猪重要传染病(完整版)
猪常见的几种传染病
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毛发参差、偶尔的神经症状
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胸腔积液、纤维素性渗出
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心包积液
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腹腔积液、纤维素性渗出
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关节肿大、积液
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防治
副猪吐血杆菌除了在肺、腹腔中存在外， 还存在于脑、关节等部位，药物治疗效果 往往不佳。
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副猪嗜血杆菌
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概述
副猪嗜血杆菌可使2周龄~4月龄的猪感染发 病，尤其是5周龄~8周龄断奶前后和保育阶 段的猪比较常见。
研究表明，该病原可与猪繁殖与呼吸综合症
病毒等病原感染造成免疫抑制而加重感染发
病，且该菌耐药性产生速度较快，带来重大
经济损失，严重威胁着全世界养猪产业的健
判断要点：仔猪断奶后，不明原因的渐进 性消瘦，成为僵猪，伴有呼吸道、消化道 等症状，病死猪解剖病理变化无明显变化， 继发感染后，抗生素使用效果不明显。
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皮炎与肾病综合征（PDNS） 主要发生于生长猪及育肥猪，1.5-4月龄多 发。一般散发，死亡率低，病猪皮肤上出 现圆、平的紫红色斑块斑点。主要分布在 体侧及胸、腹部，本病常与PMWS一起发
猪常见的几种传染病
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1
➢ 猪瘟
➢ 圆环
➢ 蓝耳
➢ 伪狂犬
➢ 支原体
➢ 副猪嗜血杆菌
➢ 传染性胸膜肺炎
➢ 传染性萎缩性鼻炎
➢ 猪丹毒
➢ 回肠炎
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2
猪瘟
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第五章猪常见传染病ppt课件
1个（只有毒力强、弱之分），但有许多变种， 往往引起非典型猪瘟。
3、体内分布
分布于全身各组织和体液中，尤其是脾脏、淋 巴结和体液中的含毒量最高。
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第五章 第三节 猪 瘟
4、培养特性
最常用的细胞是猪肾细胞，不产生细胞病变。
5、抵抗力
➢ 对环境抵抗力不强，对温度、紫外线、干燥等都敏 感；
➢ 但存活的时间与所在的介质有很大关系，在猪肉、 猪肉制品中几个月后仍有传染性；
➢ 碱性消毒剂是最合适的消毒剂。
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第五章 第三节 猪 瘟
三、流行病学
❖易感动物
主要是猪、但野猪也可感染。
❖传染源
病猪和带毒猪是主要的传染源。
❖传播途径
呼吸道、消化道、直接接触。
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第五章 第三节 猪 瘟
4、流行特点
➢ 流行过程较缓； ➢ 无季节性，一般春、秋较为严重； ➢ 新疫区，没有免疫的猪，发病率、致死率高； ➢ 不同品种、性别、年龄均可感染，但免疫好的母猪
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第五章 第二节 猪支原体肺炎
➢ 腹式呼吸，犬做姿势； ➢ 咳嗽，次数少而低沉，有时痉挛性咳嗽；
病程1～2周，死亡率较高。
2、慢性型 多见于老疫区架子猪、肥育猪和后
备母猪 ➢ 长期咳嗽，清晨喂食和剧烈运动时明显； ➢ 随病程延长，不同程度的呼吸困难，气喘，次数
增加，腹式呼吸； ➢ 严重病例，食欲减少或废绝，病程较长的小猪消
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第五章 第一节 猪丹毒
2、发病后的处理措施
全群进行检疫； 对病猪进行治疗； 隔离病猪； 搞好消毒工作； 处理： ➢ 粪便——发酵、销毁； ➢ 死猪——肉不可食用，要化制、深埋； ➢ 急宰——没病变的高温后食用。
《猪的主要传染病》课件
目录
• 猪瘟 • 猪流感 • 猪肺疫 • 猪丹毒 • 猪链球菌病
01
猪瘟
病原学Βιβλιοθήκη 010203病原
猪瘟病毒，属于黄病毒科 。
形态
病毒粒子呈圆形或椭圆形 ，直径约40-60纳米。
抵抗力
对热、干燥和常用消毒剂 敏感。
流行病学
传染源
病猪和带毒猪。
传播途径
直接接触、消化道、呼吸道、眼结膜等。
呕吐。
亚急性型
皮肤出现疹块，疹块突出皮肤， 大小不等，呈菱形或四边形，疹
块干燥后形成痂皮。
慢性型
关节疼痛、肿胀，运动障碍，食 欲正常但生长缓慢。
05
猪链球菌病
病原学
猪链球菌是一种革兰氏阳性球菌，呈圆形或披针形、无芽孢、无鞭毛、需氧或兼性 厌氧。
猪链球菌有35个血清型，其中主要引起猪发病的是2型和9型。
该病菌在环境中抵抗力较强，在60℃条件下可存活1小时，70℃条件下可存活20分 钟。
流行病学
猪链球菌病主要通过呼吸道、消 化道和伤口感染传播。
猪只拥挤、通风不良、温差大等 因素可诱发该病。
不同年龄、品种和性别的猪均易 感，但以仔猪和架子猪发病率和
死亡率最高。
临床症状
01
最急性型
突然发病，高热稽留，呼吸急促，口鼻流出淡红色泡沫样液体，全身败
病原学
病原
传播方式
猪流感病毒（Swine Influenza Virus, SIV）属于正交型流感病毒中的A型， 包括H1N1、H1N2、H3N2等亚型。
通过飞沫、接触污染的物体表面等方 式传播。
特性
对干燥、低温、酸性环境等具有较强 的抵抗力，但对热、紫外线、消毒剂 等敏感。
猪的传染病包括哪些疾病？如何防治？
猪的传染病包括哪些疾病？如何防治？畜牧堂王老师为你,讲解该疾病的治疗预防:猪的传染病有哪些?猪场的主要传染病有免疫抑制性疫病、猪繁殖障碍性传染病、猪呼吸道疾病。
常见的主要有猪细小病毒病、猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪衣原体病、猪传染性胸膜炎、副猪嗜血杆菌病、猪蓝耳病(猪繁殖和呼吸障碍综合征)、猪圆环病毒D型感染、猪附红细胞体病和猪增生性肠炎等。
加上原有在我国较多猪场发生的猪瘟、猪气喘病、猪口蹄疫、仔猪大肠杆菌病、仔猪副伤寒、猪伪狂犬病、猪传染性萎缩性鼻炎、猪链球菌病、猪布鲁氏杆菌病、猪流行性乙型脑炎等。
目前，影响猪健康**严重的疫病是猪蓝耳病、猪圆环病毒病、猪伪狂犬病、猪流行性腹泻、非典型性猪瘟、副猪嗜血杆菌病、猪水肿病等。
传播途径目前，猪的病原微生物传播途径主要有：呼吸道传播：病原体随着病猪咳嗽、打喷嚏的飞沫以及呼气排出体外，健康猪吸进这些病原体后而引起传染，如猪气喘病、流行性感冒等;消化道传染：很多病原体都是随着猪的吃食、饮水和拱土等进入体内，如猪瘟等;伤口传染：当皮肤或粘膜破伤时，病原体由伤口侵入，如破伤风、猪丹毒等;生殖道传染：有的公猪或母猪配种时互相传染，如猪传染性流行病等;昆虫携带传染：如蚊子、虱子、跳蚤等吸血昆虫的传播，如猪附红细胞体病等。
猪发生传染病后应采取哪些措施?1.药物预防。
通常注意猪只易发病的年龄，在流行季节，对自养户或大型场应进行药物预防，这是防疫中的必要措施。
应用土霉素、磺胺增效药物或用中草药，根据传染病的种类，选用验方加入猪饲料中喂给，以预防病原微生物的感染。
一般在平常饮水中加入适当药物，防病效果显著。
2.一旦发现了猪的可疑传染病后，应立即把发病时间、发病头数、主要症状及死亡情况向当地有关单位或部门(兽医部门)反应和报告。
3.紧急预防注射。
在已发生猪传染病的邻近地区，应进行紧急预防注射。
在有猪瘟流行的地区，对没有症状及体温正常的猪只也可用猪瘟兔化弱毒疫苗作紧急预防注射。
猪传染病
猪病：一、猪瘟猪瘟为猪的高度传染性疫病，可分为急性、亚急性、慢性、不典型或不明显型猪瘟。
猪瘟病毒（CSFV国际多采用代替HCV）CSFV属瘟疫病毒属，直径40~50nm，单股RNA有囊膜。
传染源：病猪：重复传染源程序CSFV通过口鼻、唾液分泌物、尿和粪排出。
带毒猪：慢性感染猪一直到死后都是连续式间隙性排毒。
先天感染的仔猪：怀孕母猪接触到慢性CSFV 子宫胎儿：死胎、弱胎（很快死亡）健康出生（部份）存活数月病毒扩散源。
先天性持续感染是CSF最重要的流行病学，特别是以弱毒为主的地区。
传播途径：主要是口、鼻腔，间或通过结膜生殖道和皮肤擦伤。
易感动物：猪和野猪临床症状急性型：开始仅几只显示症状，表现为呆滞、不愿活动、怕冷，厌食，结膜炎（脓性分泌物质）病初便秘，排尿下痢，有的呕吐。
少数痉挛，很快死亡。
大多消瘦，后肢麻痹，可见腹部、鼻耳、四肢中部出现紫色区。
亚急性：没有急性严重，一般在30天内死亡。
慢性：分为3期，急性期、中期临床症状改善，后期：病情加重、厌食沉郁，死前体温增高。
可存活100天。
迟发性：先天感染CSFV的后遗症，相当长时间无病状态，数月后轻度厌食、沉郁、结膜炎，后肢麻痹等，T正常，大多数存活6个月以上。
先天性CSFV感染可造成流产、木乃伊、畸形、死胎、弱仔猪（震颤）等。
病理变化急性到亚急性病例，败血症变化，各种大小的多发性出血。
淋巴结：肿胀、水肿、出血呈大理石样。
心脏、膀胱等点状出血。
脾：梗死（具有诊断意义），黑色、大小不一，从表面上轻轻隆起。
持续性CSF（慢性）：很少出现或缺乏出血梗死和梗死病变，胸腺萎缩，常见回肠和结肠坏死，形成溃疡，有时呈钮扣状。
诊断急性CSF：出现症状1~2周，很快在各种年龄的猪群传开，在剖解中，诊断性病理变化为淋巴结、肾及其它器官出血及脾梗死。
应注意与猪繁殖呼吸综合症、沙门氏菌、巴氏杆菌、链球菌等区别。
亚急性、慢性、迟发性：不可能做出临床诊断，症状比急性轻，且可间隙性出现猪瘟“雀斑肾”不肿大，表现灰黄色，贫血，表面布满红色或褐色的出血点，外观似麻雀卵。
猪的病毒性传染病
5、抵抗力 抵抗力弱； 对脂溶剂、强酸、强碱敏感， 2％氢氧化钠、2%漂白粉是最适宜的消毒剂，消毒效
果良好。
二、流行病学
1、易感动物： 猪是唯一的自然宿主， 不同品种、年龄、性别的猪均可感染。 缺乏母源抗体的仔猪最易感。
2、传染源： 病猪和带毒猪 病猪是主要的传染源，病毒分布于全身组织器
而不管猪的年龄或体况如何。 （2）中等毒力的毒株 ➢ 诱发亚急性或慢性感染；
（3）低毒力毒株： ➢ 胚胎感染或新生仔猪感染后，导致免疫失败和死亡； ➢ 妊娠母猪感染，造成死产、弱仔及新生仔猪先天感染、
免疫耐受和终身带毒、排毒等状况。 （4）无毒力毒株
引起持续性感染，但无症状。 HCV毒力不稳定，通过猪体一代或多代后毒力增强。
血管稍高出于周围表面，呈紫黑色，以周围多见。
➢ 心脏、肺脏、膀胱、胆囊、胃肠粘膜会有大小不 一的出血点或出血斑；
➢ 喉头、咽部粘膜、会厌软骨有不同程度出血； ➢ 扁桃体发生梗死； ➢ 回盲瓣附近淋巴滤泡出血和坏死； ➢ 大多有脑炎病理变化。
2、慢性型：
➢ 主要为坏死性肠炎，特征性病变为肠管的扣状溃疡。 回肠末端、盲肠和结肠黏膜出现伪膜性坏死和溃疡，
HCV对血管上皮细胞有高度的亲和力，在血管上 皮细胞内增殖，导致细胞肿胀、坏死，进而导致组 织器官充血、出血、坏死、梗死。
HCV损害免疫系统和造血功能系统，破坏淋巴结、 引起胸腺和骨髓萎缩，引起外周血液中T、B淋巴 细胞大量减少。
五、症状
1、急性型：由强毒引起 ➢ 病初：精神沉郁、行动缓慢，食欲减少，体温升高
世界动物卫生组织(OIE)的《国际动物卫生法 典》中，将猪瘟列为A类法定传染病之一，在我国 的《家畜家禽防疫条例实施细则》中也被列为一类 传染病。
猪的重要传染病
猪的重要传染病猪日本乙型脑炎又称流行性乙型脑炎，是由日本脑炎病毒引起的一种急性、人兽共患传染病。
病猪主要表现妊娠母猪流产、产死胎，公猪睾丸肿大，少数猪有神经症状。
病毒对热和日光的抵抗力不强，常用浓度的来苏儿和石炭酸，均可在数分钟内将其杀死。
1.病原乙脑病毒属披膜病毒科黄病毒属，呈球型，直径20～30nm，核心含单股RNA，有衣壳。
在脂蛋白囊膜表面有血凝素刺突，能凝集鸡、鹅、羊等动物红细胞。
抗原性稳定，但近年有报告以具有中和作用的单克隆抗体（McAb）检测15株国内的乙脑病毒时，可将其分为4个抗原组。
人和动物感染本病毒后，均产生补体结合抗体，中和抗体和血凝抑制抗体。
本病毒在外界环境中抵抗力不强，56℃30分钟或100℃2分钟即可灭活。
但对低温和干燥的抵抗力很强，用冰冻干燥法在4℃冰箱中可保存数年。
日本乙型脑炎病毒，与圣路易斯脑炎病毒，墨累河谷脑炎病毒及西尼罗病毒同属一个复合群，均为人蓄共患病毒，但只有本病对家蓄有明显致病性。
猪是日本脑炎病毒（JEV）在自然界最重要的扩增动物。
在怀孕母猪中此病很重要，因为感染导致死产和其他繁殖障碍；感染的公猪显示睾丸急性炎症。
马被感染后，在中枢神经系统（CNS）产生病损，类似病损民发现于驴和猴。
在其他动物中常呈亚临诊感染。
2.流行病学此病的地理分布局限于东亚，日本、俄罗斯东部、朝鲜半岛、中国（包括台湾省和香港）、东南亚、南亚和太平洋岛屿等诸国均有报道。
本病是自然疫源性疫病，许多动物和人均可感染本病毒，但多为隐性感染，特别是牛和羊。
病畜和病人以及隐性感染的人畜在病毒血症阶段都可成为传染源，其中猪是最主要的传染源。
本病主要通过蚊虫的叮咬经皮肤传播。
蚊不仅是传染媒介，也是病毒的贮存宿主。
本病有明显的季节性，流行高峰期主要在夏季至初秋，80％的病例发生在7～9月份。
本病的发生有一定的年龄关系，与性成熟的时期基本符合，多在出生后6个月或更早一些发生。
本病有一定的地区性，常在低洼地区呈散在性发生，或呈地方性流行。
猪病毒性传染病
猪的病毒性传染病猪传染性脑脊髓炎又称猪脑脊髓灰质炎。
本病最初发生于捷克捷申城，因而也称捷申病。
主要侵害中枢神经系统，呈现中枢神经系统紊乱症状和四肢麻痹。
【病原】其病原体是小核糖核酸病毒科肠道病毒属中的猪传染性脑脊髓炎病毒，其中血清1型毒力最强，是主要的病原，2，3，5型毒力较低。
病毒能耐酸和碱，对外界环境有较强的抵抗力，但用次氯酸钠、20%漂白粉和70%洒精可将其杀死。
【流行病学】猪是唯一的易感动物，幼龄仔猪(4-5周龄)最易发病，成猪多为隐性感染。
病猪和健康带毒猪随粪便排出病毒，主要通过污染饲料、饮水等经消化道传染，经呼吸道和其他途径传染也有可能。
有新疫区，发病率和病死率较高，在老疫区，多呈散发。
临床症状潜伏期平均约6天。
病的早期发热(40-41℃)，不食，倦怠，随后不久发生共济失调。
病情严重者，出现眼球震颤，肌肉抽搐，头颈后弯，昏迷。
接着发生麻痹，有时呈犬坐姿势，或侧面躺下，受到响声或触摸的刺激时，可引起四肢不协调运动或头颈后弯，通常于出现症状的3-4天内死亡，有些病例于急性期过后，在精心护理下可免一死，但残留有肌肉萎缩和麻痹症状。
由毒力较低的毒株引起的病例症状较轻，发病率和病死率均较低。
病初体温升高，后腿控制能力减退，运动失调，背部软弱，这些症状大多可在几天内消失，有些病猪随后出现易兴奋，平衡失调，运动失控，最后是肢体麻痹等症状，因此，称其为良性地方性轻瘫。
【病理学】病变主要分布在脊髓腹角、小脑灰质和脑干。
肉眼病变不明显，组织学检查可见非化脓性脑脊为质炎变化，灰质部分的神经细胞变性和坏死，神经胶质细胞增生聚集，有明显的噬神经现象，小血管周围有大量淋巴细胞浸润，形成明显的管套现象。
在神经细胞质内有嗜酸性包涵体。
病程较长的，心肌和肌肉有萎缩现象。
【诊断】病毒分离是诊断本病最准确的方法。
特别是对新发生本病的地区更为重要。
以无菌操作从病猪采取小脑和脊髓的灰质部，冷藏或放入50%甘油生理盐水中，送实验室检查。
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二. 断奶至仔猪多系统消耗综合征
断 奶 仔 猪 多 系 统 消 耗 综 合 征 （ postweaning
multisystemic wasting syndrome, PMWS）是一种新的
猪传染病，主要侵害6-8周龄仔猪，引起淋巴系统疾病、
渐进性体重下降、呼吸道症状及黄胆，造成患猪免疫
机能下降、生产性能降低，给养猪业带来了很大的经
脑炎为主要特征。1998年流行区扩大。1999年春，流行达到 高峰。实验感染猪的病死率达38%，仔猪和成年猪均能被感 染。 2.NV主要存在于猪的口腔黏膜和唾液中，通过唾液和咳嗽 而排出体外，由此传播感染。NEV能感染猫、果蝠、山羊， 但不感染马、牛、鸡、野鸡等。 3. NV对人有致病性。1997年病猪 场工人中发生一起脑炎为 特征的患者，被误诊为JE （日本乙脑）。1998年许多成
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)
1、临床表现
• 主要以母猪发热厌食和流产、木乃伊胎、死产、
弱仔等繁殖障碍。仔猪则表现呼吸症状和高死亡率。
• 据最初发病几年的的报道受感染的种猪场母猪的
流产、早产、死胎率可高达20%以上。新生仔猪和断
奶前仔猪的死亡率可高达80%。肥猪的发病率高，但
死亡率低。
• 感染猪群临床表现差别很大。常见并发感染。
内包涵体。肠道病变主要是单核细胞浸润和小肠固有 层形成合胞体。
2.临床症状 和 病理变化
•该病的主要症状为进行性消瘦、呼吸困难、皮服苍白或黄疸、共 济失调及突然死亡。 剖检后可见病猪主要发生淋巴结病、间质性肺炎，其他大部分组 织也存在病变，包括肝、肾、胰、皮肤、和大脑。淋巴结（包括 腹股沟、气管支气管及肠系膜等处）明显肿大，严重时体积可为
的猪发病，病死率可达 50–100% 。成年猪一般为 隐性感染，
•PMWS使仔猪淋巴系统受损，出现免疫缺陷，常
继发感染一些别的疾病，
•PMWS 发展缓慢，猪群的一次发病可持续 12-18
月之久，
•调查表明，北美和欧洲的猪群中PCV抗体非常普
遍，且抗体主要是针对PCV-2。如在美国调查中 53%的样品有抗体；在英国随机采集的猪血清样品 86%有PCV抗体；在德国的一次，用ELISA 检测发 现几乎所有猪群都感染PCV。 •虽然PCV感染如此普遍，而真正导致PMWS或其 这部分原因可能是因为仔猪需感染一定数量的 PCV-2才能出现临床症状及病变。
猪重要的传染病 的流行与防治
陈溥言 （南京农业大学 210095）
猪的主要传染 病：
•猪繁殖与呼吸综合征 (兰耳病，PRRS) • 断奶仔猪多系统消耗综合征（圆环病毒，PMWS） • 伪狂犬病 •马来西亚尼帕(Nipah)病毒病(1997)和Hender病毒病 • 口蹄疫
• 猪瘟
• 乙脑
•细小病毒感染
5、防制
（1）净化哺乳舍。
将所有哺乳猪或同时移至异地猪舍，或作为育肥猪出售。 • 哺乳猪舍完全空圈后用热水(95˚C以上 )清洗三次，然后用酚 或甲醛制剂消毒。猪舍空圈14天后所有仔猪可返回清净猪舍。 • 来自阴性群的猪只于场外隔离60天，使用适当的商品疫苗，
建议应用2次免疫接种，一次在到场后，另一次在30天后。
恶化可见于登革热、猫传染性腹膜炎等其它病毒感染。病毒
能在巨噬细胞中复制是PRRSV所具有的特征。将病毒预先以
稀释的抗PRRSV猪血清处理后再接种细胞，PRRSV在猪肺泡
巨噬细胞(PAM)中的感染可得以增强。子宫内胎儿受到混有适 量稀释PRRSV血清的病毒感染，其毒价比仅受病毒感染的胎 儿要高。，持续时间较久。可以想见，ADE可能为被动抗体 介导，在临床疾病自然病例中可起一定作用。
欧洲基因型(简称A 群或A 亚群) 。和美国基因型 (简称B群或B 亚群)，两群病毒在血清学上有明显 不同，。即使在同一群内，毒株间也存在毒力和抗 原性差异。PRRSV是一种易变异的病毒。
3、历史与分布 猪繁殖与呼吸综合征 (PRRS) 目前已成为世界性分 布的传染病。最初1987年在美国北卡罗纳· 衣阿华州的
正常的3倍，纵切面呈均匀白色；肺脏无塌陷，呈橡皮样水肿；其
他组织都有不同程度的炎症。
3、病原
最近，研究表明PMWS与感染了一种猪圆环病毒（porcine circovirus, PCV）相关。
PCV属于国际病毒分类委员会第6次分类新增的圆环病毒
科（Circoviridae）圆环病毒属的成员。该病毒科还包括鸡 贫血病毒（chicken anemia virus, CAV）、鹦鹉喙羽病病毒 (pisttacine beak and feather disease virus ,PBFDV) 等，但 CAV、PCV及PBFDV三者之间无任何核苷酸序列同源性及
•
• 急性感染猪必须隔离60天以减少将病毒引入种
猪群的危险。
• 是否应用疫苗依据农场的情况作出决定。任何 猪如在60天隔离期满检测抗体效价 1:256者(使
用IFA 检测IgG)必须予以淘汰。
2
.疫苗。
•本病的灭活和弱毒苗推广应用，重组亚单位苗、
多基因型的多价苗亦正在研制中。
• 对公猪应用弱毒苗仍是有诤议。因为疫苗毒 可从公猪精液中排出，某些公猪在接苗后50天 当攻毒时仍能从精液中排出野毒 ，精液质量亦 有所下降。的办法。
• 该病通过猪间接触传染。病毒气溶胶是PRRSV
的主要传播方式。风的方向通常是传播的方向，
呈明显的跳跃式传播，间隔距离达20-30公里。
没有新猪只引进的密闭式猪场也同样发生PRRS，
说明气源传播是存在的。
• 猪只一旦感染PRRSV后，病毒可出现在猪的
尿、 唾液和精液，还可能在粪便中。病毒可在
猪的上呼吸道和扁桃体中存活5个月以上。
4.历史与分布
1991 年首次报道于加拿大，而后美国、法国、 西班牙、意大利及墨西哥等美洲和欧洲国家相 继报道此病的发生。 1998 年以来，亚洲许多国 家和地区，如韩国、印度尼西亚、日本及台湾 也陆续报告 PMWS 的存在，我国大陆地区也有 较广泛的流行。
5、流行病学
•
PMWS 主要侵害 6–8 周龄的仔猪，一般有 4–10%
他相关疾病的不多，大多为隐性感染或亚临床感染。
• PMWS 病猪可通过粪便和鼻分泌物排出 PCV ，
在不同猪群之间的传播方式则尚不为所知；但 是，猪在不同猪群之间的移动很可能是主要的 传播途径。 • 这一病毒结构简单，非常能耐受不良环境，也 可能通过衣物和设备进行传播。鸟类、啮齿动 物如鼠等带毒，可能引起传播。 • 有试验表明，外观正常的公猪精液中检查到 应激、高密度饲养等因素可诱发仔猪发病。
防疫是采取接种gE基因缺失的标志疫苗。并结合
gE－ELISA法对猪群进行检疫。还有gC和gG，TK、
PK等。但也有缺失苗灭活后使用。
我国现已有超过23个省、市、自治区（包括台湾省） 和香港特区都有伪狂犬病的流行。
四、Nipah病毒
1.该病于1997年在马来西亚Peark州Nipah镇的猪场爆发，以
•急性感染猪必须隔离60天以减少将病毒引
入种猪群的危险。
• 是否应用疫苗依据农场的情况作出决定。
任何猪如在60天隔离期满检测抗体效价 1:256者(使用IFA检测IgG)必须予以淘汰。
• 抗体依赖性病毒增强作用(Antibody dependent enhancement, ADE)是指抗体的存在可介导和加强感染，。由于ADE使疾病
猪群中暴发。随着在北美蔓延，1988年涉及到加拿大。 欧洲1990年最先在德国明斯特报道有本病发生。1993
年在我国台湾，1994年在日本，1996处在中国大陆发
现本病的流行。 1992 年 OIE 定名为猪繁殖与呼吸综合
征
4、流行病学：
• 在PRRS自然流行过程中，患病猪和带毒猪
是本病的主要传染源。曾报道野鸭、珠鸡、 康尼西鸡对PRRSV有易感性。病毒在禽类中 的传播以及通过禽类传代的PRRSV对猪的传 染性和传播性已经试验证实 。
重要诱发因素。1、降低饲养密度；2、实行严格的全进全
出制； 3 、在每一批猪饲养期间以及在各批猪之间都要实
行严格的生物安全措施。在这些措施中应包括应用有效的
消毒剂，现在英国有一种专利消毒剂Virkon S 在1∶250稀
释度时能有效杀灭圆环病毒；
•4、不要将不同来源的猪混群，也不要将不同猪 龄的猪饲养在同一空间中；5、减少环境应激因 子（如温度变化、贼风和用有害气体）；6、有 效控制鼠类及鸟的带毒动物；7、采用适当的手 段（免疫接种、抗生素治疗和加强管理）控制并 发感染；8、要尽可能保证猪群具有稳定的免疫 状态，重要的是要搞好新猪群的隔离和混群。
2、病原
• 根据国际病毒分类委员会 (ICTV) 报
告，将猪繁殖与呼吸综合征病毒 PRRS归属于一个新科动脉炎病毒科，
套式病毒目( Nidovimoles )。
•
•PRRSV至今未发现有不同血清型，不同地理位置 毒株间核苷酸序列变异较大。所以又将PRRS 分为
2 个不同的地理群或亚群；或者基因型(genotype )。
4、诊断
• PRRS 表现的临床症状不十分典型，并且存在很大一 部分亚临床感染，所以仅靠症状诊断是困难的。临床 症状结合流行病学资料可以建立可疑性诊断，14天内 死胎>20% ，出生后第一周死亡率 >25% ，流产率或早 产>8%可怀疑感染本病。 病理变化可作为诊断本病的一个参考依据。确诊需经病 毒分离和实验室诊断。
脏无塌陷，呈橡皮样水肿；其他组织都有不同程度的炎症。
• 微病变显， • 肺部明显多灶性闭塞性支气管肺炎，肺细胞增生明显， 肺泡内含有中性白细胞、嗜酸性细胞、巨噬细胞及显
微素性坏死碎硝；在集合淋巴结、扁桃体及脾脏等组
织淋巴滤泡坏死，淋巴细胞减少及巨噬细胞、多核巨
噬细胞浸润，细胞内有多个球形嗜碱性或两染性胞浆