所表示的意义是()A.都表示一对共用电子对B.都表示一个共价单键C.前者表示一对共用电子对,后者表示一个未成对电子D.前者表示分子内只有一个共价单键,后者表示该基团内无共价单键【答案】C【解析】CH3—CH3中的短线表示一个共价键,即一对共用电子对;—CH3中短线表示甲基中的一个未成对电子,因此正确的答案选C。
【考点】考查有机物结构式、共用电子对的有关判断点评:该题是基础性试题的考查,试题注重基础,难度不大。
该题的关键是理解在结构式中短线表示的含义,然后结合题意灵活运用即可。
2.下列有机物的命名正确的是()【答案】C【解析】烷烃的命名原则是:找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷;从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以-隔开;有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基;有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面。
如果含有官能团,则含有官能团的最长碳链作主链,编号也是从离官能团最近的一端开始,据此可知,A项应为1,2-二溴乙烷;B项应为3-甲基-1-戊烯;D项应为2,2,4-三甲基戊烷,因此答案选C。
【考点】考查有机物命名的正误判断点评:该题是中等难度的试题,试题基础性强,侧重能力的培养,有助于培养学生的逻辑推理能力,提高学生分析问题、解决问题的能力。
该题的关键是明确有机物命名的原则,然后灵活运用即可。
3.下列有机物命名正确的是()【答案】B【解析】烷烃的命名原则是:找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷;从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试题--高二化学人教版(2019)选择性必修3
第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试题一、单选题(共12题)1.一种药物合成中间体结构简式如图。
关于该化合物,下列说法正确的是A.属于芳香烃B.分子中所有碳原子不可能共平面C.苯环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构)D.分子中含有两种官能团2.下列有机物分子中的碳原子既有sp3杂化又有sp杂化的是A.CH3CH=CH2B.CH3-C≡CH C.CH3CH2OH D.CH≡CH 3.下列有机物中,一氯取代物不止一种的是A.新戊烷B.环己烷()C.立方烷()D.对二甲苯4.下列说法正确的是A.的一溴代物有5种B.分子式是C5H10O2且属于羧酸的结构有5种C.分子式是C4H8O且属于醛的结构有3种D.C4H10的同分异构体有3种5.下列6种有机分子中,核磁共振氢谱中信号峰数目相同的一组是A .①①B .①①C .①①D .①①6.乙酸、水和乙醇的分子结构如表所示,三者结构中的相同点是都含有羟基,下列说法错误的是乙酸: 水:乙醇:32CH CH OH --A .羟基的极性:乙酸>水>乙醇B .与金属钠反应的强烈程度:水>乙醇C .羟基连接不同的基团可影响羟基的活性D .羟基极性不同的原因是基中的共价键类型不同7.桶烯(Barrelene)键线式如图所示,下列有关说法不正确的是A .桶烯分子中所有原子在同一平面内B .0.1 mol 桶烯完全燃烧需要消耗氧气22.4 L(标准状况)C .桶烯与苯乙烯(C 6H 5CH=CH 2)互为同分异构体D .桶烯中的一个氢原子被氯原子取代,所得产物只有两种 8.下列分离混合物的实验方法中不正确的是A .分离乙酸(沸点77.1 ①)与某种液态有机物(沸点120 ①)的混合物-蒸馏B .从含有少量NaCl 的KNO 3溶液中提取KNO 3-热水溶解、降温结晶、过滤C .用CCl 4萃取碘水中的碘,液体分层后-下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出D .将溴水中的溴转移到有机溶剂中-加入乙醇萃取 9.下列各组物质中,互为同分异构体的是 A .水与冰 B .红磷与白磷C.与D.与10.核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号),根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。
第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试题 --高二化学人教版(2019)选择性必修3
第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试题一、单选题(共12题)1.下列有机物的官能团名称和分类错误的是 A .3CH C CH ≡,碳碳三键,炔烃 B .,羟基,二元醇C .32CH CH OOCH ,酯基,酯类D .()24CH OH CHOH CHO ,羟基、醛基,单糖2.已知某有机物A 的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是A .由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B .由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C .仅由A 的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D .若A 的化学式为C 2H 6O ,则其结构简式为CH 3-O -CH 3 3.下列化合物的类别与所含官能团都正确的是 选项物质类别官能团A酚类 -OHB CH 3CH 2CH 2COOH 羧酸C醛类 -CHOA.A B.B C.C D.D4.某有机化合物9.0 g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧,将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重9.0 g,碱石灰增重17.6 g,下列说法不正确...的是A.该有机化合物中一定含有氧元素B.该有机化合物的分子式为C4H10O2C.不能确定该有机化合物的分子式D.该有机化合物分子中碳原子数和氢原子数之比一定是2∶55.已知有机物a和b的结构简式分别为和。
下列说法正确的是(不考虑立体异构)A.a分子中含有6个σ键,2个π键B.a与苯互为同分异构体C.b可使溴水褪色,反应时π键断裂D.b的一氯代物有5种6.苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体,结构简式如图。
关于该化合物,下列说法正确的是A.是苯的同系物B.分子中最多8个碳原子共平面C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)D.分子中含有4个碳碳双键7.下列叙述正确的是A.某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O,可推出的结论是有机物属于烃B.某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O,可推出的结论是有机物属于烃的含氧衍生物C.某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O,通过测定有机物、CO2和H2O的质量,可确定有机物是否含有氧D.甲烷在同系物中含碳量最高,因而是清洁能源8.某芳香烃的相对分子质量为106,分子的核磁共振氢谱有4组峰,其峰面积比为6∶2∶1∶1。
(完整)高二化学有机物的命名练习题
有机物的命名1. 【易】下列有机物命名正确的是( )A .3,3-二甲基丁烷B .3-甲基-2-乙基戊烷C .2,3-二甲基戊烯D .3-甲基-1-戊烯【答案】D【解析】A .结构为CH 3CH 2CCH 3CH 33,根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则,应命名为2,2-二甲基丁烷,A 不正确。
B .结构为CH 3CH CH CH 2CH 3CH 233,主链碳原子个数为6而不是5,命名为戊烷不正确,名称应为3,4-二甲基己烷,B 不正确。
C .结构可为CH 3CH CH CH CH 2CH 3CH 3,也可为CH 3CH C CH CH 333、CH 2CCH CH 2CH 333等,命名为2,3-二甲基戊烯,未指明双键位置,因此无法确定其结构,C 不正确。
D .结构为CH 2CH CH CH 2CH 33,符合命名原则。
2. 【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物:①CH 3CH 33;②CH 3CH 3H 3C ;③CH 3CH 3CH 3【答案】①1,2,4-三甲基苯;②1,3,5-三甲基苯;③1,2,3-三甲基苯。
【解析】①苯的同系物的命名是以苯作母体的。
②编号的原则:将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。
③苯的同系物名称的书写格式:取代基位置-取代基名称-取代基位置-取代基名称-苯。
3. 【易】(2012·大连高二检测)下列各组物质中,肯定是同系物的是( )A .CH 3 和CH 3CH 2CH 3B .CH 2CH 2 和 CH CH 2C .C 2H 2 和 C 4H 6D .正戊烷和2-甲基丁烷 【答案】A【解析】A中两种物质均为苯的同系物,符合C n H2n-6(n≥7)的通式;B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯,不是同系物;C中两种物质符合C n H2n-2(n≥2)的通式,但前者是乙炔,而后者可为炔烃或二烯烃;D中两种物质互为同分异构体,故正确答案为A。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
(时间90分钟,满分100分) 一、选择题(本题包括12个小题,每小题4分,共48分) 1.有机化合物有不同的分类方法,下列说法正确的是( ) ①从组成元素分:烃,烃的衍生物 ②从分子中碳骨架形状分:链状有机化合物,环状有机化合物 ③从官能团分:烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等 A.①③ B.①② C.①②③ D.②③ 解析:有机化合物从碳骨架分类,可分为链状化合物和环状化合物;若从官能团分类,可分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等. 答案:C 2.下列有机物中不.属于酯类的是( )
解析:选项A、C、D的有机物中都含有酯基官能团,属于酯类,CH3CH2—O—CH3属于醚类. 答案:B 3.下列说法中正确的是( ) A.分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物 B.相对分子质量相同的有机物是同分异构体 C.碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃 D.分子式相同有机物一定是同一种物质 解析:结构相似,组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物,A错误;相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体,B错误;分子式相同,有机物可能是同一种物质,也可能互为同分异构体,D错误. 答案:C 4.(2009·海南高考)下列化合物的核磁共振氢谱中出现三个峰的是( ) A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷 C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷 解析:核磁共振氢谱中出现三个峰,说明分子结构中有3种类型的氢原子.选项A中有1种,选项D中有3种.选项B、C中有4种. 答案:D 5.(2011·北师大附中高二期中)某有机物X含C、H、O三种元素,现已知下列条件:①碳的质量分数;②氢的质量分数;③蒸气的体积(已折算成标准状况下的体积);④X对氢气的相对密度;⑤X的质量;⑥X的沸点. 确定X的分子式所需要的最少条件是( ) A.①②⑥ B.①③⑤ C.①②④ D.①②③④⑤ 解析:由①②可知氧的质量分数,并可求出实验式,由④可求该有机物的相对分子质量. 答案:C 6.一氯代物有2种,二氯代物有4种的烃是( ) A.丙烷 B.2-甲基丙烷 C.丙烯 D.苯 解析:丙烯的一氯代物有3种,苯的一氯代物只有一种,2-甲基丙烷的二氯代物有3 种;丙烷的一氯代物有2种:
答案:A 7.下列8种有机物
①CH2===CH2;② ;③C2H5OH; ④CH3CH2Br;⑤CCl4;⑥CH3COOCH3;⑦CH3COOC2H5; ⑧CH3COOH.据官能团的不同可分为( ) A.4类 B.5类 C.6类 D.7类 解析:①属于烯烃,②属于酚,③属于醇,④、⑤属于卤代烃,⑥、⑦属于酯,⑧属于羧酸. 答案:C 8.某烯烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷,该烯烃的名称是( ) A.2,2-二甲基-3-丁烯 B.2,2-二甲基-2-丁烯 C.2,2-二甲基-1-丁烯 D.3,3-二甲基-1-丁烯 解析:能与H2发生加成反应生成(CH3)3CCH2CH3的烯烃只能是(CH3)3CCH===CH2,即为3,3-二甲基-1-丁烯. 答案:D 9.如图分别是A、B两种物质的核磁共振氢谱,已知A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子,试根据两种物质的核磁共振氢谱推测A、B有可能是下面的( )
A.A是C3H6,B是C6H6 B.A是C2H6,B是C3H6 C.A是C2H6,B是C6H6 D.A是C3H6,B是C2H6 解析:A的核磁共振氢谱中只有一种信号峰,说明分子结构中只有一种类型的氢原子,对照选项判断A为CH3CH3(C2H6);同理B中有3种类型的氢原子,且强度比为1∶2∶3,故B为CH3CH===CH2(C3H6). 答案:B 10.(2011·汕尾高二月考)某有机化合物的结构简式如图所示
关于该化合物的下列说法正确的是( ) A.由于含有氧元素不是有机物 B.完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物 C.分子中苯环上连有羟基属于酚 D.不能使溴水褪色 解析:有机物与是否含有氧元素没有关系;由于只含有碳、氢、氧三种元素,所以燃烧产物只有CO2和H2O;分子中的羟基直接与苯环相连,属于酚;分子中含有碳碳双键,能使溴水褪色. 答案:BC 11.某有机物的分子式是C6H12,与氢气加成以后生成产物的结构简式 为: ,则这种分子可能的结构有几种( )
A.1 B.2 C.3 D.4 解析:从加成产物及烃的分子式C6H12上看出原有机物应为烯烃,分子中含有碳碳双 键的结构有
答案:B 12.(2011·潮州高二期末)在20℃时,某气态烃与氧气混合,装入密闭容器中,点燃爆炸后,又恢复到20℃,此时容器内气体的压强为反应前的一半,经NaOH溶液吸收后,容器内几乎成真空,此烃的分子式可能是( ) A.CH4 B.C2H4 C.C3H8 D.C7H16 解析:设烃的分子式为CxHy
则CxHy+(x+y4)O2―→xCO2+y2H2O
根据题意可知:1+(x+y4)=2x 解得:x=1+y4 讨论:当y=4时,x=2 y=8时,x=3. 答案:BC 二、非选择题(本题包括4个小题,共52分)
13.(12分)某物质只含C、H、O三种元素,其分子模型如图所示,分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键). (1)该物质的结构简式为________________. (2)该物质中所含官能团的名称为______________. (3)下列物质中,与该产品互为同系物的是(填序号)__________,互为同分异构体的是________. ①CH3CH===CHCOOH ②CH2===CHCOOCH3 ③CH3CH2CH===CHCOOH ④CH3CH(CH3)COOH 解析:由C、O、H的价键规则及球棍模型可知其结构简式CCH2CH3COOH.它与 CH3CH2CH===CHCOOH互为同系物(相差一个“CH2”基团)与 、
CH2===CHCOOCH3的分子式相同,但结构不同,它们互为同分异构体. 答案:(1) (2)碳碳双键、羧基 (3)③ ①、② 14.(12分)某工厂废液经测定得知主要含有乙醇,其中还有丙酮、乙酸和乙酸乙酯.根据下表中各物质的性质,按下列步骤回收乙醇和乙酸. 物质 丙酮 乙酸乙酯 乙醇 乙酸 沸点/℃ 56.2 77.06 78.5 117.9
①向废液中加入烧碱溶液,调整溶液的pH=10; ②将混合液放入蒸馏器中缓缓加热; ③收集温度在70℃~85℃时的馏出物; ④排出蒸馏器中的残液,冷却后向其中加浓硫酸(过量),然后再放入耐酸蒸馏器中进行蒸馏,回收馏出物. 请回答下列问题: (1)加入烧碱使溶液的pH=10的目的是___________________________________ ________________________________________________________________________. (2)在70℃~85℃时馏出物的主要成分是_____________________________________. (3)在步骤④中加入过量浓硫酸的目的是(用化学方程式表示)___________________ ________________________________________________________________________. (4)当最后蒸馏的温度控制在85℃~125℃一段时间后,耐酸蒸馏器残液中溶质的主要成分是____________. 解析:本题是把废液中的丙酮和乙酸乙酯除去,然后采用蒸馏的方法回收乙醇和乙酸.从题中给出的几种有机物的沸点来看,乙酸乙酯与乙醇的沸点相近,蒸馏时不易分离,故应先把乙酸乙酯除去.在混合液中加烧碱的目的就是为了使乙酸乙酯完全水解成乙酸钠和乙醇,并且溶液中的乙酸全部转化为乙酸钠,这将更有利于乙醇的蒸出. 在对上述混合体系蒸馏的过程中,因丙酮的沸点为56.2℃,故在60℃左右时的馏出物主要为丙酮,乙醇的沸点为78.5℃,70℃~85℃时的馏出物主要为乙醇.要把乙酸从混合液中蒸馏出来,应先把混合液中的乙酸钠转化为乙酸,步骤④中加浓H2SO4的目的正在于此,然后收集85℃~125℃时的馏出物,主要为乙酸,此时溶液中所剩溶质的主要成分为H2SO4
与CH3COONa反应的产物Na2SO4.
答案:(1)将乙酸转化为乙酸钠,使乙酸乙酯在加热时转化为乙酸钠和乙醇 (2)乙醇 (3)2CH3COONa+H2SO4―→Na2SO4+2CH3COOH (4)Na2SO4 15.(12分)如图是由4个碳原子结合成的4种有机物(氢原子没有画出)
(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称____________. (2)有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式__________________. (3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是________(填代号). (4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式____________________. 解析:(1)(a)的结构简式为 ,名称为2-甲基丙烷.
(2)(a)的同分异构体正丁烷. (3)(c)的结构简式为CH3CH===CHCH3,与(b) 互为同分异构体.
(4)(e)的结构简式为CH≡C-CH2CH3与它互为同系物的有CH≡CH、CH3C≡CH等. 答案:(1)2-甲基丙烷 (2)CH3CH2CH2CH3 (3)(b) (4)CH≡CH 16.(16分)瑞士科学家维特里希等三人利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构而获得了2002年诺贝尔化学奖.在有机物分子中,不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同.根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目.
例如:乙醚结构式为: ,其核磁共振氢谱中有2个信
号,如下图所示.