顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗慢支合并支气管哮喘41例临床观察

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顺尔宁和舒利迭治疗慢性支气管炎的临床疗效对比分析

顺尔宁和舒利迭治疗慢性支气管炎的临床疗效对比分析
《 中 外 医 学 研 究》 第1 2 8第2 期( 总 第2 2 6  ̄ J ) 2 0 1 4  ̄ - 1 月 临j ; i 与实践 L i n c h u a n g y u s h i j i a n
顺 尔 宁和舒 利迭治疗慢性支气 管炎 的 临床 疗 效 对 比分 析
陈健 媚 ①
炎 患者恢 复 ,且安全性高 ,值得临床推广。
【 关键词 】 顺尔宁 ; 舒利迭 ; 慢性支气管炎
中图分类号 R 5 6 2 . 2 文献标识码 B 文章编号 1 6 7 4 — 6 8 0 5 ( 2 0 1 4 ) 2 — 0 0 4 1 — 0 2
慢性支 气管炎 是指气管 、支气管 黏膜及其 周 围组织 发生 的
【 摘要 】 目的 :对 比分析J _ 顷 尔宁和舒利迭治疗慢性支气管炎 的疗效 。方法 :选取 2 0 1 2 年1 月一 2 0 1 3 年6 月笔者所在医 院诊治 的 1 8 0 例慢性支气
管炎患者 ,随机分为舒利迭组和顺尔宁组 ,各 9 o 例 。两组在常规抗感染 、化痰治疗的基础上分别加用舒利迭或顺尔 宁治疗 。治疗 2 周后观察两组疗
J l 囔尔宁组 ( n = 9 0 )5 3 . 2 2 ±5 . 2 3 6 0 . 2 1 ±5 . 7 8 1 9 0 . 5 3±6 . 0 3 2 1 9 . 2 3 ±1 5 . 1 3
3 讨论
1 . 2 治疗方法
两 组都 进行常 规的抗感 染 、化痰 治疗 ,在 此基础 上 ,舒利 迭组加用舒利迭 5 0 g , 2 5 O g 吸人治疗 ,早晚各一次 。顺尔宁
效 ,并观察两组患者治疗前后 的肺功能和不 良反应发生率 。结果 :舒利迭组显效率 为 7 8 . 9 %,总有效率为 9 7 . 8 %, 顺 尔宁组 的显效率 为 5 2 . 2 %,总有 效 率为 8 7 . 8 %, 舒利迭组显效率和总有效率均显著高于顺尔宁组 ( P < 0 . 0 5 ) 。 舒利迭组肺功能改善情况显著优于顺尔宁组 ( P < 0 . O 5 ) 。 两组均 出现不 良反应 , 但 比较轻微 ,未见严 重不 良反应 ,两组 比较差异无统计 学意义 ‘ P > O . 0 5 ) 。结论 :舒利迭治疗 慢性 支气管炎效果 比顺 尔宁显 著 ,更有利 于慢 性支气管

舒利迭、顺尔宁联合治疗儿童哮喘28例临床分析

舒利迭、顺尔宁联合治疗儿童哮喘28例临床分析

支气管 哮 喘是一 种多 种炎 性 细胞 参与 的气道 慢性 炎症 性 疾病 , 哮喘 的治 疗应该根 据病情严重 程度分 级进 行 阶梯 式治疗 , 吸人皮质激 素是 长期规 范化 治疗 哮喘 的首选 方 法。 近年 来 ,长效 p, 受体 激动
计 学 处 理 ,结 果组 间差 异有 显著 性 ,见 表 1 。 表 1 两组 治疗前后 P F值 占预 计值 百 分比 的 变化 ( ±S)% E
舒利迭 和顺尔宁 治疗 中重度 哮喘 2 例 , 8 报道如 下 。 1对象 与方 法
11研 究对象 . 所有 病例 均为我 院儿童 哮喘 门诊患 儿 ,按照 (L J 童支 气管 哮喘 防治 常规》 诊断标 准…,选择 同期 中重度 哮喘患 儿 6 例随机分 为两 0 组, 每组 3 例 , 0 舒利 迭 、 顺尔宁 为一组 , 布地 奈德 气雾 剂 、 顺尔宁 为
性 脑 出血 5 例报道 Ⅲ . 0 临床神经 病学杂 志 ,1 9 ,1 :1 5 98 0 . 1
h mo r a e :i t s f a d eftv [】Sto e, 1 9 2 : e rh g s ae n fc i e] . r k i 7 8 9
21 6. 2
有 效的抗 变态反 应炎症 的药物 , 主要 作用机 制包括干扰 花生 四烯 酸 其 代谢, 减少 白三烯和 前列腺 素 的合成 , 制嗜 酸性粒 细胞 的趋化 与活 抑
化 , 制细 胞 因子 的合 成 , 抑 减少微 血管渗漏 , 增加细 胞膜 上 D 受 体
舒利迭 组吸人 舒利迭 ( 氟替 卡松 /沙 美特罗 ,葛 兰素史克 公司
Hale Waihona Puke 定义 ,支气管 哮喘 是 由多种细胞 ( 酸性粒 细胞 、 大 细胞 、 如嗜 肥 T淋

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察
Байду номын сангаас
【 关键词 】 顺尔宁 ; 舒利迭 ; 支气管哮喘
O bs r i g t e t r pe i f ce y o o e u e v n h he a utc e i inc fM nt l kas usSe e i t br c a shm a tpl r tde wih on hi la t
( < . 5) T e rc r n ett w r lw r h n ta i e g u i o t neu at C n lso T ecii m rv m n p er P 0 0 . h u r c e ee o e ta h t nt r p w t u tlk s. o cu in e e a h o h Mo h l c i po e e ta p a na l s
mo e r p d y i r a me tb n eu a tp u e e i eh n b e ei e o l . r a i l n te t n y Mo tl k s l s S r t t a y S r td n y d
【 ywod 】 Motlks;eei ; r c i s ma Ke rs neuatSrt e B nha at d o l h
S r t e n y f ro e y a . h p l n r u ci n a d ci ia y t m e o e a d a trte t n r b e v d i wo g o p . t r t a — e i o l o n e r r u mo a y f n t n l c ls mp o b fr n f a me twe e o s r e n t r u s Af r t o d o n e r e e me tt e r c re c ae we eo s r e t c l o o y a s Re u t B  ̄r n fe e t n ci ia y tm n u mo a y f n t n n h e u r n e tt r b e v d s tyf rtw e r . s l i r s e e a d a trt a me t l c s mp o a d p l n r u ci r n l o

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效分析

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效分析

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效分析
张家元
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2018(034)012
【摘要】目的:探讨舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的用药方法及疗效.方法:收治咳嗽变异型哮喘患者40例,分为对照组和观察组,各20例.对照组给予舒利迭
治疗,观察组给予舒利迭联合顺尔宁治疗.结果:观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组,对照组治疗总有效率低于观察组;观察组肺功能及IL-4、IFN-γ
水平改善情况明显优于对照组.结论:舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘,起效快、效果好,可能与改善肺功能,调节IL-4和IFN-γ平衡有关.
【总页数】2页(P68-69)
【作者】张家元
【作者单位】666123 景洪市中医医院老年病科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察 [J], 谢春霞
2.联合应用舒利迭与顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察 [J], 梁文晋
3.舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察 [J], 孙超;
4.舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察 [J], 孙超
5.舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察 [J], 王艳
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舒利迭与顺尔宁联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

舒利迭与顺尔宁联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

舒利迭与顺尔宁联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察沈亚娟
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2012(024)011
【摘要】目的观察联合应用舒利迭与顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法 120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组与对照组各60例,在补液解痉治疗基础上,对照组单一给予舒利迭气雾剂,观察组在此基础上加服顺尔宁片,疗程4周.结果观察组治疗总有效率达到93.3%(56/60),停药6个月后复发率为6.7%,显著优于对照组(P<0.05或0.01).结论联合应用舒利迭和顺尔宁可有效控制临床症状,远期疗效肯定.
【总页数】2页(P107-108)
【作者】沈亚娟
【作者单位】浙江省嘉善县第一人民医院,嘉善,314100
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
【相关文献】
1.舒利迭联合顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察 [J], 王小勇;齐睿睿;李安民
2.舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察 [J], 谢春霞
3.联合应用舒利迭与顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察 [J], 梁文晋
4.舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察 [J], 孙超;
5.舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察 [J], 孙超
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舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察发表时间:2014-07-30T16:14:05.217Z 来源:《医药前沿》2014年第11期供稿作者:杨玉珍[导读] 咳嗽变异性哮喘(CV A)是以咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型的哮喘,虽无明显喘息、气促症状,但有气道高反应性[1]。

杨玉珍(内蒙古鄂伦春旗阿里河旗人民医院 165450)【摘要】目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。

方法将我院收治的70例确诊为咳嗽变异型哮喘患者按照随机对照原则分为观察组和对照组,每组各35例,对照患者单纯使用舒利迭治疗,观察组患者在此基础上联合应用顺尔宁治疗,观察比较两组患者的临床疗效。

结果观察组患者治疗后的咳嗽症状消失时间少于对照组患者,肺功能优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。

观察组患者治疗有效率为94.3%,显著高于对照组患者的77.1%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。

结论舒利迭联合顺尔宁是治疗咳嗽变异型哮喘的一种理想方案,值得临床进一步推广使用。

【关键词】咳嗽变异型哮喘舒利迭顺尔宁联合临床疗效【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)11-0242-02 咳嗽变异性哮喘(CVA)是以咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型的哮喘,虽无明显喘息、气促症状,但有气道高反应性[1]。

咳嗽变异性哮喘的治疗原则与哮喘基本相同,目前临床主张联合用药治疗,以提高临床治疗效果,我科近年来采用舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘患者,疗效满意,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2011年6月~2014年2月间收治的70例确诊为CVA患者作为研究对象,所有患者均符合2005年中华医学会呼吸病学分会哮喘组制定的《咳嗽的诊断与治疗指南》中CVA诊断标准,咳嗽持续时间超过4周。

按照随机对照原则将患者分为观察组和对照组,每组各35例,其中观察组男性18例,女性17例,年龄18~74岁,平均年龄(37.6±1.9)岁,病程5~13周,平均(7.2±0.7)周。

舒利迭治疗支气管哮喘患者临床效果观察

舒利迭治疗支气管哮喘患者临床效果观察李伟【期刊名称】《《中国卫生标准管理》》【年(卷),期】2019(010)019【总页数】3页(P50-52)【关键词】舒利迭; 支气管哮喘; 治疗效果; 肺功能; 不良反应; 症状缓解【作者】李伟【作者单位】乐陵市人民医院呼吸科山东乐陵 253600【正文语种】中文【中图分类】R562支气管哮喘是全球范围内最为多见的一种慢性疾病[1-2]。

它是有多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、淋巴细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症疾患。

气道炎症可引起气道高反应性,通过释放细胞因子引起支气管痉挛、气流受阻。

支气管哮喘发生时,患者主要临床症状表现为反复出现气急、喘息、咳嗽以及胸闷,发病率和病死率都非常高,患者发病后如果病情得不到及时有效的控制,不仅会对患者的身心健康造成严重损害,甚至会威胁到患者的生命安全[3-4]。

当前,支气管哮喘临床上治疗药物很多,吸入型治疗是该病最为常用的一种治疗方式,其中舒利迭就是一种非常有效的吸入型类药物,本文选取了2018年1月—2019年1月期间,我院接收的支气管哮喘患者,观察患者采用舒利迭治疗的临床疗效,并于下文中作出详细阐述。

1 对象和方法1.1 研究对象选取2018年1月—2019年1月期间,我院接收的98例支气管哮喘患者,将给予必可酮治疗的49例设为参照组,将给予舒利迭治疗的49例患者设为研究组。

研究组患者男25例,女24例,年龄介于40~74岁之间,均年龄为(52.44±4.08)岁;病程介于1~5年之间,平均病程为(3.72±1.08)年;参照组患者男27例,女22例,年龄介于41~75岁之间,平均年龄为(53.68±4.87)岁;病程介于2~6年之间,平均病程为(4.03±1.54)年;此次研究已经取得我院伦理委员会批准,且所有患者及家属均已签字认可;对比两组各项临床资料,其结果显示差异无统计学意义(P>0.05),可进行下一步对比分析。

舒利迭联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床观察

舒利迭联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床观察和瑞莲【摘要】目的探讨顺尔宁(孟鲁司特钠)与舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)联合治疗在支气管哮喘患者中的临床效果.方法选择本院2010年8月~2011年12月期间收治的50例支气管哮喘非急性发作期患者,随机分为治疗组和对照组,每组各25例.治疗组给予顺尔宁联合舒利迭治疗,对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,急性严重发作时加用吸入速效β2受体激动剂和吸氧治疗.观察两组患者治疗前后肺功能改变情况.结果治疗组治疗后第1秒用力呼气量和呼气流量峰值分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为80%.治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论顺尔宁与舒利迭联合治疗能够改善哮喘患者肺功能,治疗效果显著.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2013(007)023【总页数】2页(P9-10)【关键词】孟鲁司特钠;沙美特罗替卡松粉;布地奈德;哮喘【作者】和瑞莲【作者单位】454000,河南焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院呼吸科【正文语种】中文支气管哮喘(简称哮喘)是一种常见的慢性呼吸道疾病,其主要临床症状为反复发作性喘息、胸闷或咳嗽,常在夜间和(或)清晨发作。

随着病程的延长可产生气道不可逆性的狭窄,以及导致严重的肺心病并发症,严重影响患者的生活质量,因此合理的防治至关重要。

目前随着雾化吸入疗法的广泛使用,为了探究吸入疗法与药物治疗联合治疗的临床效果,本文采用顺尔宁联合吸入舒利迭治疗支气管哮喘25例,疗效显著。

具体报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料 50例支气管哮喘患者均为本院2010年8月~2011年12月期间收治的病例,所有病例符合支气管哮喘诊断标准。

上述患者随机分为治疗组和对照组。

治疗组25例,男14例,女11例,年龄22~68岁,平均年龄为51.6岁;对照组患者25例,男10例,女15例,年龄24~66岁,平均年龄为52.3岁。

顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床体会

顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床体会摘要】目的: 探讨两种不同方案治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果。

方法:选择我院收治的支气管哮喘合并过敏性鼻炎病例56例,随机分为两组,对照组:给予舒利迭吸入治疗;观察组:在给予舒利迭吸入治疗的基础上,同时加用顺尔宁。

两组疗程均为8周。

治疗结束后,观察患者治疗前后临床症状的改变情况。

结果:观察组所有患者经过治疗后,哮喘控制测试量表评分及过敏性鼻炎症状评分明显好于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。

结论:舒利迭与顺尔宁联用治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎全安有效,值得临床推广。

【关键词】支气管哮喘; 过敏性鼻炎; 舒利迭; 顺尔宁【中图分类号】R562.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)10-0144-02支气管哮喘和过敏性鼻炎均为呼吸道常见的过敏性疾病,随着环境污染的加重,两者发病率不断上升,对人们的健康、工作和生活造成了严重的危害。

支气管哮喘和过敏性鼻炎在临床上仅表现为部位不同,其在病因学、发病机制及病理学改变方面均极为相似。

在临床实践中,许多支气管哮喘的患者合并过敏性鼻炎,导致患者哮喘不易控制,反复发作,因此对这类患者在临床治疗中要同时控制改善哮喘和过敏性鼻炎症状。

我科结合临床病例,总结不同方案治疗方案的临床效果,报告如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选取我院2011年05月至2014年05月收治的支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者56例,所有患者均符合2001年WHO制定的过敏性鼻炎及其对哮喘的影响中的诊断标准[1],及我国制定的支气管哮喘防治指南中的哮喘诊断标准,同时给予患者排除肺结核、肝、肾功能障碍、心脏等方面疾病,且均不曾服用孟鲁斯特片。

将所有患者随机分为两组,观察组28例,男12例,女16例,年龄32.1±5.8岁;其中轻度患者10例,中度患者12 例,重度患者6例。

对照组患者28例,男14例,女14例,年龄31.5±6.3岁; 其中轻度患者11例,中度患者11例,重度患者6例,两组患者在性别、年龄、病情等方面无显明差异, P>0.05,具有可比性。

舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察

舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察目的:探讨并总结舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。

方法:选取54例支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组各27例,对照组采取物理及西医结合等方式进行常规治疗,观察组在此基础上吸入舒利迭配合治疗,观察并分析两组治疗效果。

结果:经治疗后对比,两组患者测定肺功能中FEV1(第一秒用力呼气容积),FVC(用力呼气肺活量),PEF(用力呼气峰流速),MMEF(最大呼气中期流速)等较治疗前均有不同程度的降低,其中观察组治疗后的临床疗效显著高于对照组,对照组总体有效率为74.07%,观察组总体有效率为92.6%,两组疗效对比具有统计学差异(P<0.05)。

结论:使用舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效确切,可以有效改善其临床症状及肺功能,并且使用安全方便,适合临床广泛应用及推广。

标签:舒利迭;治疗;支气管哮喘;疗效观察最为常见的慢性疾病之一就是支气管炎,该病是一种呼吸性的气道炎症,因其反复发作的气息痉挛所致,属于呼吸内科常见并且难以攻克的呼吸系统疾病,也是引发慢性疾病发病和死亡的主要因素之一[1]。

支气管哮喘的治疗如发生延误,或严重急性发作不仅会影响患者日常工作,生活,甚至会危及其生命,造成其经济负担。

哮喘病在我国已有1%-7%的发病率,目前已是国内存在的严重公共卫生难题[2]。

一、一般资料与方法1.1一般资料:参照《支气管哮喘防治指南》中所制定的的标准,选取54例轻中度支气管哮喘患者,男34例,女20例,年龄24-68岁,病史1-24年,其中&#61569;妊娠期妇女,哺乳期妇女,重度哮喘患者,伴有肝肾疾病患者;&#61570;近期使用同类药品等均排除在外,随机分为对照组和观察组各27例。

两组患者一般资料(包括性别,年龄,临床症状,支气管哮喘病情程度及肺功能测定等)对比无明显统计学差异(P>0.05)。

1.2治疗方法:采取氧疗,碱茶类药物,抗生素,祛痰剂等物理与西医结合的方式进行常规治疗,实行过敏源隔离,抗炎抗感染,解痉平喘等多种方法进行对症治疗。

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临 床 研 究
C l i n i c a l r e s e a r c h
中 国 民 族 民 间 医 药
C h i n e s e j o u ma l o f e t h n o m e d i e i n e a n d e t h n o p h a r ma c y ・ 7 9・
性 别 、年龄 及病程 经均衡性 检验 ,组 间差异 无统计学 意义
( P> 0 . 0 5 ) ,具 有 可 比性 。
况 :①哮喘发作并干扰正常生活 的次数 ;②呼 吸困难次数 ; ③哮喘影响睡眠次数 ;④使用哮喘急救药剂次数 J 。
1 . 4 统计 方法 将 观 察组 、对 照 组病 人 的观 察数 据 输 入
L t d . ,批准文号 :国药准字 J 2 0 1 2 ( D 4 4 )1 0 a r g ,1次/ d ,口服, 吸入舒利迭 ( 生产企业:G l a x o O p e r a t i o n s U K L i m i t e d ,批准文 号 :注册证号 H 2 0 0 9 0 2 4 1 0 )2次/ d ,成份为 1 0 0 1 . u g的氟替 卡松 以及 5 O 沙美特罗。连续治疗 7 d , 7 d 为1 个疗程。
1 . 3 . 2 对 照组 同样通 过上 述治疗后 ,本组病 人单 独使用 布地奈德 ( 生产 厂家 :阿斯 利康 制药有 限公 司 ,阿斯 利康 制药有限公司) 进行 治 疗 。根 据 疾病 程 度 阶梯 划分 病 人 , 制定 不同的用药方案 J 。病情 轻微 的病人 每次使用 2 0 0  ̄ g ,
测 表 主 要 通 过 4个 问 题 调 查 1 个 月 内哮喘对病 人 的影响情
年龄在 1 8~ 6 7岁 ,平均年龄为 ( 4 5 . 3± 2 . 3 )岁 ,病程 为 1

l 0年 ;对照组有男性 2 4例 ,女性 1 7例 ,年龄在 2 2~6 9
岁 ,平 均 年 龄 ( 4 3 . 5± 2 . 3 ) 岁 ,病 程 为 1 . 5~1 2年 。 两 组
及 化痰治 疗 ,待病 情缓解 后给 予 受 体激 动 剂 以及糖 皮 质 激 素实施 联 合 治 疗 ,这 种 治 疗 能 够 取 得 比较 显 著 的 效 果¨ 。笔 者采 用 舒 利 迭 合顺 尔 宁 治 疗 慢 支 哮 喘疾 病 4 1
例 ,效果 较好 ,报 告如 下 。
1 资料 和方 法

1 . 4 效果 评定标 准 肺 功能 检测 使用 日本 生产 的 型号为 J U P I T E R 2 1 肺功能检测仪对 病人 的肺 部进行 检查 。分别记 录病人的 F E V1 ( 第 一秒 吸气容 积 ) ,MM E F( 最 高 呼气 流
速) 、以及 P E F( 最 高 吸气 流量 ) 数值 J 。运 用 A C T( 哮 喘疾病防控检测调查 表 )对病 人 的用药效 果进行 评价 ,统 计分值高的病人治疗 效果 优 于统计 分数低 的病人 。A C T检
中男性 4 3例 ,女性 3 9例 ,年 龄在 1 8— 6 9岁 之间 。根据 临 床检查 及医师诊断 ,8 2例 病人均 符合 中国医学研 究会 编订 的慢支合并 哮喘疾病诊 断标 准。将病 人平均 分为 对照组 以 及观察组 ,每 组各 4 1例。观察组 男性 2 6例 ,女 性 1 5例 ,
病情 为 中 等 程 度 的 病 人 每 次 使 用 4 0 0 1  ̄ g 。连 续 治 疗 7 d ,7 d 为 1个疗 程 。
1 . 1 一般资料
任意抽选 2 0 1 2年 9月至 2 0 1 3年 l 2月在新
疆维吾尔 自治区人 民医 院住 院及 门诊 的哮喘病人 8 2例 ,其
1 . 2 诊 断标 准
根据 中国医学 研究会编 订的慢支合并 哮喘
疾 病诊断标 准 ,轻 度哮 喘诊 断标 准为 :P E F( 最高 吸 气流
量)及 F E V 1( 第 一秒 吸气容 积 )超过 8 0 % , 同 时 两 项 指
S P S S 1 9 . 0 进行统计分析 ,用 ( ± s ) 代表计量资料 , 采 用
【 中图分类号 】R 5 6 2 . 2 5
【 文献标志码 】 A
【 文章编号 】1 0 0 7 — 8 5 1 7( 2 0 1 5 )O 1 — 0 0 7 9— 0 2
在基 层 医院 的呼 吸科 中 ,慢 支 合 并 哮喘 是 发 病 概 率
很高 的病 症之 一 ,本病 目前 尚无 特异 性 治 疗 方 法 。 当前 国 内外治 疗慢 支合 并哮 喘 的基 本 思路 是 先 给 予抗 炎 止 咳
据 患者 的肺功能及患者的临床症状 ,将病情轻 中度病人平均分为对照组以及观察组 ,每组 各4 1例 。对照组病人单独使 用布地奈德药 物。观 察组 同时使用舒利迭 以及顺尔宁两种 药物进行 治疗 。3个月后观察患者的肺 功能及 AC T评分。结果 :8 2例病人接受 药物治疗后病情 均有所 好 转 。其 中观 察 组 病 人 的 F E V 1 ,P E F以及 MME F三 项 检 测 结 果 均 好 于对 照 组 , 同 时 观 察 组 的 A C T分 数 评 价 优 于 对 照 组 , 数 据 差 别 明 显 , 结果具有统计学意义 ( P< 0 . 0 5 ) 。结论 :采用舒利迭 、顺尔宁双药联合治疗慢支合并哮喘病人 治疗效果显著 。 【 关键词 】 顺 尔宁 ;舒利迭 ;慢支合并支气管哮喘
顺 尔 宁联 合 舒 利迭 气 雾 剂 吸 入 治 疗 慢 支 合 并 支气 管 哮 喘 4 1 例 临床 观 察
赵 燕 霞
新疆维吾尔 自治区人 民医院 ,新疆 乌鲁木齐 8 3 0 0 0 1
【 摘
要】 目的:研究使用舒利迭以及顺 尔宁同时对慢支合并哮喘病人实施治疗的有效性 。方 法:选取 慢支合并哮 喘病人 8 2例 ,根
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