普通动物学-环节动物门.

环节动物的系统发展
各纲之间的关系： 多毛类比较原始。生殖腺由体腔上皮产生，具担轮 幼虫。 寡毛类可能是多毛类适应穴居或土壤生活的结果， 如疣足消失，头部不明显。 蛭类与寡毛类的亲缘关系较近。蛭类中棘蛭类的体 腔发达，有血管，体前端数体节有刚毛，这与寡毛 类相似；寡毛类中某些寄生性的蛭形蚓，口腔有颚， 体末有吸盘，与蛭类相似。
蛭，俗称蚂蟥，吸取动物血液作为营 养，营半寄生生活。吸血时蛭先从咽壁上 分泌内含抗凝血物质的蛭素，再将蛭素注 入寄主伤口，作用于纤维蛋白原，防止血 液凝固。然后蛭便借咽部肌肉鼓动，大量 吸血。在蛭类的消化道里，还有贮存血液 的几对盲囊。蛭类的生殖跟蚯蚓相似，雌 雄同体，进行异体交配，也形成卵茧，卵 和精子在卵茧里受精发育。
（十）
约9000多种，分三纲：
1、多毛纲； 2、寡毛纲； 3、蛭纲
1、多毛纲
约6000种，为较原始的类群。 绝大多数海洋生活，极少数淡
水生活； 头部明显，感官发达（有眼 2 对，有触手和触角）。 具有疣足； 雌雄异体，无生殖环带；发育 经担轮幼虫。 常见种类：沙蚕、巢沙蚕。 （注意对水中穴居生活的适应）
水中生活者，雌雄异体，间接发育，幼虫为担
轮幼虫。
生殖管起源于体腔膜向外突出的体腔管。
蚯蚓－内部解剖
生殖
幼虫和发育
海产种类的个体发生中，经螺旋卵裂、囊 胚、原肠胚（内陷法），发育成为担轮幼虫。 担轮幼虫中部具2圈纤毛环，其间有口，海中 游泳，然后纤毛环之后的部分逐渐延长，形成 体节，变态发育成为成虫 。担轮幼虫与渦虫 的牟勒氏幼虫在形态上有相似之处。说明环节 动物起源于渦虫。此外，软体动物、苔藓动物、 腕足动物等成体形态差异很大类群，在其发育 中都有担轮幼虫，说明它们有亲缘关系。
沙蚕，是环节动物门中常见的 海产种类。躯干部每一体节都有一 对附肢，叫疣足，使沙蚕的外表很 像蜈蚣，因此俗名水百脚。疣足是 体壁向外突出的扁平状物，外面着 生两束刚毛和两根黑而粗的针毛， 能用来游泳和爬行。疣足的内部有 很多微血管，又是跟外界交换气体 的呼吸器官。沙蚕的最后一节没有 疣足，有1～2对丝状触须，叫肛须， 当它身体后退时有触觉作用（图 14-12）。沙蚕的这些特点，跟节 肢动物有类似之处，它是环节动物 跟节肢动物的中间环节。再结合其 他方面的证据，现在普遍认为节肢 动物是由环节动物进化而来的。
2、寡毛纲
约3000余种， 一般认为是海产穴居的原始环节动物侵入淡水和陆
地而发展起来的。 头部不明显，感官不发达。 。 具刚毛，无疣足。 雌雄同体， 异体受精，性成熟时体表形成环带，交 配时两虫互相授精，卵产于环带中，脱落成卵茧， 直接发育。 常见种类：环毛蚓 、杜拉蚓。 （适应土壤穴居生活）
（五）出现了后肾管排泄系统。
1、两端开口，一端为漏斗状且具纤毛，开 口于体腔，称肾口；另一端穿过体壁开口于体 外，或是开口于消化道内，叫肾孔。 2、体腔液内的废物由肾口收集，并由肾口 排出体外。此外，肾管上密布血管，可排泄血 液中的水分和废物。 3、体内的代 谢废物，从各组织 中产生，注入血液 或体腔液中，然后 由后肾管排出。
分节的意义及起源 体节的出现，是无脊椎动物在进化过程中 的一个重要标志。不仅增强了运动机能，还为身 体的分化，生理的分工创造了条件，对动物 体分化为头、胸、腹等部分提供了广泛的可能 性，在动物演化上具有重要的意义。 分节现象的起源，很可能由低等蠕虫（如 渦虫和纽虫）的假分节现象进化来的。也与动 物的运动相关。它们的内脏器官成对按节排列，当
蚯蚓的作用

土壤中的蚯蚓对土壤的形成、肥力有重要作用： 以植物残体、其它有机物为食； 穴居习性每年使下层约0.5－5cm厚的土壤被翻到表层 ——形成疏松的土壤表层——增加土壤的通气性，提 高蓄积雨水的能力。 使土壤微生物的数量增加5－10倍。 综合作用： 加速土壤中有机物的进一步分解； 增加土壤的团粒结构、腐殖化过程； 最终极大地增加了土壤肥力——蚯蚓数量＝土壤地肥 力水平！
（三）具有运动器官——疣足（附肢）或刚毛， 增强了运动功能。
疣足是体壁凸出的扁平片状突起，体腔也伸入 其中，一般每体节1对。增强了游泳和爬行的效能。 上皮内陷形成刚毛囊，囊底部一个大的形成细胞 分泌几丁质形成刚毛。比纤毛稳固有力
（四）出现了闭管式循环系统
血液始终在封闭的血管内流动，四对环血管不断搏 动，推动血液向一定方向流动，流速较恒定。（纽形动 物的血流主要依赖身体运动，无一定的方向）
动物体作左右蠕动时，于各器官之间的体壁处产生了褶 缝，以后在前后褶缝分化出肌肉群，于是形成了体节。
环 毛 蚓 横 切
扁形、线虫、环节三 门动物体腔的比较
（二）三胚层、真体腔（次生体腔） 1、不仅体壁有肌肉层，消化道壁也有了 肌肉层，这样的体腔是完全由中胚层包围的完 整的腔。 2、出现体腔膜，为一层中胚层发生的上皮 细胞。 3、意义： 有了很大的空腔，消化管壁有了 肌肉层，消化道便可以盘转和蠕动自如，这 样自然使消化能力大大提高；消化管有了中胚层 还可以使肠的分化具备了物质基础。体腔液参 与体内物质运输，体腔分隔与体腔液参与身体运 动。
环节动物——进化地位
在动物演化上发展到了一个较高阶段，是 高等无脊椎动物的开始； 真体腔、后肾管、闭管式循环系统、链式神 经系统 感官发达，接受刺激灵敏，反应快速。 一种看法认为：环节动物是介于软体动物和 节肢动物之间的动物类群。
循环系统（血管）的产生与真体腔的形成 有关。真体腔出现后，逐渐扩大，使得囊胚腔 缩小，最后被挤压得只剩下位于消化管上下等 地方管状空隙，同时在空隙周围由中胚层形成 上皮细胞，即为血管壁，而这些原本属于囊胚 腔的空隙，就成为血管腔。所以血管腔就是囊 胚腔（原体腔）的遗迹，与原体腔动物的原体 腔同源。 环节动物的血液中具血红蛋白，故血液为 红色，但血红蛋白一般只在血浆中，血细胞中 则没有。
环节动物门
常 见 种
（一）体形
蠕虫状，两侧对称， 分节，多同律分节。
环节动物的身体有前至后分为许多体节，节间以体 内的隔膜相分隔，体表相应地形成节间沟，为体节的分 界。体内的器官，也按体节重复排列。 环节动物多数是同律分节，即除了体前2节和最后1 节外，其余各体节的形态都基本相同。而异律分节是身 体不同部分的体节在形态和功能上都有所不同。
3、蛭纲
约500多种； 形态与寡毛纲种类有许多相似： 如头部无触手、触须，无疣足，雌雄同体，环带、卵

茧。 但体节数目少且固定（一般34节，少数17、31节）， 无刚毛； 有次生性体环，身体前后两端各有１吸盘； 体腔常为葡萄状组织所填塞——体腔退化消失，转为 血窦。 多生活淡水，少数海产。 常见：棘蛭、医蛭、金线蛭 （适应于吸血的半寄生生活）
（六）链状神经系统 神经系统更趋集中，体前端背侧1对神经节 愈合成脑。 感觉器官发达（多毛类）：有眼（感光）、 化学感受器、平衡囊等。 陆生种类因适应土壤穴居生活，感觉器官一 般退化，主要是体表的感觉细胞感受外界刺激。
（七）消化系统
（八）呼吸
依靠体表进行气体交换。
（九）生殖与发育
陆生和淡水中生活者物的起源
环节动物的起源有2个学说： 认为起源于扁形动物涡虫纲。是根据某些环节动物的 成虫和担轮幼虫都具有管细胞的原肾管，这与扁形动 物的由焰细胞构成的原肾管在本质上是相同的。环节 动物多毛类个体发生中卵裂为螺旋式，这与涡虫纲的 多肠目相同；环节动物的担轮幼虫与扁形动物涡虫纲 的牟勒氏幼虫在形态上相似；涡虫纲三肠类某些涡虫 的肠、神经、生殖腺等均显有原始分节现象。 认为起源于似担轮幼虫式的假想祖先担轮动物。是根 据环节动物多毛类在个体发生中具有担轮幼虫，而且 这种假想的担轮幼虫与轮虫动物门的一种球轮虫非常 相似。