医疗设备操作规程
医疗设备验收操作规程(3篇)
第1篇一、目的为确保医疗设备质量，保障患者安全，提高医疗服务质量，特制定本规程。
二、适用范围本规程适用于本医疗机构所有新购、维修或更换的医疗设备验收工作。
三、验收原则1. 严格遵循国家相关法律法规和行业标准；2. 以设备的技术指标、功能、性能、外观、包装等为主要验收内容；3. 严格按照验收流程进行操作，确保验收工作全面、准确、及时。
四、验收人员1. 设备科负责人或指定专人负责；2. 使用科室负责人或指定专人参与；3. 供应商代表或厂家技术支持人员。
五、验收流程1. 设备接收：设备到达后，由设备科负责人或指定专人负责接收，并做好记录；2. 文件审核：核对设备的技术参数、使用说明书、保修卡、合格证等文件资料，确保齐全、真实、有效；3. 外观检查：检查设备外观是否完好，无明显损坏、变形、锈蚀等；4. 包装检查：检查设备包装是否完好，有无破损、泄漏等；5. 功能检查：根据设备说明书，由设备科负责人或指定专人进行功能测试，确保设备功能正常；6. 性能测试：根据设备的技术指标，由使用科室负责人或指定专人进行性能测试，确保设备性能符合要求；7. 使用说明检查：核对设备的使用说明书是否完整、准确，是否包含必要的操作、维护和保养信息；8. 验收记录：将验收过程和结果记录在验收记录表上，并由验收人员和供应商代表签字确认；9. 验收报告：将验收结果汇总，形成验收报告，提交给相关部门。
六、验收注意事项1. 验收过程中，如发现设备存在质量问题，应立即通知供应商或厂家进行处理；2. 验收过程中，如发现文件资料不齐全、不符合要求，应要求供应商或厂家补充或更正；3. 验收过程中，如发现设备性能不符合要求，应要求供应商或厂家进行调试或更换；4. 验收过程中，应确保验收人员具备相应的专业知识和技能。
七、验收结果处理1. 验收合格的设备，由设备科负责人或指定专人办理入库手续；2. 验收不合格的设备，应要求供应商或厂家进行整改，直至合格为止；3. 验收过程中发现的问题，应及时报告给相关部门，并跟踪处理结果。
医疗技术临床应用管理办法(2024版)：机器人手术设备操作规程
医疗技术临床应用管理办法(2024版)手术设备操作规程1.引言2.定义2.1 手术设备手术设备是指利用技术实现的医疗手术设备。
它由一台主机和一系列辅助设备组成，可以通过操纵器械完成各种手术操作。
2.2 操作规程操作规程是指在手术设备的操作过程中，医疗人员需要遵循的一系列操作流程和规范。
3.手术设备操作规程3.1 设备准备检查主机和辅助设备的运行状态，确保设备正常。
确认手术器械和配件齐全，并进行消毒和清洁。
校准主机的定位系统和传感器。
进行必要的防护措施，包括穿戴手术衣、手术帽、口罩和手套等。
3.2 操作步骤1. 患者准备将患者固定在手术床上，并确保患者处于舒适的位置。
2. 设备连接将手术设备连接到手术器械和辅助设备，并进行必要的校准。
3. 操作准备医疗人员需要进行必要的操作准备工作，包括但不限于设置手术目标位置、选择操作器械和设定手术参数等。
4. 操作执行根据手术计划和操作要求，医疗人员通过操纵器械进行手术操作。
在操作过程中，需要密切观察器械的运动和患者的反应，确保手术过程顺利进行。
5. 操作结束手术结束后，医疗人员需要将手术设备断开，并进行必要的消毒和清洁。
3.3 安全注意事项对设备进行定期维护和检修，确保设备的正常运行。
使用标准化的手术器械和配件，避免使用损坏或过期的器械。
确保医疗人员接受过专业的培训和操作指导，并具备相应的操作技能和经验。
在手术过程中，密切观察患者的生命体征和手术区域的情况，随时调整手术参数和操作策略。
遵守相关的操作规范和法律法规，确保手术过程符合伦理规范和法律要求。
4.操作规程的执行和评估4.1 执行医疗机构应严格执行手术设备操作规程，确保医疗人员按照规程进行操作，并建立相应的监督和评估机制。
4.2 评估对医疗人员进行操作技能的评估和培训，提高操作质量和效率。
对手术设备进行性能评估和检测，确保设备的安全性和稳定性。
对手术过程和操作结果进行临床评价，统计手术成功率和并发症率等指标。
医疗器械质操作规程(3篇)
第1篇一、总则1.1 为了确保医疗器械的质量和安全，防止医疗器械质量事故的发生，特制定本操作规程。
1.2 本操作规程适用于本单位的医疗器械生产、检验、储存、运输等各个环节。
1.3 所有从事医疗器械相关工作的员工必须严格遵守本操作规程。
二、生产管理2.1 生产计划管理2.1.1 生产计划部门根据市场需求和库存情况，制定生产计划。
2.1.2 生产计划应明确产品名称、规格、数量、生产时间等。
2.1.3 生产计划一经确定，不得随意更改，如需更改，应经相关部门审批。
2.2 原材料管理2.2.1 原材料采购应选用优质、合格的供应商。
2.2.2 原材料入库前应进行验收，确保质量符合要求。
2.2.3 原材料应按照品种、规格、批号进行分类存放，并有明确的标识。
2.3 生产过程管理2.3.1 生产过程应严格按照生产工艺规程进行。
2.3.2 生产设备应定期进行维护、保养，确保其正常运行。
2.3.3 生产过程中应加强质量监控，及时发现并处理质量问题。
2.4 产品检验2.4.1 产品检验应严格按照检验规程进行。
2.4.2 检验员应具备相应的检验技能和专业知识。
2.4.3 检验结果应真实、准确，并及时反馈给生产部门。
三、检验管理3.1 检验计划管理3.1.1 检验部门根据生产计划制定检验计划。
3.1.2 检验计划应明确检验项目、检验标准、检验方法、检验周期等。
3.2 检验规程3.2.1 检验规程应详细描述检验项目、检验方法、检验标准、检验步骤等。
3.2.2 检验规程应经过相关部门审批，并定期进行修订。
3.3 检验记录管理3.3.1 检验记录应真实、完整、准确，并妥善保存。
3.3.2 检验记录应包括检验时间、检验人员、检验设备、检验结果、检验结论等。
四、储存与运输管理4.1 储存管理4.1.1 储存环境应满足医疗器械的储存要求，如温度、湿度、清洁度等。
4.1.2 储存区域应按照医疗器械的种类、规格、批号进行分类存放。
4.1.3 储存物资应定期进行盘点，确保账实相符。
医疗器械技术操作规程(3篇)
第1篇一、总则1.1 为确保医疗器械的安全、有效使用，保障患者和医务人员的人身安全，特制定本操作规程。
1.2 本规程适用于医院内所有使用医疗器械的科室和人员。
1.3 使用医疗器械的人员应具备相应的专业知识和技能，并严格按照本规程执行。
二、基本要求2.1 使用前检查2.1.1 检查医疗器械的外观、功能是否完好，如有损坏、变形、裂纹等情况，应立即停止使用。
2.1.2 检查医疗器械的清洁度，如有污渍、血迹等，应清洁干净。
2.1.3 检查医疗器械的电源、气源、水源等是否正常，如有异常，应立即停机检查。
2.2 操作人员2.2.1 操作人员应经过专业培训，熟悉医疗器械的操作方法和注意事项。
2.2.2 操作人员应穿戴整洁的工作服，佩戴防护用品。
2.2.3 操作人员应保持良好的操作姿势，避免长时间站立或坐姿。
2.3 操作环境2.3.1 操作环境应保持清洁、整洁、无尘、无腐蚀性气体。
2.3.2 操作区域应设有明显的警示标志，防止误操作。
2.4 操作程序2.4.1 按照医疗器械的使用说明书或操作手册进行操作。
2.4.2 严格按照操作步骤进行，不得随意更改。
2.4.3 操作过程中如发现异常情况，应立即停机检查，并及时上报。
三、具体操作规程3.1 呼吸机操作规程3.1.1 检查呼吸机各部件是否完好，电源、气源、水源是否正常。
3.1.2 根据患者病情设置呼吸机参数，如呼吸频率、潮气量、吸氧浓度等。
3.1.3 开启呼吸机，观察患者呼吸情况，调整参数直至满意。
3.1.4 操作过程中，密切观察患者生命体征，如出现异常，立即停机处理。
3.2 心电监护仪操作规程3.2.1 检查心电监护仪各部件是否完好，电源、气源、水源是否正常。
3.2.2 连接导联线，调整心电图参数，如灵敏度、时间常数等。
3.2.3 观察心电图波形，记录患者心电变化。
3.2.4 操作过程中，密切观察患者生命体征，如出现异常，立即停机处理。
3.3 血液透析机操作规程3.3.1 检查血液透析机各部件是否完好，电源、气源、水源是否正常。
医疗器械产品操作规程(3篇)
第1篇一、总则1. 为确保医疗器械产品在临床使用中的安全性、有效性和可靠性，提高医疗质量，特制定本操作规程。
2. 本规程适用于本医疗机构内所有医疗器械产品的使用、维护和管理。
3. 本规程由医疗机构设备科负责制定、修订和实施。
二、使用前的准备1. 使用前，操作人员应仔细阅读产品说明书，了解产品的性能、使用方法、注意事项和禁忌症。
2. 检查医疗器械产品是否完好，包括包装、标签、标识、有效期等。
3. 核对产品规格、型号与采购清单是否一致。
4. 检查电源、气源、水源等辅助设施是否正常。
5. 根据产品特点，进行必要的调试和校准。
三、使用过程中的操作1. 操作人员应穿戴适当的防护用品，如无菌手套、口罩等。
2. 按照产品说明书和操作规程进行操作，确保操作规范、准确。
3. 操作过程中，密切观察患者状况，如有异常情况，立即停止操作，采取相应措施。
4. 使用过程中，保持操作区域的清洁、整洁，防止污染。
5. 定期检查医疗器械产品的运行状态，发现问题及时处理。
6. 使用完毕后，按照产品说明书进行清洁、消毒、保养。
四、维护与保养1. 定期检查医疗器械产品的性能、外观和功能，确保其处于良好状态。
2. 根据产品说明书和制造商的建议，定期进行维护和保养。
3. 更换易损件时，应使用原厂或授权代理商提供的配件。
4. 维护和保养记录应详细、完整，包括操作人员、时间、内容等。
五、储存与运输1. 医疗器械产品应储存在干燥、通风、避光的环境中，避免潮湿、高温、低温等不良条件。
2. 储存产品应按照类别、规格、型号进行分类，便于查找和使用。
3. 运输过程中，应确保产品安全，防止碰撞、挤压、受潮等。
4. 运输工具应保持清洁、卫生，防止污染。
六、报废与回收1. 医疗器械产品达到使用年限或损坏无法修复时，应予以报废。
2. 报废产品应按照医疗机构的规定进行处理，如回收、销毁等。
3. 报废过程中，确保操作人员的安全和环境保护。
七、培训和考核1. 医疗机构应定期组织操作人员进行医疗器械产品的使用、维护和保养培训。
医疗设备岗位操作规程
医疗设备岗位操作规程医疗设备岗位操作规程一、岗位责任和职责1. 严格遵守医疗设备操作规程，确保医疗设备运行正常。
2. 定期检查医疗设备的安全性能，及时发现并解决设备故障和隐患。
3. 维护医疗设备的日常清洁和消毒工作，保持其良好的工作环境。
二、岗位工作流程1. 设备启动前的准备工作1.1 检查电源线是否连接正常。
1.2 检查设备的外观是否完好。
1.3 检查机械部分是否正常运行。
2. 设备操作过程2.1 按照使用说明书操作设备，确保操作正确。
2.2 注意设备的安全性能指标，避免超负荷操作。
2.3 严格按照操作步骤进行，不得随意更改。
3. 设备停止操作后的处理3.1 关闭电源开关，切断电源。
3.2 清洁设备表面和附件，如有残留物及时清理。
3.3 整理好设备的线缆和配件，确保完好。
三、设备维护和保养1. 定期检查设备的安全性能，如有故障及时维修。
2. 每日对设备进行清洁工作，严禁使用腐蚀性、易燃性等物质清洗设备。
3. 对设备进行定期保养，更换易损部件，确保设备的正常运行。
四、安全注意事项1. 在操作设备时，应佩戴防护手套、眼镜等个人防护装备。
2. 严禁操作人员在设备运行过程中随意触摸设备部件。
3. 严禁将液体或其他物质溅到设备内部，以免造成设备故障。
4. 不得擅自更改设备设置和参数，必要时需获得专业人员的指导。
5. 操作过程中发现设备异响、异味或烧焦等异常情况，应立即停止操作并上报主管。
五、记录和报告1. 对设备的故障、维修和保养情况进行记录和汇总，及时上报主管。
2. 对设备的操作记录和日常巡检情况进行记录，并定期检查。
六、违规处理1. 对于严重违反操作规程的人员，将按照公司相关制度进行处理。
2. 对于轻微违规行为，应及时进行提醒和教育，以防止再次发生类似事件。
七、岗位培训与考核1. 定期组织医疗设备操作的培训活动，确保岗位人员掌握最新操作技术。
2. 对岗位人员进行定期考核，以确保操作规程的有效执行。
以上即为医疗设备岗位操作规程，希望岗位人员能够严格按照规程要求进行操作，确保医疗设备的正常运行和使用安全。
医用供氧设备操作规程(3篇)
第1篇一、总则1. 目的：为确保医用供氧设备安全、稳定、高效地运行，保障患者生命安全，特制定本规程。
2. 适用范围：适用于医院、诊所等医疗机构中使用的医用供氧设备。
3. 职责：- 医用供氧设备操作人员负责设备的日常操作、维护和保养。
- 医疗机构设备管理部门负责医用供氧设备的验收、安装、调试、定期检查和维修。
- 医疗机构医务部门负责对操作人员进行培训、考核和监督。
二、设备要求1. 设备资质：医用供氧设备应具备国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。
2. 设备性能：设备应满足国家相关标准，具备稳定的供氧性能、可靠的自动报警系统、易操作的控制系统和良好的安全防护功能。
3. 设备配置：- 氧气源：氧气瓶、制氧机等。
- 供氧管道：不锈钢或铜质管道，符合国家相关标准。
- 供氧装置：氧气面罩、鼻导管、湿化瓶等。
- 控制系统：流量表、压力表、报警装置等。
- 安全防护装置：漏气报警、过压报警、欠压报警等。
三、操作规程1. 设备检查：- 操作前，检查设备外观是否完好，连接管道是否牢固，报警装置是否灵敏。
- 检查氧气源压力，确保氧气瓶或制氧机正常运行。
- 检查供氧管道是否有泄漏、堵塞等现象。
- 检查湿化瓶是否充满蒸馏水，确保氧气湿化效果。
2. 操作步骤：- 打开氧气总开关，启动氧气源。
- 根据医嘱调节氧气流量，确保氧气浓度符合要求。
- 将氧气面罩或鼻导管连接到患者头部，确保连接牢固。
- 检查氧气面罩或鼻导管是否漏气，如有漏气现象，重新调整。
- 检查患者呼吸是否顺畅，如有不适，立即调整氧气流量或更换供氧装置。
- 操作过程中，密切观察患者病情变化，如有异常，立即停止供氧，并采取相应措施。
3. 操作注意事项：- 操作人员应熟悉设备操作流程和注意事项。
- 操作过程中，应保持冷静、专注，避免误操作。
- 严格遵守医嘱，确保氧气浓度符合要求。
- 操作过程中，应注意个人防护，避免吸入氧气。
- 不得擅自调整氧气流量和浓度。
医疗器械人员操作规程(3篇)
第1篇一、目的为规范医疗器械操作流程，确保医疗安全，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于本机构所有医疗器械的操作人员。
三、职责1. 医疗器械操作人员应具备相应的专业知识、技能和责任心，严格按照操作规程进行操作。
2. 医疗器械操作人员应定期接受专业培训，提高自身业务水平。
3. 医疗器械操作人员应配合相关部门进行医疗器械的验收、维护、保养等工作。
四、操作规程1. 术前准备（1）操作前，应检查医疗器械的完好性，确保其功能正常。
（2）熟悉医疗器械的使用说明书，了解其性能、注意事项及操作方法。
（3）确保操作环境安全、清洁，并备好必要的辅助器材。
2. 操作步骤（1）按照医疗器械的使用说明书，正确连接电源、气源等。
（2）启动医疗器械，观察其运行状态，确保无异常。
（3）根据医嘱，设置相关参数，进行操作。
（4）操作过程中，密切关注患者病情变化，及时调整参数。
（5）操作结束后，关闭医疗器械，拔掉电源、气源等。
3. 术后处理（1）操作结束后，清洁医疗器械，并进行保养。
（2）检查医疗器械的完好性，如有损坏，及时上报。
（3）整理操作环境，确保安全、清洁。
五、注意事项1. 操作过程中，严禁操作人员离开现场，确保患者安全。
2. 严格遵守医疗器械的使用说明书，不得擅自改变参数。
3. 操作过程中，如发现医疗器械异常，立即停止操作，并上报相关部门。
4. 操作人员应熟悉紧急情况下的应急预案，确保患者安全。
5. 定期对操作人员进行考核，确保其掌握操作规程。
六、附则1. 本规程由医疗器械管理部门负责解释。
2. 本规程自发布之日起实施。
第2篇一、目的为确保医疗器械的正确使用，保障患者和医务人员的安全，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于所有使用医疗器械的医务人员和工作人员。
三、职责1. 医疗器械管理人员负责医疗器械的采购、验收、储存、发放、维修和报废等工作。
2. 医疗器械使用人员负责医疗器械的正确使用、维护和保养。
3. 医院相关部门负责对医疗器械操作规程的监督和检查。
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血液透析操作流程血液透析装置操作规程（流程）血液透析操作程序及注意事项费森尤斯4008S血液透析机的操作流程AK95S血液透析机操作程序贝朗血液透析机操作规程AK200S血液透析滤过操作程序Gambro AK200 Ultra / S血液透析滤过HDF 操作指引Diapact CRRT操作流程ACH-10双重血浆置换操作规程BM25操作手册血液透析操作流程（一）血液透析操作流程如图：（二）操作步骤1 ．物品准备血液透析器、血液透析管路、穿刺针、无菌治疗巾、生理盐水、碘伏和棉签等消毒物品、止血带、一次性手套、透析液等。
护士治疗前应核对A、B浓缩透析液浓度、有效期；检查A、B透析液连接。
2 ．开机自检( 1 ）检查透析机电源线连接是否正常。
( 2 ）打开机器电源总开关。
( 3 ）按照要求进行机器自检。
3 ．血液透析器和管路的安装( l ）检查血液透析器及透析管路有无破损，外包装是否完好。
( 2 ）查看有效日期、型号。
( 3 ）按照无菌原则进行操作。
( 4 ）安装管路顺序按照体外循环的血流方向依次安装。
4 ．密闭式预冲( l ）启动透析机血泵80-100ml/min，用生理盐水先排净透析管路和透析器血室（膜内）气体。
生理盐水流向为动脉端→透析器→静脉端，不得逆向预冲。
( 2 ）将泵速调至200-300ml/min，连接透析液接头与透析器旁路，排净透析器透析液室（膜外）气体。
( 3 ）生理盐水预冲量应严格按照透析器说明书中的要求；若需要进行闭式循环或肝素生理盐水预冲，应在生理盐水预冲量达到后再进行。
( 4 ）推荐预冲生理盐水直接流入废液收集袋中，并且废液收集袋放于机器液体架上，不得低于操作者腰部以下；不建议预冲生理盐水直接流人开放式废液桶中。
( 5 ）冲洗完毕后根据医嘱设置治疗参数。
5 ．建立体外循环（上机）( l ）操作流程如图：( 2 ）血管通路准备l ）动静脉内瘘穿刺①检查血管通路：有无红肿、渗血、硬结，并摸清血管走向和搏动。
②选择穿刺点后，用碘伏消毒穿刺部位。
③根据血管的粗细和血流量要求等选择穿刺针。
④采用阶梯式、纽扣式等方法，以合适的角度穿刺血管。
先穿刺静脉、再穿刺动脉，以动脉端穿刺点距动静脉内瘘口3cm以上、动静脉穿刺点的距离10cm 以上为宜，固定穿刺针。
根据医嘱推注首剂量肝素（使用低分子肝素作为抗凝剂，应根据医嘱上机前静脉一次性注射）。
2 ）中心静脉留置导管连接①准备碘伏消毒棉签和医用垃圾袋。
②打开静脉导管外层敷料。
③患者头偏向对侧，将无菌治疗巾垫于静脉导管下。
④取下静脉导管内层敷料，将导管放于无菌治疗巾上。
⑤分别消毒导管和导管夹子，放于无菌治疗巾内。
⑥先检查导管夹子处于夹闭状态，再取下导管肝素帽。
⑦分别消毒导管接头。
⑧用注射器回抽导管内封管肝素，推注在纱布上检查是否有凝血块，回抽量为动、静脉管各2ml左右。
如果导管回抽血流不畅时，认真查找原因，严禁使用注射器用力推注导管腔。
⑨根据医嘱从导管静脉端推注首剂量肝素（使用低分子肝素作为抗凝剂，应根据医嘱上机前静脉一次性注射），连接体外循环。
⑩医疗污物放于医疗垃圾桶中。
( 3 ）血液透析中的监测1 ）体外循环建立后，立即测量血压、脉搏，询问患者的自我感觉，详细记录在血液透析记录单上。
2 ）自我查对①按照体外循环管路走向的顺序，依次查对体外循环管路系统各连接处和管路开口处，未使用的管路开口应处于加帽密封和夹闭管夹的双保险状态。
②根据医嘱查对机器治疗参数。
3 ）双人查对：自我查对后，与另一名护士同时再次查对上述内容，并在治疗记录单上签字。
4 ）血液透析治疗过程中，每小时1次仔细询问患者自我感觉，测量血压、脉搏，观察穿刺部位有无渗血、穿刺针有无脱出移位，并准确记录。
5 ）如果患者血压、脉搏等生命体征出现明显变化，应随时监测，必要时给予心电监护。
6 ．回血下机( 1 ）基本方法l ）消毒用于回血的生理盐水瓶塞和瓶口。
2 ）插人无菌大针头，放置在机器顶部。
3 ）调整血液流量至50-100ml/min。
4 ）关闭血泵。
5 ）夹闭动脉穿刺针夹子，拔出动脉针，按压穿刺部位。
6 ）拧下穿刺针，将动脉管路与生理盐水上的无菌大针头连接。
7 ）打开血泵，用生理盐水全程回血。
回血过程中，可使用双手揉搓透析器，但不得用手挤压静脉端管路；当生理盐水回输至静脉壶、安全夹自动关闭后，停止继续回血；不宜将管路从安全夹中强制取出，将管路液体完全回输至患者体内（否则易发生凝血块人血或空气栓塞）。
8 ）夹闭静脉管路夹子和静脉穿刺针处夹子，拔出静脉针，压迫穿刺部位2-3min。
9 ）用弹力绷带或胶布加压包扎动、静脉穿刺部位10-20min后，检查动、静脉穿刺针部位无出血或渗血后松开包扎带。
10 ）整理用物。
11 ）测量生命体征，记录治疗单，签名。
12 ）治疗结束嘱患者平卧10-20min，生命体征平稳，穿刺部位无出血，听诊内瘘杂音良好。
13 ）向患者交代注意事项，送患者离开血液净化中心。
( 2 ）推荐密闭式回血下机l ）调整血液流量至50-100ml/min。
2 ）打开动脉端预冲侧管，用生理盐水将残留在动脉侧管内的血液回输到动脉壶。
3 ）关闭血泵，靠重力将动脉侧管近心侧的血液回输人患者体内。
4 ）夹闭动脉管路夹子和动脉穿刺针处夹子。
5 ）打开血泵，用生理盐水全程回血。
回血过程中，可使用双手揉搓滤器，但不得用手挤压静脉端管路。
当生理盐水回输至静脉壶、安全夹自动关闭后，停止继续回血。
不宜将管路从安全夹中强制取出，将管路液体完全回输至患者体内（否则易发生凝血块入血或空气栓塞）。
6 ）夹闭静脉管路夹子和静脉穿刺针处夹子。
7 ）先拔出动脉内瘘针，再拔出静脉内瘘针，压迫穿刺部位2-3min。
用弹力绷带或胶布加压包扎动、静脉穿刺部位10-20min后，检查动、静脉穿刺针部位无出血或渗血后松开包扎带。
8 ）整理用物。
9 ）测量生命体征，记录治疗单，签名。
10 ）治疗结束嘱患者平卧10-20min，生命体征平稳，穿刺点无出血。
11 ）听诊内瘘杂音良好。
12 ）向患者交代注意事项，送患者离开血液净化中心。
血液透析装置操作规程（流程）1. 开主电源【开关】，将透析液吸管分别与透析液A、B桶联接，进行自检。
2. 安装透析器及血路管至透析装置上。
3. 用0.9%注射用生理盐水500ML予冲血路管、肝素管、动脉壶、透析器、静脉壶，并排气。
4. 当【准备】【旁通】健停止闪动后，按【旁通】。
连接旁路接头于透析器的出、入口。
按【排气】键，排净液室内空气后，关【旁通】。
5. 根据医嘱设定【目标除水量】、【除水速度】、【肝素维持量】、【机温】36－37摄氏度之间，旋钮【气泡监测】、【静脉压力监测】于工作位。
6. 无菌操作下穿刺内瘘静脉及动脉，见回血后，排气，并通过静脉端推注抗凝剂，接通动脉穿刺针管口与血路管动脉端口并固定。
开血泵100ML/MIN左右。
7. 当血液流至静脉壶时，关血泵并夹住回路管静脉端，去掉静脉端口连接的“小飞机”，排尽空气，连接静脉穿刺针管口与血液回路静脉端口，开夹、开血泵，检查全路通畅，固定稳妥。
8. 开始引血速度一般在100ML/MIN左右，逐渐加至200ML－300ML/MIN之间，按【开始】键，设定监测静脉压及液压的报警限项。
调节器整透析器的动脉端向上；9. 再次检查各项设定值，穿刺部位无渗血，固定方法正确、无缠，血液回路通畅，拧紧各连接口，经第二人核对无误，确认透析开始；10. 测量病人血压、脉搏无异常，登记在透析记录单上；11. 透析过程中每小时监测血压，发现异常立即报告医生，随时对症处理。
遇故障及时排除。
保证透析顺利进行，除水准确无误。
血液透析操作程序及注意事项费森尤斯4008S血液透析机的操作流程按照置换液泵屏幕显示进行操作（不能提前操作）；自检状态屏幕显示（I1-test in proqyess）自检结束，屏幕显示；（1）Select HD?HDF?HF？（选择HD?HDF?HF?）按压▲或▼键选择HDF或HF，按压Enter 确认；第一次。
（2）Connect sub tubing？（连接置换液管路？）按压Enter键确认；第二次。
（3）Please wait（请等待）安装安全导管前必须无菌操作，操作者的手不能触摸安全导管接头防止污染。
（4）Open sub port!（打开置换液口），拔出置换液口锁顺时针旋转90度。
（蓝色旋钮）（5）Open pump door!（打开置换液泵的泵门）（6）Connect sub tubing!（连接安全导管），将安全导管插入置换液口内，管路固定在夹子内，将置换液口锁再顺时针旋转90度，（蓝色旋钮）压住安全导管。
（左侧管装入）（7）sub tubing!（插入安全导管），按住置换液泵Start/ Stop键，直至管路被完全滚动进中（8）Open rinse port!(打开冲洗口)，拔出冲洗口锁并顺时针旋转90度；（白色旋钮,安装右侧管) （9）Conneet rinse connector! (连接冲洗器插头)，将冲洗器插入冲洗口内，将冲洗口锁再顺时针旋转90度压住冲洗器；（白色旋钮)（10）Priming blood line（预冲血路管）将静脉管路病人连接端与冲洗器相连，动脉管路病人连接端与安全导管A、V相连。
（红对红，安全导管的红色接头与血路的动脉端红色接头连接；蓝色接头与血路管的动脉侧给液口连接，血路管静脉侧与冲洗器连接，插入置换液泵排液口，透析器静脉侧朝上，同时将透析机的透析液接头连接在透析器上，认真检查动脉压、静脉压是否连接在监测器上、各个接头是否连接好、各个夹子是否打开；准备预冲）（11）启动血泵前先按压prime（预冲键）开始预冲；（12）待管路全部冲满液体后，预冲量计时开始，一般1000ml-2000ml,屏幕显示“RinseVol: ××ml UFVol:××ml”按压Start/Stop键停止泵转。
（13）Terminate rinse?(停止冲洗)按压Enter键确认。
（14）Remove rinse connector!(取出冲洗器插头)，卸下冲洗器插头，将冲洗口锁复位，将动脉管路和静脉管路的病人连接端相连，安全导管连接于动脉壶（前稀释）或静脉壶（后稀释）。
（15）Enter uF time!（设定透析时间、脱水速度、调整透析液的流量、按UF 透析菜单设定）。
. （16）Enter sub voIume（设定置换液量）准备连接病人前将肝素注射器连接在透析机的肝素注射器架上，打开夹子。
（17）血透开始后，即打开UF键；调整血流量后，病人无不良反应，可输入血滤量；先按容量键、再按箭头、机器默认50/min、可调至70 -80/min，同时总量自动算出，再按确认键，再按血滤键开关（蓝色）选择好前或后稀释补液法将血滤给液口打开（不能忘记）,血滤开始。