《临床药理学》试题及答案01
临床药理学题库(有答案)
临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39．以下哪项不属于新药研发的前期研究（）A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40．以下哪项不属于新药研发的后期研究（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷，原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
临床药理学——考试题库及答案
临床药理学——考试题库及答案一、选择题1. 以下哪项是临床药理学的研究对象？A. 药物的化学结构B. 药物的药理作用C. 药物的制备工艺D. 药物在人体内的代谢过程答案：B2. 以下哪项不属于药物效应动力学的研究内容？A. 药物的药理作用B. 药物的剂量效应关系C. 药物的代谢过程D. 药物的毒副作用答案：C3. 以下哪种药物作用方式属于局部作用？A. 静脉注射B. 肌肉注射C. 吸入给药D. 口服给药答案：C4. 以下哪种药物剂型不属于速效剂型？A. 注射剂B. 丸剂C. 片剂D. 气雾剂答案：B5. 以下哪种药物作用机制属于受体激动剂？A. 阿托品B. 吗啡C. 普萘洛尔D. 氯丙嗪答案：B二、填空题1. 临床药理学是研究药物与__________之间相互作用的科学。
答案：人体2. 药物效应动力学研究药物对__________的影响。
答案：机体3. 药物代谢动力学研究药物在__________内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：人体4. 药物的生物利用度是指药物从__________进入血液循环系统的速度和程度。
答案：给药部位5. 药物的半衰期是指药物在体内消除速度达到__________所需的时间。
答案：一半三、判断题1. 药物的药理作用与剂量成正比。
（）答案：错误2. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应。
（）答案：正确3. 药物的毒副作用是指药物在过量或长期使用时产生的有害效应。
（）答案：正确4. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低。
（）答案：正确5. 药物的依赖性是指机体对药物产生生理或心理上的依赖。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物代谢动力学的基本任务。
答案：药物代谢动力学的基本任务是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度与药效、毒性之间的关系，为临床合理用药提供依据。
2. 简述药物效应动力学的基本任务。
答案：药物效应动力学的基本任务是研究药物对机体的作用，包括药物的作用机制、药理作用、剂量效应关系等，为临床合理用药提供理论依据。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数？A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。
13. 描述药物的剂量-反应曲线，并说明其临床意义。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
四、论述题（每题15分，共30分）15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。
16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。
五、案例分析题（共30分）17. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。
请根据临床药理学原理，分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出合理的用药建议。
答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄，从而影响药物的疗效和安全性。
《临床药理学》模拟卷及答案答案.doc
临床药理学模拟试卷答案一.名词解释（本大题共」_题，每题 5 分,共40分。
）1.药物不良反应指不符合药物治疗目的，并给病人带來病痛和危害的反应。
药物不良反应包括：①副作用②毒性反应③后遗效应④停药反应⑤变态反应2.药物首过效应药物口服示由肠腔进入体循环之前，经过胃肠壁和肝脏时被药酶灭活，使得进入体循环的药量减少，称为药物的首过效应。
3.tj/2半衰期是指药物在体内分布达到平衡状态后，药量或血药浓度减少一半所需的时间，通常是指血浆药物的消除半衰期。
4.药源性疾病药源性疾病是指因药物不良反应致使机体器官或局部组织产生功能性障碍或器质性损害，而出现的一系列临床症状和体征。
它不仅包括药物正常用法用量情况下岀现的不良反应，也包括由丁•超量、误服、错用以及不正常使用药物1何引起的疾病，但不包括因使用药物超过极量所引起的急性屮毒。
5.III期临床试验是药物治疗作用确定阶段。
•其目的是进-步验证药物対目标适应症患者的（治疗作用）和（安全性），评价效益和风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。
试验应有足够样木量，一般采用（随机盲法对照试验）。
充分的证据包括（临床意义），（统计意义），（稳定性）,和（可重复性）。
6.TDM药物监测（TDM）通过测定血液或具他体液屮的药物浓度，利用药物动力学的基本原理，制定合理的给药方案，使药物治疗个体化，从而达到捉高药物疗效，避免或减少药物毒性的目的；同时也为药物中毒的诊断和处理提供冇价值的依据。
7.药物成瘾是指强迫性、失去控制的川药行为，是药物的精神依赖性和住理依赖性共同造成的结果。
药物依赖性&循证医学循证医学（EBM）是遵守科学证据的临床医学，强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上。
二.问答题（本大题共题，每题 _分，共60 分。
）1.目前常用的治疗抑郁症的药物有哪儿类，每类试举1-3个药物；且简要说明抑郁症的临床治疗策略。
答:抗抑郁药:TCA： W咪嗪、阿米替林、多塞平、马普替林、氯米帕明SSRI：氟西汀（百优解,优克）、帕罗西丁（赛乐特）、舍曲林（郁复乐）、西猷普兰（喜普妙）、氟伏沙明（兰释）MAOI：吗氯贝胺SNRI：万拉法新天然抗抑郁药：圣约翰草、银杏、Omega-3不饱和脂肪酸抑郁症长期治疗治疗策略，3部分治疗急性治疗：3个刀继续治疗：3〜6个月维持治疗：1年抗抑郁治疗中需注意问题坚持服药：由于抗抑郁药一般需1・2周方才起效，患者在这段时间里很可能因药效不明显而自行停药系统、足量、足疗程：一燉4-6周治疗后症状会获得缓解，但盂进一步维持治疗；维持阶段越久，复发率越低2.简述血管紧张素转化酚抑制剂治疗心力衰竭的优点利缺点。
《临床药理学》试题及答案
2014级护理本科《临床药理学》试题姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、ED50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）A、耐药性B、耐受性C、抗药性D、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）A、缩瞳B、降眼压C、视远物不清楚D、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）A、硫酸镁B、对硫磷C、对氧磷D、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）A、麻醉前给药B、验光配镜C、虹膜睫状体炎D、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）A、肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）A、镇静B、麻醉C、抗焦虑D、催眠7、能阻断α和β受体的药物为（）A、心得安B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）A、中度心性水肿B、尿崩症C、高血压D、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）A、胆碱酯酶B、环加氧酶C、MAOD、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）A、红霉素B、四环素C、庆大霉素D、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( )A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素12、铁剂用于治疗( )A、溶血性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是( )A、维生素KB、维生素CC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )A、甲基多巴B、可乐定C、利血平D、DHCT16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( )A、抗精神病作用B、使体温调节失灵C、镇吐作用D、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氯噻酮D、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）A、对因治疗B、对症治疗C、局部作用D、全身治疗20、N2受体兴奋引起的主要效应是（）A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）A、肾毒B、耳毒C、过敏反应D、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是( )A、青霉素+红霉素B、吗啡＋镇疼新C、硝酸甘油+普萘洛尔D、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）A 、氨基糖苷类B 、四环素类C 、青霉素类D、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )A、吗啡------成瘾性B、四环素----抑制骨骼的造血功能C、胰岛素-------低血糖D、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )A、抗甲亢作用B、抗心律失常C、抗高血压D、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
临床药理学试题及答案
谢 物 常 失 去 药 理 活 性 。 (2 分 )
(4)增 强 或 减 弱 药 物 活 性 :有 的 活 性 药 物 可 转 化 成 仍 具 有 活 性 的 代 谢 物 。 (2 分 )
(5)产 生 毒 性 产 物 :有 时 药 物 在 体 内 代 谢 后 可 能 生 成 有 毒 物 质 。 (2 分 )
试卷代号:11439
国 家 开 放 大 学2023年 秋 季 学 期 期 末 统 一 考 试
临床药理学 试题答案及评分标准
(供参考)
2024 年 1 月
一 、单 项 选 择 题 (选 择 一 个 最 佳 选 项 ,每 题 2 分 ,共 80 分 )
1.C
2.D3.D4.DFra bibliotek5.A
6.B 11.A 16.E 21.C 26.A
41. 简述药物代谢的临床意义。
答 :(1)失 活 :绝 大 多 数 药 物 经 过 代 谢 后 ,药 理 活 性 会 减 弱 或 消 失 ,称 为 失 活 。 (2 分 )
(2)活 化 :极 少 数 药 物 经 过 代 谢 后 才 出 现 药 理 活 性 ,称 为 活 化 。 (2 分 )
(3)增 加 极 性 :原 型 药 经 代 谢 生 成 的 代 谢 物 通 常 水 溶 性 加 大 ,易 从 肾 或 胆 汁 排 出 ,而 且 生 成 的 代
7.E 12.B 17.E 22.D 27.A
8.D 13.A 18.E 23.B 28.D
9.C 14.B 19.D 24.A 29.C
10.D 15.E 20.A 25.C 30.A
31.D
32.B
33.B
34.B
35.C
36.C
37.A
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案1. 以下哪种药物作用于肾小管的腺苷酸受体A1？A. 利尿药B. 抗高血压药C. 抗心律失常药D. 抗向前心衰药答案：A. 利尿药2. 下列哪种麻醉药物最有可能引起恶心和呕吐？A. 吗啡B. 丙泊酚C. 氯胺酮D. 丙戊酸钠答案：C. 氯胺酮3. 以下哪种药物是β2-肾上腺素能受体激动剂？A. 甲基苯丙胺B. 盐酸麻黄碱C. 可酮美托罗尔D. 洛托宗答案：D. 洛托宗4. 下列哪种药物不适用于中枢性高血压治疗？A. 卡托普利B. 氯沙坦C. 普拉萨林D. 普罗米特答案：A. 卡托普利5. 维生素K能够增加凝血因子生物活性，以下哪种药物可能会影响维生素K的代谢？A. 氨茶碱B. 阿司匹林C. 马来酸依那普利D. 酮康唑答案：D. 酮康唑6. 下列哪种药物是选择性血小板P2Y12受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 氯吡格雷C. 波立维D. 苯磺酸氯吡格雷答案：D. 苯磺酸氯吡格雷7. 以下哪种药物是用于神经元节后膜上减少钙离子内流的药物？A. 鍾敏感性钙离子通道阻滞剂B. 钙离子载体抑制剂C. 钾离子通道开放剂D. 钠离子通道阻滞剂答案：A. 鍾敏感性钙离子通道阻滞剂8. 下列哪种药物可能引起口干、便秘、心动过速等抗胆碱药物副作用？A. β受体阻滞剂B. 钙离子通道阻断剂C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂D. 非甾体抗炎药答案：C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂9. 以下哪种药物在体外标本及动物体内为铁螯合剂，而在体内为镁螯合剂？A. 乳酸钠B. 林格氏液C. 重碳酸亚铁注射液D. 肌酸钠答案：C. 重碳酸亚铁注射液10. 下列哪种药物作用位点在红细胞的近端新大隐突触末梢？A. β受体阻滞剂B. 甲基苯丙胺C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂D. 钙离子通道阻断剂答案：B. 甲基苯丙胺以上为临床药理学试题及答案，希望对你的学习有所帮助。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学？A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案：B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案：D3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案：D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。
答案：量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内，药物浓度下降一半所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。
答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案：代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。
答案：表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
（正确）2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。
（错误）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。
（正确）4. 药物的效能与药物的剂量成正比。
（错误）5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域，二者之间没有联系。
（错误）四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。
答：药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。
两者的区别在于，药物动力学关注的是药物在体内的处置过程，而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。
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18、?A 型不良反应特点是： 可预见??
不可预见 死亡率高 发生率低 19、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：(? )? 药物的脂溶性 药物剂量的大小 药物的内在活性?? 药物作用的强度 20、?缓释制剂的目的 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效?? 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收 21、临床药理学研究的重点? 药动学 毒理学 新药的临床研究与评价?? 药效学 22、地高辛血浆半衰期为 33 小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是? D. 12 天 6 天?? 9天
A.√?? B.× 43、硝酸甘油治疗心绞痛的主要机制是降低心肌耗氧量，改善心肌缺血。
A.√?? B.× 44、青霉素引起的过敏性休克属于药物热（）
A.√ B.×?? 45、如果怀疑患者出现药物中毒，应当立即进行采血，进行治疗药物监测。()
A.√?? B.× 46、老年人对 a 一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低，这可能与老年人 a 受 体数目 增多有关。()<BR< span> A.√ B.×?? 47、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强，结果使得该类药物的安全范围变得更 宽。()<BR< span> A.√ B.×?? 48、高血钾、高血钙、甲状腺功能低下、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏 感性， 此时容易出现心脏毒性。() A.√ B.×?? 49、老年人因各项功能减弱，所以服药剂量大于成年人（）
4、?红霉素与克林霉素合用可:（????） A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用?? 扩大抗菌谱 降低毒性 增强抗菌活性
5、妊娠期药代动力学特点：（?? ）?
药物血浆蛋白结合力上升 药物吸收缓慢?? 代谢无变化 药物分布减小 6、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是(????? ) 第一代头孢对 G+菌作用较二、三代强 第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定 口服一代头孢可用于尿路感染 第三代头孢没有肾毒性?? 7、B 型不良反应特点是：（??）? 死亡率高 ?? 与剂量大小有关 可预见 发生率高 8、受体是：（ ??? ）? 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 所有药物的结合部位 通过离子通道引起效应 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分?? 9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（? ）? 气相色谱法 质谱法??
A.√??
B.× 28、妊娠 1-3 周内对药物致畸最敏感（）
A.√ B.×?? 29、妊娠期药代动力学特点是?药物吸收缓慢（）
A.√?? B.× 30、氯霉素能引起新生儿的灰婴综合征（）
A.√?? B.× 31、妊娠 1-3 周内对药物致畸最敏感（）
A.√ B.×?? 32、降压药物的降压作用越强说明药物的效果越好（）
36、高血钙、?低血钾、甲状腺功能亢进、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏 感性， 此时容易出现心脏毒性。()<BR< span>
A.√ B.×?? 37、妊娠期药代动力学特点是?药物吸收缓慢（） A.√?? B.× 38、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于药物剂量的大小（） A.√ B.×?? 39、舌下给药存在着明显的首过效应() A.√ B.×?? 40、长期服用糖皮质激素会引起低血糖 。 A.√ B.×?? 41、副作用不属于药物的不良反应。 A.√ B.×?? 42、强心苷容易引起心律失常
15 天 23、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是(??? ?)?
卡马西平?? 苯巴比妥 硝西泮 乙琥胺 24、 正确的描述是： 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 B 型不良反应与剂量大小有关 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果?? 25、?下面哪个药物不是目前临床常须进行 TDM 的药物 普罗帕酮?? 庆大霉素 氨茶碱 地高辛 判断题 26、老年人对 a 一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低，这可能与老年人.a 受 体数目 减少有关。( ?) A.√?? B.× 27、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强，’结果使得该类药物的安全范围变得更窄。( ? )
《临床药理学》作业习题及答案
1、对于新生儿出血，宜选用：(???)? 氨甲环酸 氨基己酸 维生素 K ?? 氨甲苯酸
2、临床药理学研究的内容不包括（?? ）? 毒理学 剂型改造?? 药动学 药效学
3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是(????? ) 霍乱弧菌 白色念珠菌?? 肺炎球菌 溶血性链球菌
荧光偏振免疫法 高效液相色谱法 10、α1 受体阻滞剂是：（??）? 美托洛尔 哌唑嗪?? 酚妥拉明 肼屈嗪 11、临床药理学研究的重点? E. B. 药动学 新药的临床研究与评价?? 药效学 毒理学 12、正确的描述是：（??）?? 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 ?? B 型不良反应与剂量大小有关 13、 妊娠多少周内药物致畸最敏感： 1～3 周左右 2～12 周左右 3～10 周左右 3～12 周左右??
A.√ B.×?? 33、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物 在血中停留时间长，即使他们在血浆中浓度消 失，其作用仍能维持较长时间。(??? )’ A.√?? B.× 34、当怀疑患者出现药物中毒时，应当进行观察一段时间再采血，进行治疗药物监测。()<BR< span> A.√ B.×??
35、老年人对中枢抑制药的敏感性增强，结果使该类药物的安全范围变得更窄。()<BR< span> A.√?? B.×
14、?临床药理学研究的内容是 药效学研究 药动学与生物利用度研究 毒理学研究 以上都是??
15、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（??? ）? 神经系统变化对药效学的影响 免疫功能变化对药效学的影响 心血管系统变化对药效学的影响 内分泌系统变化对药效学的影响??
16、第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是(????? ) 对 G－菌作用不如第一、二代?? 基本无肾毒性 体内分布较广，般从肾脏排泄 对各种β-内酰胺酶高度稳定